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文檔簡介
1、酸堿中和滴定的拓展應(yīng)用(建議用時:40分鐘)1實驗室用標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液滴定未知濃度的FeSO4溶液,下列說法或操作正確的是()A盛FeSO4溶液的錐形瓶滴定前用FeSO4溶液潤洗23次B選堿式滴定管量取標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液,并用碘化鉀淀粉溶液作指示劑C滴定前仰視讀數(shù),滴定后俯視讀數(shù)會導(dǎo)致滴定結(jié)果偏低D錐形瓶內(nèi)溶液顏色變化由淺綠色變?yōu)樽霞t色,立即記下滴定管液面所在刻度C滴定操作時錐形瓶只需用水洗干凈即可,不能潤洗,A項錯誤;標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液應(yīng)用酸式滴定管量取,不用添加任何指示劑,B項錯誤;實驗時讀數(shù)前仰后俯,導(dǎo)致讀數(shù)體積小于實際消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,所測溶液濃度將偏低,C項正確;確定滴定終點時,需
2、溶液由淺綠色變?yōu)樽霞t色,且30 s內(nèi)溶液顏色不再發(fā)生變化,才可以確定滴定終點,D項錯誤。2已知Ag2CrO4是磚紅色沉淀,下列滴定反應(yīng)中,指示劑使用不正確的是()A用標(biāo)準(zhǔn)FeCl3溶液滴定KI溶液,選擇KSCN溶液B用I2溶液滴定Na2SO3溶液,淀粉作指示劑C用AgNO3溶液滴定NaCl溶液,Na2CrO4作指示劑D用H2O2溶液滴定KI溶液,淀粉作指示劑D鐵離子與碘離子反應(yīng),生成亞鐵離子和碘單質(zhì),KSCN溶液遇鐵離子顯紅色,當(dāng)溶液顯紅色時,說明碘離子反應(yīng)完全,達(dá)到滴定終點,故A正確;淀粉遇碘單質(zhì)顯藍(lán)色,當(dāng)溶液顯藍(lán)色時,說明亞硫酸根離子已經(jīng)被碘單質(zhì)充分氧化,碘單質(zhì)剩余,達(dá)到滴定終點,故B正確
3、;Ag2CrO4是磚紅色沉淀,當(dāng)溶液中有磚紅色沉淀時,待測液中的氯離子被充分沉淀,銀離子剩余,故C正確;待測液中的碘離子被雙氧水氧化生成碘單質(zhì),淀粉顯藍(lán)色,即開始滴定就出現(xiàn)藍(lán)色,藍(lán)色加深,碘離子反應(yīng)完全時,藍(lán)色不再加深,但是不易觀察,不能判斷滴定終點,故D錯誤。3H2S2O3是一種弱酸,實驗室欲用0.01 molL1的Na2S2O3溶液滴定I2溶液,發(fā)生的反應(yīng)為I22Na2S2O3=2NaINa2S4O6,下列說法合理的是()A該滴定可用甲基橙作指示劑BNa2S2O3是該反應(yīng)的還原劑C該滴定可選用如圖所示裝置D該反應(yīng)中每消耗2 mol Na2S2O3,電子轉(zhuǎn)移數(shù)為4NAB溶液中有單質(zhì)碘,應(yīng)加入
4、淀粉溶液作指示劑,碘與硫代硫酸鈉發(fā)生氧化還原反應(yīng),當(dāng)反應(yīng)到達(dá)終點時,單質(zhì)碘消失,藍(lán)色褪去,故A錯誤;Na2S2O3中硫元素化合價升高被氧化,作還原劑,故B正確;Na2S2O3溶液顯堿性,應(yīng)該用堿式滴定管,故C錯誤;反應(yīng)中每消耗2 mol Na2S2O3,電子轉(zhuǎn)移數(shù)為2NA,故D錯誤。4下列滴定中,指示劑的選擇或滴定終點顏色變化有錯誤的是()提示:2KMnO45K2SO33H2SO4=6K2SO42MnSO43H2O、I2Na2S=2NaIS選項滴定管中的溶液錐形瓶中的溶液指示劑滴定終點顏色變化ANaOH溶液CH3COOH溶液酚酞無色淺紅色BHCl溶液氨水酚酞淺紅色無色C酸性KMnO4溶液K2S
5、O3溶液無無色淺紫紅色D碘水亞硫酸溶液淀粉無色藍(lán)色BA項,錐形瓶中為酸,加入酚酞無色,達(dá)到滴定終點,溶液顯堿性,溶液變?yōu)闇\紅色,故現(xiàn)象為無色淺紅色,正確;B項,錐形瓶中為堿,達(dá)到滴定終點,溶液顯酸性,應(yīng)選擇指示劑甲基橙,現(xiàn)象是溶液由黃色變?yōu)榧t色,錯誤;C項,高錳酸鉀為紫色,滴入酸性高錳酸鉀前溶液無色,到達(dá)滴定終點為淺紫紅色,故現(xiàn)象為無色淺紫紅色,正確;D項,碘遇淀粉變藍(lán)色,加入碘前無色,滴加碘反應(yīng)至終點,碘遇淀粉呈藍(lán)色,正確。5用0.100 molL1酸性高錳酸鉀溶液滴定25.00 mL某未知濃度的草酸(H2C2O4)溶液,滴定曲線如圖所示,其中E為電動勢,反映溶液中c(MnO)的變化。下列有
