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文檔簡介
1、 第五章 性別決定與伴性遺傳 第一節(jié) 性染色體與性別決定 第二節(jié) 伴性遺傳 第三節(jié) 劑量補償效應(yīng)第一節(jié) 性染色體與性別決定 1891年德國細胞學(xué)家年德國細胞學(xué)家henking在半翅目昆蟲在半翅目昆蟲的精母細胞減數(shù)分裂中發(fā)現(xiàn)了性染色體。的精母細胞減數(shù)分裂中發(fā)現(xiàn)了性染色體。 1902 年美國科學(xué)家年美國科學(xué)家c.e.mcclung將昆蟲將昆蟲x染色體與性別聯(lián)系在一起。染色體與性別聯(lián)系在一起。 1905年,年,e.b. wilson 詳細研究了昆蟲的性詳細研究了昆蟲的性染色體所組成,將這種與性別有關(guān)的、一對染色體所組成,將這種與性別有關(guān)的、一對形態(tài)大小不同的同源染色體稱為性染色體。形態(tài)大小不同的同源
2、染色體稱為性染色體。一、一、性染色體決定性別性染色體決定性別( (一一) )性染色體與常染色體性染色體與常染色體 性染色體性染色體(sex chromosome)(sex chromosome)成對染色體中直接與性別決定有關(guān)的一個或成對染色體中直接與性別決定有關(guān)的一個或一對染色體。一對染色體。成對性染色體往往是成對性染色體往往是異型異型的:形態(tài)、結(jié)構(gòu)、的:形態(tài)、結(jié)構(gòu)、大小、功能上都有所不同。大小、功能上都有所不同。 常染色體常染色體(autosome, a)(autosome, a)常染色體的各對同源染色體一般都是常染色體的各對同源染色體一般都是同型同型,即形態(tài)、結(jié)構(gòu)和大小基本相同。即形態(tài)、結(jié)
3、構(gòu)和大小基本相同。果蠅的常染色體與性染色體果蠅的常染色體與性染色體v不完全伴性基因不完全伴性基因 x x與與y y或或z z與與w w染色體上染色體上有一部分是同源的,該部分的基因互為等有一部分是同源的,該部分的基因互為等位基因。它所控制的性狀的遺傳行為與常位基因。它所控制的性狀的遺傳行為與常染色體遺傳相同。染色體遺傳相同。 v全雄基因全雄基因位于位于y y染色體非同源部分的基染色體非同源部分的基因。因。v伴性基因伴性基因位于位于x x染色體上與染色體上與y y染色體非染色體非同源部分的基因。同源部分的基因。(二)性染色體決定性別的類型(二)性染色體決定性別的類型1 1、xx-xyxx-xy型
4、:型:xxxx;xyxy。 雄性為異配性別雄性為異配性別,產(chǎn)生兩種類型的配子,分,產(chǎn)生兩種類型的配子,分別含別含x x和和y y染色體;染色體;雌性為同配性別雌性為同配性別,產(chǎn)生一,產(chǎn)生一種配子,含種配子,含x x染色體。染色體。 人類,所有哺乳動物,大部分昆蟲,兩棲類、人類,所有哺乳動物,大部分昆蟲,兩棲類、魚類,雌雄異株的植物(女婁、大麻、菠菜、魚類,雌雄異株的植物(女婁、大麻、菠菜、蛇麻草等)。蛇麻草等)。 性比一般是性比一般是1 : 11 : 1。 如:人:如:人:2n=44+xx2n=44+xx,2n=44+xy2n=44+xy2 2、zz-zwzz-zw型型 :zwzw;zzzz。
