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文檔簡介

1、VOD冶煉鐵素體不銹鋼脫碳脫氮動力學(xué)徐迎鐵1 陳兆平1 黃宗澤1 張戈1 劉 竑2 ( 1寶鋼股份研究院 2寶鋼股份不銹鋼分公司技術(shù)中心)摘 要: 針對VOD冶煉過程不同區(qū)域的脫碳脫氮特點,通過對SSVOD冶煉不銹鋼過程鋼液、氣泡運動規(guī)律的物理解析,進一步探討了VOD冶煉鐵素體不銹鋼的脫碳脫氮動力學(xué)。關(guān)鍵詞:脫碳 脫氮 鐵素體不銹鋼 VODKinetics of Decarburization and Nitrogen Removalin VOD Process for Stainless Steel MakingXU Yingtie1 CHEN Zhaoping1 HUANG Zongze1

2、 ZHANG Ge1 LIU Hong2 (1 Research Institute in Baosteel Co., Ltd. 2 Stainless Steel Branch, Baosteel Co., Ltd)Abstract: The movement of liquid steel , bubbles of different decarburization zone in the VOD vessel has been analyzed . The kinetics of deep decarburization and nitrogen removal in VOD proce

3、ss have been studied.Key words : Decarburization , Nitrogen Removal, ferrite Stainless Steel, VOD1 引言對鐵素體鉻不銹鋼而言,為確保其耐蝕性和焊接點的延展性,要求間隙元素(碳和氮)的含量遠低于保證其常溫韌性所要求的含量。人們通常把C+N150ppm時稱為超純鐵素體不銹鋼,冶煉的主要任務(wù)之一就是降低鋼液中的C+N總含量,再根據(jù)終點C、N含量,確定適宜的Ti、Nb含量,保證間隙元素的含量滿足要求1。 縱觀國內(nèi)外三步法冶煉超純鐵素體不銹鋼的工藝路線中,VOD及其延伸工藝如SS-VOD、VOD-PB, V

4、CR等精煉設(shè)備,在超純鐵素體不銹鋼的冶煉過程中發(fā)揮著重要作用。從脫碳脫氮效果以及成本、生產(chǎn)可控性、精煉時間等方面來比較,SSVOD具有一定的優(yōu)勢2。 當前VOD脫碳脫氮動力學(xué)模型基本是參考AOD、轉(zhuǎn)爐相關(guān)的模型,真空對脫碳脫氮動力學(xué)過程的影響研究還不夠充分,為此,本文展開了對VOD脫碳脫氮動力學(xué)的理論探討,為超純鐵素體VOD深脫碳脫氮提供有價值的信息。2 VOD冶煉不銹鋼的脫碳機理簡介對于不銹鋼脫碳,局部氧的供給是反應(yīng)是否能連續(xù)進行的必要條件;局部CO分壓小于平衡CO壓力也是反應(yīng)能否進行的必要條件。對于VOD脫碳,存在以下五個反應(yīng)區(qū)域:1)吹氧凹坑反應(yīng)區(qū) 2)底吹氣柱脫碳反應(yīng)區(qū) 3)鋼渣界面反

5、應(yīng)區(qū)4)風眼反應(yīng)區(qū) 5)噴濺液滴反應(yīng)區(qū) 作者在本次會議另一篇文章VOD冶煉不銹鋼脫碳機理初步分析及相關(guān)模型研究進展中對這五個區(qū)域脫碳反應(yīng)的條件、初步機理及相關(guān)模型研究的進展做了總結(jié),并提出了不銹鋼脫碳和普碳鋼脫碳在熱力學(xué)和吹氧間接氧化上的差異。在此基礎(chǔ)上建立了如下動力學(xué)模型3。3 VOD脫碳動力學(xué)分析微觀脫碳動力學(xué)主要研究反應(yīng)的限制性環(huán)節(jié)及傳質(zhì)系數(shù)大小,這方面非常成熟。本文從物理學(xué)的觀點上分析VOD冶煉過程鋼液、氣泡運動規(guī)律,計算每個反應(yīng)區(qū)的反應(yīng)面積、物相間的流動狀況、反應(yīng)區(qū)大小及反應(yīng)介質(zhì)的尺寸。從而從宏觀上分析VOD脫碳的動力學(xué)。3.1 傳質(zhì)系數(shù)的求解VOD冶煉過程中,傳質(zhì)方式分為三類:氣泡

