高考化學(xué)總復(fù)習(xí)有機(jī)化合物

1、常見烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)一、常見烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1 常見烴的組成、結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)甲烷乙烯苯分子式CH 4C2H4C 6H6結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)CH 4CH 2CH 2簡(jiǎn)式結(jié)構(gòu)含碳碳雙鍵，屬于不飽和碳碳鍵是介于碳碳單鍵全部是單鍵，屬于飽和烴和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特特點(diǎn)烴的鍵空間構(gòu)型正四面體形平面形平面正六邊形物理無(wú)色氣體，難溶于水，甲烷密度小于空氣，乙烯密度無(wú)色特殊氣味的透明液體，易揮發(fā)， 密度比水小，性質(zhì)與空氣相近難溶于水2 常見烴的化學(xué)性質(zhì)(1) 穩(wěn)定性甲烷、苯不能使酸性KMnO 4 溶液、溴水褪色，而乙烯性質(zhì)較活潑，可使二者褪色。(2) 氧化反應(yīng)寫出甲烷、乙烯、苯燃燒反應(yīng)的化學(xué)方程式。點(diǎn)燃甲烷： CH 4 2O

2、 2 CO 2 2H 2O( 淡藍(lán)色火焰 )；點(diǎn)燃)；乙烯： CH 2=CH 2 3O 22CO 2 2H 2O( 火焰明亮且伴有黑煙點(diǎn)燃苯： 2 15O 2 12CO 2 6H 2O(火焰明亮，帶濃煙)。(3) 取代反應(yīng)有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)。完成甲烷與Cl 2 發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式：完成下列苯發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式：(4) 加成反應(yīng)定義：有機(jī)物分子中的不飽和碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。乙烯與溴水、H 2、 HCl 、 H 2O 反應(yīng)的化學(xué)方程式：苯和 H 2 發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式：(5) 加聚反應(yīng)合成聚乙烯的化學(xué)方程

3、式：引發(fā)劑CH 2 CH 2 ，聚乙烯的單體為nCH 2=CH 2 CH 2=CH 2，鏈節(jié)為 CH 2CH 2 ，聚合度為 n。3 烷烴的習(xí)慣命名(1) 當(dāng)碳原子數(shù) n 10 時(shí)，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；當(dāng)n10時(shí)，用漢字?jǐn)?shù)字表示。(2) 當(dāng)碳原子數(shù) n 相同時(shí)，用正、異、新來(lái)區(qū)別。如 CH 3CH 2CH 2CH 2 CH 3 稱為正戊烷， (CH 3)2CHCH 2CH 3 稱為異戊烷， C(CH 3)4 稱為新戊烷。4 烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)通式C nH 2n2(n 1)結(jié)構(gòu)鏈狀 (可帶支鏈 )分子中碳原子呈鋸齒狀排列；碳原子間以單鍵相連，其余價(jià)鍵均被氫原子飽和特點(diǎn)一個(gè)

4、碳原子與相鄰四個(gè)原子構(gòu)成四面體結(jié)構(gòu)；1 mol C nH 2n 2 含共價(jià)鍵的數(shù)目是 (3n 1)N A密度隨著分子中碳原子數(shù)的增加而增大，但都小于水的密度物理熔沸點(diǎn)隨分子中碳原子數(shù)的增加而升高性質(zhì)5 的烷烴常溫下呈氣態(tài)狀態(tài)氣態(tài)液態(tài)固態(tài)，碳原子數(shù)小于化學(xué)性質(zhì)取代反應(yīng)；氧化反應(yīng) (燃燒 )；分解反應(yīng) (高溫裂解 )二、 3種重要的化石燃料 煤、石油、天然氣1煤 、石油、天然氣的比較化石燃料煤石油天然氣成分有機(jī)物和少量無(wú)機(jī)物組成的烷烴、環(huán)烷烴和芳香烴的混主要成分是 CH 4復(fù)雜混合物合物煉制方法干餾、氣化、液化分餾產(chǎn)品焦?fàn)t氣、粗氨水、粗苯、煤汽油、煤油、柴油、重油和焦油和焦炭等石蠟等2 煤的綜合利

5、用(1) 煤的干餾 (化學(xué)變化 )(2) 煤的氣化 (化學(xué)變化 )高溫反應(yīng)方程式：C(s) H 2O(g) CO(g) H 2(g)。(3) 煤的液化 (化學(xué)變化 )煤與 H 2 直接液化生成液態(tài)燃料，煤也可以間接液化，先轉(zhuǎn)化為CO 和 H 2，再經(jīng)催化合成甲醇等液態(tài)有機(jī)物。合成方程式為CO2H催化劑2 CH 3 OH 。3 石油的綜合利用方法過(guò)程目的分餾把原油中各組分分離成沸點(diǎn)不同的分餾物獲得各種燃料用油裂化在催化劑、高溫條件下把相對(duì)分子質(zhì)量大的烴斷裂成獲得汽油等輕質(zhì)油相對(duì)分子質(zhì)量小的烴裂解深度裂化得到乙烯、丙烯、甲烷等 注意 石油的分餾是物理變化；石油的裂化和裂解是化學(xué)變化。三、判斷有機(jī)反

