醫(yī)療器械計算機員崗位職責

1、醫(yī)療器械計算機員崗位職責word文檔可編輯醫(yī)療器械計算機員崗位職責第1篇：醫(yī)療器械驗收員崗位職責 醫(yī)療器械驗收員崗位職責 一、審核供應商是否具備符合規(guī)定的供貨資格。 二、審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準的經(jīng)營范圍內(nèi)。 三、按法定標準和驗收規(guī)定，及時完成入庫醫(yī)療器械或退庫醫(yī)療器械的驗收檢查工作，并做好記錄。 四、對驗收合格的醫(yī)療器械應及時辦理入庫手續(xù)。 五、對驗收不合格的醫(yī)療器械應拒收，做好不合格醫(yī)療器械隔離存放工作，并及時報告質(zhì)量管理員進行處理。 六、規(guī)范填寫驗收記錄及有關(guān)質(zhì)量管理臺帳，并簽章。收集醫(yī)療器械質(zhì)量檢驗報告書和進口醫(yī)療器械通關(guān)單，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?七、收集醫(yī)療器械質(zhì)量信息，配合醫(yī)療器械

2、質(zhì)量管理組織做好醫(yī)療器械質(zhì)量檔案工作。 九、對所驗醫(yī)療器械的質(zhì)量負責。 醫(yī)療器械質(zhì)量管理領(lǐng)導小組職責 一、負責起草和制定本醫(yī)院的醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度，指導、 督 促醫(yī)療器械管理工作，定期組織考核。 二、負責制定相關(guān)人員的繼續(xù)教育和培訓計劃，具體落實采購、驗收、養(yǎng)護、使用人員的培訓工作。 三、負責組織醫(yī)療器械監(jiān)督管理法律、法規(guī)的學習培訓和收集醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門發(fā)布的醫(yī)療器械監(jiān)管信息，研究醫(yī)療器械的質(zhì)量管理工作。 四、對我院購進和使用醫(yī)療器械的質(zhì)量負責，對首供企業(yè)和首用品種進行資格合法性和產(chǎn)品合法性、安全性審查。 五、負責醫(yī)療器械質(zhì)量投訴、不良事件等信息的收集和處理，作好記錄，查明原因，并及時報

3、告有關(guān)部門。 六、會同醫(yī)院其它管理和使用醫(yī)療器械的部門及人員，做好一次性使用醫(yī)療器械的無害化處理工作。 醫(yī)療器械質(zhì)量管理組負責人崗位職責 一、帶頭宣傳貫徹執(zhí)行國家有關(guān)醫(yī)療器械管理的法律、法規(guī)及政策，安排布置醫(yī)療器械管理的具體工作。 二、根據(jù)醫(yī)院實際情況，組織制定符合相關(guān)法律、法規(guī)及曲靖市醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范的質(zhì)量管理文件，并監(jiān)督執(zhí)行。 三、建立醫(yī)院醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，根據(jù)實際情況做出結(jié)構(gòu)與人員調(diào)整，保證醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作的順利運行。 四、負責對重大醫(yī)療器械質(zhì)量事故的處理、調(diào)查及報告。 五、定期組織醫(yī)療器械質(zhì)量意識、知識的教育和培訓，對國家重點法律、法規(guī)應親自督導學習。 六、領(lǐng)導相關(guān)

