(最新)2020版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)第31講芳香烴作業(yè)

1、第 31 講 芳香烴A 組 基礎(chǔ)題組1. 下列敘述中 , 錯(cuò)誤的是 ()A. 苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持 5060 反應(yīng)生成硝基苯B. 苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C. 乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2- 二溴乙烷D. 甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4- 二氯甲苯2. 下列實(shí)驗(yàn)的操作和所用的試劑都正確的是 ( )A. 要鑒別己烯中是否混有少量甲苯 , 應(yīng)先加足量溴水 , 再加入酸性高錳酸鉀溶液B. 配制濃硫酸和濃硝酸的混酸時(shí) , 將濃硝酸沿器壁緩緩倒入濃硫酸中C. 制硝基苯時(shí) , 將盛有混合液的試管直接在酒精燈火焰上加熱D. 除去溴苯中少量的溴 , 可以加水后分液3.

2、下列關(guān)于苯的說法中 , 正確的是 ()A. 苯的分子式為 C6H6,它不能使酸性 KMnO4溶液褪色 ,屬于飽和烴B. 從苯的凱庫勒式 () 看,苯分子中含有碳碳雙鍵 ,應(yīng)屬于烯烴C. 在催化劑作用下 , 苯與液溴反應(yīng)生成溴苯 , 發(fā)生了加成反應(yīng)D. 苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu) ,6 個(gè)碳原子之間的價(jià)鍵完全相同4. 下列關(guān)于苯的敘述正確的是 ( )A. 反應(yīng)為取代反應(yīng), 有機(jī)產(chǎn)物位于水層之上B. 反應(yīng)為氧化反應(yīng), 反應(yīng)現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙C.反應(yīng)為取代反應(yīng), 有機(jī)產(chǎn)物是一種烴D.反應(yīng)中 1 mol 苯最多與 3 mol H 2發(fā)生加成反應(yīng) , 是因?yàn)楸椒肿又泻腥齻€(gè)碳碳雙鍵5. 某同學(xué)以“研

3、究苯分子的結(jié)構(gòu)”為題目進(jìn)行了一次探究活動(dòng) , 下面是其活動(dòng)記錄 ,請你補(bǔ)全所缺內(nèi)容。(1) 理論推測 : 他根據(jù)苯的凱庫勒式, 推測苯分子中有兩種不同的碳碳鍵,即12因此它可以使紫色 褪色。(2) 實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證 :他取少量的上述溶液加入試管中 , 然后加入苯 , 充分振蕩 ,發(fā) 現(xiàn)。(3) 實(shí)驗(yàn)結(jié)論 : 上述的理論推測是(填“正確”或“錯(cuò)誤” )的。(4) 查閱資料 :經(jīng)查閱有關(guān)資料 , 發(fā)現(xiàn)苯分子中六個(gè)碳原子之間的鍵 (填“相同”或“不相同” ), 是一種特殊的鍵 , 苯分子中的六個(gè)碳原子和六個(gè)氫原子(填“在”或“不在” ) 同一個(gè)平面上。用 表示苯分子的結(jié)構(gòu)更合理。(5) 發(fā)現(xiàn)問題 :當(dāng)他將苯

4、加入溴水中時(shí) ,充分振蕩 ,發(fā)現(xiàn)溴水褪色 , 于是該同學(xué)認(rèn)為所查資料有誤。你同意 他的結(jié)論嗎 ?為什么 ?6. 已知: 苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合 , 若在光照條件下 ,側(cè)鏈上的氫原子被鹵素原子取代 ; 若在催化劑 作用下 , 苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代。醛在一定條件下可以發(fā)生兩分子加成反應(yīng) :R CHO+R CH2CHO, 合成它的路線如下- 溴代肉桂醛是一種抗菌、抗病毒的高效防霉、除臭劑請回答 :(1) 寫出反應(yīng)類型 : , 。(2) C 的結(jié)構(gòu)簡式為 。(3) 反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(4) 經(jīng)反應(yīng)得到的有機(jī)產(chǎn)物除 - 溴代肉桂醛外 ,還有可能得到的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為(寫出一種即可 )。(

5、5) C 的同分異構(gòu)體中 , 苯環(huán)上只有一個(gè)取代基 , 且屬于酯類的有 、 、 、 、 ( 寫結(jié)構(gòu)簡式 ) 。B 組 提升題組7. 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”簡化表示, 如:CH3CH CHCH3可簡寫為。有機(jī)物 X 的鍵線式為,Y 是 X的同分異構(gòu)體 , 且屬于芳香烴。下列有關(guān) Y的說法正確的是 ( )A. Y 能使酸性 KMnO4溶液褪色 , 所以是苯的同系物B. Y 能使溴水褪色 , 且靜置后不分層C. Y 不能發(fā)生取代反應(yīng)D. Y 能發(fā)生加聚反應(yīng)生成8. 下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)不能用基團(tuán)間相互作用來解釋的是 ( )A. 與 Na反應(yīng)時(shí) , 乙醇的反應(yīng)速率比水慢B. 苯酚能與 NaOH溶液反應(yīng)而乙

