某某參芎葡萄糖注射液生產(chǎn)線技術改造項目資金申請報告（工業(yè)中小企業(yè)技術改造項目資金申請報告）

1、工業(yè)中小企業(yè)技術改造項目資金申請報告項目名稱：參芎葡萄糖注射液生產(chǎn)線技術改造項目申報單位：某某某某注射劑制藥有限公司 地 址： 郵政編碼： 聯(lián)系人：羅 麗 電 話： 主持部門：貴陽市發(fā)展和改革委員會 申報時間：2009年8月24日 某某省發(fā)展和改革委員會制二九年八月目 錄一、項目的意義和必要性11、國內(nèi)外現(xiàn)狀和技術發(fā)展趨勢22、對產(chǎn)業(yè)發(fā)展的作用與影響43、產(chǎn)業(yè)關聯(lián)度分析54、市場分析65、與省高技術產(chǎn)業(yè)化專項總體思路、原則、目標等相關聯(lián)情況9二、項目的技術基礎101、項目產(chǎn)品簡介102、成果來源及知識產(chǎn)權情況113、已完成的研究開發(fā)工作114、項目產(chǎn)品目前生產(chǎn)情況125、技術工藝論述136、項

2、目技術優(yōu)勢187、該重大關鍵技術突破對行業(yè)技術進步的重要意義和作用19三、項目建設方案201、產(chǎn)品方案與產(chǎn)能規(guī)模202、項目建設的主要內(nèi)容203、產(chǎn)品的工藝技術路線與技術特點203、設備選型214、建設地點225、建設工期和進度安排226、建設期管理22四、項目投資231、投資估算編制依據(jù)232、項目總投資規(guī)模233、資金來源244、資金使用計劃255、省高技術產(chǎn)業(yè)化示范工程專項資金使用計劃25五、環(huán)境保護、資源綜合利用、節(jié)能與原材料供應及外部配套條件落實情況251、環(huán)境保護252、資源綜合利用253、節(jié)能264、原材料供應及外部配套條件落實情況26六、項目法人基本情況271、企業(yè)基本情況27

3、2、公司主要股東概況283、企業(yè)組織結構304、人才團隊情況305、公司近三年的生產(chǎn)經(jīng)營情況31七、項目財務分析、經(jīng)濟分析及主要指標321、基礎數(shù)據(jù)編制依據(jù)322、產(chǎn)品總成本估算333、銷售收入及銷售稅金估算334、利潤總額及分配345、財務分析346、不確定性分析367、項目風險分析388、經(jīng)濟效益和社會效益分析39八、資金申請報告附件40第一章 總 論1.1 項目背景1.1.1 項目名稱1.1.2 建設性質1.1.3 項目地點1.1.4 項目法人概況本項目由銅仁市川主科技助農(nóng)有限公司（以下簡稱“川主公司”）承辦。1.1.5 可行性研究報告編制的依據(jù)、原則和研究的范圍1、編制依據(jù)2、編制原則

4、3、研究范圍1.1.6 項目提出的理由與過程1.2 項目概況1.2.1 項目擬建地點1.2.2 項目建設規(guī)模與目標1、建設規(guī)模2、建設目標1.2.3 項目建設的主要條件1、符合國家產(chǎn)業(yè)政策。2、地方產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃3、現(xiàn)有羽絨加工廠房可滿足本項目的技術改造要求1.2.4 項目投入總資金及效益情況1.2.5 主要技術經(jīng)濟指標表本項目主要技術經(jīng)濟指標表如表1-1所示。表1-1 主要技術經(jīng)濟指標表序號名稱單位數(shù)量或指標備注1234566.16.26.377.17.27.388.18.28.38.48.58.68.78.81.3 研究結論第二章、項目單位基本情況和財務狀況三、項目背景、意義和必要性本項目是

5、某某某某注射劑制藥有限公司在現(xiàn)有參芎注射液研究生產(chǎn)基礎上進行產(chǎn)業(yè)化示范生產(chǎn)，并建成年產(chǎn)900萬支參芎注射液生產(chǎn)線，滿足日益增長的市場需求。項目產(chǎn)品參芎注射液主要用于治療缺血性心腦血管病，如動脈血栓性腦梗死、腦栓塞、冠心病、心絞痛、心肌梗死等。本項目技術于2007年獲得國家發(fā)明專利（專利號：zl200410022286.x），項目產(chǎn)品已獲國家生產(chǎn)批件（批件號：2004b00336），已獲國家藥品注冊證（藥品批準文號：國藥準字h52020703）。本項目技術領域屬于國家重點支持高新技術領域中“生物與新醫(yī)藥技術-化學藥-心腦血管疾病治療藥物”。項目產(chǎn)品是目前國內(nèi)第一個丹參素和鹽酸川芎嗪單體組成的小輸

6、液，化學結構式明確，作用靶點單一，療效明確，質量穩(wěn)定，配伍合理，臨床應用安全。中藥單體的出現(xiàn)是中藥注射劑的一個突破，單體使藥物的作用機制更明確，并且明顯減少因中藥未提純和藥材質量不穩(wěn)定帶來的不良反應。市場上的中藥注射劑產(chǎn)品絕大多數(shù)是提取混合物，而非提純的單體，其化學成分非常復雜，質量不穩(wěn)定,導致療效不穩(wěn)定并影響安全性。在中藥注射劑不良反應頻頻發(fā)生的形勢下，本項目的實施對于推動中藥注射劑行業(yè)的技術進步將起到良好的示范作用。參芎注射液至投入市場以來，銷量持續(xù)上升，年均增長率超過100%。2008年銷售收入達8000多萬元，預計2009年將超過1億元。公司現(xiàn)有產(chǎn)能已經(jīng)不能滿足市場需求，擴大產(chǎn)能勢在必

7、行。項目實施后，公司生產(chǎn)設備達到國內(nèi)先進水平，并實現(xiàn)關鍵工藝參數(shù)在線檢測。因此，本項目的實施有利于提高行業(yè)技術水平，建立黔藥品牌。心腦血管疾病已經(jīng)成為危害現(xiàn)代人類健康的主要疾病，中國心腦血管疾病的死亡率已經(jīng)超過癌癥躍升到第一位，目前，我國心腦血管疾病患者已經(jīng)超過2.7億人，中老年人是主要的發(fā)病人群。防治心腦血管疾病已經(jīng)成為健康生活的重要保障，隨著中國社會老年化程度的加劇、心腦血管疾病發(fā)病呈年輕化趨勢以及人們對疾病認識逐步加深，心腦血管用藥的市場容量還將繼續(xù)保持較高的增長速度。項目的實施將緩解并消除廣大心血管疾病患者的痛苦，減輕國家醫(yī)療負擔，具有較大的社會意義和經(jīng)濟意義。綜上所述，有必要實施本項

