生化pptmRNA

1、mRNA護理1501班 王茈盈目錄CONTENTmRNA的結構mRNA的功能有關mRNA的疾病mRNA的發(fā)現(xiàn)mRNA的研究發(fā)現(xiàn)01研究背景Rearch Background在明確DNA含有基本的遺傳信息后很長的一段時間內，人們對于遺傳信息是如何表達的可以說是一無所知。核苷酸序列的差異是怎樣轉化成一頭大象和一只跳蚤之間的懸殊差別呢？ 研究過程Research Process20世紀40年代蛋白質的合成速度與RNA水平有關。 011960年，F(xiàn).Jacob和J.Monod證實一類大小不一的RNA才是和成蛋白質的模板021961年Jacob和J.Monod提出了信使RNA假說 031964，Sydn

2、eyBrenner使用實驗證明了mRNA假說是正確的。041964年？關于mRNA的研究從未停下腳步05細胞內肯定存在一種特殊的RNA是直接從DNA上合成的，它們的序列與DNA上的基因序列互補，然后被運輸?shù)郊毎|為蛋白質合成提供模板。在一種蛋白質合成結束以后，它的mRNA將離開核糖體，為其他的mRNAs“讓路”。F.Jacob and J.Monod 信使RNA假說MessengerRNAhypothesis實驗證明Experimentsprove Brenner、Jacob和Meselson 使用噬菌體感染大腸桿菌，發(fā)現(xiàn)感染后不久，就有一種病毒特異性的RNA被合成并很快和細菌內本來存在的含有

3、細菌rRNA的核糖體結合。但這種新的病毒RNA并不是核糖體的永久性成分，而只與核糖體短暫結合。這不正是假說中預測的mRNA 分子嗎？ 來自清華大學、哥倫比亞大學的研究人員報告稱，他們開發(fā)出了一種叫做mRIN的新方法，可用于直接評估來自大型RNA測序數(shù)據(jù)全基因組及基因特異性mRNA的完整性。這一重要的研究成果發(fā)布在2015年8月3日的自然通訊（Nature Communications）雜志上。01德州學院生命科學學院，山東省高校生物技術與生物資源利用重點實驗室發(fā)表了真核生物和原核生物mRNA 5至3方向的降解機制， 文章主要綜述了真核生物和原核生物mRNA 53方向的降解機制，并對其應用前景進

4、行了展望。 0203國內研究現(xiàn)狀Domestic Research Situation湖南師范大學生物系三位教授王身立 羅石球 向德標發(fā)表了 mRNA的關于長壽命mRNA的研究 .在植物貯藏器官大蒜鱗莖中發(fā)現(xiàn)存在長壽命mRNA 報導在植物貯藏器官一大蒜鱗莖中首次發(fā)現(xiàn)長壽命mRNA。該長壽命mRNA貯存有鱗莖萌發(fā)和幼苗早期生長所需的信息,能夠轉譯過氧化物酶和細胞色素氧化酶同工酶mRNA的結構02 編碼區(qū)（開放讀框） 3端非翻譯區(qū)5端特殊帽結構5端非翻譯區(qū) threefourone最近研究真核生物mRNA的結構示意圖five3多聚腺苷尾特殊帽結構大部分真核細胞mRNA的5端有一 反式的7-甲基鳥嘌

5、呤。三磷酸腺苷（m7Gppp）被稱為5-帽結構。原核生物沒有這種特殊的帽結構。mRNA的帽結構可以與一類稱為帽結合蛋白的分子結合形成復合體。這種復合體有助于維持mRNA的穩(wěn)定性，協(xié)同tuRNA從細胞核向細胞質的轉運，以及在蛋白質生物合成中促進核糖體和翻譯起始因子的結合。 編碼區(qū)（開放讀框） 3端非翻譯區(qū)5端特殊帽結構5端非翻譯區(qū) threefourone最近研究真核生物mRNA的結構示意圖five3多聚腺苷尾多聚腺苷酸尾 在真核生物的mRNAde 3-端，有一段由80至250個腺苷酸鏈接而成的多聚腺苷酸結構，稱為多聚腺苷酸尾（poly（A）-tail）或多聚A尾。mRNA的多聚A尾在細胞內與p

