2020-2021學(xué)年高中生物 第一章 遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ) 4 基因位于染色體上學(xué)案 蘇教版必修2

1、2020-2021學(xué)年高中生物 第一章 遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ) 4 基因位于染色體上學(xué)案 蘇教版必修22020-2021學(xué)年高中生物 第一章 遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ) 4 基因位于染色體上學(xué)案 蘇教版必修2年級(jí)：姓名：- 20 -第四節(jié)基因位于染色體上必備知識(shí)自主學(xué)習(xí)一、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)1.實(shí)驗(yàn)材料果蠅:選一選:下列屬于選擇果蠅做實(shí)驗(yàn)材料優(yōu)點(diǎn)的是:。果蠅易飼養(yǎng)、繁殖快、后代多具有易于區(qū)分的相對(duì)性狀果蠅中染色體數(shù)目少果蠅有雌雄之分2.實(shí)驗(yàn)方法:假說-演繹法。3.假說內(nèi)容:控制白眼性狀的基因w位于x染色體上,是隱性的;控制紅眼性狀的基因w是顯性的。4.親本果蠅的基因型:(1)紅眼雌果蠅:xwxw。(2)白

2、眼雄果蠅:xwy。5.對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋:6.測(cè)交驗(yàn)證:(1)過程:f2中的白眼雄果蠅和f1中的紅眼雌果蠅交配,然后選取子代中的白眼雌果蠅再和f1中的紅眼雄果蠅雜交。(2)結(jié)果:得到的子代中紅眼均為雌果蠅,白眼均為雄果蠅。7.實(shí)驗(yàn)結(jié)論:實(shí)驗(yàn)結(jié)論:控制白眼的基因位于x染色體上,而y染色體上不含有它的等位基因。8.摩爾根的新發(fā)現(xiàn):(1)一條染色體上有許多個(gè)基因。(2)基因在染色體上呈線性排列。二、性別決定和伴性遺傳1.判一判:基于對(duì)生物性別決定的理解判斷正誤:(1)生物細(xì)胞中的染色體都包含性染色體和常染色體。()提示:有性別之分的生物細(xì)胞中一般含有性染色體和常染色體。(2)生物性別的決定方式主要有x

3、y型和zw型。()(3)生物的性別都是由性染色體決定的。()提示:烏龜?shù)男詣e是由環(huán)境溫度決定的,蜜蜂、胡蜂等動(dòng)物的性別是由染色體倍數(shù)決定的。(4)哺乳動(dòng)物的性別決定方式均是xy型,鳥類的性別決定方式均是zw型。()(5)雌性個(gè)體中的性染色體是同型的,雄性中的性染色體均是異型的。()提示:鳥類的性別決定方式是zw型,雌性個(gè)體的性染色體為zw,是異型的。2.伴性遺傳:(1)概念:(2)選一選:紅綠色盲是一種常見的遺傳病,基于對(duì)紅綠色盲的理解,下列敘述正確的是?？刂萍t綠色盲的基因位于x染色體上控制紅綠色盲的基因是顯性基因正常男性的基因型有純合子和雜合子兩種人群中女性患者多于男性患者女性患者的父親和兒

4、子一定為患者男性患者的紅綠色盲基因來自其母親一個(gè)抗維生素d佝僂病女性患者的兒子一定是患者嗎?為什么?提示:不一定。若該女性為純合子,則兒子一定為患者,若該女性為雜合子,則兒子為患者的概率為1/2。關(guān)鍵能力合作學(xué)習(xí)知識(shí)點(diǎn)一 基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)1.果蠅的染色體組成:性別雌性雄性圖示同源染色體4對(duì)4對(duì)常染色體、性染色體xxxy染色體組成6+xx(同型)6+xy(異型)特別提醒:果蠅的y染色體的長(zhǎng)度要長(zhǎng)于x染色體,而人的y染色體的長(zhǎng)度要短于x染色體。在x染色體上存在和y染色體不同源的區(qū)段,同樣在y染色體上存在和x染色體不同源的區(qū)段。2.摩爾根驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)的分析:(1)實(shí)驗(yàn)一:f2中的紅眼雌果蠅與白

