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文檔簡介
1、醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)期末模擬考試題(一)學(xué)號姓名班級成績-一、,填空題(每空0.5分,共15分)1.科研結(jié)果的好壞取決于的好壞,研究設(shè)計(jì)是統(tǒng)計(jì)工作的基礎(chǔ)和關(guān)鍵,決定著整個統(tǒng)計(jì)工作的成敗。2.概率是。小概率事件是指的隨機(jī)事件。3.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)四大原則為、 、 。4.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)三要素是指、 。5.假設(shè)檢驗(yàn)的基本思想是和。6.隨機(jī)抽樣是指。7.H類錯誤的意思是。8.做兩樣本均數(shù)的比較時,如P 0.05,則應(yīng)無效假設(shè),結(jié)論為。9.變異系數(shù)用于,或資料間變異程度的比較。10.均衡性原則是指。11.正態(tài)分布N( a(?)中有兩個參數(shù):和。12.標(biāo)準(zhǔn)化死亡比(SMR)是之比。13.計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)化率時,一般選擇標(biāo)準(zhǔn)”的方法有二種
2、:(1)。14. X值反映的符合程度。15. 四格表X檢驗(yàn)的注意事項(xiàng): 當(dāng)時,用四格表 X檢驗(yàn)的基本公式或?qū)S霉接?jì)算X值。(2)當(dāng)時,需要用校正公式計(jì)算X值。(3)當(dāng)時,不宜計(jì)算 X值,需采用四格表確切概率法直接計(jì)算概率。16. 多發(fā)病是指高的疾病。17. 劑量反應(yīng)是 。二、是非題(每題1分,共10分)1 假定變量X與Y的相關(guān)系數(shù)r1是0.8,P1 V 0.05;變量M與N的相關(guān)系數(shù) 匕為一0.9,P2V 0.05,則X與Y的相 關(guān)密切程度較高。()2. 有9名出生嬰兒的頭圍(cm)為:60, 55, 45, 48, 56,65,50,62,49, 其中位數(shù)為56cm。()3. 算得r =
3、0.85,可認(rèn)為兩變量間相關(guān)較密切。()4實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的特點(diǎn)之一就是研究者能人為設(shè)置處理因素。()5患病率高的疾病稱為常見病。()6. S越小,所需樣本例數(shù)越多。()7. a越大,所需樣本含量越小。()8. 三行四列的表做 X檢驗(yàn)允許有一個TV 5。()9. 兩組資料比較的秩和檢驗(yàn)中,T值在T界值范圍以內(nèi)時則 P值大于界值所對應(yīng)的概率。()10. 在配對符號秩和檢驗(yàn)中,T值在T界值范圍以外則P值大于界值所對應(yīng)的概率。()三、選擇題(每題1分,共10分)1. t檢驗(yàn)中,不同類型資料的t檢驗(yàn)的區(qū)別是 。a.檢驗(yàn)步驟不同b.統(tǒng)計(jì)量t的計(jì)算公式不同c.確定P值時查的表不同d.根據(jù)P值判斷結(jié)果的方法不同e.
4、以上都不對2某醫(yī)師研究腹腔鏡膽囊手術(shù)療效時,實(shí)驗(yàn)組用腹腔鏡膽囊手術(shù)療法,對照組用傳統(tǒng)膽囊手術(shù)療法,這屬于。a.空白對照b 標(biāo)準(zhǔn)對照c.實(shí)驗(yàn)對照 d.歷史對照e.安慰劑對照3. 兩個四格表一個X X(0.01),另一個XX(0.05),可認(rèn)為。a.前者兩個的百分?jǐn)?shù)相差大b.后者兩個的百分?jǐn)?shù)相差大c.前者更有理由認(rèn)為兩總體率不同d.后者更有理由認(rèn)為兩總體率不同e.尚不能下結(jié)論4. 樣本例數(shù)估計(jì)需要事先確定 。a.a、B口、Sb.卩、S、 a C.& 氏 a ad.& 1 一 0、S、ae.a、R 1 一 卩5. t檢驗(yàn)中,t t 0.05(v),P V 0.05,拒絕檢驗(yàn)假設(shè),其依據(jù)是 。a.原假
5、設(shè)本身是人為的,應(yīng)該拒絕b.原假設(shè)成立的可能性很小c.原假設(shè)成立是完全荒謬的d.計(jì)算結(jié)果證明原假設(shè)是錯誤的e.原假設(shè)不可能成立6相關(guān)系數(shù)檢驗(yàn)的無效假設(shè)Ho是。a. p = 0b. p 工0c. p0d. pv 0 e. 0= 07同一雙變量資料,進(jìn)行直線相關(guān)與回歸分析,有 。a. r 0,bv 0b. r 0,b0c. rv 0,b0d . r與b的符號毫無關(guān)系e. r與b的符號可以相同也可以不同8某醫(yī)師做了一個配對秩和檢驗(yàn),a. P0.05 b. Pv0.059.某醫(yī)師做了一個兩樣本秩和檢驗(yàn),a. P0.05 b. Pv0.05n=10, T+ =15, T- =40,查 T 界值表得 T.
