化學專業(yè)有機化學函授期終考試試題

1、化學專業(yè)有機化學函授期終考試試題姓名_學號_分數(shù)_一 命名下列化合物（10分）: 二. 選擇題 (10分):1比較a.苯酚、b.2,4-二硝基苯酚、c.對硝基苯酚、d.間硝基苯酚的酸性強弱順序（ ）. a. a>c>d>b; b. a>d>c>d;c. b>c>d>a; d. b>d>c>a。2按堿性強弱順序,比較a.苯胺、b.二甲胺、c.環(huán)己胺、d.三苯胺的堿性（ ）.a. a>d>c>b; b. c>b>a>d;c. b>c>a>d; d. d>a>b&

2、gt;c。3干燥是精制有機試劑時不可缺少的步驟,下面化合物可用無水氯化鈣干燥的是（ ）. a. 乙醇、苯酚、芐氯、呋喃；b. 吡啶、苯胺、芐醇、乙醚；c. 乙醇、吡啶、苯胺、辛醇；d. 呋喃、乙酸、乙酰苯胺、甲苯。 a.鄰苯二甲酸酐、b.苯甲酰氯、c.草酸二甲酯、d.丙烯酰胺四種化合物的水解速度（ ）. a .d>a>b>c; b. b>a>c>d; c. b>d>a>c; d. d>b>a>c.大多數(shù)醛和脂肪族甲基酮能與亞硫酸氫鈉加成反應，下列化合物中無此現(xiàn)象的是（） a. 甲醛；b. 丙酮；c. 甲基苯基酮；d. 環(huán)己

3、酮醇與hbr反應最快的是（）下列化合物在水中溶解度最大的是（）丙醇；甲乙醚；丙烷；甘油下列自由基中最穩(wěn)定的是（）含氮化合物中，熔點高的是（ ）.10苯環(huán)上親電取代反應最快的是（ ）.三. 完成下列反應 (30分):四. 用化學方法區(qū)別下列化合物（10分）：五由指定原料合成下列化合物（無機試劑及其它有機試劑任選）（20分）12六推導結構（12分）1 分子式為c6h10o的化合物a，能與盧卡斯試劑反應，亦可被kmno4氧化，并能吸收1molbr2。a經(jīng)催化加氫得b，將b氧化的c，其分子式為c6h10o。b在加熱下與濃硫酸作用的產(chǎn)物還原可得到環(huán)己烷，試推測化合物a的可能結構，寫出各步反應式。2 某烴

4、c3h6（a）在低溫時與氯作用生成c3h6cl2（b），在高溫時則生成c3h5cl（c）。c與格氏試劑碘化乙基鎂作用得c5h10（d），后者與nbs作用生成c5h9br（e）。e與氫氧化鉀的乙醇溶液共熱，主要生成c5h8（f），后者又可與丁烯二酸酐發(fā)生雙烯合成得（g），寫出各步反應，以及a到g的構造式。七機理題（8分，任選一題）1 新戊醇(ch3)3cch2oh用酸共熱時得到分子式為c5h10的烯烴。經(jīng)分離得兩種產(chǎn)物，這兩種烴應有怎樣的結構？哪一個是主要產(chǎn)物？試寫出反應過程。2 環(huán)氧丙烷在甲醇鈉存在下，與甲醇反應得到化合物 。而其在酸性水 溶液中可得到化合物 ，試寫出反應過程。有機化學試題答案

5、一.命名:1(1s)-a-氯乙基苯（1-苯基-1-氯乙烷）; 2-苯基-丙烯-1-醇; 3. 2-甲基-6-氨基己酸; 4. 對甲?；郊姿峒柞? 5. 對硝基芐基苯甲醚; 6. 2-乙基-4-溴-1-己酸; 7. 5-異丙基-2-辛烯-6-炔; 8. n,n-二甲基甲酰胺; 9.2-甲氧基乙醇; 10. 2-乙酸基呋喃 (呋喃-2-乙酸) .二.選擇題:1.c; 2. c; 3. b; 4. b; 5. c; 6.c; 7.d; 8. d; 9. a; 10. a.三. 完成下列反應:1.brch2ch=ch2 2. ch3ch2ch2br 3. ch3coch3 510.14.四.區(qū)別化合物:1. 加br2/ccl4區(qū)別出烯醇; 品紅醛可鑒別出丙醛; 碘仿反應鑒別出丙酮; 醚可溶于酸中.2. 加硝酸銀