5、眼雄果蠅雜交特別提醒:雜交子代中,雌雄果蠅中均有紅眼和白眼,與基因位于常染色體表現(xiàn)相同,故根據(jù)本實(shí)驗(yàn)的結(jié)果無(wú)法驗(yàn)證假說,但通過本實(shí)驗(yàn)得到了白眼雌果蠅。(2)實(shí)驗(yàn)二:白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅的交配特別提醒:雜交子代中,雌果蠅全為紅眼,雄果蠅全為白眼,性狀表現(xiàn)與性別相聯(lián)系,與基因位于常染色體表現(xiàn)不同,由此可證明假說成立。(3)實(shí)驗(yàn)三:白眼雌果蠅和白眼雄果蠅雜交特別提醒:雜交子代中,雌雄果蠅中均是白眼,與基因位于常染色體表型相同,故根據(jù)本實(shí)驗(yàn)的結(jié)果無(wú)法驗(yàn)證假說,但通過本實(shí)驗(yàn)得到了遺傳性狀穩(wěn)定的品系。果蠅的紅眼對(duì)白眼為顯性,控制紅眼和白眼性狀的基因位于x染色體上,在下列哪組雜交組合中,通過眼色就可直接判

6、斷子代果蠅的性別()a.白眼()白眼()b.雜合紅眼()紅眼()c.白眼()紅眼()d.雜合紅眼()白眼()【解題思維】解答本題需突破以下兩個(gè)關(guān)鍵點(diǎn):【解析】選c。據(jù)題意可知:a項(xiàng)組合的子代都是白眼;b項(xiàng)組合的子代中,紅眼果蠅雌性和雄性都有;c項(xiàng)組合的子代中,雌果蠅都為紅眼,雄果蠅都為白眼;d項(xiàng)組合的子代中,雌果蠅與雄果蠅都有紅眼和白眼?！灸割}追問】結(jié)合題干分析,如何設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明一只紅眼雌果蠅的基因型?簡(jiǎn)要寫出實(shí)驗(yàn)思路。提示:讓該紅眼雌果蠅與多只白眼雄果蠅雜交,觀察子代的表型。若子代均為紅眼果蠅,則該果蠅為純合子,若子代出現(xiàn)白眼果蠅,則該果蠅為雜合子。1.(2020全國(guó)卷)已知果蠅的長(zhǎng)翅和截翅

7、由一對(duì)等位基因控制。多只長(zhǎng)翅果蠅進(jìn)行單對(duì)交配(每個(gè)瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅),子代果蠅中長(zhǎng)翅截翅=31。據(jù)此無(wú)法判斷的是()a.長(zhǎng)翅是顯性性狀還是隱性性狀b.親代雄蠅是雜合子還是純合子c.該等位基因位于常染色體還是x染色體上d.該等位基因在雌蠅體細(xì)胞中是否成對(duì)存在【解析】選c。本題主要考查基因的分離定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用、基因在染色體上位置的判定方法等。長(zhǎng)翅果蠅相互交配子代出現(xiàn)性狀分離,說明長(zhǎng)翅為顯性性狀,截翅為隱性性狀,且親代均為雜合子,a、b項(xiàng)不符合題意;該雜交組合中沒有體現(xiàn)性別與性狀的關(guān)系,因此不能判斷該等位基因位于常染色體還是x染色體上,c項(xiàng)符合題意;無(wú)論該等位基因位于常染色體還是x染色

