有機(jī)化學(xué)試驗(yàn)題簡(jiǎn)答題

1、.有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)試題簡(jiǎn)答題1、酯的合成通常為可逆反應(yīng)，為了提高產(chǎn)率，通常采用什么方法使反應(yīng)平衡右移？答：適量的催化劑；增加某一種反應(yīng)物用量；移走產(chǎn)物之一2、何謂酯化反應(yīng)？酯化反應(yīng)有什么特點(diǎn)？有哪些物質(zhì)可以作為酯化反應(yīng)的催化劑？答：羧酸和醇在少量酸催化作用下生成酯的反應(yīng)，稱為酯化反應(yīng)。常用的酸催化劑有：濃硫酸，磷酸等質(zhì)子酸，也可用固體超強(qiáng)酸及沸石分子篩等。3、有機(jī)實(shí)驗(yàn)中，什么時(shí)候利用回流反應(yīng)裝置？怎樣操作回流反應(yīng)裝置？答：有兩種情況需要使用回流反應(yīng)裝置： 一是反應(yīng)為強(qiáng)放熱的、物料的沸點(diǎn)又低，用回流裝置將氣化的物料冷凝回到反應(yīng)體系中。二是反應(yīng)很難進(jìn)行，需要長(zhǎng)時(shí)間在較高的溫度下反應(yīng)，需用回流裝置保持反

2、應(yīng)物料在沸騰溫度下進(jìn)行反應(yīng)?；亓鞣磻?yīng)裝置通常用球形冷凝管作回流冷凝管。進(jìn)行回流反應(yīng)操作應(yīng)注意：（1）根據(jù)反應(yīng)物的理化性質(zhì)選擇合適的加熱方式，如水浴、油浴或石棉網(wǎng)直接加熱。（2）不要忘記加沸石。（3）控制回流速度，一般以上升的氣環(huán)不超過冷凝管的1/3(即球形冷凝管的第一個(gè)球)。過高，蒸氣不易全部冷凝回到反應(yīng)燒瓶中；過低，反應(yīng)燒瓶中的溫度不能達(dá)到較高值。4、酯化反應(yīng)中常用濃硫酸作為催化劑和脫水劑，除此之外，還有什么種類的物質(zhì)可以作為酯化反應(yīng)的催化劑，試至少舉出兩例。答：如超強(qiáng)酸、固體酸、強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂、路易斯酸等。5、在萃取和分液時(shí)，兩相之間有時(shí)出現(xiàn)絮狀物或乳濁液，難以分層，如何解決？答：（

3、1）靜置很長(zhǎng)時(shí)間；（2）加入溶于水的鹽類或溶劑，提高或降低某一種化合物的比重。6、實(shí)驗(yàn)對(duì)帶水劑的要求是什么？答：具有較低沸點(diǎn)；能與產(chǎn)物和水形成共沸物；難溶于水；易于回收；低毒等。7、若分液時(shí)，上下層難以分層，可采取什么措施使其分層？ 答：可通過加入鹽類增加水相的比重或加入有機(jī)溶劑減少有機(jī)相的比重。8、催化酯化反應(yīng)中，濃硫酸做催化劑的優(yōu)缺點(diǎn)是什么？答：催化效率高。但腐蝕設(shè)備，不能回收。9、減壓蒸餾中毛細(xì)管的作用是什么？能否用沸石代替毛細(xì)管？ 答：減壓蒸餾時(shí)，空氣由毛細(xì)管進(jìn)入燒瓶，冒出小氣泡，成為液體沸騰時(shí)的氣化中心，這樣不僅可以使液體平穩(wěn)沸騰，防止暴沸，同時(shí)又起一定的攪拌作用。10、減壓蒸餾完畢

4、或中途需要中斷時(shí)，應(yīng)如何停止蒸餾？答：關(guān)掉火焰，撤熱浴，稍冷后緩緩解除真空，待系統(tǒng)內(nèi)外壓力平衡后再關(guān)閉水泵或油泵。安與安裝相反的方向拆卸儀器。11、減壓蒸餾時(shí)為什么必須先抽氣后才開始慢慢加熱？答：若先加熱后抽氣，低沸點(diǎn)物易于暴沸沖出。12、當(dāng)被蒸餾液中同時(shí)含有低沸點(diǎn)和高沸點(diǎn)易分解物質(zhì)時(shí)，應(yīng)如何進(jìn)行分離？答：先進(jìn)行普通蒸餾蒸去低沸點(diǎn)物，再用水泵減壓，最后再用油泵減壓蒸餾。13、減壓蒸餾時(shí)，常選用水浴或油浴等方式加熱，而不能直接用火加壓，為什么？答：使反應(yīng)液受熱均勻，不會(huì)局部過熱。14、在減壓蒸餾系統(tǒng)中為什么要有吸收裝置？答：因體系中的酸性物、易揮發(fā)有機(jī)物等被油吸收后蒸氣壓增加，油泵效率降低。15