6、醇不能C. 乙醇能使重鉻酸鉀溶液褪色而乙酸不能D. 苯、甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成一硝基取代產(chǎn)物時(shí), 甲苯的反應(yīng)溫度更低9. 下列說法正確的是 ( )A. 鄰二甲苯苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物有4 種B. 甲苯分子中最多有 12 個(gè)原子在同一平面內(nèi)C. 乙二醇與甘油互為同系物D. 油脂在燒堿溶液中能發(fā)生水解反應(yīng)10.2010 年, 中國首次應(yīng)用六炔基苯在銅片表面合成了石墨炔薄膜, 其合成示意圖如下所示 , 其特殊的電子結(jié)構(gòu)將有望廣泛應(yīng)用于電子材料領(lǐng)域。下列說法不正確的是 ( )A. 六炔基苯的化學(xué)式為 C18H6B. 六炔基苯和石墨炔都具有平面形結(jié)構(gòu)C. 六炔基苯和石墨炔都可發(fā)生加成反應(yīng)D. 六炔基苯合成石

7、墨炔屬于加聚反應(yīng)C6H6, 下列說法正確的是 (A.b 的同分異構(gòu)體只有 d 和 p 兩種B. b、d、p 的二氯代物均只有三種C. b、d、p 均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)D. b、d、p 中只有 b的所有原子處于同一平面12. 衛(wèi)生部下發(fā)緊急通知要求查處蘇丹紅“紅心鴨蛋”。被查處的所謂“紅心鴨蛋”是有人將工業(yè)染料蘇丹紅 4 號”非法用作飼料添加劑 ,使得某些“紅心鴨蛋”中含有對人體有害的蘇丹紅?！疤K丹紅 4( )A. 分子式為 C24H20N4OB. 能發(fā)生加成反應(yīng)C. 能被酸性高錳酸鉀溶液氧化D. 屬于苯的同系物13.(2017 北京理綜 ,25) 羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物 , 合

8、成路線如下圖所示已知 :R 、R代表烴基 )RCOOR+ROHRCOOR+ROH(R、(1) A 屬于芳香烴 , 其結(jié)構(gòu)簡式是。 B中所含的官能團(tuán)是(2) C D的反應(yīng)類型是 。(3) E 屬于酯類。僅以乙醇為有機(jī)原料 , 選用必要的無機(jī)試劑合成 E,寫出有關(guān)化學(xué)方程式(4) 已知 :2EF+C2H5OH。F 所含官能團(tuán)有和(5) 以 D和 F 為原料合成羥甲香豆素分為三步反應(yīng),寫出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡式答案精解精析A 組 基礎(chǔ)題組1. D A項(xiàng),苯在濃硫酸作催化劑以及 5060 水浴加熱下 ,和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯;B 項(xiàng),苯乙烯中含有碳碳雙鍵和苯環(huán) ,可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成乙基環(huán)

9、己烷;C 項(xiàng),乙烯中含有碳碳雙鍵 ,可以和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng) , 生成 1,2- 二溴乙烷 ;D 項(xiàng),甲苯和氯氣在光照條件下反應(yīng)時(shí) , 氯原子取代 甲基上的氫原子。2. A A項(xiàng), 要鑒別己烯中是否混有少量甲苯 ,應(yīng)先加足量溴水除去己稀 ,再加入酸性高錳酸鉀溶液 ,若溶 液褪色 , 可證明混有甲苯 ;B 項(xiàng), 配制濃硫酸和濃硝酸的混酸時(shí) , 應(yīng)將濃硫酸沿器壁緩緩倒入濃硝酸中 ;C 項(xiàng), 制硝基苯時(shí) , 應(yīng)采用水浴加熱 ;D 項(xiàng), 除去溴苯中少量的溴 , 應(yīng)加稀氫氧化鈉溶液 ,然后分液。3. D A項(xiàng), 從苯的分子式 C6H6看,其氫原子數(shù)未達(dá)飽和 ,屬于不飽和烴 ;B項(xiàng), 苯的凱庫勒

10、式并未反映出苯的 真實(shí)結(jié)構(gòu) , 苯分子中不含碳碳雙鍵 , 因此苯不屬于烯烴 ;C 項(xiàng), 在催化劑的作用下 , 苯與液溴反應(yīng)生成溴苯 , 發(fā)生的是取代反應(yīng) ;D 項(xiàng),苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu) , 其分子中 6個(gè)碳原子之間的價(jià)鍵完全相同。4. B A項(xiàng),反應(yīng)為苯的溴代反應(yīng) ,生成的溴苯密度比水大 ,沉在水底 ;C 項(xiàng),反應(yīng)為苯的硝化反應(yīng) ,屬于 取代反應(yīng) ,生成的硝基苯為烴的衍生物 ;D 項(xiàng),苯分子中無碳碳雙鍵。5. 答案 (1) 碳碳雙鍵 碳碳單鍵 酸性 KMnO4 溶液(2) 液體分層 , 酸性 KMnO4溶液紫色不褪去(3) 錯(cuò)誤(4) 相同 在(5) 不同意 , 由于苯是一種有機(jī)溶劑且不溶

