(完整版)免疫檢測(cè)點(diǎn)介紹

1、（一）免疫檢測(cè)點(diǎn)簡(jiǎn)介 “免疫檢驗(yàn)點(diǎn)”，為抑制受體和抑制信號(hào)通路，這些“檢驗(yàn)點(diǎn)” 在正常情況下能抑制 T 細(xì)胞的功能，同時(shí)在腫瘤組織中可能被腫瘤 利用形成免疫逃逸。PD-1 、PD-L1、CTLA-4、B 和 T 細(xì)胞衰減器（ B and T cell attenuator，BTLA）、T 細(xì)胞免疫球蛋白以及 Tim-3 等分子均屬于“檢驗(yàn)點(diǎn)”分子， 在腫瘤組織中可能被腫瘤利用形成免疫逃逸， 它們通過控制胞外以及 胞內(nèi)信號(hào)來控制細(xì)胞周期進(jìn)程。淋巴細(xì)胞活化基因 3 （LAG-3）是表達(dá)在活化 T 細(xì)胞、NK 細(xì)胞及B 細(xì)胞上的免疫抑制檢驗(yàn)點(diǎn)分子。目前已知的唯一配體是 MHC-II 分 子。NK 細(xì)

2、胞表面存在殺傷抑制受體（KIRs,可抑制 NK 細(xì)胞的殺傷作 用）,在腫瘤微環(huán)境中可能會(huì)被誘導(dǎo)表達(dá)，從而抑制 NK 細(xì)胞的殺傷功 能。因此，KIRs 也被認(rèn)為是免疫抑制檢驗(yàn)點(diǎn)，通過阻斷其信號(hào)可增強(qiáng) NK 細(xì)胞的殺傷腫瘤的功能53。目前已有針對(duì) KIRs 單抗進(jìn)入臨床實(shí) 驗(yàn)（ lirilumab 單抗治療急性粒細(xì)胞白血病已進(jìn)入 I 期臨床實(shí)驗(yàn)）很多免疫抑制檢驗(yàn)點(diǎn)在腫瘤細(xì)胞中與PD-1/PD-L1 共表達(dá)，另一方面,免疫抑制檢驗(yàn)點(diǎn)的聯(lián)合阻斷中可供選擇的目標(biāo)增多有利于篩選 出最佳組合從而達(dá)到最佳效果。（二）臨床常用的檢測(cè)點(diǎn)“程序性死亡分子 1”（ programmed deah-1, PD-1）和“

3、細(xì)胞毒T 淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原 4” （ cytotoxic T lymphocyte-associated antigen-4,CTLA-4 表達(dá)在 T 細(xì)胞表面，同屬于抑制性共刺激分子，在免疫系統(tǒng) 中扮演著類似“剎車”的角色。CTLA 的配體(即 CD80 和 CD86 只表達(dá)在抗原遞呈細(xì)胞上，而 非腫瘤細(xì)胞表面，因此 CTLA-4 抑制 T 細(xì)胞活化發(fā)生在次級(jí)免疫器官(淋巴結(jié))內(nèi)，而不是腫瘤微環(huán)境中。同時(shí) CTLA-4 主要表達(dá)在 CD4+T 細(xì)胞而非 CD8+ T 細(xì)胞，CTLA-4 單抗的抗腫瘤作用可能是通過增強(qiáng) CD4+T 細(xì)胞間接促進(jìn) CD8+ T 細(xì)胞的功能。不同于 CTLA-4

4、的是，PD-1 的配體 PD-L1 在腫瘤細(xì)胞及腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞上均有表達(dá)，而不是在抗原遞呈細(xì)胞上，因此 PD-1/PD-L1 抑 制 T細(xì)胞活化主要在腫瘤微環(huán)境中 5-7 。目前，在肺癌領(lǐng)域研究得比 較多的免疫檢驗(yàn)點(diǎn)抑制劑有抗 PD-1 (Nivolumab, Pembrolizumab)和 PD-L1 單抗(MPDL3280A 和 MEDI-4736)。PD-L1 仍然是現(xiàn)階段 PD-1/PD - L 類藥物最有前景的預(yù)測(cè)療效的 生物標(biāo)記物之一在黑色素瘤相關(guān)研究中發(fā)現(xiàn)，抗 PD-1 抗體的療效要好于抗 CTLA- 4 抗體。在 NSCLCCTLA-4 抗體單藥治療鮮有療效，而 PD-1/P