4、人員完善醫(yī)療器械質(zhì)量檔案管理和醫(yī)療器械信息網(wǎng)絡建設。 七、對首供企業(yè)和首用品種親自把關(guān)。 八、對醫(yī)院購進和使用的醫(yī)療器械質(zhì)量負全責，為醫(yī)院醫(yī)療器械質(zhì)量管理組織的直接領(lǐng)導和管理者。 醫(yī)療器械質(zhì)量管理員崗位職責 一、按照醫(yī)療器械質(zhì)量管理組負責人的安排，貫徹執(zhí)行國家有關(guān)醫(yī)療器械管理的法律、法規(guī)及政策。根據(jù)曲靖市醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范的要求，做好醫(yī)療器械質(zhì)量管理各項制度、規(guī)定的落實工作。 二、在 醫(yī)療器械質(zhì)量管理組負責人的領(lǐng)導下，做好日常醫(yī)療器械質(zhì)量管理與監(jiān)控工作。 三、在進行醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作中，對發(fā)現(xiàn)的問題應及時向醫(yī)療器械質(zhì)量管理組負責人匯報，并提出可行性改進意見和措施。 四、對醫(yī)療器械購

5、進合同中的質(zhì)量條款實行監(jiān)督。 五、收集和分析醫(yī)療器械質(zhì)量信息，準確及時地傳遞反饋。對發(fā)生質(zhì)量問題的供應商或醫(yī)療器械品種有提出終止業(yè)務和處理意見的權(quán)利。 六、監(jiān)督指導并參與醫(yī)療器械購進、驗收、維修、養(yǎng)護、儲存及使用等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。 七、負責處理醫(yī)療器械質(zhì)量的咨詢、查詢，參與質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。 八、參與不合格醫(yī)療器械的處理，對退換醫(yī)療器械實施監(jiān)督管理。 九、收集最新醫(yī)療器械質(zhì)量標準或體系，建立醫(yī)療器械質(zhì)量檔案，為醫(yī)院醫(yī)療器械質(zhì)量決策提供依據(jù)。 十、積極參與各類技術(shù)培訓，不斷提高專業(yè)技術(shù)水平和自身素質(zhì)。 十一、配合有關(guān)教育部門開展醫(yī)療器械質(zhì)量意識和質(zhì)量工作的教育和培訓。 醫(yī)

6、療器械采購員崗位職責 一、擇優(yōu)從合法經(jīng)營和信譽好的企業(yè)購近醫(yī)療器械，不與非法醫(yī)療器械經(jīng)營單位發(fā)生業(yè)務聯(lián)系，保證購進醫(yī)療器械質(zhì)量合格，價格公平合理。 二、購進醫(yī)療器械前認真核對供應商的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍，所購進醫(yī)療器械不得超過供應商的經(jīng)營范圍。 三、與供應商簽定的購貨合同必須明確寫明必要的醫(yī)療器械質(zhì)量條款或與供貨單位簽定質(zhì)量保障協(xié)議。 四、購進醫(yī)療器械必須有合法票據(jù)。 五、嚴格按照規(guī)定進行首用品種和首供企業(yè)的審核，經(jīng)質(zhì)量管理組織批準后方可簽定合同進貨。 六、分析醫(yī)療器械使用狀況及一次性使用醫(yī)療器械的庫存情況，優(yōu)化醫(yī)療器械的配置及一次性使用醫(yī)療器械的庫存結(jié)構(gòu)，保證常規(guī)醫(yī)療器械的合理配置和常用一次性

7、使用醫(yī)療器械的正常供給。 七、與供應商明確落實醫(yī)療器械的退換貨條款，減少經(jīng)濟損失和供需矛盾。 八、及時掌握購銷過程中的質(zhì)量動態(tài)，積極向質(zhì)量管理組織反饋信息。每年定期會同質(zhì)量管理組織對醫(yī)療器械、供應商進行質(zhì)量考評。采購工作服從質(zhì)量管理組織的質(zhì)量指導和監(jiān)督。 九、協(xié)助醫(yī)療器械驗收員做好醫(yī)療器械驗收工作，協(xié)助醫(yī)療器械保管員做好醫(yī)療器械在庫養(yǎng)護工作，協(xié)助醫(yī)療器械維修和使用人員做好醫(yī)療器械的保養(yǎng)、維護工作。 十、對醫(yī)療器械購進業(yè)務的合法性和醫(yī)療器械質(zhì)量負直接責任。 醫(yī)療器械保管員崗位職責 一、在醫(yī)療器械質(zhì)量管理組織、藥劑科（設備科）的領(lǐng)導下， 負責醫(yī)療器械及高風險醫(yī)療器械的保管和發(fā)放工作。 二、嚴格執(zhí)行