5、 雌性為異配性別,雄性為同配性別雌性為異配性別,雄性為同配性別。 鱗翅目昆蟲(蛾、蝶、蠶類)及某些兩棲、鱗翅目昆蟲(蛾、蝶、蠶類)及某些兩棲、爬行類、鳥類等動物,植物中的洋梅、金老爬行類、鳥類等動物,植物中的洋梅、金老梅等屬于此類。梅等屬于此類。 性比一般是性比一般是1 : 11 : 1。 如:家雞:如:家雞:2n=78 2n=78 =76+zw=76+zw,=76+zz=76+zz。3 3、xoxo型:型:xxxx;xoxo。 直翅目昆蟲(蟋蟀、蟑螂、蝗蟲)、某些植直翅目昆蟲(蟋蟀、蟑螂、蝗蟲)、某些植物(花椒,山椒、薯芋)。物(花椒,山椒、薯芋)。 如:蝗蟲:如:蝗蟲:2n=22+xx2n
6、=22+xx,2n=22+xo2n=22+xo4 4、zozo型:型:zozo;zzzz。 如:鴨子:如:鴨子:2n=78+z2n=78+z,2n=78+zz2n=78+zz二、其它類型的性別決定二、其它類型的性別決定1 1、性指數(shù)決定性別、性指數(shù)決定性別 性指數(shù):性指數(shù):性染色體性染色體x x和常染色體組數(shù)和常染色體組數(shù)a a的比。的比。 如:果蠅。果蠅如:果蠅。果蠅雖然也有雖然也有x x和和y y染色體,但是染色體,但是y y染色體只是決定育性。染色體只是決定育性。性別是取決于性指數(shù)性別是取決于性指數(shù)。 由以上數(shù)據(jù)可知:性指數(shù)由以上數(shù)據(jù)可知:性指數(shù)=0.33=0.33時,超雄;時,超雄;性
7、指數(shù)性指數(shù)=0.5=0.5時:雄性;時:雄性;性指數(shù)性指數(shù)=0.67=0.67(0.50.5x/ax/a1 1)時,間性;)時,間性;性指數(shù)性指數(shù)=1=1時,雌性時,雌性性指數(shù)性指數(shù)=1.5=1.5時,超雌。時,超雌。2 2、染色體組倍性決定性別、染色體組倍性決定性別:無明顯的性染色體。無明顯的性染色體。 蜜蜂、螞蟻、黃蜂等膜翅目昆蟲等蜜蜂、螞蟻、黃蜂等膜翅目昆蟲等。 蜜蜂:蜜蜂: 2n=32 2n=32 蜂皇或工蜂蜂皇或工蜂 n=16 n=16 雄蜂雄蜂蜜蜂蜜蜂性別決定性別決定3 3、環(huán)境因子與性別決定、環(huán)境因子與性別決定(1 1)某些爬行類的性別決定)某些爬行類的性別決定 溫度依賴型性別決
8、定;溫度依賴型性別決定; 如龜鱉類、鱷魚等(見書圖如龜鱉類、鱷魚等(見書圖5-25-2);); 性比不一定是性比不一定是1:11:1。 促進有性生殖,不利于物種生存。促進有性生殖,不利于物種生存。(2 2)后螠的性別決定)后螠的性別決定 落在海底落在海底雌蟲;雌蟲; 落在雌蟲口吻上落在雌蟲口吻上雄蟲雄蟲; 后螠的性決定后螠的性決定4 4、基因決定性別、基因決定性別 少數(shù)幾對等位基因控制的個體性別。少數(shù)幾對等位基因控制的個體性別。 例如:例如:正常正常情況下玉米為情況下玉米為雌雄同株雌雄同株異花異花。 baba基因基因突變突變會導(dǎo)致會導(dǎo)致雌花序不能正常雌花序不能正常發(fā)育;發(fā)育; tsts基因基因
9、突變突變會導(dǎo)致會導(dǎo)致雄花序不能正常雄花序不能正常發(fā)育發(fā)育( (發(fā)育發(fā)育成頂端雌花序成頂端雌花序) )。三、性別分化及其控制三、性別分化及其控制 性別分化:是受精卵(合子)在性別決定的性別分化:是受精卵(合子)在性別決定的基礎(chǔ)上,進行雄性或雌性分化和發(fā)育的過程。基礎(chǔ)上,進行雄性或雌性分化和發(fā)育的過程。( (一一) )外界環(huán)境條件對性別分化的影響外界環(huán)境條件對性別分化的影響 1 1、營養(yǎng)、營養(yǎng): :蜜蜂蜜蜂2n=322n=32發(fā)育成蜂皇還是工蜂取決發(fā)育成蜂皇還是工蜂取決與環(huán)境條件:食與環(huán)境條件:食5-65-6天王漿,天王漿,1616天發(fā)育成蜂皇;天發(fā)育成蜂皇;食食2-32-3天王漿,天王漿,212