8、目，擴大產(chǎn)能，以滿足不斷增長的市場需求。項目的實施對于促進中藥注射劑行業(yè)技術進步具有較大的示范帶動作用，有利于提高行業(yè)技術水平，建立黔藥品牌，促進我省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展和產(chǎn)業(yè)結構調整，帶動地方經(jīng)濟發(fā)展，將消除廣大心腦血管患者的痛苦，提高人民生活質量，具有比較重大的社會經(jīng)濟意義。1、國內(nèi)外現(xiàn)狀和技術發(fā)展趨勢心腦血管疾病是當今世界上威脅人類最嚴重的疾病之一。據(jù)世界衛(wèi)生組織估計，全球每年約有 1700萬人死于心腦血管疾?。ㄕ妓兴劳龅?/3）。其發(fā)病率和死亡率已超過腫瘤疾病而躍居世界第一。目前，我國心腦血管疾病患者已經(jīng)超過2.7億人，每年死于心腦血管疾病近300萬人，而幸存下來的患者75%不同程度喪失勞動

9、能力。心腦血管疾病用藥已成為世界醫(yī)藥市場的第一大類藥品。目前，全球心腦血管病藥物市場總規(guī)模1000億美元，占國際醫(yī)藥市場銷售總額的百分比已經(jīng)由上世紀80年代的15上升到目前的20左右。在美國市場上銷售的處方量最多的前10大產(chǎn)品中，有6種產(chǎn)品是用來治療心血管疾病的藥物。在中國，心腦血管用藥僅次于抗感染用藥，是第二大類藥，約占全國藥品銷售總額的15。2008年我國的心腦血管病藥物市場規(guī)模已超過700億元人民幣，總的市場格局是中西藥各占一半。在過去10年時，心腦血管病中藥（尤以中藥注射劑為主）增長速度很快，早已成為國內(nèi)醫(yī)院的常用臨床治療劑。尤其在京滬津穗等特大型城市和其他中等城市，中藥類心腦血管病制

10、劑已經(jīng)成為醫(yī)藥市場上的主導品種（見表1）。表1 2008年四大城市心血管病治療劑銷售金額比重對比城 市中藥類治療劑西藥類治療劑上 海86%14%北 京68%32%天 津72%28%廣 州82%18%目前，沒有類似抗生素之類療效顯著的心腦血管病藥物西藥品種。國內(nèi)醫(yī)藥專家認為與西藥制劑相比，中藥制劑具有“多靶點、多效應”作用，活血化瘀類中藥（這類藥材在中藥里至少有數(shù)十種之多）具有消除動脈粥樣硬化斑塊、疏通血管和加速血液循環(huán)等多種效果，中藥類心血管病制劑與西藥制劑相比更具優(yōu)勢。據(jù)國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會統(tǒng)計，目前我國中藥類心腦血管病治療劑至少有300種以上，主要種類為銀杏葉制劑、丹參與復方丹參制劑。丹參系列

11、產(chǎn)品已成為我國銷量最大的中藥類心腦血管制劑。2008年，國內(nèi)市場上以復方丹參滴丸為首的各種丹參類心血管制劑的銷售額合計已超過20億元人民幣。2008年，單品種銷量超過5億元人民幣的中藥類心腦血管制劑，排名前5位的中藥制劑為復方丹參滴丸、復方丹參片、葛根素注射液、步長腦心通、脈絡寧注射液。參芎注射液是目前國內(nèi)第一個丹參素和鹽酸川芎嗪單體組成的小輸液。丹參具有祛淤止痛、活血通經(jīng)、除煩安神之功效，能增加冠脈流量、降低心肌興奮性和傳導性，改善微循環(huán)、抗血小板的聚集和血栓形成，并能使血液粘度下降。鹽酸川芎嗪有抗血小板聚集，擴張小動脈，改善微循環(huán)、活血化淤的作用，并對已聚集的血小板有解聚作用。丹參、鹽酸川

12、芎嗪二藥合用，治療冠心病、心絞痛、心肌缺血、心肌梗塞、中風等心腦血管疾病比單一用丹參或川芎具有更好的療效。1996年，國內(nèi)制藥企業(yè)開始研制并生產(chǎn)不同規(guī)格的丹參川芎嗪注射液、參芎注射液，2004年以來，某某某某制藥股份有限公司、石家莊制藥集團歐意藥業(yè)有限公司、阿爾貝拉醫(yī)藥控股(通化)有限公司等先后申請了該技術領域的發(fā)明專利（表2）。市場上的中藥注射劑產(chǎn)品絕大多數(shù)是提取混合物，其化學成分非常復雜，質量不穩(wěn)定,導致療效不穩(wěn)定并影響安全性。中藥單體的出現(xiàn)是中藥注射劑的一個突破，單體使藥物的作用機制更明確，并且明顯減少因中藥未提純和藥材質量不穩(wěn)定帶來的不良反應。表2 丹參川芎嗪注射液相關專利申請情況申請

13、人專利名稱專利類型授權日生產(chǎn)情況某某某某制藥股份有限公司用于治療心血管疾病的中藥制劑及其制備方法和質量控制方法（zl200410022286.x）發(fā)明2007年6月年產(chǎn)400萬支（規(guī)格100ml）石家莊制藥集團歐意藥業(yè)有限公司一種丹參川芎嗪凍干粉針劑及制備方法（cn200410086103）發(fā)明2008年1月未生產(chǎn)阿爾貝拉醫(yī)藥控股(通化)有限公司丹參川芎嗪注射液及其制備方法與用途（cn 200510123619）發(fā)明審批中個人（山東省）丹參川芎嗪輸液及其制備方法（cn200610043578）發(fā)明審批中2、對產(chǎn)業(yè)發(fā)展的作用與影響有利于促進中藥注射劑行業(yè)技術進步。本項目產(chǎn)品主要成分是中藥單體，化