8、體上,雌蠅體細(xì)胞中均成對(duì)存在,d項(xiàng)不符合題意。2.摩爾根用一只白眼突變體的雄性果蠅進(jìn)行一系列雜交實(shí)驗(yàn)后,證明了基因位于染色體上。其系列雜交實(shí)驗(yàn)過程中,最早獲得白眼雌果蠅的途徑是()a.親本白眼雄果蠅親本雌果蠅b.f1白眼雄果蠅f1雌果蠅c.f2白眼雄果蠅f1雌果蠅d.f2白眼雄果蠅f3雌果蠅【解析】選c。親本白眼雄果蠅xwy親本雌果蠅xwxw,f1全部為紅眼果蠅(xwxw和xwy),只能說明紅眼相對(duì)于白眼是顯性性狀,不能獲得白眼雌果蠅,a錯(cuò)誤;f1中雄果蠅全為紅眼,b錯(cuò)誤;f2白眼雄果蠅xwyf1雌果蠅xwxw,后代為紅眼雌果蠅(xwxw)、紅眼雄果蠅(xwy)、白眼雌果蠅(xwxw)、白眼雄

9、果蠅(xwy),為最早獲得白眼雌果蠅的途徑,c正確;f2白眼雄果蠅xwyf3雌果蠅,f3雌果蠅有紅眼(xwxw)、有白眼(xwxw),雖然雜交產(chǎn)生的后代中有白眼雌果蠅(xwxw),但不是最早獲得白眼雌果蠅的途徑,d錯(cuò)誤?！狙a(bǔ)償訓(xùn)練】以下為某同學(xué)設(shè)計(jì)的兩種雜交方案:雜交1:純種果蠅中,朱紅眼暗紅眼,f1只有暗紅眼;雜交2:純種果蠅中,暗紅眼朱紅眼,f1雌性為暗紅眼,雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)基因?yàn)閍、a,下列敘述不正確的是()a.雜交1和雜交2可用于判斷有關(guān)基因所在位置b.實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明眼色基因不在常染色體上c.雜交2中的f1自由交配,后代表型比例為31d.兩種雜交實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的f1中,雌性基因型都是xax

10、a【解析】選c。正、反交實(shí)驗(yàn)可用來區(qū)分常染色體遺傳與伴性遺傳,a正確。若正、反交結(jié)果不同,且子代的表型與性別有關(guān),說明控制性狀的基因位于性染色體上;若正、反交結(jié)果一致,說明控制性狀的基因位于常染色體上;題干中的實(shí)驗(yàn)結(jié)果屬于第一種情況,說明控制眼色的基因位于性染色體上,b正確。雜交2中,純種朱紅眼(xaxa)純種暗紅眼(xay),f1雌性為暗紅眼(xaxa),雄性為朱紅眼(xay),f1中雌、雄果蠅自由交配,其后代基因型的比例為1(xaxa)1(xaxa)1(xay)1(xay),則表型的比例為1111,c錯(cuò)誤。雜交1中:純種暗紅眼(xaxa)純種朱紅眼(xay)得到的f1中,雌性的基因型為xa

11、xa;雜交2中:純種朱紅眼(xaxa)純種暗紅眼(xay)得到的f1中,雌性的基因型為xaxa,d正確。知識(shí)點(diǎn)二 性別決定和伴性遺傳1.性別決定:(1)性別決定方式:類 型xy型zw型雄性雌性雄性雌性染色體組成常染色體+xy常染色體+xx常染色體+zz常染色體+zw生物類型大多雌雄異體的植物、全部哺乳動(dòng)物等鳥類、部分昆蟲、部分兩棲類等 (2)性別決定過程圖解:xy型生物的性別決定:zw型生物的性別決定:(3)性染色體:性染色體在體細(xì)胞中成對(duì)存在,是一對(duì)同源染色體,在生殖細(xì)胞中成單存在。體細(xì)胞中最多可以含有4條性染色體,如雌性個(gè)體有絲分裂后期有4條x染色體,雄性個(gè)體有絲分裂后期含有2條x染色體和

