近三年全國(guó)卷高考題有機(jī)

1、每日一題全國(guó)卷專題（一） 1.化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分）化合物h是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物a制備h的一種合成路線如下：回答下列問(wèn)題：（1）a的化學(xué)名稱為_(kāi)。（2）由c生成d和e生成f的反應(yīng)類型分別為_(kāi)、_。（3）e的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。（4）g為甲苯的同分異構(gòu)體，由f生成h的化學(xué)方程式為_(kāi)。（5）芳香化合物x是f的同分異構(gòu)體，x能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出co2，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6211，寫(xiě)出2種符合要求的x的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。（6）寫(xiě)出用環(huán)戊烷和2-丁炔為原料制備化合物的合成路線_（其他試劑任選）。每日一題全國(guó)卷專題（二）2化學(xué)選修5：有機(jī)化

2、學(xué)基礎(chǔ)（15分）化合物g是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體，一種合成g的路線如下：已知以下信息：a的核磁共振氫譜為單峰；b的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為611。d的苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫；1mold可與1mol naoh或2mol na反應(yīng)。回答下列問(wèn)題：（1）a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。（2）b的化學(xué)名稱為_(kāi)。（3）c與d反應(yīng)生成e的化學(xué)方程式為_(kāi)。（4）由e生成f的反應(yīng)類型為_(kāi)。（5）g是分子式為_(kāi)。（6）l是d的同分異構(gòu)體，可與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，1mol的l可與2mol的na2co3反應(yīng)，l共有_種；其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為3221的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)、_。每日一題

3、全國(guó)卷專題（三）3化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分）氟他胺g是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香烴a制備g的合成路線如下：回答下列問(wèn)題：（1）a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。c的化學(xué)名稱是_。（2）的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是_，該反應(yīng)的類型是_。（3）的反應(yīng)方程式為_(kāi)。吡啶是一種有機(jī)堿，其作用是_。（4）g的分子式為_(kāi)。（5）h是g的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與g的相同但位置不同，則h可能的結(jié)構(gòu)有_種。（6）4-甲氧基乙酰苯胺（）是重要的精細(xì)化工中間體，寫(xiě)出由苯甲醚（）制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線_（其他試劑任選）。每日一題全國(guó)卷專題（四）化學(xué)-選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)4（15分）秸稈（含多糖物質(zhì)）的

4、綜合應(yīng)用具有重要的意義下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線：回答下列問(wèn)題：（1）下列關(guān)于糖類的說(shuō)法正確的是 （填標(biāo)號(hào)）a糖類都有甜味，具有cnh2mom的通式b麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖c用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全d淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物（2）b生成c的反應(yīng)類型為 （3）d中官能團(tuán)名稱為 ，d生成e的反應(yīng)類型為 （4）f 的化學(xué)名稱是 ，由f生成g的化學(xué)方程式為 （5）具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物w是e的同分異構(gòu)體，0.5mol w與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44gco2，w共有 種（不含立體結(jié)構(gòu)），其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （

5、6）參照上述合成路線，以（反，反）2，4己二烯和c2h4為原料（無(wú)機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備對(duì)二苯二甲酸的合成路線 每日一題全國(guó)卷專題（五）5.化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分）氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為從而具有膠黏性。某種氰基丙烯酸酯（g）的合成路線如下：已知：a的相對(duì)分子質(zhì)量為58，氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276，核磁共振氫譜顯示為單峰回答下列問(wèn)題：（1）a 的化學(xué)名稱為_(kāi)，。（2）b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。其核磁共振氫譜顯示為_(kāi)組峰，峰面積比為_(kāi)。（3）由c生成d的反應(yīng)類型為_(kāi)。（4）由d生成e的化學(xué)方程式為_(kāi)。（5）g中的官能團(tuán)有_、_、_。（填官能團(tuán)名稱）（6）g的同分異構(gòu)體中，與g具有相

6、同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_種。（不含立體結(jié)構(gòu)）每日一題全國(guó)卷專題（六）6化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分）端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，成為glaser反應(yīng)。2rcchrccccr+h2該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價(jià)值。下面是利用glaser反應(yīng)制備化合物e的一種合成路線：回答下列問(wèn)題：（1）b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)，d 的化學(xué)名稱為_(kāi)，。（2）和的反應(yīng)類型分別為_(kāi)、_。（3）e的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。用1 mol e合成1,4-二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣_mol。（4）化合物（）也可發(fā)生glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物，該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。（5）芳香化合物f是c的

7、同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目比為3:1，寫(xiě)出其中3種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。（6）寫(xiě)出用2-苯基乙醇為原料（其他無(wú)機(jī)試劑任選）制備化合物d的合成路線_。每日一題全國(guó)卷專題（七）7化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分）a（c2h2）是基本有機(jī)化工原料。由a制備聚乙烯醇縮丁醛和順式異戊二烯的合成路線（部分反應(yīng)條件略去）如圖所示：回答下列問(wèn)題：（1）a的名稱是 ，b含有的官能團(tuán)是 。（2）的反應(yīng)類型是 ，的反應(yīng)類型是 。（3）c和d的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為 、 。（4）異戊二烯分子中最多有 個(gè)原子共平面，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（5）寫(xiě)出與a具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體 （寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

8、式）。（6）參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由a和乙醛為起始原料制備1，3丁二烯的合成路線 。每日一題全國(guó)卷專題（八）8化學(xué)一選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分）聚戊二酸丙二醇酯（ppg）是一種可降解的聚酯類高分子材料，在材枓的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景。 ppg的一種合成路線如下： 烴a的相對(duì)分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫； 化合物b為單氯代烴：化合物c的分子式為c5h8； e、f為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物，f是福爾馬林的溶質(zhì)；回答下列問(wèn)題： （1）a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（2）由b生成c的化學(xué)方程式為 。（3）由e和f生成g的反應(yīng)類型為 ，g的化學(xué)名稱為 。（4） 由d和h生成ppg的化學(xué)方程式為 。若ppg平均相對(duì)分子質(zhì)量為10000，則其平均聚合度約為 (填標(biāo)號(hào)).a 48b 58c 76 d122（5）d的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有 種（不含立體異構(gòu)）：能與飽和nahc