6、o5=847,則 P 值為。c. P=0.05 d . P 0.05ni=12 ,Ti=95 ,n2=10 ,T2=158,查 T 界值表得 To.o5=84146,則 P 值為c. P=0.05 d . P 0.0510某病人的某項(xiàng)指標(biāo)低于正常人,但有部分重疊,為控制漏診率應(yīng)當(dāng)考慮a.提高正常值上限值b.降低正常值上限值c.提高正常值下限值d.降低正常值下限值e.以上都不對11. 某資料算得b=3.25,做t檢驗(yàn)得Pv 0.05,則兩變量是 。a.正相關(guān)b 負(fù)相關(guān)c.無相關(guān)d 可能是正相關(guān)也可能是負(fù)相關(guān)e.還不能判定是否能做相關(guān)分析四、應(yīng)用分析題(共 65分):1. 某醫(yī)生隨機(jī)抽取正常人和腦
7、病病人各11例,測定尿中類固醇排出量(mg/dl),結(jié)果如表1。該醫(yī)生根據(jù)此資料算得正常人 尿中類 固醇排 出量的均數(shù) X =4.266mg/dl ,標(biāo)準(zhǔn)差 S1=0.985mg/dl ;腦病病 人尿中類固醇 排出量 的均數(shù)X =5.732mg/dl,標(biāo)準(zhǔn)差S2=1.626mg/dl,配對t檢驗(yàn)結(jié)果,t = 3098, P r 0.05,16,Pv 0.05,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可認(rèn)為該藥攝入量和代謝物排泄量間有相關(guān)關(guān)系(2分)。因?yàn)橄嚓P(guān)系數(shù)的假設(shè)檢驗(yàn)與回歸系數(shù)的假設(shè)檢驗(yàn)等價(1分),既然r的假設(shè)檢驗(yàn)Pv 0.05,也可認(rèn)為兩變量有直線關(guān)系,可以用回歸方程描述兩變量間的關(guān)系(1分)。已知 b =1,
8、 x =3.0mg%, y =6.0mg%,得 a = y bx =61 3=3,則回歸方程為:? = 3 x (2分)(2)將x = 8mg%代入方程,得代謝物排泄量的估計(jì)值為11 mg% (點(diǎn)估計(jì)值)。(1分)(3)因攝入量范圍0.310mg%,12mg%超出此范圍,不宜用該回歸方程估計(jì)代謝物排泄量。(2分)9 某醫(yī)師自稱松球用水煎后制成的松球合劑對慢性氣管炎有較好的療效。但經(jīng)有關(guān)專家檢驗(yàn)后發(fā)現(xiàn):所謂的松球合劑中含有麻黃和地龍這兩種對該病有一定治療作用的藥物,因而懷疑 松球?qū)υ摬∮休^好療效”的結(jié)論是不正確的。請你設(shè)計(jì)一個試驗(yàn),驗(yàn)證 松球?qū)υ摬∮休^好療效”的結(jié)論的真?zhèn)巍#?分)試驗(yàn)方案:(1
9、)按隨機(jī)化原則隨機(jī)抽取足夠數(shù)量的慢性氣管炎患者組成樣本;隨機(jī)將樣本分為試驗(yàn)組和對照組;(2)試驗(yàn)組:松球水煎組;(3)對照組:標(biāo)準(zhǔn)藥物對照組;(4)采用盲法治療和觀察,結(jié)果經(jīng)假設(shè)檢驗(yàn)后再下結(jié)論。參考答案(13題)一、填空題I 研究設(shè)計(jì)2 隨機(jī)事件發(fā)生可能性大小的數(shù)值度量P40, T5n 40, K Tv 5nv40 或 Tv 117.實(shí)驗(yàn)物質(zhì)引起實(shí)驗(yàn)動物總體中產(chǎn)生某種反應(yīng)所需的劑量3.x 4. V 5678.x 9. V 10.x3. c4.d5.b6. a 7.b8.a9.b10.c11.e醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)期末模擬考試題(二)學(xué)號 姓名 班級 成績、填空題(每空0.5分,共15分)1. 假設(shè)檢驗(yàn)的
10、基本思想是和。2. 醫(yī)學(xué)原始資料的類型有 、。3. 統(tǒng)計(jì)工作步驟為 、。4. 兩組正態(tài)分布資料的比較,當(dāng)方差不齊時,可采用的方法是 、。5. 抽樣誤差的意思是。6. 類錯誤的意思是。7. 做兩樣本率的比較時,如P0.05, 則應(yīng)無效假設(shè),結(jié)論為 。8. 直線回歸分析的前提是 ;( 3) ;(4) 。9. 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本原則是 、。10. 重復(fù)原則是指。11. 常用相對數(shù)有 、。12. 常見病是指高的疾病。13. 總體是指。二、是非題(每題1分,共10分)1. 非參數(shù)統(tǒng)計(jì)不依賴于總體分布類型,但可對總體參數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)推斷。()2. 在配對t檢驗(yàn)中,用藥前數(shù)據(jù)減用藥后數(shù)據(jù)與用藥后數(shù)據(jù)減用藥前數(shù)據(jù),所