6、應(yīng)的類型1 依據(jù)概念及所含官能團(tuán)判斷取代取代反應(yīng)的特點(diǎn)是“有上有下”，反應(yīng)中一般有副產(chǎn)物生成；鹵代、水解、反應(yīng)硝化、酯化均屬于取代反應(yīng)加成加成反應(yīng)的特點(diǎn)是“只上不下”，反應(yīng)物中一般含碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯反應(yīng)環(huán)等氧化主要包括有機(jī)物的燃燒，碳碳不飽和鍵被酸性KMnO 4 溶液氧化，葡萄糖 (含反應(yīng)醛基 )與新制 Cu(OH) 2 懸濁液、銀氨溶液的反應(yīng)，醇的催化氧化等2 依據(jù)反應(yīng)條件判斷(1) 當(dāng)反應(yīng)條件是稀硫酸并加熱時(shí)，通常為酯類或糖類的水解反應(yīng)。(2) 當(dāng)反應(yīng)條件為 Cu 或 Ag 作催化劑、 加熱并有 O2 參加反應(yīng)時(shí)， 通常為醇的催化氧化。(3) 當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑并有 H 2 參加反應(yīng)

7、時(shí)，通常為碳碳雙鍵、苯環(huán)的加成反應(yīng)。(4) 當(dāng)反應(yīng)條件為光照且與鹵素單質(zhì) (Cl 2 或溴蒸氣 )反應(yīng)時(shí)，通常為烷烴或苯環(huán)側(cè)鏈烷烴基上的氫原子發(fā)生的取代反應(yīng)。(5) 當(dāng)反應(yīng)條件為鐵或 FeX 3 作催化劑且與 X2 反應(yīng)時(shí)，通常為苯環(huán)上的氫原子被取代，發(fā)生取代反應(yīng)。 題點(diǎn)全練 題點(diǎn) (一 )常見烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1丙烯是一種常見的有機(jī)物。下列有關(guān)丙烯的化學(xué)用語(yǔ)中，不正確的是()A實(shí)驗(yàn)式： CH 2B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH 2=CHCH 3C球棍模型：D聚合后的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH 2 CH CH 3解析： 選 DA 項(xiàng)，丙烯的分子式為C3H 6，最簡(jiǎn)式 (實(shí)驗(yàn)式 )為 CH 2，正確； B 項(xiàng)，丙烯含有一個(gè)碳碳

8、雙鍵，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH 2=CHCH 3，正確； C 項(xiàng)，丙烯是含碳碳雙鍵的烯烴，球棍模型為，正確； D 項(xiàng)，聚丙烯為高分子化合物，由丙烯加聚得到，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，錯(cuò)誤。2已知H 2(異丙苯 )，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ()(異丙烯苯 ) 一定條件A該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)B異丙苯的一氯代物共有 6 種C可用溴水鑒別異丙烯苯和異丙苯D異丙苯是苯的同系物解析： 選 B 根據(jù)異丙苯的對(duì)稱性，共有5 種等效氫，則異丙苯的一氯代物共有5 種，B 錯(cuò)誤；碳碳雙鍵可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水褪色， C 正確；異丙苯的分子式是C 9H 12，符合苯的同系物的通式C nH 2n6，且與苯的結(jié)構(gòu)相似， D 正確。 規(guī)律方法

9、 甲烷、乙烯、苯化學(xué)性質(zhì)的比較物質(zhì)甲烷乙烯苯Br 2 試劑純溴溴水 (或溴的四氯化碳 )純溴與 Br2 反應(yīng)反應(yīng)條件光照無(wú)FeBr 3反應(yīng)類型取代加成取代酸性使酸性 KMnO 4 溶液褪KMnO 4不反應(yīng)不反應(yīng)氧化反應(yīng)色溶液燃燒火焰呈淡藍(lán)色火焰明亮，帶黑煙火焰明亮，帶濃煙不能使溴水和能使溴水和酸性將溴水加入苯中振鑒別酸性 KMnO 4 溶蕩，分層，上層呈橙KMnO 4 溶液褪色液褪色色，下層為無(wú)色題點(diǎn) (二 )有機(jī)物分子的空間構(gòu)型3下列說(shuō)法中正確的是()A丙烷是直鏈烴，所以分子中3 個(gè)碳原子也在一條直線上B丙烯所有原子均在同一平面上C所有碳原子一定在同一平面上D CH 3 CH=CH C C

10、CH 3 分子中所有碳原子可能在同一平面上解析： 選 DA 項(xiàng)，飽和直鏈烴是鋸齒形的，丙烷的3 個(gè)碳原子不可能在一條直線上，錯(cuò)誤； B 項(xiàng)， CH CH 3=CH 2 中甲基上的氫不能都和它們共平面，錯(cuò)誤；C 項(xiàng)，因環(huán)狀結(jié)構(gòu)不是平面結(jié)構(gòu)，所有碳原子不可能在同一平面上，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，該分子表示為，依據(jù)乙烯分子中6 個(gè)原子共平面，乙炔分子中4 個(gè)原子共直線判斷，故該有機(jī)物分子中所有碳原子共平面，正確。4下列關(guān)于的說(shuō)法中正確的是 ()A該有機(jī)物的分子式為C13H 14，屬于苯的同系物B1 mol 該有機(jī)物分子與溴水發(fā)生加成反應(yīng)最多消耗5 mol Br 2，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)最多消耗 5 mol H 2