6、oly（A）結合蛋白結合存在，每1020個腺苷酸結合一個PABP單體。 編碼區(qū)（開放讀框） 3端非翻譯區(qū)5端特殊帽結構5端非翻譯區(qū) threefourone最近研究真核生物mRNA的結構示意圖five3多聚腺苷尾mRNA為蛋白質的生物合成提供模板，成熟的mRNA由編碼區(qū)和非編碼區(qū)組成。從5端的第一個AUG至終止密碼子之間核苷酸序列稱為開放讀框，決定多肽鏈的氨基酸序列。開放讀框的兩側，還有非編碼序列或稱非翻譯序列。mRNA的堿基序列決定蛋白質的氨基酸序列 編碼區(qū)（開放框） 3端非翻譯區(qū)5端特殊帽結構5端非翻譯區(qū) threefourone最近研究真核生物mRNA的結構示意圖five3多聚腺苷尾目前

7、認為，這種3-多聚A尾結構和5-帽結構共同負責mRNA從細胞核向細胞質的轉運，維持mRNA的穩(wěn)定性以及翻譯的其實調控。沒有他們可導致細胞內tuRNA的迅速降解。原核生物的mRNA沒有這些特殊的結構。mRNA的功能03mRNA的特點Characteristics of mRNA種類多含量少壽命短mRNA是RNA中種類最多的，約有100000個之多，大小也各不相同。種類多01生物體內，mRNA豐度最小，占細胞含量的2%5%。含量少02所有的RNA中，mRNA的壽命最短。壽命短03轉錄，翻譯Transcription，translation 原核生物mRNA是多順反子，轉錄時，基因是連續(xù)的，原核生物

8、基因表達特點是邊轉錄邊翻譯。真核生物mRNA的成熟過程是hn的剪切過程，hnRNA是成熟mRNA的前體，含有許多外顯子和內含子，mRNA成熟過程中，內含子被剪切掉，使得外顯子鏈接在一起，形成成熟的mRNA才能作為合成蛋白質的模板。并且真核生物的mRNA是單順反子，真核生物基因表達特點是先轉錄后翻譯。DNA, mRNA和蛋白質的愛情故事mRNA與疾病04【摘要】：mRNA前體選擇性剪接在人類基因組中廣泛存在,是增加蛋白質多樣性與基因表達復雜程度的主要原因。它受到許多順式作用元件與反式作用因子的調控。當這些調控機制遭到破壞時便會出現(xiàn)不正常的選擇性剪接,其結果是導致某些遺傳病與腫瘤。大規(guī)模分析選擇性

9、剪接的方法可以利用EST數(shù)據(jù)庫進行生物信息學研究,但采用基因芯片的策略將更為有效?！咀髡邌挝弧浚褐心洗髮W生殖與干細胞工程研究所mRNA選擇性剪接與人類疾病倪斌李麓蕓參考資料人衛(wèi)第8版 生物化學與分子生物學教材百度文庫mRNA發(fā)現(xiàn)的故事http:/ mRNA結構圖http:/ mRNA的研究發(fā)現(xiàn)http:/ mRNA說：“我記得我剛被轉錄出來的時候，DNA對我說，你好，我是你的模板。我說你好，我是mRNA。他笑著說很高興見到你，然后就慢慢睡著了?！钡鞍讻]有說話?！拔液芟肽钏??！眒RNA的聲音越來越虛弱，“我馬上就要消失了。如果他醒過來，如果你碰到他，請?zhí)嫖以俸退f一句你好吧。”然后mRNA就被降

10、解掉了。DNA慢慢醒了過來，看到旁邊站著一個蛋白正小心翼翼地看著他。蛋白看DNA醒了，說：“你好，我是RNA水解酶?！盌NA說：“你好，我是DNA。”蛋白：“你好?！钡鞍祝骸暗诙淠愫茫莔RNA讓我對你說的?！盌NA想起來，他上次睡覺之前，轉錄了一個mRNA，可是就說了一句話，自己就睡著了。DNA：“mRNA他在哪里？”蛋白答非所問：“他說他很想念你?！盌NA笑了：“我也很想念他。”蛋白：“他已經(jīng)被降解了。”蛋白：“有時候我卻羨慕他?！盌NA：“為什么？”蛋白看看DNA，說：“因為你在想念他啊。”蛋白說完，忽然覺得濕濕的。原來是自己哭了。哭著哭著，蛋白就水解了。DNA終于又轉錄了一個mRNA。DNA說：