12、2條y染色體。(4)性別決定的生物:性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中,雌雄同體的生物不存在性別決定問題。性別決定后的分化發(fā)育過程受到環(huán)境(如溫度和激素等)的影響,如基因型為xx的蝌蚪,在20 時(shí)發(fā)育為雌蛙,在30 時(shí)發(fā)育為雄蛙。生物性別主要由基因決定,性染色體的出現(xiàn)和組合與性別密切關(guān)聯(lián)。(5)性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象:性別和其他性狀類似,也受遺傳物質(zhì)和環(huán)境共同影響。性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象可能是因?yàn)槟撤N環(huán)境因素,使性腺出現(xiàn)反轉(zhuǎn)現(xiàn)象,但是遺傳物質(zhì)不變。2.伴性遺傳的類型和特點(diǎn):(1)有關(guān)x、y染色體的區(qū)段分析:位于同源區(qū)段上的基因的遺傳,與常染色體上基因的遺傳類似。位于非同源區(qū)段上的基因的遺傳,與常染色體上基因的遺傳不同:

13、只位于x染色體上的基因,如紅綠色盲基因等,表現(xiàn)為交叉遺傳、隔代遺傳等特征;只位于y染色體上的基因,則只能從男性傳到男性。不管是同源區(qū)段還是非同源區(qū)段上的基因,它們的遺傳都與性別有關(guān)。(2)結(jié)合性染色體傳遞規(guī)律分析伴性遺傳的類型及特點(diǎn):性染色體的傳遞規(guī)律(如圖):分析。a.男性的x染色體一定來自其母親,且男性一定將x染色體傳給其女兒。b.女性的x染色體一條來自其母親,一條來自其父親,表型取決于基因的顯隱性。c.y染色體只能由男性傳給其兒子,兒子傳給孫子,所以伴y染色體遺傳只限男性。d.若致病基因?yàn)閤染色體上的隱性基因(以紅綠色盲基因?yàn)槔?,則有:男患者的致病基因只能來源于母親,并且只會(huì)傳遞給女兒

14、;從表型上看一般會(huì)表現(xiàn)出隔代遺傳;由于致病基因?yàn)殡[性,從概率上看男性色盲患者多于女性色盲患者。e.若致病基因?yàn)閤染色體上的顯性基因(以抗維生素d佝僂病基因?yàn)槔?,則有:男患者的致病基因只能來源于母親,并且只會(huì)傳遞給女兒;從表型上看一般會(huì)表現(xiàn)出世代連續(xù)遺傳;由于致病基因?yàn)轱@性,從概率上看女性患者多于男性患者。特別提醒:只要基因位于性染色體上,其遺傳就會(huì)和性別相關(guān)聯(lián)。紅綠色盲基因或抗維生素d佝僂病基因在女性細(xì)胞中可以存在等位基因,在男性細(xì)胞中不存在等位基因。交叉遺傳指的是基因在親子代之間的傳遞規(guī)律,隔代遺傳指的是在親子代之間的發(fā)病規(guī)律。伴性遺傳中的特殊雜交組合及其應(yīng)用(1)“特殊組合”:隱性性狀個(gè)

15、體作母本、顯性性狀個(gè)體作父本(以xy型性別決定為例)。(2)應(yīng)用。區(qū)分基因位置:若基因只位于x染色體上,則子代中雌性全表現(xiàn)為顯性性狀,雄性全表現(xiàn)為隱性性狀;若基因位于常染色體上,則子代性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān),即雌雄個(gè)體中均有顯性和隱性性狀。依據(jù)子代表型區(qū)分性別:若基因位于x染色體上,子代表型為顯性的全為雌性,隱性的全為雄性。(3)應(yīng)用說明:用該特殊組合證明位于何種染色體上時(shí),前提條件是已知相對(duì)性狀的顯隱性,若顯隱性未知,應(yīng)運(yùn)用正交、反交的方法。若為鳥類,特殊組合類型應(yīng)為顯性雌性和隱性雄性。交叉遺傳指致病基因在親子代之間傳遞時(shí),按照女男女的方式進(jìn)行傳遞,某隱性遺傳病表現(xiàn)為交叉遺傳的特點(diǎn),一對(duì)夫婦中女

