上轉(zhuǎn)換納米顆粒課件

1、Company LOGO上轉(zhuǎn)換納米顆粒在生物標(biāo)記上轉(zhuǎn)換納米顆粒在生物標(biāo)記成像及治療中的應(yīng)用成像及治療中的應(yīng)用 Upconversion nanoparticles in biological labeling, imaging, and therapyAnalyst Volume 135 | Number 8 | August 2010 | Pages 17972160Company LOGO “上轉(zhuǎn)換上轉(zhuǎn)換”現(xiàn)象現(xiàn)象Company LOGO “上轉(zhuǎn)換上轉(zhuǎn)換”現(xiàn)象現(xiàn)象l上轉(zhuǎn)換是指把兩個(gè)或多個(gè)低能量泵浦光子轉(zhuǎn)換為一個(gè)高上轉(zhuǎn)換是指把兩個(gè)或多個(gè)低能量泵浦光子轉(zhuǎn)換為一個(gè)高能輸出光子的非線性光學(xué)過程能輸

2、出光子的非線性光學(xué)過程 l最早發(fā)現(xiàn)于上世紀(jì)六十年代中期（因量子產(chǎn)率極低且當(dāng)最早發(fā)現(xiàn)于上世紀(jì)六十年代中期（因量子產(chǎn)率極低且當(dāng)時(shí)沒有高能激發(fā)光源未引起注意；之后激光器的廣泛使用時(shí)沒有高能激發(fā)光源未引起注意；之后激光器的廣泛使用引起上轉(zhuǎn)換研究的熱潮）引起上轉(zhuǎn)換研究的熱潮）l以其獨(dú)特的光頻以其獨(dú)特的光頻“上轉(zhuǎn)換上轉(zhuǎn)換”能力，在能力，在生物領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價(jià)值生物領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價(jià)值Company LOGO 簡(jiǎn)介簡(jiǎn)介1Company LOGO上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料 Vs Vs 傳統(tǒng)發(fā)光材料傳統(tǒng)發(fā)光材料有機(jī)熒光染料有機(jī)熒光染料量子點(diǎn)量子點(diǎn)上轉(zhuǎn)換納米顆粒上轉(zhuǎn)換納米顆粒l作為生物成像造影劑作為生物成

3、像造影劑l寬發(fā)射譜寬發(fā)射譜l光漂白光漂白l消光系數(shù)大消光系數(shù)大l高量子產(chǎn)率高量子產(chǎn)率l窄發(fā)射帶寬窄發(fā)射帶寬l發(fā)光易調(diào)控發(fā)光易調(diào)控l高光學(xué)穩(wěn)定性高光學(xué)穩(wěn)定性 l毒性強(qiáng)毒性強(qiáng)l閃爍發(fā)光閃爍發(fā)光lNIRNIR激發(fā)得到可見光激發(fā)得到可見光l對(duì)組織損傷小對(duì)組織損傷小lNIRNIR組織穿透性強(qiáng)組織穿透性強(qiáng)l降低本底輻射干擾降低本底輻射干擾l發(fā)射峰窄發(fā)射峰窄l發(fā)光易調(diào)控發(fā)光易調(diào)控l光學(xué)穩(wěn)定性好光學(xué)穩(wěn)定性好 l壽命長(zhǎng)壽命長(zhǎng)l毒性低毒性低l量子產(chǎn)率低量子產(chǎn)率低Company LOGO內(nèi)容概要內(nèi)容概要Company LOGOUCNPsUCNPs的性質(zhì)的性質(zhì)2Company LOGO2.12.1組成及晶體結(jié)構(gòu)組成及

4、晶體結(jié)構(gòu)Er3+Tm3+Yb3+l上轉(zhuǎn)換納米顆粒：無機(jī)基質(zhì)上轉(zhuǎn)換納米顆粒：無機(jī)基質(zhì)+ +稀土摻雜離子稀土摻雜離子l摻雜離子：發(fā)光中心摻雜離子：發(fā)光中心+ +敏化劑敏化劑l基質(zhì)：基質(zhì)：“Hold”Hold”住摻雜離子住摻雜離子 ( (鹵化物、氧化物、硫化物、硫氧化物鹵化物、氧化物、硫化物、硫氧化物) )l特定波長(zhǎng)范圍內(nèi)有較好的透光性特定波長(zhǎng)范圍內(nèi)有較好的透光性l發(fā)光中心發(fā)光中心：l敏化劑敏化劑：Ho3+（對(duì)激發(fā)光吸收能力較強(qiáng)，將能量傳給發(fā)光中心）（對(duì)激發(fā)光吸收能力較強(qiáng)，將能量傳給發(fā)光中心）（均勻分立的能級(jí)（均勻分立的能級(jí)+較長(zhǎng)的亞穩(wěn)態(tài)壽命）較長(zhǎng)的亞穩(wěn)態(tài)壽命）l較低的聲子能較低的聲子能l較高的光致

