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文檔簡(jiǎn)介

1、復(fù)習(xí)復(fù)習(xí)1 1、什么是相對(duì)性狀?、什么是相對(duì)性狀?2 2、一個(gè)性狀一般由多少個(gè)基因控制?、一個(gè)性狀一般由多少個(gè)基因控制?對(duì)對(duì)單單同種生物同種生物同一性狀同一性狀的的不同表現(xiàn)形式不同表現(xiàn)形式2 2個(gè)(個(gè)(1 1對(duì))對(duì))3 3、體細(xì)胞中,染色體是成、體細(xì)胞中,染色體是成 存在的;存在的; 生殖細(xì)胞中,染色體是成生殖細(xì)胞中,染色體是成 存在的。存在的。父方父方AAAA母方母方aaaaA Aa a受精卵受精卵AaAa(雙眼皮)(雙眼皮)(單眼皮)(單眼皮)精子精子卵細(xì)胞卵細(xì)胞回憶基因在生殖過程中的傳遞回憶基因在生殖過程中的傳遞 受精卵將來發(fā)育成的孩子是單眼皮受精卵將來發(fā)育成的孩子是單眼皮還是雙眼皮呢?

2、還是雙眼皮呢?孟德爾孟德爾奧地利人。生于一個(gè)奧地利人。生于一個(gè)貧寒的農(nóng)民家庭,貧寒的農(nóng)民家庭,從從小愛勞動(dòng),喜歡自然小愛勞動(dòng),喜歡自然科學(xué)和數(shù)學(xué)科學(xué)和數(shù)學(xué)。他從。他從18581865年的年的7年年間,做了多種植物的間,做了多種植物的雜交實(shí)驗(yàn),為遺傳學(xué)雜交實(shí)驗(yàn),為遺傳學(xué)做出了重大貢獻(xiàn),孟做出了重大貢獻(xiàn),孟德爾也因此被稱為德爾也因此被稱為“遺傳學(xué)之父遺傳學(xué)之父”左為高豌豆,右為矮豌豆左為高豌豆,右為矮豌豆孟德爾選的孟德爾選的是純種高豌是純種高豌豆(用豆(用AAAA表表示)和純種示)和純種矮豌豆(用矮豌豆(用aaaa表示)進(jìn)表示)進(jìn)行雜交。行雜交。一、孟德爾的碗豆雜交實(shí)驗(yàn)一、孟德爾的碗豆雜交實(shí)驗(yàn)把雜

3、交后的種子種下長(zhǎng)成的豌豆把雜交后的種子種下長(zhǎng)成的豌豆都是高的!都是高的?。?與純種高莖一樣高與純種高莖一樣高 )把雜種高豌豆種下去,把雜種高豌豆種下去,后代有高也有矮(后代有高也有矮( 高的高的與純種高莖一樣高,矮與純種高莖一樣高,矮的與純種矮莖一樣矮)的與純種矮莖一樣矮)生物體的某些性狀由成對(duì)的基因控制,而成對(duì)的基因往往有顯性和隱性之分。在成對(duì)基因中,若只有在成對(duì)基因中,若只有顯性基因顯性基因,表現(xiàn)出,表現(xiàn)出 性狀性狀 如如AA在成對(duì)基因中,若有在成對(duì)基因中,若有顯性基因和隱性基因顯性基因和隱性基因,表現(xiàn),表現(xiàn)出出 性狀如性狀如Aa在成對(duì)基因中,若只有在成對(duì)基因中,若只有隱性基因隱性基因,表

4、現(xiàn)出,表現(xiàn)出 性性狀如狀如aa顯性基因用大寫字母表示如A;隱性基因用小寫字母表示如a;(一)、分析雙眼皮的基因遺傳(一)、分析雙眼皮的基因遺傳3 3、父母都是單眼皮,能生一個(gè)雙眼皮的孩子嗎?、父母都是單眼皮,能生一個(gè)雙眼皮的孩子嗎?1 1、父母都是雙眼皮,能生一個(gè)單眼皮的孩子嗎?、父母都是雙眼皮,能生一個(gè)單眼皮的孩子嗎?2 2、父親雙眼皮,母親單眼皮,孩子可能是單眼皮嗎。、父親雙眼皮,母親單眼皮,孩子可能是單眼皮嗎。 aa aa aa aa aa aa aaaa生殖細(xì)胞生殖細(xì)胞后代后代眼皮眼皮單眼皮單眼皮單眼皮單眼皮單眼皮單眼皮單眼皮單眼皮單眼皮單眼皮雙親雙親3 3、父母都是單眼皮,能生一個(gè)雙