10、1天發(fā)育成工蜂。天發(fā)育成工蜂。蜂蜂皇皇和和職職蜂蜂2 2、溫度高低:、溫度高低:某些某些蛙類蛙類、烏龜、鱷魚。、烏龜、鱷魚。蛙類:蛙類:xyxy;xx xx 2020:: : =1:1=1:1 30 30:: : =1:0=1:0;但;但 xyxy:xxxx1 1:1 1揚子鱷卵:揚子鱷卵: 30 34 34c c 雄體雄體烏龜卵:烏龜卵: 2323c c 2727c c 雄性雄性 3232c c 3333c c 雌性雌性3 3、日照長短:、日照長短: 大麻:大麻: 長日長日照、照、n n肥多:株多;肥多:株多; 短日短日照、照、n n肥少:肥少:株多株多 黃瓜:早期多黃瓜:早期多n n少光,
11、雌花多。少光,雌花多。 南瓜:夜間低溫或縮短光照,雌花增多。南瓜:夜間低溫或縮短光照,雌花增多。(二)激素對性別分化的影響(二)激素對性別分化的影響性反轉(zhuǎn):性反轉(zhuǎn):個體從原來的性別轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N性。個體從原來的性別轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N性。雞:牝雞司晨雞:牝雞司晨人性反轉(zhuǎn):人性反轉(zhuǎn):清朝清朝廣陽雜記廣陽雜記“長沙有李氏女,年長沙有李氏女,年將二十,許字人矣,忽變男子,往退婚,夫家以為將二十,許字人矣,忽變男子,往退婚,夫家以為詐,訟之官,官令隱婆驗之,果男子矣。詐,訟之官,官令隱婆驗之,果男子矣?!眜一些魚類,如黃鱔、石斑魚等。一些魚類,如黃鱔、石斑魚等。1 1、植物性別的控制、植物性別的控制乙烯利乙烯利
12、(40%40%乙烯利原液乙烯利原液1ml1ml加水加水2.5kg2.5kg):能明):能明顯增加黃瓜顯增加黃瓜花數(shù)目;用花數(shù)目;用1%1%萘乙酸萘乙酸處理處理黃瓜苗黃瓜苗,花數(shù)目增加花數(shù)目增加8 8倍。倍。土壤溫度土壤溫度:提高:提高60%60%,黃瓜,黃瓜花數(shù)目增加花數(shù)目增加2-42-4倍。倍。植物的性變是適應(yīng)環(huán)境的一種方式。植物的性變是適應(yīng)環(huán)境的一種方式。2 2、動物性別的控制、動物性別的控制(1 1)激素處理:)激素處理:雄性激素處理雄性激素處理羅非魚羅非魚的受的受精卵和幼小仔魚,可使雌性轉(zhuǎn)變?yōu)樾埕~以精卵和幼小仔魚,可使雌性轉(zhuǎn)變?yōu)樾埕~以增產(chǎn)。增產(chǎn)。(2 2)控制受精條件)控制受精條件:以
13、酸性(堿性)溶液:以酸性(堿性)溶液處理羊的陰道,多產(chǎn)雌羊(雄羊)。處理羊的陰道,多產(chǎn)雌羊(雄羊)。四、人類的性別畸形四、人類的性別畸形 指在個體發(fā)育中,受到各種因素的影響,使個體的性別指在個體發(fā)育中,受到各種因素的影響,使個體的性別發(fā)生異常的現(xiàn)象。人類的性別主要取決于是否存在發(fā)生異常的現(xiàn)象。人類的性別主要取決于是否存在y y染色體。染色體。(一)性染色體引起的性別畸形(一)性染色體引起的性別畸形 1 1、turnerturner氏綜合癥氏綜合癥:(原發(fā)性卵巢發(fā)育不全癥;:(原發(fā)性卵巢發(fā)育不全癥;xoxo綜合癥;卵綜合癥;卵巢退化癥),外表為女性,身體矮小(巢退化癥),外表為女性,身體矮小(1
