2020-2021學(xué)年化學(xué)蘇教版選修4課時(shí)分層作業(yè)5 電解池的工作原理及應(yīng)用 含解析_第1頁(yè)
2020-2021學(xué)年化學(xué)蘇教版選修4課時(shí)分層作業(yè)5 電解池的工作原理及應(yīng)用 含解析_第2頁(yè)
2020-2021學(xué)年化學(xué)蘇教版選修4課時(shí)分層作業(yè)5 電解池的工作原理及應(yīng)用 含解析_第3頁(yè)
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1、祝學(xué)子學(xué)業(yè)有成,取得好成績(jī)課時(shí)分層作業(yè)(五)電解池的工作原理及應(yīng)用(建議用時(shí):45分鐘)1下列敘述中錯(cuò)誤的是()a電解池是電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置b原電池跟電解池連接后,電子從原電池負(fù)極流向電解池陽(yáng)極c電解時(shí),陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng)d電解時(shí),陽(yáng)離子移向陰極b電解池中電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,a正確;原電池跟電解池連接后,電子從原電池負(fù)極流向電解池陰極,因此b錯(cuò)誤;電解時(shí),陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),c正確;電解池中陽(yáng)離子移向陰極,d正確。2如圖所示是電解cucl2溶液的裝置,其中a、b為直流電源的兩極,c、d為石墨電極。則以下有關(guān)此電解池的判斷正確的是()aa為負(fù)極,b為正極ba為陽(yáng)極,b為陰極c電解過程中,d電極質(zhì)量

2、增加d電解過程中,氯離子濃度保持不變c依據(jù)電流的方向可知,a為正極,b為負(fù)極,c為陽(yáng)極,d為陰極。d極上的電極反應(yīng):cu22e=cu,c極上的電極反應(yīng):2cl2e=cl2,溶液中的cl濃度減小。3如圖為直流電源電解稀na2so4水溶液的裝置。通電后在石墨電極a和b附近分別滴加一滴石蕊溶液。下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象中正確的是()a逸出氣體的體積,a電極的小于b電極的b一電極逸出無味氣體,另一電極逸出刺激性氣味氣體ca電極附近呈紅色,b電極附近呈藍(lán)色da電極附近呈藍(lán)色,b電極附近呈紅色da、b電極分別為電解池的陰極和陽(yáng)極,其電極反應(yīng)分別是4h4e=2h2和4oh4e=o22h2o,即a電極逸出氣體體積比b電極

3、大.a電極和b電極溶液分別顯堿性和酸性,故可以看到a電極附近呈藍(lán)色,b電極附近呈紅色.4在鐵制品上鍍上一定厚度的鋅層,以下電鍍方案中正確的是 ()a鋅作陽(yáng)極,鍍件作陰極,溶液中含fe2b鋅作陰極,鍍件作陽(yáng)極,溶液中含zn2c鋅作陰極,鍍件作陽(yáng)極,溶液中含fe3d鋅作陽(yáng)極,鍍件作陰極,溶液中含zn2d在電鍍池中,鍍件作陰極,鍍層金屬作陽(yáng)極,含鍍層金屬陽(yáng)離子的溶液作電解質(zhì)溶液。5為使反應(yīng)cu2h2o=cu(oh)2h2能夠發(fā)生,下列設(shè)計(jì)方案正確的是()a用銅片作負(fù)極,石墨電極作正極,氯化鈉溶液為電解質(zhì)溶液構(gòu)成原電池b用銅片作電極,外接直流電源電解硫酸銅溶液c用銅片作陽(yáng)極,鐵片作陰極,電解硫酸鈉溶液

