2014年高考生物復(fù)習(xí)教案-遺傳定律與生物進(jìn)化Word版

1、一、課前熱身1、下列有關(guān)受精卵和受精作用的敘述中，錯(cuò)誤的是A受精卵是具有全能性的細(xì)胞 B受精卵中的染色體一半來(lái)自卵細(xì)胞C受精過(guò)程中精子和卵細(xì)胞的結(jié)合是隨機(jī)的D受精作用與精子和卵細(xì)胞的相互識(shí)別無(wú)關(guān)2、(6分)下圖表示某高等雄性動(dòng)物細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中，4個(gè)不同時(shí)期的細(xì)胞核內(nèi)染色體和DNA分子的數(shù)量變化。請(qǐng)據(jù)圖回答： (1)圖中a表示 ，b表示 。 (2)圖中時(shí)期細(xì)胞內(nèi)的染色體和DNA分子的數(shù)量之比為 。 (3)從圖中可以推知，該高等動(dòng)物的體細(xì)胞中含有 條染色體。 (4)在圖中的4個(gè)時(shí)期中，細(xì)胞中含有同源染色體的時(shí)期有 (填圖中時(shí)期序號(hào))，處于時(shí)期的細(xì)胞名稱是 。3、（6分）下圖為人類鐮刀形細(xì)胞貧

2、血癥病因圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）過(guò)程發(fā)生了堿基對(duì)的 （填“替換”或“增添”或“缺失”）而導(dǎo)致基因突變。（2）圖中表示的過(guò)程分別是 。（3）由圖可知，決定纈氨酸的密碼子是 。（4）該病例表明，基因能通過(guò)控制 的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。（5）圖中含有堿基A的核苷酸的名稱是 。二、知識(shí)考點(diǎn)復(fù)習(xí)一）、孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)及孟德?tīng)柕倪z傳定律1、孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)方法與相關(guān)概念（1）孟德?tīng)枌?shí)驗(yàn)的科學(xué)方法（C）正確的的選材（豌豆）先選一對(duì)相對(duì)性狀研究再對(duì)兩對(duì)性狀研究統(tǒng)計(jì)學(xué)應(yīng)用 科學(xué)的實(shí)驗(yàn)程序 （2）生物的性狀及表現(xiàn)方式（A）相對(duì)性狀：一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型。 孟德?tīng)柊央s種子一代中顯現(xiàn)出來(lái)的性狀叫顯性性狀；

3、把雜種子一代中未顯現(xiàn)出來(lái)的性狀叫隱性性狀 性狀分離：在雜種后代中，同時(shí)顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。 純合子：由相同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體。（能穩(wěn)定的遺傳，不發(fā)生性狀分離）雜合子：由不同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體。表現(xiàn)型：生物個(gè)體表現(xiàn)出來(lái)的性狀（如：豌豆高莖）2 / 18基因型：與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成。（如Dd、dd）。兩者的關(guān)系：表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境條件2、孟德?tīng)栠z傳的定律（1）遺傳的分離定律（C）A、基因分離規(guī)律實(shí)質(zhì)：減I分裂后期等位基因分離B、常見(jiàn)遺傳病分類及判斷方法： 第一步：先判斷是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病。 方法：看患者性別數(shù)量，如果男女患者數(shù)量基本相

4、同即為常染色體遺傳病。如果男女患者的數(shù)量明顯不等即為X染色體遺傳病。（特別:如果男患者數(shù)量遠(yuǎn)多于女患者即判斷為X染色體隱性遺傳。反之，顯性） 第二步：判斷是顯性還是隱性遺傳病 方法：看患者總數(shù)，如果患者很多連續(xù)每代都有即為顯性遺傳。如果患者數(shù)量很 少，只有某代或隔代個(gè)別有患者即為隱性遺傳。（無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性） （2）基因的自由組合定律（B）A、孟德?tīng)枌?duì)自由組合現(xiàn)象的解釋：圖解見(jiàn)課本規(guī)律：F2：   黃圓  ： 黃皺  ：綠圓  ：綠皺9：3：3：1四種表現(xiàn)型：黃圓  ： 黃皺  ：綠圓  ：綠皺九種基

5、因型：1YYRR   2YYRr    2YyRR   4YyRr  (黃圓)1YYrr    2Yyrr                     （黃皺）1yyRR    2yyRr      &#

6、160;              (綠圓)1yyrr                                (綠皺)在每一種表現(xiàn)型中均有一個(gè)純合體，共

