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文檔簡介

1、拜耳法溶出工藝 呂國志 2013-9-18 東北大學(xué) 主要內(nèi)容主要內(nèi)容 n原料制備 n拜耳法高壓溶出 n溶出料漿的稀釋與分離洗滌 n鋁酸鈉溶液脫硅 第一部分:原料制備 原料制備是氧化鋁生產(chǎn)中的第一道工序。 原料制備的目的是為拜爾法生產(chǎn)配制出合 格的原礦漿送高壓溶出工序。拜爾法原料 制備過程包括:鋁礦石的破碎、磨礦、石 灰燒制和配料。 拜爾法生產(chǎn)工藝對原料制備的要求: (1)參與化學(xué)反應(yīng)的物料要有一定的細(xì)度; (2)參與化學(xué)反應(yīng)的物料之間要有一定的配比和均勻 的混合。 原料制備的任務(wù)是: (1)將鋁土礦破碎并混均按比例配入富礦熟料(或 石灰)送到磨前礦石儲倉。 (2)將蒸發(fā)母液按生產(chǎn)需求補充適當(dāng)

2、苛性堿制成合 格的調(diào)配液。 (3)將礦石(國內(nèi)一水硬鋁石礦要加石灰)和調(diào)配 液按一定比例和數(shù)量加入礦漿磨內(nèi),磨制出合格 的原礦漿。 拜耳法原料制備過程包括: (1)鋁土礦破碎與礦石預(yù)均化 (2)石灰燒制 (3)原礦漿制備 鋁土礦破碎 從礦山開采的礦石一般呈不規(guī)則形狀。根據(jù)目前 破碎設(shè)備的生產(chǎn)性能,一次破碎成符合磨礦粒度 要求的細(xì)顆粒很困難,所以,破碎一般采用分段 破碎,將破碎分成粗碎、中碎、細(xì)碎過程進(jìn)行。 v由粒度1500500 mm的礦石破碎成400125 mm, 叫粗碎; v由400125 mm破碎成10025 mm叫中碎; v由10025 mm破碎成255 mm叫細(xì)碎。 破碎機 影響礦石

3、破碎的因素很多,主要與礦石的結(jié)構(gòu)、硬 度、形狀大小以及均勻性等物理性質(zhì)有關(guān)。為了得 到合格的碎礦石,通常根據(jù)不同形式的礦石和礦石 特性,采用不同的設(shè)備和破碎流程。 破碎一水硬鋁石型鋁土礦時,通常采用顎式和圓錐顎式和圓錐 式破碎機式破碎機,此時破碎流程比較復(fù)雜;破碎其他形式的鋁土 礦時,可采用反擊式和錘式破碎機反擊式和錘式破碎機,此時破碎流程比較簡 單。 鋁土礦破碎主要有以下幾種方法:壓碎、壁碎、折 斷、磨剝、擊碎。 (1)壓碎:利用兩破碎工作面逼近時加壓,使物料破碎。 此法的特點是作用力逐步加大,作用力的范圍較大,適用 于破碎較硬的礦石。 (2)壁碎:破碎工作是由尖齒楔入物料的壁面而完成的。

4、其特點是作用力的范圍較為集中而發(fā)生局部破裂。此法適 用干脆性礦石的破碎。 (3)折斷:物料在破碎工作面間如同承受集中負(fù)荷的支點 梁,除在外力作用點處受壁力之外,礦石本身發(fā)生折屈而 破碎。 (4)磨剝:破碎工作面在物料上相對移動,對物料施加剪 壓力,這種力是作用在物料的表面上。此法適用于細(xì)粒物 料的磨礦。 (5)擊碎:利用擊碎力的瞬間作用于物料上使物料破裂, 是動力破碎。 鋁土礦預(yù)均化 鋁土礦的預(yù)均化是在預(yù)均化堆場的堆料和取料過程中實 現(xiàn)的。從鋁土礦礦山來的礦石,其成分波動的周期長、振 幅較大,采用專門的堆料機以薄層堆疊,層數(shù)可達(dá) 200500層。堆完后用專門的取料機械以垂直料層的方向 和薄層切

5、取的方式取料,使運出預(yù)均化堆場的礦石成分波 動的周期縮短、振幅降低,其標(biāo)準(zhǔn)偏差縮小。 氧化鋁生產(chǎn)原料的存儲 氧化鋁廠是連續(xù)生產(chǎn)的工廠,要求各種原料(鋁土 礦、石灰石、焦炭及煤)在工廠必須有足夠的存儲量,以 保證氧化鋁廠連續(xù)而均衡地生產(chǎn)。 各種生產(chǎn)原料所需的儲存量取決于該原料的日用量 和儲存期。原料的儲存量所能滿足工廠生產(chǎn)需要的天數(shù), 稱為該原料的儲存期。 物料名稱鋁土礦石灰石焦炭及煤 一般儲存期/天203010202030 氧化鋁廠原燃料礦石的儲存期 常用的礦石預(yù)均化設(shè)備 預(yù)均化堆場的設(shè)備要適應(yīng)所處理礦石物理性質(zhì)(濕度、 黏性、粒度、安息角等),其作業(yè)方式和性能決定了 預(yù)均化的效果。常用的礦石

6、預(yù)均化設(shè)備主要有: 懸臂式皮帶堆料機 橋式斗輪取料機 圓形堆場混勻堆取料機 橋式、門式抓斗起重機 帶式輸送機 生產(chǎn)石灰的原料是石灰石。中國的氧化鋁廠中,石灰燒制設(shè)備主 要有兩種類型:豎式石灰爐和石灰回轉(zhuǎn)窯。在鋼鐵行業(yè)國外氧化鋁廠 中還有雙筒式豎式石灰爐。氧化鋁生產(chǎn)中,對石灰石的質(zhì)量要求是: 項目質(zhì)量要求 1CaO52.0% 2SiO22.0% 3MgO1.0% 除了對石灰石的化學(xué)成分有要求外,石灰石的粒度也應(yīng)滿足如下要求: p 豎式石灰爐石灰石粒度50110mm。如果采用分級煅燒, 粒度范圍可為30150mm,其中3070mm為一級,70150mm為另一 級。 p 回轉(zhuǎn)窯要求入窯石灰石的粒度要

7、均勻,不能夾雜粉料,石 灰石粒度要求1550mm。 石灰燒制工藝 石灰石的主要成分是碳酸鈣(CaCO3),其中雜質(zhì)有 氧化硅、氧化鋁、氧化鎂和氧化鐵等。碳酸鈣在大于 900的煅燒分解溫度下,按下式分解為CaO和CO2: CaCO3 CaO+CO2 石灰的煅燒可以采用豎式石灰爐或回轉(zhuǎn)窯來完成。 由于石灰石在爐內(nèi)的填充率和運動狀態(tài)不同、燃料的種 類和燃燒狀態(tài)不同以及在爐內(nèi)的熱量傳遞方式不同,造 成了兩種設(shè)備燒制出的石灰質(zhì)量和爐氣組分有一定得差 異。 石灰爐 v原礦漿制備的工藝流程 v原礦漿的配料計算 v配礦 v配堿 v配石灰 v原礦漿液固比調(diào)整 v原礦漿制備的主要設(shè)備 原礦漿制備工藝流程圖 原礦漿

8、制備工藝示意圖(一) 810m 47.02t/h 217.3m3/h 4.58t/h 45.76t/h 217.3m3/h 4.7t/h 原礦漿制備工藝示意圖(二) 礦漿槽礦漿槽 8*10 400m3 355 m3/h 240 m3/h 240m3/h 240 m3/h 240 m3/h 4.58t/h 45.76t/h 217.3m3/h (a)配料苛性比值 配料苛性比是指當(dāng)?shù)V石的溶出率達(dá)到理論溶出率時 溶出液的苛性比值,在實際生產(chǎn)中,一般通過實驗和技術(shù) 經(jīng)濟比較確定最宜的配料苛性比值。 (b)原礦漿的配料計算 X= 式中 A -實際溶出率 b -赤泥中的鈉硅比 k-配料苛性比 w-石灰添加

