奧賽康,招標(biāo)書

1、奧賽康 , 招標(biāo)書篇一：奧賽康醫(yī)院藥學(xué)科研項(xiàng)目設(shè)計書江蘇省藥學(xué)會奧賽康醫(yī)院藥學(xué)科研項(xiàng)目科研設(shè)計書課題名稱主要承擔(dān)單位 單位地址郵政編碼開戶行、 帳號課題負(fù)責(zé)人 職務(wù) （稱） 聯(lián)系電話江蘇省藥學(xué)會制填寫提綱一、立項(xiàng)依據(jù)：與選題直接相關(guān)的國內(nèi)外現(xiàn)狀、水平 和發(fā)展趨勢；選題的理論和實(shí)踐依據(jù)；研究目的、意義；本研究 達(dá)到的科學(xué)技術(shù)水平，預(yù)期社會經(jīng)濟(jì)效益和應(yīng)用推廣前景。二、科研假說或技術(shù)構(gòu)思，主要研究內(nèi)容、關(guān)鍵技術(shù)、 目標(biāo)（達(dá)到的主要技術(shù)指標(biāo)或技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)） ，技術(shù)特征及 創(chuàng)新之處，開發(fā)項(xiàng)目應(yīng)說明開發(fā)規(guī)模。三、研究試驗(yàn)方法及技術(shù)路線（工藝路線） 。四、現(xiàn)有工作條件和基礎(chǔ)：開展本項(xiàng)研究的技術(shù)優(yōu)勢， 現(xiàn)有的

2、主要儀器設(shè)備及應(yīng)用合格實(shí)驗(yàn)動物的基本條件等；已 有工作基礎(chǔ)，預(yù)試驗(yàn)情況。五、計劃進(jìn)度：根據(jù)總的研究期限、年度計劃進(jìn)度，分別列出具體的目標(biāo)和進(jìn)度的考核指標(biāo)。六、參加 （ 協(xié)作 ） 單位意見及具體分工 （ 附協(xié)議書 ） 。七、經(jīng)費(fèi)概算 （ 包括其他部門的撥款、貸款、自籌及已 取得的資助 ） 和核算依據(jù)，以及分年度使用計劃。八、主要研究人員九、單位意見、蓋章年 月 日 十、主管部門意見、蓋章年月日填寫說明1、內(nèi)容填寫自備附頁，用紙大小與封頁一致，字跡清 楚，裝訂整齊后按申報要求上報。2、填寫提綱所列內(nèi)容，要全面詳細(xì)、如實(shí)填寫。 3 、 封面角上 “項(xiàng)目編號”請勿填寫篇二：危險品倉庫土建招標(biāo)文件江蘇奧

3、賽康藥業(yè)股份有限公司5液體化工庫擴(kuò)建及污水處理站建安工程 建設(shè)（招標(biāo)）單位：江蘇奧賽康藥業(yè)股份有限公司招標(biāo) 書XX年6月江蘇奧賽康藥業(yè)股份有限公司 5液體化工庫擴(kuò)建及污水處理站建安工程 招標(biāo)書第一條 總說明1、本工程采用邀請招標(biāo)方式，擇優(yōu)選定一家具備資質(zhì)的施工單位承包江蘇奧賽康藥業(yè)股份有限公司5液體化工庫擴(kuò)建及污水處理站建安工程的施工。江蘇奧賽康藥業(yè)股份 有限公司作為本工程的建設(shè)單位和招標(biāo)人，負(fù)責(zé)招標(biāo)和簽訂 施工合同。2、本招標(biāo)書是江蘇奧賽康藥業(yè)股份有限公司5液體化工庫擴(kuò)建及污水處理站建安工程招標(biāo)過程中的規(guī)范性文件， 是各投標(biāo)方編制投標(biāo)書的重要依據(jù)，并作為合同的附件之一， 具有法律效力。3、工

