選修三專題一復(fù)習(xí)

1、 生物選修三專題一復(fù)習(xí)1.科學(xué)家將含人的胰蛋白酶基因的DNA片段，注射到羊的受精卵中，該受精卵發(fā)育的羊能分泌含一抗胰蛋白質(zhì)的奶。這一過程沒有涉及( )A.DNA以其一條鏈為模板合成RNA B.DNA按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則自我復(fù)制C.RNA以自身為模板自我復(fù)制 D.按照RNA密碼子的排列順序合成蛋白質(zhì)2.切取牛的生長激素和人的生長激素基因，將它們分別注入小鼠的受精卵中，從而獲得了“超級(jí)鼠”，此項(xiàng)技術(shù)遵循的原理是( )A基因突變：DNARNA蛋白質(zhì) B基因工程：DNAtRNA蛋白質(zhì) C細(xì)胞工程：DNARNA蛋白質(zhì) D基因重組：DNARNA蛋白質(zhì)3.通過基因工程的方法，能使番茄果肉細(xì)胞中含有人奶蛋白。

2、以下有關(guān)該基因工程的敘述錯(cuò)誤的是( )A采用反轉(zhuǎn)錄的方法得到的目的基因有啟動(dòng)子、終止子B用同種限制酶處理質(zhì)粒和含目的基因的DNA，可產(chǎn)生相同的黏性末端而形成重組DNA分子C番茄的葉肉細(xì)胞可作為受體細(xì)胞D啟動(dòng)子對(duì)于目的基因在番茄的葉肉細(xì)胞中的表達(dá)是不可缺少的4.有關(guān)PCR技術(shù)的說法，不正確的是( )APCR是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定的DNA片段的核酸合成技術(shù) BPCR技術(shù)的原理是DNA雙鏈復(fù)制C利用PCR技術(shù)獲取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列D如果目的基因共1000個(gè)脫氧核苷酸對(duì)，其中腺嘌呤脫氧核苷酸460個(gè)，用PCR技術(shù)擴(kuò)增4代，需要8640個(gè)胞嘧啶脫氧核苷酸5.人的糖蛋白必須

3、經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體進(jìn)一步加工合成，通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)，可以使人的糖蛋白基因得以表達(dá)的受體細(xì)胞是( )A、大腸桿菌B、酵母菌C、T4噬菌體D、質(zhì)粒DNA6.下列說法正確的是( )ADNA連接酶最初是從人體細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的 B限制酶的切口一定是GAATTC堿基序列C質(zhì)粒是基因工程中惟一用作運(yùn)載目的基因的運(yùn)載體D利用運(yùn)載體在宿主細(xì)胞內(nèi)對(duì)目的基因進(jìn)行大量復(fù)制的過程可稱為“克隆”7.有關(guān)基因工程的敘述正確的是（）A.限制性內(nèi)切酶只在獲得目的基因時(shí)才用B.重組質(zhì)粒的形成在細(xì)胞內(nèi)完成C.質(zhì)粒都可作運(yùn)載體 D.蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)可為合成目的基因提供資料8.水母發(fā)光蛋白由236個(gè)氨基酸構(gòu)成，其中有三種氨基酸構(gòu)成發(fā)光環(huán)，現(xiàn)已將

4、這種蛋白質(zhì)的基因作為生物轉(zhuǎn)基因的標(biāo)記。在轉(zhuǎn)基因技術(shù)中，這種蛋白質(zhì)的作用( ) A.促使目的基因?qū)胨拗骷?xì)胞中 B.促使目的基因在宿主細(xì)胞中復(fù)制C.使目的基因容易被檢測(cè)和選擇 D.使目的基因容易成功表達(dá)9.用基因工程技術(shù)可使大腸桿菌合成人的蛋白質(zhì)。下列敘述不正確的是( )A通常用相同的限制性內(nèi)切酶處理含目的基因的DNA和載體BDNA連接酶和RNA聚合酶是構(gòu)建基因表達(dá)載體必需的工具酶C可用含抗生素的培養(yǎng)基檢測(cè)大腸桿菌中是否導(dǎo)入了基因表達(dá)載體D導(dǎo)入大腸桿菌的目的基因不一定能成功表達(dá)10.基因工程利用某目的基因（圖甲）和Pl噬菌體載體（圖乙）構(gòu)建重組DNA。限制性核酸內(nèi)切酶的酶切位點(diǎn)分別是Bgl、Ec