14、學結構式明確，作用靶點單一，療效明確，質量穩(wěn)定，明顯減少因中藥未提純和藥材質量不穩(wěn)定帶來的不良反應。目前，市場上的中藥注射劑產(chǎn)品絕大多數(shù)是提取混合物，而非提純的單體，其化學成分非常復雜，質量不穩(wěn)定,導致療效不穩(wěn)定并影響安全性。在中藥注射劑不良反應頻頻發(fā)生的形勢下，本項目的實施對于推動中藥注射劑行業(yè)的技術進步將起到良好的示范作用。有利于促進我省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結構調整方面。本項目產(chǎn)品具有自主知識產(chǎn)權，我公司擁有獨家許可使用權。本項目實施，符合我省中藥現(xiàn)代化產(chǎn)業(yè)培養(yǎng)“專、精、特、新”的特色骨干企業(yè)的發(fā)展方向，有利于促進我省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結構調整。有利于建立黔藥品牌。近幾年來，我公司參芎注射液銷售增長率超過100

15、%，市場需求量大，產(chǎn)量從2004年的10萬支增加到2008年的263萬支，2008年參芎注射液銷售額達8800多萬元，預計2009年銷售額將超過1億元。因此，本項目的實施有利于進一步擴大我省中藥市場份額，建立黔藥品牌。有利于行業(yè)整體技術水平提升。本項目將改造現(xiàn)有制水系統(tǒng)、空調系統(tǒng)、滅菌系統(tǒng)，實現(xiàn)關鍵工藝參數(shù)的在線檢測，購置的儀器設備是目前最先進的，使我公司在廠房硬件和生產(chǎn)技術水平上都有大幅度提升。因此，本項目實施有利于促進行業(yè)整體技術水平提升，并為公司下一步發(fā)展奠定基礎。有利于加強我省研發(fā)能力。目前，本單位執(zhí)行的參芎注射液部分質量標準已經(jīng)上升為國家標準，本項目將繼續(xù)開展參芎注射液質量標準的深度

16、研究開發(fā)，完善質量標準體系，因此，本項目的實施有利于加強我省在藥品質量標準方面的研究開發(fā)能力，并對其他中藥注射劑的質量標準制定具有一定的示范借鑒意義。3、產(chǎn)業(yè)關聯(lián)度分析本項目的實施將增加對中藥材、醫(yī)藥中間體、包裝材料、制水設備、滅菌設備、檢測設備、空調系統(tǒng)和能源的需求，有利于拉動內(nèi)需，有利通過帶動農(nóng)民種植中藥材促進農(nóng)村剩余勞動力的解決，增加農(nóng)民收入，增加上述相關產(chǎn)業(yè)就業(yè),促進其發(fā)展。在目前全球金融危機的大環(huán)境下，項目的實施可以在一定程度上緩解相關產(chǎn)業(yè)因受經(jīng)濟危機影響而造成的各方面的壓力，因此本項目實施將產(chǎn)生良好的社會效益及經(jīng)濟效益。從原料供給及能源方面來看，每年需消耗丹參提取物、鹽酸川芎嗪、甘

17、油、葡萄糖共計696.6噸，注射用水900噸，用電135萬度，用煤1620噸。從包裝物及設備來看，每年需輸液瓶、膠塞、鋁塑蓋各900多萬只，包裝材料若干，另外本項目還將購置相關生產(chǎn)、檢測、滅菌設備、空調系統(tǒng)共計1720萬元，所有材料和設備（部分檢測設備除外）都從國內(nèi)采購。從人員就業(yè)方面來看，項目建成擴產(chǎn)后，我公司將新增就業(yè)崗位68個，其中，普通生產(chǎn)工人可在當?shù)卣衅?，?jīng)技術培訓合格后上崗工作，也能在一定程度上緩解目前農(nóng)民工就業(yè)困難的問題。四、市場分析1、產(chǎn)品用途與技術特點本項目產(chǎn)品參芎注射液屬心腦血管疾病治療藥物，主要用于：a）缺血性腦血管病如短暫性腦缺血發(fā)作（tia）、動脈血栓性腦梗死、腦栓塞

18、、腔隙性梗死、椎基底動脈供血不足、腦動脈炎等；b）缺血性心血管疾病如冠心病的心絞痛、心肌梗死、心衰、心肌炎、高血壓、肺心病等；c）周圍血管疾病如血栓閉塞性脈管炎等；d）其他：急慢性肝炎、腎病綜合癥、骨折、創(chuàng)傷等。經(jīng)臨床試驗表明，參芎葡萄糖注射液對冠心病、心絞痛、高血壓等療效顯著，不良反應低于同類產(chǎn)品。本項目產(chǎn)品屬心腦血管疾病治療藥物，具有成分清晰，計量精確，穩(wěn)定性好等特點，本品由丹參與鹽酸川芎嗪制成，因丹參具有祛淤止痛，活血通經(jīng)，除煩安神的功效能增加冠狀動脈流量，降低心肌興奮和傳導性，改善微循環(huán)、抗血小板的聚集和血栓形成，使血液粘度下降；鹽酸川芎嗪有抗血小板聚集、擴張小動脈、改善微循環(huán)、活血化

19、淤的作用，對已聚集的血小板有解聚作用。二藥合用，對于治療冠心病、心絞痛、心肌缺血、心肌梗塞、中風等具有良好的治療作用。產(chǎn)品情況請見下表：產(chǎn)品名稱佰塞通tm參芎注射液規(guī) 格100ml/瓶包 裝100ml/瓶40瓶；藥用玻璃輸液瓶包裝適應癥1.缺血性腦血管病如短暫性腦缺血發(fā)作（tia）、動脈血栓性腦梗死、腦栓塞、腔隙性梗死、椎基底動脈供血不足、腦動脈炎等；2缺血性心血管疾病如冠心病的心絞痛、心肌梗死、心衰、心肌炎、高血壓、肺心病等；3周圍血管疾病如血栓閉塞性脈管炎等；4其他：急慢性肝炎、腎病綜合癥、骨折、創(chuàng)傷等。用法用量靜脈滴注，每次100ml-200ml，每天1-2次有效期2年價 格零售價68元

