執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一《藥物與藥學(xué)專業(yè)知識》練習(xí)》

1、執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一藥物與藥學(xué)專業(yè)知識 練習(xí)執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一藥物與藥學(xué)專業(yè)知識練習(xí)一、最佳選擇題1、臨床藥理學(xué)研究實驗分為0。A、3期B、4期C、5期D、6期E、10 期2、地西泮(安定)注射液與5%葡萄糖輸液配伍時，析出沉淀的原 因是()。A、pH改變B、溶劑組成改變C、離子作用D、直接反應(yīng)E、鹽析作用3、易發(fā)生水解的藥物為()。A、酚類藥物B、烯醇類藥物C、朵環(huán)類藥物D、磺胺類藥物E、酯類與內(nèi)酯類藥物4、氨節(jié)青霉素在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中4小時后損失 20%,是由于0。A、溶劑組成改變引起B(yǎng)、pH值改變C、離子作用D、配合量E、混合順序5、下列屬于藥物化學(xué)配伍變化中復(fù)分解產(chǎn)生沉

2、淀的是()oA、澳化錢與利尿藥配伍產(chǎn)生氨氣B、麝香草酚與薄荷腦形成低共熔混合物C、水楊酸鈉在酸性藥液中析出D、高鐳酸鉀與甘油配伍發(fā)生爆炸E、硫酸鎂遇可溶性鈣鹽產(chǎn)生沉淀6、一般藥物的有效期是指0。A、藥物降解10%所需要的時間B、藥物降解30%所需要的時間C、藥物降解50%所需要的時間D、藥物降解70%所需要的時間E、藥物降解90%所需要的時間7、下列表述藥物劑型重要性錯誤的是()。A、劑型決定藥物的治療作用B、劑型可改變藥物的作用性質(zhì)C、劑型能改變藥物的作用速度D、改變劑型可降低(或消除)藥物的不良反應(yīng)E、劑型可產(chǎn)生靶向作用8、下列不屬于藥劑學(xué)研究內(nèi)容的是0。A、新機械設(shè)備的研究與開發(fā)B、新技

3、術(shù)的研究與開發(fā)C、新輔料的研究與開發(fā)D、新劑型的研究與開發(fā)E、新原料藥的研究與開發(fā)9、關(guān)于劑型的分類下列敘述錯誤的是()。A、糖漿劑劑為液體劑型B、溶膠劑為半固體劑型C、顆粒劑為固體劑型D、氣霧劑為氣體分散型E、吸入氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型10、以下屬于藥理學(xué)的研究任務(wù)的是()。A、闡明藥物的.作用、作用機制及藥物在體內(nèi)的動態(tài)變化規(guī)律B、開發(fā)制備新工藝及質(zhì)量控制C、研究藥物構(gòu)效關(guān)系D、化學(xué)藥物的結(jié)構(gòu)確認E、藥品的質(zhì)量控制方法研究與標準制定此結(jié)構(gòu)的化學(xué)名稱為()。A、哌唳B、毗唳C、喀唳D、毗咯E、哌嗪12、藥物化學(xué)被稱為()。A、化學(xué)與生命科學(xué)的交叉學(xué)科B、化學(xué)與生物學(xué)的交叉學(xué)科C

4、、化學(xué)與生物化學(xué)的交叉學(xué)科D、化學(xué)與生理學(xué)的交叉學(xué)科E、化學(xué)與病理學(xué)的交叉學(xué)科13、關(guān)于配伍變化的錯誤表述是()。A、兩種以上藥物配合使用時，應(yīng)該避免一切配伍變化B、配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失，或?qū)е虏涣?反應(yīng)增強的配伍變化C、配伍變化包括物理的、化學(xué)的和藥理的3方面配伍變化D、藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化E、藥物相互作用包括藥動學(xué)的相互作用和藥效學(xué)的相互作用14、屬于過飽和注射液的是()。A、葡萄糖氯化鈉注射液B、甘露醇注射液C、等滲氯化鈉注射液D、右旋糖肝注射液E、靜脈注射用脂肪乳劑15、諾氟沙星與氨節(jié)西林注射液混合后出現(xiàn)沉淀的原因是()oA、鹽析作用B、離子作用C、直

