波譜分析試題

1、波譜分析試題波譜分析試題 (C) 題號一二三四六七八九總分得分一、解釋下列名詞 (每題 2分，共 10分)1、摩爾吸光系數(shù) ;2、非紅外活性振動 ;3、弛豫時間 ;4、碳譜的丫 -效應(yīng)；5、麥氏重排二、選擇題:每題1分，共 20分81、頻率(MHz)為4.47 X 10的輻射，其波長數(shù)值為()A、670.7nm B、670.7, C 、670.7cm D、670.7m 2、紫外-可見光譜的產(chǎn)生是由外層價電子能級躍遷所致，其能級差的大小決定了 ( )A、吸收峰的強度B、吸收峰的數(shù)目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形狀3、 紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于( )A、紫外光能量大B、波長短C、電子能級躍遷

2、的同時伴隨有振動及轉(zhuǎn)動能級躍遷的原因D電子能級差大4、化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高 , ( ),A 、Z ?Z Bn ?n C n?Z D n?n,5、n ?n躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測量，其最大吸收波長最大()A、水B、甲醇C、乙醇D正已烷6、CH-CH的哪種振動形式是非紅外活性的 ()33assA 、v B、v CS D、S C-CC-H CHCH-1-1 7、化合物中只有一個羰基，卻在 1773cm和1736cm處出現(xiàn)兩個吸收峰 這是因為:()A、誘導效應(yīng)B、共軛效應(yīng)C費米共振D空間位阻8、一種能作為色散型紅 外光譜儀的色散元件材料為：()A、玻璃B、石英C、紅寶石D、鹵化

3、物晶體9、預(yù)測HS分子的基頻峰數(shù)為：()2A、4 B、3 C、2 D、110、若外加磁場的強度H逐漸加大時，則使原子核自旋能級的低能態(tài)躍遷到高 能態(tài)所需0的能量是如何變化的，()A、不變B、逐漸變大C、逐漸變小D隨原核而變11、下列哪種核不適宜核 磁共振測定()12151931A C B、NC FD P12、 苯環(huán)上哪種取代基存在時，其芳環(huán)質(zhì)子化學位移值最大()A、- CHCH B - OCHC - CH=CHD-CHO 233213、質(zhì)子的化學位移有如下順序：苯(7.27)乙烯(5.25) 乙炔(1.80) 乙烷 (0.80)，其原因為：()A.導效應(yīng)所致B.雜化效應(yīng)和各向異性效應(yīng)協(xié)同作用的

4、結(jié)果C.各向異性效應(yīng)所致D.雜化效應(yīng)所致14、確定碳的相對數(shù)目時，應(yīng)測定()A、全去偶譜B、偏共振去偶譜C、門控去偶譜D、反門控去偶譜115、J的大小與該碳雜化軌道中S成分()C-HA、成反比B、成正比C、變化無規(guī)律D、無關(guān)16、在質(zhì)譜儀中當收集正離子 的狹縫位置和加速電壓固定時，若逐漸增加磁場強度 H,對具有不同質(zhì)荷比的正離 子，其通過狹縫的順序如何變化 , ( )A、從大到小B、從小到大C、無規(guī)律D、不變17、含奇數(shù)個氮原子有機化合 物，其分子離子的質(zhì)荷比值為 : ( )A、偶數(shù)B、奇數(shù)C、不一定D、決定于電子數(shù)18、 二溴乙烷質(zhì)譜的分子離子峰 M與M+2 M+4的相對強度為：()A、 1

5、:1:1 B 、 2:1:1 C 、 1:2:1 D 、 1:1:219、在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比質(zhì)為 29的碎片離子是發(fā)生了 ( )A、a -裂解B、I-裂解C、重排裂解D、丫 -H遷移20、 在四譜綜合解析過程中，確定苯環(huán)取代基的位置，最有效的方法是( ) A、紫外和核磁B、質(zhì)譜和紅外C、紅外和核磁D、質(zhì)譜和核磁三、回答下列問題 (每題2 分，共 10分)1、紅外光譜產(chǎn)生必須具備的兩個條件是什么 ,2、色散型光譜儀主要有哪些部分組成 ,3、 核磁共振譜是物質(zhì)內(nèi)部什么運動在外部的一種表現(xiàn)形式,4、 紫外光譜在有機化合物結(jié)構(gòu)鑒定中的主要貢獻是什么,5、在質(zhì)譜中亞穩(wěn)離子是如何產(chǎn)生的以及在碎片離子解析