14、40cm140cm;頸短有蹼,;頸短有蹼,發(fā)際低,耳低位,小下頜,眼距寬,肘外翻,原發(fā)性閉經(jīng),發(fā)際低,耳低位,小下頜,眼距寬,肘外翻,原發(fā)性閉經(jīng),無生育能力,無生育能力,第二性征發(fā)育不良等第二性征發(fā)育不良等。發(fā)病率在女性中為。發(fā)病率在女性中為1/50001/50001/100001/10000。性染色體組成為性染色體組成為xoxo。2 2、klinefelterklinefelter綜合癥綜合癥:(原發(fā)性:(原發(fā)性睪丸發(fā)育不全癥;睪丸退化癥),睪丸發(fā)育不全癥;睪丸退化癥),外表為男性,四肢細長,外表為男性,四肢細長,乳胸發(fā)育乳胸發(fā)育,須毛、體毛少,不育。發(fā)病率須毛、體毛少,不育。發(fā)病率1/10
15、001/1000。性染色體組成為性染色體組成為xxyxxy、xxxyxxxy。3 3、多、多x x女性女性(超雌體):為女性(超雌體):為女性(4747,xxxxxx;4848,xxxxxxxx)一般)一般barrbarr氏小體在兩個以上。智力較差,偶氏小體在兩個以上。智力較差,偶有心理變態(tài),體型正常,能育,子女除個別為有心理變態(tài),體型正常,能育,子女除個別為xxyxxy個體外,一般正常。個體外,一般正常。4 4、xyyxyy綜合癥綜合癥:身體高大(:身體高大(180cm180cm),四肢都成比),四肢都成比例,智力稍差,也有高于一般的,性格暴烈,沒有例,智力稍差,也有高于一般的,性格暴烈,沒
16、有生育能力。在減數(shù)分裂中,同源染色體不分開,導(dǎo)生育能力。在減數(shù)分裂中,同源染色體不分開,導(dǎo)致異常。致異常。(二)基因與性別畸形(二)基因與性別畸形1 1、假兩性畸形、假兩性畸形(假兩性人):體內(nèi)有(假兩性人):體內(nèi)有一種生殖腺一種生殖腺為假兩性人。為假兩性人。(1 1)男假兩性畸形)男假兩性畸形(睪丸女性化)(睪丸女性化):46+xy46+xy,外觀女性外觀女性,但無子,但無子宮和輸卵管,原發(fā)性閉經(jīng),不生育。宮和輸卵管,原發(fā)性閉經(jīng),不生育。體內(nèi)有睪丸體內(nèi)有睪丸,發(fā)育不良,發(fā)育不良,無輸精管。原因是無輸精管。原因是x x染色體上有一個隱性突變基因染色體上有一個隱性突變基因tftf,x xtftf
17、y y男性男性發(fā)病,發(fā)病,x xtftfx xtftf女性會影響到行經(jīng)年齡。女性會影響到行經(jīng)年齡。(2 2)女假兩性畸形)女假兩性畸形(女性男性化女性男性化):):46+xx46+xx,生殖器生殖器外觀為男性外觀為男性,但性腺僅但性腺僅有卵巢有卵巢。原因是一條。原因是一條x x染色體上由于易位或交換,使染色體上由于易位或交換,使之帶有之帶有y y染色體上的睪丸形成基因染色體上的睪丸形成基因tdftdf。2 2、真兩性畸形、真兩性畸形(真兩性人):體內(nèi)有(真兩性人):體內(nèi)有兩種生殖腺兩種生殖腺為真兩性人。為真兩性人。40%40%的真兩性人:一側(cè)卵巢,另一側(cè)睪丸。的真兩性人:一側(cè)卵巢,另一側(cè)睪丸。