4、d用銅片作陰、陽(yáng)電極,電解稀硫酸c該反應(yīng)為不能自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng),必須設(shè)計(jì)為電解池才能發(fā)生.陽(yáng)極為cu放電,陰極為h放電,即用cu作陽(yáng)極,電解質(zhì)溶液中為h2o放電,選項(xiàng)c符合要求。6將一直流電源的正、負(fù)極(電極材料為pt),用玻璃片分別壓在一張用食鹽水、碘化鉀、淀粉溶液和石蕊試液浸透的濾紙上,經(jīng)過一段時(shí)間后,兩極附近濾紙的顏色分別是()abcd陽(yáng)極藍(lán)白紅藍(lán)陰極白藍(lán)藍(lán)藍(lán)d陽(yáng)極上i放電生成i2,使淀粉變藍(lán),陰極上h放電后,使溶液中的c(h)c(oh),呈堿性,使石蕊顯藍(lán)色,故d正確。7如圖裝置分別通電一段時(shí)間后,溶液的質(zhì)量增加的是()da項(xiàng)實(shí)質(zhì)是電解水,2h2o2h2o2,溶液質(zhì)量減少;b項(xiàng)電

5、解cucl2,cucl2cucl2,溶液質(zhì)量減少;c項(xiàng),陽(yáng)極是活性電極cu,電極反應(yīng)cu2e=cu2;陰極反應(yīng):cu22e=cu溶液質(zhì)量無變化;d項(xiàng)陽(yáng)極是活性電極ag,電極反應(yīng)2ag2e=2ag,陰極反應(yīng)cu22e=cu,總反應(yīng)2agcu(no3)22agno3cu,溶液質(zhì)量增大。8有關(guān)甲、乙、丙、丁四個(gè)圖示的敘述正確的是()甲乙丙丁a甲中負(fù)極反應(yīng)式為2h2e=h2b乙中陽(yáng)極反應(yīng)式為age=agc丙中h向碳棒方向移動(dòng)d丁中電解開始時(shí)陽(yáng)極產(chǎn)生黃綠色氣體c由圖知,甲、丙為原電池,甲中zn為負(fù)極,負(fù)極反應(yīng)式為zn2e=zn2,a錯(cuò);丙中fe為負(fù)極,c為正極,h向正極移動(dòng),c對(duì);乙、丁為電解池,乙中a

6、g作陽(yáng)極,本身失電子,b錯(cuò);丁中放電順序:icl,開始產(chǎn)生i2,d錯(cuò)。9工業(yè)品氫氧化鉀的溶液中含有某些含氧酸根雜質(zhì),可用離子交換膜法電解提純。電解槽內(nèi)裝有陽(yáng)離子交換膜(只允許陽(yáng)離子通過),其工作原理如圖所示。(1)該電解槽的陽(yáng)極反應(yīng)式是_。(2)通電開始后,陰極附近溶液ph會(huì)增大,請(qǐng)簡(jiǎn)述原因_.(3)除去雜質(zhì)后得氫氧化鉀溶液,液體從出口_(填寫“a或“b”)導(dǎo)出。解析:(1)陽(yáng)極是左池,氫氧根放電;(2)h2o電離出的h放電,同時(shí)生成oh,oh濃度增大;(3)k經(jīng)陽(yáng)離子交換膜進(jìn)入右池,右池中h2o電離出的h放電,剩下oh;除去雜質(zhì)后得到的氫氧化鉀溶液從b口導(dǎo)出。答案:(1)4oh4e=o22h

7、2o(2)h2o電離出的h放電,同時(shí)生成oh,oh濃度增大(3)b10如圖所示中的a為直流電源,b為浸透飽和氯化鈉溶液和酚酞試液的濾紙,c為電鍍槽,接通電路后,發(fā)現(xiàn)b上的c點(diǎn)顯紅色,請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)電源a上的a為_極。(2)濾紙b上發(fā)生的總化學(xué)反應(yīng)方程式為_.(3)欲在電鍍槽中實(shí)現(xiàn)在鐵上鍍鋅,接通k,使c、d兩點(diǎn)短路,則電極e上發(fā)生的反應(yīng)為_,電極f上發(fā)生的反應(yīng)為_,槽中盛放的電鍍液可以是_溶液或_溶液(只要求填兩種電解質(zhì)溶液)。解析:根據(jù)c點(diǎn)酚酞變紅,則該極的反應(yīng)為2h2e=h2,即該極為陰極,與電源的負(fù)極相連,所以a是正極。(2)濾紙b上發(fā)生的總反應(yīng)方程式為2nacl2h2oh2cl