9、量(%) X-每m3循環(huán)母液應(yīng)配入的礦石量Kg n、a -循環(huán)母液中Na2O和Al2O3濃度(g/L) A、 s-鋁土礦中Al2O3和SiO2的含量(%) c、 c-礦石和石灰中CO2的含量 ) 100 (41. 1608. 0 100)608. 0( wc cbsA an Ak k 原礦漿的配料計算 (c)礦漿的液固比L/S 生產(chǎn)上常用檢查原礦漿的液固比的方法來 檢驗原礦漿配料是否合格。 LS=dL/(L+W)X= 式中:dL、dS 、dP-循環(huán)母液,礦石,原礦漿的密度; L-循環(huán)母液的質(zhì)量; S鋁土礦與石灰的質(zhì)量; W-石灰添加量(%)。 當(dāng)生產(chǎn)中循環(huán)母液密度dL,鋁土礦和石灰的密度ds一

10、定,用密度計測 出原礦漿密度dp,則原礦漿液液固比可求出,以此作為控制配料操作的 依據(jù)。 )( )( L L ddpds dpdsd 單位礦石所需要的循環(huán)母液量叫配堿量。 生產(chǎn)中,配堿量主要考慮以下三方面的用堿量: (1)鋁酸鈉結(jié)合堿。例如當(dāng)規(guī)定的MR(分子比)=1.45時, 即溶出摩爾的氧化鋁,在溶液中就要保留有1.45摩爾的氧 化鈉; (2)與氧化硅反應(yīng)生成鈉硅渣所需堿。例如當(dāng)赤泥的鈉硅 比為0.2時,礦石中有1kg的活性氧化硅就要配入0.2kg的苛 性鈉; (3)在溶出過程中由于反苛化反應(yīng)和機械損失的苛性堿。 但配料時加入的堿并不是純苛性氧化鈉,而是生產(chǎn)中返 回的循環(huán)母液。循環(huán)母液中除苛

11、性氧化鈉外,還有氧化 鋁、碳酸鈉和硫酸鈉等成份。所以在循環(huán)母液中有一部 分苛性氧化鈉與母液本身的氧化鋁化合,稱為惰性堿。 剩下的部分才是游離苛性氧化鈉,它對配料才是有效的。 液體堿質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 項目質(zhì)量要求 1氫氧化鈉含量NaOH30% 2鈣0.002% 3氯化鈉NaCl0.007% 4二氧化硅SiO20.002% 5碳酸鈉Na2CO30.1% 6硫酸鈉Na2SO4 0.0015 % 7氧化鈉Na2O0.001% 假設(shè)已知兩種鋁土礦的成分如下(%): 鋁土礦SiO2Fe2O3Al2O3A/S 1#S1 F1A1K1 2#S2F2 A2 K2 要求混礦的A/S為K,計算兩種礦石的配礦比例。 根據(jù)條件

12、必須是K1KK2或K1KK2,否則達(dá)不 到調(diào)整要求。 假設(shè)第一種礦石用1噸時,需要配入第二種礦石X噸, 根據(jù)鋁土礦鋁硅比的定義進(jìn)行計算。 拜耳法配料加入的石灰量是以鋁礦石中含氧化鈦 (TiO2)量計算的,按其反應(yīng)式要求氧化鈣和氧 化鈦的克分子比為1.0。 一般在處理一水鋁石型鋁 土礦時,在原礦漿中需配入干礦石量3%5%的石 灰,來消除二氧化鈦的不利影響。 在磨礦中,球磨機的下料量要求穩(wěn)定。因此,原礦漿液比 固的調(diào)節(jié)是調(diào)節(jié)循環(huán)母液的加入量來實現(xiàn)的。在拜耳法磨 礦中,循環(huán)母液由三個點加入,而磨機內(nèi)和分級機溢流的 液固比在磨礦的操作中要求穩(wěn)定。因此,調(diào)節(jié)原礦漿的液 固比,實際上是靠增減加入混合槽的循

13、環(huán)母液量來實現(xiàn)。 穩(wěn)定循環(huán)母液的濃度和嚴(yán)格鋁土礦的配礦制度,是確保拜 耳法正確配堿的有效措施。同時應(yīng)盡量減少非生產(chǎn)用水進(jìn) 入流程及提高石灰質(zhì)量等,也是拜耳法正確配料,達(dá)到良 好溶出指標(biāo)的重要保證。 濕磨:將鋁土礦按配料要求配入石灰和循環(huán)母液并磨制成 合格的原礦漿。 所用設(shè)備:球磨機、棒磨機等 原礦漿制備的主要設(shè)備(一) 皮帶輸送機 、化灰機 原礦漿制備的主要設(shè)備(二) 堿液泵、礦漿輸送泵 原礦漿制備的主要設(shè)備(三) 原礦漿制備的主要設(shè)備(四) 螺旋分級機 第二部分:拜耳法高壓溶出 拜耳法高壓溶出 一、概述 二、鋁土礦溶出過程 v鋁土礦溶出過程的工藝 v影響鋁土礦溶出過程的因素 v雜質(zhì)及添加劑對

14、溶出過程的影響 三、鋁土礦溶出過程的結(jié)疤 四、溶出過程主要設(shè)備 五、其他拜耳法氧化鋁生產(chǎn)技術(shù)簡介 六、拜耳法溶出過程新工藝新技術(shù) 一、概 述 v高壓溶出的目的就是用苛性堿溶液將鋁土礦中的氧 化鋁溶出,生成鋁酸鈉溶液,有效地提取鋁土礦的 氧化鋁。使溶液充分脫硅,避免過量的SiO2影響, 把苛性堿的消耗減至最少。 v工業(yè)生產(chǎn)中一般采用循環(huán)母液來溶出鋁土礦。為了 加快氧化鋁水合物(特別是一水硬鋁石)的溶出速 度,添加石灰,并且把鋁土礦、石灰、循環(huán)母液磨 制成礦漿后在溶出設(shè)備中完成溶出過程。 三水鋁石和一水鋁石在溶出時的反應(yīng): Al2O33H2O+2NaOH =2NaAl(OH)4 Al2O3H2O+

15、2NaOH+2 H2O=2NaAl(OH)4 溶出過程的主要反應(yīng) 鋁土礦中氧化鋁水合物存在的狀態(tài)不同要求的溶出條件 也不同。 二、鋁土礦溶出過程 2.1 鋁土礦溶出過程的工藝 (1)預(yù)脫硅 為了減輕拜耳法過程中,硅渣在溶出時析出,影響溶出 效果,在原礦漿進(jìn)入溶出之前進(jìn)行預(yù)脫硅,是減輕結(jié)疤的有 效途徑。 預(yù)脫硅就是在高壓溶出之前,將原礦漿在90以上攪拌 6-10h,添加鈉硅渣晶種,使硅礦物盡可能轉(zhuǎn)變?yōu)楣柙?過程稱為預(yù)脫硅。 預(yù)脫硅過程并不是所有的硅礦物都能參加反應(yīng),只有高 嶺石和多水高嶺石這些活性的硅礦物才能反應(yīng)生成鈉硅渣, 保持較長時間,可以使生成鈉硅渣的反應(yīng)進(jìn)行得更充分。 在100的溫度

16、條件下,以高嶺石(Al2O32SiO22H2O) 形態(tài)存在的SiO2在苛性堿溶液中溶解生成硅酸鈉進(jìn)入溶液, 當(dāng)溶液中的SiO2含量達(dá)到臨界飽和狀態(tài)時鋁硅酸鈉就會分解 出來,進(jìn)入固相。 液相 SiO2 濃度 脫硅時間 高嶺石溶解鋁硅酸鈉分解 鋁土礦常壓脫硅過程 二氧化硅的分解產(chǎn)物是方鈉石3(Na2OAl2O32SiO22H2O)Na2X, (分子式中的X代表CO32-、 SiO42- 、Cl-等)方鈉石和赤泥一起被排 除。 在添加石灰的情況下,Ca2+就可以取代方鈉石中的Na+從 而減少苛性堿的消耗量。 在預(yù)脫硅階段主要發(fā)生以下兩個反應(yīng): a 高嶺石的溶解 Al2O32SiO22H2O+6NaO