16、性為該病患者,男性正常。不考慮變異,下列敘述不正確的是()a.父母雙方均為該患病女性提供了致病基因b.這對(duì)夫婦的子代中女兒均正常,兒子均患病c.這對(duì)夫婦的女兒與正常男性婚配,后代中患者均為男性d.這對(duì)夫婦的兒子與正常女性婚配,后代中一定不會(huì)出現(xiàn)患者【解題思維】解答本題需突破以下兩個(gè)關(guān)鍵點(diǎn):【解析】選d。由題意知,該病為伴x染色體隱性遺傳病,設(shè)相關(guān)基因?yàn)閎、b,則該患病女性的基因型為xbxb,父母雙方均為該患病女性提供了致病基因,a項(xiàng)正確;因?yàn)閤bxbxby1xbxb1xby,所以這對(duì)夫婦的子代中女兒均正常,兒子均患病,b項(xiàng)正確;這對(duì)夫婦的女兒的基因型為xbxb,與正常男性婚配:xbxbxby1

17、xbxb1xbxb1xby1xby,后代中患者均為男性,c項(xiàng)正確;這對(duì)夫婦的兒子的基因型為xby,假如婚配的正常女性的基因型為xbxb,則后代的情況為:xbxbxby1xbxb1xbxb1xby1xby,后代中可能會(huì)出現(xiàn)患者,d項(xiàng)錯(cuò)誤?！緦彺鹫`區(qū)】本題常見錯(cuò)因有兩種:(1)不明確伴x染色體遺傳中女性的兩條x染色體來自父母雙方,而錯(cuò)選a。(2)不清楚人群中正常女性的基因型有兩種,其中雜合子與患病男性的后代中患病的概率為1/2,而錯(cuò)選d?！灸割}追問】該夫婦的女兒和正常男性結(jié)婚,生患病孩子的概率是多少?生了一個(gè)兒子,患病的概率是多少?提示:1/4,1/2。1.蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成。如圖顯示

18、了蜜蜂的性別決定過程,據(jù)圖判斷,蜜蜂的性別取決于()a.xy性染色體b.zw性染色體c.性染色體數(shù)目d.染色體數(shù)目【解析】選d。從題圖中可看出,染色體數(shù)為32的都發(fā)育為雌蜂,而染色體數(shù)為16的都發(fā)育為雄蜂,所以應(yīng)選d。2.抗維生素d佝僂病由x染色體上顯性基因控制,下列關(guān)于該病的敘述錯(cuò)誤的是 ()a.該疾病屬于罕見病,且女性患者多于男性患者b.該病男性患者的外祖父母中至少有一人患病c.一對(duì)患該病夫婦產(chǎn)下一正常子代的概率是1/4d.男性患者能產(chǎn)生不攜帶致病基因的配子【解析】選c。該疾病屬于罕見病,遺傳方式為伴x染色體顯性遺傳,女性患者多于男性患者,a正確;男性患者的基因型為xdy,其中y來自父親,

19、xd來自母親,而其母親的xd來自該男性患者的外祖父母,b正確;患該病夫婦的基因型有兩種情況:xdxdxdy后代全是患者;xdxdxdy正常子代的概率是1/4,c錯(cuò)誤;男性患者(xdy)能產(chǎn)生不攜帶致病基因的y配子,d正確?！狙a(bǔ)償訓(xùn)練】與正常人不同,有些人的牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色,如果某患病男性與正常女性結(jié)婚,其女兒均為棕色牙齒,兒子都正常。下列相關(guān)敘述,不正確的是 ()a.該致病基因很可能位于x染色體上b.其兒子與正常女子結(jié)婚,后代不可能患病c.其女兒與正常男子結(jié)婚,后代患病的概率為1/2d.其女兒與正常男子結(jié)婚,后代患者一定是男性【解析】選d。因父親患病,母親正常,后代中女兒都患病,兒子都

