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1、1下圖為一勻晶相圖,試根據(jù)相圖確定: (1) wb0.40的合金開始凝固出來的固相成分為多少? (2)若開始凝固出來的固體成分為wb0.60,合金的成分為多少? (3)成分為wb0.70的合金最后凝固時的液體成分為多少? (4)若合金成分為wb0.50,凝固到某溫度時液相成分wb0.40,固相成分為wb0.80,此時液相和固相的相對量各為多少?2mgni系的一個共晶反應為: (570)設wni1c1為亞共晶合金,wni2c2為過共晶合金,這兩種合金中的先共晶相的質量分數(shù)相等,但c1合金中的總量為c2臺金中總量的2.5倍,試計算c1和c2的成分。3 根據(jù)a-b二元相圖 (1) 寫出圖中的液相線、
2、固相線、和相的溶解度曲線、所有的兩相區(qū)及三相恒溫轉變線;(2) 平衡凝固時,計算a-25b(weight%)合金(yy線)凝固后粗晶相在鑄錠中的相對含量;(3) 畫出上述合金的冷卻曲線及室溫組織示意圖。4根據(jù)如圖所示的二元共晶相圖 (1)分析合金i,ii的結晶過程,并畫出冷卻曲線; (2)說明室溫下合金i,ii的相和組織是什么,并計算出相和組織組成物的相對含量? (3)如果希望得到共晶組織加上5的b初的合金,求該合金的成分。 (4)合金i,ii在快冷不平衡狀態(tài)下結晶,組織有何不同?5指出下列相圖中的錯誤: (a)(b)(c)(d)6. 試述二組元固溶體相的吉布斯(gibbs)自由能-成分曲線的
3、特點? 1下圖為一勻晶相圖,試根據(jù)相圖確定: (1) wb0.40的合金開始凝固出來的固相成分為多少? (2)若開始凝固出來的固體成分為wb0.60,合金的成分約為多少? (3)成分為wb0.70的合金最后凝固時的液體成分約為多少? (4)若合金成分為wb0.50,凝固到某溫度時液相成分wb0.40,固相成分為wb0.80,此時液相和固相的相對量各為多少?第1題答案2mgni系的一個共晶反應為: (570)設wni1c1為亞共晶合金,wni2c2為過共晶合金,這兩種合金中的先共晶相的質量分數(shù)相等,但c1合金中的總量為c2臺金中總量的2.5倍,試計算c1和c2的成分。第2題答案 3根據(jù)a-b二元
4、相圖 (1) 寫出圖中的液相線、固相線、和相的溶解度曲線、所有的兩相區(qū)及三相恒溫轉變線;(2) 平衡凝固時,計算a-25b(weight%)合金(yy線)凝固后粗晶相在鑄錠中的相對含量;(3) 畫出上述合金的冷卻曲線及室溫組織示意圖。第3題答案4根據(jù)如圖所示的二元共晶相圖 (1)分析合金i,ii的結晶過程,并畫出冷卻曲線; (2)說明室溫下合金i,ii的相和組織是什么,并計算出相和組織組成物的相對含量? (3)如果希望得到共晶組織加上5的b初的合金,求該合金的成分。 (4)合金i,ii在快冷不平衡狀態(tài)下結晶,組織有何不同?第4題答案:第4題:5指出下列相圖中的錯誤: (a)(b)(c)(d)第
5、5題答案:(a): 、相區(qū)間應有兩相區(qū)。即相圖中違反了“鄰區(qū)原則”。(b): 二元系中不可能有四相平衡,即違反了“相律”。(c): 純組元a在1個溫度范圍內(nèi)結晶,這是違反相律的。(d): 二元系中三相平衡時,3個相都必須有確定的成分。圖中液相上的成分是范圍,這是錯誤的。6. 試述二組元固溶體相的吉布斯(gibbs)自由能-成分曲線的特點? 第6題答案:7組元a和b的熔點分別為700和500,在液態(tài)完全互溶,在固態(tài)部分互溶形成和固溶體,其最大溶解度分別為為5b和25a(重量),在零度時溶解度則為2b和5a(重量)。兩金屬形成熔點為750的a2b化合物,a和b的原子量分別為30和50。在450和3