17、H 2NaAlO2+2Na2SiO3+5H2O b方鈉石的分解 2NaAlO2+1.7 Na2SiO3+(n+1.7)H2O Na2OAl2O31.7SiO2nH2O+3.4 NaOH 分解速度和溶液中最終的SiO2含量受以下因素影響: 溶液中苛性堿(Na2Ok)濃度??列詨A濃度越低分解速 度越快,溶液中最終的SiO2含量越低。 脫硅溫度。溫度越高分解速度越快,溶液中最終的 SiO2含量越低。 溶液中Al2O3濃度。Al2O3濃度越低分解速度越快,溶 液中最終的SiO2含量越低。 脫硅停留時間。時間越長分解速度越快,溶液中最終 的SiO2含量越低。 鋁土礦中存在的高嶺石含量和質(zhì)量。高嶺石含量越

18、高 分解速度越快,溶液中最終的SiO2含量越低。 鋁土礦溶出過程的工藝 (2)高壓溶出 預(yù)脫硅后的礦漿用高壓泵泵入礦漿預(yù)熱系統(tǒng),礦漿被多 級預(yù)熱器預(yù)熱至溶出溫度后進(jìn)行保溫溶出。溶出后的礦漿經(jīng) 多級自蒸發(fā)系統(tǒng)進(jìn)行自蒸發(fā)降溫后去稀釋沉降系統(tǒng)。礦漿在 前若干級的預(yù)熱,一般是利用溶出后的礦漿在自蒸發(fā)系統(tǒng)產(chǎn) 生的乏汽作為加熱介質(zhì),而礦漿最后則是通過新蒸汽作為新 熱源間接或直接加熱至指定的溶出溫度,也可以采用熔鹽作 為新熱源間接加熱至指定的溶出溫度。 自原料制備自原料制備 停留停留12h后出料后出料 Q=200m3/h 去高壓隔膜泵去高壓隔膜泵 預(yù)脫硅槽預(yù)脫硅槽 10.532m 倒料泵倒料泵 倒料泵倒料泵

19、出料泵出料泵 Q=200m3/hQ=200m3/h 高位槽高位槽 增壓泵增壓泵 Q=300m3/h 蒸汽蒸汽蒸汽蒸汽蒸汽蒸汽 105 105 105 240m3/h 240m3/h 240m3/h240m3/h 240m3/h 典型的拜耳法溶出系統(tǒng)流程(一) 380m3/h 54m3/h 354.76m3/h 356.19m3/h167.21m3/h 186m3/h 典型的拜耳法溶出系統(tǒng)流程(二) (3)主要拜耳法溶出工藝裝備系統(tǒng) 蒸汽直接加熱高壓釜(或稱高壓溶出器、壓煮器)溶出蒸汽直接加熱高壓釜(或稱高壓溶出器、壓煮器)溶出 由多程預(yù)熱器和蒸汽直接加熱壓煮器,加保溫溶出串聯(lián)高壓釜 系列構(gòu)成。

20、制備好的原礦漿在原礦漿槽中停留48h,進(jìn)行預(yù)備硅。 預(yù)脫硅后的礦漿用油壓泥漿泵送入雙程預(yù)熱器預(yù)熱到140160 后,再加入溶出器,在前兩個或三個溶出器中用新蒸汽直接加熱至 溶出溫度,然后依次進(jìn)入其余溶出器,溶出后的料漿從最后一個溶 出器排入自蒸發(fā)器自蒸發(fā)冷卻;一級自蒸發(fā)器的二次蒸汽送往預(yù)熱 器作為熱源,二級自蒸發(fā)器的二次蒸汽送去加熱赤泥洗水;溶出礦 漿與赤泥洗液混合,進(jìn)行稀釋。 蒸汽直接加熱的高壓溶出器組 蒸汽直接加熱的溶出器結(jié)構(gòu)簡單,易于制造和維修,但 新蒸汽消耗大,料漿稀釋增加了蒸發(fā)工序的負(fù)擔(dān)和熱耗。 這類溶出工藝已逐漸被改造或淘汰。 單管預(yù)熱單管預(yù)熱壓煮器間接加熱溶出壓煮器間接加熱溶出

21、該技術(shù)由原法國鋁業(yè)公司開發(fā),并用于處理一水硬鋁石型鋁土礦。 在該技術(shù)中,礦漿由管道預(yù)熱器預(yù)熱至150左右,然后由在帶機 械攪拌的溶出高壓釜內(nèi)的蒸汽列管間接加熱預(yù)熱至溶出溫度,最后 在隨后的串聯(lián)溶出高壓釜中完成溶出過程。該技術(shù)的溶出溫度可達(dá) 260。 套管(單管或多管)預(yù)熱套管(單管或多管)預(yù)熱停留罐溶出停留罐溶出 該技術(shù)在中國于20世紀(jì)80年代得到了開發(fā),并在鄭州輕金屬研 究院氧化鋁實驗廠進(jìn)行了工業(yè)試驗,隨后得到了廣泛的工業(yè)化應(yīng)用。 在該技術(shù)中,礦漿由套管預(yù)熱器預(yù)熱至溶出溫度,然后在不帶攪拌 的串聯(lián)停留罐中保溫溶出。 管道溶出(套管預(yù)熱管道溶出(套管預(yù)熱管道溶出)管道溶出) 管道溶出技術(shù)是采用

22、帶套管的管道,可以是單管也可以是多管,進(jìn)行 礦漿的預(yù)熱,然后在管式溶出器中溶出。德國和匈牙利的科技工作者對 管道化溶出技術(shù)的開發(fā)及工業(yè)化作出了重要貢獻(xiàn)。 管道化溶出設(shè)備由原礦漿管邊,蒸汽夾套、礦漿夾套和自蒸發(fā)器等組 成,原礦漿用隔膜泵送入原礦漿管道,經(jīng)管外的一、二級蒸汽夾套,三 級礦泵夾套預(yù)熱和蒸汽夾套預(yù)熱原礦漿,再經(jīng)喇叭狀噴嘴進(jìn)入一級自蒸 發(fā)器降溫降壓;一級自蒸發(fā)器的二次蒸汽導(dǎo)入二級蒸汽夾套預(yù)熱原礦漿; 一級自蒸發(fā)器的溶出漿進(jìn)入二級自蒸發(fā)器再次降溫降壓;二級自蒸發(fā)器 的二次蒸汽導(dǎo)入一級蒸汽夾套預(yù)熱原礦漿,二級自蒸發(fā)器的溶出漿送稀 釋槽,加赤泥洗液稀釋。 管道化溶出的特點是熱量利用合理,能充分

23、利用溶出漿的 熱量,循環(huán)母液不受蒸汽冷凝水稀釋,無攪拌裝置,靠礦漿 湍流運動進(jìn)行攪拌,減輕結(jié)垢生成。 以上的所有溶出技術(shù)中,溶出后礦漿都經(jīng)過多級自蒸發(fā) 系統(tǒng),回收高溫礦漿的熱量,形成多級乏汽,用于溶出前 礦漿的多級預(yù)熱,即得到卸壓降溫的溶出后礦漿,可進(jìn)行 稀釋沉降處理,又合理利用了溶出礦漿的預(yù)熱,達(dá)到節(jié)能 的目的。 (4)幾種典型的鋁土礦溶出工藝 v單流法溶出工藝 單流法溶出工藝是指用于溶出鋁土礦的全部母液與出磨礦漿 混合制成原礦漿,用多級自蒸發(fā)器的二次汽以及新蒸汽間接 (或部分間接)加熱到溶出溫度,在罐式或管式溶出器中完成 母液對礦石中氧化鋁的溶出過程。國外新建或擴建改造的氧化 鋁廠大多采用

