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1、2017-2018學(xué)年度第二學(xué)期期中考試試卷高二理科化學(xué)第I卷(共48分)注意事項:1. 考試時間為90分鐘,滿分100分;2. 第I卷答案用2B鉛筆填涂到答題卡上,第H卷答案填寫到指定位置。一、選擇題(本大題為單選題,共 16小題,每小題3分,共48分。在每小題給出的四個選項中,選擇最符合題目要求的選項,把正確的選項填涂到答題卡上。)1、有機(jī)物丁香油酚的結(jié)構(gòu)式如圖所示,按官能團(tuán)分類,它不屬于(酚類 C醚類 D醇類-7 -2、下列關(guān)于碳原子的成鍵特點及成鍵方式的理解,正確的是()A. 飽和碳原子不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)C. C原子只能與C原子形成不飽和鍵C. 任何有機(jī)物中 H原子數(shù)目不可能為奇數(shù)D.
2、五個C原子之間能夠形成五個碳碳單鍵3、下列有機(jī)物的一氯取代物的同分異構(gòu)體數(shù)目相等的是()2,3,4 三甲基己烷A.C.4、A.2,3,4 三甲基戊烷.F列烷烴的命名正確的是(2, 3-二甲基丁烷.3, 4-二甲基戊烷間甲乙苯C. 2-甲基-3-乙基丁烷2 -乙基己烷5、下列各化合物的命名中正確的是()扎 ch2=chch=ch2 1,弘二丁烯屮基苯冊ccOH2-中壓丁烷6、某混合氣體由兩種氣態(tài)烴組成,取2.24L該混合氣體完全燃燒后得到4.48L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況)和3.6g水,則這兩種氣體可能是()A.CHC3H4B.CH C 3円C.C2H4C3円D.C2H C 2皿7、為測定某有機(jī)物的結(jié)
3、構(gòu),用核磁共振儀處理后得到如圖所示的核磁共振氫譜,則該有機(jī)物174 3JJ0B.嘰一|cn3D”比2, 2-二甲基丙烷戊烷丙烷丁烷,按沸點由高到低的.A. CjH5GHC.CHjCHjCHOOII8、下列五種烴2 -甲基丁烷順序排列的是()A. BC.D9、 下列有機(jī)化合物有順反異構(gòu)現(xiàn)象的是()CHYH/ A. -兒 b . CHCHCH=CHCCH C . CHCH=CH D . CHCH=C(CH)210、某氣態(tài)烴1mol最多與2molHCI發(fā)生加成反應(yīng),所得的加成產(chǎn)物1mol又能與8molCl 2反應(yīng), 最后得到一種只含碳、氯的化合物,該氣態(tài)烴為()A.乙炔 B. 丙炔C. 丁烯 D.C
4、H2= CH- CH= CH11、苯環(huán)和側(cè)鏈相互影響,下列關(guān)于甲苯的實驗事實中,能說明苯環(huán)對側(cè)鏈有影響的是A. 甲苯能與濃硝酸、濃硫酸反應(yīng)生成三硝基甲苯B. 甲苯能使酸性高錳酸鉀褪色C. 甲苯能燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰D. 1 mol甲苯能與3 mol H 2發(fā)生加成反應(yīng)12、下列說法中,正確的是()A. 苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)B. 苯的同系物是分子中僅含有一個苯環(huán)的所有烴類物質(zhì)C. 烯烴在適宜的條件下只能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)D. 分子式是C4H8的烴分子中一定含有碳碳雙鍵13、下列物質(zhì)中,不能發(fā)生消去反應(yīng)的是()CHj 匚 II IA.:I.!:!:門 B . CHC
5、HBrCH.匚 H*1ICHj-C-CH:CCli;CTIC.訂D . CHCICH2CH14、決定乙醇主要化學(xué)性質(zhì)的原子或原子團(tuán)是()A.羥基B .乙基C.氫氧根離子D.氫離子15、乙醇分子中的各種化學(xué)鍵如圖所示,關(guān)于乙醇在各種反應(yīng)中斷鍵的說明錯誤的是()A. 和金屬鈉反應(yīng)時斷鍵B. 和乙酸反應(yīng)時斷鍵C. 在銅催化共熱下與 O2反應(yīng)時斷鍵D. 在空氣中完全燃燒時斷鍵16、某化妝品的組分 Z具有美白功效,原從楊樹中提取,現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備:下列敘述錯誤的是()OHOH3 嚴(yán)P 一XVzA. X、Y和Z均能使溴水褪色B. X和Z均能與Na2CO溶液反應(yīng)C. Y分子中所有原子可能在同一平面上D.
