2021高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 課時作業(yè)37 烴的含氧衍生物魯科版

1、2021高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 課時作業(yè)37 烴的含氧衍生物魯科版2021高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 課時作業(yè)37 烴的含氧衍生物魯科版年級：姓名：- 11 -烴的含氧衍生物(本欄目內(nèi)容，在學(xué)生用書中以獨(dú)立形式分冊裝訂！)1(2019江蘇考前模擬)下列物質(zhì)轉(zhuǎn)化常通過氧化反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的是()ach3ch2ohch3cooch2ch3bch3ch2ohch3chodch2=ch2ch3ch2brb乙醇和乙酸在濃硫酸催化作用下共熱，發(fā)生酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))生成乙酸乙酯，a錯誤；乙醇在銅或銀催化作用下加熱，被氧氣氧化生成乙醛，為氧化反應(yīng)，b正確；苯與濃硝酸在濃硫酸催化作用下加熱，發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯，c錯誤；乙烯與溴化

2、氫發(fā)生加成反應(yīng)生成溴乙烷，d錯誤。2(2019浙江慈溪三山高中月考)下列化學(xué)方程式或離子方程式不正確的是()a溴乙烷在氫氧化鈉水溶液中的反應(yīng)：ch3ch2brohch3ch2ohbrb制備酚醛樹脂：c苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳：2c6h5oco2h2o2c6h5ohcod甲醛溶液與足量的銀氨溶液共熱：hcho4ag(nh3)24ohco2nh4ag6nh32h2oc溴乙烷在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)：ch3ch2brohch3ch2ohbr，a正確；制備酚醛樹脂的化學(xué)方程式為，b正確；由于酸性：碳酸苯酚碳酸氫根離子，根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸原理，苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳的離子方程式為c6h5oc

3、o2h2oc6h5ohhco，c錯誤；甲醛溶液與足量的銀氨溶液共熱，發(fā)生反應(yīng)hcho4ag(nh3)24ohco2nh4ag6nh32h2o，d正確。3(2019廣東深圳外國語學(xué)校月考)某羧酸酯的分子式為c16h14o4,1 mol 該酯完全水解可得到2 mol 羧酸和1 mol乙二醇(hoch2ch2oh)，該羧酸的分子式為()ac7h6o2 bc8h8o4cc14h12o2 dc6h6o4a某羧酸酯的分子式為c16h14o4,1 mol該酯完全水解可得到2 mol羧酸和1 mol乙二醇(hoch2ch2oh)，這說明1分子該酯水解可得到2分子羧酸，c16h14o42h2o2rcoohhoc

4、h2ch2oh，根據(jù)碳、氫原子守恒可知，該羧酸的分子式為c7h6o2，答案：選a。4化合物x是一種醫(yī)藥中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)化合物x的說法正確的是()a分子中兩個苯環(huán)一定處于同一平面b不能與飽和na2co3溶液反應(yīng)c在酸性條件下水解，水解產(chǎn)物只有一種d1 mol化合物x最多能與2 mol naoh反應(yīng)c由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，兩個苯環(huán)不一定處于同一平面，a錯誤；x分子結(jié)構(gòu)中含有cooh，能與飽和na2co3溶液反應(yīng)，b錯誤；x分子結(jié)構(gòu)中只有酯基能水解，水解產(chǎn)物只有一種，c正確；x分子結(jié)構(gòu)中的cooh和酚酯基能與naoh反應(yīng)，1 mol x最多能與3 mol naoh反應(yīng)，d錯誤。5(2

5、019江西新余四中、上高二中聯(lián)考)有關(guān)如圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是()a兩種化合物均是芳香烴b兩種化合物可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分c兩種化合物分子中共平面的碳原子數(shù)相同d兩種化合物互為同分異構(gòu)體，均能與溴水反應(yīng)d烴只含c、h兩種元素，題給兩種有機(jī)物中都含o元素，都不屬于烴，故a錯誤；兩種有機(jī)物中含有的h原子種類相同，但不同化學(xué)環(huán)境的h原子個數(shù)比不同，可用核磁共振氫譜區(qū)分，故b錯誤；第一種物質(zhì)分子中含有苯環(huán)，至少有8個c原子共面，第二種物質(zhì)分子中含有碳碳雙鍵，至多有7個c原子共面，故c錯誤；二者分子式相同而結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，第一種物質(zhì)分子中含有酚羥基，且酚羥基鄰