11、于水 , 而溴單質(zhì)在苯中的溶解度比在水中的溶解度大得多 , 故 將苯與溴水混合振蕩時(shí) ,苯將溴單質(zhì)從其水溶液中萃取出來 , 從而使溴水褪色解析 (1) 由凱庫勒式可得出苯環(huán)是由碳碳單鍵、 碳碳雙鍵交替形成的 ; 苯環(huán)中若有碳碳雙鍵 ,就可以使 紫色的酸性 KMnO4 溶液褪色。(2) 由于酸性 KMnO4溶液與苯不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng) , 且與苯互不相溶 ,所以溶液會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象 ,且溶液顏色 不褪去。(4) 苯分子中的 6 個(gè) C原子間的化學(xué)鍵完全相同 , 是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵 ; 苯分 子中的 6個(gè) C原子和 6個(gè)H原子在同一個(gè)平面上 ,為了反映這一結(jié)構(gòu)特點(diǎn) ,用 表示苯分

12、子的結(jié)構(gòu)更 合理。(5) 該同學(xué)所查資料是正確的。 因?yàn)楸脚c水不互溶 , 且 Br2在苯中的溶解度比在水中的溶解度大得多, 所以苯可將溴水中的 Br 2萃取出來 , 從而使溴水褪色。6. 答案 (1) 取代 (水解) 反應(yīng) 消去反應(yīng))(5)解析 甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng),則 A為;B 發(fā)生催化氧化得苯甲醛 ,則 B; 苯甲醛與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)生成的C 為;C 在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)得到 D:;E 在氫氧化鈉乙醇溶液中;D 與溴發(fā)生加成反應(yīng)得到 E:發(fā)生消去反應(yīng)得到(3) 反應(yīng)的化學(xué)方程式為 2+O22+2H2O;(4) 經(jīng)反應(yīng)得到的有機(jī)產(chǎn)物除(5)C 的同分異構(gòu)體中 ,

13、苯環(huán)上只有一個(gè)取代基 , 且屬于酯類的有- 溴代肉桂醛外 ,還有可能為B 組 提升題組7. D 根據(jù) X的鍵線式結(jié)構(gòu)可得其分子式為C8H8,Y 是X的同分異構(gòu)體 ,并且屬于芳香烴 ,則 Y的結(jié)構(gòu)簡式。A項(xiàng),Y 的側(cè)鏈不是烷基 ,不屬于苯的同系物 ;B 項(xiàng), 苯乙烯能和溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色 ,但生成的有機(jī)物不溶于水 ,反應(yīng)后溶液會(huì)分層 ;C 項(xiàng),苯乙烯在一定條件下可以發(fā)生取代反應(yīng)。8. C A項(xiàng),乙醇中羥基不如水中羥基活潑 ,說明烴基對羥基產(chǎn)生了影響 ;B 項(xiàng),苯酚能跟 NaOH溶液反應(yīng)而 乙醇不能 ,說明苯環(huán)對羥基有影響 ;C 項(xiàng),乙醇具有還原性 ,乙酸不具有還原性 ,這是官能團(tuán)的性質(zhì)

14、,與所連基團(tuán)無關(guān) ;D 項(xiàng) , 甲苯的反應(yīng)溫度更低 , 說明甲苯與硝酸反應(yīng)更容易 , 即甲基的影響使苯環(huán)上與甲基處于 鄰、對位的氫原子變得活潑易被取代。9. D A項(xiàng), 鄰二甲苯苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物有 2種;B項(xiàng), 甲苯分子中最多有 13個(gè)原子在同一平面內(nèi) ;C項(xiàng), 乙二醇是二元醇 , 甘油是三元醇 ,二者不互為同系物 ;D 項(xiàng), 油脂屬于酯類 ,在燒堿溶液中能發(fā)生水解反應(yīng) 生成高級脂肪酸鈉和甘油。10. D 六炔基苯合成石墨炔 , 碳碳三鍵和苯環(huán)都沒有發(fā)生變化 , 不屬于加聚反應(yīng)。11.D A項(xiàng),除 d、p外,b 還有多種鏈狀同分異構(gòu)體 ,錯(cuò)誤。 B項(xiàng),b 的二氯代物有鄰、間、對三種 ;d 的二三種,錯(cuò)誤。C項(xiàng),d 中含,可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng) ,b 、p與酸性高錳酸鉀溶液均不反應(yīng) ,錯(cuò)誤。12.D A項(xiàng),由“蘇丹紅 4號”的結(jié)構(gòu)簡式可知 ,其分子式為 C24H20N4O;B項(xiàng), 氮氮雙鍵及苯環(huán)均可發(fā)生加成 反應(yīng);C項(xiàng),該有機(jī)物中含有酚羥基 ,能被酸性高錳酸