2018版高中生物 第四章 遺傳的分子基礎(chǔ) 第二節(jié) DNA的結(jié)構(gòu)和DNA的復(fù)制 第2課時(shí)教學(xué)案2

1、學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精第2課時(shí)dna分子的復(fù)制學(xué)習(xí)導(dǎo)航1。閱讀教材p71,結(jié)合dna分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，了解dna半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。2.結(jié)合教材p72，歸納dna分子的復(fù)制過程、特點(diǎn)，探討dna復(fù)制的生物學(xué)意義.重難點(diǎn)擊1.dna分子的復(fù)制過程和特點(diǎn)。2.dna復(fù)制的有關(guān)計(jì)算。生物親子代之間是通過遺傳物質(zhì)傳遞遺傳信息的，那么親代的遺傳物質(zhì)如何“多出一份”來傳遞給子代?dna的復(fù)制就是以親代dna為模板合成子代dna的過程，即1dna2dna.新產(chǎn)生的dna分子是一個(gè)全新的dna分子嗎？是否像洗相片似的,有一張底片就可以洗出許多相片來？這一節(jié)我們就一起來學(xué)習(xí)dna復(fù)制的過程.一、dna分子半

2、保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)證據(jù)1實(shí)驗(yàn)材料和技術(shù)科學(xué)家以細(xì)菌（約每20分鐘分裂一次，產(chǎn)生子代）為實(shí)驗(yàn)材料，運(yùn)用同位素標(biāo)記技術(shù)。2實(shí)驗(yàn)的基本步驟（1）用含15n標(biāo)記的nh4cl培養(yǎng)細(xì)菌。（2）將細(xì)菌轉(zhuǎn)移到含14n的普通培養(yǎng)液中培養(yǎng)。（3)在不同時(shí)刻收集細(xì)菌并提取dna分子。(4）將提取的dna進(jìn)行離心，記錄試管中dna的位置。3實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測：如果dna的兩條鏈中都含有15n,那么這樣的dna分子質(zhì)量大，離心時(shí)應(yīng)該在試管的底部；兩條鏈中都含有14n,那么這樣的dna分子質(zhì)量小，離心時(shí)應(yīng)該在試管的上部；兩條鏈中一條含有15n，一條含有14n，那么這樣的dna分子質(zhì)量居中，離心時(shí)應(yīng)該在試管的中部。4實(shí)驗(yàn)結(jié)果(1）提

3、取親代dna離心全部重帶.（2）繁殖一代后取出，提取dna離心全部中帶.（3)繁殖兩代后取出，提取dna離心輕帶、中帶。5結(jié)論：dna復(fù)制時(shí)總是保留一條母鏈，新合成一條子鏈，這樣的復(fù)制方式叫做半保留復(fù)制。如果用15n標(biāo)記dna分子的兩條鏈，讓其在含有14n的環(huán)境中復(fù)制.結(jié)合dna分子半保留復(fù)制的特點(diǎn)，完成下面表格:世代dna分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)dna中脫氧核苷酸鏈的特點(diǎn)分子總數(shù)細(xì)胞中的dna分子在離心管中的位置不同dna分子占全部dna分子之比鏈的總數(shù)含14n、15n的鏈所占的比例只含15n含14n和15n只含14n含15n含14n01全部在下部10021012全部在中部01041/21/2241/2

4、中部,1/2上部01/21/281/43/4381/4中部，3/4上部01/43/4161/87/8根據(jù)上表，回答下列問題：1復(fù)制n次后，子代dna分子總數(shù)和含有15n的dna分子數(shù)分別是多少？答案2n個(gè)、2個(gè)。2復(fù)制n次后，子代dna分子含14n的dna分子數(shù)和只含14n的dna分子數(shù)分別是多少?答案2n個(gè)、2n2個(gè)。3復(fù)制n次后,子代dna分子中脫氧核苷酸鏈數(shù)、含15n的脫氧核苷酸鏈數(shù)、含14n的脫氧核苷酸鏈數(shù)分別是多少？答案2n1條、2條、2n12條.4設(shè)親代dna分子中含有腺嘌呤（a）脫氧核苷酸m個(gè),則：(1)經(jīng)過n次復(fù)制，共需消耗游離的腺嘌呤(a)脫氧核苷酸多少個(gè)?m（2n1)個(gè)。(