5、、使用油泵減壓時(shí)要注意哪些事項(xiàng)？ 答：（1）在蒸餾系統(tǒng)和油泵之間必須連有吸收裝置。（2）蒸餾前先用水泵徹底抽去系統(tǒng)中易揮發(fā)的低沸點(diǎn)有機(jī)物。（3）能用水泵抽氣盡量使用水泵。16、苯甲酸鹽水溶液，用濃鹽酸酸化至中性是否最適當(dāng)？為什么？若沒有試紙或試劑檢驗(yàn)，怎樣知道酸化是否恰當(dāng)？答：不合適，因?yàn)樵僦行詶l件下不能完全中和苯甲酸鹽，且其溶解度大。可取上層上清液，滴加酸沒有白色沉淀形成說明酸化恰當(dāng)。17、苯甲醛發(fā)生Cannizzaro反應(yīng)后的有機(jī)相用飽和亞硫酸氫鈉、10碳酸鈉溶液洗滌的目的何在？答：飽和亞硫酸氫鈉洗滌反應(yīng)不完全的苯甲醛，10碳酸鈉溶液洗滌去除痕量苯甲酸。18、根據(jù)什么原理分離苯甲醇和苯甲酸

6、？答：苯甲酸具有酸性，可溶于堿；而苯甲醇為中性，不溶于堿?？蓳?jù)此分離混合物。19、歧化反應(yīng)對(duì)反應(yīng)物的要求和發(fā)生反應(yīng)的條件是什么？答：無氫的醛，濃堿。20、從茶葉中提取出咖啡，生石灰有何作用？提取出的咖啡因?yàn)楹斡芯G色光澤？答：吸水和中和的作用；含有色素。21、利用鹵仿做鑒定實(shí)驗(yàn)時(shí)：（1）為什么選用碘仿反應(yīng)，而不用溴仿或氯仿反應(yīng)？（2）碘仿實(shí)驗(yàn)中，若加入過量的堿液，會(huì)出現(xiàn)什么現(xiàn)象？答：溴仿或氯仿為液體，沒有明顯的外觀實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，而碘仿是固體，且為黃色，反應(yīng)結(jié)束可依碘仿的黃色沉淀及氣味來判斷；碘仿水解成甲酸鈉而消失。22、為什么苯胺要乙?；笤俾然腔恐苯踊腔袉幔看穑翰荒苤苯勇然腔?，因?yàn)椋?）氯磺酸

7、為強(qiáng)氧化性酸，直接氯磺化會(huì)使氨基被氧化；（2）在強(qiáng)酸存在下，氨基會(huì)質(zhì)子化，從而由鄰、對(duì)位定位基變成間位定位基，得不到對(duì)位產(chǎn)物。23、乙酰苯胺的氯磺化反應(yīng)需要避免局部過熱，這是做好本實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵，請(qǐng)給出理由，并加以說明。答：在局部過熱情況下，可能會(huì)形成乙酰氨基的鄰、對(duì)位都被取代的產(chǎn)物。24、在制備乙酰苯胺時(shí)，利用什么原理和措施來提高平衡反應(yīng)的產(chǎn)率？ 答：反應(yīng)過程中有水生成，為使平衡反應(yīng)向右移動(dòng)，需要不斷從反應(yīng)體系中去掉生成的水；本試驗(yàn)利用韋氏分餾柱不斷將水脫離反應(yīng)體系，提高平衡反應(yīng)的產(chǎn)率。25、制備乙酰苯胺時(shí)反應(yīng)時(shí)為什么要控制分餾柱上的溫度在100110之間，若溫度過高有什么不好？答：乙酸的沸點(diǎn)是

