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1、獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定2009年7月28日獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定一、 獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理辦法獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定一、獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理辦法2007年3月29日發(fā)布,自2007年5月1日起施行。n第一條為了加強(qiáng)獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理,保證獸用生物制品質(zhì)量,根據(jù)獸藥管理?xiàng)l例,制定本辦法。n第二條第二條在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事獸用生物制品的分發(fā)、經(jīng)營(yíng)和監(jiān)督管理,應(yīng)當(dāng)遵守本辦法。n第三條第三條獸用生物制品分為國(guó)家強(qiáng)制免疫計(jì)劃所需獸用生物制品(以下簡(jiǎn)稱(chēng)國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品)和非國(guó)家強(qiáng)制免疫計(jì)劃所需獸用生物制品(以下簡(jiǎn)稱(chēng)非國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品)。n國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制
2、品名單由農(nóng)業(yè)部確定并公告。獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定一、獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理辦法n第四條第四條農(nóng)業(yè)部負(fù)責(zé)全國(guó)獸用生物制品的監(jiān)督管理工作。n縣級(jí)以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)獸用生物制品的監(jiān)督管理工作。n第五條第五條國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品由農(nóng)業(yè)部指定的企業(yè)生產(chǎn),依法實(shí)行政府采購(gòu),省級(jí)人民政府獸醫(yī)行政管理部門(mén)組織分發(fā)。n發(fā)生重大動(dòng)物疫情、災(zāi)情或者其他突發(fā)事件時(shí),國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品由農(nóng)業(yè)部統(tǒng)一調(diào)用,生產(chǎn)企業(yè)不得自行銷(xiāo)售。n農(nóng)業(yè)部對(duì)定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)實(shí)行動(dòng)態(tài)管理。獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定一、獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理辦法n第六條第六條省級(jí)人民政府獸醫(yī)行政管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)省級(jí)人民政府獸醫(yī)行政管理部門(mén)
3、應(yīng)當(dāng)建立國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)裙芙?guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)裙芾碇贫?。理制度。n分發(fā)國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品,應(yīng)當(dāng)建立真實(shí)、分發(fā)國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品,應(yīng)當(dāng)建立真實(shí)、完整的分發(fā)記錄。分發(fā)記錄應(yīng)當(dāng)保存至制品有完整的分發(fā)記錄。分發(fā)記錄應(yīng)當(dāng)保存至制品有效期滿(mǎn)后效期滿(mǎn)后2年。年。獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定一、獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理辦法n第七條第七條具備下列條件的養(yǎng)殖場(chǎng)可以向農(nóng)業(yè)部指定的生產(chǎn)企業(yè)采購(gòu)自用的國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品,但應(yīng)當(dāng)將采購(gòu)的品種、生產(chǎn)企業(yè)、數(shù)量向所在地縣級(jí)以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門(mén)備案:n(一)具有相應(yīng)的獸醫(yī)技術(shù)人員;n(二)具有相應(yīng)的運(yùn)輸、儲(chǔ)藏條件;n(三)具有
4、完善的購(gòu)入驗(yàn)收、儲(chǔ)藏保管、使用核對(duì)等管理制度。n養(yǎng)殖場(chǎng)應(yīng)當(dāng)建立真實(shí)、完整的采購(gòu)、使用記錄,并保存至制品有效期滿(mǎn)后2年。獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定一、獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理辦法n第八條第八條農(nóng)業(yè)部指定的生產(chǎn)企業(yè)只能將國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品銷(xiāo)售給省級(jí)人民政府獸醫(yī)行政管理部門(mén)和符合第七條規(guī)定的養(yǎng)殖場(chǎng),不得向其他單位和個(gè)人銷(xiāo)售。n獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)可以將本企業(yè)生產(chǎn)的非國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品直接銷(xiāo)售給使用者,也可以委托經(jīng)銷(xiāo)商銷(xiāo)售。n第九條第九條獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立真實(shí)、完整的銷(xiāo)售記錄,應(yīng)當(dāng)向購(gòu)買(mǎi)者提供批簽發(fā)證明文件復(fù)印件。銷(xiāo)售記錄應(yīng)當(dāng)載明產(chǎn)品名稱(chēng)、產(chǎn)品批號(hào)、產(chǎn)品規(guī)格、產(chǎn)品數(shù)量、生產(chǎn)日期、有效期、收
5、貨單位和地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容。獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定一、獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理辦法n第十條第十條 非國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品經(jīng)銷(xiāo)商應(yīng)當(dāng)依法取得獸藥經(jīng)營(yíng)許可證和工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照。n前款規(guī)定的獸藥經(jīng)營(yíng)許可證的經(jīng)營(yíng)范圍應(yīng)當(dāng)載明委托的獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)及委托銷(xiāo)售的產(chǎn)品類(lèi)別等內(nèi)容。經(jīng)營(yíng)范圍發(fā)生變化的,經(jīng)銷(xiāo)商應(yīng)當(dāng)辦理變更手續(xù)。獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定一、獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理辦法n第十一條第十一條 獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)可以自主確定、調(diào)整經(jīng)銷(xiāo)商,并與經(jīng)銷(xiāo)商簽訂銷(xiāo)售代理合同,明確代理范圍等事項(xiàng)。n第十二條第十二條經(jīng)銷(xiāo)商只能經(jīng)營(yíng)所代理獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的獸用生物制品,不得經(jīng)營(yíng)未經(jīng)委托的其他企業(yè)生產(chǎn)的獸用生物