6、關(guān)敘述錯誤的是()A酸性高錳酸鉀溶液應(yīng)盛放在酸式滴定管中B滴定過程中不需要使用指示劑C滴定結(jié)束后俯視讀數(shù),會導(dǎo)致所測草酸溶液的濃度偏低D若草酸溶液的濃度為0.200 molL1,則a點的c(Mn2)0.100 molL1D酸性高錳酸鉀溶液顯酸性,且有強(qiáng)氧化性,應(yīng)盛放在酸式滴定管中,A正確;酸性高錳酸鉀溶液本身有顏色,當(dāng)達(dá)到滴定終點時溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色,故不需要使用指示劑,B正確;俯視讀數(shù),會導(dǎo)致所讀標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏低,則待測液濃度也偏低,C正確;根據(jù)滴定曲線可知,a點為滴定終點,根據(jù)反應(yīng)的離子方程式2MnO6H5H2C2O4=2Mn210CO28H2O可計算出此時消耗酸性高錳
7、酸鉀溶液的體積為20.00 mL,若不考慮混合前后溶液體積的變化,c(Mn2)0.044 molL1,D錯誤。6中和滴定是一種操作簡單,準(zhǔn)確度高的定量分析方法,實際工作中也可利用物質(zhì)間的氧化還原反應(yīng)、沉淀反應(yīng)進(jìn)行類似的滴定分析。這些滴定分析均需要通過指示劑來確定滴定終點,下列對幾種具體的滴定分析(待測液置于錐形瓶內(nèi))中所用指示劑及滴定終點時的溶液顏色的判斷不正確的是()A利用HOH=H2O來測量某氫氧化鈉溶液的濃度時:甲基橙橙色B利用“2Fe32I=I22Fe2”,用NaI溶液測量Fe(NO3)3樣品中Fe(NO3)3百分含量:淀粉藍(lán)色C利用“AgSCN=AgSCN”原理,可用標(biāo)準(zhǔn)KSCN溶液
8、測AgNO3溶液濃度:Fe(NO3)3血紅色D用標(biāo)準(zhǔn)酸性KMnO4溶液滴定NaHSO3溶液以測量其濃度:KMnO4紫紅色BA項,用標(biāo)準(zhǔn)的鹽酸溶液滴定氫氧化鈉溶液,甲基橙為指示劑,溶液滴定終點的現(xiàn)象為由黃色變?yōu)槌壬_;B項,利用2Fe32I=I22Fe2原理,由于一開始就生成了單質(zhì)碘,溶液呈藍(lán)色,無法判斷滴定終點,錯誤;C項,利用AgSCN=AgSCN原理,用標(biāo)準(zhǔn)KSCN溶液測量AgNO3溶液濃度,F(xiàn)e(NO3)3為指示劑,溶液滴定終點的現(xiàn)象為由無色變?yōu)檠t色,正確;D項,用標(biāo)準(zhǔn)酸性KMnO4溶液滴定Na2SO3溶液,KMnO4本身就是指示劑,溶液滴定終點的現(xiàn)象為由無色變?yōu)樽霞t色,正確。7已
9、知:KMnO4、MnO2在酸性條件下均能將草酸鈉(Na2C2O4)氧化。測定軟錳礦中MnO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)的方法是:稱取1.20 g軟錳礦樣品,加入2.68 g草酸鈉固體,再加入足量的稀硫酸并加熱(雜質(zhì)不參加反應(yīng)),充分反應(yīng)之后冷卻,濾去雜質(zhì),將所得濾液轉(zhuǎn)移到250 mL容量瓶中并定容。從中取出25.00 mL待測液放入錐形瓶中,再用0.020 0 mol/L KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,當(dāng)?shù)稳?0.00 mL KMnO4溶液時恰好完全反應(yīng)。請回答下列問題:(1)在酸性條件下,MnO2將Na2C2O4氧化的離子方程式為_。(甲) (乙)(2)0.0200 mol/L KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)選用右圖中的
10、_(填“甲”或“乙”)滴定管中;將錐形瓶置于滴定管下方進(jìn)行滴定時,眼睛注視_直至滴定終點;判斷到達(dá)滴定終點的現(xiàn)象是_。(3)軟錳礦中MnO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_。(4)若在實驗過程中存在下列操作,其中會使所測MnO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏小的是_(填選項)。A溶液轉(zhuǎn)移至容量瓶中,未將燒杯、玻璃棒洗滌B滴定前尖嘴部分有一氣泡,滴定終點時消失C定容時,俯視刻度線D滴定前仰視讀數(shù),滴定后俯視讀數(shù)解析(1)酸性條件下,MnO2將Na2C2O4氧化,生成錳離子、二氧化碳和水,反應(yīng)的離子方程式為MnO2C2O4H=Mn22CO22H2O。(2)高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,應(yīng)裝在酸式滴定管中,甲是酸式滴定管,乙是堿式滴定管;眼睛
