最新整理零售藥店醫(yī)保自查報(bào)告x

1、最新整理零售藥店醫(yī)保自查報(bào)告零售藥店醫(yī)保自查報(bào)告范文一根據(jù)省食藥局關(guān)于在藥品“兩打兩建”專項(xiàng)行動(dòng)中開展基層醫(yī)療 機(jī)構(gòu)安全用藥專項(xiàng)監(jiān)督檢查的通知 文件要求，結(jié)合我中心的實(shí)際情況， 根據(jù)“兩 打兩建”要求， 積極開展了細(xì)致徹底的自查自糾工作， 在檢查中發(fā)現(xiàn)了幾方面的 問題。針對存在的問題， 我藥房及時(shí)組織人員逐一進(jìn)行整改糾正， 現(xiàn)將整改情況 報(bào)告如下：、主要實(shí)施過程和自查情況（一）管理職責(zé)1、在藥品質(zhì)量管理工作領(lǐng)導(dǎo)小組的帶領(lǐng)下， 明確各人員職責(zé)， 制定 了藥房質(zhì)量管理方針、 目標(biāo)，編制了質(zhì)量管理程序文件和操作規(guī)程， 實(shí)施定期檢 查與常規(guī)檢查相結(jié)合，使我中心藥事質(zhì)量管理工作做到有據(jù)可依，有章可循。2

2、、我中心藥品和材料實(shí)行專職驗(yàn)收、 專人養(yǎng)護(hù)。 設(shè)立了專職質(zhì)量管 理員和質(zhì)量驗(yàn)收員， 對藥房的藥品使用能夠貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品法律法規(guī)及我中心 質(zhì)量管理文件。3、我院制定了質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核制度， 定期對規(guī)范運(yùn)行情況進(jìn) 行內(nèi)部審核，以確保質(zhì)量體系的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。（ 二） 加強(qiáng)教育培訓(xùn)， 提高藥事從業(yè)人員的整體質(zhì)量管理素質(zhì)。 1、為 提高全體員工綜合素質(zhì)， 我院除積極參加上級醫(yī)藥行政管理部門組織的各種培訓(xùn) 外，還堅(jiān)持內(nèi)部崗位培訓(xùn)。 其中包括法律法規(guī)培訓(xùn)、 藥品分類知識(shí)培訓(xùn)及從業(yè)人員道德教育等。2、我中心將對從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管和銷售等直接接觸 藥品的人員進(jìn)行了健康體檢， 堅(jiān)持凡是患有精神病、

3、傳染病或者可能污染藥品的 工作人員均實(shí)行先體檢后上崗。（三）進(jìn)貨管理1、嚴(yán)把藥品購進(jìn)關(guān)， 堅(jiān)持正規(guī)渠道采購， 確保采購藥品合法性 100%執(zhí)行，與供貨單位 100%簽訂藥品質(zhì)量保證協(xié)議書，藥品購進(jìn)憑證完整真實(shí)，嚴(yán) 把藥品采購質(zhì)量關(guān)。2、驗(yàn)收人員依照法定標(biāo)準(zhǔn)對購進(jìn)藥品按照規(guī)定比例逐批進(jìn)行藥品質(zhì) 量驗(yàn)收，對不合格藥品堅(jiān)決予以拒收。 對驗(yàn)收合格準(zhǔn)予入庫的藥品逐一進(jìn)行登記。（四）儲(chǔ)存于養(yǎng)護(hù)：認(rèn)真做好藥品養(yǎng)護(hù)。嚴(yán)格按藥品理化性質(zhì)和儲(chǔ)存 條件進(jìn)行存放，確保藥品質(zhì)量完好。（ 五 ） 藥品的調(diào)撥與處方的調(diào)配1、藥房嚴(yán)格按照有關(guān)法律法規(guī)和本中心的質(zhì)量管理制度進(jìn)行銷售活 動(dòng)，認(rèn)真核對醫(yī)師處方、藥品的規(guī)格、有效期限

4、、服用方法、注意事項(xiàng)及患者姓 名等必要信息，確保藥品準(zhǔn)確付給。2、做到藥品付給均符合相關(guān)規(guī)定。 保存好醫(yī)師處方， 建立完整的銷 售記錄。、自查總結(jié)及存在問題的解決方案，中心至接管以來，在區(qū)藥品主管部門的關(guān)懷指導(dǎo)下， 經(jīng)過全體人員的共同努力， 完善了質(zhì)量管理體系， 加強(qiáng)了自身建設(shè)。經(jīng)過自查認(rèn)為：基本符合藥品主管部門規(guī)定的條件1、無違法經(jīng)營假劣藥品行為2、質(zhì)量負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人均持有相關(guān)證件， 沒有發(fā)現(xiàn)無證上 崗的現(xiàn)象。3、同時(shí)，我們對發(fā)現(xiàn)的一些問題與不足將采取得力措施認(rèn)真整改。主要表現(xiàn)：一是對員工的培訓(xùn)還有待進(jìn)一步加強(qiáng) ; 二是各崗位對質(zhì)量 管理工作自查的自覺性和能力還有待加強(qiáng)。我中心一定會(huì)根據(jù)在自查過程中發(fā)現(xiàn)的問題， 逐一落實(shí)，不斷檢查、 整改，使本中心的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理更加規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化。零售藥店醫(yī)保自查報(bào)告范文二接你處的通知，市三力藥業(yè)公司及時(shí)開會(huì)傳達(dá)布置工作，要求我們 下屬各經(jīng)營企業(yè)在本部門內(nèi)部抓緊開展自查自糾工作， 對照國家食品藥品監(jiān)督管 理法和GSP管理的規(guī)定，嚴(yán)格自查，并根據(jù)各自的情況寫出自查報(bào)告。 我們?nèi)?藥業(yè)五部按照要求，認(rèn)真進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯報(bào)如下：我們接到通知后，全體員工行動(dòng)起來，在我部負(fù)責(zé)人的帶領(lǐng)下，對 門店內(nèi)部進(jìn)行了全面的檢查， 檢查