4、程概況工程名稱：奧賽康二期產(chǎn)能擴(kuò)建項(xiàng)目（5液體化工庫擴(kuò)建）及污水處理站建安工程建設(shè)地點(diǎn)：江蘇省南京江寧科學(xué)園科建路 699 號 資金來源：自籌4、本招標(biāo)書中的“ xx 天”為自然天。5、投標(biāo)須知：投標(biāo)須知第二條 招標(biāo)的內(nèi)容和范圍本次招標(biāo)的內(nèi)容和范圍為：江蘇奧賽康藥業(yè)股份有限公 司二期產(chǎn)能擴(kuò)建項(xiàng)目建筑工程，包括樁基工程、基礎(chǔ)工程、 混凝土結(jié)構(gòu)、磚墻、防爆墻、消防工程、門窗、外墻涂料、 雨水系統(tǒng)、防雷接地及等電位等。第三條 承包方式 承包方式為包工包料。 關(guān)于材料：1、鋼材采用馬鋼、南鋼、沙鋼等一線品牌2、混凝土供應(yīng)商應(yīng)在江寧區(qū)質(zhì)監(jiān)部門有相應(yīng)備案登記3、建筑所用砂漿必須為預(yù)拌專用砂漿。4、硅酸鹽泄

5、爆墻采用天基板 第四條 技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)要求1、按施工圖施工。2、本標(biāo)書的有關(guān)要求。3、施工圖所明確采用的國家標(biāo)準(zhǔn)、部頒和江蘇省、南 京市有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、施工技術(shù)（驗(yàn)收）規(guī)程和規(guī)范。4、其他相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)、部頒和江蘇省、南京市有關(guān)標(biāo) 準(zhǔn)、施工技術(shù)（驗(yàn)收）規(guī)程和規(guī)范。第五條 實(shí)施和管理1、投標(biāo)人應(yīng)在投標(biāo)書編制中詳細(xì)說明中標(biāo)后承辦此合 同所委派的項(xiàng)目經(jīng)理及施工人員的組成情況，投標(biāo)人所委派 的項(xiàng)目經(jīng)理必須具有五年以上的同類工作經(jīng)驗(yàn)，具有完成此 項(xiàng)工作的經(jīng)驗(yàn)和組織能力。投標(biāo)人在實(shí)施本項(xiàng)目過程中，未 經(jīng)招標(biāo)人同意不得調(diào)換項(xiàng)目主要負(fù)責(zé)人。本項(xiàng)目在施工過程 中，投標(biāo)人所委派的項(xiàng)目經(jīng)理由于工作不力、不聽從指揮、 工作失

6、職，招標(biāo)人有權(quán)要求撤換，投標(biāo)人不得托辭拖延。2、投標(biāo)人與招標(biāo)人簽約后的 7 天內(nèi)應(yīng)向招標(biāo)人提供詳 細(xì)的本項(xiàng)目的施工組織設(shè)計，供招標(biāo)人及監(jiān)理審批。3、投標(biāo)人應(yīng)無條件接受招標(biāo)人和監(jiān)理單位對各個階 段的質(zhì)量監(jiān)督和檢測， 并執(zhí)行其指令， 以確保工程質(zhì)量優(yōu)良。 投標(biāo)人應(yīng)無條件接受招標(biāo)人和監(jiān)理單位對工期和進(jìn)度的協(xié) 調(diào)和管理，以保工期能按時完成。4、投標(biāo)人從進(jìn)駐施工現(xiàn)場開始，還應(yīng)遵守招標(biāo)人的治 安、交通、保衛(wèi)等工作的管理。5、投標(biāo)人應(yīng)在投標(biāo)書編制中詳細(xì)說明現(xiàn)場的施工安全 措施、防火措施、用電管理措施等，并指定專人負(fù)責(zé)此項(xiàng)工 作，保證做到安全施工， 文明管理。 杜絕發(fā)生重大安全事故， 投標(biāo)人因管理不力等原因發(fā)

