一輪基因突變基因重組染色體結(jié)構(gòu)變異PPT學(xué)習(xí)教案

1、會(huì)計(jì)學(xué)1一輪基因突變基因重組染色體結(jié)構(gòu)變異一輪基因突變基因重組染色體結(jié)構(gòu)變異考點(diǎn)一：基因突變的特征和原因考點(diǎn)一：基因突變的特征和原因考點(diǎn)二：基因重組及其意義考點(diǎn)二：基因重組及其意義 考點(diǎn)三：染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異考點(diǎn)三：染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異 概念概念發(fā)生時(shí)間發(fā)生時(shí)間誘發(fā)原因誘發(fā)原因特點(diǎn)特點(diǎn)意義意義第1頁(yè)/共41頁(yè)變異：親代與子代，或者子代與子代之間變異：親代與子代，或者子代與子代之間 在性狀上存在差異的現(xiàn)象在性狀上存在差異的現(xiàn)象。可遺傳變異：遺傳物質(zhì)發(fā)生改變可遺傳變異：遺傳物質(zhì)發(fā)生改變不可遺傳變異：遺傳物質(zhì)并未發(fā)生改變不可遺傳變異：遺傳物質(zhì)并未發(fā)生改變（基因突變、基因重組、染色體變異）（

2、基因突變、基因重組、染色體變異）（環(huán)境條件發(fā)生改變）（環(huán)境條件發(fā)生改變）第2頁(yè)/共41頁(yè)1、基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，本質(zhì)是？、基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，本質(zhì)是？基因上堿基對(duì)的序列改變，堿基對(duì)的替換，增添和缺失基因上堿基對(duì)的序列改變，堿基對(duì)的替換，增添和缺失2、基因數(shù)目發(fā)生改變了嗎？、基因數(shù)目發(fā)生改變了嗎？沒有，是基因結(jié)構(gòu)改變了沒有，是基因結(jié)構(gòu)改變了3、基因所處的位置發(fā)生改變了嗎？、基因所處的位置發(fā)生改變了嗎？沒有，是基因結(jié)構(gòu)改變了沒有，是基因結(jié)構(gòu)改變了第3頁(yè)/共41頁(yè)低？如何提高突變頻率？低？如何提高突變頻率？所有生物體生長(zhǎng)發(fā)育的任何時(shí)期所有生物體生長(zhǎng)發(fā)育的任何時(shí)期大多數(shù)是有害的大多數(shù)是有害的替換替換不

3、是，（發(fā)生在體細(xì)胞？生殖細(xì)胞？植物？動(dòng)物？）不是，（發(fā)生在體細(xì)胞？生殖細(xì)胞？植物？動(dòng)物？）基因突變產(chǎn)生了原來沒有基因，基因突變產(chǎn)生了原來沒有基因，新的等位基因新的等位基因生物體本身具有一定的修復(fù)能力生物體本身具有一定的修復(fù)能力人工誘變?nèi)斯ふT變減數(shù)第一次分裂前的間期減數(shù)第一次分裂前的間期有絲分裂間期有絲分裂間期多害少利多害少利普遍性、隨機(jī)性普遍性、隨機(jī)性替換對(duì)編碼的蛋白質(zhì)中氨基酸序列影響最小替換對(duì)編碼的蛋白質(zhì)中氨基酸序列影響最小低頻性低頻性第4頁(yè)/共41頁(yè)第5頁(yè)/共41頁(yè)第一個(gè)第一個(gè) 字母字母第二個(gè)字母第二個(gè)字母第三個(gè)第三個(gè) 字母字母UCAGU苯丙氨酸苯丙氨酸苯丙氨酸苯丙氨酸 亮氨酸亮氨酸 亮氨