5、接反應(yīng)D、pH改變E、溶劑組成改變16、適用于偏酸性藥液的水溶性抗氧劑是()。A、叔丁基對疑基茴香瞇(BHA)B、亞硫酸鈉C、焦亞硫酸鈉D、生育酚E、硫代硫酸鈉17、一般藥物穩(wěn)定性試驗包扌舌()。A、咼溫試驗B、高濕度試驗C、強光照射試驗D、加速和長期試驗E、以上答案全對18、己知某藥物水溶液在弱堿性條件下穩(wěn)定，應(yīng)選用哪種抗氧劑 比較合適()。A、亞硫酸氫鈉B、BHTC、焦亞硫酸鈉D、BHAE、硫代硫酸鈉19、某藥物分解被確定為一級反應(yīng)，反應(yīng)速度常數(shù)在25C時，k 為2. 48X 10-4 (天-1),則該藥物在室溫下的有效期為()oA、279 天B、375 天C、425 天D、516 天E、

6、2794 天20、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式稱為()oA、調(diào)劑B、劑型C、方劑D、制劑E、藥劑學(xué)21、下列不屬于劑型分類方法的是()。A、按給藥途徑分類B、按分散系統(tǒng)分類C、按制法分類D、按形態(tài)分類E、按藥理作用分類22、下列屬于按制法分類的藥物劑型的是()。A、氣體劑型B、固體劑型C、流浸膏劑D、半固體劑型E、液體劑型二、配伍選擇題1、A. 化學(xué)合成藥物B. 天然藥物C. 生物技術(shù)藥物D. 中成藥E. 原料藥1通過化學(xué)方法得到的小分子藥物為()o2抗體、疫苗和重組蛋白質(zhì)藥物屬于()。2、A. 強氧化劑與蔗糖B. 維生素B12和維生素CC. 異煙月井與乳糖D. 黃連素和黃岑苗E

7、. 浪化鍍與利尿藥1能產(chǎn)生沉淀的配伍()。2能產(chǎn)生分解反應(yīng)的配伍()。3產(chǎn)生變色的配伍()。4能發(fā)生爆炸的配伍()。5能產(chǎn)生氣體的配伍是()。3、A. 腔道給藥B. 黏膜給藥C. 注射給藥D. 皮膚給藥E. 呼吸道給藥1舌下片劑的給藥途徑屬于0。2滴眼劑的給藥途徑屬于()。4、A. 5cmB. 10cmC. 15cmD. 20cmE. 30cm關(guān)于藥品的堆碼1垛間距不小于()。2垛與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于Oo3垛與地面間距不小于()。A. pH值改變B. 離子作用C. 溶劑組成改變D. 鹽析作用E. 直接反應(yīng)1諾氟沙星注射液與氨苯青霉素鈉注射液混合析出沉淀，其原 因是

8、()。2安定注射液(含40%丙二醇和10%乙醇)與5%葡萄糖注射液配 伍析出沉淀，其原因是()。3兩性霉素B注射液遇氯化鈉輸液析出沉淀，其原因是()o6、A. 異構(gòu)化B. 水解C. 聚合D. 脫竣E. 氧化1對氨基水楊酸鈉轉(zhuǎn)化為間氨基酚屬于0。2腎上腺素轉(zhuǎn)化成腎上腺素紅屬于()。3氨節(jié)西林水溶液貯存過程中失效屬于()。7、A. 按藥物種類分類B. 按給藥途徑分類C. 按制法分類D. 按分散系統(tǒng)分類E. 按形態(tài)分類1與臨床使用密切結(jié)合的分類方法是0 o2便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑特征的分類方法是 （）。答案部分一、最佳選擇題1、【解析】：B。臨床藥理學(xué)研究實驗依次分I、II、III、I

