人類的伴性遺傳課件

1、人類的伴性遺傳人類的伴性遺傳性染色體上的基因，其遺傳方式是與性別相性染色體上的基因，其遺傳方式是與性別相聯(lián)系的。這種遺傳方式叫伴性遺傳。聯(lián)系的。這種遺傳方式叫伴性遺傳。一、伴性遺傳一、伴性遺傳色盲癥：色盲癥：不能分辨各種顏色或某兩種顏色的不能分辨各種顏色或某兩種顏色的遺傳性色覺障礙癥。最常見的是遺傳性色覺障礙癥。最常見的是紅紅綠綠色盲。色盲。人類的伴性遺傳色盲癥的發(fā)現(xiàn)色盲癥的發(fā)現(xiàn) 英國化學(xué)家道爾頓英國化學(xué)家道爾頓人類的伴性遺傳有兩個駝峰的駱駝有兩個駝峰的駱駝人類的伴性遺傳黃黃5紅紅8人類的伴性遺傳馬馬人類的伴性遺傳你的你的 色覺色覺 正常嗎？正常嗎？人類的伴性遺傳患紅綠色盲的人不能學(xué)開車人類的

2、伴性遺傳 紅綠色盲是由位于紅綠色盲是由位于X X染色體染色體上的上的隱性隱性基因基因(b)(b)控制的，控制的，即：即： Xb 紅綠色盲基因的等位基因（正常基因紅綠色盲基因的等位基因（正?；駼 B），也位于），也位于X X染色體上染色體上, , 即：即：XB Y Y染色體由于過于短小染色體由于過于短小, ,缺少與缺少與X X染色體同源區(qū)段而染色體同源區(qū)段而沒有這種基因。沒有這種基因。 XBBbYXb人類的伴性遺傳XBXB XBXb XbXbXBY XbYX XB B 帶正常基因的帶正?；虻腦 X染色體染色體X Xb b 帶色盲隱性基因的帶色盲隱性基因的X X染色體染色體Y Y 男性男性Y

3、Y染色體（無等位基因）染色體（無等位基因）人類的伴性遺傳男性患者女性患者特點(diǎn)特點(diǎn):男患男患 女患女患人類的伴性遺傳表現(xiàn)型表現(xiàn)型基因型基因型XBXb正常正常正常正常（攜帶者）（攜帶者）色盲色盲正常正常色盲色盲人類的伴性遺傳 XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x人類的伴性遺傳 XBXB XbY親代親代XBXb女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常 1 ： 1正常女性與色盲男性的婚配圖解正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子配子子代子代 歸納歸納: 男性男性的色的色盲基因只盲基因

4、只能傳給能傳給女女兒兒，不能，不能傳給兒子。傳給兒子。XBY上一頁下一頁人類的伴性遺傳 XBXb XBY親代親代女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性正常女性正常男性色盲男性色盲子代子代 配子配子 歸納：歸納：男孩男孩的的色盲基色盲基因只能因只能來自于來自于母親母親XBXbXBYXBXBXBXbXBY XbY女性攜帶者與正常男性婚配圖解女性攜帶者與正常男性婚配圖解上一頁下一頁人類的伴性遺傳XBXb XbY親代親代女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與色盲男性婚配圖解女性攜帶者與色盲男性婚配圖解女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲

5、子代子代配子配子女兒女兒色盲其色盲其父親父親一定色盲一定色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY上一頁下一頁人類的伴性遺傳女性色盲與正常男性的婚配圖解女性色盲與正常男性的婚配圖解歸納：歸納：父親父親正常正常 女兒女兒一定一定正常；正常；母親母親色盲色盲 兒子兒子一定一定色盲。色盲。XbXb XBY親代親代XBXb女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲 1 ： 1XbXBY配子配子子代子代XbY上一頁下一頁人類的伴性遺傳XbYXbYXBXbIIIIII1212341234色盲遺傳家系圖色盲遺傳家系圖56男性色盲基因只能傳給女兒并通過女兒傳給他男性色盲基因只能傳給女兒并通過女兒傳給他的外孫（不