4、酸亮氨酸絲氨酸絲氨酸絲氨酸絲氨酸絲氨酸絲氨酸絲氨酸絲氨酸酪氨酸酪氨酸酪氨酸酪氨酸 終止終止 終止終止半胱氨酸半胱氨酸半胱氨酸半胱氨酸 終止終止 色氨酸色氨酸UCAGC亮氨酸亮氨酸亮氨酸亮氨酸亮氨酸亮氨酸亮氨酸亮氨酸脯氨酸脯氨酸脯氨酸脯氨酸脯氨酸脯氨酸脯氨酸脯氨酸組氨酸組氨酸組氨酸組氨酸谷氨酰胺谷氨酰胺谷氨酰胺谷氨酰胺精氨酸精氨酸精氨酸精氨酸精氨酸精氨酸精氨酸精氨酸UCAGA 異亮氨酸異亮氨酸 異亮氨酸異亮氨酸 異亮氨酸異亮氨酸甲硫氨酸（起始）甲硫氨酸（起始）蘇氨酸蘇氨酸蘇氨酸蘇氨酸蘇氨酸蘇氨酸蘇氨酸蘇氨酸天門冬酰胺天門冬酰胺天門冬酰胺天門冬酰胺 賴氨酸賴氨酸 賴氨酸賴氨酸絲氨酸絲氨酸絲氨酸絲氨

5、酸精氨酸精氨酸精氨酸精氨酸UCAGG纈氨酸纈氨酸纈氨酸纈氨酸纈氨酸纈氨酸纈氨酸纈氨酸丙氨酸丙氨酸丙氨酸丙氨酸丙氨酸丙氨酸丙氨酸丙氨酸天門冬氨酸天門冬氨酸天門冬氨酸天門冬氨酸 谷氨酸谷氨酸 谷氨酸谷氨酸甘氨酸甘氨酸甘氨酸甘氨酸甘氨酸甘氨酸甘氨酸甘氨酸UCAG第6頁(yè)/共41頁(yè)1.(20111.(2011茂名模擬茂名模擬) )如圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的如圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，已知谷氨酸的密碼子是病因，已知谷氨酸的密碼子是GAAGAA，由此分析正確的是，由此分析正確的是A.A.控制血紅蛋白合成的一段基因任意一個(gè)堿基發(fā)生替控制血紅蛋白合成的一段基因任意一個(gè)堿基發(fā)生替換都會(huì)引起貧血癥換都會(huì)

6、引起貧血癥B.B.過程是以脫氧核苷酸為原料，由過程是以脫氧核苷酸為原料，由ATPATP供能，在酶供能，在酶的作用下完成的的作用下完成的C.C.運(yùn)轉(zhuǎn)纈氨酸的運(yùn)轉(zhuǎn)纈氨酸的tRNAtRNA一端的裸一端的裸露的三個(gè)堿基可能是露的三個(gè)堿基可能是CAUCAUD.D.人發(fā)生此貧血癥的根本原因人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于蛋白質(zhì)中的一個(gè)谷氨酸被在于蛋白質(zhì)中的一個(gè)谷氨酸被纈氨酸取代纈氨酸取代密碼的簡(jiǎn)并性密碼的簡(jiǎn)并性轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄GUA基因中一對(duì)堿基被替換基因中一對(duì)堿基被替換第7頁(yè)/共41頁(yè)1.(20101.(2010新課標(biāo)全國(guó)卷新課標(biāo)全國(guó)卷) )在白花豌豆品種栽培園中，在白花豌豆品種栽培園中，偶然發(fā)現(xiàn)了一株開紅花的豌豆

7、植株，推測(cè)該紅花表現(xiàn)偶然發(fā)現(xiàn)了一株開紅花的豌豆植株，推測(cè)該紅花表現(xiàn)型的出現(xiàn)是花色基因突變的結(jié)果。為了確定該推測(cè)是型的出現(xiàn)是花色基因突變的結(jié)果。為了確定該推測(cè)是否正確，應(yīng)檢測(cè)和比較紅花植株與白花植株中否正確，應(yīng)檢測(cè)和比較紅花植株與白花植株中( )( )A.A.花色基因的堿基組成花色基因的堿基組成B.B.花色基因的花色基因的DNADNA序列序列C.C.細(xì)胞的細(xì)胞的DNADNA含量含量D.D.細(xì)胞的細(xì)胞的RNARNA含量含量ATCG無(wú)論是那種基因突變，改變無(wú)論是那種基因突變，改變的都是基因內(nèi)堿基的排序的都是基因內(nèi)堿基的排序第8頁(yè)/共41頁(yè) 形成配子時(shí)，非同源染色體上的形成配子時(shí)，非同源染色體上的非等