5、D-L1 阻 斷劑的單藥均表現(xiàn)出腫瘤活性。PD-1 有兩個(gè)配體，PD-L1 和 PD-L2 PD-L1 有兩個(gè)受體 PD-1 和 CD80(B7.1)。所以，盡管抗 PD-1 抗體和抗 PD-L1 抗體都作用于 PD-1/PD- L1 信號(hào)軸，但阻斷 PD-1 并不等同于阻斷 PD-L1 抗 PD-1 抗體能阻斷 PD-1 與PD-L1 PD-L2 結(jié)合，卻不能阻斷 PD-L1 與 CD80 相互作用，而 抗 PD-L1 抗體能阻斷 PD-L1 與 PD-1、CD80 結(jié)合，卻不能阻斷 PD-1 與PD-L2 的結(jié)合。抗 PD-1 單抗的代表性藥物有 Nivolumab 和 Pembroliz

6、umab （MK-3475）。1, Nivolumab 是一種抗 PD-1 受體的人源化 lg G4 型單克隆抗體。百時(shí)美-施貴寶公司產(chǎn)品 PD-1 抑制劑，商品名 “opdivo “（Nivolumab納“屋單抗“ ）美國(guó)默沙東公司研制 PD-1 抑制劑，商品名“Keytruda”（藥品名：Pembrolizumab 派姆單抗， MK-3475）2, Pembrolizumab （MK-347）,是另一種人源化 Ig G4-K型單克隆 抗體，高選擇性阻斷 PD-1,其作用機(jī)理類似 Nivolumab。二， Ipilimumab （一種抗 CTLA-4 抗 5 體） ， 商品名 yervoy

7、（ Ipilimumab易普利姆瑪， 也叫“依匹單抗”），和 opdivo 一樣，都是由百時(shí)美施貴 寶公司生產(chǎn)。三，羅氏旗下基因泰克公司研發(fā)的“ MPDL3280A是人源化抗 PD L -1的 IgG4 型抗體。MEDI-4736 是另一個(gè) Ig G1-k 型抗 PD-L1 單抗。（三）PD-1 與 PD-L1PD-1 （programmed death-1）作為 T 細(xì)胞抑制受體，在腫瘤細(xì)胞 中可限制 T 細(xì)胞效應(yīng)子的功能，在腫瘤免疫逃逸中具有重要作用。人 PD-1 基因位于染色體的 2q37.35，雖然 PD-1 被認(rèn)可為 CD28 超家族成員，但 PD-1 蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與 CD2& CTL

8、A-4 及 ICOS 存在明顯 差異。與其他的共刺激分子僅表達(dá)于 T 淋巴細(xì)胞不同， PD-1 持續(xù)性表 達(dá)于 T、B 淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞并上調(diào)于活化的 T 細(xì)胞表面。PD-1 是免疫球蛋白超家族 CD28 家族成員，為 50 55 k D 的I型跨膜糖蛋白，由類似 Ig G V 的結(jié)構(gòu)域、跨膜結(jié)構(gòu)域以及胞質(zhì)尾部 結(jié)構(gòu)域組成。Ig G V 的結(jié)構(gòu)區(qū)是從質(zhì)膜中分離的 20 個(gè)氨基酸區(qū)域， 與細(xì)胞毒性 T 淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原-4 (cytotoxic T lymphocyte associated antigen-4， CTLA-4)、CD28 及共刺激因子具有 22% 33%的同源性； 胞質(zhì)尾區(qū)具

9、有 2 個(gè)酪氨酸基序，即免疫受體酪氨酸抑制基序(im mun oreceptor tyros in e-based in hibitory motif， ITIM) 和免疫受體 酪氨酸轉(zhuǎn)換基序 ( immunoreceptor tyrosine-based switch motif， ITSM)。ITSM 對(duì)于 PD-1 發(fā)揮免疫抑制功能十分必要8。PD-1 的表達(dá)與細(xì)胞凋亡無關(guān)但與淋巴細(xì)胞活化相關(guān)。PD-1 與腫瘤的免疫逃逸相關(guān)，其被 T 細(xì)胞受體(T cell receptor,TCR 信號(hào)誘導(dǎo)，并在慢病毒感染及癌癥中上調(diào)無衰竭T 細(xì)胞9。PD-L1 (B7-H1)和 PD-L2( B7-