7、生安全事故由投標(biāo)人自行負(fù)擔(dān)。6、本施工項(xiàng)目不得轉(zhuǎn)包，如發(fā)現(xiàn)立即取消投標(biāo)人的承 包資格，并由投標(biāo)人承擔(dān)招標(biāo)人由此發(fā)生的一切經(jīng)濟(jì)損失。第六條 工期和質(zhì)量1、本工程工期自報。 該項(xiàng)作為綜合評標(biāo)的關(guān)鍵得分項(xiàng)， 工期應(yīng)在額定工期的基礎(chǔ)上以合理的性價比進(jìn)行壓縮，并以 文字說明詳細(xì)的施工組織設(shè)計方案是如何確保在自報工期 內(nèi)完工，開工日期以甲方出具的開工令為準(zhǔn)?，F(xiàn)場已具備的條件為： 場地三通一平， 圍墻、臨時道口、 臨時道路、等臨時設(shè)施已完成。2、如果投標(biāo)人不能按上款規(guī)定的時間開工，則視為違 約，招標(biāo)人將沒收履約保證金。3、質(zhì)量要求：工程整體質(zhì)量要求優(yōu)良，第七條 投標(biāo)要求1、投標(biāo)人資質(zhì)要求：1）具有國家有關(guān)部

8、門批準(zhǔn)的貳級以上 （含貳級 ）房屋建 筑工程施工總承包資質(zhì)，近三年成功地承擔(dān)過類似工程的施工任務(wù)；2）經(jīng)營狀況、商業(yè)信譽(yù)和財務(wù)信用良好；3）具有完善的質(zhì)量保證體系。2、投標(biāo)書編制的主要內(nèi)容：1）投標(biāo)函；2）法定代表人資格證明書；3）授權(quán)委托書；4）施工組織設(shè)計方案篇三：工程相關(guān)表格資格預(yù)審表（ R- HIF009-01-01 ）1申請資格預(yù)審單位的概況（若是聯(lián)合體，則主辦人 和聯(lián)合體各成員情況需分別填報。 ）（3）最近 2 年的經(jīng)審計的財務(wù)報表 （附財務(wù)報表） （4） 下一年度的財務(wù)預(yù)測報告（附財務(wù)預(yù)測報告）（ 5）可以查到財務(wù)信息的開戶銀行的名稱、地址，以 及申請單位向其開戶銀行出具的招標(biāo)人

9、可查證的授權(quán)書2財務(wù)狀況（若是聯(lián)合體，主辦人和聯(lián)合體各成員 情況需分別填報。 ）3擬投入的主要管理人員情況（按專業(yè)、管理和在現(xiàn) 場的、不在現(xiàn)場的列明；若是聯(lián)合體，則主4目前剩余勞動力和施工機(jī)械設(shè)備情況 （若是聯(lián)合體， 則主辦人和聯(lián)合體各成員需分別填報。 ）7目前和過去 2 年涉及的仲裁、訴訟案件情況（若是 聯(lián)合體，則主辦人和聯(lián)合體各成員需分別填報，并將有關(guān)資料附上。 ）8其他資料（如各種獎勵或處罰等，主辦人和聯(lián)合體 各成員分別填報，并將有關(guān)資料附上。 ） 9 聯(lián)合體協(xié)議書 和授權(quán)書（附聯(lián)合體協(xié)議書副本和各成員法定代表人簽署的 授權(quán)書。）（ R- HIF009-01-02 ）編號 :承包商考察結(jié)

10、果審批表版本： 表格生效日期： 年 月序號 :日R- HIF009-01-03 )招標(biāo)項(xiàng)目：開標(biāo)時間：工程開標(biāo)記錄開標(biāo)地點(diǎn)：由評標(biāo)委員會對工程投標(biāo)報價、施工工期、質(zhì)量目標(biāo)、施工組織設(shè)計、企業(yè)及項(xiàng)目經(jīng)理的業(yè)績等因素進(jìn)行評審和比 較，采用綜合評分辦法進(jìn)行評標(biāo)，具體辦法如下：（各子公司可結(jié)合當(dāng)?shù)卣姓芾聿块T的規(guī)定和要求對分值進(jìn)行調(diào)整） 一、分制分配：1、投標(biāo)報價 70 分 2 、工期與質(zhì)量承諾 3 分 3 、施 工組織設(shè)計 17 分 4 、企業(yè)與項(xiàng)目經(jīng)理業(yè)績 10 分 二、評分 標(biāo)準(zhǔn)：評標(biāo)細(xì)則根據(jù)招標(biāo)投標(biāo)法、建設(shè)部（ 89）號令及國家七部委第 30 號令文件，綜合評估法中綜合評分法，篇四：奧美拉