8、本崗位的相關(guān)質(zhì)量管理制度和工作程序，做好醫(yī)療器械的入庫、儲存、出庫及復核等各個工作環(huán)節(jié)的工作。 三、到貨時與采購人員或其他醫(yī)療器械質(zhì)量驗收人員依據(jù)合同及發(fā)票、送貨單，及時進行驗收和入賬。若發(fā)現(xiàn)賬物不符、質(zhì)量問 題， 有權(quán)拒收，并根據(jù)情況及時報告藥劑科（設備科）或醫(yī)療器械質(zhì)量管理組織。 四、根據(jù)驗收情況和有關(guān)規(guī)定辦理醫(yī)療器械入庫手續(xù)后，正確合理分類分庫存放醫(yī)療器械，實行色標管理，其統(tǒng)一標準為：待驗區(qū)、退貨庫（區(qū)）為黃色；合格庫（區(qū)）為綠色；不合格庫（區(qū)）為紅色。 三、做好庫房溫濕度的監(jiān)測、調(diào)控與記錄工作，保證在安全合理的條件下儲存醫(yī)療器械。 五、正確搬運和擺放醫(yī)療器械，保證醫(yī)療器械不因搬運和存儲

9、受到損害。做好有效期一次性使用醫(yī)療器械管理工作，近效期一次性使用醫(yī)療器械按季度上報相關(guān)組織及其負責人，保證一次性使用醫(yī)療器械不過期使用。嚴格按先進先出，近期先用的原則領(lǐng)發(fā)和使用一次性使用醫(yī)療器械。 六、負責定期做好庫存盤點工作。防止物品的積壓、霉爛、生銹、失效，一旦發(fā)現(xiàn)問題及時報告醫(yī)療器械質(zhì)量管理組織，并及時處理。做到賬物相符，賬賬相符。 七、負責對存儲設施進行維護、保養(yǎng)，確保所用設施設備運行良好并做記錄。 八、做好倉庫和醫(yī)療器械的清潔衛(wèi)生工作，經(jīng)常保持庫區(qū)及醫(yī)療器械使用環(huán)境衛(wèi)生清潔。 九、對醫(yī)療器械入庫、儲存、養(yǎng)護、領(lǐng)發(fā)等質(zhì)量情況根據(jù)具體原因負相應責任。 十、負責做好安全工作，經(jīng)常檢查，做好

10、倉庫的防火防爆、防盜工作。 醫(yī)療器械使用人員崗位職責 一、對使用的醫(yī)療器械制定相應的管理制度，做到專人負責， 具體落實。 二、根據(jù)工作需要，制定醫(yī)療器械消耗性配件的購置申請計劃。 三、配合醫(yī)療器械質(zhì)量管理組織進行設備的驗收、日常維護和保管等項工作，保證醫(yī)療器械的安全使用。 四、負責醫(yī)療器械使用中的可疑不良事件的登記與報告工作。 五、做好醫(yī)療器械的登記、使用管理工作。 六、大型醫(yī)療設備（器械）的專業(yè)使用人員同時承擔其主要驗收和使用維護工作。 一次性使用醫(yī)療器械銷毀人員崗位職責 一、在醫(yī)院感染管理委員會、醫(yī)療器械質(zhì)量管理組織及其相關(guān)部門的領(lǐng)導下，按照國家及醫(yī)院有關(guān)一次性醫(yī)療器械的管理、處置規(guī)定，做