8、118，若溫度過高，乙酸會(huì)被蒸出，反應(yīng)不完全。另外還會(huì)發(fā)生二取代反應(yīng)，影響產(chǎn)率。26、什么時(shí)候用氣體吸收裝置？如何選擇吸收劑？答：反應(yīng)中生成的有毒和刺激性氣體(如鹵化氫、二氧化硫)或反應(yīng)時(shí)通入反應(yīng)體系而沒有完全轉(zhuǎn)化的有毒氣體(如氯氣)，進(jìn)入空氣中會(huì)污染環(huán)境，此時(shí)要用氣體吸收裝置吸收有害氣體。選擇吸收劑要根據(jù)被吸收氣體的物理、化學(xué)性質(zhì)來決定?？梢杂梦锢砦談缬盟整u化氫；也可以用化學(xué)吸收劑，如用氫氧化鈉溶液吸收氯和其它酸性氣體。27、何謂韋氏（Vigreux）分餾柱？使用韋氏分餾柱的優(yōu)點(diǎn)是什么？答：韋氏（Vigreux）分餾柱，又稱刺形分餾柱，它是一根每隔一定距離就有一組向下傾斜的刺狀物，

9、且各組刺狀物間呈螺旋狀排列的分餾管。使用該分餾柱的優(yōu)點(diǎn)是：儀器裝配簡(jiǎn)單，操作方便，殘留在分餾柱中的液體少。28、重結(jié)晶一般經(jīng)歷哪幾個(gè)過程？答：選擇適當(dāng)溶劑，將粗產(chǎn)品溶于適宜的熱溶劑中制成飽和溶液；脫色；熱濾；冷卻；結(jié)晶；抽濾；洗滌；干燥。29、重結(jié)晶法提純固體物質(zhì)時(shí)選擇的理想溶劑應(yīng)該滿足什么條件？答：（1）與被提純物不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)；（2）對(duì)被提純物在熱溶劑中易溶，而在冷溶劑中幾乎不溶；（3）對(duì)雜質(zhì)的溶解度很大或很??；（4）對(duì)被提純物能給出較好的結(jié)晶體；（5）溶劑的沸點(diǎn)不易過高或過低（沸點(diǎn)較低，容易揮發(fā)），以免溶劑難以去除或溶解度改變不大；（6）價(jià)廉易得，無毒或毒性很小，便于操作。30、重結(jié)晶過

10、程中如何制備飽和溶液？答：稱取一定量的被提純物，先加入比計(jì)算量稍少的溶劑，加熱到微沸一段時(shí)間后，若未完全溶解，再逐漸添加溶劑至恰好溶解。31、減壓過濾一般有什么目的？答：過濾一般有兩個(gè)目的，一是濾除溶液中的不溶物得到溶液，二是去除溶劑（或溶液）得到結(jié)晶。32、在乙酰苯胺的重結(jié)晶過程中，常常會(huì)有油狀物出現(xiàn)，為什么？應(yīng)該如何處理？答：油狀物為未溶解已融化的乙酰苯胺，可通過加入少量溶劑并劇烈攪拌使其溶解。33、加熱的快慢對(duì)熔點(diǎn)的測(cè)定是否會(huì)有影響？應(yīng)控制怎樣的加熱速度？答：加熱的快慢會(huì)影響到測(cè)定熔點(diǎn)的準(zhǔn)確性，開始時(shí)升溫速度可稍快（如5/分），接近熔點(diǎn)約15時(shí)，控制火焰使溫度上升速度約1-2，越接近熔點(diǎn)

11、，升溫速度越慢。34、有機(jī)合成產(chǎn)品若是固體有機(jī)物，其純度如何檢驗(yàn)？若是液體有機(jī)物，其純度如何檢驗(yàn)？答：固體有機(jī)物的檢驗(yàn)方法一般可用熔點(diǎn)測(cè)定法，若是液體有機(jī)物則可用 沸點(diǎn)測(cè)定 法 或 折光率測(cè)定 法。35、用濃硫酸做熔點(diǎn)測(cè)定的熱浴時(shí)，應(yīng)注意什么問題？答：用濃硫酸做熱浴時(shí)，應(yīng)特別小心。熔點(diǎn)管要干燥，樣品或其他有機(jī)物不能接觸到硫酸。樣品管外的樣品要擦拭干凈。傾倒時(shí)不要倒在外面或沾到皮膚上。36、在正溴丁烷的合成實(shí)驗(yàn)中，蒸餾出的餾出液中正溴丁烷通常應(yīng)在下層，但有時(shí)可能出現(xiàn)在上層，為什么？若遇此現(xiàn)象如何處理？答：若未反應(yīng)的正丁醇較多，或因蒸餾過久而蒸出一些氫溴酸恒沸液，則液層的相對(duì)密度發(fā)生變化，正溴丁烷