11、唑招投標(biāo)市場信息分析 （樣本 ） 奧美拉唑招投標(biāo)市場信息分析 （ 樣本） 全知/文 主要內(nèi)容1、產(chǎn)品簡介、生產(chǎn)廠家記錄、在研廠家記錄、活躍廠家介紹、分析標(biāo)的廠家和參考廠家設(shè)定注2、主要廠家投標(biāo)分析、不同劑型競爭比較、主要廠家中標(biāo)次數(shù)、分組中標(biāo)價格比較、主要廠家中標(biāo)價格3、主要廠家投標(biāo)策略比較、常州四藥VS.金華康恩貝（膠囊劑） 、常州四藥 VS .江蘇奧賽康 （注射劑）4、結(jié)論5、擴(kuò)展品類分析的建議6、基礎(chǔ)數(shù)據(jù)注解1、產(chǎn)品簡介 奧美拉唑?yàn)榈谝淮|(zhì)子泵抑制劑（抑制H+-K+-ATP 酶的活性，阻斷胃壁上質(zhì)子泵驅(qū)動細(xì)胞H+與小管內(nèi)K+的交換，從而阻止胃酸分泌） 。該藥可以有效抑制胃酸分泌，間接抑

12、制幽門螺桿菌生長，對胃和十二指腸粘膜有一定的保護(hù)作用。 由于奧美拉唑抑酸效果快，持續(xù)作用長，廣泛應(yīng)用于消化性 潰瘍的治療。奧美拉唑由阿斯利康研發(fā)， 最早于 1987 年在瑞典上市。1998XX年，奧美拉唑蟬聯(lián)全球藥品銷售榜首，XX年銷售額達(dá)63億美元。XX年奧美拉唑全球?qū)＠狡冢轮扑庨_始 大批進(jìn)入市場。目前，國內(nèi)生產(chǎn)和銷售奧美拉唑系列產(chǎn)品的 廠家眾多，競爭激烈，全部廠家 XX 年國內(nèi)銷售額約 70 億元， 占抗消化性潰瘍及胃動力藥市場的約 40%。奧美拉唑的升級換代產(chǎn)品為一些新的質(zhì)子泵抑制劑，包 括蘭索拉唑、 泮托拉唑、 雷貝拉唑、 埃索美拉唑、 艾普拉唑。 整個質(zhì)子泵抑制劑類的市場競爭也相

13、當(dāng)激烈。、生產(chǎn)廠家記錄根據(jù)國家 SFDA 數(shù)據(jù)，目前已批準(zhǔn)的奧美拉唑系列產(chǎn)品 批文共有 266 個（已扣除同一廠家的來源的類似批文） 。原料藥：國內(nèi)已注冊的奧美拉唑原料藥和制劑中間體批 文為 33 個（含進(jìn)口批文） 。 成品藥：主要劑型為片劑（原 研劑型），另有膠囊劑和注射劑，共有批文 230 個。其中， 膠囊劑各品規(guī)有 91 個批文，片劑有 20 個批文，注射劑有 119 個批文 （參見圖 1） 。、在研廠家記錄根據(jù)國家 SFDA 數(shù)據(jù)，目前正在申報的奧美拉唑系列產(chǎn) 品注冊申請共有 434 個（參見表 1） 。、活躍廠家介紹根據(jù) 51 投市場模型注 1 顯示，目前生產(chǎn)和銷售奧美拉 唑的活躍廠