20、批準文號國藥準字h52020703地方醫(yī)保情況黑龍江、遼寧、湖南、重慶、山西、海南、山西等已進2、市場需求分析我國對心腦血管藥物需求巨大。目前，我國心腦血管疾病患者已經(jīng)超過2.7億人。我國每年死于心腦血管疾病近300萬人，占我們國每年總死亡病因的51%。2008年，我國心腦血管藥物市場規(guī)模在700億元以上。心腦血管藥物市場將持續(xù)增長，預計對心腦血管中成藥需求將繼續(xù)增加。近幾年由于受醫(yī)療反腐、藥品降價、金融危機等的影響，醫(yī)藥市場整體受到影響，心腦血管藥物市場也同樣受到波動。但是，專家預計，心腦血管藥物市場仍將持續(xù)增長，主要來自以下幾方面原因：1）全國衛(wèi)生服務呈發(fā)展趨勢。未來三年，國家將投入850

21、0億元在醫(yī)療衛(wèi)生方面。2）農(nóng)村醫(yī)藥潛在市場將會有大的發(fā)展。中國農(nóng)村人口近10 億人，隨著農(nóng)村經(jīng)濟的不斷發(fā)展，農(nóng)民對藥品的需求也隨之擴大。3）人口老齡化和生活條件的優(yōu)越性，促進了心腦血管發(fā)病患者的直線上升。4）現(xiàn)代社會來自工作、社會、生活等方面的壓力，加上生活不規(guī)則、飲食不科學及缺乏鍛煉等，促使心腦血管疾病在30歲至40歲的中青年人中的發(fā)病率也不斷上升，發(fā)病的年齡跨度在不斷擴大。由于在心腦血管疾病治療領域，沒有類似抗生素之類療效非常顯著的西藥品種，而心腦血管疾病多組分、多靶點、多層次的整體醫(yī)學模式與中藥的治療非常契合，中藥治療心腦血管病療效明顯，并已經(jīng)得到消費者的認可。在過去10年時，抗心腦血管

22、病中藥（尤以中藥注射劑為主）增長速度很快，早已成為國內(nèi)醫(yī)院的常用臨床治療劑。隨著心腦血管藥物市場的增長，對中成藥的需求也將持續(xù)增長。參芎葡萄糖注射液市場前景廣闊。自2005年我公司參芎葡萄糖注射液正式上市以來，得到臨床一線醫(yī)生的良好反饋，醫(yī)院市場份額穩(wěn)步增長，銷量快速提升；上市4年來年平均增長超過100%（見圖1）。預計2009年銷量將超過500萬瓶。圖1：佰塞通參芎注射液銷量3、產(chǎn)品優(yōu)勢分析據(jù)國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會統(tǒng)計，目前我國中藥類心腦血管病治療劑至少有300種以上，主要種類為銀杏葉制劑、丹參與復方丹參制劑。本項目產(chǎn)品比大多數(shù)中藥類心腦血管病注射劑更具有競爭優(yōu)勢。本項目產(chǎn)品是目前國內(nèi)第一個丹參素

23、和鹽酸川芎嗪單體組成的小輸液。與參麥注射液、生脈注射液、血塞通注射液、川芎嗪注射液等中藥注射劑相比具有三大優(yōu)勢：有效單體提取，化學結構式明確；作用靶點單一，療效明確，配伍合理；質量控制標準大大高于普通心腦血管領域中藥注射劑，臨床應用安全。由于參芎注射液主要成分為單體，確保了產(chǎn)品有效成分的含量和穩(wěn)定性，相對于大多數(shù)中藥類心腦血管病注射劑而言，質量更加可靠穩(wěn)定，安全性更好。由于參芎葡萄糖注射液聯(lián)合使用丹參和川芎嗪，療效優(yōu)于僅用丹參或川芎嗪的治療劑，不良反應低于同類產(chǎn)品。由于參芎葡萄糖注射液為100ml小輸液劑型，無需配制，可直接使用，較比5ml的丹參川芎嗪注射液節(jié)省了醫(yī)護人員的操作時間，并有效防止

24、院內(nèi)的二次污染。五、項目的技術基礎1、成果來源及知識產(chǎn)權情況參芎注射液現(xiàn)擁有一項發(fā)明專利，是sfda于2003年1月批準，由我公司生產(chǎn)的中藥制劑的單體提純物，藥品批準文號為國藥準字h52020703。某某某某制藥股份有限公司于2007年取得了發(fā)明專利證書，內(nèi)容為參芎注射液核心專利技術“用于治療心血管疾病的中藥制劑及其制備方法和質量控制方法”（zl200410022286.x），專利權人為某某某某制藥股份有限公司，2008年9月，我公司與某某某某制藥股份有限公司簽訂專利實施許可合同，該專利權以獨占許可的方式許可給我公司使用。并已取得由國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥品補充申請批件。我公司目前完全獨

25、家擁有該技術及產(chǎn)品生產(chǎn)的所有權利。2、已完成的研究開發(fā)工作（1）技術支撐情況我公司圍繞參芎注射液產(chǎn)品的關鍵工藝技術和應用技術進行研發(fā)，依托省內(nèi)大型制藥企業(yè)某某某某制藥股份有限公司的研發(fā)平臺，走外援內(nèi)聯(lián)之路，累計投入研發(fā)經(jīng)費373.45萬元，平均年投入124.48萬元，占企業(yè)三年平均總收入的6.3%，累計完成科技成果轉化14項，包括：自主完成了參芎注射液中試放大，解決了丹參提取、純化、配料溫控工藝等一系列關鍵技術問題，實現(xiàn)了規(guī)模化生產(chǎn)；完成了丁基膠塞專用清洗機改進，解決了人工清洗微粒殘留難題，實現(xiàn)節(jié)水50%以上。此外，我公司還與某某制藥技術中心、貴陽醫(yī)學院藥物研究開發(fā)中心、蘇州大學附屬醫(yī)院等10

26、余家單位、16名專家教授合作，開展產(chǎn)品臨床研究和藥品長期毒性等研究活動，證明了參芎注射液在腦缺血再灌注損傷、不穩(wěn)定心絞痛、冠心病、急性腦梗死等心腦血管疾病中具有良好的療效，取得研究成果12項，公開發(fā)表論文10篇。（2） 階段性完成情況2004年參芎注射液獲得批件，2004年2006年進行中試，經(jīng)某某省藥品檢驗所檢驗，產(chǎn)品符合國藥準字h52020703標準要求；同期完成了產(chǎn)品資料標準修訂，上報國家藥典委；2005年參芎注射液正式上市，得到了臨床一線醫(yī)生的良好反饋，產(chǎn)品已經(jīng)由導入期進入了增長期；2005年2006年在蘇州大學附屬醫(yī)院完成參芎注射液對腦缺血再灌注損傷影響和保護作用的研究，并發(fā)表研究論