12、就可能懸浮或變?yōu)樯蠈?。遇此現(xiàn)象可加清水稀釋，使油層(正溴丁烷)下沉。37、當(dāng)加熱蒸餾后已有餾分出來時(shí)才發(fā)現(xiàn)冷凝管沒有通水，怎么處理？答：立即停止加熱，待冷凝管冷卻后，通入冷凝水，同時(shí)補(bǔ)加沸石，再重新加熱蒸餾。如果不將冷凝管冷卻就通冷水，易使冷凝管爆裂。38、冷凝管通水方向是由下而上，反過來行嗎？為什么？答：冷凝管通水是由下口進(jìn)，上口出，反過來不行。因?yàn)檫@樣冷凝管不能充滿水，由此可能帶來兩個(gè)后果：其一，氣體的冷凝效果不好。其二，冷凝管的內(nèi)管可能炸裂。39、如果液體具有恒定的沸點(diǎn)，能否認(rèn)為它是單純物質(zhì)？為什么？答：如果液體具有恒定的沸點(diǎn)，不能認(rèn)為它是單純物質(zhì)。因?yàn)橛行┮后w能與其它組份化合物形成二元

13、或三元恒沸物，它們也有恒定的沸點(diǎn)，但確是混合物，而不是單純物質(zhì)。40、什么時(shí)候用氣體吸收裝置？如何選擇吸收劑？答：反應(yīng)中生成的有毒和刺激性氣體(如鹵化氫、二氧化硫)或反應(yīng)時(shí)通入反應(yīng)體系而沒有完全轉(zhuǎn)化的有毒氣體(如氯氣)，進(jìn)入空氣中會(huì)污染環(huán)境，此時(shí)要用氣體吸收裝置吸收有害氣體。選擇吸收劑要根據(jù)被吸收氣體的物理、化學(xué)性質(zhì)來決定。可以用物理吸收劑，如用水吸收鹵化氫；也可以用化學(xué)吸收劑，如用氫氧化鈉溶液吸收氯和其它酸性氣體。41、沸石為什么能止暴？如果加熱后才發(fā)現(xiàn)沒加沸石怎么辦？由于某種原因中途停止加熱，再重新開始蒸餾時(shí)，是否需要補(bǔ)加沸石？為什么？答：(1)沸石為多孔性物質(zhì)，它在溶液中受熱時(shí)會(huì)產(chǎn)生一股

14、穩(wěn)定而細(xì)小的空氣泡流，成為液體分子的氣化中心，從而使液體平穩(wěn)地沸騰，防止了液體因過熱而產(chǎn)生的暴沸。(2)如果加熱后才發(fā)現(xiàn)沒加沸石，應(yīng)立即停止加熱，待液體冷卻后再補(bǔ)加，切忌在加熱過程中補(bǔ)加，否則會(huì)引起劇烈的暴沸，甚至使部分液體沖出瓶外，有時(shí)會(huì)引起著火。(3)中途停止蒸餾，再重新開始蒸餾時(shí)，因液體已被吸入沸石的空隙中，再加熱已不能產(chǎn)生細(xì)小的空氣流而失效，必須重新補(bǔ)加沸石。42、在蒸餾裝置中，溫度計(jì)應(yīng)放在什么位置？如果位置過高或過低會(huì)有什么影響？答：如果溫度計(jì)水銀球位于支管口之上，蒸氣還未達(dá)到溫度計(jì)水銀球就已從支管流出，測(cè)定沸點(diǎn)時(shí)，將使數(shù)值偏低。若按規(guī)定的溫度范圍收取餾份，則按此溫度計(jì)位置收取的餾份

15、比規(guī)定的溫度偏高，并且將有一定量的該收集的餾份誤作為前餾份而損失，使收集量偏少。如果溫度計(jì)的水銀球位于支管口之下或液面之上，測(cè)定沸點(diǎn)時(shí)，數(shù)值將偏高。但若按規(guī)定的溫度范圍收取餾份時(shí)，則按此溫度計(jì)位置收取的餾份比要求的溫度偏低，并且將有一定量的該收集的餾份誤認(rèn)為后餾份而損失。43、在正溴丁烷制備實(shí)驗(yàn)中，硫酸濃度太高或太低會(huì)帶來什么結(jié)果？答：硫酸濃度太高：(1) 會(huì)使NaBr 氧化成Br2，而Br2 不是親核試劑。2NaBr+ 3H2SO4(濃)Br2+SO2+2H2O+2NaHSO4。(2)加熱回流時(shí)可能有大量HBr 氣體從冷凝管頂端逸出形成酸霧。硫酸濃度太低：生成的HBr 量不足，使反應(yīng)難以進(jìn)行