6、制品。n經(jīng)銷(xiāo)商只能將所代理的產(chǎn)品銷(xiāo)售給使用者,不得銷(xiāo)售給其他獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)。n未經(jīng)獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)委托,獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)獸用生物制品。獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定一、獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理辦法n第十三條第十三條養(yǎng)殖戶(hù)、養(yǎng)殖場(chǎng)、動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)等使用者采購(gòu)的或者經(jīng)政府分發(fā)獲得的獸用生物制品只限自用,不得轉(zhuǎn)手銷(xiāo)售。n第十四條第十四條縣級(jí)以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)依法加強(qiáng)對(duì)獸用生物制品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用者監(jiān)督檢查,發(fā)現(xiàn)有違反獸藥管理?xiàng)l例和本辦法規(guī)定情形的,應(yīng)當(dāng)依法做出處理決定或者報(bào)告上級(jí)獸醫(yī)行政管理部門(mén)。獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定一、獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理辦法n第十五條第十五條各級(jí)獸醫(yī)行政管理部
7、門(mén)、獸藥檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)及其工作人員,不得參與獸用生物制品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng),不得以其名義推薦或者監(jiān)制、監(jiān)銷(xiāo)獸用生物制品和進(jìn)行廣告宣傳。n第十六條第十六條養(yǎng)殖戶(hù)、養(yǎng)殖場(chǎng)、動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)等使用者轉(zhuǎn)手銷(xiāo)售獸用生物制品的,或者獸藥經(jīng)營(yíng)者超出獸藥經(jīng)營(yíng)許可證載明的經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)獸用生物制品的,屬于無(wú)證經(jīng)營(yíng),按照獸藥管理?xiàng)l例第五十六條的規(guī)定處罰。獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定一、獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理辦法n注:獸藥管理?xiàng)l例第五十六條違反本條例規(guī)定,無(wú)獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營(yíng)許可證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)獸藥的,或者雖有獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營(yíng)許可證,生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)假、劣獸藥的,或者獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)人用藥品的,責(zé)令其停止生產(chǎn)、經(jīng)
8、營(yíng),沒(méi)收用于違法生產(chǎn)的原料、輔料、包裝材料及生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥和違法所得,并處違法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥(包括已出售的和未出售的獸藥,下同)貨值金額2倍以上5倍以下罰款,貨值金額無(wú)法查證核實(shí)的,處10萬(wàn)元以上20萬(wàn)元以下罰款;獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定一、獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理辦法n第十七條第十七條 農(nóng)業(yè)部指定的生產(chǎn)企業(yè)違反獸藥管理?xiàng)l例和本辦法規(guī)定的,取消其國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品的生產(chǎn)資格,并按照獸藥管理?xiàng)l例的規(guī)定處罰。n第十八條第十八條 本辦法所稱(chēng)獸用生物制品是指以天然或者人工改造的微生物、寄生蟲(chóng)、生物毒素或者生物組織及代謝產(chǎn)物等為材料,采用生物學(xué)、分子生物學(xué)或者生物化學(xué)、生物工程等相應(yīng)技術(shù)制成的,用于
9、預(yù)防、治療、診斷動(dòng)物疫病或者改變動(dòng)物生產(chǎn)性能的獸藥。n本辦法所稱(chēng)非國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品是指農(nóng)業(yè)部確定的強(qiáng)制免疫用生物制品以外的獸用生物制品。n第十九條第十九條進(jìn)口獸用生物制品的經(jīng)營(yíng)管理適用獸藥進(jìn)口管理辦法。n第二十條第二十條本辦法自2007年5月1日起施行。獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定二、二、福建省獸用生物制品福建省獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定閩農(nóng)醫(yī)2007382號(hào)獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定二、福建省獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)二、福建省獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定定n第一條為加強(qiáng)獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理,根據(jù)國(guó)務(wù)院獸藥管理?xiàng)l例和農(nóng)業(yè)部獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理辦法,制定本規(guī)定。n第二條本規(guī)定適用于本省境內(nèi)非
10、國(guó)家強(qiáng)制免疫計(jì)劃所需獸用生物制品(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“獸用生物制品”)的經(jīng)營(yíng)管理。n第三條省農(nóng)業(yè)廳負(fù)責(zé)全省獸用生物制品的監(jiān)督管理工作,市、縣畜牧獸醫(yī)行政管理部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)獸用生物制品的監(jiān)督管理工作。獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定二、福建省獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定二、福建省獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定n第四條經(jīng)營(yíng)獸用生物制品的企業(yè)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“經(jīng)營(yíng)企業(yè)”)應(yīng)當(dāng)依法取得省農(nóng)業(yè)廳核發(fā)的獸藥經(jīng)營(yíng)許可證。獸藥經(jīng)營(yíng)許可證的經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)地點(diǎn)發(fā)生變化的,經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法辦理變更手續(xù)。n第五條經(jīng)營(yíng)企業(yè)的負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)熟悉國(guó)家獸藥管理方面的法律、法規(guī)及政策規(guī)定。獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定二、福建省獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)二、福建省獸用
11、生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定定n第六條經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)配備專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員。專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)具備初級(jí)以上獸醫(yī)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)或者具有獸醫(yī)、獸藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷或者獸醫(yī)、獸藥專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)學(xué)歷并具備從事獸醫(yī)工作5年以上的經(jīng)歷,熟悉國(guó)家獸藥管理方面的法律、法規(guī)及政策規(guī)定,具備獸用生物制品專(zhuān)業(yè)知識(shí)。n第七條經(jīng)營(yíng)企業(yè)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)是本企業(yè)的專(zhuān)職人員,不得在其它單位兼職;專(zhuān)職技術(shù)人員變更時(shí),應(yīng)當(dāng)及時(shí)向所在地縣級(jí)以上畜牧獸醫(yī)行政管理部門(mén)和原發(fā)證機(jī)關(guān)報(bào)備。獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定二、福建省獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)二、福建省獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定定n第八條經(jīng)營(yíng)企業(yè)從事采購(gòu)、保管、銷(xiāo)售等工作人員,應(yīng)具有滿(mǎn)足本崗位工作需要的獸藥、獸醫(yī)