6、、對位上有h原子，可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，第二種物質(zhì)分子中含有碳碳雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故d正確。6(2019甘肅靖遠(yuǎn)一中月考)下述轉(zhuǎn)化關(guān)系可用于合成解痙藥奧昔布寧的前體(化合物丙)。下列說法正確的是()a化合物甲中的含氧官能團(tuán)有羰基和酯基b化合物乙與naoh水溶液在加熱條件下反應(yīng)可生成化合物丙c化合物乙不能發(fā)生消去反應(yīng)d化合物丙能和fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)a根據(jù)圖示可知，化合物甲中的含氧官能團(tuán)有羰基和酯基，a正確；化合物乙與naoh水溶液反應(yīng)生成的是羧酸鈉和乙醇，無法生成化合物丙，b錯誤；化合物乙中，與羥基所在c原子相鄰的c原子上連有h原子，能夠發(fā)生消去反應(yīng)，c錯誤；化合物丙分子中含有

7、的是醇羥基而不是酚羥基，不能和fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，d錯誤。7某有機(jī)物x的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。若1 mol x分別與h2、na、naoh、nahco3恰好完全反應(yīng)，則消耗h2、na、naoh、nahco3的物質(zhì)的量之比為()a4321 b3321c4322 d3322a該有機(jī)物中含有酚羥基、醛基、羧基、醇羥基和苯環(huán)，一定條件下，能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的有苯環(huán)和醛基，能和氫氧化鈉反應(yīng)的有酚羥基和羧基，能和碳酸氫鈉反應(yīng)的只有羧基，酚羥基、醇羥基、羧基都能和鈉反應(yīng)生成氫氣，所以若1 mol x分別與h2、na、naoh、nahco3恰好完全反應(yīng)，則消耗h2、na、naoh、nahco3的物質(zhì)的量分

8、別為4 mol、3 mol、2 mol、1 mol，故選a。8藥用有機(jī)化合物a(c8h8o2)為一種無色液體。從a出發(fā)可發(fā)生如圖所示的一系列反應(yīng)。則下列說法正確的是()a根據(jù)d和濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀可推知d為三溴苯酚bg的同分異構(gòu)體中屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的只有一種c上述各物質(zhì)中能發(fā)生水解反應(yīng)的有a、b、d、gda的結(jié)構(gòu)簡式為d根據(jù)現(xiàn)象及化學(xué)式，推知a為乙酸苯酚酯，b為苯酚鈉，d為苯酚，f為三溴苯酚。g的符合題意條件的同分異構(gòu)體有hcooch2ch2ch3和hcooch(ch3)2兩種。9今有以下幾種化合物：(1)請寫出丙中含氧官能團(tuán)的名稱：_。(2)請判斷上述哪些化合物互為同分異構(gòu)體：_

9、。(3)請分別寫出鑒別甲、乙、丙化合物的方法(指明所選試劑及主要現(xiàn)象即可)。鑒別甲的方法：_。鑒別乙的方法：_。鑒別丙的方法：_。(4)請按酸性由強(qiáng)至弱排列甲、乙、丙的順序：_。解析：要鑒別甲、乙、丙三種物質(zhì)，關(guān)鍵要抓住性質(zhì)特征，尤其現(xiàn)象要明顯?？煞謩e抓住甲、乙、丙中酚羥基、羧基、醛基的典型性質(zhì)。答案：(1)醛基、羥基(2)甲、乙、丙(3)三氯化鐵溶液，顯紫色碳酸鈉溶液，有氣泡生成銀氨溶液，共熱產(chǎn)生銀鏡(4)乙甲丙10a和b兩種物質(zhì)的分子式都是c7h8o，它們都能跟金屬鈉反應(yīng)放出氫氣。a不溶于naoh溶液，而b能溶于naoh溶液。b能使適量溴水褪色，并產(chǎn)生白色沉淀，而a不能。b苯環(huán)上的一溴代物