5、眼皮的孩子嗎?父母都是單眼皮,能生一個(gè)雙眼皮的孩子嗎? aa aa aa aa aa aa aaaa生殖細(xì)胞生殖細(xì)胞后代后代單眼皮單眼皮單眼皮單眼皮單眼皮單眼皮單眼皮單眼皮單眼皮單眼皮單眼皮單眼皮雙親雙親3 3、父母都是單眼皮,能生一個(gè)雙眼皮的孩子嗎?父母都是單眼皮,能生一個(gè)雙眼皮的孩子嗎? Aa Aa aa aa Aa aa Aaaa生殖細(xì)胞生殖細(xì)胞后代后代雙眼皮雙眼皮單眼皮單眼皮雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙眼皮單眼皮單眼皮單眼皮單眼皮雙親雙親2 2、父親雙眼皮母親單眼皮,孩子可能是單眼皮嗎。父親雙眼皮母親單眼皮,孩子可能是單眼皮嗎。 Aa Aa Aa Aa AA aa AaaA生殖細(xì)胞生殖細(xì)胞后代

6、后代雙眼皮雙眼皮單眼皮單眼皮雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙親雙親2 2、父親雙眼皮母親單眼皮,孩子可能是單眼皮嗎。父親雙眼皮母親單眼皮,孩子可能是單眼皮嗎。 AA Aa Aa aa Aa Aa AAaa生殖細(xì)胞生殖細(xì)胞后代后代雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙眼皮單眼皮單眼皮雙親雙親1 1、父母都是雙眼皮,能生一個(gè)單眼皮的孩子嗎?父母都是雙眼皮,能生一個(gè)單眼皮的孩子嗎? AA AA AA AA AA AA AAAA生殖細(xì)胞生殖細(xì)胞后代后代雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙雙眼皮眼皮雙親雙親1 1、父母都是雙眼皮,能生一個(gè)單眼

7、皮的孩子嗎?父母都是雙眼皮,能生一個(gè)單眼皮的孩子嗎? AA Aa AA Aa AA Aa AAaA生殖細(xì)胞生殖細(xì)胞后代后代雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙雙眼皮眼皮雙親雙親1 1、父母都是雙眼皮,能生一個(gè)單眼皮的孩子嗎?父母都是雙眼皮,能生一個(gè)單眼皮的孩子嗎?近親結(jié)婚近親結(jié)婚人類遺傳病相當(dāng)一部分是人類遺傳病相當(dāng)一部分是致病基致病基因因由于引起的。由于引起的。顯性遺傳病顯性遺傳病是指顯性性狀(基因組合是指顯性性狀(基因組合為為AA或或Aa)表現(xiàn)為有病;)表現(xiàn)為有??;隱性遺傳病隱性遺傳病是指隱性性狀(基因組合是指隱性性狀(基因組合為為 aa )表現(xiàn)為有病。)表現(xiàn)為有病

8、。二、二、12號(hào)與號(hào)與6號(hào)?號(hào)?不能。不能。因?yàn)樗麄兪侵毕笛H。因?yàn)樗麄兪侵毕笛H。6號(hào)與號(hào)與7號(hào)?號(hào)?4號(hào)與號(hào)與16號(hào)?號(hào)?13號(hào)與號(hào)與14號(hào)?號(hào)?不能。不能。因?yàn)樗麄兪堑谌韵笛H。因?yàn)樗麄兪堑谌韵笛H。不能。不能。因?yàn)樗麄兪侵毕笛H。因?yàn)樗麄兪侵毕笛H。不能。不能。因?yàn)樗麄兪堑诙韵笛H。因?yàn)樗麄兪堑诙韵笛H。2345610117816141291315 同一個(gè)家族攜帶相同的隱性致病基同一個(gè)家族攜帶相同的隱性致病基因可能性較大,如果結(jié)親結(jié)婚后代的隱因可能性較大,如果結(jié)親結(jié)婚后代的隱性致病基因結(jié)合的幾率就大,性致病基因結(jié)合的幾率就大,出現(xiàn)遺傳出現(xiàn)遺傳病的機(jī)會(huì)大大增加病的機(jī)會(huì)大大