11、得到的結(jié)論相同。()3. 拒絕Ho時,P值越小越好,接受 Ho時,P值越大越好。()4. X檢驗(yàn)時,當(dāng)X Xo.o5(v), P 0.05,可認(rèn)為兩總體率不同。()5偏倚是指在試驗(yàn)中由于某些非實(shí)驗(yàn)因素的干擾所形成的系統(tǒng)誤差,歪曲了處理因素的真實(shí)效應(yīng)。()6假設(shè)檢驗(yàn)只回答差別有無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而不能回答所比較事物的實(shí)際差別。()7. 進(jìn)行三個率差別的X檢驗(yàn),當(dāng)P0,表示。a. y隨x增大而減小b. y隨x減小而增大d . y與x無線性依存關(guān)系 e.以上都不對7直線回歸分析的前提條件為 a.線性(linearity)b.獨(dú)立性(independent)c .正態(tài)性(normality )d. 方差齊
12、性(equal variances)e.以上都對8配對比較的符號秩和檢驗(yàn),確定P值的方法是。a. T值越大,P值越小 b. T值越大,P值越大c. T值即為z值,可查z界值表d. T值在界值范圍內(nèi),P值大于相應(yīng)的概率e. T值在界值范圍外,P值大于相應(yīng)的概率9四個樣本百分率比較時,有一個理論頻數(shù)小于5大于1時。a. 必須先做合理的校正b.做X檢驗(yàn)不必校正c.不能做X檢驗(yàn) d.必須做校正X檢驗(yàn) e.不能確定是否需要校正10. 配對計(jì)量資料(數(shù)據(jù)呈偏態(tài)分布)比較時,一般首選_。a.配對t檢驗(yàn) b.成組t檢驗(yàn)c.方差分析d.配對秩和檢驗(yàn)e.多個樣本比較的秩和檢驗(yàn)三、應(yīng)用分析題(共 65分):1某醫(yī)師
13、用中藥和西藥治療貧血病人,中藥治療100人,治愈人數(shù)為88人,治愈率為88.0%;西藥治療100人,治愈人數(shù)為75人,治愈率為75.0%。根據(jù)此資料回答下列問題(15分):做法與教材P129第2題相同(1)這是什么資料?(2)能否根據(jù)治愈率直接下結(jié)論,為什么?(3)若要比較兩種藥物治愈率有無差別,應(yīng)選用何種統(tǒng)計(jì)方法?(寫岀步驟,不必計(jì)算)2. 某地檢查健康男性工人 225人的血液紅細(xì)胞,得均數(shù)為 470萬/mm3,標(biāo)準(zhǔn)差為30萬/mm3。(寫出公式,代入數(shù)據(jù)解釋,不必計(jì)算)(10分)(1)推測該地健康工人的血液紅細(xì)胞數(shù)平均含量。本題n=225,為大樣本,故可用正態(tài)近似法估計(jì)總體均數(shù)的95%可信
14、區(qū)間:X二1.96sx = 470 .96 X 30 225故該地健康工人紅細(xì)胞數(shù)平均含量(總體均數(shù))的95%可信區(qū)間為470 96X 30 225萬/mm3?,F(xiàn)有一男性工人的紅細(xì)胞數(shù)為420萬/mm3,問該男性工人的紅細(xì)胞數(shù)是否正常?一般情況下,紅細(xì)胞數(shù)資料服從正態(tài)分布,可用正態(tài)分布法計(jì)算。因紅細(xì)胞數(shù)過多或過少均屬異常,應(yīng)計(jì)算雙側(cè)95%參考值范圍:X 匸 1.96S = 4701.96X3033故該地95%的男性工人紅細(xì)胞數(shù)范圍為 4701.96 X30萬/mm。若該男性工人的紅細(xì)胞數(shù)420萬/mm包含該參考值范圍內(nèi),則屬于正常;若不包含在該參考值范圍內(nèi),可認(rèn)為其紅細(xì)胞數(shù)偏高或偏低。3. 某