11、C該有機(jī)物分子中至少有4 個(gè)碳原子共直線，最多有13 個(gè)碳原子共平面D一定條件下，該有機(jī)物可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)解析：選 D A 項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該有機(jī)物的分子式為C 13H 14，由于苯環(huán)的側(cè)鏈中含有不飽和鍵，因此該有機(jī)物不屬于苯的同系物，錯(cuò)誤；B 項(xiàng)，該有機(jī)物側(cè)鏈中含有一個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)碳碳三鍵，因此 1mol 該有機(jī)物分子與溴水發(fā)生加成反應(yīng)最多消耗3 mol Br 2，由于該有機(jī)物中還含有一個(gè)苯環(huán)，故與H 2 發(fā)生加成反應(yīng)最多消耗6 mol H 2，錯(cuò)誤； C 項(xiàng)，由于苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)， 對(duì)角線上的碳原子在同一直線上，乙炔是直線形分子， 乙烯是平面分子，所以該有機(jī)物分子中至少

12、有3 個(gè)碳原子共直線，最多有13 個(gè)碳原子共平面，錯(cuò)誤； D項(xiàng)，該有機(jī)物中含有碳碳三鍵、碳碳雙鍵、苯環(huán)，可以發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，含有甲基和苯環(huán)，可以發(fā)生取代反應(yīng)，正確。 規(guī)律方法 有機(jī)物分子中原子共面、共線的判斷方法題點(diǎn) (三 )有機(jī)反應(yīng)類型的判斷5下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是() CH 3CH=CHCH 3 Br 2 CH 3CHBrCHBrCH3濃 H2SO4 CH 3CH 2OH CH 2=CH 2 H 2OCu或Ag 2CH 3CH 2OH O2 2CH 3CHO 2H 2O CH 3COOH CH 3CH 2OH濃 H2SO4CH 3COOCH 2CH 3 H 2O濃 H 2SO4

13、C 6H 6 HNO 3 C6H 5NO 2 H 2OABCD解析：選 B分子中某一原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)稱為取代反應(yīng)。 是加成反應(yīng)； 不是取代反應(yīng)； 是氧化反應(yīng)； 是酯化反應(yīng)，也是取代反應(yīng)； 是苯上的氫原子被硝基取代，是取代反應(yīng)。6下表中對(duì)應(yīng)關(guān)系錯(cuò)誤的是 ()A光取代反應(yīng)CH 3CH 3 Cl 2CH 3CH 2Cl HClBCH 2=CH 2 HCl CH 3CH 2Cl氧化反應(yīng)CCH 3COOC 2H 5 H 2O稀硫酸C 2H 5OH CH 3COOH水解反應(yīng)催化劑DCH 2=CH 2 H 2 CH 3 CH 3加成反應(yīng)解析： 選 BA 項(xiàng)，烷烴與氯氣的反應(yīng)屬取代反

14、應(yīng)，正確；B 項(xiàng)，乙烯與HCl 的反應(yīng)屬加成反應(yīng)，錯(cuò)誤；C 項(xiàng)，酯在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)，也屬取代反應(yīng)，正確；D 項(xiàng)，乙烯與 H 2 在催化劑加熱條件下發(fā)生加成反應(yīng)，正確。7有機(jī)化學(xué)中的反應(yīng)類型較多，將下列反應(yīng)歸類( 填寫序號(hào) )。由乙烯制氯乙烷乙烷在氧氣中燃燒乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色由乙烯制聚乙烯甲烷與氯氣在光照的條件下反應(yīng)其中屬于取代反應(yīng)的是_；屬于氧化反應(yīng)的是_ ；屬于加成反應(yīng)的是_；屬于聚合反應(yīng)的是_。提示： 規(guī)律方法 加成反應(yīng)和取代反應(yīng)的辨別(1) 加成反應(yīng)的特點(diǎn)“ 斷一，加二， 都進(jìn)來(lái) ” 。“ 斷一 ” 是指雙鍵中的一個(gè)不穩(wěn)定鍵斷裂；“ 加二 ” 是

15、指加上兩個(gè)其他原子或原子團(tuán)，一定分別加在兩個(gè)不飽和碳原子上，此反應(yīng)類似無(wú)機(jī)反應(yīng)中的化合反應(yīng)，理論上原子利用率為100% 。(2) 取代反應(yīng)的特點(diǎn)“ 上一下一，有進(jìn)有出” ，類似無(wú)機(jī)反應(yīng)中的復(fù)分解反應(yīng)，注意在書寫化學(xué)方程式時(shí)，防止漏寫產(chǎn)物中的小分子，如酯化反應(yīng)中生成的水。題點(diǎn) (四 )合成有機(jī)高分子化合物8材料是人類賴以生存和發(fā)展的重要物質(zhì)基礎(chǔ)。下列物品所用材料的主要成分是有機(jī)高分子化合物的是()A. 曾侯乙編鐘 (青銅器 )B.景德鎮(zhèn)瓷器C. 鋼化玻璃D.航天服 (滌綸 )解析： 選 DA 項(xiàng)，青銅器是金屬材料；B 項(xiàng)，瓷器是硅酸鹽材料，屬于無(wú)機(jī)非金屬材料； C 項(xiàng)，鋼化玻璃成分與普通玻璃成分