11、好一次性醫(yī)療器械的收集、處理、銷毀工作。 二、按照醫(yī)院廢物管理制度對一次性醫(yī)療器械進行分類收集，保證不與生活垃圾及其它醫(yī)療器械混收、混放。 三、對一次性使用醫(yī)療器械進行無害化處理，具體要求為： 統(tǒng)一回收，分類堆放，按規(guī)定時間及時處理； 可燃性一次性使用醫(yī)療器械（帽子、口罩、尿布、檢查單、尸單及紗布等）集中焚燒，不可燃性一次性使用醫(yī)療器械（輸液器、注射器、擴陰器等）須進行規(guī)定要求的毀形處理； 針頭的毀形處理必須達無害化； 一次性使用的試管、培養(yǎng)皿、采血針等，應按規(guī)定要求先滅菌、初步清污后再統(tǒng)一回收處理。 四、做好銷毀記錄，收集相關(guān)信息并及時反饋給醫(yī)院感染和醫(yī)療器械質(zhì)量管理組織，以便發(fā)現(xiàn)問題及時處

12、理。 五、把好醫(yī)療器械流通、使用和處置管理的最后一關(guān)，保證其不流入非法渠道。 六、對一次性使用醫(yī)療器械的毀形及無害化處理負有直接責任。 醫(yī)療器械養(yǎng)護、維修人員崗位職責 一、在所在科室的直接領(lǐng)導下，負責我院醫(yī)療器械的維修、養(yǎng)護工作。 二、定期深入科室，對醫(yī)療器械儲存、使用中存在的問題及時進行維修和養(yǎng)護。 三、樹立服務質(zhì)量第一的思想，按質(zhì)養(yǎng)護、及時維修，對不能處理和維修的醫(yī)療器械及時上報相關(guān)部門，保證我院醫(yī)療器械的正常使用。 四、對確實不能使用的醫(yī)療器械，應寫出書面報告，經(jīng)科室領(lǐng)導簽字后，報院長批準報廢。 五、建立健全醫(yī)療器械養(yǎng)護、維修記錄，并存檔備案。 六、加強業(yè)務學習，不斷總結(jié)經(jīng)驗，充實醫(yī)療器

13、械養(yǎng)護、維修的知識和技能。第2篇：醫(yī)療器械公司驗收員崗位職責 驗收員崗位職責 1、按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進醫(yī)療器械、銷后退回醫(yī)療器械的質(zhì)量進行逐批驗收并記錄，記錄內(nèi)容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗收人員。 2、驗收應同時對醫(yī)療器械的包裝標簽說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進行逐一檢查，并記錄。 3、對進口醫(yī)療器械按有關(guān)規(guī)定進行雙人驗收，并核對相關(guān)證件。 4、檢查首營品種的檢驗報告書及所有醫(yī)療器械的產(chǎn)品合格證。 5、驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量異常情況，甚至發(fā)現(xiàn)假、劣醫(yī)療器械產(chǎn)品時，應及時反饋給質(zhì)量管理員。 6、普通醫(yī)

14、療器械在6小時內(nèi)完成驗收工作，有特殊儲藏要求的醫(yī)療器械優(yōu)先驗收，并在30分鐘內(nèi)完成。 7、負責醫(yī)療器械質(zhì)量標準及相關(guān)資料的收集上報。 8、開箱驗收后回復包裝，并在封口處簽章。 9、嚴格按規(guī)定的抽樣數(shù)量、驗收方法、判斷標準進行驗收，重點驗收標識外觀質(zhì)量和包裝質(zhì)量。對銷貨退回、貴重、效期、進口等醫(yī)療器械應加強驗收。 10、對驗收不合格的醫(yī)療器械應及時報質(zhì)管員，審核后通知采購員，并做好不合格醫(yī)療器械的隔離工作。 11、規(guī)范填寫驗收記錄，字跡清楚，內(nèi)容真實，項目齊全，批號數(shù)量準確，并簽章負責，按規(guī)定保證備查。 12、自覺學習醫(yī)療器械業(yè)務知識，努力提供驗收工平。第3篇：醫(yī)療器械公司驗收員崗位職責 驗收員