12、等相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)。n第九條經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定人員培訓(xùn)計(jì)劃,定期對(duì)員工進(jìn)行培訓(xùn)、考核,并建立培訓(xùn)檔案;專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)接受縣級(jí)以上畜牧獸醫(yī)行政管理部門(mén)組織的獸藥管理知識(shí)培訓(xùn)。獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定二、福建省獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)二、福建省獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定定n第十條經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有合法的、固定的與經(jīng)營(yíng)的獸用生物制品品種、規(guī)模相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所。營(yíng)業(yè)場(chǎng)所與畜禽飼養(yǎng)場(chǎng)的距離不得少于500米。在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所內(nèi)不得從事動(dòng)物診療活動(dòng)及飼養(yǎng)家畜、家禽和寵物,無(wú)污染源。n第十一條經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)立單獨(dú)的庫(kù)房用于專(zhuān)門(mén)貯存獸用生物制品,庫(kù)房?jī)?nèi)應(yīng)具備常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)(柜)、冷庫(kù)(柜)等設(shè)備、設(shè)施, 并與經(jīng)營(yíng)的獸用生物制品
13、品種、規(guī)模相適應(yīng),且能滿(mǎn)足按合格品、不合格品分區(qū)貯存的要求。獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定二、福建省獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)二、福建省獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定定n第十二條經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備溫度計(jì)、真空度測(cè)定儀、發(fā)電機(jī)等儀器設(shè)備,定期對(duì)有關(guān)儀器設(shè)備進(jìn)行校驗(yàn),并加以標(biāo)識(shí)。n第十三條經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依據(jù)法律、法規(guī)規(guī)定,制定崗位職責(zé)和采購(gòu)、貯存、銷(xiāo)售等管理制度,并定期檢查制度執(zhí)行情況。n第十四條經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)與獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)簽訂銷(xiāo)售代理合同,明確代理范圍。獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定二、福建省獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)二、福建省獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定定n第十五條經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依據(jù)獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)簽訂采購(gòu)
14、合同。采購(gòu)合同應(yīng)當(dāng)載明獸用生物制品的名稱(chēng)、規(guī)格、采購(gòu)數(shù)量等內(nèi)容。n第十六條經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定,對(duì)獸用生物制品進(jìn)行驗(yàn)收入庫(kù),逐批核對(duì)包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、質(zhì)量合格證以及其它有關(guān)證明文件,并記錄獸用生物制品通用名、商品名、生產(chǎn)單位、批準(zhǔn)文號(hào)、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、購(gòu)入數(shù)量、購(gòu)入日期等內(nèi)容。獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定二、福建省獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)二、福建省獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定定n第十七條經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)采取必要的冷藏、冷凍、防污染等措施,保證獸用生物制品質(zhì)量;根據(jù)獸用生物制品對(duì)溫濕度的要求分庫(kù)、分批存放獸用生物制品,嚴(yán)格區(qū)分合格品、不合格品獸用生物制品的存放位置,并設(shè)置明顯
15、的標(biāo)志。n第十八條經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)獸用生物制品貯存設(shè)施、設(shè)備的運(yùn)行狀態(tài)、貯存的環(huán)境條件進(jìn)行監(jiān)控,并做好記錄。獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定二、福建省獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)二、福建省獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定定n第十九條經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)遵循先進(jìn)先出和按批號(hào)出庫(kù)的原則,在出庫(kù)時(shí)進(jìn)行外觀及性狀檢查、核對(duì)標(biāo)簽;向購(gòu)買(mǎi)者提供批簽發(fā)證明文件復(fù)印件;建立真實(shí)、完整的銷(xiāo)售記錄,銷(xiāo)售記錄應(yīng)當(dāng)載明通用名、商品名、生產(chǎn)單位、生產(chǎn)批號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、購(gòu)買(mǎi)人及其地址、電話(huà)和發(fā)貨日期等內(nèi)容。n第二十條經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)采取適宜的保溫措施運(yùn)輸獸用生物制品,保證獸用生物制品的質(zhì)量。獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定二、福建省獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)二、福
16、建省獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定定n第二十一條經(jīng)營(yíng)企業(yè)的各項(xiàng)記錄應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確、清晰、完整,不得偽造,確需修改的,應(yīng)當(dāng)簽名、注明日期,并保證原數(shù)據(jù)清晰可辨。獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定二、福建省獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)二、福建省獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定定n第二十二條經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立真實(shí)、完整的經(jīng)營(yíng)檔案,設(shè)置專(zhuān)門(mén)的檔案柜,專(zhuān)人保管;經(jīng)營(yíng)記錄應(yīng)當(dāng)保存至獸用生物制品有效期滿(mǎn)后2年。檔案應(yīng)當(dāng)包括下列內(nèi)容:1.獸藥管理法規(guī)、文件;2.質(zhì)量管理文件;3.人員、設(shè)備、設(shè)施檔案;4.銷(xiāo)售代理合同、采購(gòu)合同以及生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量評(píng)估文件材料,包括生產(chǎn)許可證、獸藥GMP證書(shū)、批簽發(fā)證明、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)批文以及檢測(cè)報(bào)告復(fù)印件等;5.