7、有4個(gè)純合體，4個(gè)雙雜合體，8個(gè)單雜合體且黃皺和綠圓是新組合類型占6/16.B、基因自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)在F1產(chǎn)生配子時(shí)，在等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。（3）基因控制性狀的原理（B）通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制性狀 通過(guò)控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)直接控制性狀（4）基因與染色體的關(guān)系（A）基因是有遺傳效應(yīng)DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。在染色體上呈直線排列。染色體是基因、DNA的載體二）、伴性遺傳及常見(jiàn)遺傳病1、伴性遺傳及其特點(diǎn)（B）人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型  女性男性基因型XBXBXBXbXbXb  XBY XbY表現(xiàn)型正

8、常正常（攜帶者）色盲正常色盲色盲的遺傳特點(diǎn)（1）男性多于女性。（2）交叉遺傳。即男性（色盲）女性（色盲基因攜帶者，男性的女兒）男性（色盲，男性的外孫，女性的兒子）。（3）一般為隔代遺傳。即第一代和第三代有病，第二代一般為色盲基因攜帶者。2、常見(jiàn)的幾種遺傳病及特點(diǎn)（B）： （1）伴X染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(假肥大型)。 發(fā)病特點(diǎn)：男患者多于女患者；男患者將至病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫（交叉遺傳） （2）伴X染色體顯性遺傳病：抗維生素D性佝僂病。 發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者。遇以上兩類題，先寫(xiě)性染色體XY或 XX，在標(biāo)出基因 （3）常染色體顯性遺傳?。憾嘀?、并指、軟骨

9、發(fā)育不全 發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。 （4）常染色體隱性遺傳?。喊谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥 發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。遇常染色體類型,只推測(cè)基因，而與X、Y無(wú)（5）多基因遺傳病：唇裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年糖尿病。 （6）染色體異常病：21三體綜合征（患者多了一條21號(hào)染色體）、性腺發(fā)育不良癥（患者缺少一條X染色體） 三）、基因突變及其他變異1、基因重組（A）概念：生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中控制不同性狀的基因的重新組合實(shí)例：貓由于基因重組產(chǎn)生毛色變異、一娘生9等，個(gè)個(gè)皆不同、除了兩個(gè)雙胞胎，沒(méi)有兩個(gè)同胞兄弟姊妹在遺傳上完全相同。意義：基因重組是生物變異的來(lái)源之一

10、，對(duì)生物的進(jìn)化具有重要的意義2、基因突變的概念、原因、特征（B）概念：DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變?cè)颍何锢硪蛩亍⒒瘜W(xué)因素、生物因素特征：基因突變?cè)谧匀唤缡瞧毡榇嬖诘?；變異是隨機(jī)發(fā)生的、不定向的；基因突變的頻率是很低的；多數(shù)是有害的，但不是絕對(duì)的，有利還是有害取決于生物變異的性狀是否適應(yīng)環(huán)境 意義：（A）突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料 3、染色體結(jié)構(gòu)的變異和數(shù)目的變異（A）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目的改變，與基因突變不同，前者的結(jié)果可以用顯微鏡看見(jiàn)染色體結(jié)構(gòu)的變異：指細(xì)胞內(nèi)一個(gè)或幾個(gè)染色體發(fā)生片段的缺失、增添、倒裝或移位等改變?nèi)旧w數(shù)目的變異：指細(xì)胞內(nèi)染色體

11、數(shù)目增添或缺失的改變。四）、育種方式及原理1、多倍體育種的原理、方法及特點(diǎn)（A）原理：用秋水仙素處理幼苗或萌發(fā)的種子適當(dāng)濃度的秋水仙素能在不影響細(xì)胞活力的條件下抑制紡錘體生成或破壞紡錘體。導(dǎo)致染色體復(fù)制且著絲點(diǎn)分裂后不能分配到兩個(gè)細(xì)胞中，從而使細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目加倍。方法：低溫處理、秋水仙素特點(diǎn)：子葉及葉片肥厚，幼芽胚莖肥大，果實(shí)較大，結(jié)實(shí)率低，在成株時(shí)期觀察葉片氣孔較大和花粉粒大。2、誘變育種在生產(chǎn)中的應(yīng)用（A）誘導(dǎo)青霉素菌株，提高青霉素的產(chǎn)量 3、單倍體育種的原理、方法和特點(diǎn)（A）單倍體(haploid)是指具有配子染色體數(shù)(n)的個(gè)體。原理：采用花藥離體培養(yǎng)的方法來(lái)獲得單倍體植株，然后經(jīng)