27、文三篇；2006年2007年進行丁基膠塞專用清洗機試制；2007年進行參芎注射液與胰島素聯(lián)合靜脈給藥的毒性研究，分析表明未見明顯毒性增加。2005年至今，我公司共完成科技成果轉化14項，擴大了臨床使用范圍和用途，目前產(chǎn)品已被全國各大醫(yī)院所采用。3、項目產(chǎn)品目前生產(chǎn)情況我公司于2001年4月26日就已通過國家大容量注射劑的gmp認證，2006年11月通過了復認證。本項目產(chǎn)品生產(chǎn)過程均嚴格按照國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品gmp生產(chǎn)質量管理規(guī)范要求進行。我公司目前的最大生產(chǎn)能力為年產(chǎn)400萬支參芎注射液和其他制劑，其中2005年-2008年的參芎注射液產(chǎn)量見下表： 年份產(chǎn)量（支）2005年326886

28、支2006年1169223支2007年2411856支2008年2630085支從上表可見：本產(chǎn)品的產(chǎn)量呈逐年上升趨勢，且增幅較大，產(chǎn)品的市場潛力仍很巨大。4、技術工藝論述（1） 產(chǎn)品技術工藝流程項目產(chǎn)品的主要技術路線為：取丹參采用水提后經(jīng)石硫法處理，用醇沉二次回收乙醇，進行超濾處理，制成每1ml 含藥材0.4g的澄明液體，調ph，作為備用藥液。取葡萄糖用800ml注射用水加熱溶解，過濾，濾液與鹽酸川芎嗪、甘油、上述藥液混合均勻，加入注射用水，用鹽酸溶液調節(jié)溶液的ph值，共制成1000ml，過濾、灌封于100ml 輸液瓶中，滅菌即得項目產(chǎn)品。項目的核心技術為：丹參提取工藝純化、制劑溫控技術和質

29、量控制方法；丁基膠塞清洗技術。參芎注射液的工藝流程如下圖：純化水飲用水更衣室原輔料人員更衣室更衣室注射用水凈 瓶凈膠塞輸液瓶精 洗膠 塞精 洗精 洗輸液瓶粗 洗原輔料脫外包裝脫脫脫緩 沖緩 沖緩 沖稱 量濃 配濾 過稀 配濾 過灌裝蓋鋁蓋軋蓋軋 蓋滅 菌燈 檢包 裝貼 簽入 庫鋁蓋標簽紙箱輸液瓶膠塞上塞輸液瓶外 洗膠塞緩沖間參芎注射液工藝流程圖（2）生產(chǎn)工藝的操作要求1）制水純化水的制備：飲用水經(jīng)機械過濾器濾除泥沙、懸浮物等后進入一級反滲透脫無機鹽，脫鹽率達85%以上，再經(jīng)陰陽離子混合交換柱交換，檢測電導率(2scm-1)、氯化物(不得檢出)、酸堿度、鈣鎂離子合格后，貯于不銹鋼罐中備用。 注射

30、用水的制備：注射用水系采用五效蒸餾水機制備而得，以合格的純化水為料水，蒸汽為熱源，制得的重蒸鎦水，檢測氯化物(不得檢出)、ph值合格后貯于不銹鋼罐中備用。2）配液 濃配：按一定比例加注射用水于濃配缸中，將稱量的葡萄糖投入其中，加熱攪拌溶解,加活性炭，煮沸1530分鐘。 稀配：在稀配罐中加入適量注射用水并開始冷卻，用不銹鋼泵將濃配液加壓經(jīng)鈦棒濾過脫炭注入稀配罐中，用濃配液溶解鹽酸川芎嗪，用注射用水溶解甘油，將溶解好的鹽酸川芎嗪、甘油加入稀配罐中，加入丹參超濾液，加5%氫氧化鈉溶液調節(jié)ph值，加注射用水至全量，回流攪拌，使藥液混勻，取樣測定ph值、含量、不溶性微粒合格后供灌裝用。3）洗瓶粗洗：拆去

31、外包裝，將瓶子運到理瓶處上機，剔出結石、毛口、異形、油污等不合格或不易洗凈的瓶子，由輸送帶送入外刷機刷洗瓶外壁，進入滾筒式清洗機經(jīng)堿水刷洗、常水刷洗、常水沖洗瓶內(nèi)外壁。 精洗：粗洗合格后的瓶子由輸送帶送入精洗機內(nèi)經(jīng)濾過的注射用水沖洗后進入灌裝間供灌裝用。4）灌裝、落塞、壓塞 膠塞的處理：新領取的膠塞經(jīng)傳遞柜送入漂洗間，放入膠塞清洗機內(nèi)，用濾過的注射用水漂洗，取膠塞作不溶性微粒檢查合格后，移至暫存間備用。 配制好的藥液用衛(wèi)生泵加壓經(jīng)鈦棒脫炭循環(huán)后，檢查含量、ph值合格，再經(jīng)兩次折疊式濾心過濾，經(jīng)終端折疊式濾心注入不銹鋼灌裝斗中，啟動真空泵、灌裝機、輸送帶即可灌裝。灌裝開始先進行藥液大循環(huán)，然后檢

32、查可見異物、裝量合格后灌裝，并立即上膠塞，經(jīng)壓塞機壓塞后送到軋蓋崗位。灌裝、上膠塞、壓塞。5）落蓋、軋蓋、裝車壓好塞的藥液瓶由輸送帶送入軋蓋崗位軋蓋后，由垂直輸送帶送到一樓裝車。6）滅菌 采用熱壓滅菌法。將裝滿藥液的消毒車從待滅菌區(qū)推入滅菌柜內(nèi)，關緊柜門，啟動滅菌智能控制器，開始滅菌，待滅菌溫度達到116.51、壓力0.1mpa時，開始記時，保持35分鐘進行內(nèi)噴淋冷卻，待溫度降至規(guī)定溫度、壓力為零時，在滅菌區(qū)打開柜門，拉出消毒車，整個滅菌過程結束。7）燈檢 滅菌后半成品在暗室內(nèi)，無色溶液照度為10001500lx的日光燈下，有色溶液照度為20003000lx的日光燈下，按可見異物檢查標準和方法