15、崗位職責 1、按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進醫(yī)療器械、銷后退回醫(yī)療器械的質(zhì)量進行逐批驗收并記錄，記錄內(nèi)容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗收人員。 2、驗收應同時對醫(yī)療器械的包裝標簽說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進行逐一檢查，并記錄。 3、對進口醫(yī)療器械按有關(guān)規(guī)定進行雙人驗收，并核對相關(guān)證件。 4、檢查首營品種的檢驗報告書及所有醫(yī)療器械的產(chǎn)品合格證。 5、驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量異常情況，甚至發(fā)現(xiàn)假、劣醫(yī)療器械產(chǎn)品時，應及時反饋給質(zhì)量管理員。 6、普通醫(yī)療器械在6小時內(nèi)完成驗收工作，有特殊儲藏要求的醫(yī)療器械優(yōu)先驗收，并在

16、30分鐘內(nèi)完成。 7、負責醫(yī)療器械質(zhì)量標準及相關(guān)資料的收集上報。 8、開箱驗收后回復包裝，并在封口處簽章。 9、嚴格按規(guī)定的抽樣數(shù)量、驗收方法、判斷標準進行驗收，重點驗收標識外觀質(zhì)量和包裝質(zhì)量。對銷貨退回、貴重、效期、進口等醫(yī)療器械應加強驗收。 10、對驗收不合格的醫(yī)療器械應及時報質(zhì)管員，審核后通知采購員，并做好不合格醫(yī)療器械的隔離工作。 11、規(guī)范填寫驗收記錄，字跡清楚，內(nèi)容真實，項目齊全，批號數(shù)量準確，并簽章負責，按規(guī)定保證備查。第4篇：醫(yī)療器械各崗位職責 主任職責 1、組織本科室所有認真學習和執(zhí)行有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例、 2組織有關(guān)崗位人員建立規(guī)章制度和完善質(zhì)量體系，定期召開質(zhì)量管理工

17、作會議，研究、解決質(zhì)量工作方面的問題。 3、指導和監(jiān)督員工嚴格按醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例來規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營行為。 4、組織有關(guān)人員定期對醫(yī)療器械進行檢查，做到經(jīng)營醫(yī)療器械帳物相符，嚴禁變質(zhì)及過期失效、淘汰醫(yī)療器械出售現(xiàn)象發(fā)生。 5、檢查各級質(zhì)量責任制度的執(zhí)行情況，表彰先進，處罰造成質(zhì)量事故的有關(guān)人員。 6、負責組織制定和修訂各項質(zhì)量管理制度。 7、負責質(zhì)量指導、質(zhì)量計劃的實施，對質(zhì)量體系的工作質(zhì)量負責。 8、主持質(zhì)量問題的調(diào)查、分析和處理、落實質(zhì)量獎懲工作。 質(zhì)量管理員職責 1、負責藥房關(guān)于醫(yī)療器械質(zhì)量管理文件的督促執(zhí)行。定期對執(zhí)行情況進行檢查及考核，對存在問題作好記錄并提出改進措施。 2、協(xié)助主

18、任定期召開醫(yī)療器械質(zhì)量分析會。 3、負責建立所經(jīng)營醫(yī)療器械包含質(zhì)量標準的醫(yī)療器械質(zhì)量檔案。 4、負責處理醫(yī)療器械質(zhì)量查詢，對病人反映醫(yī)療器械質(zhì)量問題填寫醫(yī)療器械質(zhì)量查詢記錄，及時解決并給以答復、上報。 5、負責醫(yī)療器械質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。 6、負責醫(yī)療器械質(zhì)量信息管理、收集和分析醫(yī)療器械質(zhì)量信息。 7、負責質(zhì)量不合格醫(yī)療器械報損前的審核，并監(jiān)督其處理過程與結(jié)果。 8、負責審核醫(yī)療器械的質(zhì)量分析，并提出處理意見，對確定的處理方案進行監(jiān)督。 9、協(xié)助開展對醫(yī)院職工醫(yī)療器械質(zhì)量管理方面的培訓。 采購人員職責 1、采購人員是直接從事醫(yī)療器械的調(diào)撥，必須由藥品監(jiān)督管理部門專業(yè)培訓經(jīng)考核