6、表面的傳質(zhì)、鋼渣界面有摩擦傳質(zhì)及自由表面的傳質(zhì),方程一般可以統(tǒng)一寫成準數(shù)方程: (1)其中:謝伍德數(shù)= ,雷諾數(shù)=, 施密特數(shù)= 式中:,:i元素擴散系數(shù)和傳質(zhì)系數(shù);:流動速度;:定性尺寸;:鋼液粘度。Cb、m、n為針對不同流動狀況準數(shù)方程的參數(shù)。對于Ar、CO氣泡表面的傳質(zhì),Cb1.13,m=1/2,n=1/2;對于層流自由表面?zhèn)髻|(zhì),Cb1.13,m=1/2,n=1/2;對于有一定渣量鋼渣界靠鋼液側(cè)的傳質(zhì),Cb0.015,m=0.9,n=1/3 4。如果自由表面屬于湍流情況,如凹坑表面鋼液側(cè)和風眼內(nèi)的傳質(zhì),傳質(zhì)系數(shù)與Re無關(guān),可以寫成: (2)4式中:鋼液界面張力。通過以上方式取DN=DO=

7、1.2810-8, DC=2.5610-8,計算出:氣泡(包括Ar、CO)周圍氧和氮的 ,碳的;自由表面湍流碳的;鋼渣有摩擦界面碳的。3.2 吹氧凹坑反應(yīng)區(qū)脫碳動力學(xué)分析如圖1所表示,高速氧射流吹到鋼液面上,形成凹坑,凹坑周圍鋼液發(fā)生環(huán)流,鋼液從反應(yīng)區(qū)底部流入,從反應(yīng)區(qū)側(cè)面流出。此反應(yīng)區(qū)將發(fā)生間接氧化和直接氧化。1) 間接氧化脫碳假定反應(yīng)區(qū)為圓柱體加上CO上升導(dǎo)致鋼液突起部分并減去凹坑(截面如圖1所表示),考慮鋼液漩渦的對稱性,圓柱體高度為凹坑深度的1.2倍,而圓柱體半徑是突起部分頂點距凹坑圓心的兩倍。在確定圓柱體高度時需考慮底部C、O反應(yīng)的熱力學(xué)條件。凹坑形狀大小根據(jù)文獻5提供的模型計算。經(jīng)

8、分析,鋼液環(huán)流的推動力為生成CO的上浮,不穩(wěn)定的氧氣流也有推動作用,此處暫不考慮。由此我們可以假定CO上浮所做的功按一定比例推動鋼液流動,還有一部分被內(nèi)摩擦消耗掉了,有如下方程: (3)方程左邊表示CO氣泡上浮做的功,右邊表示鋼液從熔池深處進入反應(yīng)區(qū)加速具有的動能。圖 1 凹坑反應(yīng)區(qū)幾何尺寸示意圖CO氣泡既是反應(yīng)的產(chǎn)物,又是反應(yīng)的載體,根據(jù)這樣的原則,有CO產(chǎn)生摩爾流率為: (4)而反應(yīng)面積S又是還在反應(yīng)區(qū)CO氣泡提供,可表示如下: (5)最后得出如下方程: (6)聯(lián)合公式(3)和(6) 可以求解出間接氧化脫碳的摩爾流率量: (7)式(37)中:CO做功用來加速鋼液的部分比例;:鋼液密度;:間

9、接氧化CO摩爾流率;,:氣泡在反應(yīng)區(qū)平均停留距離及停留時間;:鋼液從外側(cè)進入反應(yīng)區(qū)的流量,經(jīng)證明與反應(yīng)區(qū)表面積成正比;:鋼液環(huán)流速度及CO氣泡相對鋼液熔體速度;、:局部飽和氧及反應(yīng)表面平衡氧含量,Si、Mn含量低條件下假定反應(yīng)區(qū)氧與Cr2O3顆粒平衡;、:反應(yīng)區(qū)內(nèi)碳含量(假定為鋼液碳含量)及反應(yīng)表面平衡碳含量; :氣泡半徑,確定為氣泡最大破裂后形成的兩個氣泡半徑;:反應(yīng)區(qū)CO面積;:i元素的原子量; :反應(yīng)區(qū)溫度。如果氧氣流速度不變,不同氧流量下凹坑形狀相似,則有(吹氧流量),忽略鋼水靜壓力對脫碳影響的話,則CO摩爾流率正比與吹氧流量,這符合幾何相似的原則。顯然,在吹氧流量一定條件下,CO摩爾