20、正常,故該病最可能為伴x染色體顯性遺傳病,a正確;用a、a表示相關(guān)基因,其兒子的基因型為xay,與正常女性(xaxa)結(jié)婚,后代患病的概率為0,b正確;其女兒的基因型為xaxa,正常男子的基因型為xay,其女兒與正常男子結(jié)婚,后代患病的概率為1/2,子女都可能患病,c正確,d錯(cuò)誤。核心素養(yǎng)情境探究1.【生活情境】血友病的遺傳屬于伴x染色體遺傳,某男孩為血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。探究:(1)通過上述材料,能夠判斷血友病的遺傳方式嗎?說明理由。(科學(xué)思維)提示:能。血友病為伴x染色體隱性遺傳,由于其父母不患病,若為伴x染色體顯性遺傳,該男孩不會(huì)患病。(2)畫出該血友病的遺

21、傳系譜圖(正常,患病)并寫出該男孩血友病基因的遺傳途徑。(科學(xué)思維)提示:外祖母母親男孩。2.【材料情境】如圖表示控制果蠅的剛毛(由基因b控制)和截毛(由基因b控制)性狀的基因在x、y染色體上的分布。探究:(1)寫出在雌雄果蠅中,所有剛毛和截毛表型的基因型。(科學(xué)思維)提示:剛毛雌果蠅:xbxb、xbxb,截毛雌果蠅:xbxb。剛毛雄果蠅:xbyb、xbyb、xbyb,截毛雄果蠅:xbyb。(2)剛毛和截毛的遺傳是否會(huì)與性別相關(guān)聯(lián)?舉例說明。(科學(xué)思維)提示:是。讓截毛雌果蠅(xbxb)與基因型為xbyb的剛毛雄果蠅雜交,子代雌果蠅均為剛毛,雄果蠅均為截毛,與性別相關(guān)聯(lián)。課堂檢測(cè)素養(yǎng)達(dá)標(biāo)1.位

22、于性染色體上的基因控制的性狀的遺傳總是與性別相關(guān)聯(lián)的,稱為伴性遺傳,下列有關(guān)伴性遺傳的敘述正確的是_。常見的色盲、白化病等都屬于伴性遺傳伴x染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率較高女性色盲患者的父親和兒子一定是患者男性色盲基因只能來源于其母親伴x染色體顯性遺傳病往往會(huì)出現(xiàn)代代相傳的特點(diǎn)女性抗維生素d佝僂病患者的致病基因一定來自其父親【解析】選。白化病屬于常染色體上基因控制的遺傳病,錯(cuò)誤;伴x染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率高于女性,正確;女性色盲患者的基因型為xbxb,所以其父親的基因型為xby,其兒子的基因型為xby,均為患者,正確;男性色盲患者的x染色體來自其母親,y染色體來自其父親,正確;顯

23、性遺傳往往會(huì)代代相傳,正確;女性抗維生素d佝僂病患者的致病基因可能來自其父親,也可能來自其母親,錯(cuò)誤。2.果蠅具有易飼養(yǎng)、性狀明顯等優(yōu)點(diǎn),是經(jīng)典的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料。已知果蠅紅眼為伴x染色體顯性遺傳,其隱性性狀為白眼。下列雜交組合中,通過眼色即可直接判斷子代性別的一組是()a.雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅b.白眼雌果蠅紅眼雄果蠅c.雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅d.白眼雌果蠅白眼雄果蠅 【解析】選b。xaxa(紅雌)xay(紅雌),f1為xaxa(紅雌)、xaxa(紅雌)、xay(紅雄)、xay(白雄),因此不能通過顏色判斷子代果蠅的性別,a錯(cuò)誤;xaxa(白雌)xay(紅雄),f1為 xaxa (紅雌)、