6、20分別發(fā)生液體成分為22b和60b(重量)的共晶轉變。(1)試根據(jù)相律繪成平衡相圖并標注各相區(qū)符號及特征點的溫度和成分。(2)如果希望得到a2b化合物與共晶組織加上5的b初的合金,求該合金的成分。05碩士答案:(1)相圖,x為a原子重量百分比。設合金的成分為x,由題意:w初=(x-0.6)/(0.75-0.6)=5%x=5%*15%+60%=0.75%+60%=60.75%8綜述金屬結晶過程形核的熱力學條件、能量條件和結構條件。答:必須同時滿足以下四個條件,結晶才能進行。(1)熱力學條件為dg<0。 只有過冷(熱過冷)才能使dg<0。因為dgvlmdt/tm(dt為過冷度),即金
7、屬結晶時,實際開始結晶的溫度必須低于理論結晶已度(即dt0)。(3)能量條件為具有能量起伏。一個臨界晶核形成時,五分之一的表面能要靠能量起伏來提供。(4)結構條件為具有結構起伏。液態(tài)金屬中規(guī)則排列的原子集團時聚時散的現(xiàn)象。它是結晶核心形成的基礎。結晶金屬由液態(tài)轉變?yōu)楣虘B(tài)的過程稱為凝固,由于固態(tài)金屬是晶體故又把凝固稱為結晶。 重結晶指在固態(tài)狀態(tài)下,物質由一種結構轉變成另一種結構,這是一種固態(tài)相變過程。 再結晶將冷壓力加工以后的金屬加熱到一定溫度后,在變形的組織中重新產(chǎn)生新的無畸變的等軸晶粒、性能恢復到冷壓力加工前的軟化狀態(tài)的過程。在此過程中,仍然屬于固態(tài)過程。 三者的區(qū)別于聯(lián)系:結晶、重結晶發(fā)生
8、相變過程,再結晶沒有;結晶、重結晶和再結晶都是形核與長大的過程。發(fā)生結晶與重結晶的驅動力為反應相與生成相的自由能差,再結晶為儲存能。再結晶后強度、硬度下降而塑韌性提高,而重結晶則屬于同素異構轉變。第九章燒結;1、解釋下列名詞;(1)燒結:粉料受壓成型后在高溫作用下而致密化的;燒成:坯體經(jīng)過高溫處理成為制品的過程,燒成包括多;變化;部分;(2)晶粒生長:無應變的材料在熱處理時,平均晶粒;況下,連續(xù)增大的過程;二次再結晶:少數(shù)巨大晶粒在細晶消耗時成核長大過程;(3)固相燒結:固態(tài)粉末在適當?shù)臏囟?、壓力、氣氛;氣孔之間的傳質,變?yōu)閳杂?、致密燒結體的過程;液第九章 燒 結1、解釋下列名詞(1)燒結:粉
9、料受壓成型后在高溫作用下而致密化的物理過程。燒成:坯體經(jīng)過高溫處理成為制品的過程,燒成包括多種物理變化和化學變化。燒成的含義包括的范圍廣,燒結只是燒成過程中的一個重要部分。(2)晶粒生長:無應變的材料在熱處理時,平均晶粒尺寸在不改變其分布的情況下,連續(xù)增大的過程。二次再結晶:少數(shù)巨大晶粒在細晶消耗時成核長大過程。(3)固相燒結:固態(tài)粉末在適當?shù)臏囟取毫?、氣氛和時間條件下,通過物質與氣孔之間的傳質,變?yōu)閳杂?、致密燒結體的過程。液相燒結:有液相參加的燒結過程。2、詳細說明外加劑對燒結的影響?答:(1)外加劑與燒結主體形成固溶體使主晶格畸變,缺陷增加,有利結構基元移動而促進燒結;(2)外加劑與燒結
10、主體形成液相,促進燒結;(3)外加劑與燒結主體形成化合物,促進燒結;(4)外加劑阻止多晶轉變,促進燒結;(5)外加劑起擴大燒結范圍的作用。3、簡述燒結過程的推動力是什么?答:能量差,壓力差,空位差。4、說明影響燒結的因素?答:(1)粉末的粒度。細顆粒增加了燒結推動力,縮短原子擴散距離,提高顆粒在液相中的溶解度,從而導致燒結過程的加速;(2)外加劑的作用。在固相燒結中,有少量外加劑可與主晶相形成固溶體,促進缺陷增加,在液相燒結中,外加劑改變液相的性質(如粘度,組成等),促進燒結。(3)燒結溫度:晶體中晶格能越大,離子結合也越牢固,離子擴散也越困難,燒結溫度越高。(4)保溫時間:高溫段以體積擴散為