5、2)在第n次復(fù)制時(shí)，需消耗游離的腺嘌呤（a）脫氧核苷酸多少個(gè)？m2n1個(gè)。知識整合將含有15n標(biāo)記的1個(gè)dna分子放在含有14n的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，復(fù)制n次：(1) 產(chǎn)生2n個(gè)dna分子,其中含15n的dna分子有2個(gè)，含14n的dna分子有2n個(gè),只含14n的dna分子數(shù)是(2n2）個(gè).(2) 2n個(gè)dna分子有2n1條脫氧核苷酸鏈，其中：含15n的脫氧核苷酸鏈數(shù)是2條、含14n的脫氧核苷酸鏈數(shù)是（2n12）條.(3）若親代dna分子中含有某種脫氧核苷酸m個(gè)，則:經(jīng)過n次復(fù)制,共需要消耗該脫氧核苷酸：m(2n1)個(gè).在第n次復(fù)制時(shí)，需要消耗該脫氧核苷酸：m2n1個(gè)。1在氮源為14n和15n的培養(yǎng)

6、基上生長的大腸桿菌,其dna分子分別為14ndna（相對分子質(zhì)量為a）和15ndna(相對分子質(zhì)量為b)。將親代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14n的培養(yǎng)基上，再連續(xù)繁殖兩代（和），用某種離心方法分離得到的結(jié)果如下圖所示。下列對此實(shí)驗(yàn)的敘述不正確的是()a代細(xì)菌dna分子中一條鏈?zhǔn)?4n，另一條鏈?zhǔn)?5nb代細(xì)菌含15n的dna分子占全部dna分子的c預(yù)計(jì)代細(xì)菌dna分子的平均相對分子質(zhì)量為d上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明dna分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制答案b解析15ndna在14n的培養(yǎng)基上進(jìn)行第一次復(fù)制后，產(chǎn)生的兩個(gè)子代dna分子均含有一條15n的dna鏈和一條14n的dna鏈。這樣的dna用離心法分離后，應(yīng)該全部處

7、在試管的中部。代的兩個(gè)dna分子再分別進(jìn)行復(fù)制,它們所產(chǎn)生的兩個(gè)子代dna分別為全14ndna分子和14n、15ndna分子。此時(shí),將該dna作離心處理,產(chǎn)生的dna沉淀應(yīng)該分別位于試管的上部和中部。含15n的dna分子占全部dna分子的。代細(xì)菌dna分子共有8個(gè),各條單鏈的相對分子質(zhì)量之和為(7ab)，平均相對分子質(zhì)量為。2某一個(gè)dna分子中,a為200個(gè),復(fù)制數(shù)次后，消耗周圍環(huán)境中含a的脫氧核苷酸3 000個(gè)，該dna分子已經(jīng)復(fù)制了幾次()a3次 b4次 c5次 d6次答案b解析利用dna復(fù)制規(guī)律得知，經(jīng)過n次復(fù)制利用腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)目3 000（2n1)200,得n4。3用經(jīng)3h標(biāo)記的

8、n個(gè)噬菌體侵染大腸桿菌，在普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間后,統(tǒng)計(jì)得知培養(yǎng)基中共有后代噬菌體m個(gè)，其中含有標(biāo)記元素的噬菌體占的比例為()a。 b。 c。 d。答案b解析每個(gè)噬菌體共有2條被標(biāo)記的dna鏈，n個(gè)噬菌體dna經(jīng)復(fù)制后被標(biāo)記的dna鏈進(jìn)入2n個(gè)子代噬菌體內(nèi)，所以被標(biāo)記的噬菌體所占比例為。二、dna分子復(fù)制的過程1dna復(fù)制的概念：以親代dna為模板合成子代dna的過程。2時(shí)間:細(xì)胞有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂間期。3過程4結(jié)果:形成兩個(gè)完全相同的dna分子.5特點(diǎn)(1）邊解旋邊復(fù)制。(2)半保留復(fù)制。6意義：將遺傳信息從親代傳給子代，確保了遺傳信息傳遞的連續(xù)性。下圖是真核生物dna復(fù)制的示

9、意圖，據(jù)圖分析：1圖中有幾個(gè)dna的復(fù)制起點(diǎn)？它們開始的時(shí)間相同嗎？答案有3個(gè)復(fù)制起點(diǎn),各個(gè)起點(diǎn)開始的時(shí)間不同(最右邊最早）。2每個(gè)復(fù)制起點(diǎn)的延伸方向是單向的還是雙向的？答案是雙向的。3在dna復(fù)制的過程中，兩條子鏈延伸的方向是否相同？答案不同,原因是dna分子中的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?，因此子鏈的延伸方向也是相反的?dna分子的復(fù)制是非常精確的,其原因有哪些？答案dna分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板；通過堿基互補(bǔ)配對，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。知識整合真核生物的dna復(fù)制是多起點(diǎn)雙向進(jìn)行的,復(fù)制時(shí)兩條子鏈的延伸方向相反；dna分子精確復(fù)制的原因有：一是獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供