16、相同，都是無(wú)機(jī)非金屬材料；D 項(xiàng)，航天服的成分是滌綸，是合成纖維，屬于有機(jī)高分子化合物。9 (2018 貴州六校聯(lián)考)下列說(shuō)法正確的是()A氯乙烯、聚乙烯都是不飽和烴B聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C氯乙烯制取聚氯乙烯的反應(yīng)方程式為D乙烯和聚乙烯都能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)解析： 選 C氯乙烯中含有氯元素，不屬于烴，而聚乙烯為飽和烴，A 錯(cuò)誤；聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為， B 錯(cuò)誤；乙烯能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，但聚乙烯的結(jié)構(gòu)單元為CH 2 CH 2 ，不能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，D 錯(cuò)誤。考點(diǎn)二同系物和同分異構(gòu)體1 有機(jī)物中碳原子的成鍵特征(1) 碳原子的最外層有4 個(gè)電子，可與其他原

17、子形成4 個(gè)共價(jià)鍵，而且碳碳原子之間也能相互形成共價(jià)鍵。(2) 碳原子不僅可以形成 單 鍵，還可以形成 雙鍵或 三 鍵。(3) 多個(gè)碳原子可以相互結(jié)合形成碳鏈，也可以形成碳環(huán)，碳鏈或碳環(huán)上還可以連有支鏈。2 同系物(1) 定義：結(jié)構(gòu)相似， 在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH 2 原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物。烷烴同系物：分子式都符合C nH 2n 2(n 1)，如 CH 4、 CH 3CH 3、互為同系物。苯的同系物：分子式都符合C nH 2n6(n 7)，如、互為同系物。(2) 同系物的判斷“一差”分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH 2 原子團(tuán)通式相同；所含官能團(tuán)的種類、數(shù)目都要相同(若有環(huán)，必須滿足

18、環(huán)的種類和數(shù)“二同”量均相同 )“三注同系物必須為同一類物質(zhì)；同系物的結(jié)構(gòu)相似；屬于同系物的物質(zhì)，物理性質(zhì)意”不同，但化學(xué)性質(zhì)相似3 同分異構(gòu)體(1) 定義： 具有相同的分子式，但具有不同結(jié)構(gòu)的化合物互稱為同分異構(gòu)體。(2) 同分異構(gòu)體的特點(diǎn) 一同一不同一同：分子式相同，即相對(duì)分子質(zhì)量相同。同分異構(gòu)體的最簡(jiǎn)式相同，但最簡(jiǎn)式相同的化合物不一定是同分異構(gòu)體，如C2H 2 和 C6H 6。一不同：結(jié)構(gòu)不同，即分子中原子的連接方式不同。同分異構(gòu)體可以是同一類物質(zhì)，也可以是不同類物質(zhì)。(3) 同分異構(gòu)體的類型碳鏈異構(gòu)：官能團(tuán)位置異構(gòu)：官能團(tuán)類別異構(gòu)：如 CH 3 CH 2 CH 2 OH 和 CH 3

19、CH 2 OCH 3。4 同分異構(gòu)體的書寫(1) 烷烴同分異構(gòu)體的書寫烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，書寫時(shí)應(yīng)注意要全面但是不重復(fù)，一般采用“減碳法”。(2) “有序思維 ” 法書寫同分異構(gòu)體如以 C6H 14 為例：第一步： 將分子中全部碳原子連成直鏈作為母鏈CC C C CC第二步： 從母鏈一端取下一個(gè)碳原子作為支鏈(即甲基 )，依次連在主鏈中心對(duì)稱線一側(cè)的各個(gè)碳原子上，此時(shí)碳骨架結(jié)構(gòu)有兩種：不能連在位和位上，否則會(huì)使碳鏈變長(zhǎng)，位和位等效，只能用一個(gè)，否則重復(fù)。第三步： 從母鏈上取下兩個(gè)碳原子作為一個(gè)支鏈(即乙基 )或兩個(gè)支鏈 (即 2 個(gè)甲基 )依次連在主鏈中心對(duì)稱線一側(cè)的各個(gè)碳原子上，兩甲基的位置

20、依次相鄰、相同，此時(shí)碳骨架結(jié)構(gòu)有兩種：共有位或位上不能連乙基，否則會(huì)使主鏈上有 5 種同分異構(gòu)體。5 個(gè)碳原子，使主鏈變長(zhǎng)。所以C6H14(3) “先定后動(dòng) ” 法書寫二元取代物同分異構(gòu)體如書寫 C3H 6Cl 2 的同分異構(gòu)體，先固定其中一個(gè)Cl 的位置，移動(dòng)另外一個(gè)Cl ，從而得到其同分異構(gòu)體：5 同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷(1) 等效氫法即有機(jī)物中有幾種氫原子，其一元取代物就有幾種，這是判斷該有機(jī)物一元取代物種數(shù)的方法之一。等效氫的判斷方法有：同一碳原子上的氫原子是等效的；同一碳原子上所連甲基上的氫原子是等效的；處于鏡面對(duì)稱位置上的氫原子是等效的。(2) 基元法記住一些常見有機(jī)物或基團(tuán)的異構(gòu)體