8、位基因的自由組合非等位基因的自由組合 四分體時(shí)期，同源染色體上的非四分體時(shí)期，同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換姐妹染色單體發(fā)生交叉互換是否是否有新基因的產(chǎn)生？有新基因的產(chǎn)生？NO，原有基因的重新組合，原有基因的重新組合減減后后減減前前減數(shù)分裂過程減數(shù)分裂過程第9頁(yè)/共41頁(yè)AABBa abbbbBBAAaa1123 4123 4意義意義生物變異的主要來源；生物變異的主要來源；對(duì)生物進(jìn)化有重要意義。對(duì)生物進(jìn)化有重要意義。AAaaBBbbCCcc為什么說基因突變是生物變異的根本來源？為什么說基因突變是生物變異的根本來源？第10頁(yè)/共41頁(yè)例題：例題：有性生殖生物的后代性狀差異，主要來自于基

9、有性生殖生物的后代性狀差異，主要來自于基因重組，下列過程中哪些可以發(fā)生基因重組（因重組，下列過程中哪些可以發(fā)生基因重組（ ）A.A. B. B. C. C. D. D.減數(shù)分裂減數(shù)分裂受精作用受精作用第11頁(yè)/共41頁(yè)【例題例題】( (20112011福建模擬福建模擬) )下列各項(xiàng)中下列各項(xiàng)中可以導(dǎo)致基因重組現(xiàn)象發(fā)生的是可以導(dǎo)致基因重組現(xiàn)象發(fā)生的是( )( )A.A.姐妹染色單體的交叉互換姐妹染色單體的交叉互換B.B.等位基因彼此分離等位基因彼此分離C.C.非同源染色體的自由組合非同源染色體的自由組合D.D.姐妹染色單體分離姐妹染色單體分離AABBaabbbbBBAAaa112341234第1

10、2頁(yè)/共41頁(yè)基因突變（基因中堿基的數(shù)目或排列順序改變）基因突變（基因中堿基的數(shù)目或排列順序改變）基因突變，在光學(xué)顯微鏡下能觀察到嗎？基因突變，在光學(xué)顯微鏡下能觀察到嗎？（不能）（不能）染色體結(jié)構(gòu)改變，在光學(xué)顯微鏡下能觀察到嗎？染色體結(jié)構(gòu)改變，在光學(xué)顯微鏡下能觀察到嗎？（能）（能）第13頁(yè)/共41頁(yè)第14頁(yè)/共41頁(yè)一、染色體結(jié)構(gòu)的變異一、染色體結(jié)構(gòu)的變異第15頁(yè)/共41頁(yè)【典例訓(xùn)練典例訓(xùn)練1 1】(2011(2011安徽高考安徽高考) )人體甲狀腺濾人體甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞具有很強(qiáng)的攝碘能力。臨床上常用泡上皮細(xì)胞具有很強(qiáng)的攝碘能力。臨床上常用小劑量的放射性同位素小劑量的放射性同位素131131

11、I I治療某些甲狀腺疾病，治療某些甲狀腺疾病，但大劑量的但大劑量的131131I I對(duì)人體會(huì)產(chǎn)生有害影響。積聚在對(duì)人體會(huì)產(chǎn)生有害影響。積聚在細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞內(nèi)的131131I I可能直接可能直接( )( )A.A.插入插入DNADNA分子引起插入點(diǎn)后的堿基序列改變分子引起插入點(diǎn)后的堿基序列改變B.B.替換替換DNADNA分子中的某一堿基引起基因突變分子中的某一堿基引起基因突變C.C.造成染色體斷裂、缺失或易位等染色體結(jié)構(gòu)造成染色體斷裂、缺失或易位等染色體結(jié)構(gòu)變異變異D.D.誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞基因突變并遺傳給誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞基因突變并遺傳給下一代下一代第16頁(yè)/共41頁(yè)【典例訓(xùn)練典例訓(xùn)練2

12、 2】(2011(2011江蘇高考改編江蘇高考改編) )在有絲分裂和在有絲分裂和減數(shù)分裂的過程中均可產(chǎn)生的變異是減數(shù)分裂的過程中均可產(chǎn)生的變異是( )( )A.DNAA.DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或替換，導(dǎo)致復(fù)制時(shí)發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或替換，導(dǎo)致基因突變基因突變B.B.非同源染色體之間發(fā)生自由組合，導(dǎo)致基因重組非同源染色體之間發(fā)生自由組合，導(dǎo)致基因重組C.C.非同源染色體之間交換一部分片段，導(dǎo)致基因重組非同源染色體之間交換一部分片段，導(dǎo)致基因重組D.D.同源染色體之間交換一部分片段，導(dǎo)致基因重組同源染色體之間交換一部分片段，導(dǎo)致基因重組第17頁(yè)/共41頁(yè)【互動(dòng)探究互動(dòng)探究】(1)(1