33、逐瓶檢查。合格品輸送到包裝工序，不合格品送到指定地點。本工序在一般生產(chǎn)區(qū)進行。8）包裝操作前核對品名、規(guī)格、數(shù)量與領用的包裝材料是否相符；打印的生產(chǎn)日期、批號、有效期是否與實際相符；貼簽應牢固端正，裝小盒時不得把標簽插破、碰歪及皺折。將說明書放入小盒內(nèi)，放好合格證，封箱、打包。貼簽、裝箱過程中隨時注意品名、規(guī)格、批號是否正確和內(nèi)外相符，包裝好的產(chǎn)品交待檢庫。（3）現(xiàn)公司的主要設備儀器表序號設備編號設備名稱規(guī)格型號生產(chǎn)單位1b-01配藥設備、管道316l福州福爾特公司2b-01-03濃配罐pul-1000l福州福爾特公司3b-01-05稀配罐pul-2000l福州福爾特公司4b-03板框過濾器5

34、d-10垂直輸瓶機usp160-b上海威海包裝機械廠6d-20外洗機wx6湖南中興制藥機械公司7d-21粗洗機qst128d-22精洗機qst12a9d-23灌裝機sgz1210d-24塞塞機ssj1211d-25封口機fzg812d-26理瓶機tlp90012f-05空壓機zv-0.6/7-c上海第二壓縮機廠14f-08滅菌柜sg-5張家港市神農(nóng)藥機有限公司15h-15電熱恒溫培養(yǎng)箱hh.b-1長沙醫(yī)療器械廠16h-34高效液相色譜儀breere1525美國沃特斯（4）產(chǎn)品質量標準參芎注射液為滅菌水溶液，含丹參以丹參素（c9h10o5）計，及鹽酸川芎嗪均應為標示量的90.0%110.0%。項

35、 目法 定 標 準同內(nèi)控標準性 狀本品為淺黃色至黃色澄明液體。同法定標準鑒 別取本品2ml滴加三氯化鐵試液23滴，顯污綠色。同法定標準在含量測定項下的色譜圖中，供試品溶液的主峰應與對照品溶液的峰保留時間一致。同法定標準檢查ph值應為5.56.55.56.2不溶性微粒依法檢查,，每1ml中含10m以上的微粒不得過25粒；含25m以上的微粒不得過3粒。同法定標準裝 量依法檢查，平均裝量不得少于標示裝量，每個容器裝量不得少于標示裝量的97%。不得少于標示裝量可見異物依法檢查，均不得檢出。同法定標準含量測定應為標示量的90.0%110.0%。95.0%105.0%熱 原劑量按家兔體重每1kg注射6ml

36、，依法檢查，應符合規(guī)定。同法定標準無菌檢查法依法檢查，應無菌生長。同法定標準產(chǎn)品執(zhí)行的標準：國家藥品標準（ws1001（hd）2002）、某某某某注射劑制藥有限公司企業(yè)標準（j0100601）。（5）技術工藝創(chuàng)新點論述參芎注射液的核心技術為丹參素提取純化工藝、制劑溫控技術、質量控制方法，已經(jīng)申請了發(fā)明專利。技術創(chuàng)新點主要有以下幾點：優(yōu)化丹參素提取工藝，調整醇沉濃度，提高了純化水平；通過控制制劑的溫度控制技術，使丹參提取物中的酯鍵水解反應充分，提高酚酸類物質的徹底轉換，使鹽酸川芎嗪在丹參液中的溶解性增強，提高了丹參素的含量穩(wěn)定性；優(yōu)化配料工藝投料順序，提高鹽酸川芎嗪在丹參液中溶解性；鹽酸川芎嗪供

37、試品溶液制備方法，使檢測方法能更加準確的控制產(chǎn)品質量，提高檢測準確度；ph值從5.56.5調整為3.56.0，產(chǎn)品有效期從1年提高到2年；水流攪拌清洗方法、回流過濾節(jié)水技術。6、項目技術優(yōu)勢目前我公司參芎注射液的主要競爭產(chǎn)品種類見下表：種 類作用原理代表產(chǎn)品非丹參、川芎嗪類復方中藥針劑活血化瘀舒血寧、燈盞細辛、參脈、葛根素、血塞通、杏丁丹參類針劑活血化瘀復方丹參注射液、丹香葡萄糖注射液川芎嗪類針劑鈣離子拮抗作用鹽酸川芎嗪注射液、磷酸川芎嗪注射液丹參川芎嗪類針劑活血化瘀、通脈養(yǎng)心冠心寧注射液、參芎注射液從上表可以看出：丹參和川芎作為活血化瘀中藥已有悠久歷史，丹參素和鹽酸川芎嗪兩者都為活血化瘀良藥

38、，長期在臨床上合用，作用相佐，但是以兩位中藥一起作為主要原料的心腦血管疾病藥物很少。與別的中藥注射劑產(chǎn)品相比，參芎注射液最明顯的不同之處是參芎是兩個中藥提純物單體的組合，有明確的分子結構和分子量，中藥單體的出現(xiàn)是中藥發(fā)展史上的一個突破，單體使藥物的作用機制更明確，并且明顯減少因中藥未提純而發(fā)生的不良反應。目前市場上的中藥注射劑都是未提純物（鹽酸川芎嗪注射液除外），穩(wěn)定性不大，風險高。而項目產(chǎn)品的作用獨特、穩(wěn)定性高，且我公司參芎注射液的工藝提純效果好，浸膏提取率可以達到60%80%，明顯高于行業(yè)水平。參芎注射液的100ml小劑型在提高兩藥的協(xié)同作用的同時，方便臨床使用，減少醫(yī)護人員在操作過程中的

39、再次污染的環(huán)節(jié)。所以目前本產(chǎn)品無論在配方上還是劑型上都是獨家品種。7、該重大關鍵技術突破對行業(yè)技術進步的重要意義和作用作為國家批準的化藥小容量輸液劑，參芎注射液將兩大中藥通過有效單體提取將藥效達到更好、安全性更高，這對中藥產(chǎn)業(yè)現(xiàn)代化又提出了一個新的課題，能夠將整個行業(yè)的技術水平提升到一個新的水平，大大改觀現(xiàn)在的中藥僅僅混合、而非提取帶來的用藥危險性。值得一提的是，我公司的質量控制標準高于同行業(yè)水平，也可以看作是行業(yè)的一面旗幟。以上這些都證明本項目關鍵技術的突破，能夠帶動行業(yè)的技術進步，推動行業(yè)的快速發(fā)展。三、項目建設方案1、產(chǎn)品方案與產(chǎn)能規(guī)模（1）產(chǎn)品方案產(chǎn)品名稱：參芎注射液產(chǎn)品規(guī)格：100m