14、家如下：中標(biāo)次數(shù)基本反映了廠家的全國市場覆蓋率，具體的中 標(biāo)質(zhì)量分析，下文詳述。、分析標(biāo)的廠家和參考廠家設(shè)定注 4 本報告主要分析：江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司（以下簡稱 江蘇奧賽康） ，常州四藥制藥有限公司 （以下簡稱常州四藥） ， 浙江金華康恩貝生物制藥有限公司（以下簡稱金華康恩貝） 。 并將重點(diǎn)分析膠囊劑型的競爭狀況。以上 3 個廠家的奧美拉 唑一些劑型和品規(guī)獲得了國家或部分省市的單獨(dú)定價資格。主要參考廠家設(shè)定為：阿斯利康制藥有限公司（以下簡 稱阿斯利康） ，山東羅欣藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱山東 羅欣），山東新時代藥業(yè)有限公司（以下簡稱山東新時代） ， 海南靈康制藥有限公司（以下簡稱海南靈康

15、） 。次要參考廠家設(shè)定為： 51 投數(shù)據(jù)庫中各地有效標(biāo)期內(nèi)， 有中標(biāo)記錄的所有奧美拉唑系列產(chǎn)品生產(chǎn)廠家。2、主要廠家投標(biāo)分析 51投中標(biāo)數(shù)據(jù)庫中現(xiàn)有有效奧美拉唑中標(biāo)數(shù)據(jù)1804 條，涉及廠家 151 個。其中，膠囊劑中標(biāo) 536 次，片劑中標(biāo) 411 次，注射劑中標(biāo) 857 次（參見圖 2） 。、不同劑型競爭比較 全部廠家分析，相對于現(xiàn)有批文數(shù)目（合計中標(biāo)次數(shù) / 合計中標(biāo)廠家），片劑10mg 20mg的平均中標(biāo)次數(shù)最多，是 因?yàn)槠瑒樵袆┬?，阿斯利康的中?biāo)次數(shù)遠(yuǎn)多于其它廠家。膠囊劑各個品規(guī)高度競爭，在有中標(biāo)記錄的廠家中，平均每家只在全國范圍中標(biāo)次。注射劑 40mg 是批文最多的品規(guī)，競爭也

16、相當(dāng)激烈，平 均每個廠家只在全國范圍中標(biāo)次。相對而言，各劑型的大劑量品規(guī)（膠囊劑 40mg注射劑 60mg因目前上市的批文尚少，稍容易中標(biāo)。、主要廠家中標(biāo)次數(shù)根據(jù)衛(wèi)規(guī)財發(fā) XX7 號關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥 品集中采購工作的意見 （以下簡稱 7 號文件），國家將“全 面實(shí)行政府主導(dǎo)、以?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）為單位的上藥品 集中采購工作” 。對于目標(biāo)市場主要為醫(yī)院的產(chǎn)品，參與政 府招標(biāo)并中標(biāo)是開展銷售的前提。通過研究主要廠家參與全國投標(biāo)的中標(biāo)次數(shù)，了解其全 國市場的覆蓋能力。我國各地區(qū)經(jīng)濟(jì)水平差異較大，醫(yī)藥費(fèi)用支出情況也 各不同。根據(jù) 51 投市場模型對市場用藥潛力加權(quán)調(diào)整，推 算而得的主要廠家各

17、品規(guī)加權(quán)中標(biāo)份額注 5 如下： 篇五：奧西康 注射用奧美拉唑鈉 說明書 核準(zhǔn)日期： XX 年 10 月 16 日修改日期：XX年02與09日奧西康注射用奧美拉唑鈉說明書請仔細(xì)閱讀說明書并在醫(yī)師指導(dǎo)下使用藥品名稱】通用名：注射用奧美拉唑鈉商品名：奧西康英文名： Omeprazole Sodium for Injection漢語拼音： Zhusheyong Aomeilazuona 本品主要成份為：奧美拉唑鈉。其化學(xué)名稱為：5甲氧基 -2-（4 甲氧基 3， 5二甲基 2吡啶基 ） 甲基 亞磺酰基 1H苯并咪唑鈉一水合物。其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：分子式：C17H18N3NaO3S H2O分子量：【性狀】