15、醫(yī)師研究果膠治療鉛中毒療效時,采用治療前后血鉛和尿鉛作為觀察指標(biāo),治療40名鉛中毒患者,結(jié)果治療前測得血鉛為 0.181 ).029mg/L,尿鉛為 0.116 !009mg/L ;治療后血鉛為 0.073 !019mg/L,尿鉛為 0.087 ).010mg/L。血鉛、 尿鉛治療前后比較 P值均小于0.01,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,結(jié)論為:果膠有良好的驅(qū)鉛作用,可以用于治療鉛中毒患者。請你從統(tǒng)計(jì)學(xué)角度進(jìn)行分析。(不必計(jì)算)。(8分)(1)該臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)有缺陷,結(jié)論不可信(2分)。(2)主要缺陷是對照不足(1分)。雖然該設(shè)計(jì)中設(shè)置了治療前后的自身對照,但由于人體內(nèi)的鉛存在自身排泄的現(xiàn)象,可影響試驗(yàn)結(jié)
16、果,此時自身對照難以說明結(jié)果的可靠性,因此,在試驗(yàn)中應(yīng)設(shè)立空白對照組和標(biāo)準(zhǔn)藥物對照組,消除混雜因素的影響(2分)。(3)正確做法:隨機(jī)抽取足夠數(shù)量的鉛中毒患者,按隨機(jī)分配原則將患者分為果膠試驗(yàn)組、空白對照組和標(biāo)準(zhǔn)藥物對照組,試驗(yàn)組與對照組除治療藥物不同外,其他條件盡可能相同,采用盲法治療和觀察,結(jié)果經(jīng)假設(shè)檢驗(yàn)后再下結(jié)論(3分)。4某廠工人保健站在 職工健康狀況報告”中寫道:在946名工人中,患慢性病的有 274人,其中女工219人,占 80%,男工55人,占20%,所以女工易患慢性病”。你認(rèn)為是否正確?為什么?(6分)(1)不正確。理由:題中80%、20%為女工、男工患者在全部患者中所占比例,
17、并非患病率。(3)正確做法:欲比較患病情況,應(yīng)先調(diào)查男工與女工的總數(shù),然后分別計(jì)算男工患病率和女工患病率,再進(jìn)行比較。5. 某市衛(wèi)生防疫站用兩種消毒藥分別對10個水井消毒前后中細(xì)菌總數(shù)檢驗(yàn)結(jié)果如下,問消毒前后每升水中細(xì)菌總數(shù)有無差別?(寫出方法步驟,不必計(jì)算)(10分)編號消毒前消毒后編號消毒前消毒后1124556362351922568652718791593560156846532435643569887165558792691053243該資料為自身配對設(shè)計(jì),消毒前后的差值不服從正態(tài)分布,宜用配對符號秩和檢驗(yàn)?!緳z驗(yàn)步驟】做法同教材P132 (雙 重結(jié)論)6. 為觀察麥普寧”治療急性腦梗
18、死的臨床療效和安全性,某醫(yī)師將90例急性腦梗死住院患者隨機(jī)分為兩組,在相同的常規(guī)治療基礎(chǔ)上,試驗(yàn)組 46例采用麥普寧”治療(30例加用甘露醇”,對照組44例采用復(fù)方丹參”治療,結(jié)果試驗(yàn) 組有效40例,有效率為87.0%,對照組有效29例,有效率為65.9%。該醫(yī)師采用X檢驗(yàn)比較兩組療效,得X=5.569 ,P=0.018, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,故認(rèn)為麥普寧治療急性腦梗死的療效優(yōu)于復(fù)方丹參。請從統(tǒng)計(jì)學(xué)角度進(jìn)行分析。(6分)該臨床試驗(yàn)有缺陷。(2)設(shè)計(jì)問題:加入的藥物是混雜因素。(3)正確做法:試驗(yàn)組采用 麥普寧”治療,對照組采用 復(fù) 方丹參”治療,試驗(yàn)組與對照組除治療藥物不同外,其他條件盡可能相同
19、,采用盲法治療和觀察,結(jié)果經(jīng)假設(shè)檢驗(yàn)后再下 結(jié)論。7. 某防疫站研究甲、乙兩種方法測定血清鈣含量的差別,隨機(jī)對 10名正常成年男子分別用甲、乙兩種方法測得其血 清鈣含量(mg/L )如下表:編號12345678910甲法7.210.58.19.68.310.88.79.112.09.9乙法8.110.49.98.29.112.39.58.811.712.5假設(shè)血清鈣含量數(shù)據(jù)服從正態(tài)分布,問甲乙兩種方法測定的血清鈣含量有無差別?(寫岀方法步驟,不必計(jì)算)(10分)該資料為自身配對設(shè)計(jì),宜用配對t檢驗(yàn)?!緳z驗(yàn)步驟】做法同教材P75例5-9 (雙重結(jié)論)&改進(jìn)下列統(tǒng)計(jì)表。(6分)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎療效觀