6、是從男性傳遞到男性）。這種傳遞的外孫（不是從男性傳遞到男性）。這種傳遞特點(diǎn)，在遺傳學(xué)上叫做特點(diǎn)，在遺傳學(xué)上叫做交叉遺傳交叉遺傳。人類的伴性遺傳 XbXb X Xb bY YX Xb bY Y結(jié)論：結(jié)論： 女性色盲，她的父親和兒子都色盲女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患）人類的伴性遺傳 伴伴X染色體染色體隱性隱性遺傳病的特點(diǎn)遺傳病的特點(diǎn)： 1、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者母親色盲，兒子一定色盲。母親色盲，兒子一定色盲。女兒色盲，父親一定色盲。女兒色盲，父親一定色盲。父親正常，女兒一定正常。父親正常，女兒一定正常。 2、男性患者的子女均

7、正常，代與代之、男性患者的子女均正常，代與代之間表現(xiàn)明顯的間表現(xiàn)明顯的不連續(xù)不連續(xù)（隔代）（隔代）現(xiàn)象現(xiàn)象。 3、男性患者的女兒雖然表現(xiàn)正常，但、男性患者的女兒雖然表現(xiàn)正常，但可生下患病的外孫，表現(xiàn)為可生下患病的外孫，表現(xiàn)為交叉遺傳交叉遺傳。4、女性色盲，她的父親和兒子都色盲。女性色盲，她的父親和兒子都色盲。人類的伴性遺傳其他伴性遺傳病其他伴性遺傳病癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故 凝血時間延長，或出血不止。凝血時間延長，或出血不止。 也是一種伴隱性遺傳?。ㄒ彩且环N伴隱性遺傳?。╔h），）， 其遺傳特點(diǎn)與色盲完全一樣。其遺傳特點(diǎn)與色盲完全一樣。 人類的伴性遺傳

8、血友病一度被稱為血友病一度被稱為“皇家病皇家病”，這是由于，這是由于1919世世紀(jì)，歐洲一些國家的皇室中流傳此病而得名紀(jì)，歐洲一些國家的皇室中流傳此病而得名。 人們通過對患有血友病的歐洲皇室的系譜分析人們通過對患有血友病的歐洲皇室的系譜分析后知道，血友病基因在歐洲皇室的傳遞是從英后知道，血友病基因在歐洲皇室的傳遞是從英國維多亞女王開始的，她是女王家族第一個血國維多亞女王開始的，她是女王家族第一個血友病基因攜帶者，因?yàn)樗淖孑呏袥]有人患有友病基因攜帶者，因?yàn)樗淖孑呏袥]有人患有此病，因此推測維多利亞女王的血友病基因是此病，因此推測維多利亞女王的血友病基因是由于基因突變產(chǎn)生的。由于基因突變產(chǎn)生的。

9、血友病簡介血友病簡介人類的伴性遺傳男性正常男性正常女性正常女性正常男性患者男性患者女性患者女性患者判斷下列遺傳系譜有可能是紅綠色盲的是判斷下列遺傳系譜有可能是紅綠色盲的是A B ABCD男性正常男性正常女性正常女性正常人類的伴性遺傳三、伴三、伴X X顯性遺傳顯性遺傳 抗維生素抗維生素D D 佝僂病佝僂病 患者由于對磷、鈣吸收不患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為患者常常表現(xiàn)為X X型（型（OO型）腿型）腿、骨骼發(fā)育畸形、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。等癥狀。人類的伴性遺傳抗維生素抗維生素D D佝僂?。喊樨E?。喊閄 X顯性遺

10、傳顯性遺傳(D)(D) 表現(xiàn)型表現(xiàn)型基因型基因型女女男男性性 別別XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病患病正常正?；疾』疾。òl(fā)病輕）（發(fā)病輕）患病患病正常正常男性患者與正常女性結(jié)婚，后代發(fā)病情況？男性患者與正常女性結(jié)婚，后代發(fā)病情況？女性全部患病，男性全部正常女性全部患病，男性全部正常人類的伴性遺傳歸納遺傳特點(diǎn)歸納遺傳特點(diǎn)抗維生素抗維生素D D 佝僂病佝僂病1 1、女患多于男患；、女患多于男患； 2 2、大多具有世代連續(xù)性（、大多具有世代連續(xù)性（代代有患者代代有患者）；）； 3 3、父患女必患、子患母必患；、父患女必患、子患母必患； 4 4、患者的雙親中必有一個是患者。、患者的雙親中必有一