24、此種溶出工藝。 單流法溶出工藝的優(yōu)點是:單流法在處理硅、鈦等礦物含量 少、在溶出過程中在加熱表面結(jié)疤生成速度小及結(jié)疤清理較易 的鋁土礦時,具有工藝流程簡單、易操作、易控制、預(yù)熱過程 熱利用較高的優(yōu)點。 v雙流法溶出工藝流程 雙流法溶出工藝流程是將用于溶出的堿液分成不等的兩 部分,僅用其小部分(約15%-20%)與鋁土礦磨制成礦漿制 成礦漿流,剩余的大部分堿液為堿液流。兩股料流分別經(jīng)過 用溶出后礦漿多級自蒸發(fā)器的乏汽不同程度地預(yù)熱;堿液流 再經(jīng)過單獨用新蒸汽加熱至更高溫度。兩股料流在串聯(lián)的壓 煮器系列中的第一個壓煮器中匯合,并在一個或多個壓煮器 中用新蒸汽間接加熱到溶出溫度,并在其后的壓煮器中完

25、成 母液對礦石中氧化鋁的溶出過程。 雙流法溶出工藝的優(yōu)點是:在雙流法溶出工藝中,絕大部 分溶出母液不參與制備礦漿而直接預(yù)熱器間接加熱。因母液 中二氧化硅含量很低,加熱過程中硅渣析出量很少,因而大 大減輕母液預(yù)熱器換熱表面上的結(jié)疤。 v后加礦增濃工藝技術(shù) 拜耳法后加礦增濃技術(shù)簡稱后增濃技術(shù)。該技術(shù)是將易溶出 的鋁土礦磨制成礦漿直接泵入拜耳法溶出系統(tǒng)的某級料漿自蒸發(fā) 器中,利用高溫溶出礦漿的余熱迅速升溫溶出,進(jìn)一步降低溶出 液的k。 該技術(shù)的主要優(yōu)點是可以提高拜耳法的循環(huán)效率,達(dá)到節(jié)能 增產(chǎn),降低生產(chǎn)成本的目的。 后加礦增濃技術(shù)的應(yīng)用受到如下限制:所容許達(dá)到的最 大氧化鋁濃度必須確保在赤泥分離洗滌

26、、葉濾和溶液冷卻時, 不至于發(fā)生氫氧化鋁自動水解。如果溶出的氧化鋁濃度高于 此限制,需要添加或調(diào)配母液來降低氧化鋁濃度,以控制隨 后的水解損失。 以一水硬鋁石型鋁土礦為原料、后加三水鋁石型鋁土礦 的后加礦增濃溶出工藝首先在中國鋁業(yè)股份有限公司開發(fā)成 功并實施了產(chǎn)業(yè)化,明顯提高了分解率和拜耳法循環(huán)效率, 降低了能耗,取得了良好的經(jīng)濟效益。 2.2 影響鋁土礦溶出過程的因素 鋁土礦溶出過程是液固多相反應(yīng),物理化學(xué)過程及其復(fù) 雜,所以影響溶出過程的因素比較多??偟膩碚f,影響溶出 過程的主要因素有: a 鋁土礦的礦物組成及結(jié)構(gòu) b 溶出溫度 c 攪拌強度 d 循環(huán)母液堿濃度 e 配料分子比的影響 f

27、礦石細(xì)磨程度 g 溶出時間 a 鋁土礦的礦物組成及結(jié)構(gòu) v雖然在目前的氧化鋁生產(chǎn)中所采用的原料統(tǒng)稱為鋁土礦, 但鋁土礦并不是一種化學(xué)成分穩(wěn)定、結(jié)晶形態(tài)一致的單一 類礦物。根據(jù)氧化鋁在鋁土礦中的不同結(jié)晶形態(tài),鋁土礦 可以分為:三水鋁石型、一水鋁石型、一水硬鋁石型以及 它們之間相互共生的混合型。對于某一類型的鋁土礦,雖 然它們的氧化鋁的結(jié)晶形態(tài)相同,但它們的化學(xué)成分又會 因不同的產(chǎn)地有所不同。 v不同類型的鋁土礦由于其氧化鋁存在的結(jié)晶狀態(tài)不同,所 以與鋁酸鈉溶液的反應(yīng)能力自然就會不同,即使同一類型 的鋁土礦,由于產(chǎn)地的不同,它們的結(jié)晶完整性也會有所 不同,其溶出性能也就會不同。 三水鋁石型鋁土礦

28、v三水鋁石的晶體呈層狀,屬于單斜晶系,結(jié)晶的解理面完 整,在溶出時容易破解。三水鋁石型鋁土礦是最易溶出的 一種鋁土礦,在溶出溫度超過85時,就會有三水鋁石的 溶出,隨著溫度的升高,三水鋁石礦的溶出速度加快。通 常情況下,三水鋁石礦典型的溶出過程是溫度為140 150、Na2O濃度為120140g/L,礦石中的三水鋁石能迅 速地進(jìn)入溶液,滿足工業(yè)生產(chǎn)的要求。 一水軟鋁石的溶出 v一水軟鋁石的晶體呈片狀,屬于斜方晶系,結(jié)晶的解理面 完整,晶體遭到破壞時裂為晶層碎片。相對三水鋁石礦來 講,一水軟鋁石礦的溶出條件要苛刻得多,它需要較高的 溫度和較大的苛性堿濃度才能達(dá)到一定的溶出速率。一水 軟鋁石型鋁土

29、礦的溶出溫度至少需要200,然而生產(chǎn)上實 際采用的溫度一般為240250,溶出液的濃度通常是 180240g/L的Na2O。 一水硬鋁石型鋁土礦的溶出 v一水硬鋁石的晶體呈條狀,也屬于斜方晶系,但結(jié)晶沒 有完整的解理面,晶體遭到破壞時裂為小的晶棒。在所 有類型的鋁土礦中,一水硬鋁石型鋁土礦是最難溶出的。 一水硬鋁石的溶出溫度通常在260左右,溶出液Na2O濃 度為240300g/L。我國的鋁土礦主要是一水硬鋁石型鋁 土礦。 不同類型的鋁土礦通常采用的溶出條件如下表所示 鋁土礦溫度()壓強(MPa)Na2O(g/L ) 三水鋁石140150 0.39 120140 一水軟鋁石2052301.18

30、2.29140220 一水硬鋁石230245 2.94250300 v溫度是溶出過程中最主要的影響因素,升高溫度,化學(xué)反應(yīng)速率 常數(shù)和擴散速率常數(shù)都會增大,所以,不論反應(yīng)過程是由化學(xué)反 應(yīng)控制或是擴散控制,從動力學(xué)方面說明了提高溫度對于增加溶 出速率有利。 v溫度在溶出天然的一水硬鋁石型鋁土礦時所起的作用比溶出純一 水硬鋁石礦物時更加顯著。因為在溶出鋁土礦時會有鈦酸鹽和鋁 硅酸鹽保護(hù)膜的生成,提高溫度使這些保護(hù)膜因再結(jié)晶而破裂, 甚至不加石灰也有良好的溶出效果。 v提高溫度可以使礦石在礦物形態(tài)方面的差別所造成的影響消失。 但是,提高溶出溫度會使溶液的飽和蒸汽壓急劇增大,溶出設(shè)備 和操作方面的困