5、oR I和Sau3A I。下列分析錯(cuò)誤的是( )A構(gòu)建重組DNA時(shí)，可用Bgl和Sau3A I切割目的基因和Pl噬菌體載體B構(gòu)建重組DNA時(shí)，可用EcoR I和Sau3A I切割目的基因和Pl噬菌體載體C圖乙中的P1噬菌體載體只用EcoR I切割后，含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)D用EcoR I切割目的基因和P1噬菌體載體，再用DNA連接酶連接，只能產(chǎn)生一種重組DNA11.用DNA連接酶把被限制性核酸內(nèi)切酶I（識(shí)別序列和切點(diǎn)是GATC）切割過的質(zhì)粒和被限制性核酸內(nèi)切酶（識(shí)別序列和切點(diǎn)是GGATCC）切割過的目的基因連接起來后，該重組DNA分子如右圖所示，該重組DNA分子能夠再被限制性核酸內(nèi)切酶I切割開

6、的概率是( )A1 B716 C14 D1212.下圖是轉(zhuǎn)基因抗凍番茄培育過程的示意圖（ampr為抗氨芐青霉素基因），其中。表示相關(guān)的操作步驟，甲、乙表示相關(guān)結(jié)構(gòu)或細(xì)胞。Pst I酶和Sma I酶切割基因后將產(chǎn)生不同的粘性末端。據(jù)圖分析下列說法錯(cuò)誤的是（ ）A圖中甲代表的是基因表達(dá)載體，乙可代表番茄細(xì)胞B可用Pst I酶和Sma I酶切割魚的抗凍蛋白基因以避免目的基因末端發(fā)生任意連接C若用Pst I酶和Sma I酶切割質(zhì)粒產(chǎn)生的DNA片段有3種D圖中、依次表示組織培養(yǎng)過程中番茄組織細(xì)胞的脫分化和再分化過程13.蛋白質(zhì)工程與基因工程相比，其突出特點(diǎn)是（ ）A基因工程原則上能生產(chǎn)任何蛋白質(zhì)B蛋白質(zhì)

7、工程可以不通過轉(zhuǎn)錄和翻譯來實(shí)現(xiàn)C蛋白質(zhì)工程對(duì)現(xiàn)有的蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)D蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上，延伸出來的第二代基因工程14利用外源基因在受體細(xì)胞中表達(dá)，可生產(chǎn)人類所需要的產(chǎn)品。下列各項(xiàng)中能說明目的基因完成了在受體細(xì)胞中表達(dá)的是（ ） A棉花二倍體細(xì)胞中檢測(cè)到細(xì)菌的抗蟲基因 B大腸桿菌中檢測(cè)到人胰島素基因及其mRNAC山羊乳腺細(xì)胞中檢測(cè)到人生長激素DNA序列 D酵母菌細(xì)胞中提取到人干擾素蛋白15.繼哺乳動(dòng)物乳腺生物反應(yīng)器研發(fā)成功后，膀胱生物反應(yīng)器的研究也取得了一定進(jìn)展。最近，科學(xué)家培育出一種轉(zhuǎn)基因小鼠，其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中。請(qǐng)回答：（1）將人

8、的生長激素基因?qū)胄∈笫荏w細(xì)胞，常用方法是 。（2）進(jìn)行基因轉(zhuǎn)移時(shí)，通常要將外源基因轉(zhuǎn)入 中，原因是 。（3）通常采用 技術(shù)檢測(cè)外源基因是否插入了小鼠的基因組。（4）在研制膀胱生物反應(yīng)器時(shí)，應(yīng)使外源基因在小鼠的 細(xì)胞中特異表達(dá)。（5）為使外源基因在后代長期保持，可將轉(zhuǎn)基因小鼠體細(xì)胞的 轉(zhuǎn)入 細(xì)胞中構(gòu)成重組細(xì)胞，使其發(fā)育成與供體具有相同性狀的個(gè)體。該技術(shù)稱為 。16.紅細(xì)胞生成素(EPO)是體內(nèi)促進(jìn)紅細(xì)胞生成的一種糖蛋白可用于治療腎衰性貧血等疾病由于天然EP0來源極為有限，目前臨床使用的紅細(xì)胞生成素主要來自于基因工程技術(shù)生產(chǎn)的重組人紅細(xì)胞生成素(rhEPO）期間要生產(chǎn)流程如右圖(1)圖中所指的是