21、數(shù)目，如甲烷、乙烷、丙烷均無(wú)同分異構(gòu)體，丁烷有 2 種同分異構(gòu)體，戊烷有3 種同分異構(gòu)體?？衫贸Ｒ娪袡C(jī)物或基團(tuán)的異構(gòu)體數(shù)目來(lái)推斷其他有機(jī)物的同分異構(gòu)體數(shù)目，如丙基有2 種結(jié)構(gòu)，則丙醇有2 種結(jié)構(gòu)，一氯丙烷有2種結(jié)構(gòu)；丁基有4 種結(jié)構(gòu)，則丁醇有4 種結(jié)構(gòu)，戊酸有4 種結(jié)構(gòu)。(3) 拆分法酯可拆分為合成它的羧酸和醇(酚 )。若已知酸有m 種同分異構(gòu)體，醇有n 種同分異構(gòu)體，則該酯的同分異構(gòu)體有m n 種。而羧酸和醇的同分異構(gòu)體可用等效氫法確定。以 C 5H 10O 2 為例，推導(dǎo)其屬于酯的同分異構(gòu)體數(shù)目：甲酸丁酯 (HCOOC 4H 9)同分異構(gòu)體數(shù)為14 4 種；乙酸丙酯 (CH 3COOC

22、3H7 )同分異構(gòu)體數(shù)為122 種；丙酸乙酯 (C2 H 5COOC 2H 5)同分異構(gòu)體數(shù)為1 11 種；丁酸甲酯 (C3 H 7COOCH 3)同分異構(gòu)體數(shù)為212 種。因此，分子式為 C5H 10O 2 的有機(jī)物，其屬于酯的同分異構(gòu)體共有9 種。(4) 定一移二法對(duì)于二元取代物同分異構(gòu)體的判斷，可先固定一個(gè)取代基的位置，再移動(dòng)另一個(gè)取代基的位置，以確定其同分異構(gòu)體的數(shù)目。 題點(diǎn)全練 題點(diǎn) (一 )同系物的判斷與性質(zhì)比較1 (2018 州高三質(zhì)檢濱)下列說(shuō)法不正確的是()35BC 2H 6 和 C 3H 8 一定互為同系物C CH 3COOH 和 HCOOCH 3 互為同分異構(gòu)體D CH

23、3CH 2CH(CH 3)CH 3 的名稱是3-甲基丁烷解析： 選 D D 項(xiàng)， CH 3CH 2CH(CH 3)CH 3 的名稱是 2- 甲基丁烷，錯(cuò)誤。2關(guān)于烷烴的敘述不正確的是 ()A分子式符合 CnH 2n2 的烴一定是烷烴B烷烴均能與氯水發(fā)生取代反應(yīng)C正戊烷的熔沸點(diǎn)比乙烷的高D烷烴不能被酸性高錳酸鉀溶液等強(qiáng)氧化劑氧化解析： 選 B A 項(xiàng)， C nH 2n2 是烷烴的通式，正確；B 項(xiàng)，烷烴和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，與氯水不反應(yīng)，錯(cuò)誤； C 項(xiàng)，同系物中熔沸點(diǎn)隨著碳原子數(shù)的增多而升高，正確；D 項(xiàng)，烷烴不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，正確。題點(diǎn) (二 )同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷3下列分子式所表示的

24、有機(jī)物具有9 種同分異構(gòu)體的是()AC4H10BC3H8C C7H 16D C 5H 12解析： 選 CC 4H 10 有 2 種同分異構(gòu)體，C 3H 8 沒(méi)有同分異構(gòu)體，C5H 12 含 3 種同分異構(gòu)體， C7H 16 有 9 種同分異構(gòu)體。4分子式為 C 8H 10O 且含有 CH 2OH基團(tuán)的芳香族化合物共有 ()A2種B3 種C4種D5 種解析：選C含有 CH 2OH 基團(tuán)的芳香族化合物，若苯環(huán)上有兩個(gè)取代基即另一個(gè)為甲基，有 3 種結(jié)構(gòu)，若只有一個(gè)取代基則有1 種結(jié)構(gòu)，所以符合條件的異構(gòu)體共4種，C 項(xiàng)正確。5分子式為C4H 9OCl ，且能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的有機(jī)物可能的同分異構(gòu)體

25、(不考慮立體異構(gòu) )數(shù)目為 ()A 9B 10C 11D 12解析：選D由分子式可知碳原子達(dá)飽和，能與鈉反應(yīng)生成H 2 說(shuō)明分子中含有羥基，含有 4 個(gè)碳原子的碳鏈結(jié)構(gòu)有C C C C 和。對(duì)于 C C C C， Cl 原子的位置有2 種，即Cl C C C C 和，則 OH的位置各有4 種；對(duì)于有3種和，Cl 原子的位置有2 種，即1 種，所以符合條件的同分異構(gòu)體的數(shù)目一共有：則 OH 的位置分別4 4 31 12 種。 綜合演練提能 課堂真題練 1(2017 國(guó)卷全 )化合物 (b)、(d) 、(p) 的分子式均為C6H 6，下列說(shuō)法正確的是 ()A b 的同分異構(gòu)體只有d 和 p 兩種B