8、22naoh.(3)c、d兩點(diǎn)短路后,e為陽(yáng)極,反應(yīng)為zn2e=zn2。陰極上鍍鋅,則陰極反應(yīng)為zn22e=zn。電解液用含鍍層離子的電解質(zhì),所以可用znso4溶液或zn(no3)2溶液等。答案:(1)正(2)2nacl2h2oh2cl22naoh(3)zn2e=zn2zn22e=znznso4zn(no3)211(雙選)用酸性氫氧燃料電池電解苦鹵水(含cl、br、na、mg2)的裝置如圖所示(a、b為石墨電極)。下列說法中,正確的是()a電池工作時(shí)正極反應(yīng)式為o22h2o4e=4ohb電解時(shí),a電極周圍首先放電的是br而不是cl,說明當(dāng)其他條件相同時(shí)前者的還原性強(qiáng)于后者c電解時(shí),電子流動(dòng)路徑

9、是負(fù)極外電路陰極溶液陽(yáng)極正極d忽略能量損耗,當(dāng)電池中消耗0。02 g h2時(shí),b極周圍會(huì)產(chǎn)生0。02 g h2bd因?yàn)樗嵝詺溲跞剂想姵?,故其正極反應(yīng)為o24h4e=2h2o,a錯(cuò)誤;可利用離子放電順序來判斷離子的還原性強(qiáng)弱,b正確;電子只在導(dǎo)線和電極中流動(dòng),c錯(cuò)誤;據(jù)電子守恒,知d正確。12下列敘述中正確的是()圖一圖二acu2o是一種半導(dǎo)體材料,基于綠色化學(xué)理念設(shè)計(jì)的制取cu2o的電解池示意圖如圖一所示,石墨電極上產(chǎn)生氫氣,銅電極發(fā)生氧化反應(yīng)b圖一中當(dāng)有0。1 mol電子轉(zhuǎn)移時(shí),有0.1 mol cu2o生成c圖二裝置中發(fā)生反應(yīng):cu2fe3=cu22fe2,x極是負(fù)極,y極材料可以是銅d如

10、圖二,鹽橋的作用是傳遞電荷以維持電荷平衡,fe3經(jīng)過鹽橋進(jìn)入左側(cè)燒杯中a根據(jù)電解總反應(yīng):2cuh2o=cu2oh2可知金屬銅為陽(yáng)極材料,cu失電子發(fā)生氧化反應(yīng),石墨為陰極材料,陰極上h得電子生成氫氣,故a正確;2 mol cu失去2 mol電子生成1 mol cu2o,所以當(dāng)有0。1 mol電子轉(zhuǎn)移時(shí),有0。05 mol cu2o生成,故b錯(cuò)誤;已知cu2fe3=cu22fe2,則該原電池中cu失電子作負(fù)極,即x為cu,若y為銅,會(huì)與fe3直接反應(yīng),故c錯(cuò)誤;原電池中陽(yáng)離子向正極移動(dòng),鹽橋的作用是傳遞電荷以維持電荷平衡,右側(cè)為正極,所以fe3在右側(cè)燒杯中不向左移動(dòng),故d錯(cuò)誤。13將等物質(zhì)的量濃