9、V期。2、【解析】：Bo本題考查注射液配伍變化的主要原因。注射液配伍變化的主要原因：溶劑組成改變、pH改變、緩沖劑、 離子作用、直接反應(yīng)、鹽析作用、配合量、應(yīng)時間、混合的順序、 成分的純度、氧與二氧化碳的影響、光敏感性、成分的純度。安定 注射液與5%葡萄糖輸液配伍時，析岀沉淀的原因是溶劑組成改變。 故本題答案應(yīng)選B。3、【解析】：Eo水解是藥物降解的主要途徑之一，屬于這類降解 的藥物主要有酯類（包括內(nèi)酯）、酰胺類（包扌舌內(nèi)酰胺）等。4、【解析】：Co有些離子能加速某些藥物水解反應(yīng);如乳酸根離子 能加速氨節(jié)青霉素和青霉素G的水解，氨節(jié)青霉素在含乳酸鈉的復(fù) 方氯化鈉輸液中4小時后損失20%o【解析

10、】：Eo復(fù)分解產(chǎn)生沉淀：無機藥物之間可由復(fù)分解而產(chǎn) 生沉淀。如硫酸鎂溶液遇可溶性鈣鹽、碳酸氫鈉或某些堿性較強的 溶液時，均能產(chǎn)生沉淀。又如硝酸銀遇含氯化物的水溶液時即產(chǎn)生 沉淀。6、【解析】:Ao tl/2為藥物降解50%所需的時間，即半衰期， t0. 9為藥物降解10%所需的時間，即有效期。7、【解析】：Ao藥物劑型的重要性：(1) 可改變藥物的作用性質(zhì)(2) 可調(diào)節(jié)藥物的作用速度(3) 可降低(或消除)藥物的不良反應(yīng)(4) 可產(chǎn)生靶向作用(5) 可提高藥物的穩(wěn)定性(6) 可影響療效而A選項錯在“決定”兩個字上。8、【解析】:Eo藥劑學(xué)的主要研究內(nèi)容1. 基本理論的研究2. 新劑型、新制劑、

11、新技術(shù)、新輔料、新設(shè)備的研究和開發(fā)9、【解析】:Bo溶膠劑屬于液體制劑?！窘馕觥浚篈o藥理學(xué)的任務(wù)就是闡明藥物的作用、作用機制及 藥物在體內(nèi)的動態(tài)變化規(guī)律。11、【解析】:Bo此結(jié)構(gòu)為含一個氮原子的六元環(huán)，為毗唳。12、【解析】：Ao以化學(xué)藥物作為其研究對象的藥物化學(xué)學(xué)科，是 融合化學(xué)學(xué)科和生命科學(xué)學(xué)科知識的一門交叉學(xué)科。13、【解析】：Ao本題考查的是配伍變化的相關(guān)知識。配伍變化包 括物理的、化學(xué)的和藥理的3個方而。藥理的配伍變化又稱為療效 的配伍變化;藥物相互作用包括藥動學(xué)的相互作用和藥效學(xué)的相互作 用；配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失，或?qū)е虏涣挤磻?yīng) 增強的配伍變化。藥物配合使用

12、應(yīng)避免藥效出現(xiàn)不符合臨床要求的 配伍變化。但根據(jù)藥物作用機制，可以有目的地對藥物進行聯(lián)合使 用，以加強臨床效果。故本題答案應(yīng)選A。14、【解析】：Bo甘露醇注射液含20%甘露醇，為一過飽和溶液。 這種溶液中如加入某些藥物如氯化鉀、氯化鈉溶液，能引起甘露醇 結(jié)晶析出。15、【解析】：Do偏酸性的諾氟沙星與偏堿性的氨節(jié)西林一經(jīng)混合, 立即出現(xiàn)沉淀，這都是由于pH值改變之故。16、【解析】:Co本題考查的是抗氧劑的相關(guān)知識。抗氧劑可分為 水溶性抗氧荊與油溶性抗氧劑兩大類。水溶性抗氧劑有焦亞硫酸鈉、 亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉和硫代硫酸鈉等，焦亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉 常用于偏酸性藥液，亞硫酸鈉和硫代硫酸鈉常用