20、察臨床癥狀改善表總例數(shù)有效無效近期痊愈好轉(zhuǎn)例數(shù)%例數(shù)%例數(shù)100200.2400.440改進(jìn):類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎療效觀察臨床癥狀改善表療效例數(shù)構(gòu)成比(%)近期痊愈2020.00好轉(zhuǎn)4040.00無效4040.00合計(jì)100100.00參考答案(13題)、填空題1 小概率思想反證法思想2 計(jì)量資料計(jì)數(shù)資料 等級資料3 研究設(shè)計(jì)搜集資料整理資料分析資料4近似t檢驗(yàn) 通過一定的變量變換以達(dá)到方差齊選用非參數(shù)統(tǒng)計(jì)5由隨機(jī)抽樣造成的樣本指標(biāo)與總體指標(biāo)之間、樣本指標(biāo)與樣本指標(biāo)之間的差異6. 檢驗(yàn)假設(shè)Ho本來是成立的,經(jīng)過檢驗(yàn)后被拒絕了,即棄真”其發(fā)生的概率為 a,為已知7 不拒絕尚不能認(rèn)為兩總體率不等&線性
21、獨(dú)立性 正態(tài)性方差齊性9 對照原則隨機(jī)原則 重復(fù)原則均衡原則10指研究樣本要有一定的數(shù)量,即在保證研究結(jié)果具有一定可靠性的條件下,確定最少的樣本例數(shù)。11. 率構(gòu)成比 相對比12. 患病率13 根據(jù)研究目的確定的同質(zhì)研究對象的全體、是非題1.X2. V3.V4.V5.V 6. V 7.X8.V9.X10.X、選擇題1.C2.C3.b4.b5.e6. c7.e8.d9.b10.d醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)期末模擬考試題(三)學(xué)號 姓名 班級 成績一、是非題(每題1分,共20分)1 評價某人的某項(xiàng)指標(biāo)是否正常,所用的范圍是xt005fsx。()2 配對資料若用成組t檢驗(yàn)處理,就降低了統(tǒng)計(jì)效率。()3因?yàn)閮深愬e誤的
22、存在,所以不能憑假設(shè)檢驗(yàn)的結(jié)果下結(jié)論。()4隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)的區(qū)組變異和誤差兩部分相當(dāng)于完全隨機(jī)設(shè)計(jì)方差分析的組內(nèi)變異。()5抗體滴度資料經(jīng)對數(shù)轉(zhuǎn)換后可做方差分析,若方差分析得PV 0.05則可認(rèn)為實(shí)測數(shù)據(jù)的各總體算術(shù)均數(shù)不全相等。()6. 五個百分率差別的假設(shè)檢驗(yàn),X Xo.O5,v可認(rèn)為各組總體率都不相同。()7. 在兩樣本均數(shù)比較的 Z檢驗(yàn)中,若Z Z0.05,則在a=0.05水平上可認(rèn)為兩總體均數(shù)不等。()8在t檢驗(yàn)中,若拒絕Ho,P值越小,則說明兩總體均數(shù)差別越大。()9 對三個地區(qū)血型構(gòu)成(A、B、0、AB型),做抽樣調(diào)查后比較,若有一個理論頻數(shù)小于5大于1且n 40,必須做校正X檢驗(yàn)
23、。()10.如果兩個變量的變動方向一致,同時呈上升或下降趨勢,則二者是正相關(guān)關(guān)系。()11 .U期臨床試驗(yàn)是指采用隨機(jī)盲法對照實(shí)驗(yàn),評價新藥的有效性及安全性,推薦臨床給藥劑量。()12. 臨床試驗(yàn)中,為了避免人為主觀因素的影響,保證結(jié)果的真實(shí)性,通常不讓受試者及其家屬知道他參與這項(xiàng)試驗(yàn)。()13. 假定變量X與Y的相關(guān)系數(shù)r1是0.8, P10.05;變量M與N的相關(guān)系數(shù) 為0.9,PqV 0.05,則X與Y的相 關(guān)密切程度較高。()14 臨床試驗(yàn)必須符合赫爾辛基宣言和國際醫(yī)學(xué)科學(xué)組織委員會頒布的人體生物醫(yī)學(xué)研究國際道德指南的道 德原則。()15. 當(dāng)直線相關(guān)系數(shù)r = 0時,說明變量之間不存