10、流率近似與C、O反應(yīng)過程氧或碳飽和濃度(即或的平方成正比,表面C*、O*與局部熔體壓力平衡。碳高時,氧飽和度可以看成是不變的,宏觀上表現(xiàn)為碳含量高,脫碳由吹氧流量控制。根據(jù)上述公式對120tVOD間接氧化脫碳速率進行計算,設(shè)定%C=0.25, %Cr=18, , 反應(yīng)區(qū)溫度接近2000K。吹氧流量1800Nm3/h,氧槍噴孔數(shù)目為3,氧槍候口直徑1cm,氧槍高度1.1m。計算過程選取, 1.4m/s,反應(yīng)區(qū)氧飽和(即與純Cr2O3顆粒平衡飽和)。得出如下計算結(jié)果 :1.5cm; (按硬吹處理);凹坑面積0.3m2; 4.16m/s;=0.05s;設(shè)定圓柱體高0.6m,半徑0.74m;CO氣泡總

11、面積65.5m2;氣隙率0.46;熔體凸起高度會收到氣流的壓制,理論高度0.6m左右;CO摩爾流率14mol/s;間接氧化脫碳用氧氣率31.6%。前面已經(jīng)論述,凹坑相似情況下,正比于吹氧流量,其他氧流量的間接氧化CO摩爾流率在此不一一計算了。 2)直接氧化脫碳吹氧凹坑區(qū)的間接氧化量前面已經(jīng)進行了計算,這里主要計算直接氧化量,有: (8)吹氧后凹坑周圍鋼液面會凸起,所以認為實際反應(yīng)的面積為凹坑自身面積的2倍,從上式可以看出,直接氧化速率與鋼中碳含量成正比。最后計算出C%=0.25時,吹氧1800Nm3/h,計算出直接氧化脫碳的摩爾流率為14mol/s。最終得出了凹坑反應(yīng)區(qū)的總脫碳量為18 mol

12、/s ,其中間接氧化14mol/s,直接氧化4mol/s,凹坑反應(yīng)區(qū)總的氧利用率為40.5%。生產(chǎn)過程中,氧脫碳的利用率平均為40左右,本文計算的數(shù)據(jù)在合理范圍內(nèi)。通過對VOD冶煉吹氧脫碳的分析和計算,可以得出:VOD冶煉不銹鋼過程中,吹氧凹坑反應(yīng)區(qū)間接氧化速率與氧飽和度的平方成正比,碳含量的降低會降低氧飽和度,間接氧化在碳含量不是很高條件下占主導(dǎo)地位。3.3 吹氬氣泡柱區(qū)脫碳反應(yīng)動力學(xué)分析1) 吹氬攪拌形成的鋼液流動分析 圖2 吹氬過程示意圖 圖3 吹氬流動狀態(tài)計算結(jié)果由于VOD底吹的是純氬, C、O反應(yīng)也能在其表面上進行,在高碳含量下,熔池氧含量相對較低,熔池深處的脫碳量可以忽略;在低碳條

13、件下,熔池深處氧含量增加,可以考慮在氬氣泡表面上的脫碳。氬氣泡柱的主要作用是對熔池進行攪拌。如圖2所示,氣泡柱內(nèi)鋼液流速、氣隙率符合如下雙方程5: (9) (10)其中, 式(910)中:氣柱中心最大氣隙率;:氣柱中心最大鋼液流速;:氣泡最大絕對流速;f:最大鋼液流速比氣泡最大絕對流速;P0:真空壓力;T0:標準溫度,273K;TL:鋼液溫度; ,:氣隙及鋼液速度高斯分布半徑;:半徑比; :為P0和T0時的吹氬體積流率;:P0、T0時氣體密度; :和TL時的氣體密度。尺寸參數(shù)如圖2所表示。對于求解方程,確定大小是關(guān)鍵,根據(jù)沿熔池高度任何截面的氬氣通量相同原則,并認為氬氣在鋼液面出口處的截面的半