11、主,以短時間為好,低溫段為表面擴散為主,低溫時間越長,不僅不引起致密化,反而會因表面擴散,改變了氣孔的形狀而給制品性能帶來損害,要盡可能快地從低溫升到高溫,以創(chuàng)造體積擴散條件。(5)氣氛的影響:氧化,還原,中性。(6)成形壓力影響:一般說成型壓力越大顆粒間接觸越緊密,對燒結越有利。5、在擴散傳質的燒結過程中,使坯體致密的推動力是什么?哪些方法可促進燒結?說明原因。答:在擴散傳質的燒結過程中,系統(tǒng)內(nèi)不同部位(頸部、顆粒接觸點、顆粒內(nèi)部)空位濃度不同,導致原子或質點由顆粒接觸點向頸部遷移,填充到氣孔中。因此使坯體致密化的推動力是空位濃度差。對于擴散傳質:(1)控制原料的起始粒度非常重要,顆粒細小的
12、原料可促進燒結,因為頸部增長速率x/r與原料起始粒度r的3/5次方成反比;(2)溫度對燒結過程有決定性作用,擴散系數(shù)與溫度呈指數(shù)關系,因此提高溫度可加速燒結。6、固相燒結與液相燒結的主要傳質方式?固相燒結與液相燒結之間有何相同與不同之處?答:固相燒結的主要傳質方式有蒸發(fā)-凝聚傳質和擴散傳質,液相燒結的主要傳質方式有溶解-沉淀傳質和流動傳質。固相燒結與液相燒結的共同點是燒結的推動力都是表面能;燒結過程都是由顆粒重排、物質傳遞與氣孔充填、晶粒生長等階段組成。不同點是:由于流動傳質比擴散傳質速度快,因而致密化速率高;固相燒結主要與原料粒度和活性、燒結溫度、氣氛成型壓力等因素有關,液相燒結與液相數(shù)量、
13、液相性質、液-固潤濕情況、固相在液相中的溶解度等有關。7、氧化鋁燒結到接近理論密度時,可使可見光幾乎透過100,用它來裝鈉蒸氣(在超過大氣壓的壓力下)作為路燈。為通過燒結實現(xiàn)這一點,請你列出研究方案。答:制備透明氧化鋁陶瓷的主要技術措施是:(1)采用高純氧化鋁原料,al2o3>99.9%,無雜質和玻璃相;(2)添加0.10.5%mgo,在晶粒表面生成鎂鋁尖晶石,降低晶界移動速度,抑制晶粒生長;(3)在氫氣或真空中燒結,促進氣孔擴散;(4)采用熱壓燒結,提高制品致密度。8、試述燒結的推動力和晶粒生長的推動力,并比較兩者之大小。答:燒結推動力是粉狀物料的表面能(sv)大于多晶燒結體的晶界能(
14、gb),即sv>gb。生長的推動力是晶界兩側物質的自由焓差,使界面向晶界曲率半徑小的晶粒中心推進。燒結的推動力較大,約為420j/g。晶粒生長的推動力較小,約為0.42j/g,因而燒結推動力比晶粒生長推動力約大十倍。9、99a12o3瓷的燒結實驗測得在1350燒結時間為10min時,收縮率ll為4%;燒結時間為45min,收縮率為7.3%。試求這種氧化鋁瓷燒結的主要傳質方式是哪一種?答:al2o3瓷燒結的主要傳質方式是擴散傳質。10、燒結推動力是什么? 它可憑哪些方式推動物質的遷移,各適用于何種燒結機理?解: 燒結的推動力從廣義上講是化學位移梯度,具體的是系統(tǒng)的表面能;主要以流動傳質,擴
15、散傳質,氣象傳質,溶解 - 沉淀方式推動物質遷移。其中:固相燒結中傳質機理:(1) 流動傳質 (2) 擴散傳質 (2) 氣相傳質。液相燒結中的傳質機理 (1) 流動傳質 (2) 溶解-沉淀11、燒結過程是怎樣產(chǎn)生的,各階段的特征是什么?解:燒結過程是經(jīng)過成型的固體粉狀顆粒在加熱到低于熔點溫度的溫度下,產(chǎn)生顆粒粘結;通過 物質傳遞,使成型題逐漸變成具有一定幾何形狀和性能的整體的過程。燒結初期:顆粒僅發(fā)生重排和鍵和,顆粒和空隙形狀變化很小,頸部相對變化 x/r<0.3 ,線收縮率小于0.06 。燒結中期:(1)燒結中期,頸部進一步擴大,顆粒變形較大,氣孔由不規(guī)則的形狀逐漸變成由三個顆粒包圍的
16、,近似圓柱形的氣孔,且氣孔是聯(lián)通的。(2)晶界開始移動,顆粒正常長大。與氣孔接觸的顆粒表面為空位源,質點擴散以體積擴散和晶界擴散為主而擴散到氣孔表面,空位返鄉(xiāng)擴散而消失。(3)坯體氣孔率降為5%左右,收縮達90%。燒結末期:(1)進入燒結末期,氣孔封閉,相互孤立,理想情況為四個顆粒包圍,近似球狀。(2)晶粒明顯長大,只有擴散機理是重要的,質點通過晶界擴散和體積擴散,進入晶界間近似球狀的氣孔中。(3)收縮率達90100%, 密度達理論值的95% 以上。12、下列過程中哪一個能使燒結體強度增大,而不產(chǎn)生坯體宏觀上的收縮? 試說明之。(a)蒸發(fā)冷凝; (b) 體積擴散; (c) 粘性流動; (d)