13、)非同源染色體之間交換一部分片段，屬于哪種非同源染色體之間交換一部分片段，屬于哪種變異？變異？ 染色體變異染色體變異分析：同源染色體的非姐妹染色單體之間交換片段分析：同源染色體的非姐妹染色單體之間交換片段屬于基因重組，非同源染色體之間交換片段屬于染屬于基因重組，非同源染色體之間交換片段屬于染色體變異。色體變異。(2)(2)什么分裂方式存在非同源染色體之間交換片段？什么分裂方式存在非同源染色體之間交換片段？ 有絲分裂和減數(shù)分裂有絲分裂和減數(shù)分裂分析：非同源染色體之間交換片段屬于染色體變異，分析：非同源染色體之間交換片段屬于染色體變異，有絲分裂和減數(shù)分裂都存在染色體變異。有絲分裂和減數(shù)分裂都存在染

14、色體變異。第18頁(yè)/共41頁(yè)【變式備選變式備選】(2012(2012秦皇島模擬秦皇島模擬) )如圖，如圖，A A和和a a產(chǎn)產(chǎn)生的原因可能是生的原因可能是( )( )基因突變基因突變 交叉互換交叉互換 易位易位非同源染色體之間的自由組合非同源染色體之間的自由組合A.A. B. B.C.C. D. D.第19頁(yè)/共41頁(yè)1.1.下列有關(guān)基因突變和基因重組的描述，正確的下列有關(guān)基因突變和基因重組的描述，正確的是是( )( )A.A.基因突變對(duì)于生物個(gè)體利多于弊基因突變對(duì)于生物個(gè)體利多于弊B.B.基因突變所產(chǎn)生的基因都可以遺傳給后代基因突變所產(chǎn)生的基因都可以遺傳給后代C.C.基因重組能產(chǎn)生新的基因基

15、因重組能產(chǎn)生新的基因D.D.基因重組是進(jìn)行有性生殖的生物才具有的一種基因重組是進(jìn)行有性生殖的生物才具有的一種可遺傳變異方式可遺傳變異方式第20頁(yè)/共41頁(yè)2.(20122.(2012潮州模擬潮州模擬) )下列有關(guān)基因重組的敘述，下列有關(guān)基因重組的敘述，正確的是正確的是( )( )A.A.基因型為基因型為AaAa的個(gè)體自交，因基因重組而導(dǎo)致子的個(gè)體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代性狀分離代性狀分離B.B.基因基因A A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因等位基因a a，屬于基因重組，屬于基因重組C.C.同源染色體非姐妹染色單體間的交叉互換可導(dǎo)同源染色體非姐妹

16、染色單體間的交叉互換可導(dǎo)致基因重組致基因重組D.D.造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是基因重組基因重組第21頁(yè)/共41頁(yè)3.3.一般情況下，與基因突變發(fā)生時(shí)期不相同的是一般情況下，與基因突變發(fā)生時(shí)期不相同的是( )( )A.A.細(xì)胞體積的增加細(xì)胞體積的增加B.B.中心體的倍增中心體的倍增C.DNAC.DNA以高度螺旋化狀態(tài)存在以高度螺旋化狀態(tài)存在D.DNAD.DNA中中A A和和T T堿基之間氫鍵的斷裂堿基之間氫鍵的斷裂第22頁(yè)/共41頁(yè)4.4.如圖為有性生殖過程的圖解?；蛲蛔兒突蛉鐖D為有性生殖過程的圖解?；蛲蛔兒突蛑亟M均可發(fā)生在重組均可發(fā)