5、損傷閾值較高的光致?lián)p傷閾值 （常用）（常用）Company LOGO2.12.1組成及晶體結(jié)構(gòu)組成及晶體結(jié)構(gòu)l上轉(zhuǎn)換發(fā)光機(jī)理上轉(zhuǎn)換發(fā)光機(jī)理激激發(fā)發(fā)態(tài)態(tài)吸吸收收能能量量轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)移移合合作作敏敏化化合合作作發(fā)發(fā)光光雙雙光光子子吸吸收收光光子子雪雪崩崩Company LOGO2.22.2光學(xué)性質(zhì)光學(xué)性質(zhì)4f層電子躍遷，受外電子層屏蔽層電子躍遷，受外電子層屏蔽l光學(xué)穩(wěn)定性好光學(xué)穩(wěn)定性好l發(fā)射峰窄發(fā)射峰窄Company LOGO2.22.2光學(xué)性質(zhì)光學(xué)性質(zhì)l光色可調(diào)：摻雜物種、摻雜比例（濃度）、摻雜位置光色可調(diào)：摻雜物種、摻雜比例（濃度）、摻雜位置 基質(zhì)類型、混色方式基質(zhì)類型、混色方式Company LOG

6、O2.22.2光學(xué)性質(zhì)光學(xué)性質(zhì)l（整體）無發(fā)光閃爍（整體）無發(fā)光閃爍電子躍遷禁阻電子躍遷禁阻（磷光而非熒光）（磷光而非熒光）l壽命長(zhǎng)壽命長(zhǎng)Company LOGO2.32.3表面化學(xué)表面化學(xué)l水水/ /溶劑熱法制備溶劑熱法制備UCUC納米顆粒時(shí)通過配體控制晶體生納米顆粒時(shí)通過配體控制晶體生長(zhǎng)（尺寸、形貌）長(zhǎng)（尺寸、形貌）l改變納米顆粒的親疏水油性（主要是親油變親水）改變納米顆粒的親疏水油性（主要是親油變親水）l使表面帶有可以連接生物功能分子的使表面帶有可以連接生物功能分子的官能團(tuán)，如羥基、羧基官能團(tuán)，如羥基、羧基l填補(bǔ)表面缺陷；保護(hù)顆粒不受外界影響。提高發(fā)光效率填補(bǔ)表面缺陷；保護(hù)顆粒不受外界影

7、響。提高發(fā)光效率Company LOGO2.32.3表面化學(xué)表面化學(xué)配體加工配體加工表面聚合表面聚合配體吸引配體吸引雙電層聚集雙電層聚集具有修飾功能基團(tuán)的具有修飾功能基團(tuán)的親水親水UCUC納米顆粒的制備方法和相應(yīng)表面分子納米顆粒的制備方法和相應(yīng)表面分子 其中，硅包覆法因方法成熟、生物相容性好、有大量可以用于其中，硅包覆法因方法成熟、生物相容性好、有大量可以用于連接生物功能分子的官能團(tuán)而最常用連接生物功能分子的官能團(tuán)而最常用Company LOGO2.42.4細(xì)胞毒性細(xì)胞毒性l在在Yb/ErYb/Er摻雜稀土氟化物顆粒納米顆粒濃度為摻雜稀土氟化物顆粒納米顆粒濃度為800ug/ml800ug/ml