17、本規(guī)定要求的記錄,包括:人員培訓(xùn)、考核記錄;設(shè)施、設(shè)備的運(yùn)行狀態(tài)、維護(hù)保養(yǎng)記錄;貯存環(huán)境溫濕度監(jiān)控記錄;采購(gòu)、入庫(kù)、銷(xiāo)售記錄;不良反應(yīng)、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故記錄;不合格及失效獸用生物制品處理記錄等。獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定二、福建省獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)二、福建省獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定定n第二十三條經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)假劣獸用生物制品或其它不符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定的獸用生物制品,應(yīng)當(dāng)及時(shí)向所在地畜牧獸醫(yī)行政管理部門(mén)報(bào)告。n第二十四條經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)畜牧獸醫(yī)行政管理部門(mén)依法公布的不合格、假劣獸用生物制品,應(yīng)及時(shí)組織清查、回收,在當(dāng)?shù)匦竽莲F醫(yī)行政管理部門(mén)監(jiān)督下銷(xiāo)毀,并做好記錄。n第二十五條經(jīng)營(yíng)企業(yè)只能將獸用生物制品銷(xiāo)
18、售給動(dòng)物養(yǎng)殖場(chǎng)(戶(hù))、動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)等使用者,不得銷(xiāo)售給其它獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)。獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定二、福建省獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)二、福建省獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定定n第二十六條申請(qǐng)獸藥經(jīng)營(yíng)許可證,應(yīng)當(dāng)提交以下材料:n(一)獸藥經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)表一式三份;n(二)機(jī)構(gòu)或人員配置情況,專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員、工作人員資質(zhì)證明復(fù)印件;n(三)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、倉(cāng)庫(kù)平面圖及房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明復(fù)印件;n(四)陰涼庫(kù)(柜)、冷庫(kù)(柜)、溫度計(jì)、真空度測(cè)定儀、發(fā)電機(jī)、運(yùn)輸設(shè)備或設(shè)施清單,并注明主要參數(shù);n(五)管理制度(崗位職責(zé)、采購(gòu)、貯存、銷(xiāo)售等制度);n(六)進(jìn)出庫(kù)記錄(樣本)、銷(xiāo)售記錄(樣本)、質(zhì)量投訴記錄(樣本)、臺(tái)
19、帳(樣本)。n(七)獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)出具的銷(xiāo)售代理合同。獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定二、福建省獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)二、福建省獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定定n第二十八條設(shè)區(qū)市畜牧獸醫(yī)行政管理部門(mén)承擔(dān)企業(yè)申請(qǐng)材料的受理和現(xiàn)場(chǎng)審核工作。n第二十九條經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)審核存在不合格項(xiàng)的申請(qǐng)企業(yè),應(yīng)當(dāng)針對(duì)不合格項(xiàng)目進(jìn)行整改。企業(yè)所在地縣級(jí)畜牧獸醫(yī)行政管理部門(mén)對(duì)企業(yè)整改情況進(jìn)行復(fù)核,并將復(fù)核結(jié)果報(bào)設(shè)區(qū)市畜牧獸醫(yī)行政管理部門(mén)。n第三十條設(shè)區(qū)市畜牧獸醫(yī)行政管理部門(mén)將企業(yè)申報(bào)材料、審核意見(jiàn)報(bào)省農(nóng)業(yè)廳行政許可服務(wù)中心。省農(nóng)業(yè)廳在收到材料后,進(jìn)行審查,符合條件的,向申請(qǐng)人核發(fā)獸藥經(jīng)營(yíng)許可證;不符合條件的,書(shū)面通知申請(qǐng)人,并說(shuō)明理
20、由。獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定三、獸用生物制品經(jīng)營(yíng)企獸用生物制品經(jīng)營(yíng)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)審核內(nèi)容業(yè)現(xiàn)場(chǎng)審核內(nèi)容獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定三、獸用生物制品經(jīng)營(yíng)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)審核內(nèi)容三、獸用生物制品經(jīng)營(yíng)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)審核內(nèi)容審核項(xiàng)目審核項(xiàng)目序號(hào)序號(hào)審核細(xì)目及要求審核細(xì)目及要求細(xì)目細(xì)目 類(lèi)別類(lèi)別審核方式審核方式人員人員1企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)熟悉國(guó)家獸藥管理方面的法律、法規(guī)及政策規(guī)定B考核2專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)具備初級(jí)以上獸醫(yī)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)或者具有獸醫(yī)、獸藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷或者獸醫(yī)、獸藥專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)學(xué)歷并具備從事獸醫(yī)工作5年以上的經(jīng)歷A查驗(yàn)證書(shū)3專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員熟悉國(guó)家獸藥管理方面的法律、法規(guī)及政策規(guī)定,具備有關(guān)獸用生物制品專(zhuān)業(yè)知識(shí)A考核4專(zhuān)業(yè)