26、 b、 d、 p 的二氯代物均只有三種C b、 d、 p 均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)D b、 d、 p 中只有 b 的所有原子處于同一平面解析：選D苯的同分異構(gòu)體還有鏈狀不飽和烴，如CHCCCCH2CH3、CHCCHCHCHCH2 等， A 項(xiàng)錯(cuò)誤； d 的二氯代物有6 種，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：， B 項(xiàng)錯(cuò)誤； b 為苯，不能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)， p 是環(huán)烷烴，屬于飽和有機(jī)物，不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，C 項(xiàng)錯(cuò)誤；只有苯分子中所有原子共平面，d、p 中均有碳原子與其他四個(gè)原子形成共價(jià)單鍵，不能共平面，D 項(xiàng)正確。2 (2016 國(guó)卷全 )已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A

27、異丙苯的分子式為 C9H 12B異丙苯的沸點(diǎn)比苯高C異丙苯中碳原子可能都處于同一平面D異丙苯和苯為同系物解析：選CA 項(xiàng)，異丙苯的分子式為 C9 H12。 B 項(xiàng)，異丙苯比苯的碳原子數(shù)多，所以異丙苯的沸點(diǎn)比苯高。 C 項(xiàng)，異丙苯中與苯環(huán)相連的C 原子上有四個(gè)單鍵，所有C 原子不可能共面。 D 項(xiàng)，異丙苯和苯的結(jié)構(gòu)相似，相差3 個(gè) “CH 2”原子團(tuán)，是苯的同系物。3 (2016 全國(guó)卷 )分子式為 C4H 8Cl 2 的有機(jī)物共有 (不含立體異構(gòu) )()A7種B8 種C9種D10 種解析：選C有機(jī)物 C4H 8Cl 2 的碳骨架有兩種結(jié)構(gòu)：CCCC，。(1)碳骨架為C C C C 的同分異構(gòu)體

28、有(2)碳骨架為的同分異構(gòu)體有則 C4H 8Cl 2 的同分異構(gòu)體共有9 種。4 (2016 國(guó)卷全 )下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是()A 2-甲基丁烷也稱為異丁烷B由乙烯生成乙醇屬于加成反應(yīng)C C4H 9Cl 有 3 種同分異構(gòu)體D油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物解析： 選 B A 項(xiàng) 2-甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH 3 )2CHCH 2CH 3，也稱為異戊烷。 B 項(xiàng)乙烯 (CH 2=CH 2) 分子中含有碳碳雙鍵，在一定條件下，能與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇(CH 3CH 2 OH) 。 C 項(xiàng) C 4H 9Cl 由 C 4H 9 和 Cl 構(gòu)成，而 C 4H 9 有 4 種不同的結(jié)構(gòu)，分

29、別為CH 2CH22CH3、 CH 23 2、 CH(CH 323、 C(CH 3)3，故 C49有4CHCH(CH)CH CHH Cl種同分異構(gòu)體。 D 項(xiàng)蛋白質(zhì)是有機(jī)高分子化合物，油脂不是高分子化合物。5(2015 全國(guó)卷 )分子式為 C 5H 10O2 并能與飽和 NaHCO 3 溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有 (不含立體異構(gòu) )()A3種B4 種C5種D6 種解析：選B分子式為 C5H102 并能與飽和 NaHCO 3 溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物其官O能團(tuán)為 COOH ，將該有機(jī)物看作C49，而丁基49 有4種不同的結(jié)構(gòu)，分別為H COOH(CH )CH 3CH 2CH 2CH 2、 (CH

30、 3)2CHCH 2、 (CH 3)3C 、從而推知該有機(jī)物有4 種不同的分子結(jié)構(gòu)。6 (2014國(guó)卷全 )四聯(lián)苯的一氯代物有()A3種C5種B4 種D6 種解析：選C推斷有機(jī)物一氯代物的種數(shù)需要找中心對(duì)稱線，四聯(lián)苯是具有兩條對(duì)稱軸的物質(zhì)，即，在其中的一部分上有幾種不同的氫原子(包括對(duì)稱軸上的氫原子 )，就有幾種一氯代物，四聯(lián)苯有5 種不同的氫原子，故有5 種一氯代物。7 (2014 全國(guó)卷 )下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是()A戊烷B戊醇C戊烯D乙酸乙酯解析： 選 AA 項(xiàng)，戊烷存在正戊烷、異戊烷和新戊烷3 種異構(gòu)體； B 項(xiàng)，戊醇可看成戊烷的 3 種異構(gòu)體中的1 個(gè) H 被 OH 取代

31、得到的產(chǎn)物，有8 種醇類異構(gòu)體，另外戊醇還有多種醚類異構(gòu)體；C 項(xiàng)，戊烯的烯烴類同分異構(gòu)體主鏈可以含5 個(gè)碳原子或4 個(gè)碳原子，再結(jié)合雙鏈位置可得出5 種異構(gòu)體， 另外戊烯還存在環(huán)烷烴類的同分異構(gòu)體；D 項(xiàng)，乙酸乙酯的異構(gòu)體中，甲酸酯有2 種，丙酸酯有1 種，羧酸有2 種，另外還有羥基醛、酮等多種同分異構(gòu)體。 課下提能練 1如圖所示是四種常見有機(jī)物的比例模型示意圖。下列說(shuō)法正確的是()A甲能使酸性KMnO 4 溶液褪色B乙可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)使溴水褪色C丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵D丁在稀硫酸作用下可與乙酸發(fā)生取代反應(yīng)解析： 選 C由比例模型可知甲為甲烷，乙為乙烯，丙為苯

