有機化學(xué)基礎(chǔ)同分異構(gòu)體練習

1、有機化學(xué)基礎(chǔ)同分異構(gòu)體練習1下列烷烴在光照下與氯氣反應(yīng)，只生成一種一氯代烴的是a ch ch ch ch 3 2 2 3b ch ch 3 3c d ch ch ch3 2 32分子式為 c h 的烯烴共有（要考慮順反異構(gòu)體）5 10a 5 種 b 6 種 c 7 種 d 8 種3根據(jù)下表中烴的分子式排列規(guī)律，判斷空格中烴的同分異構(gòu)體數(shù)目是2345 6 7 81ch4c h24c h38c h48c h612c h716c h816a、3 b、4 c、5 d、64一種有機物的化學(xué)式為 c h ，分子結(jié)構(gòu)如圖所示，將該有機物與適量氯氣混合后光照，4 4生成的鹵代烴的種類共有a2 b4 c5 d6

2、5據(jù)報導(dǎo)，2002 年 10 月 26 日，俄羅斯特種部隊在解救人質(zhì)時，除使用了非致命武器芬太 奴外，還使用了一種麻醉作用比嗎啡強 100 倍的氟烷。已經(jīng)氟烷的化學(xué)式為 c hclbrf ,則沸2 3點不同的上述氟烷有a1 種 b2 種 c3 種 d4 種6符合下列分子式的有機物沒有同分異構(gòu)現(xiàn)象的是ach4bc h 0 12 22 11cc h4 10dc h4 87主鏈含 5 個碳原子，有甲基、乙基 2 個支鏈的烷烴有a、2 種 b、3 種 c、4 種 d、5 種8某烷烴的一種同分異構(gòu)體與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)只能生成一種一氯代物，該烷烴的分子式可能是a、c h5 12b、c h6 14c、c h

3、7 16d、c h8 189分子式為 c h cl 的有機物，發(fā)生一元氯代反應(yīng)后，可生成 2 種同分異構(gòu)體，則原 c h cl3 6 2 3 6 2應(yīng)是a1，3-二氯丙烷 b1，1-二氯丙烷c1，2-二氯丙烷 d2，2-二氯丙烷101828 年，德國化學(xué)家武勒（fwohler）沖破了生命力學(xué)說的束縛，在實驗室里將無機 物氰酸銨（nh cno）溶液蒸發(fā)，得到了有機物尿素co（nh ） ，他的一功績，恩格斯曾給4 2 2予了很高的評價。下列有關(guān)說法中，不正確的是a 氰酸銨屬于銨鹽b 氰酸銨與尿素互為同分異構(gòu)體c 氰酸銨轉(zhuǎn)變?yōu)槟蛩氐倪^程為物理變化d 有機物不一定要從生命體內(nèi)獲得112002 年諾貝爾

4、化學(xué)獎表彰了兩項成果，其中一項是瑞士科學(xué)家?guī)鞝柼鼐S特里?！鞍l(fā) 明了利用核磁共振技術(shù)測定溶液中生物大分子三維結(jié)構(gòu)的方法”。在化學(xué)上經(jīng)常使用的是氫 核磁共振譜，它是根據(jù)不同化學(xué)環(huán)境的氫原子在氫核磁共振譜中給出的信號不同來確定有機 物分子中氫原子種類的。下列有機物分子中，在氫核磁共振譜中只給出一種信號的是ach ch oh bch och cch cooh dch cooch3 2 3 3 3 3 312下列各組物質(zhì)中，互為同素異形體的是a氧16（16o）和氧18（18o） b石墨和足球烯（c ）60c乙酸和甲酸甲酯 d淀粉和纖維素13甲苯分子的二氯取代物的同分異構(gòu)體共有a4 種 b6 種 c8 種

5、 d10 種14由于碳碳雙鍵（ ）中的鍵不能自由旋轉(zhuǎn)，因此和是兩種不同的化合物，互為順反異構(gòu)體。則分子式為 c h cl 的化合物的3 4 2烯烴異構(gòu)體有a4 種 b 5 種 c 6 種 d 7 種15對氫氣的相對密度為 43 的某烷烴，其鏈烴同分異構(gòu)體的數(shù)目為a.5 種 b.6 種 c.7 種 d.8 種16有機物菲的結(jié)構(gòu)式如圖所示： ，其一氯代物的數(shù)目為a3 種 b4 c5 種 d6 種17六氯苯是被聯(lián)合國有關(guān)公約禁止或限制使用的有毒物質(zhì)之一。下式中能表示六氯苯的是abc18化學(xué)式為 c h cl 的有機物，其結(jié)構(gòu)不可能是5 7da只含 1 個雙鍵的直鏈有機物 b含 2 個雙鍵的直鏈有機物 c含 1 個雙鍵的環(huán)狀有機物 d含 1 個叁鍵的直鏈有機物19下列有機物中：hoch cooh ch ch coooh hocooch2 3 2 3互為同分異構(gòu)體的是hcooch oh 和 ch coooh 2 3a b c d 20分子式為 c h cl 的同分異構(gòu)體有4 9a 1