17、表面擴散; (e) 溶解沉淀解:a,d能使燒結體強度增大,而不會產(chǎn)生坯體宏觀上的收縮。因為這兩種物質傳遞僅涉及坯體表面形狀的變化,而并沒有涉及到坯體內(nèi)部氣孔體積的變化。這樣,坯體表面顆粒間接觸面積增大,粘附力增加,從而使燒結體強度增大,但不產(chǎn)生坯體宏觀上的收縮。13、有人試圖用延長燒結時間來提高產(chǎn)品致密度,你以為此法是否可行,為什么? 解:延長燒結時間一般都為不同程度地促使燒結完成,但對粘性流動機理的燒結較為明顯,而對體積擴散和表面擴散機理影響較小。對體積擴散和表面擴散,低溫下以表面擴散為主,高溫下以體積擴散為主,而表面擴散并不改變?yōu)榕黧w的致密度,因此,可適當延長高溫燒結時間。另外,在燒結后期
18、,不合理的延長燒結時間,有時會加劇二次再結晶作用,反而得不到充分致密的制品。14、材料的許多性能如強度、光學性能等要求其晶粒尺寸微小且分布均勻,工藝上應如何控制燒結過程以達到此目的?解:(1) 晶粒的大小取決于起始晶粒的大小,燒結溫度和燒結時間;(2) 防止二次再結晶引起的晶粒異常長大。15、試分析二次再結晶過程對材料性能有何種效應?解:二次再結晶發(fā)生后,由于個別晶粒異常長大,氣孔進入晶粒內(nèi)部,成為孤立閉氣孔,不易排除,使燒結速率降低甚至停止,坯體不再致密;加之大晶粒的晶界上有應力存在,使其內(nèi)部易出現(xiàn)隱裂紋,繼續(xù)燒結時坯體易膨脹而開裂,使燒結體的機械、電學性能下降。16、特種燒結和常規(guī)燒結有什
19、么區(qū)別? 試舉例說明。解:常規(guī)燒結過程主要是基于顆粒間的接觸與鍵合,以及在表面張力推動下物質的傳遞過程。其總體的推動力由系統(tǒng)表面能提供。這就決定了其致密化是有一定限度的。常規(guī)條件下坯體密度很難達到理論密度值。對于特種燒結,它是為了適應特種材料對性能的要求而產(chǎn)生的。這些燒結 過程除了常規(guī)燒結中由系統(tǒng)表面能提供的驅動力之外,還由特殊工藝條件增加了系統(tǒng)燒結的驅動力,因此提高了坯體的燒結速率,大大增加了坯體的致密化程度。例如熱壓燒結,它是加壓成型與加壓燒結同時進行的一種燒結工藝。由于同時加溫加壓,有利于粉末顆粒的接觸、擴散和流動等傳質過程,降低了燒結溫度和燒結時間,抑制了晶粒的長大。其容易獲得接近理論
20、密度、氣孔率接近零的燒結體。17、(a) 燒結mgo時加入少量feo,在氫氣氛和氧分壓低時都不能促進燒結,只有在氧分壓高的氣氛下才促進燒結;(b) 燒結al2o3時,氫氣易促進致密化而氮氣妨礙致密化。試分析其原因。 解:(a) 對feo,易形成負離子過剩型非化學計量化合物,其缺陷反應式為:112fefe?o2(g)?2fefe?oo?vfe''或o2(g)?oo?vfe''?2h?,另外,22在mgo的燒結中是正離子起擴散起控制作用的燒結過程,因而氧氣氛和氧分壓較高是有利的。(b) 燒結氧化鋁al2o3時,由于氫原子半徑很小,擴散系數(shù)較大,易于擴散而有利于閉氣孔的清除;而原子半徑大的氮則由于其擴散系數(shù)較小難于擴散而阻礙燒結。18、某磁性氧化物材料被認為是遵循正常晶粒長大方程。當顆粒尺寸增大超出1m的平均尺寸時,則磁性和強度等性質就變壞,未燒結前的原始顆粒大小為0.1m 。燒結30分鐘使晶粒尺寸長大為原來的3倍。因大坯件翹曲,生產(chǎn)車間主任打算增加燒結時間。你想推薦的最長時間是多
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