24、在任何相關(guān)關(guān)系。()16. 偏回歸系數(shù)表示在除 Xi以外的自變量固定不變的條件下,Xi每改變一個單位的平均變化。()17. 單盲法是讓病人知道自己在實(shí)驗(yàn)組或?qū)φ战M,但不知道用什么處理。()18 重復(fù)原則是指少選擇樣本例數(shù)。()19. 6越小,所需樣本含量越大。()20. 在相同條件下完全隨機(jī)設(shè)計(jì)比隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)更節(jié)約樣本含量。()21. 配對符號秩和檢驗(yàn)中,有差值絕對值相等時,可不計(jì)算平均秩次。()22. 非參數(shù)統(tǒng)計(jì)的檢驗(yàn)效能總是低于參數(shù)檢驗(yàn)。()23. 兩樣本比較的秩和檢驗(yàn),現(xiàn) m=15,=153,n2=10,Tf126,則檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量 T=126()二、選擇題(每題1分,共20分)1. 一種新
25、藥可以控制某病、延長壽命,但不能治愈其病,如果某地采用該藥則該地。a.該病發(fā)病率將增加b .該病發(fā)病率將減少c.該病患病率將增加d .該病患病率將減少e.以上都不對2用觸診和X攝片對100名婦女做乳癌檢查,觸診有 40名陽性,X攝片有70名陰性,兩種方法均陽性者 10名, 兩種方法檢查均為陰性的人數(shù)是 。a. 20b. 30 c. 50 d. 40 e. 603. 在四格表精確概率法計(jì)算中,變動四個基本數(shù)據(jù)可組合 個四格表。a. N+1 b. N - c.最大周邊合計(jì)數(shù)+1d.最小周邊合計(jì)數(shù)+1 e.以上都不對4. 做兩樣本率的假設(shè)檢驗(yàn),其檢驗(yàn)假設(shè)是。a.Xi=X2b. m =田c.P1 =P
26、2d. n = ne.以上都不對5. 對服從對數(shù)正態(tài)分布的資料,要進(jìn)行兩樣本的比較, 。a.可直接用t檢驗(yàn) b .只能用其他檢驗(yàn)方法c.可用t檢驗(yàn) d.將數(shù)據(jù)取對數(shù)后做t檢驗(yàn) e.用z檢驗(yàn)6. 配對計(jì)量資料進(jìn)行假設(shè)檢驗(yàn)時, 。a.僅能用配對t檢驗(yàn)b.僅能用成組t檢驗(yàn)c.僅能用隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)的方差分析d .用配比t檢驗(yàn)和隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)的方差分析均可e.以上都不對7多個樣本均數(shù)的兩兩比較,可采用 。a. Bartlett X檢驗(yàn) b Levene F 檢驗(yàn) c. SNK 檢驗(yàn)8配對計(jì)數(shù)資料的相關(guān)性分析中,a.精確概率法d .增加n后再做檢驗(yàn)9 等級資料的比較宜采用 a. X檢驗(yàn)b. t檢驗(yàn)10.兩個獨(dú)
27、立樣本比較的a.以秩和較小者為Td.以例數(shù)較大者秩和為 Tb + c 40時,應(yīng)采用。b. 校正X檢驗(yàn)e. 尚不能決定采用何法c. Z檢驗(yàn) d.秩和檢驗(yàn)Wilcoxon秩和檢驗(yàn),其檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量 T是b. 以秩和較大者為 Te. 取任意一個秩和為 T均可d. t檢驗(yàn) e.近似t檢驗(yàn)c. 不校正X檢驗(yàn)e. 方差分析c.以例數(shù)較小者秩和為 Tc.做校正X檢驗(yàn)11. 三行四列表做 X檢驗(yàn)當(dāng)有4個格子的1 Tr 0.05( n-2)時,可認(rèn)為兩變量 x與y間。a.有一定關(guān)系b 有正相關(guān)關(guān)系 c. 一定有直線關(guān)系d 有直線關(guān)系e.有確定關(guān)系19. 完全隨機(jī)設(shè)計(jì)的兩組計(jì)量資料(數(shù)據(jù)呈正態(tài)分布)比較時,一般首選
28、 。a.配對t檢驗(yàn)b.四格表X檢驗(yàn) c.配對符號秩和檢驗(yàn)d.完全隨機(jī)設(shè)計(jì)兩樣本均數(shù)比較的t檢驗(yàn) e.完全隨機(jī)設(shè)計(jì)兩樣本資料的秩和檢驗(yàn)20. 雙盲法的主要目的是 。a.避免抽樣誤差b .節(jié)省試驗(yàn)開支c.避免人為主觀因素的影響d.減小I類錯誤e.以上都不對三、應(yīng)用分析題(共 60分)1. 某醫(yī)師自稱舌須草用水煎后制成的舌須草合劑對慢性氣管炎有較好的療效。但經(jīng)有關(guān)專家檢驗(yàn)后發(fā)現(xiàn),所謂的舌須草合劑中含有百部和桔梗這兩種對該病有一定治療作用的藥物,因而懷疑舌須草對該病有較好療效的結(jié)論”是不正確的。請你設(shè)計(jì)一個試驗(yàn)方案,驗(yàn)證舌須草對該病有較好療效的結(jié)論 ”的真?zhèn)?。?分)試驗(yàn)方案:(1)按隨機(jī)化原則隨機(jī)抽