21、技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)是本企業(yè)的專(zhuān)職人員,不得在其它單位兼職A查看聘用合同5從事采購(gòu)工作人員,應(yīng)具有滿(mǎn)足本崗位工作需要的獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)B考核、查驗(yàn)證書(shū)6從事保管工作人員,應(yīng)具有滿(mǎn)足本崗位工作需要的獸用生物制品儲(chǔ)存條件相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)B考核、查驗(yàn)證書(shū)7從事銷(xiāo)售工作人員,應(yīng)具有滿(mǎn)足本崗位工作需要的獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)B考核、查驗(yàn)證書(shū)8制定人員培訓(xùn)計(jì)劃,定期對(duì)員工進(jìn)行培訓(xùn)、考核,并建立培訓(xùn)檔案A查閱文件9專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)接受縣級(jí)以上畜牧獸醫(yī)行政管理部門(mén)組織的獸藥管理知識(shí)的培訓(xùn)B查閱文件獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定三、獸用生物制品經(jīng)營(yíng)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)審核內(nèi)容三、獸用生物制品經(jīng)營(yíng)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)審核內(nèi)容審核項(xiàng)目審核項(xiàng)目序號(hào)
22、序號(hào)審核細(xì)目及要求審核細(xì)目及要求細(xì)目細(xì)目 類(lèi)類(lèi)別別審核方式審核方式營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)施與設(shè)備10具有合法的、固定的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所,屬于租賃的場(chǎng)所其租賃期應(yīng)在5年以上,營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、倉(cāng)庫(kù)面積能滿(mǎn)足經(jīng)營(yíng)品種的需要,營(yíng)業(yè)場(chǎng)所與倉(cāng)庫(kù)應(yīng)相互獨(dú)立,互不影響A現(xiàn)場(chǎng)查看及查閱文件11營(yíng)業(yè)場(chǎng)所與畜禽飼養(yǎng)場(chǎng)的距離不得少于500米,在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所內(nèi)不得從事動(dòng)物診療活動(dòng)A現(xiàn)場(chǎng)查看12設(shè)立單獨(dú)的庫(kù)房用于專(zhuān)門(mén)貯存獸用生物制品,倉(cāng)庫(kù)面積不得少于15平方米A現(xiàn)場(chǎng)查看13庫(kù)房?jī)?nèi)具備常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)(柜)、冷庫(kù)(柜)等設(shè)備、設(shè)施,且能滿(mǎn)足按合格品、不合格品、退貨分區(qū)貯存的要求A現(xiàn)場(chǎng)查看14配備溫度計(jì)、真空度測(cè)定儀、發(fā)電機(jī)等儀器設(shè)備,定期對(duì)有關(guān)儀器設(shè)備
23、進(jìn)行校驗(yàn),并加以標(biāo)識(shí)B現(xiàn)場(chǎng)查看15營(yíng)業(yè)場(chǎng)所整潔、明亮,不得飼養(yǎng)家畜、家禽和寵物,無(wú)污染源B現(xiàn)場(chǎng)查看16具備用于運(yùn)輸獸用生物制品的保溫、冷藏、冷凍設(shè)備或設(shè)施B現(xiàn)場(chǎng)查看獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定三、獸用生物制品經(jīng)營(yíng)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)審核內(nèi)容三、獸用生物制品經(jīng)營(yíng)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)審核內(nèi)容審核項(xiàng)目序號(hào)審核細(xì)目及要求細(xì)目 類(lèi)別審核方式制度及文件17有較完善的獸藥管理法律法規(guī)、政策文本B查閱文件18有崗位職責(zé),包括專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員、采購(gòu)、保管、銷(xiāo)售等管理人員及關(guān)鍵崗位人員B查閱文件19有采購(gòu)管理制度,包括對(duì)供貨方資質(zhì)評(píng)估A查閱文件20有貯存管理制度,包括入庫(kù)、出庫(kù)管理A查閱文件21有銷(xiāo)售管理制度,包括銷(xiāo)售與回收、運(yùn)送、不合格品處理
24、、不良反應(yīng)報(bào)告等A查閱文件獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定三、獸用生物制品經(jīng)營(yíng)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)審核內(nèi)容三、獸用生物制品經(jīng)營(yíng)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)審核內(nèi)容審核項(xiàng)目序號(hào)審核細(xì)目及要求細(xì)目 類(lèi)別審核方式經(jīng)營(yíng)管理22與獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)簽訂銷(xiāo)售代理合同,明確代理范圍A查閱文件23依據(jù)獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)簽訂采購(gòu)合同;采購(gòu)合同應(yīng)當(dāng)載明獸用生物制品的名稱(chēng)、規(guī)格、采購(gòu)數(shù)量等內(nèi)容B查閱文件24按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定對(duì)獸用生物制品進(jìn)行驗(yàn)收入庫(kù),逐批核對(duì)包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、質(zhì)量合格證以及有關(guān)證明文件,并記錄獸用生物制品通用名、商品名、生產(chǎn)單位、批準(zhǔn)文號(hào)、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、購(gòu)入數(shù)量、購(gòu)入日期等內(nèi)容A查閱文件及記錄