12、過(guò)人工誘導(dǎo)使染色體數(shù)目加倍重新恢復(fù)到正常植株的染色體的數(shù)目特點(diǎn)：1、明顯的縮短了育種的年限。2、獲得的種都是純合的，自交后產(chǎn)生的后代性狀不會(huì)發(fā)生分離。注意：如果某個(gè)體由本物種的配子不經(jīng)受精直接發(fā)育而成，則不管它有多少染色體組都叫“單倍體”五）、人類遺傳病1、人類遺傳病產(chǎn)生的原因、特點(diǎn)及類型（A）原因：人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病特點(diǎn)：呈家族遺傳、發(fā)病率高（我國(guó)約有20%-25%）類型：?jiǎn)位蜻z傳病、多基因遺傳?。ㄔl(fā)性高血壓、冠心病等）、染色體異常遺傳病2、常見(jiàn)單基因遺傳病的遺傳（A）顯性：多指、并指、軟骨發(fā)育不全、抗維生素D佝僂病隱性：白化病、苯丙酮尿癥、鐮刀型貧血癥、先天

13、性聾啞等3、遺傳病的產(chǎn)前診斷與優(yōu)生的關(guān)系（A）產(chǎn)前診斷是指：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率4、遺傳咨詢與優(yōu)生的關(guān)系（A）在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展六）、基因組計(jì)劃和生物進(jìn)化1、人類基因組計(jì)劃及其意義（A）人類基因組計(jì)劃是測(cè)定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息意義：可以清楚的認(rèn)識(shí)人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能極其相互關(guān)系，對(duì)于人類疾病的診制和預(yù)防具有重要的意義2、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論主要內(nèi)容（B）（1）種群是生物進(jìn)化的基本單位（2）突變和基因重組提供進(jìn)化的原材料，自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變通

14、過(guò)隔離形成新的物種（3）生物進(jìn)化的過(guò)程實(shí)際上是生物與生物、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境共同進(jìn)化的過(guò)程，進(jìn)化導(dǎo)致生物的多樣性3、生物進(jìn)化的歷程（A）生物是經(jīng)過(guò)漫長(zhǎng)的地質(zhì)年代逐漸進(jìn)化而來(lái)的。是按簡(jiǎn)單到復(fù)雜，由低等到高等，由水生到陸生的進(jìn)化順序。4、生物進(jìn)化與生物多樣性的關(guān)系（B）生物多樣性重要包括：基因的多樣性、物種的多樣性和生態(tài)系統(tǒng)的多樣性生物進(jìn)化是生物多樣性的基礎(chǔ)，生物多樣性是生物進(jìn)化的必然結(jié)果三、針對(duì)練習(xí)1、下圖為某家族白化病的遺傳系譜圖，該病的致病基因位于常染色體上。在第代個(gè)體中，可能不帶致病基因的是 A 8 B 9 C 10 D 112、根據(jù)基因的自由組合定律，在正常情況下，基因型為YyRr的豌豆不能

15、產(chǎn)生的配子是 A YR B Yr C yR D YY3、下列關(guān)于孟德?tīng)栄芯窟z傳規(guī)律獲得成功原因的敘述，錯(cuò)誤的是 A先分析多對(duì)相對(duì)性狀，后分析一對(duì)相對(duì)性狀 B科學(xué)地設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)程序，提出假說(shuō)并進(jìn)行驗(yàn)證 C正確地選用豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料 D運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果4、下列各組性狀中，屬于相對(duì)性狀的是 A豌豆的高莖與綠色豆莢 B羊的黑毛與兔的白毛C棉花的細(xì)絨與長(zhǎng)絨 D人的雙眼皮與單眼皮5、孟德?tīng)栍眉兎N黃色圓粒豌豆和純種綠色皺粒豌豆進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，產(chǎn)生的F1是黃色圓粒。將F1自交得到F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)型分別為黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒，它們之間的數(shù)量比是 A1：1：1：1 B3：1：3：1 C3：3

16、：1：1 D9：3：3：16、下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖(圖中深顏色表示患者)中，不可能表示人類紅綠色盲遺傳的是C7、下列基因型的個(gè)體中，只能產(chǎn)生一種配子的是 AddTt BDDtt CDdTt DDDTt8、從一個(gè)種群中隨機(jī)抽出200個(gè)個(gè)體，其中基因型為DD、Dd和dd的個(gè)體分別是60、120和20個(gè)，則基因D和d的頻率分別是 A60、40 B40、60C90、l0 D.10、909、真核生物的形狀從根本上來(lái)說(shuō)決定于AtRNA上堿基的排列順序BmRNA上堿基的排列順序CDNA上堿基的排列順序D構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸的排列順序10、下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，有關(guān)判斷正確的是A該遺傳病為隱性性狀