18、本品為白色疏松塊狀物或粉末，專用溶劑為無色的透明 液體?！具m應(yīng)癥】 適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍。急性胃粘膜病變。復(fù)合 性潰瘍等急性上消化出血。【規(guī)格】 （相當(dāng)于奧美拉唑 40mg）【用法用量】靜脈滴注。一次一支，每日12次。臨用前將10ml專用溶劑注入凍干粉小瓶內(nèi)，禁止用其它溶劑溶解。溶解后及 時加入 %氯化鈉注射液 100ml 或 5%葡萄糖注射液 100ml 中稀 釋后供靜脈滴注，經(jīng)稀釋后的奧美拉唑鈉溶液靜注時間不得 少于 20 分鐘。本品溶解和稀釋后必須在 4 小時內(nèi)用完。 【不良反應(yīng)】 奧美拉唑的耐受性良好，不良反應(yīng)多為輕度和可逆。下 列不良反應(yīng)為臨床試驗(yàn)或常規(guī)使用中所報告，但在許多病

19、例 中與奧美拉唑治療本身的因果關(guān)系尚未確定。下述不良反應(yīng)中：“常見”是指發(fā)生率1/100;“不常見”是指發(fā)生率1/1000，但V 1/100;“罕見” 是指發(fā)生率V 1/1000。曾有文獻(xiàn)報道，個例重癥患者接受高劑量奧美拉唑靜 脈注射后出現(xiàn)不可逆性視覺損傷?！窘伞?對本品過敏者禁用?！咀⒁馐马?xiàng)】（ 1 ）本品抑制胃酸分泌的作用強(qiáng)，時間長，故應(yīng)用本 品時不宜同時再服用其它抗酸劑或抑酸劑。為防止 抑酸過度，在一般消化性潰瘍等疾病，不建議大劑量長 期應(yīng)用 （Zollinger-Ellison 綜合征患者除外 ） 。（2）因本品能顯著升高胃內(nèi)pH,可能影響許多藥物的吸收。（ 3）腎功能受損者不須調(diào)整

20、劑量； 肝功能受損者慎用， 根據(jù)需要酌情減量。4）治療胃潰瘍時應(yīng)排除胃癌后才能使用本品，以免 延誤診斷和治療。【孕婦及哺乳期婦女用藥】 盡管動物實(shí)驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)本品對妊娠期和哺乳期有不良作 用或?qū)μ河卸拘曰蛑禄饔?，但建議妊娠期和哺乳期婦女 盡可能不用。【兒童用藥】 兒童使用本品靜滴的經(jīng)驗(yàn)有限?！纠夏昊颊哂盟帯?老年患者無需調(diào)整劑量?！舅幬锵嗷プ饔谩?因?yàn)楸酒房墒刮竷?nèi)酸度下降，有些藥物的吸收可能會有 所改變。因此在用奧美拉唑或其它酸抑制劑或抗酸劑治療時， 酮康唑和伊曲康唑的吸收會下降。由于奧美拉唑在肝臟中通過細(xì)胞色素F4502C19（CYP2C19代弋謝，會延長其它酶解物如地西泮、華 法林（R-華法林）和苯妥英的清除。本品與華法林和苯妥英治 療時應(yīng)給予監(jiān)測，必要時應(yīng)予減低華法林或苯妥英之劑量。 持續(xù)使用苯妥英治療的患者同時每天一次給予本品20mg,苯妥英的血藥濃度并不受影響。同樣，持續(xù)使用華法林治療的 病人同時每天一次給予本品20mg,并不改變凝血時間。當(dāng)奧美拉唑與克拉霉素合用時，他們的血藥濃度會上升。 但與甲硝唑或阿莫西林合用時，無相互作用。這些抗生素與 奧美拉唑合用可根除幽門螺桿菌。藥物過量】臨床試驗(yàn)中，本品靜脈給藥一天累積劑量達(dá)270mg和三天達(dá)650mg,并未出現(xiàn)劑量相關(guān)性不良反應(yīng)。【藥理毒理】 本品為胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵抑制劑，能特異性地抑制壁細(xì)胞