9、增加。近親結(jié)婚的危害近親結(jié)婚的危害常見遺傳病發(fā)病率常見遺傳病發(fā)病率白化病白化病非近親結(jié)婚發(fā)病率非近親結(jié)婚發(fā)病率 近親結(jié)婚發(fā)病率近親結(jié)婚發(fā)病率全色盲全色盲1/400001/400001/30001/30001/730001/730001/41001/4100假設(shè)父母均為正假設(shè)父母均為正常,但均攜帶致常,但均攜帶致病的隱性基因病的隱性基因(AaAa),那么:),那么:父(父(AaAa)母(母(AaAa)A Aa aA Aa aAaAaAAAAAaAaaaaa得??!得??!病例:病例:1 1、18391839年年1 1月,月,3030歲的達(dá)爾文,與他的表妹愛瑪結(jié)歲的達(dá)爾文,與他的表妹愛瑪結(jié)婚。他們六個(gè)

10、孩子中有婚。他們六個(gè)孩子中有3 3個(gè)中途夭亡,其余三個(gè)都個(gè)中途夭亡,其余三個(gè)都是不育。是不育。2 2、18401840年二月,年二月,2121歲的維多利亞女王和她的表哥歲的維多利亞女王和她的表哥(舅舅的二子)阿爾伯特結(jié)婚,沒有想到這場(chǎng)婚姻(舅舅的二子)阿爾伯特結(jié)婚,沒有想到這場(chǎng)婚姻給他們的生活帶來巨大不幸,他們一共生了九個(gè)孩給他們的生活帶來巨大不幸,他們一共生了九個(gè)孩子,四男五女,四個(gè)男孩子有三個(gè)患有遺傳病子,四男五女,四個(gè)男孩子有三個(gè)患有遺傳病-血友病,女孩也是這種病基因的攜帶者,當(dāng)時(shí)把血血友病,女孩也是這種病基因的攜帶者,當(dāng)時(shí)把血友病稱為友病稱為“皇室病皇室病”3 3、遺傳學(xué)家摩爾根,也有

11、一場(chǎng)不該出現(xiàn)的婚姻,、遺傳學(xué)家摩爾根,也有一場(chǎng)不該出現(xiàn)的婚姻,他與表妹瑪麗婚后的兩個(gè)女兒都是他與表妹瑪麗婚后的兩個(gè)女兒都是“莫名其妙的癡莫名其妙的癡呆呆”從而過早的離開人間,而唯一的男孩也有明顯從而過早的離開人間,而唯一的男孩也有明顯的智力殘疾。的智力殘疾。21三體綜合癥三體綜合癥比正常人多一條比正常人多一條2121號(hào)染色體,智力低號(hào)染色體,智力低下,發(fā)育緩慢。眼下,發(fā)育緩慢。眼間距寬;外眼角上間距寬;外眼角上斜;口常半張,舌斜;口常半張,舌常外伸。部分夭折,常外伸。部分夭折,50%50%伴有先天性心伴有先天性心臟病臟病幾種遺傳病幾種遺傳病白化病白化病 白化病是由白化病是由于基因不正常于基因不