31、難也隨之增加,這就使提高溶出溫度受到限制。 b 溶出溫度的影響 c 攪拌強度的影響 v強烈的攪拌使整個溶液成分趨于均勻,從而強化了傳質(zhì)過程。加 強攪拌還可以在一定程度上彌補溫度、堿濃度、配堿數(shù)量和礦石 粒度方面的不足。 v在間接加熱機械攪拌的高壓溶出器組中,礦漿除了沿流動方向運 動外,還在機械攪拌下強烈運動,湍流程度也較強。 v當(dāng)溶出溫度提高時,溶出速度由擴散所決定,因而加強攪拌能夠 起到強化溶出過程的作用。此外,提高礦漿的湍流程度也是防止 加熱表明結(jié)疤、改善傳熱過程的需要,在間接加熱的設(shè)備中這是 十分重要的。礦漿湍流程度越高,結(jié)疤越輕微。 d 循環(huán)母液堿濃度的影響 v當(dāng)其他條件相同時,母液濃

32、度越高,Al2O3的未飽和程度就越 大,鋁土礦中Al2O3的溶出速度越快,而且能得到分子比低的 溶出液。從整個流程看,蒸發(fā)后的蒸發(fā)母液,即循環(huán)母液的 Na2O濃度不宜超過240g/L,如果要求母液的堿濃度過高,蒸 發(fā)過程的負(fù)擔(dān)和困難必然增大,所以從整個流程來權(quán)衡,母液 的濃度只宜保持為適當(dāng)?shù)臄?shù)值。 e 配料分子比的影響 v在溶出鋁土礦時,物料的配比是按溶出液的MR達(dá)到預(yù)期的要求 計算的。預(yù)期的溶出液MR稱為配料MR。它的數(shù)值越高,即對單 位質(zhì)量的礦石配的堿量也越高,由于在溶出過程中始終保持著更 大的未飽和度,所以溶出速度必然更快。但是,這樣一來循環(huán)效 率必然降低,物料流量則會增大。從循環(huán)堿量公

33、式: N=0.608 (MR)m(MR)a (MR)m-(MR)a ( t/tAl2O3) 可以看出,為了降低循環(huán)堿量,降低配料分子比要比提高母液 分子比效果更大,所以在保證Al2O3的溶出率不過分降低的前提 下制取分子比盡可能低的溶出液是對溶出過程的一項重要要求。 f 礦石細(xì)磨程度的影響 氧化鋁礦石粒度越細(xì)小時,其比表面積就越大。這樣礦石與溶液 接觸的面積就越大,即反應(yīng)的面積增加了,在其他溶出條件相同 時,溶出速率就會增加。另外礦石的磨細(xì)加工會使原來被雜質(zhì)包 裹的氧化鋁水合物暴露出來,增加了氧化鋁的溶出率。致密難溶 的一水硬鋁石型礦石則要求細(xì)磨。然而過分的細(xì)磨使生產(chǎn)費用增 加、降低產(chǎn)能,又無

34、助于進(jìn)一步提高溶出速度,而且還可能使溶 出赤泥變細(xì),造成赤泥分離洗滌的困難。 g 溶出時間的影響 v鋁土礦溶出過程中,只因Al2O3的溶出率沒有達(dá)到最大值,那么 增加溶出時間,Al2O3的溶出率就會增加。但是過長增加時間造 成產(chǎn)量減少,所以增加時間是又限度的。經(jīng)過大量的試驗及實 踐經(jīng)驗,溶出時間控制在45-60分鐘較合適。 v經(jīng)研究證明,250-260 時,溶出時間影響溶出率較大;溫度 大于260 時,溶出時間對溶出率影響相對減弱;特別是溫度 大于300 時,不管氧化鋁礦態(tài)如何,大多數(shù)鋁土礦溶出過程 都可以在幾分鐘內(nèi)完成,且溶液接近飽和。 2.3 雜質(zhì)及添加劑對溶出過程的影響 氧化鋁生產(chǎn)的實質(zhì)

35、就是將礦石中的氧化鋁與其他雜質(zhì)分 離的過程。鋁土礦的成分十分復(fù)雜,除鋁外還含有多種雜質(zhì) 元素。主要雜質(zhì)有硅、鐵、鈦,次要雜質(zhì)有鈣、鎂、碳、鈉、 鉀、鉻、釩、鎵、磷、氟、鋅等。在一定的溶出條件下,這 些雜質(zhì)元素及其礦物除與堿作用外,它們相互之間或與反應(yīng) 物、反應(yīng)物之間也會發(fā)生作用,可能導(dǎo)致改變?nèi)芤旱某煞旨?性質(zhì),或者是鋁礦物表面鈍化或被覆蓋,從而減緩其溶出過 程。此外,進(jìn)入溶液中的雜質(zhì)還會影響到分離、分解、蒸發(fā) 等過程的進(jìn)行。因此,有必要研究這些雜質(zhì)在溶出過程中的 行為及其對溶出過程的影響。 (1)含硅礦物在溶出過程中的行為 鋁土礦中的硅礦物是堿法氧化鋁生產(chǎn)中最有害的雜質(zhì)。鋁 土礦中的氧化硅一般

36、以石英(SiO2),蛋白石(SiO2nH2O) 高嶺石(Al2O32SiO22H2O)、葉臘石(Al2O34SiO2H2O) 等形式存在。 SiO2在溶出過程的行為取決于它的礦物組成、溶出溫度和 溶出過程的時間。無定形的蛋白石,不僅易溶于苛性堿溶液, 而且還能溶于碳酸鈉溶液,其反應(yīng)方程式如下: SiO2nH2O+2NaOH+aq=Na2SiO3+aq SiO2nH2O+2Na2CO3+aq=Na2SiO3+CO2+aq 游離狀態(tài)的SiO2和石英只有在較高溫度下,才開始和鋁酸 鈉溶液起反應(yīng)。在低溫下溶出三水鋁石時,礦石中以石英形態(tài) 存在的那部分SiO2將轉(zhuǎn)移到赤泥中被分離出去,不會引起氧化 鋁和

37、氧化鈉的損失。 溶出一水硬鋁石時,在溶出條件下鋁土礦中所有形態(tài)的 SiO2都與堿反應(yīng),生成含水鋁硅酸鈉,反應(yīng)方程式為: Al2O3.2SiO2.2H2O+6NaOH+aq=2NaAlO2+2Na2SiO3+aq 2NaAlO2+2Na2SiO3+aq = 3 Na2O.Al2O3.nSiO2.nH2O +4NaOH 添加石灰時3 Na2O.Al2O3.nSiO2.nH2O進(jìn)一步反應(yīng)生成含水 鋁硅酸鈣。反應(yīng)方程式為: 3Na2O.Al2O3.nSiO2.nH2O+3Ca(OH)2= 3CaO.Al2O3.nSiO2(6-2n)H2O+6NaOH 不添加石灰,溶出一水硬鋁石時,SiO2成為鈉硅渣進(jìn)

38、入赤 泥中。添加石灰溶出一水硬鋁石時,還會生成水化石榴石。 生產(chǎn)上稱含水鋁硅酸鈉為鈉硅渣,生成含水鋁硅酸鈉的反應(yīng)為 脫硅反應(yīng)。含硅礦物能對氧化鋁生產(chǎn)帶來危害。 SiO2造成的危害 v由于SiO2的存在,溶出時造成氧化鋁和苛性堿的損失,生成 的鋁硅酸鹽絕大多數(shù)進(jìn)到赤泥之中而排除。但還有少量仍殘 留在溶液之中。在生產(chǎn)條件發(fā)生變化時,SiO2在溶液之中過 飽和而析出,導(dǎo)致整個工廠管道和設(shè)備器壁上產(chǎn)生結(jié)疤,妨 礙生產(chǎn)。殘留在鋁酸鈉溶液中的SiO2在分解對會隨同氫氧化 鋁一起析出,影響產(chǎn)品質(zhì)量。因此,在生產(chǎn)過程要控制和減 少SiO2的有害作用。 (2)含鐵礦物在溶出過程中的行為 鋁土礦中主要含有赤鐵礦(