19、合格后，持證上崗。 2、采購人員，必須做好培訓工作。學習內(nèi)容有法律法規(guī)，藥品管理法、經(jīng)濟合同法、藥品法和一次性使用無菌醫(yī)療器械管理辦法等有關(guān)法律規(guī)定。加強業(yè)務學習，能夠?qū)λN售藥品用途、用法用量、劑型、禁忌等。 3、采購人員認真學習“醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理辦法”規(guī)定，堅決做到不向無“療器械經(jīng)營許可證醫(yī)”或“醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證”，無執(zhí)照、許可證的醫(yī)療機構(gòu)購進或銷售醫(yī)療器械，建立并實施質(zhì)量跟蹤及不良反應的報損制度，做好記錄。 養(yǎng) 護 員 職 責 1、堅持預防為主的原則，按照醫(yī)療器械理化性能和儲存條件的規(guī)定，結(jié)合庫房實際情況，指導保管人員對醫(yī)療器械進行合理儲存。 2、檢查在庫醫(yī)療器械的儲存條件，配合保

20、管人員進行溫、濕度管理。 3、對庫存醫(yī)療器械進行養(yǎng)護、定期質(zhì)量檢查，并做好檢查記錄。 4、對陳列的醫(yī)療器械按月進行檢查并記錄，發(fā)現(xiàn)問題及時向質(zhì)量管理員匯報。 5、對中藥材的醫(yī)療器械和中藥飲片按其特性，采取適宜方法養(yǎng)護。 6、正確使用養(yǎng)護設備，并定期檢查保養(yǎng)，做好檢修記錄，確保正常運行。 7、對由于異常原因可能出現(xiàn)質(zhì)量問題的醫(yī)療器械和儲存時間較的中藥材，應抽樣送檢。 8、對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時通知質(zhì)量管理員復查處理。 9、定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存的醫(yī)療器械等質(zhì)量信息，進行養(yǎng)護情況的統(tǒng)計分析，摸索規(guī)律，提供養(yǎng)護分析報告。 10、負責養(yǎng)護用儀器設備、溫濕度檢測和器具等的管理工

21、作。 11、建立醫(yī)療器械養(yǎng)護檔案。 12、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題醫(yī)療器械，應掛黃牌暫停銷售，及時與質(zhì)管部門聯(lián)系，質(zhì)管部門抽檢認定后盡快處理。 13、自覺學習醫(yī)療器械業(yè)務知識，提高養(yǎng)護工作技能。 驗 收 員 職 責 1、按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進醫(yī)療器械、銷后退回醫(yī)療器械的質(zhì)量進行逐批驗收并記錄，記錄內(nèi)容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗收人員。 2、驗收應同時對醫(yī)療器械的包裝標簽說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進行逐一檢查，并記錄。 3、對進口醫(yī)療器械按有關(guān)規(guī)定進行雙人驗收，并核對相關(guān)證件。 4、檢查首營品種的檢驗報告書及所有醫(yī)療器械的產(chǎn)品合格證。 5、驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量異常情況，甚至發(fā)現(xiàn)假、劣藥時，應及時反饋給質(zhì)量管理員。 6、普通醫(yī)療器械在6小時內(nèi)完成驗收工作，有特殊儲藏要求的醫(yī)療器械優(yōu)先驗收，并在30分鐘內(nèi)完成。 7、負責醫(yī)療器械質(zhì)量標準及相關(guān)資料