12、正常而缺少酪氨酸而缺少酪氨酸酶,這樣酪氨酶,這樣酪氨酸就不能轉(zhuǎn)變酸就不能轉(zhuǎn)變成黑色素而表成黑色素而表現(xiàn)出白化癥狀?,F(xiàn)出白化癥狀。 抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病病因:由于患者體病因:由于患者體內(nèi)的維生素內(nèi)的維生素D D不能不能正常發(fā)揮作用,導(dǎo)正常發(fā)揮作用,導(dǎo)致小腸對(duì)鈣、磷吸致小腸對(duì)鈣、磷吸收不良而影響了骨收不良而影響了骨的發(fā)育。的發(fā)育。 癥狀:癥狀:X X型(或型(或O O型)型)腿;骨骼發(fā)育畸形腿;骨骼發(fā)育畸形(如雞胸);生長(zhǎng)(如雞胸);生長(zhǎng)緩慢緩慢運(yùn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病運(yùn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病病因:肌肉萎病因:肌肉萎縮、無力而導(dǎo)縮、無力而導(dǎo)致行走困難致行走困難癥狀:雙側(cè)腓癥狀:雙側(cè)腓腸肌呈假性肥腸肌

13、呈假性肥大。多于大。多于4 4歲歲5 5歲發(fā)病,歲發(fā)病,2020歲歲以前死亡以前死亡多指并指多指并指軟骨病軟骨病病因:長(zhǎng)骨端病因:長(zhǎng)骨端部軟骨細(xì)胞的部軟骨細(xì)胞的形成出現(xiàn)障礙形成出現(xiàn)障礙癥狀:四肢短癥狀:四肢短小畸形;腰椎小畸形;腰椎前凸;腹部隆前凸;腹部隆起;臂部后凸。起;臂部后凸。純合子在胎兒純合子在胎兒期或新生兒期期或新生兒期致死致死苯丙酮尿癥患者苯丙酮尿癥患者苯丙酮尿癥苯丙酮尿癥也是由于基也是由于基因不正常,因不正常,缺少一種苯缺少一種苯丙氨酸羥化丙氨酸羥化酶,從而使酶,從而使體內(nèi)的苯丙體內(nèi)的苯丙氨酸不能按氨酸不能按正常代謝途正常代謝途徑轉(zhuǎn)變成酪徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸,氨酸,而是變成苯丙酮酸由尿

14、排出,而且體內(nèi)苯丙酮酸積而是變成苯丙酮酸由尿排出,而且體內(nèi)苯丙酮酸積累過多會(huì)對(duì)嬰兒的神經(jīng)系統(tǒng)造成嚴(yán)重的損害累過多會(huì)對(duì)嬰兒的神經(jīng)系統(tǒng)造成嚴(yán)重的損害 為了有一個(gè)健康可愛的為了有一個(gè)健康可愛的孩子,請(qǐng)不要近親結(jié)婚!孩子,請(qǐng)不要近親結(jié)婚!1 1、相對(duì)性狀有顯性和隱性之分。、相對(duì)性狀有顯性和隱性之分。2 2、顯性性狀受顯性基因控制,一般、顯性性狀受顯性基因控制,一般用英文大寫子母(如用英文大寫子母(如A A)表示,隱性)表示,隱性性狀受隱性基因控制,一般用同一英性狀受隱性基因控制,一般用同一英文小寫子母表示(如文小寫子母表示(如a a )表示。)表示。3 3、基因組成是、基因組成是AAAA或或AaAa的

15、表現(xiàn)為顯性的表現(xiàn)為顯性性狀,性狀, 基因組成為基因組成為aaaa的為隱性性狀。的為隱性性狀。4 4、顯性基因和隱性基因同時(shí)存在時(shí),、顯性基因和隱性基因同時(shí)存在時(shí),只表現(xiàn)顯性基因控制的性狀只表現(xiàn)顯性基因控制的性狀一、孟德爾的碗豆雜交實(shí)驗(yàn)一、孟德爾的碗豆雜交實(shí)驗(yàn)近親結(jié)婚近親結(jié)婚1、我國(guó)婚姻法規(guī)定:、我國(guó)婚姻法規(guī)定:直系血親直系血親和三代以內(nèi)的和三代以內(nèi)的旁系血旁系血親親之間禁止結(jié)婚。之間禁止結(jié)婚。2、直系血親直系血親是指具有直接血緣關(guān)系的親屬,即生育是指具有直接血緣關(guān)系的親屬,即生育自己和自己所生育的上下各代親屬。自己和自己所生育的上下各代親屬。二、二、3、旁系血親旁系血親是指非直系血親而在血緣上和自己同出是指非直系血親而在血緣上和自己同出一源的親屬。一源的

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