18、40%40%的真兩性人:一側(cè)卵巢或睪丸,另一側(cè)卵睪丸(一部分卵的真兩性人:一側(cè)卵巢或睪丸,另一側(cè)卵睪丸(一部分卵巢,一部分睪丸)。巢,一部分睪丸)。20%20%的真兩性人:兩側(cè)都是卵睪丸。的真兩性人:兩側(cè)都是卵睪丸。(1 1)男真兩性人)男真兩性人(xyxy):第二性征(外表)傾向于男性。):第二性征(外表)傾向于男性。(2 2)女真兩性人)女真兩性人(xxxx):第二性征(外表)傾向于女性。外):第二性征(外表)傾向于女性。外生殖器:混合型、男性型、女性型。原因不清楚。生殖器:混合型、男性型、女性型。原因不清楚。第二節(jié)第二節(jié) 伴性遺傳伴性遺傳v伴性遺傳(性連鎖遺傳):指位于性伴性遺傳(性連鎖
19、遺傳):指位于性染色體上的基因所控制的某些性狀總?cè)旧w上的基因所控制的某些性狀總是伴隨性別而遺傳的現(xiàn)象。是伴隨性別而遺傳的現(xiàn)象。一、黑腹果蠅的伴性遺傳分析一、黑腹果蠅的伴性遺傳分析1 1、黑腹果蠅的伴性遺傳分析、黑腹果蠅的伴性遺傳分析 果蠅眼色:紅眼果蠅眼色:紅眼(w)(w)對白眼對白眼(w)(w)為顯性;為顯性;p p:紅紅眼眼( () )白眼白眼( () ) f f1 1:紅紅眼眼( () )紅紅眼眼( () )f f2 2:紅紅 紅紅 白白 2495 1011 2495 1011 782 782 f f2 2中中 紅紅: :白白=3:1 =3:1 ; :=1=1:1 1 隱性的白眼性狀只
20、在雄蠅中出現(xiàn),所有的雌蠅都隱性的白眼性狀只在雄蠅中出現(xiàn),所有的雌蠅都為紅眼。這顯然不是簡單的孟德爾分離定律所能為紅眼。這顯然不是簡單的孟德爾分離定律所能解釋的,大有進一步研究的必要。解釋的,大有進一步研究的必要。p p: 紅紅眼眼( () )(上實驗(上實驗f f1 1 )白眼白眼( () ) f f1 1:紅紅眼眼( () )紅紅眼眼( () )白眼白眼( () )白眼白眼( () ) 129 132 88 86 129 132 88 86紅紅眼眼:白眼白眼=1=1:1 1; :=1=1:1 1結(jié)果:證明了紅眼的雌蠅是雜合體;同時也結(jié)果:證明了紅眼的雌蠅是雜合體;同時也證明了原來的那只白眼雄
21、蠅是一個帶隱性證明了原來的那只白眼雄蠅是一個帶隱性基因的純合體?;虻募兒象w。p p:白眼:白眼 ( () )(上實驗(上實驗f f1 1 ) 紅紅眼眼( () )(另一純(另一純種)種)f f1 1:紅紅眼眼( () )白眼白眼( () )f f2 2: 紅紅 紅紅 白白 白白 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1f f1 1交叉遺傳交叉遺傳(criss-cross inheritance),(criss-cross inheritance),這是一種這是一種新的遺傳現(xiàn)象。新的遺傳現(xiàn)象。性狀遺傳隨著性別的不同而有所差別,是遺傳學(xué)家性狀遺傳隨著性別的不同而有所差別,是遺傳學(xué)家碰