8、的環(huán)境下培養(yǎng)人類咽炎上皮癌的環(huán)境下培養(yǎng)人類咽炎上皮癌KBKB細(xì)胞細(xì)胞2020小時(shí)后，測(cè)得細(xì)胞小時(shí)后，測(cè)得細(xì)胞活性沒有根本性的改變活性沒有根本性的改變 l目前細(xì)胞體外培目前細(xì)胞體外培養(yǎng)、動(dòng)物活體實(shí)驗(yàn)養(yǎng)、動(dòng)物活體實(shí)驗(yàn)均表明稀土摻雜的均表明稀土摻雜的UCNPsUCNPs有較好的生有較好的生物相容性，但仍需物相容性，但仍需進(jìn)一步研究以確證進(jìn)一步研究以確證BiomaterialsBiomaterials,2010, 31, 32873295,2010, 31, 32873295Company LOGO靈敏檢測(cè)中的靈敏檢測(cè)中的“發(fā)光信使發(fā)光信使”3Company LOGO3.13.1非均相檢測(cè)非均相檢測(cè)U

9、CUC納米顆粒非均相檢測(cè)模型示意圖納米顆粒非均相檢測(cè)模型示意圖 （a a）競(jìng)爭(zhēng)檢測(cè)）競(jìng)爭(zhēng)檢測(cè)（b b）非競(jìng)爭(zhēng)檢測(cè)）非競(jìng)爭(zhēng)檢測(cè)目標(biāo)濃度與磷光強(qiáng)度目標(biāo)濃度與磷光強(qiáng)度呈呈負(fù)負(fù)相關(guān)相關(guān)目標(biāo)濃度與磷光強(qiáng)度目標(biāo)濃度與磷光強(qiáng)度呈呈正正相關(guān)相關(guān)Company LOGO3.13.1非均相檢測(cè)非均相檢測(cè)l該實(shí)驗(yàn)把發(fā)射綠光（該實(shí)驗(yàn)把發(fā)射綠光（550nm550nm）和藍(lán)光（）和藍(lán)光（475nm475nm）的）的UCNPsUCNPs分別接在苯分別接在苯環(huán)己哌啶抗體、安非他命抗體和脫氧麻黃堿抗體、嗎啡抗體上，通過對(duì)環(huán)己哌啶抗體、安非他命抗體和脫氧麻黃堿抗體、嗎啡抗體上，通過對(duì)檢測(cè)帶位置檢測(cè)帶位置及其及其磷光強(qiáng)度磷光強(qiáng)度的

10、分析即可做到對(duì)藥物分子的檢測(cè)的分析即可做到對(duì)藥物分子的檢測(cè) Anal. Biochem.Anal. Biochem., , 2001,293, 22302001,293, 2230Company LOGO3.13.1非均相檢測(cè)非均相檢測(cè)l該實(shí)驗(yàn)利用小于該實(shí)驗(yàn)利用小于50nm50nm的的（。）（。）顆粒實(shí)現(xiàn)了對(duì)顆粒實(shí)現(xiàn)了對(duì)DNADNA分子的分子的“三明三明治雜交治雜交”紅外檢測(cè)。通過與紅外檢測(cè)。通過與磁性納米顆粒的分離手段結(jié)合磁性納米顆粒的分離手段結(jié)合，這種方法在沒，這種方法在沒有有PCRPCR放大過程的情況下檢測(cè)閾值拓至放大過程的情況下檢測(cè)閾值拓至10nM10nM NaYF4:Yb/ErChe

11、m. Commun., 2006, 25572559Company LOGO3.23.2均相檢測(cè)均相檢測(cè)l上轉(zhuǎn)換均相檢測(cè)通?；诠w和受體間的發(fā)光共振能上轉(zhuǎn)換均相檢測(cè)通?；诠w和受體間的發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移（量轉(zhuǎn)移（LRETLRET）過程進(jìn)行。與非均相檢測(cè)不同的是，均）過程進(jìn)行。與非均相檢測(cè)不同的是，均相檢測(cè)利用的是相檢測(cè)利用的是“耦合連接耦合連接”調(diào)控的信號(hào)，免除了將未調(diào)控的信號(hào)，免除了將未耦合的標(biāo)記物分離的過程耦合的標(biāo)記物分離的過程 l被檢測(cè)物起到耦合供體和受體的作用，使得共振能量傳遞得以實(shí)現(xiàn)被檢測(cè)物起到耦合供體和受體的作用，使得共振能量傳遞得以實(shí)現(xiàn)LRET檢測(cè)模型示意圖檢測(cè)模型示意圖Com