6、過程中的作用是什么四、推斷結(jié)構(gòu) (20 分)某未知物的分子式為CHO紫外光譜數(shù)據(jù)表明：該物入在264、262、257、 252nm(g 101、9102maxmax158、 147、 194、 153);紅外、核磁、質(zhì)譜數(shù)據(jù)如圖 4-1，圖 4-2，圖4-3 所 示，試推斷其結(jié)構(gòu)。圖4-2化合物CHO勺核磁共振譜9102圖4-3化合物CHO勺質(zhì)譜圖9102C FUfi%H 9h 4五、根據(jù)圖5-1圖5-4推斷分子式為CHO未知物結(jié)構(gòu)（20分）11204L 7 ft ：C nm 以上無赴收ft?0出了環(huán)任|沖屆眥乩Sl.fr17心上3171.55 問97ns| IlGl 1Jl1 Ubli|L

7、1心k i3 r 1圖5-1未知物CHO勺質(zhì)譜、紫外數(shù)據(jù)和元素分析數(shù)據(jù)11204圖5-2未知物CHO勺紅外光譜112041313六、下圖為如下結(jié)構(gòu)化合物的 C譜和DEPTf，請在其結(jié)構(gòu)式上標明與 C 譜峰號相對應(yīng)的C原子編號。（20 分）1 f11L .(II1111 1IllJ k*JI小L11III.EIHJ 44MUvft)4QM13圖6-1化合物的C譜和DEPTf13(a)常規(guī)質(zhì)子去偶C譜;(b)所有質(zhì)子相連的碳(c) DEPT-90:譜，只有 CH峰;(d) DEPT-130:譜，CH CH為正峰 3,CH為負峰；2參考答案:一、1、摩爾吸光系數(shù)；濃度為1mol/L，光程為1cm時的

8、吸光度2、非紅外活 性振動；分子在振動過程中不發(fā)生瞬間偶極矩的改變。3、弛豫時間；高能態(tài)的核放出能量返回低能態(tài)，維持低能態(tài)的核占優(yōu)勢，產(chǎn)生NMR譜，該過程稱為弛豫過程，所需要的時間叫弛豫時間。4、碳譜的丫 -效應(yīng) 當取代基處在被觀察的碳的 丫位，由于電荷相互排斥，被 觀察的碳周圍電子云密度增大，3向高場移動。C5、麥氏重排具有y ,氫原子的不飽和化合物，經(jīng)過六元環(huán)空間排列的過渡態(tài)，丫，氫原子重排轉(zhuǎn)移到帶正電荷的雜原子上，伴隨有 C,C鍵的斷裂。、ACCAA ACDBB ADBDB BBCBC三、1、光譜產(chǎn)生必須具備的兩個條件是什么，答:一是紅外輻射的能量應(yīng)與振動能級差相匹配，即 E,?E,二是分子在振動過 程中偶極矩的變光v化必須不為零。2、色散型光譜儀主要有哪些部分組成，答:由光源、分光系統(tǒng)、檢測器三部分組成。3、 核磁共振譜是物質(zhì)內(nèi)部什么運動在外部的一種表現(xiàn)形式，答:是具有核磁矩的原子核的自旋運動在外部的一種表現(xiàn)形式。4、紫外光譜在有機化合物結(jié)構(gòu)鑒定中的主要貢獻是什么 ，答:在有機結(jié)構(gòu)鑒定中，紫外光譜在確定有機化合物的共軛體系、生色團和芳香性等方面有獨到之處。5、 在質(zhì)譜中亞穩(wěn)離子是如何產(chǎn)生的以及在碎片離子解析過程中的作用是什么，答:離子m在離子源主縫至分離器電場邊界之間發(fā)生裂解，丟失中性碎片，得到新的離子m這個12m與在電離室中產(chǎn)生的 m具有相同的質(zhì)量，但受到同 m樣的加