17、B致病基因位于X染色體上CII3和II4的基因型相同DII3和II4的基因型不同11、下列物質(zhì)中與DNA復(fù)制無(wú)關(guān)的是AATPBDNA的兩條模板鏈 C解旋酶D尿嘧啶核糖核苷酸12、南瓜所結(jié)果實(shí)中白色（A）對(duì)黃色（a）為顯性，盤狀（B）對(duì)球狀（b）為顯性，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。若讓基因型為的白色盤狀南瓜與“某南瓜”雜交，子代表現(xiàn)型及其比例如圖所示，則“某南瓜”的基因型為AAaBbBAabb CaaBb Daabb13、在生物進(jìn)化過(guò)程中，新物種形成的標(biāo)志是A.改變了基因頻率 B.產(chǎn)生了生殖隔離 C.發(fā)生了染色體變異 D.出現(xiàn)了新的基因14、人們利用射線、紫外線等處理野生青霉菌，最終培育出青霉素產(chǎn)量很高的

18、菌株，其育種原理是A.基因重組性 B.染色體結(jié)構(gòu)變異 C.基因突變 D.染色體數(shù)目變異15、下列關(guān)于真核細(xì)胞中DNA分子復(fù)制的敘述，正確的是A.是一種半保留復(fù)制 B.主要在細(xì)胞質(zhì)中完成 C.以DNA分子的一條鏈為模板 D. DNA分子完全解旋后才開(kāi)始復(fù)制16、以兩主高莖豌豆為親本進(jìn)行雜交，中高莖和矮莖的數(shù)量比例如圖所示，則高莖中的純合子比例A.1 B.1/2 C.1/3 D.1/417、豌豆豆莢綠色（）對(duì)黃色（g）為顯性，花腋生（H）對(duì)頂生(h)為顯性，這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循基因自由組合定律。下列雜交組合中，后代出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型的是A.GGhh × ggHH B.GgHh ×

19、; GGHh C.GgHh × gghh D.GgHH × GGHh18、小麥抗銹病基因和不抗銹病基因是一對(duì)等位基因，下列相關(guān)敘述正確的是A.基因R和基因r的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂中B.基因R和基因r位于一對(duì)同源染色體的不同位置上C.自然條件下根尖細(xì)胞中突變形成的基因r能遺傳給后代D.基因R和基因r的本質(zhì)區(qū)別是核苷酸序列的不同19、下列有關(guān)基因突變的敘述，正確的是A若體細(xì)胞發(fā)生突變，一定不能傳遞給后代 B基因突變可發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的不同時(shí)期C若沒(méi)有外界誘發(fā)因素的作用，生物不會(huì)發(fā)生基因突變D基因突變是指mRNA 上的堿基對(duì)的替換、增添和缺失20、現(xiàn)代生物進(jìn)化論理論認(rèn)為生物進(jìn)化

20、的基本單位是A細(xì)胞B個(gè)體C種群 D群落21、研究人類遺傳病的遺傳規(guī)律，對(duì)于預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生具有重要意義。下列人類的遺傳病中，屬于伴性遺傳的是 A多指 B白化病 C紅綠色盲 D21三體綜合征22、單倍體育種能明顯縮短育種年限，該育種方法主要依據(jù)的遺傳學(xué)原理是 A基因自由組合 B基因突變C染色體變異 D基因重組23、癌癥現(xiàn)已成為嚴(yán)重威脅人類健康的疾病之一，細(xì)胞癌變的變異類型屬于 A染色體數(shù)目變異 B染色體結(jié)構(gòu)變異 C基因突變 D基因重組24、普通小麥體細(xì)胞中有6個(gè)染色體組，用小麥的花粉培育成單倍體植株，單倍體植株體細(xì)胞 中的染色體組數(shù)是 A1個(gè) B2個(gè) C3個(gè) D6個(gè)25、關(guān)于人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)