10、有兩種結(jié)構(gòu)。(1)寫出a和b的結(jié)構(gòu)簡式：a_，b_。(2)寫出b與naoh溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(3)a與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。與足量金屬鈉反應(yīng)生成等量h2，分別需a、b、h2o三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為_。解析：(1)依據(jù)分子式c7h8o知a和b均為不飽和化合物。由于a、b均能與na反應(yīng)放出h2，且分子結(jié)構(gòu)中只有一個氧原子，故a、b中均含有oh，為醇和酚類。a不溶于naoh溶液，說明a為醇，又不能使溴水褪色，故a為h2時分別需三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為111。答案：11(2019四川攀枝花十二中月考節(jié)選)有機(jī)物a可用于合成具有特殊用途的有機(jī)物d和e，其中e屬于酯類，合成路線如下：回

11、答下列問題：(1)c中官能團(tuán)的名稱為_。(2)a生成b的化學(xué)方程式為_。(3)a生成e的化學(xué)方程式為_。解析：a為環(huán)己醇，和鄰羥基苯甲酸在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯e，e的結(jié)構(gòu)簡式為；環(huán)己醇(a)在銅作催化劑的條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成環(huán)己酮(b)；則b的結(jié)構(gòu)簡式為；乙炔和鈉在液氨條件下生成乙炔鈉，乙炔鈉和b在液氨條件下反應(yīng)，產(chǎn)物經(jīng)酸化后得到c()，c和cocl2及nh3經(jīng)兩步反應(yīng)生成d()。(1)c為，所含官能團(tuán)為羥基、碳碳三鍵。(2)環(huán)己醇(a)在銅作催化劑的條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成環(huán)己酮(b)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2。(3)環(huán)己醇(a)和鄰羥基苯甲酸在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成

12、酯(e)。答案：(1)羥基、碳碳三鍵(2)212扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體，以a和b為原料合成扁桃酸衍生物f的路線如下：(1)c()中、3個oh的酸性由強(qiáng)到弱的順序是_。(2)df的反應(yīng)類型是_，1 mol f在一定條件下與足量naoh溶液反應(yīng)，最多消耗naoh的物質(zhì)的量為_mol。答案：(1)(2)取代反應(yīng)313由乙烯和其他無機(jī)原料合成環(huán)狀酯e和高分子化合物h的示意圖如圖所示：請回答下列問題： (1)寫出以下物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：a_，f_，c_。(2)寫出以下反應(yīng)的反應(yīng)類型：x_，y_。(3)寫出以下反應(yīng)的化學(xué)方程式：ab：_；gh：_。(4)若環(huán)狀酯e與naoh水溶液共熱，則發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)

13、方程式為_。答案：(1)ch2brch2brchchohccho(2)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))加聚反應(yīng)14從冬青中提取出的有機(jī)物a可用于合成抗結(jié)腸炎藥物y及其他化學(xué)品，合成路線如下：提示：根據(jù)上述信息回答：(1)請寫出y中含氧官能團(tuán)的名稱：_。(2)寫出反應(yīng)的反應(yīng)類型：_。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。_。(4)a的同分異構(gòu)體i和j是重要的醫(yī)學(xué)中間體，在濃硫酸的作用下i和j分別生成和，鑒別i和j的試劑為_。解析：(1)y中含氧官能團(tuán)的名稱是酚羥基、羧基。(2)根據(jù)已知推斷h中含硝基，所以反應(yīng)的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。(3)由反應(yīng)知b為甲醇，根據(jù)反應(yīng)的條件推斷a中含酯基，由y的結(jié)構(gòu)簡式倒推a的結(jié)構(gòu)簡式為，所以反應(yīng)的化