14、徑就是,取0.7,。對120tVOD低真空底吹氬過程進行計算,取 ,計算結(jié)果如圖3所示。理論分析和計算結(jié)果可以得出如下近似的關(guān)系:,吹氬流量。利用蕭澤強教授在60t鋼包爐上的試驗6 對如上計算方式進行驗證,本計算0.053,而試驗結(jié)果0.051,基本吻合,說明此處計算過程的假設(shè)條件在一定程度上合理。2) 氣泡柱脫碳在VOD停止吹氧開始進入自由脫碳階段時,氣泡柱反應(yīng)區(qū)脫碳才顯得有效,假定氬氣泡大小與前面CO氣泡相同,沿高度對脫碳量進行積分。氣泡內(nèi)CO摩爾量變化的微分方程為: (11) , (12) 式(1112)中:C、O反應(yīng)平衡常數(shù);:Ar氣泡半徑;:鋼液氧含量;:熔池高度,:考慮渣層壓力的鋼

15、液表面壓力;:平均氣隙率,取0.5;:吹氬摩爾流率;:h高度處CO摩爾流率。求解反應(yīng)表面平衡是關(guān)鍵,需要用差分方式求數(shù)值解。在自由脫碳過程中,此區(qū)脫碳速率正比于碳含量或吹氬流量。通過初步的求解,得出吹氬流量在600l/min條件下,當C=0.01自由脫碳時,脫碳速率為0.18mol/s。3.4 鋼渣界面反應(yīng)區(qū)脫碳分析此處最簡單的處理方法是認為C、O反應(yīng)在鋼渣界面上完成,鋼渣間脫碳的的摩爾流率為: (13)對于VOD深脫碳冶煉,自由脫碳過程的動力學(xué)更值得關(guān)心,吹氧過程此反應(yīng)區(qū)的脫碳研究已經(jīng)很成熟,這里不再重復(fù)。由于碳含量極低,氣泡表面碳含量的擴散是碳氧反應(yīng)的限制性環(huán)節(jié)。 根據(jù)熱力學(xué)條件計算反應(yīng)區(qū)

16、高度Hboiliing,在碳極低條件下由于Hboiliing比較小,經(jīng)計算,大約為510cm,由于強烈攪拌作用,渣內(nèi)的氧足以彌散到此區(qū)域促使氧飽和,需要考慮鋼液進入反應(yīng)區(qū)后碳含量的變化。設(shè)定在Hboiliing 中的僅含一反應(yīng)CO氣泡的單元,此單元在經(jīng)過反應(yīng)區(qū)的過程中高度不變,即CO氣泡壓力不變,有此單元周圍鋼液中碳含量變化的積分式為: , (14) 以上式中:Ss-slg:鋼渣界面面積;:熔體下部進入反應(yīng)區(qū)的通量,正比于鋼液流速與Hboiliing的乘積。在自由脫碳過程中,由于Hboiliing比較小,所以認為氣隙率沿高度方向是不變化的,取0.42以便氣泡以最快的速度排出。也認為沿高度方向不

17、變化,CO氣泡排出摩爾流量應(yīng)等于CO的生成流量,由此可以確定大小。在氬氣柱帶來鋼液流速um2.5m/s條件下, 經(jīng)計算為10t,取1.5cm,計算得出鋼液微元通過此反應(yīng)區(qū)后,內(nèi)部碳相對平衡值能脫去一半。需要指出的是:提高吹氬量,加快鋼液進入反應(yīng)區(qū)的環(huán)流速度,可以大大提高脫碳速度。3.5 風眼脫碳動力學(xué)已知風眼界面?zhèn)鬟f系數(shù)條件下,仿照凹坑直接氧化計算脫碳,脫碳速度正比于鋼中碳含量。在C%=0.25條件下,計算的脫碳產(chǎn)生CO摩爾流率為0.47mol/s。3.6 噴濺液滴脫碳 底吹氣造成金屬液滴噴濺量與吹氣流量成正比關(guān)系,直接通過物理方法很難計算。吹氧沖擊造成金屬液滴噴濺量與氧流量、氧槍高度及氣流穩(wěn)