9、 技術(shù)。(2)圖中所指的物質(zhì)是 ，所指的物質(zhì)是 。(3)培養(yǎng)重組CHO 細(xì)胞時(shí)，為便于清除代謝產(chǎn)物，防止細(xì)胞嚴(yán)物積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害，應(yīng)定期更換 。(4)檢測(cè) rhEPO外活性需用抗rhEPO單克隆抗體。分泌單克隆抗體的 細(xì)胞，可由rhEPO免疫過的小鼠B淋巴細(xì)胞與小鼠骨髓瘤細(xì)胞融合而成。17.下圖是培育表達(dá)人乳鐵蛋白的乳腺生物反應(yīng)器的技術(shù)路線。圖中tetR表示四環(huán)素抗性基因，ampR表示氨芐青霉素抗性金銀，BamHI、HindIII、SmaI直線所示為三種限制酶的酶切位點(diǎn)。據(jù)圖回答：（1）圖中將人乳鐵蛋白基因插入載體，需用 限制酶同時(shí)酶切載體和人乳鐵蛋白基因。篩選含有重組載體的大腸桿菌首先

10、需要在含 的培養(yǎng)基上進(jìn)行。（2）能使人乳鐵蛋白基因在乳腺細(xì)胞中特異性表達(dá)的調(diào)控序列是 （填字母代號(hào)）。A.啟動(dòng)子 B. tetR C.復(fù)制原點(diǎn) D. ampR（3）過程可采用的操作方法是 （填字母代號(hào)）。A.農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化 B. 大腸桿菌轉(zhuǎn)化 C.顯微注射 D. 細(xì)胞融合（4）過程可采用的生物技術(shù)是 。（5）對(duì)早期胚胎進(jìn)行切割，經(jīng)過程可獲得多個(gè)新個(gè)體。這利用了細(xì)胞的 性。來源:Z*xx*k.Com（6）為檢測(cè)人乳鐵蛋白是否成功表達(dá)，可采用 （填字母代號(hào)）技術(shù)。A.核酸分子雜交 B. 基因序列分析 C.抗原抗體雜交 D. PCR 生物選修三專題一復(fù)習(xí)參考答案 1-5 15.答案：（1）顯微注射技術(shù)

11、（2）受精卵（或早期胚胎） 受精卵（或早期胚胎細(xì)胞）具有全能性，可使外源基因在相應(yīng)組織細(xì)胞表達(dá) （3）DNA分子雜交 （4）膀胱上皮 （5）細(xì)胞核 去核的卵母 核移植技術(shù)（或克隆）16.答案：（1）PCR （2）mRNA rhEPO （3）培養(yǎng)液 （4）雜交瘤解析：本題主要以人紅細(xì)胞生成素生產(chǎn)為材料來考查基因工程和細(xì)胞工程中動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)、制備單克隆抗體技術(shù)。獲取目的基因的方法有四種（從基因文庫中獲取、用PCR擴(kuò)增技術(shù)、用反轉(zhuǎn)錄法、用化學(xué)合成法）由圖以核DNA為模板獲得目的基因的方法可知為PCR技術(shù)。進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄的模板是mRNA。由題意可知重組CHO細(xì)胞適用于生產(chǎn)重組人紅細(xì)胞生成素(rhEPO），所以重組CHO細(xì)胞能過表達(dá)出重組人紅細(xì)胞生成素(rhEPO）或者紅細(xì)胞生成素。培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞是用液體培養(yǎng)基即培養(yǎng)液，細(xì)胞從培養(yǎng)液中吸收營養(yǎng)，并同時(shí)向培養(yǎng)液中排放代謝廢物，當(dāng)代謝廢物積累時(shí)會(huì)危害細(xì)胞，因此要不斷更新培養(yǎng)液。制備單克隆抗體是讓淋巴B細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合成雜交瘤細(xì)胞，然后由雜交瘤細(xì)胞來分泌抗體17（1） Hind和BamH；氨芐青霉素（2） A（3） C（4） 胚胎移植技術(shù)（5） 全能（6） C思路分析：（1）據(jù)圖，僅將人乳鐵蛋白基因切割出來，需要在人乳鐵蛋白基因的左側(cè)用BanHI切割，右側(cè)用HindIII切割。當(dāng)人乳鐵蛋白基因和質(zhì)粒連接成重組質(zhì)粒后，TETR基因被人乳鐵蛋白基因