22、到的新問題。摩爾根成功的解釋,主要是以性碰到的新問題。摩爾根成功的解釋,主要是以性染色體決定性別的研究成果為依據(jù)的。染色體決定性別的研究成果為依據(jù)的。果蠅眼色性連鎖遺傳的解釋果蠅眼色性連鎖遺傳的解釋果蠅眼色的測交試驗果蠅眼色的測交試驗 為了證明為了證明f f1 1中雌果蠅從中雌果蠅從父本得到的是帶父本得到的是帶w w基因的基因的x x染色體染色體(x(xw w) );摩爾根等;摩爾根等進行了下述測交試驗:進行了下述測交試驗:以以f f1 1中的雌性果蠅為母中的雌性果蠅為母本;本;表型為白眼的雄果蠅為表型為白眼的雄果蠅為父本。父本。 測交結(jié)果測交結(jié)果(ft(ft表現(xiàn)表現(xiàn)) ): f1 測交親本測
23、交親本紅紅眼眼()白眼白眼() (xwxw) (xwy) ft 紅紅眼眼()(xwxw) 紅紅眼眼()(xwy) 白眼白眼()(xwxw) 白眼白眼()(xwy)2 2、遺傳染色體學(xué)說的直接證據(jù)、遺傳染色體學(xué)說的直接證據(jù)摩爾根將某一特定的基因定位在某一特定摩爾根將某一特定的基因定位在某一特定的染色體上,是對遺傳染色體學(xué)說的有力的染色體上,是對遺傳染色體學(xué)說的有力證明;證明;c.b.bridgesc.b.bridges發(fā)現(xiàn)了發(fā)現(xiàn)了x x染色體的不分離現(xiàn)象,染色體的不分離現(xiàn)象,為伴性遺傳提供了直接的證據(jù)。為伴性遺傳提供了直接的證據(jù)。 p 白眼 紅眼 (xw xw ) (x+y) 紅眼 白眼 紅眼不
24、育 白眼紅眼 正常 初級例外 (x+y) 紅眼 白眼 紅眼可育 白眼 96正常 4次級例外 果蠅眼色遺傳的初級例外和次級例外 精子 卵 x y x yxwxwx+(死)* xwxwy(白眼) xwxwxx o* xo(紅眼不育) yo(死) *初級例外 圖2-20 由于x 染色體不分離而產(chǎn)生了眼色遺傳的初級例外 v布里吉斯的模型比其它模型更具有說服力:1、初級后代的細胞學(xué)研究表明雌性為xxy,雄性為xo,證實了布里吉斯的推論,2、次級后代的細胞學(xué)研究表明雌性為xxy,雄性為xy,和推理相符。3、例外白眼雌蠅的紅眼女兒一半為xxy,一半為xx,和鏡檢結(jié)果一致。4、例外白眼雌蠅的白眼兒子中也將產(chǎn)生
25、例外的后代,這些白眼兒子都是xyy,這也同樣得到了證實。 bridges的實驗最終將w/w+基因定位在x染色體上,為遺傳的染色體學(xué)說提供了有力而直接的證據(jù),使遺傳學(xué)向前邁出了重要的一步。二、人類的伴性遺傳二、人類的伴性遺傳 伴伴x x染色體遺傳染色體遺傳 伴伴y y染色體遺傳:限性遺傳染色體遺傳:限性遺傳伴伴x x隱性遺傳隱性遺傳伴伴x x顯性遺傳顯性遺傳1 1、人類的、人類的x x連鎖遺傳連鎖遺傳伴伴x x隱性遺傳:指位于隱性遺傳:指位于x x染色體上的隱性基染色體上的隱性基因控制的性狀的遺傳。因控制的性狀的遺傳。伴伴x x顯性遺傳:指位于顯性遺傳:指位于x x染色體上的顯性基染色體上的顯性
26、基因控制的性狀的遺傳。因控制的性狀的遺傳。有兩個駝峰的駱有兩個駝峰的駱駝駝數(shù)字五十八,數(shù)字五十八,黃黃5紅紅8數(shù)字一百二十數(shù)字一百二十八八伴伴x x隱性遺傳:如隱性遺傳:如色盲色盲(紅綠色盲紅綠色盲) 已知控制色盲的基因為隱性已知控制色盲的基因為隱性c位于位于x染色體染色體上,上,y染色體上不帶它的等位基因;染色體上不帶它的等位基因; 由于色盲基因存在于由于色盲基因存在于x染色體上,女人在基染色體上,女人在基因雜合仍是正常的,而男人的因雜合仍是正常的,而男人的y基因上不帶基因上不帶其對應(yīng)的基因,故男人色盲的頻率高。其對應(yīng)的基因,故男人色盲的頻率高。 即:女:即:女:xcxc雜合時非色盲,只有雜