12、pany LOGO3.23.2均相檢測(cè)均相檢測(cè)l與傳統(tǒng)量子點(diǎn)和與傳統(tǒng)量子點(diǎn)和有機(jī)染料相比，上有機(jī)染料相比，上轉(zhuǎn)換磷光體作為轉(zhuǎn)換磷光體作為L(zhǎng)RETLRET供體顯示出巨供體顯示出巨大的優(yōu)勢(shì)，即近紅大的優(yōu)勢(shì)，即近紅外輻照只被外輻照只被UCUC顆粒顆粒吸收而不被受體吸吸收而不被受體吸收，收，從而避免了受從而避免了受體直接對(duì)激發(fā)光吸體直接對(duì)激發(fā)光吸收發(fā)出的干擾信號(hào)收發(fā)出的干擾信號(hào) l由于稀土摻雜元素的發(fā)射峰極其窄和尖由于稀土摻雜元素的發(fā)射峰極其窄和尖銳，銳，在受體發(fā)射譜波長(zhǎng)范圍內(nèi)沒有探測(cè)到在受體發(fā)射譜波長(zhǎng)范圍內(nèi)沒有探測(cè)到供體的發(fā)射光供體的發(fā)射光 Anal. Chem.,Anal. Chem., 2005

13、, 77, 73487355 2005, 77, 73487355Company LOGO3.23.2均相檢測(cè)均相檢測(cè)l一旦一旦“三明治化合物三明治化合物”雜交形成，供體的雜交形成，供體的540nm540nm和和653nm653nm的發(fā)射的發(fā)射就會(huì)分別被就會(huì)分別被AF546AF546和和AF700AF700吸收。通過測(cè)量不同探針對(duì)應(yīng)的不同發(fā)射吸收。通過測(cè)量不同探針對(duì)應(yīng)的不同發(fā)射波長(zhǎng)（分別是波長(zhǎng)（分別是573nm573nm和和723nm723nm）的強(qiáng)度，兩種不同的目標(biāo)核苷酸序）的強(qiáng)度，兩種不同的目標(biāo)核苷酸序列就可被同時(shí)檢測(cè)列就可被同時(shí)檢測(cè)AnalystAnalyst, 2009, 134, 1

14、7131716, 2009, 134, 17131716Company LOGO3.23.2均相檢測(cè)均相檢測(cè)l此為此為基于熒光猝滅原理的酶活檢測(cè)基于熒光猝滅原理的酶活檢測(cè)：利用：利用AF680AF680作為熒光體吸收上轉(zhuǎn)作為熒光體吸收上轉(zhuǎn)換能量而利用換能量而利用BBQ650BBQ650以猝滅以猝滅AF680AF680的熒光。的熒光。AF680AF680和和BBQ650BBQ650分別被分別被接在一條接在一條DNADNA單鏈的單鏈的55和和33端。通過一種端。通過一種benzonasebenzonase核酸內(nèi)切酶核酸內(nèi)切酶的催的催化作用，低聚核苷酸鏈被切斷從而恢復(fù)了化作用，低聚核苷酸鏈被切斷從而

15、恢復(fù)了AF689AF689的熒光發(fā)射的熒光發(fā)射 Angew. Chem., Angew. Chem., Int. EdInt. Ed., 2008, 47, ., 2008, 47, 3811381338113813Company LOGO光學(xué)成像中的造影劑光學(xué)成像中的造影劑4Company LOGO4.14.1體外細(xì)胞和組織成像體外細(xì)胞和組織成像(a)(a)本底熒光輻射在單獨(dú)近紅外本底熒光輻射在單獨(dú)近紅外光的激發(fā)下被完全避免光的激發(fā)下被完全避免 (b)(b)在在980nm980nm激發(fā)下，可以清楚激發(fā)下，可以清楚地觀察到強(qiáng)上轉(zhuǎn)換發(fā)光而沒有地觀察到強(qiáng)上轉(zhuǎn)換發(fā)光而沒有自體熒光的干擾自體熒光的干擾

16、 (c)(c)上轉(zhuǎn)換納米顆粒幾乎沒有上轉(zhuǎn)換納米顆粒幾乎沒有光漂白現(xiàn)象光漂白現(xiàn)象Anal. Biochem.,Anal. Biochem., 1999, 267, 3036. 1999, 267, 3036.Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A.,Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 2009,106, 1091710921 2009,106, 1091710921. .Anal. Chem.,Anal. Chem., 2009, 81, 930935. 2009, 81, 930935.Company LOGO4.24.2活體動(dòng)物成像活體動(dòng)物