18、定性相關(guān),一般模型把此脫碳過程考慮在凹坑沖擊反應(yīng)區(qū)內(nèi)。4 VOD脫氮動力學(xué)分析大量的生產(chǎn)數(shù)據(jù)表明,一旦停吹氧,氮氣則很難脫除,這主要是由于停氧后,鋼中碳極低,氧含量相對高些,阻礙了脫氮的進行。本文主要考慮的是吹氧過程的脫氮動力學(xué)。 脫氮反應(yīng)一般發(fā)生在CO氣泡表面、Ar氣泡表面、吹氧凹坑表面、風眼表面,反應(yīng)表面大小以在脫碳動力學(xué)分析時求出。這些脫碳的微觀動力學(xué)都可以看成是氣液表面上的反應(yīng),反應(yīng)的限制性環(huán)節(jié)一般認為是氮在鋼液邊界層的傳遞和界面化學(xué)反應(yīng)之間的一個,或由它們混合控制,建立混合控制的模型基本可以包含所有的情況。氮傳質(zhì)系數(shù)假定與氧相同。根據(jù)鋼液吸氮反應(yīng),碳的傳質(zhì)通量與化學(xué)反應(yīng)通量相等,建立

19、氮的傳質(zhì)通量為: (15) 式中:、:鋼液深處、反應(yīng)表面氮含量及氮分壓;kN:平衡常數(shù)。式右邊乘以104為了統(tǒng)一到國際標準單位,表面反應(yīng)速率常數(shù)在文獻單位是mol/cm2 / s/ atm。 考慮到氣液界面氧、硫?qū)瘜W(xué)反應(yīng)的影響,表面反應(yīng)速率常數(shù): , 7 (16)式中:KO、KS:氧、硫的吸收系數(shù),1600時分別為300、1308。對于VOD精煉過程,由于鋼水已經(jīng)深脫硫,無需考慮硫的影響;界面氧由碳氧反應(yīng)控制,碳含量高時表面氧的影響可以忽略。聯(lián)合上兩式可以計算Nsurf,從而計算單位面積上的N通量。對于不銹鋼冶煉過程,由于-0.0479,Cr的大量存在極大的降低了N的活度,脫氮變的非常困難。

20、對于不同反應(yīng)區(qū)的氮分壓有如下不同的考慮:1)對于凹坑碳氧反應(yīng)區(qū),考慮到脫碳和脫氮必須經(jīng)過反應(yīng)元素向反應(yīng)表面的擴散傳遞,有: (17)式中:PCO:CO氣泡壓力。在具體計算過程,可以現(xiàn)假定PN20,求出%Nsurf,再由上式求出實際的PN2。2)對于鋼渣界面下方碳氧反應(yīng)區(qū),可以利用(1)的方法,只是局部氧非飽和氧。 3)對于吹氬氣泡表面脫氮,有: (18) 4)對于鋼液裸露風眼和凹坑表面,有0。對于CO氣泡脫氮, %Cr=18條件下,fN0.14,當鋼中%C=0.25, %N = 100ppm時,計算CO氣泡表面平衡氧活度為0.0018,平衡氮含量為60ppm,如果間接氧化CO流率為14mol/

21、s,假定N傳質(zhì)系數(shù)與O相同,可求出N的摩爾流率為0.56mol/s;同時計算出在凹坑表面N的摩爾流率為0.1mol/s;如果鋼渣界面CO摩爾流率3mol/s,同樣可求出N摩爾流率大約0.14mol/s。在此碳含量下,CO氣泡表面總的脫氮為0.8mol/s,折合N2 0.4mol/s。對于氬氣柱脫氮,如果假定氬氣泡在流出熔池時氣泡中N2與鋼中N達到平衡,與100ppm平衡的PN20.02atm, 則有氬氣脫N量為Ar摩爾流率的1/10,對于600l/min的吹氬流量,有Ar摩爾流率為0.45mol/s,則生成N2的摩爾流率大約為0.045mol/s,Ar氣泡脫氮量相對有限。從以上計算結(jié)果可以看出,由于Cr與N有很強的親和力,VOD脫氮相對困難,吹氧產(chǎn)生CO氣泡脫氮占主導(dǎo)地位,Ar氣泡脫氮量很有限。提高CO氣泡的面積、適度提高真空度是提高脫氮速率的關(guān)鍵所在。普碳鋼VD脫氮過程,Ar氣泡脫氮占主導(dǎo)地位7。對于不銹鋼過程脫氮,生成足夠多的CO氣泡面積和適當提高真空度是關(guān)鍵所在。隨著碳含量降低,氧、硫?qū)γ摰俣扔绊懺絹碓酱?,自由脫碳階段幾乎不能脫氮。5 結(jié)論1)VOD冶煉不銹鋼過程中,吹氧凹坑反應(yīng)區(qū)間接氧化速率與氧飽和度的平方成正比,碳含量的降

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