25、25采取必要的冷藏、冷凍、防污染等措施,保證獸用生物制品質(zhì)量A現(xiàn)場(chǎng)查看26根據(jù)獸用生物制品對(duì)溫濕度的要求分庫(kù)、分批存放獸用生物制品,嚴(yán)格分開(kāi)合格、不合格獸用生物制品,并設(shè)置明顯的標(biāo)志A現(xiàn)場(chǎng)查看獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定三、獸用生物制品經(jīng)營(yíng)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)審核內(nèi)容三、獸用生物制品經(jīng)營(yíng)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)審核內(nèi)容審核項(xiàng)目序號(hào)審核細(xì)目及要求細(xì)目類(lèi)別審核方式經(jīng)營(yíng)管理27定期對(duì)獸用生物制品貯存設(shè)施或設(shè)備的運(yùn)行狀態(tài)、貯存的環(huán)境條件進(jìn)行監(jiān)控,并做好記錄A查閱記錄28遵循先進(jìn)先出和按批號(hào)出庫(kù)的原則,在出庫(kù)時(shí)進(jìn)行質(zhì)量檢查;能夠向購(gòu)買(mǎi)者提供批簽發(fā)證明文件復(fù)印件;建立真實(shí)、完整的銷(xiāo)售記錄,銷(xiāo)售記錄應(yīng)當(dāng)載明通用名、商品名、生產(chǎn)單位、生產(chǎn)批
26、號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、購(gòu)買(mǎi)人及其地址、電話(huà)和發(fā)貨日期等內(nèi)容A現(xiàn)場(chǎng)查看,查閱文件及記錄29采取適宜的保溫、冷藏、冷凍等措施運(yùn)輸獸用生物制品,保證獸用生物制品的質(zhì)量A現(xiàn)場(chǎng)查看30發(fā)現(xiàn)假劣獸用生物制品或其它不符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定的獸用生物制品,應(yīng)當(dāng)及時(shí)向所在地獸醫(yī)行政管理部門(mén)報(bào)告B現(xiàn)場(chǎng)查看31經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)畜牧獸醫(yī)行政管理部門(mén)依法公布的不合格、假冒獸用生物制品或者按照假劣制品處理的獸用生物制品,應(yīng)及時(shí)組織清查、回收,在當(dāng)?shù)匦竽莲F醫(yī)行政管理部門(mén)監(jiān)督下銷(xiāo)毀,并做好記錄B現(xiàn)場(chǎng)查看,查閱記錄32只將獸用生物制品銷(xiāo)售給動(dòng)物養(yǎng)殖場(chǎng)(戶(hù))、動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)等使用者,不銷(xiāo)售給其它獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)A查閱文件及記錄獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定三
27、、獸用生物制品經(jīng)營(yíng)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)審核內(nèi)容三、獸用生物制品經(jīng)營(yíng)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)審核內(nèi)容審核項(xiàng)目序號(hào)審核細(xì)目及要求細(xì)目類(lèi)別審核方式記錄及檔案3333各項(xiàng)記錄真實(shí)、準(zhǔn)確、清晰、完整,不得偽造,確需修改的,應(yīng)當(dāng)簽名、注明日期,并保證原數(shù)據(jù)清晰可辨A查閱文件及記錄3434建立真實(shí)、完整的獸用生物制品經(jīng)營(yíng)檔案,設(shè)置專(zhuān)門(mén)的檔案柜,專(zhuān)人保管,經(jīng)營(yíng)記錄保存期限不得少于2年B現(xiàn)場(chǎng)查看3535有產(chǎn)品臺(tái)帳B查閱文件及記錄3636有質(zhì)量管理文件B查閱文件3737有人員、設(shè)備或設(shè)施檔案B查閱文件及記錄3838有生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量評(píng)估文件材料(包括生產(chǎn)許可證、獸藥GMP證書(shū)、批簽發(fā)證明、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)批文以及檢測(cè)報(bào)告復(fù)印件等)B查閱文件及記錄獸
28、用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定三、獸用生物制品經(jīng)營(yíng)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)審核內(nèi)容三、獸用生物制品經(jīng)營(yíng)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)審核內(nèi)容審核項(xiàng)目序號(hào)審核細(xì)目及要求細(xì)目類(lèi)別審核方式記錄及檔案39有人員培訓(xùn)、考核記錄B查閱文件及記錄40有設(shè)施、設(shè)備的運(yùn)行狀態(tài)、維護(hù)保養(yǎng)記錄(樣本)B查閱文件及記錄41有獸用生物制品貯存環(huán)境溫濕度監(jiān)控記錄(樣本)B查閱文件及記錄42有采購(gòu)記錄(樣本)B查閱文件及記錄43有出入庫(kù)記錄(樣本)B查閱文件及記錄44有銷(xiāo)售記錄(樣本)B查閱文件及記錄45有不良反應(yīng)、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故記錄;不合格、失效及退回獸用生物制品處理記錄(樣本)B查閱文件及記錄注:表中“樣本”由初次申證企業(yè)提供;換證企業(yè)應(yīng)有真實(shí)記錄。獸用生物制