39、-Fe2O3),菱鐵礦(FeCO3)針 鐵礦(-FeOOH)和水赤鐵礦(Fe2O3-0.5H2O)等。 鋁土礦溶出時所有赤鐵礦全部殘留在赤泥中,成為赤泥的 重要組成部分。赤泥中以針鐵礦形式存在的Fe2O3,通常都具 有不良的沉降和過濾性能。因此,在溶出時添加石灰促進(jìn)了針 鐵礦轉(zhuǎn)變?yōu)槌噼F礦??梢蕴岣哐趸X的溶出率,也改善了赤泥 的沉降性能。 氧化鐵含量越多,赤泥量越大,則洗滌用水越多,因此水 的蒸發(fā)量大,相應(yīng)赤泥分離設(shè)備、洗滌設(shè)備及蒸發(fā)設(shè)備相應(yīng)增 多,提高了產(chǎn)品成本。 在生產(chǎn)溶液中往往含有23毫克/升以鐵酸鈉形態(tài)溶解的鐵, 還含有細(xì)度在3微米以下的含鐵礦物微粒,這些微粒很難濾除, 則成為氫氧化鋁

40、被鐵污染的來源。 (3)含鈦礦物在溶出過程中的行為 鋁土礦含鈦礦物多以金紅石和銳鈦礦物存在。不加石灰時,含鈦礦 物能引起氧化鋁溶出率降低和氧化鈉損失,還導(dǎo)致赤泥沉降性能變壞 以及在加熱設(shè)備表面形成結(jié)疤。 在溶出一水硬鋁石型鋁土礦時,不添加石灰,氧化鈦與堿作用生成 不溶性的鈦酸鈉 3TiO2+2NaOH+aq=Na2O3TiO22.5H2O+aq 鈦酸鈉結(jié)晶致密,在礦粒表面形成一致密薄膜,把礦粒包裹起來, 阻礙一水硬鋁石的溶出。由于三水鋁石易溶解,在鈦酸鈉生成之前已 經(jīng)溶解完畢,所以 TiO2不影響三水鋁石的溶出。 一水鋁石型鋁土礦,則受到一定程度的影響。生產(chǎn)中為了消除氧化 鈦在溶出過程中的危害

41、,一般采用添加石灰的辦法,使TiO2與CaO作 用生成不溶解的鈦酸鈣: 2CaOTiO2十2H2O=2CaOTiO22H2O 由于鈦酸鈣結(jié)晶粗大松脆,易脫落,所以氧化鋁溶出不受影響,并 且消除了生成鈦酸鈉所造成的堿損失。 (4)含硫礦物在溶出過程中的行為 鋁土礦中硫主要以FeS2(黃鐵礦)的形式存在,另外,還有 微量的CaSO42H2O(石膏)、BaSO4(重晶石)、黃鐵礦的同素 異晶體白鐵礦、磁黃鐵礦Fe1-nS、以及銅和鋅的硫化物 CuFeS2(黃銅礦)、ZnS(閃鋅礦)等等。 硫向鋁酸鈉溶液中轉(zhuǎn)移的情況與含硫礦物的種類及反應(yīng)條 件有關(guān)。鐵的硫化物容易與堿液反應(yīng),其反應(yīng)能力順序: 膠黃鐵礦

42、(含砷黃鐵礦)磁黃鐵礦白鐵礦黃鐵礦 黃鐵礦與堿液的反應(yīng)可用下列反應(yīng)式來描述: 8FeS2+3NaOH=4Fe2O3+14Na2S+NaS2O3+15H2O 6FeS2+22NaOH+2Fe2O3+10Na2S+Na2S2O3+11H2O 3FeS2+8NaOH=Fe3O4+2Na2S+2Na2S2+4H2O 黃鐵礦與堿液的反應(yīng)速度取決于在反應(yīng)物(磁赤鐵礦、磁 鐵礦、赤鐵礦)層中的擴散速度。在鋁土礦濕磨以及預(yù)熱 (150)階段,就能很快在黃鐵礦顆粒表面形成致密的氧 化鐵屏蔽層。 拜耳法生產(chǎn)氧化鋁進(jìn)入溶程中的硫,除來自鋁土礦外,還 有石灰、苛性鈉、赤泥洗水以及焙燒氧化鋁用的重油。有不同 工序的鋁酸

43、鈉溶液中硫離子狀態(tài)是不同的,這是由于硫有著復(fù) 雜的氧化、還原過程的緣故。 在溶出過程中很容易生成二硫化鈉,它不穩(wěn)定,依下式發(fā) 生反應(yīng): 4Na2S2+6NaOH=6Na2S+Na2S2O3+3H2O 二硫化鈉也很容易被氧化: Na2S+Na2SO3+0.5O2+H2O=Na2S2O3+2NaOH 在230-235下溶出條件下,或在強氧化劑條件下, Na2S2O3才會進(jìn)行下一步反應(yīng): 3Na2S2O3+6NaOH=2Na2S+4Na2SO3+3H2O Na2S2O3+2NaOH=Na2S+Na2SO4+H2O 鋁酸鈉溶液被鐵污染,主要是硫化物形態(tài)造成的。在低溫 下,S2-起著分散劑的作用,使黃鐵

44、礦分解生成的赤鐵礦、磁鐵 礦、以膠體形態(tài)進(jìn)入進(jìn)入溶液。在高溫溶出時,硫化鈉和二硫 化鈉與鐵作用,生成羥基硫代鐵酸鈉Na2FeS2(OH)22H2O, 其溶解度大于羥基鐵酸鈉NaFe(OH)4、硫化鐵、多硫化鐵和氫 氧化鐵。 反應(yīng)式如下: Fe2O3+2Na2S+5H2O=Na2FeS2(OH)22H2O+Fe(OH)2+2NaOH Fe(OH)2+Na2S2+2H2O= Na2FeS2(OH)22H2O (5)碳酸鹽在溶出過程中的行為 碳酸鹽來源:礦石與石灰 溶出過程中常見的碳酸鹽:CaCO3、MgCO3、FeCO3 碳酸鹽在高溫高壓溶出過程中,與苛性堿溶液發(fā)生如下反應(yīng): CaCO3+2NaO

45、H=Ca(OH)2+Na2CO3 MgCO3+2NaOH=Mg(OH)2+Na2CO3 FeCO3+2NaOH=Fe(OH)2+Na2CO3 碳酸鈣與堿液反應(yīng)屬于可逆反應(yīng),該反應(yīng)方向的決定因素 為碳酸鈣和氫氧化鈣的溶解度。OH-濃度較低時,該反應(yīng)向 左進(jìn)行,當(dāng)OH-濃度較高時,該反應(yīng)向右進(jìn)行,該反應(yīng)又叫 反苛化反應(yīng)。 (6)溶出添加劑石灰 目前,在工業(yè)上不僅在處理一水硬鋁石型鋁土礦時需要添加 石灰,處理一水軟鋁石和三水鋁石型鋁土礦也普遍添加少量石 灰。添加石灰的作用如下: 在一水硬鋁石型鋁土礦的溶出過程中,添加石灰的作用首先在于消除鈦礦 物的危害作用。添加石灰避免了鈦酸鈉的生成及其對一水硬鋁石

46、表面的吸附 和覆蓋,從而消除了TiO2對一水硬鋁石的阻滯作用; 促進(jìn)針鐵礦轉(zhuǎn)變?yōu)槌噼F礦,使其中的Al2O3充分溶出,并使赤泥的沉降性能 得到改善; 可減少堿的消耗。加入石灰后一部分SiO2轉(zhuǎn)變成水化石榴石,以水合鋁硅 酸鈉狀態(tài)存在的SiO2減少,降低了赤泥中的鈉硅比,從而降低堿耗; 可以使溶液中的磷、釩、鉻、氟和有機物等雜質(zhì)變成相應(yīng)的鈣鹽排出,使 鋁酸鈉溶液得到一定程度的凈化。石灰添加量越大,越有利于鋁酸鈉溶液中 雜質(zhì)含量的降低。 三、鋁土礦溶出過程的結(jié)疤 拜耳法過程結(jié)疤可分為四大類: (1)因溶液分解而產(chǎn)生,以Al(OH)3為主,主要在赤泥分離沉 降槽、赤泥洗滌沉降糟、分解槽等設(shè)備的器壁上生