10、DC)是 PD-1 結(jié)合配體，屬于 B7 家族蛋白成員 10。人 B7-H1 與 B7-1, B7-2 及 ICOS 的同源性約為 21 至 23%。PD-L1 在 T 細(xì)胞、B 細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、DCs 以及一些非免疫細(xì)胞 中表達(dá)。與其他的 B7 家族成員僅表達(dá)于造血細(xì)胞不同, PD-L1 可上調(diào)表 達(dá)于活化的 T 細(xì)胞、B 細(xì)胞、DC 巨噬細(xì)胞、單核細(xì)胞，或經(jīng) IFN- 丫刺激的角質(zhì)細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞及成肌細(xì)胞表面。此外，PD-L1 也低水平的表達(dá)于非淋巴器官如心臟、胎盤、骨骼肌、肺、肝、脾及胸腺等 器官。而 PD-L2 表達(dá)僅局限表達(dá)于造血系統(tǒng)來源的細(xì)胞如樹突細(xì)胞、 巨 噬細(xì)胞、單核細(xì)胞并上調(diào)

11、表達(dá)于活化的 T 細(xì)胞、 B 細(xì)胞及其他組織 來源的免疫細(xì)胞表面。B7-H1 在維持外周耐受發(fā)揮主要作用， B7-DC 主要是在淋巴結(jié)的 免疫應(yīng)答中有重要的功能 4。PD-L1 配體涉及宿主免疫系統(tǒng)的逃逸及腫瘤抗凋亡的活性 8 PD-L1的廣泛表達(dá)表明 PD-1PD-L1 在調(diào)解效應(yīng) T 細(xì)胞應(yīng)答中具有 重要作用。與 PD-L1 相同，IFN 丫、粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子(granulocyte macrophage-colony sti-mutaing factor, GM-CSF 以及白 細(xì)胞介素-4 (inte-rleukin-4 , IL-4)等炎癥信號(hào)可加強(qiáng) PD-L2 的表達(dá)。

12、 PD-Ls 在腫瘤中的表達(dá)可調(diào)解適應(yīng)性 Tregs 導(dǎo)致腫瘤誘發(fā)的免疫抑 制，包括 CD8+ T細(xì)胞效應(yīng)功能的抑制。PD-1PD-Ls 的 Ig V 區(qū)域與 T 細(xì)胞的抗原受體及抗體相似，提 高了PD-1PD-Ls 復(fù)合物結(jié)合其他分子的可能性?；罨T導(dǎo)的細(xì)胞死亡PD-1 通過 PD-L1 或 PD-L2 募集 PD-1，導(dǎo)致細(xì)胞周期停滯，使 在 G0 G1 期的細(xì)胞大量積累。研究表明，外源 IL-2 可減弱 PD-1 聚集導(dǎo)致的細(xì)胞周期停滯。PD-1 可能通過調(diào)節(jié) IL-2 的轉(zhuǎn)錄影響 T 細(xì)胞的活化和增殖 26乳腺癌的標(biāo)本都有不同程度的B7-H1 及 B7-DC 的陽(yáng)性細(xì)胞。尤其在低分化的

13、小葉癌表達(dá)最為顯著。 B7-H1 的表達(dá)與患者的預(yù)后呈負(fù) 相關(guān)。目前有 5 種處于臨床試驗(yàn)階段的抗體可作為阻斷劑阻斷 PD-1 PD-Ls信號(hào)通路，分別為1, MDX-1106 /BMS-936558 / ONO-4538 （全人 Ig G4 抗 PD1 單抗，BMS）2，CT-011 （人源化 Ig G1 抗 PD1 單抗，Cure TechTeva）、3, MK-3475 （全人 Ig G4 抗 PD1 單抗，Merck）4, BMS-936559（人源化 PD-L1 Ig G4 單抗，抑制 PD-1 和 B7.1）5,AMP-224 （B7-DCIg G1 融合蛋白, GSK）MDX-1106/BMS-936558/ONO-4538 是人 IgG4 抗體CT-011 為另外一種 PD-1 阻斷劑抗體, 研究證明, 其對(duì)血液惡性 腫瘤是有效的,對(duì)固體瘤及直腸癌的研究仍在進(jìn)行中。MK-3475 （Lambrolizumab）是人源抗 PD-1 單克隆 Ig G4 抗體BMS-93655