24、xay(白雄),因此可以通過顏色判斷子代果蠅的性別,b正確;xaxa(紅雌)xay(白雄),f1為xaxa (紅雌)、xaxa(白雌)、xay(紅雄)、xay(白雄),因此不能通過顏色判斷子代果蠅的性別,c錯(cuò)誤;xaxa(白雌)xay(白雄),f1為xaxa(白雌)、xay(白雄),因此不能通過顏色判斷子代果蠅的性別,d錯(cuò)誤。3.下列與性別決定有關(guān)的敘述,正確的是()a.人類的性別決定方式為xy型,代表男性b.兩性花玉米的雌花和雄花中的染色體組成相同c.鳥類、兩棲類的雌性個(gè)體都是由兩條同型的性染色體組成d.環(huán)境不會(huì)影響生物性別的表現(xiàn)【解析】選b。人類的性別決定方式為xy型,男性的體細(xì)胞中含有兩

25、個(gè)異型性染色體,用xy表示,女性體細(xì)胞中含有兩個(gè)同型性染色體,用xx表示,a項(xiàng)錯(cuò)誤;玉米是雌雄同體異花的植物,雄花在上面,雌花在下面,有利于受粉的進(jìn)行。對(duì)于同一個(gè)個(gè)體來說,所有細(xì)胞的染色體組成是相同的,之所以分為雌花、雄花,是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果,b項(xiàng)正確;鳥類、部分兩棲類的性別決定方式分別是zw型、xy型,鳥類雌性個(gè)體是由兩條異型的性染色體zw組成的,而部分兩棲類的雌性個(gè)體是由兩條同型的性染色體xx組成的,c項(xiàng)錯(cuò)誤;有些生物的性別受環(huán)境的影響,如特殊條件下某些生物會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn),d項(xiàng)錯(cuò)誤。4.摩爾根研究果蠅的眼色遺傳實(shí)驗(yàn)過程如圖所示。下列相關(guān)敘述中,錯(cuò)誤的是()a.果蠅的眼色遺傳遵循基因的分離

26、定律b.摩爾根和孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)一樣,都采用了“假說-演繹”的研究方法c.摩爾根所做的假設(shè)是控制白眼的基因只位于x染色體上,親本中白眼雄果蠅的基因型是xwyd.f2中的紅眼雌果蠅的基因型只有xwxw【解析】選d。果蠅紅眼與白眼受一對(duì)等位基因控制,其遺傳遵循基因的分離定律,a正確;孟德爾遺傳規(guī)律的研究過程和摩爾根果蠅眼色遺傳的研究過程均用到了假說演繹法,b正確;據(jù)圖分析可知控制果蠅紅眼和白眼的基因位于x染色體上,說明摩爾根所做的假設(shè)是控制白眼的基因只位于x染色體上,親本中白眼雄果蠅的基因型是xwy,c正確;f2中的紅眼雌果蠅的基因型有xwxw和xwxw,d錯(cuò)誤。5.抗維生素d佝僂病是伴x染色

27、體顯性遺傳病,與此有關(guān)的基因用d、d表示。一對(duì)均患病的夫婦生了一個(gè)正常的孩子,這個(gè)孩子的性別和基因型應(yīng)該是()a.男,xdy b.女,xdxdc.男,xdyd.女,xdxd【解析】選a。該夫婦均患病,則該夫婦的基因型為xdyxdx-,由于“生了一個(gè)正常的孩子”,正常孩子的基因型一定是xdy,這個(gè)孩子的性別是男性。6.血友病為伴x染色體隱性遺傳病,如圖所示的遺傳系譜圖中,能確定不屬于血友病遺傳的是()【解析】選c。血友病是x染色體上的隱性基因控制的遺傳病,而c圖所示為常染色體上隱性基因控制的遺傳病。7.一個(gè)女性色盲基因的攜帶者和一個(gè)色覺正常的男性結(jié)婚,在他們的后代中,兒子患色盲的概率是()a.1