47、成。視條 件不同,可以是三水鋁石、拜耳石、諾爾石,一水軟鋁石及 膠體。 (2)由溶液脫硅以及鋁土礦與溶液間反應(yīng)而產(chǎn)生。如鈉硅渣, 水化石榴石等。此類結(jié)疤主要是在礦漿預(yù)熱,溶出過程及母 液蒸發(fā)過程中出現(xiàn)。其結(jié)晶形態(tài)與溫度、溶液組成、時間等 多種因素有關(guān)。 (3)因鋁土礦中含鈦礦物在拜耳法高溫溶出過程中與添加劑 及溶液反應(yīng)而生成。主要成份為鈦酸鈣CaOTiO2和羥基鈦酸 鈣CaTi2 O4(OH)2。這類結(jié)疤主要在高溫區(qū)生成。 (4)除上述三種以外的結(jié)疤成分,如一水硬鋁石、鐵礦物、 磷酸鹽、含鎂礦物、氟化物及草酸鹽等。這類結(jié)疤相對較少。 結(jié)疤的實際礦物組成則更復(fù)雜,如在鈣鈦礦的結(jié)疤中含有相 當(dāng)量的

48、鋯、鈮和釔。 結(jié)疤的危害 在氧化鋁生產(chǎn)過程中,結(jié)疤形成和危害比較復(fù)雜。對 氧化鋁生產(chǎn)帶來的危害主要是使熱交換設(shè)備的傳熱系數(shù)下 降,能耗升高,造成生產(chǎn)成本增加。當(dāng)加熱面的結(jié)疤厚達(dá) 1 mm 時,為達(dá)到相同的加熱效果,必須增加一倍的傳熱 面積,或者相應(yīng)地提高熱介質(zhì)溫度。結(jié)疤能直接影響生產(chǎn) 工藝、技術(shù)經(jīng)濟指標(biāo)。 結(jié)疤的清除方法 根據(jù)結(jié)疤成分和性質(zhì)的不同以及預(yù)熱溶出設(shè)備的類型 及特點,可以選用不同的結(jié)疤清除方法。這些方法主要包 括機械法、流體力學(xué)法、化學(xué)法及熱法。 機械清除法機械清除法 此方法主要用于清除大容積設(shè)備和管道內(nèi)的結(jié)疤??梢圆?用銑刀用風(fēng)動裝置經(jīng)軟管驅(qū)動,穿過每根熱交換管破碎結(jié)疤, 然后用水

49、將其沖洗掉。也可用硬質(zhì)合金制作的風(fēng)鉆,經(jīng)組裝的 空心鉆桿風(fēng)動驅(qū)動,空心鉆桿內(nèi)通水,鉆頭往復(fù)運動清除結(jié)疤。 機械清除法所用設(shè)備較為復(fù)雜,使用時操作勞動強度也較大。 流體力學(xué)清除法流體力學(xué)清除法 用特制的噴頭碰射出高壓水流沖擊結(jié)疤,能夠有效地將其 清除。此方法已廣泛用于清除管式換熱器中的結(jié)疤。 流體力學(xué)清除法清除結(jié)疤的過程如下:把帶膠管的噴頭放 入管內(nèi),開水泵后,高壓水經(jīng)噴頭上的小孔向四周稍后的方向 噴射,一方面擊碎結(jié)疤,一方面自動緩慢前進(jìn),直至全管清除 完畢。 噴射過程中水流的直徑和水力參數(shù)不斷變化。可將噴出的 水流分為三段:出噴嘴時的水流,而后被空氣分割成數(shù)股小的 水流,最后變成一束水流。一般

50、是用中間段來沖擊結(jié)疤。 化學(xué)清除法化學(xué)清除法 化學(xué)清除法的基本過程是,某些結(jié)疤物質(zhì)先進(jìn)行全部或部分 化學(xué)溶解、打碎結(jié)疤、隨溶劑流帶出結(jié)疤碎塊。為了得到好的 清除效果,除選擇合適的循環(huán)運行的溶劑外,還應(yīng)具有較高的 清洗流速和溫度。 化學(xué)清除法包括堿清除法和酸清除法。堿清除法主要用于清 除氫氧化鋁和純堿類結(jié)疤。酸清除法被廣泛用于氧化鋁廠。對 于硅渣結(jié)疤和鎂渣結(jié)疤可以用5%-15%的硫酸或10%的鹽酸清洗, 若同時添加氟化鹽,則清洗效果更好。對于高溫鈦渣結(jié)疤,還 應(yīng)在酸中加入1.5%-2.5%的氫氟酸。為了避免氟化氫的危害,也 可用氟化鈉代替,但清洗效果要差些。 與機械清除法和水力學(xué)清除法相比,化學(xué)

51、清除法的主要 優(yōu)點是:不需要拆卸被清洗結(jié)疤的設(shè)備,對難以觸及的地方 也能清理,清除效率高、成本低、勞動強度小。 缺點是需要添加出結(jié)疤的溶劑,這不僅增加了成本,某 些溶劑還會對生產(chǎn)設(shè)備產(chǎn)生腐蝕。為了防止酸腐蝕設(shè)備,一 般要加入若丁作緩沖劑,其用量為酸液量的0.5%-1.0%。同 時需要控制酸洗溫度不超過75。 熱法熱法 熱法又稱火法,是用火焰將金屬壁或結(jié)疤加熱,利用兩者 線膨脹系數(shù)不同,而使結(jié)疤崩碎脫落。這種方法的缺點是,當(dāng) 設(shè)備內(nèi)有多層加熱管時,內(nèi)層結(jié)疤無法清理。此外,由于結(jié)疤 厚薄不勻,容易燒壞金屬管。操作也較困難。 將金屬壁加熱到300-400,可使凹形內(nèi)表面上的結(jié)疤幾句崩 碎。這種方法只

52、適合用于清除彎頭等小型零部件上的結(jié)疤。 四、溶出過程主要設(shè)備 右圖是蒸汽直接加熱的 溶出器結(jié)構(gòu)簡圖。壓煮 溶出器是由一定厚度的 鍋爐鋼板焊接成的封閉 筒體,頂部為半球面體, 其上有進(jìn)料管、不凝性 氣體排出管及出料管; 底部為截頭圓錐體,其 中有蒸汽管,蒸汽噴頭 及套筒;筒體上部設(shè)有 人孔;簡體外部覆蓋輕 質(zhì)保溫層。 蒸氣直接加熱的高壓溶出器簡圖 1-蒸氣管;2-套筒;3-蒸氣噴頭?350mm 4-出料管?18412mm;5-人孔; 6-不凝性氣體排出管?753.5mm 蒸氣 進(jìn)料 出料 機械攪拌高壓溶出器結(jié)構(gòu)簡圖 緩沖器 緩沖器上方有一套通入高壓壓縮空氣的系統(tǒng),當(dāng)料位 高時,自動充氣閥的打開,

53、壓縮空氣進(jìn)入緩沖器,料 為過低時,自動排氣閥打開,緩沖器上方的壓縮空氣 排出,這樣保持了緩沖器壓力和料位的平穩(wěn);同時緩 沖器的壓力及料位與隔膜泵建立了連鎖,如果壓力超 壓或料位超高,隔膜泵自動停止,為溶出機組的安全 運行提供了安全保護(hù)。 單 管 v在單套管預(yù)熱段,料漿走內(nèi)管,閃蒸后的二次蒸汽對應(yīng)加 熱五級單管,蒸汽走外管與內(nèi)管之間的夾套,料漿溫度從 進(jìn)口的85左右,經(jīng)過單管預(yù)熱之后達(dá)到160左右。 溶出料漿溶出料漿 二次蒸汽二次蒸汽 預(yù)熱壓煮器 v預(yù)熱壓煮器管束內(nèi)的蒸汽是來自對應(yīng)閃蒸槽來的二次蒸汽,經(jīng) 過預(yù)熱后,礦漿溫度達(dá)到大于190。每臺壓煮器都有攪拌機, 攪拌的目的是防止料漿沉淀同時改善換