13、于偏堿性溶液。油溶性抗氧劑有叔丁基對輕基茴香瞇(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育 酚等。故本題答案應(yīng)選C。17、【解析】：Eo穩(wěn)定性試驗包扌舌影響因素試驗、加速試驗與長期 試驗。影響因素試驗又包括：高溫試驗、高濕度試驗、強光照射試 驗。18、【解析】：Eo水溶性抗氧劑焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉常用于偏 酸性藥液，亞硫酸鈉常用于偏堿性藥液，硫代硫酸鈉在偏酸性溶液 中可析出硫的沉淀，故只能用于堿性藥液中。油溶性抗氧劑常用叔 丁基對疑基茴香瞇(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等。19、【解析】:Co 藥品有效期=0. 1054/K=0. 1054/2. 48X10-4(天- 1)=425 天。

14、20、【解析】:Bo劑型的概念：為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的 藥物應(yīng)用形式，稱為藥物劑型，簡稱劑型。21、【解析】:Eo本題考查的知識點是劑型分類方法，依據(jù)相關(guān)內(nèi) 容，分類方法中不包括選項E所示方法。22、【解析】:Co其余選項都屬于按照形態(tài)分類的劑型分類。二、配伍選擇丿1【解析】：Ao化學(xué)合成藥物是指通過化學(xué)合成方法得到的小 分子的有機或無機藥物。這些藥物都具有確定的化學(xué)結(jié)構(gòu)和明確的 藥物作用和機制。2【解析】：Co生物技術(shù)藥物是指所有以生物物質(zhì)為原料的各 種生物活性物質(zhì)及其人工合成類似物，以及通過現(xiàn)代生物技術(shù)制得 的藥物。包括細胞因子、重組蛋白質(zhì)藥物、抗體、疫苗和寡核苛酸 藥物等。2、1

15、【解析】：Do本組題目考察化學(xué)配伍變化的分類及具體實例。2【解析】:Bo3【解析】：Co4【解析】:Ao5【解析】：Eo3、1【解析】：Bo本題考查給藥途徑的分類。舌下片劑和滴眼劑 的給藥途徑均屬于黏膜給藥。故本組題答案應(yīng)選B、Bo2【解析】：Bo4、1【解析】：Ao藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛， 垛間距不小于5厘米，與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè) 施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米。2【解析】：Eo3【解析】：Bo【解析】：Ao偏酸性的諾氟沙星與偏堿性的氨節(jié)青霉素鈉一 經(jīng)混合，立即出現(xiàn)沉淀，這都是由于pH值改變之故?！窘馕觥浚篊o溶劑組成改變：當某些含非水溶劑的

16、制劑與輸 液配伍時，由于溶劑改變而使藥物析出。如安定注射液含40%丙二 醇、10%乙醇，當與5%葡萄糖或0.9%氯化鈉或0. 167moL/L乳酸鈉注 射液配伍時容易析出沉淀?！窘馕觥浚篋o鹽析作用：兩性霉素B注射液為膠體分散系統(tǒng), 只能加入5%葡萄糖注射液中靜滴，在大量電解質(zhì)的輸液中則能被電 解質(zhì)鹽析出來，以致膠體粒子凝聚而產(chǎn)生沉淀。6、【解析】：Do異構(gòu)化：毛果蕓香堿在堿性下，發(fā)生差向異構(gòu) 化，生成異毛果蕓香堿。水解：青霉素類分子中存在不穩(wěn)定的內(nèi)酰胺環(huán)，在H+或0H- 影響下，很易裂環(huán)失效。脫竣：對氨基水楊酸鈉在光、熱、水分存在的條件下很易脫竣， 生成間氨基酚。氧化：腎上腺素氧化后先生成腎上腺素紅。后變成棕紅色聚