29、品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定四、生物制品經(jīng)營(yíng)企業(yè)存在問(wèn)題獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定四、生物制品經(jīng)營(yíng)企業(yè)存在問(wèn)題n(一)記錄不全或只有空白記錄表格。n人員培訓(xùn)、考核記錄n設(shè)施、設(shè)備的運(yùn)行狀態(tài)、維護(hù)保養(yǎng)記錄n獸用生物制品貯存環(huán)境溫濕度監(jiān)控記錄n采購(gòu)記錄:合同n出入庫(kù)記錄:通用名、商品名、生產(chǎn)單位、批準(zhǔn)文號(hào)、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、購(gòu)入數(shù)量、購(gòu)入日期n銷(xiāo)售記錄:通用名、商品名、生產(chǎn)單位、生產(chǎn)批號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、購(gòu)買(mǎi)人及其地址、電話(huà)和發(fā)貨日期等n退回獸用生物制品處理記錄等獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定四、生物制品經(jīng)營(yíng)企業(yè)存在問(wèn)題n(二)制度沒(méi)有上墻n崗位職責(zé)n貯存管理制度n采購(gòu)管理制度n銷(xiāo)售管理制度等獸用生物制品經(jīng)
30、營(yíng)管理規(guī)定四、生物制品經(jīng)營(yíng)企業(yè)存在問(wèn)題n(三)設(shè)備不全n配備溫度計(jì)、真空度測(cè)定儀、發(fā)電機(jī)等儀器設(shè)備,定期對(duì)有關(guān)儀器設(shè)備進(jìn)行校驗(yàn),并加以標(biāo)識(shí)。n設(shè)備購(gòu)買(mǎi)發(fā)票備查。n不懂操作n(四)人員n無(wú)聘用合同n不在崗位n簽訂虛假合同獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定四、生物制品經(jīng)營(yíng)企業(yè)存在問(wèn)題n(五)經(jīng)營(yíng)范圍登記表不在現(xiàn)場(chǎng)n經(jīng)營(yíng)范圍登記表應(yīng)與經(jīng)營(yíng)的品種一致,不得超范圍n增加經(jīng)營(yíng)品種應(yīng)先向設(shè)區(qū)市農(nóng)業(yè)(畜牧獸醫(yī))局辦理備案手續(xù)n(六)供應(yīng)商審查資料不全n包括:生產(chǎn)許可證、獸藥GMP證書(shū)、批簽發(fā)證明、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)批文以及檢測(cè)報(bào)告復(fù)印件等獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定四、生物制品經(jīng)營(yíng)企業(yè)存在問(wèn)題n(七)儲(chǔ)存不規(guī)范n沒(méi)有分品種、分批
31、號(hào)儲(chǔ)存;n不合格以及退貨品種應(yīng)分區(qū)存放。n(八)檢查時(shí)記錄不在經(jīng)營(yíng)現(xiàn)場(chǎng)視為無(wú)記錄。獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定五、生物制品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的幾點(diǎn)要求n1、各種證照必須齊全并懸掛在經(jīng)營(yíng)現(xiàn)場(chǎng)。n2、嚴(yán)格按照經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng),變更應(yīng)及時(shí)向當(dāng)?shù)匦竽莲F醫(yī)主管部門(mén)報(bào)備。n3、人員變更應(yīng)及時(shí)向當(dāng)?shù)匦竽莲F醫(yī)主管部門(mén)報(bào)備,尤其是技術(shù)人員要及時(shí)參加培訓(xùn)。n4、建立完整的人員檔案、設(shè)備檔案、供應(yīng)商評(píng)估檔案等。獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定n5、建立完整的記錄。n人員培訓(xùn)、考核記錄n設(shè)施、設(shè)備的運(yùn)行狀態(tài)、維護(hù)保養(yǎng)記錄n獸用生物制品貯存環(huán)境溫濕度監(jiān)控記錄n采購(gòu)記錄:合同n出入庫(kù)記錄:通用名、商品名、生產(chǎn)單位、批準(zhǔn)文號(hào)、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日
32、期、有效期、購(gòu)入數(shù)量、購(gòu)入日期n銷(xiāo)售記錄:通用名、商品名、生產(chǎn)單位、生產(chǎn)批號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、購(gòu)買(mǎi)人及其地址、電話(huà)和發(fā)貨日期等n退回獸用生物制品處理記錄等獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定n6、規(guī)范各種制度,制度上墻。n崗位職責(zé)n貯存管理制度n采購(gòu)管理制度n銷(xiāo)售管理制度等n7、人員培訓(xùn),員工崗位培訓(xùn)、法規(guī)培訓(xùn)等。n8、遵紀(jì)守法,誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)。n9、應(yīng)建立完善運(yùn)輸冷鏈,及時(shí)向當(dāng)?shù)匦竽莲F醫(yī)主管部門(mén)報(bào)告不良反應(yīng)。獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定n流程n供應(yīng)商評(píng)審報(bào)備采購(gòu)(合同)檢驗(yàn)(評(píng)估)儲(chǔ)存(有序存放、環(huán)境監(jiān)控)銷(xiāo)售(記錄、冷鏈)不良反應(yīng)報(bào)告獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定六、獸藥生產(chǎn)企業(yè)的幾點(diǎn)要求n1、根據(jù)農(nóng)業(yè)部的要求及時(shí)報(bào)送相
33、關(guān)信息,尤其是生產(chǎn)情況的信息,必須真實(shí)。n2、嚴(yán)格執(zhí)行批文所批準(zhǔn)的內(nèi)容組織生產(chǎn),表明成份,含量等。n3、標(biāo)簽說(shuō)明、包裝要規(guī)范。n4、加強(qiáng)人員的培訓(xùn),提高從業(yè)素質(zhì)。n5、嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)的各項(xiàng)制度,加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量管理。n6、做好各項(xiàng)記錄。n7、加強(qiáng)售后管理,及時(shí)報(bào)告不良反應(yīng)。獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定n另:福建省畜牧獸醫(yī)學(xué)會(huì)于2009年10月1718日在三明市科技會(huì)展中心舉辦“2009海峽畜牧業(yè)博覽會(huì)”,請(qǐng)獸藥生產(chǎn)企業(yè)全部參加,具體事宜請(qǐng)與我處丘建華科長(zhǎng)聯(lián)系,電話(huà):,059187851058。n歡迎獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)前往參觀。獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定n謝謝!獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)定u$