32、，丁為乙醇。甲烷不能使酸性 KMnO 4 溶液褪色，乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，乙醇與乙酸反應(yīng)用濃硫酸做催化劑。2下列說(shuō)法不正確的是()A通過(guò)煤的干餾可以獲得焦炭B煤液化后可以得到甲醇C從萃取分液后所得到的溴的四氯化碳溶液中提取溴可以用分餾的方法D煤中含有苯和甲苯，可以用蒸餾的方法把它們分離出來(lái)解析：選 D煤中不含苯和甲苯， 而是在煤干餾的過(guò)程中發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成了苯和甲苯，D 項(xiàng)錯(cuò)誤。3下列敘述中，錯(cuò)誤的是()A苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持5560 反應(yīng)生成硝基苯B苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷D甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4-二氯

33、甲苯解析： 選D甲苯與氯氣在光照下主要發(fā)生苯環(huán)側(cè)鏈甲基上的取代反應(yīng)，生成等， D 錯(cuò)誤。4下列各對(duì)物質(zhì)中，互為同系物的是()A CH 4、 C 2H 4B CH 4、 C 2H5OHCD CH 3COOH 、 C 3H 6解析： 選 CCH 4 為烷烴， C 2H 4 為烯烴，且在分子組成上相差一個(gè)C，不是同系物， A錯(cuò)誤； CH 4、 C2H 5 OH 的分子結(jié)構(gòu)不同，不是同系物，B 錯(cuò)誤；都是芳香烴，結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)CH 2 原子團(tuán)，是同系物，C 正確； CH 3COOH 、C3H 6 分子所含官能團(tuán)不同，不是同系物，D 錯(cuò)誤。5(2018 田模擬莆 )根據(jù)同分異構(gòu)體的概念，

34、判斷下列物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是()ACH 3CH 2CH 3 和 CH 3CH 2CH 2CH 3BNO 和 COCCH 3CH 2OH 和 CH 3OCH 3D紅磷和白磷解析： 選 CA 項(xiàng)，兩者互為同系物，錯(cuò)誤；B 項(xiàng)， NO 和 CO 是兩種不同的無(wú)機(jī)物，不是同分異構(gòu)體關(guān)系，錯(cuò)誤； C 項(xiàng)，兩者的分子式相同而結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，正確；D 項(xiàng)，紅磷和白磷互為同素異形體，錯(cuò)誤。6 (2018 南陽(yáng)模擬 )除去乙烷中混有的少量乙烯，應(yīng)采用的簡(jiǎn)便方法是()A將混合氣體通過(guò)氫氧化鈉溶液B將混合氣體通過(guò)溴水C將混合氣體在催化劑條件下跟氫氣反應(yīng)D使混合氣體中的乙烯氣體發(fā)生加聚反應(yīng)解析： 選 B乙

35、烯和乙烷與NaOH 均不反應(yīng)，不能除去乙烷中混有的少量乙烯，A 錯(cuò)誤；乙烯能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能，可以除去乙烷中混有的少量乙烯，B 正確；將混合氣體在催化劑條件下跟H 2 反應(yīng)會(huì)使乙烯成為乙烷，但操作復(fù)雜，C 錯(cuò)誤；乙烯能發(fā)生加聚反應(yīng)，但條件復(fù)雜，實(shí)驗(yàn)室中難以實(shí)現(xiàn)，D 錯(cuò)誤。7(2018 充模擬南 )下列物質(zhì)中， 既能因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)使溴水褪色，又能使酸性KMnO 4溶液褪色的是() SO2 CH 3CH 2CH=CH 2 CH 3CH 3ABCD解析： 選 D SO2 具有還原性，可以被溴水和酸性KMnO 4 溶液氧化，使之褪色，正確； 含有碳碳雙鍵，可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使其褪色，

36、也可以被酸性KMnO 4 溶液氧化而使其褪色，正確； 苯不能與溴水反應(yīng)，也不能與酸性KMnO 4 溶液反應(yīng)，不能使二者因反應(yīng)而褪色，錯(cuò)誤； CH 3CH 3 既不能因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)使溴水褪色，也不能使酸性KMnO 4溶液褪色，錯(cuò)誤。8下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()化學(xué)性質(zhì)相似的有機(jī)物一定是同系物分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物是同系物若烴中碳、氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別相同，它們必定是同系物AB只有C只有D只有解析：選 A同系物的化學(xué)性質(zhì)相似，但化學(xué)性質(zhì)相似的有機(jī)物不一定是同系物， 錯(cuò)誤；同系物是結(jié)構(gòu)相似(結(jié)構(gòu)相似， 則化學(xué)性質(zhì)相似)，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH 2”原子團(tuán)的有機(jī)物，這

37、兩個(gè)限定條件必須同時(shí)具備， 錯(cuò)誤； C、H 元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同的烴未必是同系物，如C 2H 4和 C 3H 6(環(huán)丙烷 )，錯(cuò)誤。9 (2018 德州模擬 ) 進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后，只能生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的烷烴是()A (CH 3)2CHCH 2 CH 2CH 3B (CH 3) 2CHCH 3C (CH 3)2CH CH(CH 3)2D (CH 3)3CCH 2CH 3解析： 選 D能生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物，即生成三種一氯代物。A 中有 5 種位置不同的氫，其一氯代物有5 種，錯(cuò)誤； B 中有 2 種位置不同的氫，其一氯代物有2 種，錯(cuò)誤； C中含有 2 種等效氫，其一氯代物有2 種，錯(cuò)誤