6、Z能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng),但不能發(fā)生氧化反應(yīng)2017-2018學(xué)年度第二學(xué)期期中考試試卷高二理科化學(xué)第H卷(共52 分)17、下圖為苯和溴的取代反應(yīng)的改進(jìn)實驗裝置圖。其中A為具支試管改制成的反應(yīng)容器,在其下端開了一小孔,塞好石棉絨,再加入鐵屑粉少量。)A中所發(fā)生反應(yīng)的向反應(yīng)容器 A中逐滴加入溴和苯的混合液,幾秒鐘內(nèi)就發(fā)生反應(yīng)。寫出 化學(xué)方程式(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式): 試管C中苯的作用是 ;反應(yīng)開始后,觀察 D和E試管,看到的現(xiàn)象為:D 中: =;E 中: 。 反應(yīng) 2 min 至 3 min后,在 B中的 NaOH溶液可觀察到的現(xiàn)象是(4)在上述整套裝置中,具有防倒吸的儀器有 (填字母)。5改
7、進(jìn)后的實驗除步驟簡單,操作方便,成功率高;各步現(xiàn)象明顯;對產(chǎn)品便于觀察這3個優(yōu)點外,還有一個優(yōu)點是: 18、下面是實驗室制乙烯并檢驗其性質(zhì)的裝置圖,請回答:(1)寫出圓底燒瓶中反應(yīng)的方程式 ,反應(yīng)類型 ;(2 )燒瓶中混合液逐漸變黑,并產(chǎn)生某些無機(jī)雜質(zhì)氣體,寫出產(chǎn)生雜質(zhì)氣體的化學(xué)方程式:;(3) 為了檢驗乙烯的生成,試管中應(yīng)盛放 ,現(xiàn)象為;(4) 洗瓶中盛放的試劑為 ,作用 .19、為測定某有機(jī)化合物 A的結(jié)構(gòu),進(jìn)行如下實驗.【分子式的確定】(1) 將有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒, 實驗測得:生成5.4gH2O和8.8gCQ,消耗氧氣6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)則該物質(zhì)中各元素的原子個數(shù)比是 ;(
8、2) 質(zhì)譜儀測定有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量為46,則該物質(zhì)的分子式是 ;(3) 根據(jù)價鍵理論,預(yù)測 A的可能結(jié)構(gòu)并寫出結(jié)構(gòu)簡式 【結(jié)構(gòu)式的確定】(4) 核磁共振氫原子光譜能對有機(jī)物分子中不同位置的氫原子給出不同的峰值(信號),根據(jù)峰值(信號)可以確定分子中氫原子的種類和數(shù)目.例如:甲基氯甲基醚(Cl - CH-O- CH)有兩種氫原子(圖1).經(jīng)測定,有機(jī)物 A的核磁共振氫譜示意圖如圖2,則A的結(jié)構(gòu)簡式為-CH,Oh?* 事 怎 d /ppaI丁 X 4*6 /ppn耳1的駁血共麻軌満閉鬲2 冉的楡筑貳矗氯誘卿【性質(zhì)實驗】(5) A在一定條件下脫水可生成B,B可合成包裝塑料 C,請寫出B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)反應(yīng)方程式:.(6) 體育比賽中當(dāng)運動員肌肉扭傷時,隊醫(yī)隨即用氯乙烷(沸點為12.27 C)對受傷部位進(jìn)行局部冷凍麻醉請用B選擇合適的方法制備氯乙烷,要求原子利用率為100%請寫出制備反應(yīng)方程式:(7) A可通過糧食在一定條件下制得,由糧食制得的A在一定溫度下密閉儲存,因為發(fā)生系列的化學(xué)變化而變得更醇香請寫出最后一步反應(yīng)的化學(xué)方程式:20、1 , 4-環(huán)己二醇是一種重要的化工原料,它可通過下列路線合成:B皿冊D(1) 反應(yīng)、的反應(yīng)類型分別是 、(2) 有機(jī)物 C按照系統(tǒng)命名,其名稱是: , D中的官能團(tuán)名稱是.(3) 寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式為 .(4) 環(huán)己烷的一種同分異構(gòu)體W已知
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