27、合時非色盲,只有 xcxc 純純合時才是色盲;男:合時才是色盲;男:y染色體上不攜帶對應(yīng)染色體上不攜帶對應(yīng)基因,基因,xcy正常、正常、xcy色盲。色盲。思思 考考 題題1 1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其它的均正常,這個男孩的除祖父是色盲外,其它的均正常,這個男孩的色盲基因來自于色盲基因來自于-( )a a、祖父、祖父 b b、祖母、祖母 c c、外祖父、外祖父 d d、外祖母、外祖母2 2、一對表現(xiàn)型正常的夫婦,其父親均為色盲、一對表現(xiàn)型正常的夫婦,其父親均為色盲患者,他們所生的子女中,兒子患色盲的概率患者,他們所生的子女
28、中,兒子患色盲的概率是是 -( )a a、25% b25% b、50% c50% c、75% d75% d、100%100%同類遺傳方式的還有:同類遺傳方式的還有:a a型血友病、型血友病、進行性肌營養(yǎng)不良、睪丸女性化和進行性肌營養(yǎng)不良、睪丸女性化和自毀容貌綜合征等等。自毀容貌綜合征等等。伴伴x x顯性遺傳顯性遺傳 人類的抗維生素人類的抗維生素d d佝僂病基因佝僂病基因x xr r p x p x+ +x xr rx x+ +y xy x+ +x x+ + x xr ry y f f1 1 x x+ +x x+ + x x+ +x xr r x x+ +y xy xr ry xy x+ +x
29、xr r x x+ +y y 正交正交 反交反交 抗抗 維維 生生 素素 d d 佝佝 僂僂 病病2 2、人類的、人類的y y連鎖遺傳(限性遺傳)連鎖遺傳(限性遺傳)y y染色體上的基因控制的性狀,只能染色體上的基因控制的性狀,只能出現(xiàn)在雄性個體中。出現(xiàn)在雄性個體中。例:人類外耳廓多毛癥(毛耳)例:人類外耳廓多毛癥(毛耳)位于位于y/wy/w染色體上的基因染色體上的基因( (限性遺傳限性遺傳) ): 由于由于y/wy/w染色體僅在異配性別中出現(xiàn),因此其上染色體僅在異配性別中出現(xiàn),因此其上基因僅在異配性別中才可能表現(xiàn),并且無論顯性基因僅在異配性別中才可能表現(xiàn),并且無論顯性基因還是隱性基因都會得到
30、表現(xiàn)?;蜻€是隱性基因都會得到表現(xiàn)。位于位于x/zx/z染色體上的基因染色體上的基因( (伴性遺傳伴性遺傳) ): 在同配性別中總是成對存在,并可能存在在同配性別中總是成對存在,并可能存在顯性純顯性純合合- -雜合雜合- -隱性純合隱性純合三種情況,隱性基因可能不能三種情況,隱性基因可能不能表現(xiàn)出來;表現(xiàn)出來; 在異配性別中成單存在,無論顯隱性也會直接表在異配性別中成單存在,無論顯隱性也會直接表現(xiàn)出來?,F(xiàn)出來。三、其他伴性遺傳分析三、其他伴性遺傳分析1 1、雞的蘆花條紋遺傳、雞的蘆花條紋遺傳。蘆花基因。蘆花基因b b對非蘆花對非蘆花因因b b為顯性,為顯性,bbbb這對基因這對基因位于位于z
31、z染色體上而染色體上而w w染色體染色體上不含有它的等位基因。上不含有它的等位基因。以以雌蘆花雞雌蘆花雞(z(zb bw)w)與非蘆花與非蘆花雞雄雞雞雄雞(z(zb bz zb b) )雜交,雜交,f f1 1公公雞的羽毛全是蘆花,而母雞的羽毛全是蘆花,而母雞全是非蘆花。雞全是非蘆花。如果進行反交如果進行反交, , 以以非蘆花非蘆花雌雞雌雞(z(zb bw)w)作母本與蘆花作母本與蘆花雄雞雄雞(z(zb bz zb b) )雜交,雜交,f f1 1公雞公雞和母雞的羽毛全是蘆花。和母雞的羽毛全是蘆花。正正 交交反反 交交雞的伴性遺傳-雞的蘆花斑紋的遺傳p zbzb非非蘆花蘆花 zbw蘆花蘆花 f