38、； D 中有 3 種位置不同的氫，其一氯代物有3種，正確。10.有機(jī)化合物環(huán)丙叉環(huán)丙烷，由于其特殊的電子結(jié)構(gòu)一直受到理論化學(xué)家的注意，如圖是它的結(jié)構(gòu)示意圖。下列關(guān)于環(huán)丙叉環(huán)丙烷的有關(guān)說(shuō)法中錯(cuò)誤的是 ()A環(huán)丙叉環(huán)丙烷的二氯取代物有4 種B環(huán)丙叉環(huán)丙烷不是環(huán)丙烷的同系物C環(huán)丙叉環(huán)丙烷所有的原子均在同一平面內(nèi)D環(huán)丙叉環(huán)丙烷與環(huán)己二烯互為同分異構(gòu)體解析： 選 C 環(huán)丙叉環(huán)丙烷分子中的4 個(gè) “CH 2 ”完全等同，它的二氯代物有 4 種， A 正確；環(huán)丙叉環(huán)丙烷分子的分子式是C6H 8，環(huán)丙烷 C3H 6 不是同系物， B 正確；含有飽和碳原子，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所以分子中所有的原子不可能在同一平

39、面內(nèi)，C 錯(cuò)誤；環(huán)丙叉環(huán)丙烷分子的分子式是C6H 8，環(huán)己二烯的分子式也是C6H 8，二者是同分異構(gòu)體， D 正確。11工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯：下列說(shuō)法正確的是()A可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別乙苯和苯乙烯B苯乙烯能使溴水褪色，是因?yàn)閮烧甙l(fā)生了氧化反應(yīng)C乙苯和苯乙烯苯環(huán)上的一氯代物均為3 種D乙苯和苯乙烯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)最多均為7 個(gè)解析： 選 C乙苯和苯乙烯均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能鑒別，A 錯(cuò)誤；苯乙烯中含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，從而使溴水褪色，B 錯(cuò)誤；二者苯環(huán)上都有3 種氫原子， 則其一氯代物均為3 種，C 正確； 乙苯和苯乙烯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)最多均為8個(gè)，D

40、 錯(cuò)誤。12 (2018 林模擬榆 )下圖是制溴苯的簡(jiǎn)易實(shí)驗(yàn)裝置，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A制備溴苯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B燒瓶中反應(yīng)發(fā)生后，有白霧產(chǎn)生，繼而充滿紅棕色氣體C實(shí)驗(yàn)加入試劑的順序可以是：苯、液溴、鐵粉D為了增強(qiáng)驗(yàn)證HBr 的實(shí)驗(yàn)效果，可將錐形瓶中的導(dǎo)管插入溶液中解析： 選 D生成溴苯時(shí)， 苯環(huán)上 H 被 Br 取代，為取代反應(yīng)， 故 A 正確；生成的 HBr極易結(jié)合水蒸氣形成酸霧，反應(yīng)為放熱反應(yīng)，液溴揮發(fā)， 繼而使燒瓶中充滿紅棕色氣體，故B 正確；鐵粉為催化劑，反應(yīng)為放熱反應(yīng)，苯與溴易揮發(fā)，且溴與鐵反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)加入試劑的順序可以是：苯、液溴、鐵粉，故C 正確； HBr 極易溶于水，不能將錐

41、形瓶中的導(dǎo)管插入溶液中，以免發(fā)生倒吸，故D 錯(cuò)誤。13對(duì)三聯(lián)苯是一種有機(jī)合成中間體。工業(yè)上合成對(duì)三聯(lián)苯的化學(xué)方程式為下列說(shuō)法中不正確的是()A上述反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B對(duì)三聯(lián)苯的一氯取代物有3 種C 1 mol 對(duì)三聯(lián)苯在足量的氧氣中完全燃燒消耗21.5 mol O 2D對(duì)三聯(lián)苯分子中至少有16 個(gè)原子共平面解析： 選 B該反應(yīng)中苯環(huán)上的H 原子被取代，則該反應(yīng)為取代反應(yīng)，A 正確；對(duì)三聯(lián)苯的結(jié)構(gòu)對(duì)稱，共有4 種不同化學(xué)環(huán)境的H 原子，則對(duì)三聯(lián)苯的一氯取代物有4 種， B14錯(cuò)誤；對(duì)三聯(lián)苯的分子式為C 18H 14,1 mol 該物質(zhì)完全燃燒消耗的氧氣為18 4mol 21.5mol，C 正確；苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)直接相連的原子一定在同一平面內(nèi)，碳碳單鍵可自由旋轉(zhuǎn)，但一條直線上的碳原子在一個(gè)平面內(nèi)，則至少有16 個(gè)原子共平面，D 正確。14下列有關(guān)分子的敘述中， 正確的是 ()A可能在同一平面上的原子最多有20 個(gè)B 12 個(gè)碳原子不可能都在同一平面上C所有的原子都在同一平面上D除苯環(huán)外的其余碳原子有可能都在一條直線上解析： 選 AB 項(xiàng)，該分子中碳碳雙鍵連有的碳原子共面，苯環(huán)連有的碳原子共面，碳碳三鍵連有的碳原子共線，碳碳雙鍵、碳碳三鍵和苯