40、l產(chǎn)品執(zhí)行的標準：國家藥品標準（ws1001（hd）2002）、某某某某注射劑制藥有限公司企業(yè)標準（j0100601）（2）產(chǎn)能規(guī)模 在現(xiàn)有年產(chǎn)400萬支的基礎上，增加500萬支產(chǎn)能，實現(xiàn)年產(chǎn)900萬支參芎注射液的產(chǎn)業(yè)化示范生產(chǎn)。2、項目建設的主要內(nèi)容在現(xiàn)有研究生產(chǎn)基礎上，對提取車間廠房進行改造，建設丹參提取生產(chǎn)線一條，達到年產(chǎn)丹參提取液10噸的能力；對現(xiàn)有注射用水生產(chǎn)線進行更新改造，達到年產(chǎn)7000噸注射用水的能力；對現(xiàn)有灌裝生產(chǎn)線進行更新改造，達到年產(chǎn)900萬支參芎注射液的能力；建設完善實驗檢測設施，對質保樓、動物房進行改造，增加關鍵試驗檢測儀器，對產(chǎn)品工藝技術不斷進行改進，不斷提高產(chǎn)品的

41、性能，滿足日益增長的市場需求。本項目充分依托現(xiàn)有設施，利用現(xiàn)有的場地、廠房、公用工程和輔助設施，無需新征土地，從而可大幅度降低投資。3、產(chǎn)品的工藝技術路線與技術特點（1）產(chǎn)品的工藝技術路線取丹參采用水提后經(jīng)石硫法處理，用醇沉二次回收乙醇，進行超濾處理，制成每1ml 含藥材0.4g的澄明液體，調ph，作為備用藥液。取葡萄糖用800ml注射用水加熱溶解，過濾，濾液與鹽酸川芎嗪、甘油、上述藥液混合均勻，加入注射用水，用鹽酸溶液調節(jié)溶液的ph值，共制成1000ml，過濾、灌封于100ml 輸液瓶中，滅菌即得項目產(chǎn)品。產(chǎn)品的主要工藝流程：制備丹參提取液丹參提取液、鹽酸川芎嗪、葡萄糖、甘油、混合加入注射用

42、水、調節(jié)ph值 過濾灌裝滅菌檢測包裝入庫（2）產(chǎn)品的技術特點1）將丹參與鹽酸川芎嗪合在一起使用，增強療效，避免使用過程中再次污染的環(huán)節(jié)（用藥過程配伍）；2）對丹參提取液進行超濾，分子量達一萬，可阻留細菌、微生物、雜質、蛋白質截留。提取液純度高，達到無菌無熱原。3）采用自制清洗機對丁基膠塞進行清洗，用壓縮空氣對水施壓，水沖擊丁基膠塞進行漂洗，達到10um的微粒小于25個、25um的微粒小于3個。3、設備選型設備應符合gmp生產(chǎn)規(guī)范、保證滿足生產(chǎn)需要。采用先進、成熟、可靠的生產(chǎn)設備及試驗檢測儀器，新增生產(chǎn)設備及試驗檢測儀器如下表所示：新增設備及檢測儀器表序號設備名稱型號及指標單位單價（萬元）數(shù)量總

43、價（萬元）1灌裝生產(chǎn)線25000支/小時條40014002配料罐每罐6萬支臺12011203包裝線（含激光打印機）套601604二級反滲透10t/h套11511155蒸溜水機10t/h臺10511056蒸溜水貯罐10t套901907滅菌柜25000支/次臺15011508膠塞清洗機臺601609潔凈區(qū)空調套5515510提取設備套180118011提取凈化臺145114512完整性檢測儀臺4514513超濾機臺135113514壓縮空氣系統(tǒng)套60160合 計17204、建設地點項目建設地點位于貴陽市金華鎮(zhèn)蒿芝塘春暉街1號，公司現(xiàn)有生產(chǎn)基地內(nèi)，不需新增用地。廠址距離貴陽市中心27公里，距貴黃高速

44、公里入口3公里，交通運輸極為方便。項目廠址周圍無集中居民住宅區(qū)，無大中型生產(chǎn)企業(yè)，區(qū)域大氣環(huán)境質量較好，適宜項目建設。 5、建設工期和進度安排項目建設工期為半年，進度安排如下表：項目實施進度安排表時 間實施進度2009年4月2009年5月工藝技術方案設計、設備考察選型2009年6月2009年12月提取車間廠房改造，質保樓、動物房改造建設，新增設備的安裝、調試生產(chǎn)2010年1月2011年3月生產(chǎn)線達產(chǎn)900萬支參芎注射液，實現(xiàn)首期產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)目標。2011年4月 申請項目驗收6、建設期管理公司制定并啟動的“參芎注射液產(chǎn)業(yè)化示范生產(chǎn)”項目，是當前國家重點鼓勵發(fā)展的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)，公司將以此項目的實施為

45、契機，謀求公司的跨越式發(fā)展。公司特制訂了項目的管理辦法，即實行項目負責制，由公司總經(jīng)理任項目經(jīng)理，負責項目的實施，并成立項目管理辦公室，負責制定項目的實施細則，并監(jiān)督、檢查項目的執(zhí)行情況，解決工作中存在的問題并采取有效措施，確保項目保質按時完成。與項目有關的資料，包括文件，軟件，技術合同等，均由專人負責保管。本項目嚴格按國家、省有關部門制定的項目管理辦法執(zhí)行。項目資金嚴格按國家財政部、原國家計委、原國家經(jīng)貿(mào)委、科技部頒發(fā)的（財建200230號）“產(chǎn)業(yè)技術研究與開發(fā)資金管理辦法”執(zhí)行。四、項目投資1、投資估算編制依據(jù)（1）本項目提出的技術方案及工程建設內(nèi)容。（2）土建工程依據(jù)某某省建設廳2004