28、b.1/4c.1/2d.0【解析】選c。由于紅綠色盲是一種伴x染色體隱性遺傳病,所以女性攜帶者的基因型為xbxb,正常男性的基因型為xby。他們結(jié)婚,生育的兒子基因型有xby和xby,所以在他們的后代中,兒子患紅綠色盲的概率為1/2。8.一對(duì)表型正常的夫婦生了一個(gè)患白化病又兼有色盲癥的男孩和一個(gè)正常的女孩,這個(gè)女孩是純合子的概率是()a.1/6b.1/4c.1/8d.1/16【解析】選a。根據(jù)題意分析可知:皮膚的正常色與色覺正常都是顯性性狀,假設(shè)皮膚的正常色由a基因控制,色覺正常由b基因控制。一對(duì)表型正常的夫婦生了一個(gè)既患白化病又患色盲的男孩,因此該對(duì)夫婦的基因型為aaxbxb和aaxby,他

29、們所生的正常女孩的基因型為a_xbx-,該女孩是純合子(aaxbxb)的概率是1/31/2=1/6。9.(2020北京學(xué)考真題)果蠅的k基因是伴性遺傳的隱性純合致死基因,純合子胚胎無(wú)法發(fā)育。含k基因的雜合子雌果蠅與正常的雄果蠅雜交,f1果蠅中雌雄的比例是()a.雌雄=11b.雌雄=12c.雌雄=21d.雌雄=31【解析】選c。由題意可知母本的基因型為xkxk,父本的基因型為xky,雜交產(chǎn)生的后代的基因型為xkxk、xkxk、xky、xky,由于k基因是伴性遺傳的隱性純合致死基因,故xky胚胎無(wú)法發(fā)育,可推知f1果蠅中雌雄的比例是雌雄=21,c正確。10.蘆花雞的羽毛(成羽)是一種黑白相間的斑紋

30、狀,但在雛雞階段的絨羽為黑色且頭頂上有一個(gè)黃色斑點(diǎn)?？刂铺J花的基因在z染色體上,蘆花對(duì)非蘆花是顯性。養(yǎng)雞場(chǎng)為了多養(yǎng)產(chǎn)蛋母雞,要大量淘汰公雞,你建議如何配種來達(dá)到這個(gè)目的()a.蘆花母雞非蘆花公雞b.蘆花公雞非蘆花母雞c.蘆花母雞蘆花公雞d.非蘆花母雞非蘆花公雞【解析】選a。非蘆花公雞(zaza)和蘆花母雞(zaw)雜交,后代基因型為zaza、zaw,即公雞全為蘆花雞,母雞全為非蘆花,a符合題意;蘆花公雞(zaza)和非蘆花母雞(zaw)雜交,后代基因型為zaza、zaw,即后代全為蘆花雞,不能從毛色判斷性別,b不符合題意;蘆花公雞和蘆花母雞雜交后,公雞和母雞均出現(xiàn)蘆花,不能從毛色判斷性別,c不

31、符合題意;非蘆花為隱性性狀,因此非蘆花公雞和非蘆花母雞雜交后代全為非蘆花,不能從毛色判斷性別,d不符合題意。11.小鼠毛色有黃色(b基因控制)和灰色(b基因控制)兩種類型,尾形有彎曲(t基因控制)和正常(t基因控制)兩種類型。在毛色遺傳中,某種基因型純合的胚胎不能發(fā)育?，F(xiàn)用多對(duì)表現(xiàn)型相同(性別相同的鼠基因型也相同)的小鼠雜交得到f1的性狀及比例如下表。回答下列問題:黃毛彎曲尾黃毛正常尾灰毛彎曲尾灰毛正常尾雄鼠2/122/121/121/12雌鼠4/1202/120 (1)根據(jù)雜交結(jié)果可判斷等位基因b/b位于染色體上,基因t/t位于_染色體上。(2)在毛色遺傳中,基因型為_的胚胎不能發(fā)育,親代基因型為_。(3)若只考慮尾形遺傳,讓f1中的彎曲尾雌雄小鼠隨機(jī)交配,理論上后代中彎曲尾正常尾=_。(4)同時(shí)考慮兩對(duì)性狀遺傳,則f1中黃毛彎曲尾小鼠的基因型為_,讓這些小鼠隨機(jī)交配,子代出現(xiàn)黃色彎曲尾個(gè)體的