17、成像(a)(a)尺寸范圍在尺寸范圍在50150nm50150nm范圍內(nèi)范圍內(nèi)的的（。）（。）納米顆粒接種入了納米顆粒接種入了活的線蟲活的線蟲C. elegansC. elegans中，接著對(duì)中，接著對(duì)其消化系統(tǒng)進(jìn)行成像監(jiān)測(cè)其消化系統(tǒng)進(jìn)行成像監(jiān)測(cè) , ,表現(xiàn)出表現(xiàn)出較好的光學(xué)穩(wěn)定性及生物相容性較好的光學(xué)穩(wěn)定性及生物相容性Y2O3:Yb/Er(b)(b)利用從利用從近紅外到近紅外近紅外到近紅外的上轉(zhuǎn)的上轉(zhuǎn)換納米顆粒對(duì)換納米顆粒對(duì)BALB-CBALB-C小鼠活體小鼠活體成像。其明顯優(yōu)勢(shì)在于其吸收和成像。其明顯優(yōu)勢(shì)在于其吸收和發(fā)射區(qū)間都處于近紅外區(qū)，使得發(fā)射區(qū)間都處于近紅外區(qū)，使得對(duì)成像組織的穿透能力

18、大大加強(qiáng)對(duì)成像組織的穿透能力大大加強(qiáng) Nano Lett.,Nano Lett., 2006, 6, 169174. 2006, 6, 169174.Nano Lett.,Nano Lett., 2008, 8, 38343838. 2008, 8, 38343838.Company LOGO4.24.2活體動(dòng)物成像活體動(dòng)物成像1h4h24hl對(duì)對(duì)U87MGU87MG腫瘤的目腫瘤的目標(biāo)成像。顯示出較高標(biāo)成像。顯示出較高的成像信的成像信/ /噪比；且噪比；且MCF-7MCF-7腫瘤的存在未腫瘤的存在未對(duì)成像的特異性產(chǎn)生對(duì)成像的特異性產(chǎn)生干擾干擾Anal. ChemAnal. Chem., 200

19、9, ., 2009, 81, 8687869481, 86878694Company LOGO4.34.3擴(kuò)散光學(xué)層析成像擴(kuò)散光學(xué)層析成像l擴(kuò)散光學(xué)層析成像擴(kuò)散光學(xué)層析成像(DOT)(DOT)是一種生物醫(yī)學(xué)成像技術(shù)，利是一種生物醫(yī)學(xué)成像技術(shù)，利用散射光信號(hào)的變化來探測(cè)組織結(jié)構(gòu)的變化用散射光信號(hào)的變化來探測(cè)組織結(jié)構(gòu)的變化 。l通常在實(shí)驗(yàn)中，由狹窄的平行光束照射高度散射性的組通常在實(shí)驗(yàn)中，由狹窄的平行光束照射高度散射性的組織媒介，穿出組織的光信號(hào)由組織表面的探測(cè)陣列接收?？椕浇?，穿出組織的光信號(hào)由組織表面的探測(cè)陣列接收。由于由于腫瘤組織對(duì)光有異常的吸收和散射特性腫瘤組織對(duì)光有異常的吸收和散射特性

20、，因此可以，因此可以通過分析光學(xué)數(shù)據(jù)來識(shí)別腫瘤或變異組織。通過分析光學(xué)數(shù)據(jù)來識(shí)別腫瘤或變異組織。 l為從為從DOTDOT掃描得到高質(zhì)量的光學(xué)數(shù)據(jù)，降低噪聲和組織掃描得到高質(zhì)量的光學(xué)數(shù)據(jù)，降低噪聲和組織本底輻射強(qiáng)度尤為重要。上轉(zhuǎn)換納米顆粒吸收近紅外光、本底輻射強(qiáng)度尤為重要。上轉(zhuǎn)換納米顆粒吸收近紅外光、發(fā)射反斯托克斯位移光的特性使其得以探測(cè)信號(hào)而免于發(fā)射反斯托克斯位移光的特性使其得以探測(cè)信號(hào)而免于本底輻射的干擾，因而被認(rèn)為是本底輻射的干擾，因而被認(rèn)為是DOTDOT中一種理想的熒光中一種理想的熒光體。體。 Company LOGO4.34.3擴(kuò)散光學(xué)層析成像擴(kuò)散光學(xué)層析成像(DOT)(DOT)l利用