32、1 zbzb蘆花蘆花 zbw 非非蘆花蘆花 精子精子卵卵f2 zb zbzb蘆花蘆花 zbzb非蘆花非蘆花 w zbw蘆花蘆花 zbw非蘆花非蘆花zb:帶有蘆花基因:帶有蘆花基因b的的z染色體染色體zb:帶有蘆花基因:帶有蘆花基因b的的z染色體染色體zbzb2 2、女婁菜的闊葉型和細葉型的伴性遺傳女婁菜的闊葉型和細葉型的伴性遺傳 女婁菜的寬葉女婁菜的寬葉b b對窄葉對窄葉b b為顯性,該對等為顯性,該對等位基因位于位基因位于x x染色體上。染色體上。 闊葉闊葉(x xb b)()(x xb b)細葉細葉(x xb b)y y配子配子配子配子(xb)y(xb)(xb)y 闊葉闊葉闊葉(xb)(x
33、b)闊葉(xb)y(xb)(xb)闊葉(xb)(xb)闊葉(xb)y 闊葉(xb)y 細葉(xb)(xb)(xb)y(xb):帶有基因b的x染色體(xb):帶有基因b的x染色體(xb):基因b是花粉致死v伴性遺傳可以歸納兩條規(guī)律:伴性遺傳可以歸納兩條規(guī)律: 1 1、當同配性別純合顯性基因時,、當同配性別純合顯性基因時,f f1 1雌、雄雌、雄個體都為顯性性狀。個體都為顯性性狀。f f2 2性狀的分離呈性狀的分離呈3 3顯性:顯性:1 1隱性;性別的分離呈隱性;性別的分離呈1:11:1,其中隱性個體的,其中隱性個體的性別與祖代隱性體一樣,即外祖父的性狀傳性別與祖代隱性體一樣,即外祖父的性狀傳遞給
34、外孫。遞給外孫。 2 2、當同配性別純合隱性基因時,、當同配性別純合隱性基因時,f f1 1表現(xiàn)交表現(xiàn)交叉遺傳,即母親的性狀傳給兒子,父親的性叉遺傳,即母親的性狀傳給兒子,父親的性狀傳給女兒。狀傳給女兒。f f2 2性狀與性別的比例為性狀與性別的比例為1:11:1。四、從性遺傳四、從性遺傳 從性遺傳從性遺傳(sex-controlled inheritance)(sex-controlled inheritance):也稱為性影響遺傳也稱為性影響遺傳(sex-influenced (sex-influenced inheritance)inheritance):控制性狀的基因位于常染色:控制性
35、狀的基因位于常染色體上,但其性狀表現(xiàn)受個體性別影響的現(xiàn)象。體上,但其性狀表現(xiàn)受個體性別影響的現(xiàn)象。 從性遺傳的實質(zhì)是常染色體上基因所控制的從性遺傳的實質(zhì)是常染色體上基因所控制的性狀受到性染色體遺傳背景和生理環(huán)境性狀受到性染色體遺傳背景和生理環(huán)境( (內(nèi)分內(nèi)分泌等因素泌等因素) )的影響。的影響。 例:綿羊角的遺傳例:綿羊角的遺傳綿羊角的從性遺傳綿羊角的從性遺傳 而而h/hh/h基因位于常染色體上。基因位于常染色體上。 人的禿頭性狀也表現(xiàn)為類似人的禿頭性狀也表現(xiàn)為類似的遺傳現(xiàn)象。的遺傳現(xiàn)象。第三節(jié)第三節(jié) 劑量補償效應(yīng)劑量補償效應(yīng)一、一、barrbarr小體:一種濃縮的、惰性的異染色質(zhì)的小小體:一種濃縮的、惰性的異染
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