10、了精確的模板，二是嚴(yán)格按照堿基互補(bǔ)配對進(jìn)行。4下列關(guān)于dna復(fù)制的敘述，正確的是（）a在細(xì)胞有絲分裂間期，發(fā)生dna復(fù)制bdna通過一次復(fù)制后產(chǎn)生四個(gè)子代dna分子c真核生物dna復(fù)制的場所只有細(xì)胞核d單個(gè)脫氧核苷酸在dna酶的作用下連接合成新的子鏈答案a解析dna復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期，是以親代dna的兩條鏈為模板，合成兩個(gè)子代dna的過程。dna復(fù)制過程需要解旋酶和dna聚合酶,不需要dna（水解）酶。真核生物dna復(fù)制的主要場所是細(xì)胞核,線粒體、葉綠體內(nèi)也可進(jìn)行。5下圖表示dna復(fù)制的過程，結(jié)合圖示，下列有關(guān)敘述不正確的是（）adna復(fù)制過程中首先需要解旋酶破壞d

11、na雙鏈之間的氫鍵，使兩條鏈解開bdna分子的復(fù)制具有雙向復(fù)制的特點(diǎn)，生成的兩條子鏈的方向相反c從圖示可知，dna分子具有多起點(diǎn)復(fù)制的特點(diǎn)，縮短了復(fù)制所需的時(shí)間ddna分子的復(fù)制需要dna聚合酶將單個(gè)脫氧核苷酸連接成dna片段答案c解析dna分子復(fù)制過程中的解旋酶破壞dna雙鏈之間的氫鍵，使兩條鏈解開；dna分子的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?，兩條鏈復(fù)制時(shí)箭頭方向是相反的；圖示中復(fù)制的起點(diǎn)只有1個(gè),不能體現(xiàn)dna分子具有多起點(diǎn)復(fù)制的特點(diǎn)；dna聚合酶的作用底物是單個(gè)游離的脫氧核苷酸。方法鏈接巧記dna分子復(fù)制的“一、二、三、四”1下列關(guān)于dna復(fù)制的敘述,正確的是（）a復(fù)制均在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行b復(fù)制僅發(fā)生在

12、有絲分裂的間期c復(fù)制過程先解旋后復(fù)制d堿基互補(bǔ)配對保證了復(fù)制的準(zhǔn)確性答案d解析只要細(xì)胞分裂，dna就復(fù)制,dna不只存于細(xì)胞核內(nèi);細(xì)胞分裂方式亦不只是有絲分裂；dna是邊解旋邊復(fù)制,不分先后。2dna分子復(fù)制時(shí),解旋酶作用的部位應(yīng)該是（）a腺嘌呤與鳥嘌呤之間的氫鍵b腺嘌呤與胸腺嘧啶之間的氫鍵c脫氧核糖與含氮堿基之間的化學(xué)鍵d脫氧核糖與磷酸之間的化學(xué)鍵答案b解析dna復(fù)制過程中用到解旋酶和dna聚合酶，其中解旋酶的作用是把兩條螺旋的雙鏈解開，破壞的是a與t、g與c之間的氫鍵。3細(xì)菌在15n培養(yǎng)基中繁殖數(shù)代后,使細(xì)菌dna的含氮堿基皆含有15n,然后再移入14n培養(yǎng)基中培養(yǎng),抽取其子代的dna經(jīng)高

13、速離心分離，如圖為可能的結(jié)果，下列敘述錯(cuò)誤的是（)a第一次分裂的子代dna應(yīng)為b第二次分裂的子代dna應(yīng)為c第三次分裂的子代dna應(yīng)為d親代的dna應(yīng)為答案a解析親代dna為15n15n，經(jīng)第一次復(fù)制所形成的子代dna應(yīng)均為15n14n，應(yīng)如圖所示.4女性子宮瘤最長的dna分子可達(dá)36 mm，dna復(fù)制速度約為4 m/min，但復(fù)制過程僅需40 min左右即可完成，這可能是因?yàn)椋?a邊解旋邊復(fù)制b只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，但解旋之后可以向著兩個(gè)方向復(fù)制c以半保留方式復(fù)制d復(fù)制起點(diǎn)多，分段同時(shí)復(fù)制答案d解析真核細(xì)胞中的dna分子復(fù)制起點(diǎn)多,并且同時(shí)復(fù)制，所以比較迅速。5如圖為高等植物細(xì)胞中dna復(fù)制過程