21、防的措施，錯(cuò)誤的是 A禁止近親結(jié)婚 B廣泛開(kāi)展遺傳咨詢 C進(jìn)行產(chǎn)前(臨床)診斷 D測(cè)定并公布婚配雙方的DNA序列26、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是 A種群基因頻率的改變 B種群基因型頻率的改變 C個(gè)體基因頻率的改變 D個(gè)體基因型頻率的改變27、誘變育種所依據(jù)的遺傳學(xué)原理是 A基因自由組合 B基因突變 C染色體變異 D染色體交叉互換28、下列人類常見(jiàn)遺傳病中屬于染色體變異的是 A紅綠色盲病 B鐮刀型細(xì)胞貧血癥 C 21三體綜合征 D先天性聾啞29、下列關(guān)于現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是 A生物進(jìn)化的基本單位是生態(tài)系統(tǒng) B突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料 C進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群內(nèi)基因頻率的改

22、變 D自然選擇決定生物進(jìn)化的方向30、在香水玫瑰的花色遺傳中，紅花、白花為一對(duì)相對(duì)性狀，受一對(duì)等位基因的控制(用R、r表 示)。從下面的雜交實(shí)驗(yàn)中可以得出的正確結(jié)論是A紅花為顯性性狀 B紅花A的基因型為Rr C紅花C與紅花D的基因型不同 D白花B的基因型為Rr31、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為，決定生物進(jìn)化方向的是A基因重組 B有性生殖 C自然選擇 D生物遺傳32、下列有關(guān)細(xì)胞中基因的敘述，正確的是A基因是染色體的主要載體 B基因的基本單位是氨基酸C基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段 D基因是有遺傳效應(yīng)的RNA片段33、在進(jìn)行“調(diào)查人群中的遺傳病”活動(dòng)時(shí)，最好選擇的疾病是A紅綠色盲 B艾滋病 C原發(fā)性高血壓

23、 D21三體綜合征34、從某果蠅種群中隨機(jī)抽取250只個(gè)體，測(cè)得基因型為AA、Aa、aa的個(gè)體分別是80只、150只、20只。該果蠅種群中，A與a的基因頻率分別是A65%、35% B62%、38% C95%、5% D40%、60%35、下列有關(guān)雜交育種的敘述中，正確的是A可以得到新的優(yōu)良品種 B需要用X射線處理生物C能明顯縮短育種年限 D其遺傳學(xué)原理是染色體變異36、現(xiàn)有基因型為Rr的豌豆植株若干，取其花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)得到單倍體幼苗。這些幼苗的基因型及其比例為37、南瓜的果實(shí)中，白色與黃色、盤狀與球狀兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。現(xiàn)有純合白色球狀品種與純合黃色盤狀品種雜交得到F1，再用F1自交得到F2，實(shí)

24、驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)下表。其中表現(xiàn)型丁為P白色球狀×黃色盤狀F1白色盤狀F2表現(xiàn)型及其數(shù)量比例甲乙丙丁9331A白色盤狀 B黃色盤狀 C白色球狀 D黃色球狀38、下圖為某種遺傳病的遺傳系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答(顯性基因用A表示，隱性基因用a 表示)： (1)該病是致病基因位于 染色體上的 性遺傳病。 (2)3的基因型是 ，5的基因型是 。 (3)若9和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性攜帶者結(jié)婚，則他們生一個(gè)患病男孩的概率是 。39、已知豌豆種子子葉的黃色與綠色是一對(duì)等位基因Y、 y控制的，用豌豆進(jìn)行下列遺傳實(shí)驗(yàn)，具體情況如下：實(shí)驗(yàn)一 實(shí)驗(yàn)二P 黃色子葉（甲）×綠色子葉（乙）P 黃色子葉（?。?自交 F1 黃色子葉（丙） 綠色子葉 F1 黃色子葉（戊） 綠色子葉 1 ： 1 3 ： 1請(qǐng)分析回答：（1）用豌豆做遺傳實(shí)驗(yàn)容易取得成功的原因之一是 。（2）從實(shí)驗(yàn) 可判斷這對(duì)相對(duì)性狀中 是顯性性狀。（3）實(shí)驗(yàn)二黃色子葉戊中能穩(wěn)定遺傳的占 。（4）實(shí)驗(yàn)一子代中出現(xiàn)黃色子葉與綠色子葉的比例為1：1，其中要原因是黃色子葉甲產(chǎn)生的配子種類及其比例為 。（5）實(shí)驗(yàn)中一黃色子葉丙與實(shí)驗(yàn)二中黃色子葉戊雜交，所獲得的子代黃色子葉個(gè)體中不能穩(wěn)定遺傳的占 。40、某種自花傳粉的豆科植物，同一植株能開(kāi)很多花，