54、熱。使用6臺預(yù)熱壓煮器, 在線4(5)臺,備用2臺。 冷凝水冷凝水 不凝汽不凝汽 圖圖3:加熱管束示意圖:加熱管束示意圖 上環(huán)管上環(huán)管 下環(huán)管下環(huán)管 蒸汽蒸汽 加熱壓煮器 v規(guī)格型號與預(yù)熱壓煮器基本相同,管束里用來換熱的蒸汽是來自熱 電廠鍋爐的60bar新蒸汽,在加熱段的前幾個壓煮器基本上達(dá)到了 溶出反應(yīng)溫度,后幾臺壓煮器通進(jìn)的少量蒸汽主要是補充溶出反應(yīng) 進(jìn)行時的反應(yīng)熱和散熱損失。 停留壓煮器 v停留壓煮器前面兩到三個是帶有加熱面積一定的加熱管束,作 用是補充溶出反應(yīng)熱和散熱損失,接著是不帶加熱管束只有 攪拌機的壓煮器,只是讓料漿有個緩沖的空間,起到延長溶 出化學(xué)反應(yīng)時間的作用。 自蒸發(fā)器(閃

55、蒸槽) v溶出有11臺自蒸發(fā)器,在線10臺,備用1臺。自蒸發(fā)器的壓力隨著級數(shù) 的降低而降低,容積是隨著級數(shù)的降低而增大。它的壓力和液位通過預(yù) 先安裝好的孔板和頂部的二次汽閥的開度及相應(yīng)的預(yù)熱器冷凝水疏水閥 的開度控制。自蒸發(fā)器的作用就是礦漿降溫降壓,閃蒸出來的二次蒸汽 用來預(yù)熱相應(yīng)的預(yù)熱級的料漿。 2m 蒸汽蒸汽 料漿 料漿 圖4:閃蒸槽結(jié)構(gòu)示意圖 閃蒸槽結(jié)構(gòu)示意圖 冷凝水罐 v冷凝水罐的作用是收集預(yù)熱器和加熱器的冷凝水,預(yù)熱段 冷凝水由級別高的往級別低的流動,冷凝水罐閃蒸出來的 蒸汽用來加熱下一級預(yù)熱器,冷凝水壓力隨著在各級冷凝 水罐的閃蒸后,壓力降至1bar左右,最后通過冷凝水泵送 到沉降

56、。而加熱斷的冷凝水被冷凝水罐收集后,進(jìn)入好水 或壞水閃蒸槽,閃蒸出來的6bar蒸汽并入6bar汽管網(wǎng),用 于蒸發(fā)預(yù)熱或沉降,電導(dǎo)率合格的冷凝水送往熱電,由于 加熱管束破損等原因,造成含堿濃度超標(biāo)的送往沉降。 1.選礦拜耳法 選礦-拜耳法是指在拜耳法生產(chǎn)流程中增設(shè)選礦過程,以 處理高硅鋁土礦的氧化鋁生產(chǎn)方法。 a.選礦-拜耳法工藝流程簡單、工程建設(shè)投資費用比混 聯(lián)法節(jié)省三分之一左在; b.選礦-拜耳法工藝雖然由于增加了鋁土礦的浮選過程 而增加了選礦費用,但由于該工藝沒有高熱耗的熟料燒結(jié) 過程及相應(yīng)的濕法系統(tǒng),可大幅度節(jié)省能源,并使經(jīng)營費 用低于混聯(lián)法。 五、其他拜耳法氧化鋁生產(chǎn)技術(shù)簡介 主要選礦

57、方法 v正浮選方法 自70年代初,我國對一水硬鋁石礦進(jìn)行了許多小型浮選脫硅試驗, 一般磨礦細(xì)度為95%98%-0 074mm,甚至更細(xì),用碳酸鈉和氫氧化 鈉調(diào)整pH至9左右,采用六偏磷酸鈉、硅酸鈉、腐植酸鹽、木質(zhì)素和硫 化鈉等作分散劑,常氧化石臘皂與塔爾油(多為4 1)或癸二酸下腳粒的 脂肪酸等作捕收劑,流程多為二次粗選-精選。 純礦物有可浮選性研究表明,采用油酸鈉作捕收劑,在pH9左右時 (與通常試驗采用的pH值相近),-10m粒級高嶺石的可浮選性遠(yuǎn)高于 粗粒級,上浮率達(dá)80%左右,難免離子(如Ca2+、Fe3+、Al3+等)對其有明 顯的活化作用。并且六偏磷酸鈉對-10m粒級高嶺石抑制作用

58、相對較 弱。因此,應(yīng)盡可能減少細(xì)粒高嶺石的產(chǎn)生,或采用藥劑抑制其上浮。 v反浮選法 我國鋁土礦脫硅反浮選成功的實例未見報道,這可能與我國 一水硬鋁石礦的性質(zhì)有關(guān)。其主要原因可能是: 含硅礦物種類繁多,可浮選性差異較大; 大部分含硅礦物溶解時,產(chǎn)生硅酸鹽類物質(zhì)或膠體,抑 制礦物上浮; 由于選擇性碎解作用,使含硅礦物粒度細(xì)微,不易上??; 含硅礦物多為層狀結(jié)構(gòu),層面與端面的電性差異較大,易 發(fā)生聚團(tuán),影響可浮性。鋁土礦反浮選脫硅研究工作尚在進(jìn)一 步深入研究之中。 浮選過程流程圖 礦石品位與氧化鋁生產(chǎn)能耗關(guān)系 礦石品位與氧化鋁生產(chǎn)物料關(guān)系 2.石灰-拜耳法 2342 2322 2()3() 3(62

59、)2(1) xNa SiONaAl OHCa OHaq CaOAl OxSiOx H Ox NaOH 石灰拜耳法用于處理我國高品位的一水硬鋁石礦,包括 由選礦拜耳法得到的高品位礦,同樣可以取得優(yōu)于常規(guī)拜耳 法的技術(shù)經(jīng)濟效果。用石灰拜耳法處理選精礦,可取得優(yōu)于 用常規(guī)拜耳法處理選精礦的技術(shù)經(jīng)濟指標(biāo),獲得顯著的經(jīng)濟 效益,縮小我國與國際同行在氧化鋁生產(chǎn)技術(shù)上的差距,提 高國際競爭能力。 不同拜耳法指標(biāo)比較 比較項目石灰拜耳法選礦拜耳法拜耳法 (蘋果鋁廠) 拜耳法 (澳大利亞) 鋁土礦成分 Al2O3 %64.664.663.555.0 SiO2 %11.2911.294.235.6 A/S5.72

60、5.72159.82 鋁礦類型一水硬鋁石一水硬鋁石一水硬鋁石三水鋁石 主要消耗指標(biāo)(以1t產(chǎn)品氧化鋁計) 鋁礦,t2.1602.1191.8942.1 石灰石,t0.7800.2430.450.054 堿耗,kg (100%NaOH) 80.090.073.995.3 氧化鋁實收率,%73.772.583.186.6 工藝能耗,GJ16.516.115.7811.7 拜耳-燒結(jié)聯(lián)合法 1.并聯(lián)法并聯(lián)法 并聯(lián)法包括拜耳法和燒結(jié)法兩個平行的生產(chǎn)系統(tǒng), 以拜耳法處理鋁土礦,以燒結(jié)法處理高硅鋁土礦或 霞石等低品位鋁土礦。但也有的廠燒結(jié)系統(tǒng)采用低 硅鋁土礦,此時燒結(jié)法爐料中不配入石灰,即采用 所謂兩組分

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