16、。44、在正溴丁烷的制備過程中，如何判斷正溴丁烷是否蒸完？答：正溴丁烷是否蒸完，可以從下列幾方面判斷：蒸出液是否由混濁變?yōu)槌吻?；蒸餾瓶中的上層油狀物是否消失；取一試管收集幾滴餾出液；加水搖動(dòng)觀察無油珠出現(xiàn)。如無，表示餾出液中已無有機(jī)物、蒸餾完成。45、怎樣判斷水蒸汽蒸餾操作是否結(jié)束？答：當(dāng)流出液澄清透明不再含有有機(jī)物質(zhì)的油滴時(shí)，即可斷定水蒸汽蒸餾結(jié)束（也可用盛有少量清水的錐形瓶或燒杯來檢查是否有油珠存在）。46、2-硝基-1，3苯二酚的制備實(shí)驗(yàn)中硝化反應(yīng)溫度為什么要控制在30以下，溫度偏高有什么不好？答：溫度太高硝基會(huì)取代磺酸基，副產(chǎn)物增加。47、2-硝基-1，3-苯二酚能否用間苯二酚直接硝化

17、來制備，為什么？答：不能。因?yàn)橹苯酉趸饕玫胶臀蝗〈漠a(chǎn)物，而位阻較大的位硝化產(chǎn)物較少。48、制備2-硝基-1，3苯二酚時(shí)進(jìn)行水蒸氣蒸餾前為什么先要用冰水稀釋？答：因?yàn)槊摶撬峄姆磻?yīng)需在稀酸條件下進(jìn)行。49、 水蒸氣蒸餾裝置主要包括哪幾部分？安全管的作用是什么？答：水蒸氣發(fā)生器：加熱產(chǎn)生水蒸氣。蒸餾部分：加熱液體有機(jī)物，使有機(jī)物沸騰變成蒸氣。冷凝部分：將蒸氣冷凝成為液體。接收部分：收集冷凝的液體有機(jī)物。通過安全管水位的高低，觀察判斷整個(gè)水蒸氣蒸餾系統(tǒng)是否暢通。50、用水蒸氣蒸餾實(shí)驗(yàn)分離提純有機(jī)物時(shí)，被提純物必須具備哪些條件？答：不溶（或幾乎不溶于水）；在沸騰下長(zhǎng)時(shí)間與水共存而不發(fā)生化學(xué)變化；

18、在100左右時(shí)必須具有一定的蒸汽壓。51、水蒸氣蒸餾時(shí)，若遇下列情況，應(yīng)如何處理？（1）安全管水位不正常；（2）長(zhǎng)時(shí)間蒸不出產(chǎn)物；（3）蒸餾瓶中水太多；（4）蒸出的固體物質(zhì)堵住冷凝管。答：（1）立即打開自由夾與大氣相同，排除故障后繼續(xù)蒸餾；（2）可能原因是溫度不夠，或水量過多，可采用過熱水蒸氣或加一輔助熱源；（3）加一輔助熱源（或先通過普通蒸餾蒸去一部分水，再進(jìn)行水蒸氣蒸餾）；（4）調(diào)節(jié)冷凝水流量盡可能小。52、為什么將脫色后的濾液倒入15%的硫酸中？而不能將硫酸反加到濾液中？答：使對(duì)硝基苯甲酸鈉生成對(duì)硝基苯甲酸結(jié)晶析出；若將硫酸反加到濾液中，生成的沉淀會(huì)包含一些鈉鹽而影響產(chǎn)物的純度，中和時(shí)要保持溶液的強(qiáng)酸性利于產(chǎn)物析出。53、 在制備乙醚的反應(yīng)過程中，滴液漏斗的末端為什么要浸入到液面以下？答：防止乙醇還沒有參加反應(yīng)就被蒸出54、 在制備正丁醚實(shí)驗(yàn)中，無水氯化鈣除作干燥劑外，還能除去什么雜質(zhì)？答：無水氯化鈣除作干燥劑除去水分外，又能與乙醇形成絡(luò)合物，除去殘留乙醇。55、在正丁醚的制備反應(yīng)中可能產(chǎn)生的副產(chǎn)物是什么？如何避免副產(chǎn)物的生成？答：反應(yīng)中可能產(chǎn)生的副產(chǎn)物是正丁烯，控制反應(yīng)溫度不要太高（不高于135 ）既可避免副產(chǎn)物的生成。56、在制備正丁醚實(shí)驗(yàn)中，反應(yīng)結(jié)束后為什么要將混合物倒入50ml水中？粗產(chǎn)物依次用25ml水、15ml 5%的氫氧化鈉溶液、15ml水和15ml飽和氯