46、年版某某省建筑工程計價定額、某某省裝飾裝修工程計價定額和當?shù)氐慕ú膬r格，并結合當?shù)赝愋偷慕ㄖ靸r水平綜合后進行估算。（3）安裝工程費依據(jù)某某省建設廳 2004年版某某省安裝工程計價定額和當?shù)氐慕ú膬r格，并結合當?shù)赝愋凸こ淘靸r水平綜合后進行估算。（4）設備購置費依據(jù)設備生產(chǎn)廠家報價計列。（5）工程建設其他費用和預備費依據(jù)中央各部委及省、地有關規(guī)定計列。2、項目總投資規(guī)模項目總投資3000萬元，其中房屋及建筑物200萬元，設備購置及安裝費1800萬元，流動資金810萬元，其他費用190萬元。 投資估算包括： 房屋及建筑物 設備購置及安裝費用 研發(fā)費用 不可預見費用 流動資金新增投資概算表 單位

47、：萬元序號項目內(nèi)容金 額備 注1房屋及建筑物丹參提取車間改造70質保樓改造40動物房改造50供電系統(tǒng)改造30供水系統(tǒng)改造10小計2002設備購置及安裝費設備及儀器1720安裝費80小計18003其他費用測試化驗加工費70資料費5咨詢、信息費12鑒定、驗收費3調研費30人員培訓20不可預見費用50小計1905流動資金810合計30003、資金來源 項目總投資3000萬元，其中企業(yè)自籌資金2900萬元，申請省高技術產(chǎn)業(yè)化示范工程專項資金支持100萬元。 4、資金使用計劃序號時間金額備注12009年4月2009年12月180022010年1月2011年3月1200合 計30005、省高技術產(chǎn)業(yè)化示范

48、工程專項資金使用計劃序號項 目金額（萬元）備 注1設備費302材料費203測試化驗加工費404培訓費10合 計100五、環(huán)境保護、資源綜合利用、節(jié)能與原材料供應及外部配套條件落實情況1、環(huán)境保護公司十分重視對環(huán)鏡的保護工作，嚴格執(zhí)行國家有關環(huán)鏡保護的法律法規(guī)。廠區(qū)內(nèi)排水系統(tǒng)有雨水排水系統(tǒng)、生產(chǎn)污水排水系統(tǒng)和生活污水排水系統(tǒng)。雨水單獨排放，生產(chǎn)污水與生活污水經(jīng)污水處理系統(tǒng)處理達標后排放。生產(chǎn)產(chǎn)生的固體廢棄物經(jīng)處理達標后放到指定地點，生活垃圾清掃后放到指定地點由環(huán)衛(wèi)部門集中處理。2、資源綜合利用公司是專業(yè)的中藥注射劑生產(chǎn)企業(yè)，十分重視對資源的綜合利用，特別是對水資源進行了高效利用。對丁基膠塞清洗用

49、水進行循環(huán)使用，減少水資源的浪費，達到資源的高效利用。3、節(jié)能節(jié)約能源是我國一項基本國策，也是企業(yè)降低產(chǎn)品成本，提高企業(yè)經(jīng)濟效益的主要途徑。合理充分地利用能源降低產(chǎn)品能耗，是必須重點考慮的問題。本項目在節(jié)能降耗方面主要采取以下節(jié)能措施： （1）在滿足生產(chǎn)、消防、安全、防火等要求前提下，將廠房合理布局，縮小物料輸送距離及輸送高度，減少能耗。（2）選用節(jié)能設備，選用節(jié)能型變壓器；電動機、泵等選用節(jié)能型產(chǎn)品，照明光源選用高發(fā)光效率的新光源或混光照明，盡量選用節(jié)能型燈具。（3）提高自動化控制水平，推行能源計量控制考核。選用機械化、自動化程度較高的節(jié)能設備，提高生產(chǎn)效率，降低消耗成本。（4）在本項目范圍

50、內(nèi)，凡需要保溫的設備和管道上均采用性能較好、經(jīng)濟實惠的保溫材料，本設計大部分選用巖棉，該產(chǎn)品具有密度小、導熱系數(shù)小、吸音好、不燃、使用范圍廣、使用時間長等優(yōu)點。（5）根據(jù)建筑節(jié)能規(guī)范，對建筑物采取保溫、隔熱措施，采用節(jié)能設備、設施等。（6）加強生產(chǎn)管理，減少不必要的水、電的消耗。通過以上各項措施，降低能耗，使產(chǎn)品的綜合能耗達到預期目標。4、原材料供應及外部配套條件落實情況丹參、川芎是我國中藥材料。項目產(chǎn)品所需主要原料丹參、鹽酸川芎嗪、葡萄糖、甘油等來源充足、可靠，國內(nèi)均可采購，完全能滿足項目的需求。公司現(xiàn)有廠房5000余平方米。水、電、氣等配套設施齊全，完全能滿足項目的建設需要。公司產(chǎn)品生產(chǎn)已

51、取得國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥品gmp證書（證書編號：h4045）、藥品注冊證（編號：0161246）、藥品補充申請批件（批件號：2004b00336），產(chǎn)品生產(chǎn)符合國家有關法律、法規(guī)的要求，公司已具備實施年產(chǎn)900萬支參芎注射液產(chǎn)業(yè)化示范生產(chǎn)的條件。六、項目法人基本情況1、企業(yè)基本情況企業(yè)名稱：某某某某注射劑制藥有限公司地 址：貴陽市金華鎮(zhèn)蒿芝塘春暉街1號法定代表人：葉湘武注冊時間：1990年10月22日注冊資金：人民幣295萬元企業(yè)類型：有限責任公司主營業(yè)務：大小容量注射劑的研制、生產(chǎn)和銷售公司前身系貴陽林東制藥廠，注冊時間為1990年10月22日。2003年7月，某某某某制藥股份有限公司出資對其進行重組。2006年12月，某某某某制藥股份有限公司將持有公司的股權轉讓給某某佰加壹醫(yī)藥有限公司，占公司股份的80%，某某林東礦業(yè)集團有限公司占股20%。2、人才團隊情況公司現(xiàn)有員工82人，其中大專以上學歷33人，占職工總數(shù)的40.2%，包括碩士1人、本科11人，高級職稱3人，中級職稱6人。公司現(xiàn)有管理人員19人，包括高級管理人員3人，中級管理人員5人。公司現(xiàn)有研發(fā)人員21人，占職工總數(shù)的25.6%，技術人員平均年齡32歲，包括臨床醫(yī)學、中醫(yī)、中藥、中藥制劑、醫(yī)學檢驗等專業(yè)，分別從事產(chǎn)品開發(fā)、藥理試驗、生產(chǎn)控制、質量檢驗等工作。3、公司法定代表人簡介葉湘武，男，