14、模式圖，請根據(jù)圖示過程，回答下列問題：(1）由圖示可知，1個(gè)dna分子復(fù)制出乙、丙2個(gè)dna分子的方式是_。（2)細(xì)胞中dna復(fù)制的場所為_；在復(fù)制完成后，乙、丙分開的時(shí)期為_。（3）把乙（只含14n)放在含15n的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，復(fù)制2次后子代dna單鏈中含15n的dna單鏈所占的比例是_。答案（1)半保留復(fù)制（2）細(xì)胞核、線粒體和葉綠體有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期(3）課時(shí)作業(yè)學(xué)考達(dá)標(biāo)1沃森和克里克在發(fā)表了dna分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的論文后，又提出了dna自我復(fù)制的假說。下列有關(guān)假說內(nèi)容的敘述不正確的是()adna復(fù)制時(shí)，雙螺旋將解開，互補(bǔ)的堿基之間的氫鍵斷裂b以解開的兩條單鏈為模板,以游離的

15、脫氧核苷酸為原料,依據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，通過氫鍵結(jié)合到作為模板的單鏈上c形成的dna分子包括一條模板單鏈和一條新鏈d形成的兩個(gè)dna分子是由兩條母鏈、兩條子鏈分別結(jié)合而成答案d解析沃森和克里克提出的dna自我復(fù)制的假說為半保留復(fù)制，即形成的dna分子包括一條母鏈和一條子鏈.2下列有關(guān)dna分子復(fù)制的敘述，正確的是（）adna分子在解旋酶的作用下水解成脫氧核苷酸b在復(fù)制過程中，解旋和復(fù)制是同時(shí)進(jìn)行的c解旋后以一條母鏈為模板合成兩條新的子鏈d兩條新的子鏈通過氫鍵形成一個(gè)新的dna分子答案b解析在dna分子復(fù)制過程中，解旋酶的作用是破壞堿基對之間的氫鍵,形成兩條脫氧核苷酸長鏈.邊解旋邊復(fù)制也是dna

16、復(fù)制的一個(gè)特點(diǎn)。以解開的每一條單鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，各合成一條子鏈,最后每條新合成的子鏈與對應(yīng)的模板鏈螺旋，形成兩個(gè)一樣的dna分子。3下列關(guān)于dna復(fù)制過程的順序，正確的是（）互補(bǔ)堿基對之間氫鍵斷裂互補(bǔ)堿基對之間氫鍵合成dna分子在解旋酶的作用下解旋以解旋后的母鏈為模板進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對子鏈與母鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)a bc d答案d解析dna復(fù)制的基本過程是：解旋合成子鏈雙鏈螺旋化,在解旋時(shí)互補(bǔ)堿基對之間的氫鍵斷裂，在合成子鏈時(shí)重新形成新的氫鍵.4dna復(fù)制過程中，保證復(fù)制準(zhǔn)確無誤進(jìn)行的關(guān)鍵步驟是（)a解旋酶破壞氫鍵并使dna雙鏈分開b游離的脫氧核苷酸與母鏈堿基互補(bǔ)配對c與模板鏈配對

17、的脫氧核苷酸連接成子鏈d子鏈與母鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)答案b解析堿基互補(bǔ)配對原則保證了dna復(fù)制的準(zhǔn)確性。5已知一條完全標(biāo)記上15n的dna分子在含14n的培養(yǎng)基中經(jīng)n次復(fù)制后，僅含14n的dna分子總數(shù)與含15n的dna分子總數(shù)之比為71，則n是（）a2 b3 c4 d5答案c解析dna分子復(fù)制是半保留復(fù)制，所以無論這個(gè)dna分子復(fù)制多少次，總有兩個(gè)dna分子各有一條鏈帶有15n標(biāo)記，因此僅含14n的dna分子總數(shù)應(yīng)為14個(gè),復(fù)制n次后，共得到16個(gè)dna分子；由公式2n16可知dna分子復(fù)制了4次。6在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，如果細(xì)菌體內(nèi)的dna和蛋白質(zhì)分別含有31p和32s,噬菌體中的dna