11、個是患者。人類的伴性遺傳 人類遺傳病中，抗維生素人類遺傳病中，抗維生素D D佝僂病是由佝僂病是由X X染色體上的顯染色體上的顯性基因控制的性基因控制的. .甲家庭中丈夫患抗維生素甲家庭中丈夫患抗維生素D D佝僂病佝僂病, ,妻子表妻子表現(xiàn)正常現(xiàn)正常; ;乙家庭中乙家庭中, ,夫妻都表現(xiàn)正常夫妻都表現(xiàn)正常, ,但妻子的弟弟患紅綠但妻子的弟弟患紅綠色盲色盲, ,從優(yōu)生角度考慮從優(yōu)生角度考慮, ,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育 A.A.男孩男孩 男孩男孩 B .B .女孩女孩 女孩女孩 C. C. 男孩男孩 女孩女孩 D.D.女孩女孩 男孩男孩遺遺傳傳咨詢咨詢C. C. 男孩男孩 女孩

12、女孩人類的伴性遺傳患者全部是男性；患者全部是男性；致病基因致病基因“ 父傳子、子傳孫、傳男不傳父傳子、子傳孫、傳男不傳女女” 。四、伴四、伴Y Y遺傳病遺傳?。ㄍ舛蓝嗝Y）（外耳道多毛癥）人類的伴性遺傳一個男孩患紅綠色盲，但其父母、祖父母和外祖父母視一個男孩患紅綠色盲，但其父母、祖父母和外祖父母視覺都正常。推斷其色盲基因來自（覺都正常。推斷其色盲基因來自（ ）A、祖父、祖父B、外祖母、外祖母C、外祖父、外祖父D、祖母、祖母B人類的伴性遺傳1.1.首先確定顯隱性：首先確定顯隱性：（1 1）無中生有為隱性無中生有為隱性（2 2）有中生無為顯性有中生無為顯性2.2.再確定致病基因的位置：再確定致病

13、基因的位置：（1 1）伴）伴Y Y遺傳：遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡孫無窮盡”即患者全為男性，且即患者全為男性，且“父父子子孫孫”。六、人類遺傳病的解題規(guī)律人類遺傳病的解題規(guī)律人類的伴性遺傳隱性遺傳看女病，隱性遺傳看女病， 父子無病非伴性父子無病非伴性 （2 2）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生女患病為常隱。女患病為常隱。（3 3）伴）伴X X隱性遺傳隱性遺傳: :母患子必患，女患父必患。母患子必患，女患父必患。人類的伴性遺傳顯性遺傳看男病，母女無病非伴性顯性遺傳看男病，母女無病非伴性（4）常染色體顯性遺傳）常染色體顯性

14、遺傳:有中生無為顯性，生女有中生無為顯性，生女正常為常顯。正常為常顯。（5）伴）伴X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。人類的伴性遺傳3.3.不確定的類型：不確定的類型：（1 1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。隱性。（2 2）無性別差異、男女患者各半，為常）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。染色體遺傳病。（3 3）有性別差異，男性患者多于女性為）有性別差異，男性患者多于女性為伴伴X X隱性，女多于男則為伴隱性，女多于男則為伴X X顯性。顯性。人類的伴性遺傳 口訣口訣: : 無中生有為隱性無中生有為隱性 有中生無為顯性有中生無為顯性 隱性遺傳看女病隱性遺傳看女病 父子無病非伴性父子無病非伴性 顯性遺傳看男病顯性遺傳看男病 母女無病非伴性母女無病非伴性人類的伴性遺傳某男子患色盲病，他的一個次級精母細(xì)胞處于后某男子患色盲病，他的一個次級精母細(xì)胞處于后期時，可能存在期時，可能存在 A A兩個兩個Y Y染色體，兩個色盲基因染色體，兩個色盲基因 B B兩個兩個X X染色體，兩個色盲基因染色體，兩個色盲基因C C一個一個Y Y染色體，沒有色盲基因染色體，沒有色盲基因 D D一個一個X X染色體，一個染色體，一個Y Y染色體，一個色盲基因染色體，一個色盲基因B人類的伴性遺傳 III3的基因型是的基因型是_,他的致病