34、qZnWkShPdMaJ7F4C1z)w&s!pYmUjRgOcL9H6E3B+y(v%r#oWlTiQeNbK8G5D1A-x*t$qZnVkSgPdMaI7F4C0z)v&s!pXmUjRfOcL9H6E2B+y(u%r#oWlThQeNbJ8G5D1A-w*t$qYnVkSgPdLaI7F3C0z)v&s#pXmUiRfOcK9H5E2B+x(u%rZoWkThQeMbJ8G4D1z-w*t!qYnVjSgPdLaI6F3C0y)v&s#pXlUiRfNcK9H5E2A+x(u$rZoWkThPeMbJ7G4D1z-w&t!qYmVjSgOdL9I6F3B0y)v%s#oXlUiQfNc
35、K8H5E2A+x*u$rZnWkThPeMaJ7G4C1z-w&t!pYmVjRgOdL9I6E3B0y(v%s#oXlTiQfNbK8H5D2A-x*u$qZnWkShPdMaJ7F4C1z)w&t!pYmUjRgOcL9I6E3B+y(v%r#oXlTiQeNbK8G5D2A-x*t$qZnVkShPdMaI7F4C0z)w&s!pXmUjRfOcL9H6E2B+y(u%r#oWlThQeNbJ8G5D1A-x*t$qYnVkSgPdMaI7F3C0z)v&s!pXmUiRfO8G5D2A-x*t$qZnVkShPdMaI7F4C0z)w&s!pXmUjRfOcL9H6E3B+y(u%r
36、#oWlTiQeNbJ8G5D1A-x*t$qYnVkSgPdMaI7F3C0z)v&s!pXmUiRfOcK9H6E2B+x(u%rZoWlThQeMbJ8G4D1A-w*t!qYnVjSgPdLaI7F3C0y)v&s#pXmUiRfNcK9H5E2B+x(u$rZoWkThQeMbJ7G4D1z-w*t!qYmVjSgOdLaI6F3B0y)v%s#pXlUiQfNcK8H5E2A+x(u$rZnWkThPeMbJ7G4C1z-w&t!qYmVjRgOdL9I6F3B0y(v%s#oXlUiQfNbK8H5D2A+x*u$qZnWkShPeMaJ7F4C1z)w&t!pYmVjRgOcL
37、9I6E3B0y(v%r#oXlTiQfNbK8G5D2A-x*u$qZnVkShPdMaJ7F4C0z)w&s!pYmUjRfOcL9H6E3B+y(u%r#oWlTiQeNbJ8G5D1A-x*t$qZnVkSgPdMaI7F4C0z)v&s!pXmUjRfOcK9H6E2B+y(u%rZoWlThQeNbJ8G4D1A-w*t$qYnVjSgPdLaI7F3C0y)v&s#pXmUiRfOcK9H5E2B+x(u%rZoWkThQeMbJ8G4D1z-w*t!qYnVjSgOdLaI6F3C0y)v%s#pXlUiRfNcK8H5E2A+x(u$rZnWkThPeMbJ7G4C1z-w&
38、t!qYmVjSgOdL9I6F3B0y)v%s#oXlUiQfNcK8H5D2A+x*u$rZnWkShPeMaJ7G4C1z)w&t!pYmVjRgOcL9I6E3B0y(v%r#oXlTiQfNbK8H5D2A-x*u$qZnWkShPdMaJ7F4C1z)w&s!pYmUjRgOcL9H6E3B+y(v%r#oWlTiQeNbK8G5D1A-x*t$qZnVkSgPdMaI7F4C0z)w&s!pXmUjRfOcL9H6E2B+y(u%r#oWlThQeNbJ8G5D1A-w*t$qYnVkSgPdLaI7F3C0z)#oWlTiQeNbK8G5D1A-x*t$qZnVkShPdMaI
39、7F4C0z)w&s!pXmUjRfOcL9H6E2B+y(u%r#oWlThQeNbJ8G5D1A-w*t$qYnVkSgPdLaI7F3C0z)v&s#pXmUiRfOcK9H6E2B+x(u%rZoWlThQeMbJ8G4D1A-w*t!qYnVjSgPdLaI6F3C0y)v&s#pXlUiRfNcK9H5E2A+x(u$rZoWkThPeMbJ7G4D1z-w&t!qYmVjSgOdLaI6F3B0y)v%s#pXlUiQfNcK8H5E2A+x*u$rZnWkThPeMaJ7G4C1z-w&t!pYmVjRgOdL9I6E3B0y(v%s#oXlTiQfNbK8H5D2A+x*u$
40、qZnWkShPeMaJ7F4C1z)w&t!pYmUjRgOcL9I6E3B+y(v%r#oXlTiQeNbK8G5D2A-x*t$qZnVkShPdMaI7F4C0z)w&s!pYmUjRfOcL9H6E3B+y(u%r#oWlTiQeNbJ8G5D1A-x*t$qYnVkSgPdMaI7F3C0z)v&s!pXmUiRfOcK9H6E2B+x(u%rZoWlThQeMbJ8G4D1A-w*t$qYnVjSgPdLaI7F3C0y)v&s#pXmUiRfNcK9H5E2x*t$qYnVkSgPdMaI7F3C0z)v&s!pXmUiRfOcK9H6E2B+y(u%rZoWlThQeNbJ8
41、G4D1A-w*t$qYnVjSgPdLaI7F3C0y)v&s#pXmUiRfNcK9H5E2B+x(u$rZoWkThQeMbJ7G4D1z-w*t!qYmVjSgOdLaI6F3C0y)v%s#pXlUiRfNcK8H5E2A+x(u$rZnWkThPeMbJ7G4C1z-w&t!qYmVjRgOdL9I6F3B0y(v%s#oXlUiQfNbK8H5D2A+x*u$rZnWkShPeMaJ7G4C1z)w&t!pYmVjRgOcL9I6E3B0y(v%r#oXlTiQfNbK8G5D2A-x*u$qZnVkShPdMaJ7F4C0z)w&s!pYmUjRgOcL9H6E3B+y(v%r
42、#oWlTiQeNbK8G5D1A-x*t$qZnVkSgPdMaI7F4C0z)v&s!pXmUjRfOcK9H6E2B+y(u%rZoWlThQeNbJ8G4D1A-w*t$qYnVkSgPdLaI7F3C0z)v&s#pXmUiRfOcK9H5E2B+x(u%rZoWkThQeMbJ8G4D1z-w*t!qYnVjSgOdLaI6F3C0y)v%s#pXlUiRfNcK9H5E2A+x(u$rZoWkThPeMbJ7G4D1z-w&t!qYmVjSgOdL9I6F3B0y)v%s#oXlUiQfNcK8H5D2A+x*u$rZnWkShPeMaJ7G4C1z)w&t!pYmVjRgOdL
43、9I6E3B0y(v%s#oXlTiQfNbK8H5D2A-x*u$qZnWkShPdMaJ7F4C1z)w&s!pYmUjRgOcL9H6E3B+y(v%r#oWlTiQeNbK8G5D2A-x*t$qZnVkShPdMaI7F4C0z)w&s!pXmUjRfOH5D2A-x*u$qZnWkShPdMaJ7F4C1z)w&s!pYmUjRgOcL9I6E3B+y(v%r#oXlTiQeNbK8G5D2A-x*t$qZnVkShPdMaI7F4C0z)w&s!pXmUjRfOcL9H6E2B+y(u%r#oWlThQeNbJ8G5D1A-w*t$qYnVkSgPdMaI7F3C0z)v&s!p
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