11、應(yīng)注意錐形瓶中溶液顏色變化,以準(zhǔn)確判斷滴定終點。(3)2.68 g Na2C2O4的物質(zhì)的量n(Na2C2O4)0.02 mol,反應(yīng)中消耗KMnO4的總量n(KMnO4)cV0.020 0 molL120103 L4103 mol,MnOMn25e,MnO2Mn22e,Na2C2O42CO22e,根據(jù)電子守恒有2n(Na2C2O4)2n(MnO2)5n(KMnO4),即0.02 mol22n(MnO2)54103 mol,則n(MnO2)0.01 mol,m(MnO2)0.01 mol87 g/mol0.87 g,所以軟錳礦中MnO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為100%72.5%。(4)溶液轉(zhuǎn)移至容量瓶中,
12、未將燒杯、玻璃棒洗滌,會導(dǎo)致配制的樣品溶液的溶質(zhì)物質(zhì)的量減小,滴定時消耗的高錳酸鉀溶液偏小,測定的二氧化錳的含量結(jié)果偏高,A錯誤;滴定前尖嘴部分有一氣泡,滴定終點時消失,滴定前有氣泡,滴定時消耗的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,測定的二氧化錳含量偏低,B正確;定容時,俯視刻度線,會導(dǎo)致配制的樣品溶液的體積偏小,溶液的濃度偏大,用高錳酸鉀溶液滴定時,消耗的高錳酸鉀溶液的體積偏大,測定的二氧化錳含量偏低,C正確;滴定前仰視讀數(shù),滴定后俯視讀數(shù):滴定前仰視讀數(shù),讀數(shù)會偏大,滴定后俯視讀數(shù),讀數(shù)會偏小,最終計算結(jié)果偏小,消耗的高錳酸鉀溶液偏小,測定的二氧化錳含量偏高,D錯誤。答案(1)MnO2C2O4H=Mn
13、22CO22H2O(2)甲錐形瓶中溶液顏色變化 錐形瓶中溶液恰好由無色變成紫紅色,且30秒內(nèi)不褪色(3)72.5%(4)BC8用0.200 0 mol/L的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,其操作可分為如下幾步:用蒸餾水洗滌堿式滴定管,注入0.200 0 mol/L的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液至“0”刻度線以上;固定好滴定管并使滴定管尖嘴充滿液體;調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”刻度線稍下,并記下讀數(shù);量取20.00 mL待測液注入潔凈的錐形瓶中,并加入3滴甲基橙溶液;用標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點,記下滴定管液面讀數(shù)。重復(fù)以上滴定操作23次。(1)以上步驟有錯誤的是_(填編號)。(2)以下是實驗數(shù)據(jù)記錄表滴定次數(shù)鹽酸體
14、積/mLNaOH溶液體積讀數(shù)/mL滴定前滴定后120.000.0018.10220.000.0016.20320.000.0016.16從表中可以看出,第1次滴定記錄的NaOH溶液體積明顯多于后兩次的體積,其可能的原因是_(填字母)。A錐形瓶裝液前,留有少量蒸餾水B滴定結(jié)束時,仰視計數(shù)C滴定前滴定管尖嘴無氣泡,滴定結(jié)束有氣泡D錐形瓶用待測液潤洗ENaOH標(biāo)準(zhǔn)液保存時間過長,有部分變質(zhì)取草酸溶液置于錐形瓶中,加入適量稀硫酸,用濃度為0.1 molL1的高錳酸鉀溶液滴定,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2KMnO45H2C2O43H2SO4=K2SO410CO22MnSO48H2O。(3)滴定時,KMnO