18、和蛋白質(zhì)分別含有32p和35s,噬菌體dna在細(xì)菌體內(nèi)復(fù)制了三次，那么從細(xì)菌體內(nèi)釋放出的子代噬菌體中含有32p的噬菌體和含有35s的噬菌體分別占子代噬菌體總數(shù)的()a1/4和1 b3/4和0c1/4和0 d3/4和1答案c解析噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)的只有噬菌體的dna，被標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼留在外面，新的噬菌體的蛋白質(zhì)是以細(xì)菌的氨基酸為原料重新合成的,因此所有子代噬菌體的外殼都含有32s而不含35s。假如一個(gè)含有32p的噬菌體在細(xì)菌體內(nèi)利用31p復(fù)制了三次,由于dna是半保留復(fù)制，在產(chǎn)生的8個(gè)子代噬菌體中，只有2個(gè)含有32p,占所有子代噬菌體的1/4。高考提能7下列有關(guān)真核細(xì)胞dna分子復(fù)制

19、的敘述，正確的是() a復(fù)制形成的兩個(gè)子代dna分子共4個(gè)游離的磷酸基團(tuán)bdna復(fù)制時(shí)只以一條脫氧核苷酸鏈作為模板cdna聚合酶催化堿基對之間的連接d復(fù)制過程中先全部解旋，再進(jìn)行半保留復(fù)制答案a解析在dna分子里的磷酸基團(tuán)，通過磷酸二酯鍵的形式,連接一條鏈上兩個(gè)相鄰的脫氧核糖.所以鏈中的磷酸基團(tuán)是不游離的。在鏈的頂端，由于最后一個(gè)磷酸基團(tuán)沒辦法連接下一個(gè)脫氧核糖，因此它是游離的，a正確；dna復(fù)制時(shí)兩條脫氧核苷酸鏈都作為模板，b錯(cuò)誤；dna聚合酶催化游離的脫氧核苷酸形成磷酸二酯鍵連接起來,c錯(cuò)誤;dna復(fù)制過程中邊解旋，邊進(jìn)行半保留復(fù)制，d錯(cuò)誤。8某dna分子共有x個(gè)堿基,其中胞嘧啶為m個(gè)，該

20、dna分子復(fù)制3次,需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為（)a7（xm) b8（xm）c7(x/2m) d8（2xm)答案 c解析在dna分子中，at,gc,所以當(dāng)dna分子共有x個(gè)堿基，其中胞嘧啶為m個(gè)時(shí)，t應(yīng)為(x/2 m)個(gè)。dna分子復(fù)制3次，得到8個(gè)dna分子，因此，需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為（81）(x/2m）7(x/2m)個(gè),故選c。9如圖表示dna分子復(fù)制的片段，圖中a、b、c、d表示各條脫氧核苷酸鏈。一般地說，下列各項(xiàng)中正確的是()aa和c的堿基序列互補(bǔ)，b和c的堿基序列相同ba鏈中的比值與d鏈中同項(xiàng)比值相同ca鏈中的比值與b鏈中同項(xiàng)比值相同da鏈中的比值與c鏈中同項(xiàng)比值不同答

21、案c解析dna復(fù)制的特點(diǎn)是半保留復(fù)制,b鏈?zhǔn)且詀鏈為模板合成的，a鏈和b鏈合成一個(gè)子代dna分子。a鏈中的值等于b鏈中的值.10將一個(gè)不含放射性同位素32p標(biāo)記的大腸桿菌（擬核dna呈環(huán)狀，共含有m個(gè)堿基，其中有a個(gè)胸腺嘧啶)放在含有32p 胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間，檢測到下圖、兩種類型的dna（虛線表示含有放射性的脫氧核苷酸鏈）。下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的結(jié)果預(yù)測與分析，正確的是()adna第二次復(fù)制產(chǎn)生的子代dna有、兩種類型，比例為13bdna復(fù)制后分配到兩個(gè)子細(xì)胞時(shí)，其上的基因遵循基因分離定律c復(fù)制n次需要胞嘧啶的數(shù)目是(2n1)(ma）/2d復(fù)制n次形成的放射性脫氧核苷酸單鏈為