11、度的cuso4和nacl等體積混合后,用石墨電極進(jìn)行電解,電解過程中,溶液ph隨時(shí)間t變化的曲線如圖,則下列說法正確的是()a陽(yáng)極產(chǎn)物一定是cl2,陰極產(chǎn)物一定是cubbc段表示在陰極上是h放電產(chǎn)生了h2c整個(gè)過程中陽(yáng)極先產(chǎn)生cl2,后產(chǎn)生o2dcd段表示陽(yáng)極上oh放電破壞了水的電離平衡,產(chǎn)生了hc設(shè)cuso4和nacl各n mol,電解分3個(gè)階段:ab段:陽(yáng)極:n mol cl失n mol電子,陰極:n mol cu2得n mol電子,由于cu2水解使溶液呈酸性,cu2濃度逐漸減小,溶液ph逐漸增大;bc段:陽(yáng)極:n mol oh失n mol電子(來源于水的電離),陰極:n mol cu2再

12、得n mol電子,由于oh消耗,溶液中h濃度增大,溶液的ph迅速減??;cd段:陽(yáng)極:oh失去電子,陰極:h得到電子,開始電解水,溶液中h濃度逐漸增大,ph減小,選項(xiàng)a,電解開始時(shí),陽(yáng)極先發(fā)生2cl2e=cl2,后發(fā)生4oh4e=2h2oo2,陰極反應(yīng)先發(fā)生cu22e=cu,后發(fā)生2h2e=h2,故a錯(cuò)誤;選項(xiàng)b,bc段陽(yáng)極發(fā)生的電極反應(yīng):4oh4e=2h2oo2,陰極cu2得到電子,生成銅單質(zhì),故b錯(cuò)誤;選項(xiàng)c,陽(yáng)極先發(fā)生2cl2e=cl2,后發(fā)生4oh4e=2h2oo2,故c正確;選項(xiàng)d,cd段發(fā)生2h2e=h2、4oh4e=2h2oo2,即cd段電解的物質(zhì)是水,故d錯(cuò)誤。14如圖為電解裝置

13、,x、y為電極材料,a為電解質(zhì)溶液。(1)若a為含有酚酞的kcl溶液,x為fe,y為石墨,電解一段時(shí)間后:x電極附近可觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_,寫出y電極的電極反應(yīng)式_。(2)若要實(shí)現(xiàn)cuh2so4=cuso4h2,則y電極材料是_,寫出x電極的電極反應(yīng)式_.(3)若要利用該裝置在鐵制品表面鍍上一層銀,則a為_,反應(yīng)前兩電極的質(zhì)量相等,反應(yīng)后兩電極質(zhì)量相差2.16 g則該過程理論上通過電流表的電子數(shù)為_。(4)x、y均為惰性電極,a為naoh溶液,電解一段時(shí)間后,溶液的ph_(填“增大”“不變”或“減小),若要使溶液恢復(fù)原來的狀態(tài),可往溶液中加入_。解析:(1)若a為含有酚酞的kcl溶液,x為fe,y為石墨,x電極上氫離子得到電子生成氫氣,電極附近溶液中氫氧根離子濃度增大,遇酚酞變紅色;y電極上氯離子失電子生成氯氣,電極反應(yīng)是2cl2e=cl2.(2)要實(shí)現(xiàn)cuh2so4=cuso4h2,需要利用電解原理,y電極應(yīng)是銅作陽(yáng)極,x電極上是氫離子得到電子生成氫氣,陰極電極反應(yīng)為2h2e=h2。(3)利用該裝置在鐵制品表面鍍上一層銀,應(yīng)使銀作陽(yáng)極y,鐵作陰極x,硝酸銀溶液作電解液進(jìn)行電解完成;反應(yīng)前兩電極的質(zhì)量相等,反應(yīng)后兩電極質(zhì)量相差2.16 g,依據(jù)電子守恒可知,陽(yáng)極質(zhì)量減小與陰極質(zhì)量增加的質(zhì)量相同,陰極析出銀的質(zhì)量陽(yáng)極溶解減小的銀的質(zhì)量1。08 g,析出銀的物質(zhì)的量0。01

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