17、生在( )( )A.A. B. B. C. C. D. D.第23頁(yè)/共41頁(yè)5.(5.(雙選雙選) )下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是( )( )A.A.個(gè)別堿基對(duì)的替換可能不影響蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能個(gè)別堿基對(duì)的替換可能不影響蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能B.B.染色體上部分基因缺失，引起性狀的改變，屬于基染色體上部分基因缺失，引起性狀的改變，屬于基因突變因突變C.C.有性生殖產(chǎn)生的后代出現(xiàn)或多或少的差異主要是由有性生殖產(chǎn)生的后代出現(xiàn)或多或少的差異主要是由基因重組引起的基因重組引起的D.DNAD.DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的差錯(cuò)都可能引發(fā)基因突變的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的差錯(cuò)都可能引發(fā)基因突變

18、第24頁(yè)/共41頁(yè)6.6.如圖甲表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，圖乙如圖甲表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，圖乙是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖( (控制基因?yàn)榭刂苹驗(yàn)锽 B與與b)b)，請(qǐng)據(jù)圖回答：請(qǐng)據(jù)圖回答：( (已知谷氨酸的密碼子是已知谷氨酸的密碼子是GAAGAA，GAG)GAG)第25頁(yè)/共41頁(yè)(1)(1)圖中表示的遺傳信息流動(dòng)過程分別是：圖中表示的遺傳信息流動(dòng)過程分別是：_；_。(2)(2)鏈堿基組成為鏈堿基組成為_，鏈堿基組成為鏈堿基組成為_。(3)(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于_染色體上，屬于染色體上，屬于_性遺傳病。

19、性遺傳病。DNADNA復(fù)制復(fù)制 轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄CATCATGUAGUA常常隱隱第26頁(yè)/共41頁(yè)(4)(4)6 6基因型是基因型是_，6 6和和7 7婚配后生一患病婚配后生一患病男孩的概率是男孩的概率是_，要保證，要保證9 9婚配后子代不患此病，婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為從理論上說其配偶的基因型必須為_。(5)(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由_產(chǎn)生的一種遺傳產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于病，從變異的種類來看，這種變異屬于_。該。該病十分少見，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基病十分少見，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因突變的特點(diǎn)是因突變的特

20、點(diǎn)是_和和_。BbBb1/41/4BBBB基因突變基因突變可遺傳變異可遺傳變異多害性多害性低頻性低頻性第27頁(yè)/共41頁(yè)1.(預(yù)測(cè)題預(yù)測(cè)題)某二倍體生物基因型為某二倍體生物基因型為AA，在減數(shù)分裂間期，在減數(shù)分裂間期時(shí)，基因時(shí)，基因A突變?yōu)榛蛲蛔優(yōu)榛騛，則在減數(shù)第一次分裂時(shí)期基，則在減數(shù)第一次分裂時(shí)期基因因A和基因和基因a的位置關(guān)系正確的是的位置關(guān)系正確的是( )第28頁(yè)/共41頁(yè)2.(2.(易錯(cuò)題易錯(cuò)題) )下列關(guān)于基因突變的說法正確的是下列關(guān)于基因突變的說法正確的是( )( )A.A.基因突變是生物變異的根本來源，有利的變異對(duì)基因突變是生物變異的根本來源，有利的變異對(duì)生物是有利的、而且

21、是定向的變異生物是有利的、而且是定向的變異B.B.如果植物的枝芽在發(fā)育早期發(fā)生基因突變，可以如果植物的枝芽在發(fā)育早期發(fā)生基因突變，可以通過生殖細(xì)胞傳遞給后代通過生殖細(xì)胞傳遞給后代C.C.如果顯性基因如果顯性基因A A發(fā)生突變，只能產(chǎn)生等位基因發(fā)生突變，只能產(chǎn)生等位基因a aD.D.通過人工誘變的方法，人們能培育出生產(chǎn)人胰島通過人工誘變的方法，人們能培育出生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌素的大腸桿菌第29頁(yè)/共41頁(yè)3.(2012廣州模擬廣州模擬)下列過程存在基因重組的是下列過程存在基因重組的是( )第30頁(yè)/共41頁(yè)4.(預(yù)測(cè)題預(yù)測(cè)題)染色體之間的交叉互換可能導(dǎo)致染色體的染色體之間的交叉互換可能導(dǎo)致染色