21、利用（。）（。）納納米顆粒對(duì)明膠假體組織米顆粒對(duì)明膠假體組織進(jìn)行進(jìn)行DOTDOT掃描。實(shí)驗(yàn)數(shù)掃描。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明據(jù)表明UCUC納米顆粒的納米顆粒的磷光分布較窄且其強(qiáng)度磷光分布較窄且其強(qiáng)度有較高的一致性。而有有較高的一致性。而有機(jī)熒光體（若丹明機(jī)熒光體（若丹明6G6G）在目標(biāo)成像體兩端給出在目標(biāo)成像體兩端給出的光學(xué)信號(hào)出現(xiàn)嚴(yán)重偏的光學(xué)信號(hào)出現(xiàn)嚴(yán)重偏差。上轉(zhuǎn)換過程給出了差。上轉(zhuǎn)換過程給出了更加清晰的目標(biāo)形貌，更加清晰的目標(biāo)形貌，因而使得區(qū)分近距離的因而使得區(qū)分近距離的目標(biāo)信號(hào)成為可能目標(biāo)信號(hào)成為可能 NaYF4:Yb/TmAppl. Phys. Lett.,Appl. Phys. Lett.,200

22、9, 94, 251107.2009, 94, 251107.Company LOGOl 納米顆粒在乳腺癌細(xì)胞納米顆粒在乳腺癌細(xì)胞（SK-BR-3）的光學(xué)及磁共振成像中的應(yīng)用）的光學(xué)及磁共振成像中的應(yīng)用 4.44.4多模式成像多模式成像Gd3+NaGdF4:Yb/Erl將將 摻入晶體基質(zhì)摻入晶體基質(zhì)晶格中，由于釓被廣泛晶格中，由于釓被廣泛用作磁共振成像用作磁共振成像(MRI)(MRI)造影劑，因而這種顆粒造影劑，因而這種顆粒可以同時(shí)用于光、磁造可以同時(shí)用于光、磁造影影 Gd3+Adv. MaterAdv. Mater., 2009, ., 2009, 21,44674471.21,446744

23、71.Company LOGO癌癥治療中的光轉(zhuǎn)化劑癌癥治療中的光轉(zhuǎn)化劑5Company LOGO5.15.1癌癥的光能療法癌癥的光能療法l鑒于癌癥細(xì)胞在紅光照射下易受某些特定的光敏化學(xué)物鑒于癌癥細(xì)胞在紅光照射下易受某些特定的光敏化學(xué)物質(zhì)攻擊的發(fā)現(xiàn)，人們發(fā)明了癌癥光能療法（質(zhì)攻擊的發(fā)現(xiàn)，人們發(fā)明了癌癥光能療法（PDTPDT），這種），這種療法效率高，對(duì)正常組織無侵害性，是一種對(duì)癌癥或癌變療法效率高，對(duì)正常組織無侵害性，是一種對(duì)癌癥或癌變前癥較為經(jīng)濟(jì)的治療手段。前癥較為經(jīng)濟(jì)的治療手段。l大體上講，大體上講，PDTPDT包括三個(gè)基本步驟：包括三個(gè)基本步驟：(1)(1)光敏物質(zhì)由表面修飾的功能分子光敏物質(zhì)由表面修飾的功能分子“導(dǎo)向?qū)颉钡教囟ǖ哪[瘤到特定的腫瘤細(xì)胞或組織中細(xì)胞或組織中(2)(2)用預(yù)定的劑量照射癌變部位以激活光敏物質(zhì)用預(yù)定的劑量照射癌變部位以激活光敏物質(zhì) (3)(3)光敏物質(zhì)釋放出活性氧殺死臨近異常細(xì)胞，而對(duì)周圍正光敏物質(zhì)釋放出活性氧殺死臨近異常細(xì)胞，而對(duì)周圍正常組織沒有影響。常組織沒有影響。Company LOGO5.25.2基于基于UCNPsUCNPs的光能療法的光能療法l傳統(tǒng)的傳統(tǒng)的PDT療法療法中用以中用以激活光敏物質(zhì)的光束大約只激活光敏物質(zhì)的光束大約只能穿透一厘米的組織，因而能穿透一厘米的