22、2nl2條答案d解析由題可知,ta個(gè)，故cm/2a個(gè)，dna第二次復(fù)制,總的dna有4個(gè),其中類型的dna有2個(gè)，類型的有2個(gè)，a錯(cuò)誤；基因的分離定律適用于真核生物，b錯(cuò)誤;復(fù)制n次，需要c的數(shù)目是(m/2a)（2n1），c錯(cuò)誤；復(fù)制n次，脫氧核苷酸鏈有2n1條,不含放射性的有2條,故含有放射性的有2n12條，d正確。11dna分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型提出之后,人們又去探究dna是如何傳遞遺傳信息的。當(dāng)時(shí)推測可能有如圖a所示的三種方式。1958年，meselson和stahl用密度梯度離心的方法,追蹤由15n標(biāo)記的dna親代鏈的去向,實(shí)驗(yàn)過程是：在氮源為14n的培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌，其dna分子均

23、為14ndna（對照)，在氮源為15n的培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌，其dna均為15ndna(親代),將親代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14n的培養(yǎng)基上,再連續(xù)繁殖兩代（子代和子代）后離心得到如圖b所示的結(jié)果。請依據(jù)上述材料回答下列問題：（1)如果與對照相比，子代離心后能分出輕和重兩條密度帶,則說明dna傳遞遺傳信息的方式是_.如果子代離心后只有1條中密度帶，則可以排除dna傳遞遺傳信息的方式是_.如果子代離心后只有1條中密度帶，再繼續(xù)做子代的dna密度鑒定：若子代離心后能分出中、輕兩條密度帶，則可以確定dna傳遞遺傳信息的方式是_。若子代離心后不能分出中、輕兩條密度帶，則可以確定dna傳遞遺傳信息的方式是_

24、.（2）他們觀測的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:梯度離心dna浮力密度(g/ml）表世代實(shí)驗(yàn)對照親代1.7241.710子代1。7171。710子代() 1.717，（） 1。7101.710分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知：實(shí)驗(yàn)結(jié)果與當(dāng)初推測的dna三種可能復(fù)制方式中的_方式相吻合。答案(1）全保留復(fù)制全保留復(fù)制半保留復(fù)制分散復(fù)制(2)半保留復(fù)制解析(1）由題意可知，如果子代離心后能分出輕和重兩條密度帶,可得出是全保留復(fù)制.如果子代離心后只有1條中密度帶,肯定不可能是全保留復(fù)制，可能是半保留復(fù)制或分散復(fù)制。子代為第二次復(fù)制的產(chǎn)物，若是半保留復(fù)制會(huì)有中和輕密度帶；若是全保留復(fù)制會(huì)有重和輕密度帶.若子代能分出輕、中密度帶，可推

25、知為半保留復(fù)制方式;若沒中、輕密度帶之分，則可能為分散復(fù)制。(2）分析表中的數(shù)據(jù)，子代為全中;子代為中、輕，可推測該復(fù)制方式為半保留復(fù)制。12如圖為dna復(fù)制的圖解,請據(jù)圖回答下列問題：（1)dna復(fù)制發(fā)生在_期。（2)過程稱為_。(3)中的子鏈?zhǔn)莀。(4)過程必須遵循_原則。（5)子代dna分子中只有一條鏈來自親代dna分子，由此說明dna復(fù)制具有_的特點(diǎn)。（6)具有n個(gè)堿基對的一個(gè)dna分子片段中，含有m個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸。該片段完成n次復(fù)制需要_個(gè)游離的胞嘧啶脫氧核苷酸。該片段完成第n次復(fù)制需要_個(gè)游離的胞嘧啶脫氧核苷酸。答案(1）有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間(2)解旋（3)、(4)堿

26、基互補(bǔ)配對(5）半保留復(fù)制（6）（2n1）(nm）2n1（nm)13將大腸桿菌置于含15n的培養(yǎng)基上培養(yǎng).這樣，后代大腸桿菌細(xì)胞中的dna雙鏈均被15n標(biāo)記.然后將被15n標(biāo)記的大腸桿菌作為親代轉(zhuǎn)到普通培養(yǎng)基中，繁殖兩代。親代、第一代、第二代大腸桿菌dna的狀況如圖所示,請據(jù)圖回答下列問題:（1）第一代大腸桿菌dna儲存的遺傳信息與親代大腸桿菌dna儲存的遺傳信息完全相同的原因是_。(2）如果將第二代大腸桿菌的dna分子總量作為整體1,其中,帶有15n的第二代大腸桿菌dna分子約占總量的_%。(3)如果將第二代大腸桿菌的dna單鏈總量作為整體1，其中第二代大腸桿菌的dna中被15n標(biāo)記的dna單鏈約占總量的_%。答案 (1)以親代15n標(biāo)記的dna分子為模板，通過堿基互補(bǔ)配對原則合成（2)50（3)25解析（1)dna精確復(fù)制的原因：一是以含15n的