22、體的結(jié)構(gòu)或基因序列發(fā)生變化。圖甲、圖乙分別表示兩結(jié)構(gòu)或基因序列發(fā)生變化。圖甲、圖乙分別表示兩種染色體之間的交叉互換模式，圖丙、丁、戊表示種染色體之間的交叉互換模式，圖丙、丁、戊表示某染色體變化的三種情形。則下列有關(guān)敘述正確的某染色體變化的三種情形。則下列有關(guān)敘述正確的是是( )第31頁(yè)/共41頁(yè)A.甲可以導(dǎo)致戊的形成甲可以導(dǎo)致戊的形成B.乙可以導(dǎo)致丙的形成乙可以導(dǎo)致丙的形成C.甲可以導(dǎo)致丁或戊兩種情形的產(chǎn)生甲可以導(dǎo)致丁或戊兩種情形的產(chǎn)生D.乙可以導(dǎo)致戊的形成乙可以導(dǎo)致戊的形成第32頁(yè)/共41頁(yè)5.5.我國(guó)研究人員發(fā)現(xiàn)我國(guó)研究人員發(fā)現(xiàn)“DEP1”DEP1”基因的突變能促進(jìn)超級(jí)稻基因的突變能促進(jìn)超

23、級(jí)稻增產(chǎn)，這一發(fā)現(xiàn)將有助于研究和培育出更高產(chǎn)的水稻新增產(chǎn)，這一發(fā)現(xiàn)將有助于研究和培育出更高產(chǎn)的水稻新品種。以下說法正確的是品種。以下說法正確的是( )( )A.A.水稻產(chǎn)生的突變基因一定能遺傳給它的子代水稻產(chǎn)生的突變基因一定能遺傳給它的子代B.B.該突變基因可能在其他農(nóng)作物增產(chǎn)中發(fā)揮作用該突變基因可能在其他農(nóng)作物增產(chǎn)中發(fā)揮作用C.C.基因突變產(chǎn)生的性狀對(duì)于生物來說大多有利基因突變產(chǎn)生的性狀對(duì)于生物來說大多有利D.D.該突變基因是生物隨環(huán)境改變而產(chǎn)生的適應(yīng)性的突變?cè)撏蛔兓蚴巧镫S環(huán)境改變而產(chǎn)生的適應(yīng)性的突變第33頁(yè)/共41頁(yè)6.6.如圖表示某正?；蚣捌渲笇?dǎo)合成的多肽順序。如圖表示某正?；蚣?/p>

24、其指導(dǎo)合成的多肽順序。A AD D位點(diǎn)發(fā)生的突變導(dǎo)致肽鏈延長(zhǎng)停止的是除圖中密碼位點(diǎn)發(fā)生的突變導(dǎo)致肽鏈延長(zhǎng)停止的是除圖中密碼子外，已知子外，已知GAC(GAC(天冬氨酸天冬氨酸) )、CGU(CGU(精氨酸精氨酸) )、GGG(GGG(甘氨甘氨酸酸) )、AUG(AUG(甲硫氨酸甲硫氨酸) )、UAG(UAG(終止終止) )( )( )第34頁(yè)/共41頁(yè)7.(20127.(2012合肥模擬合肥模擬) )下列關(guān)于基因重組的說法不下列關(guān)于基因重組的說法不正確的是正確的是( )( )A.A.生物體進(jìn)行有性生殖的過程中控制不同性狀的生物體進(jìn)行有性生殖的過程中控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組基因的

25、重新組合屬于基因重組B.B.減數(shù)分裂四分體時(shí)期，由于同源染色體的姐妹減數(shù)分裂四分體時(shí)期，由于同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換，可導(dǎo)致基因重組染色單體之間的局部交換，可導(dǎo)致基因重組C.C.減數(shù)分裂過程中，隨著非同源染色體上的基因減數(shù)分裂過程中，隨著非同源染色體上的基因自由組合可導(dǎo)致基因重組自由組合可導(dǎo)致基因重組D.D.一般情況下，水稻花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組，而一般情況下，水稻花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組，而根尖則不能根尖則不能第35頁(yè)/共41頁(yè)8.(20128.(2012潮州模擬潮州模擬) )人類人類1111號(hào)染色體上的號(hào)染色體上的-珠蛋白珠蛋白基因基因(A(A+ +) )，既有顯性突變，既有顯性突變(A)(A)，又有隱性突變，又有隱性突變(a)(a)，突，突變均可導(dǎo)致地中海貧血癥。下列關(guān)