29、取足夠數(shù)量的慢性氣管炎患者組成樣本;隨機(jī)將樣本分為試驗(yàn)組和對照組;(2)試驗(yàn)組:舌須草水煎組;(3)對照組:標(biāo)準(zhǔn)藥物對照組;(4)采用盲法治療和觀察,結(jié)果經(jīng)假設(shè)檢驗(yàn)后再下結(jié)論。2. 某醫(yī)生測得腦病病人和一般病人的腦脊液壓力(mmH2O),結(jié)果如表1,并據(jù)t檢驗(yàn)結(jié)果認(rèn)為腦病病人的腦脊液壓力高于一般病人。(7分)表1 腦病病人和一般病人的腦脊液壓力比較(X二S , mmH2O)分組n腦脊液壓力tP腦病病人11201.82 88.30116.92 28.693.2800.003一般病人13問:(1)該資料屬于何種設(shè)計(jì)方案?(2)該醫(yī)生的統(tǒng)計(jì)處理是否正確?為什么?做法同教材P77例5-12【分析】(1
30、)、(2)3. 為比較中西藥治療急性心肌梗塞的療效, 某醫(yī)師將27例急性心肌梗塞患者隨機(jī)分成兩組,分別給予中藥和西藥治 療,結(jié)果見表2。經(jīng)X檢驗(yàn),得連續(xù)性校正 X=3.134, P0.05,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,故認(rèn)為中西藥治療急性心肌梗塞的 療效基本相同。(7分)表2兩種藥物治療急性心肌梗塞的療效比較藥物有效無效合計(jì)有效率()中藥12 (9.33)2 (4.67)1485.7西藥6 (8.67)7 (4.33)1346.2合計(jì)1892766.7問:(1)這是什么資料?(2)該資料屬于何種設(shè)計(jì)方案?(3) 該醫(yī)師統(tǒng)計(jì)方法是否正確?為什么?做法同教材P126例8-10【分析】(1)、(2)、(3)4
31、. 為評價環(huán)境噪音強(qiáng)度對社區(qū)居民生活的影響程度,某市疾病預(yù)防控制中心監(jiān)測了該市10個社區(qū)的環(huán)境噪音強(qiáng)度,同時調(diào)查各社區(qū)居民的失眠患病率(%),結(jié)果見表3。經(jīng)對噪音強(qiáng)度數(shù)量化 (+ =1,+ =2,+ =3,+ =4 ,+ =5 )后,某醫(yī)師對該資料采用Pearson直線相關(guān)分析,得r = 0.853,P0.005,認(rèn)為環(huán)境噪音強(qiáng)度與居民失眠患病率之間存在正相關(guān)關(guān)系。(8分)表3某市10個社區(qū)環(huán)境噪音強(qiáng)度與居民失眠患病率社區(qū)編號12345678910噪音強(qiáng)度+失眠患病率()21.2023.4011.4016.9017.5026.3013.6025.6011.6025.30問:(1 )這是什么資料
32、?(2)該醫(yī)師處理方法是否正確?為什么?(3) 該資料應(yīng)該用何種統(tǒng)計(jì)方法分析?參見計(jì)算機(jī)操作教程P207 No.6 5. 調(diào)查某市2005年市區(qū)125名男孩的出生體重(kg),得均數(shù)為3.46kg,標(biāo)準(zhǔn)差0.55kg。( 8分)問:(1)該市市區(qū)95%的男孩出生體重在什么范圍?一般情況下,岀生體重資料服從近似正態(tài)分布,可用正態(tài)分布法計(jì)算。因?qū)缟w重過多或過少均屬異常,應(yīng)計(jì)算雙側(cè)95% 參考值范圍:2 二 1.96s =3.46 1.96X0.55= ( 2.38,4.54) kg故該市市區(qū)95%的男孩出生體重范圍為 2.384.54kg。(2)估計(jì)該市市區(qū)男孩的出生體重均數(shù)在什么范圍?本題n=
33、125,為大樣本,故可用正態(tài)近似法估計(jì)總體均數(shù)的 95%可信區(qū)間:X -1.96s2=3.46 .96X 0.55 125= ( 3.36,3.56) kg,故該市市區(qū)男孩出生體重總體均數(shù)的 95%可信區(qū) 間為(3.36,3.56) kg。該市區(qū)某男孩出生體重為3.65kg,如何評價?某男孩岀生體重為 3.65 kg,在該市市區(qū)男孩岀生體重的95%參考值范圍內(nèi),故屬于正常。3為觀察美能注射液對酒精性脂肪肝降血脂的作用,某醫(yī)師將72例酒精性脂肪肝患者隨機(jī)分為兩組,試驗(yàn)組38例應(yīng)用美能注射液靜脈注射,對照組 34例口服非諾貝特膠囊,一個療程后比較兩組療效。結(jié)果見表3。該醫(yī)師對兩組治療前后結(jié)果進(jìn)行完