15、4溶液應(yīng)裝在_ (填“酸”或“堿”)式滴定管中;滴定終點的現(xiàn)象是_。利用間接酸堿滴定法可測定Ba2的含量,實驗分兩步進(jìn)行。已知:2CrO2H=Cr2OH2O;Ba2CrO=BaCrO4。步驟:移取x mL一定濃度的Na2CrO4溶液于錐形瓶中,加入酸堿指示劑,用b molL1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點,測得滴加鹽酸的體積為V0 mL。步驟:移取y mLBaCl2溶液于錐形瓶中,加入x mL與步驟相同濃度的Na2CrO4溶液,待Ba2完全沉淀后,再加入酸堿指示劑,用b molL1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點,測得滴加鹽酸的體積為V1 mL。(4)滴加鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液時應(yīng)使用酸式滴定管,“0”刻度位于滴定管的_(填“
16、上方”或“下方”)。BaCl2溶液的濃度為_molL1,若步驟中滴加鹽酸時有少量待測液濺出,Ba2濃度測量值將_(填“偏大”或“偏小”)。解析(1)根據(jù)堿式滴定管在裝液前應(yīng)用待裝液進(jìn)行潤洗,所以操作錯誤。(2)從上表可以看出,第1次滴定記錄的NaOH溶液體積明顯多于后兩次的體積,上面測得的鹽酸濃度偏大,錐形瓶裝液前,留有少量蒸餾水,n(HCl)不變,操作正確,A不選;滴定結(jié)束時,仰視計數(shù),導(dǎo)致氫氧化鈉溶液體積偏大,B選;滴定前滴定管尖嘴無氣泡,滴定結(jié)束有氣泡,導(dǎo)致氫氧化鈉溶液體積偏小,C不選;錐形瓶用待測液潤洗,待測液的物質(zhì)的量偏大,所用氫氧化鈉溶液體積偏大,D選; NaOH標(biāo)準(zhǔn)液保存時間過長
17、,有部分變質(zhì),NaOH變質(zhì)生成Na2CO3,以甲基橙為指示劑時,對結(jié)果無影響, E不選。(3)KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,應(yīng)裝在酸式滴定管中;滴定時,當(dāng)溶液顏色突變且半分鐘內(nèi)不變色,可說明達(dá)到滴定終點,所以當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜬MnO4溶液,溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色。(4)步驟:待Ba2完全沉淀后,再加入酸堿指示劑,用b molL1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點,測得滴加鹽酸的體積為V1 mL,則發(fā)生2CrO2H=Cr2OH2O 的鹽酸的物質(zhì)的量為:V1103b mol,步驟:用b molL1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點,測得滴加鹽酸體積為V0 mL,加入的總鹽酸的物質(zhì)的量:V0103b mol,Ba2
18、CrO=BaCrO4,與Ba2反應(yīng)的CrO的物質(zhì)的量為V0103b molV1103b mol(V0V1)b103mol,步驟:移取y mLBaCl2溶液于錐形瓶中,所以BaCl2溶液的濃度為 molL1 molL1,若步驟中滴加鹽酸時有少量鹽酸滴至錐形瓶外,會導(dǎo)致V1偏小,則c(BaCl2) molL1偏大。答案(1)(2)BD(3)酸滴加最后一滴高錳酸鉀溶液時,錐形瓶中溶液顏色由無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色(4)上方偏大9(情境素養(yǎng)題)我國國標(biāo)推薦的食品藥品中鈣元素含量的測定方法之一為利用Na2C2O4將處理后的樣品中的Ca2沉淀,過濾洗滌,然后將所得CaC2O4固體溶于過量的強(qiáng)酸,最
19、后使用已知濃度的KMnO4溶液通過滴定法測定溶液中Ca2的含量。針對該實驗中的滴定過程,回答以下問題:(1)KMnO4溶液應(yīng)該用_(填“酸式”或“堿式”)滴定管盛裝,除滴定管外,還需要的玻璃儀器有_。(2)試寫出滴定過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:_。(3)滴定終點的顏色變化為溶液由_色變?yōu)開色。(4)以下操作會導(dǎo)致測定的結(jié)果偏高的是_(填字母)。a裝入KMnO4溶液前未潤洗滴定管b滴定結(jié)束后俯視讀數(shù)c滴定結(jié)束后,滴定管尖端懸有一滴溶液d滴定過程中,振蕩時將待測液灑出(5)某同學(xué)對上述實驗方法進(jìn)行了改進(jìn)并用于測定某品牌的鈣片中的鈣元素(主要為CaCO3)含量,其實驗過程如下:取2.00 g樣品加入錐形瓶中,用酸式滴定管向錐形瓶內(nèi)
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