34、全隨機(jī)設(shè)計(jì)兩樣本均數(shù)比較的t檢驗(yàn),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P 0.05);兩組治療后結(jié)果進(jìn)行完全隨機(jī)設(shè)計(jì)兩樣本均數(shù)比較的t檢驗(yàn),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P 0.05,不拒絕Ho,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,尚不能認(rèn)為靜脈注射美能注射液和口服非諾貝特膠囊的療效不同; 如果PW 0.05,拒絕H。,接受Hi,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可認(rèn)為靜脈注射美能注射液和口服非諾貝特膠囊的療效不同。7. 某醫(yī)師為比較中藥和西藥治療胃潰瘍的療效,隨機(jī)抽取120例胃潰瘍患者分成中藥組和西藥組,結(jié)果中藥組治療60例,有效54例,西藥組治療60例,有效40例。問中西藥治療胃潰瘍的有效率有無差別?采用SPSS統(tǒng)計(jì)軟件包分析得到以下結(jié)果,請給予解
35、釋。(8分)Crosstabs藥物 * 療效 Crosstabulation療效Total有效無效藥物中藥Count54660% within 藥物90.0%10.0%100.0%西藥Count402060 1% within 藥物66.7%33.3%100.0%TotalCount9426120% within 藥物78.3%21.7%100.0%Chi-Square TestsValuedfAsymp. Sig.(2-sided)Exact Sig. (2-sided)Exact Sig. (1-sided)Pearson Chi-Square9.624(b)1.002Continuity
36、 Correction(a)8.2981.004Likelihood Ratio10.0461.002Fishers Exact TestLinear-by-LinearAssociation9.5431.002.003.002N of Valid Cases120a Computed only for a 2x2 tableb 0 cells (.0%) have expected count less than 5. The minimum expected count is 13.00. 【解答】該資料為完全隨機(jī)設(shè)計(jì)的計(jì)數(shù)資料,宜采用四格表X檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。1 建立檢驗(yàn)假設(shè),確定檢驗(yàn)水
37、準(zhǔn)Ho:中西藥治療胃潰瘍的有效率相同H1 :中西藥治療胃潰瘍的有效率不同a=0.052. 計(jì)算檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量 X值第一張表格(頻數(shù)表):1)中藥:治療60人,有效人數(shù)54人,有效率90.0%;2)西藥:治療60人,有效人數(shù)40人,有效率66.7%;3)兩藥共治療120人,有效人數(shù)94人,有效率78.3%。第二張表格(X檢驗(yàn)結(jié)果):n=12040, Tmin=13.00 5,應(yīng)選擇Pearson X檢驗(yàn)的結(jié)果,得 X = 9.624, v= 1。3. 確定P值,做岀統(tǒng)計(jì)推斷P=0.002,拒絕H0,接受 已,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可認(rèn)為兩藥的有效率不同,中藥有效率(90.0%)高于西藥(66.7%)8. 2005年某縣疾病預(yù)防控制中心為評價該縣小學(xué)生卡介苗抗體效價,隨機(jī)抽取了30名小學(xué)生,測定結(jié)果見表 4。問該縣小學(xué)生卡
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