五日生化需氧量作業(yè)指導(dǎo)書

1、五日生化需氧量作業(yè)指導(dǎo)書 ( 依據(jù)標(biāo)準(zhǔn): gb/t7488-1987 )1 含義及有關(guān)質(zhì)量或排放標(biāo)準(zhǔn)1.1 五日生化需氧量含義 五日生化需氧量是指在規(guī)定條件下，微生物分解存在水中的某些可氧化物質(zhì)、特別是有機(jī)物所進(jìn)行的生物化學(xué)過(guò)程中消耗溶解氧的量。條件為20±1°c培養(yǎng)5天，分別測(cè)定樣品培養(yǎng)前后的溶解氧，兩者之差即為bod5值，以氧的毫克/升表示。1.2 五日生化需氧量(bod5)的地表水質(zhì)量1或污水排放標(biāo)準(zhǔn)2-3 單位：mg/l 分類質(zhì)量或排放標(biāo)準(zhǔn)地表水 334610污水3（黃浦江上游水源保護(hù)區(qū)）15(水源)20(準(zhǔn)水源)-污水2（其他排污單位）2530150-污水3253

2、0150-注：1-地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（gb3838-2002） 2-中華人民共和國(guó)污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)（gb8978-1996） 3-上海市污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)(db31/199-1997)2 分析方法 稀釋接種法 (gb7488-87)2.1 適用范圍 本方法適用于bod5大于或等于2mg/l并且不超過(guò)6000 mg/l的水樣。bod5大于6000 mg/l的水樣仍可用本方法，但由于稀釋會(huì)造成誤差，有必要要求對(duì)測(cè)定結(jié)果做慎重的說(shuō)明。本試驗(yàn)得到的結(jié)果是生物化學(xué)和化學(xué)作用共同產(chǎn)生的結(jié)果，它們不象單一的、有明確定義的化學(xué)過(guò)程那樣具有嚴(yán)格和明確的特性，但是它能提供用于評(píng)價(jià)各種水樣質(zhì)量的指標(biāo)。本試驗(yàn)的結(jié)果可能

3、會(huì)被水中存在的某些物質(zhì)所干擾，那些對(duì)微生物有毒的物質(zhì)，如殺菌劑、有毒金屬或游離氯等，會(huì)抑制生化作用。水中的藻類或硝化微生物也可能告成虛假的偏高結(jié)果。2.2 定義生物化學(xué)需氧量（bod）：在規(guī)定條件下，水中有機(jī)物和無(wú)機(jī)物氧化作用下所消耗的溶解氧（以質(zhì)量濃度表示）。2.3 原理將水樣注滿培養(yǎng)瓶，瓶蓋塞好后應(yīng)不透氣，將瓶置于恒溫條件下培養(yǎng)5天。培養(yǎng)前后分別測(cè)定溶解氧濃度，由兩者的差值可算出每升水消耗掉氧的質(zhì)量，即bod5值。由于多數(shù)水樣中含有較多的需氧物質(zhì)，其需氧量往往超過(guò)水中可利用的溶解氧（do）量，因此在培養(yǎng)前需對(duì)水樣進(jìn)行稀釋，使培養(yǎng)后剩余的溶解氧（do）符合規(guī)定。一般水質(zhì)檢驗(yàn)所測(cè)bod5只包括

4、含碳物質(zhì)的耗氧量和無(wú)機(jī)還原性物質(zhì)的耗氧量。有時(shí)需要分別測(cè)定含碳物質(zhì)耗氧量和硝化作用的耗氧量。常用的區(qū)別含碳和氮的硝化耗氧的方法是向培養(yǎng)瓶中投入硝化抑制劑，加入適量硝化抑制劑后，所測(cè)出的耗氧量即為含碳物質(zhì)的耗氧量。在5天培養(yǎng)時(shí)間內(nèi)，硝化作用的耗氧量取決于是否存在的足夠數(shù)量的能進(jìn)行此種氧化作用的微生物，原污水或初級(jí)處理的出水中這種微生物的數(shù)量不足，不能氧化顯著量的還原性氮，而許多二級(jí)生化處理的出水和受污染較久的水體中，往往含有大量硝化微生物，因此測(cè)定這種水樣時(shí)應(yīng)抑制其硝化反應(yīng)。在測(cè)定bod5的同時(shí)，需用葡萄糖和谷氨酸標(biāo)準(zhǔn)溶液完成驗(yàn)證試驗(yàn)。2.4 試劑分析時(shí)，只采用公認(rèn)的分析純?cè)噭┖驼麴s水或同等純度

5、的水（在全玻璃裝置中蒸餾的水或去離子水），水中含銅不應(yīng)高于0.01mg/l,并不應(yīng)有氯、氯胺、苛性堿、有機(jī)物和酸類。2.4.1接種水如試驗(yàn)樣品本身不含有足夠的合適性微生物，應(yīng)采用下述方法之一，以獲得接種水：a. 城市廢水，取自污水管或取自沒(méi)有明顯工業(yè)污染的住宅區(qū)污水管。這種水在使用前，應(yīng)傾出上清液備用。b. 在1l水中加入100g花園土壤，混合并靜置10min。取10ml上清液用水稀釋至1l。c. 含有城市污水的河水或湖水。d. 污水自理廠出水。e. 當(dāng)待分析水樣為含難降解物質(zhì)的工業(yè)廢水時(shí)，取自待分析水排放口下游約38km的水或所含微生物適宜于待分析水并經(jīng)實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)過(guò)的水。2.4.2 鹽溶液

6、下述溶液至少可穩(wěn)定一個(gè)月，應(yīng)貯存在玻璃瓶?jī)?nèi)，置于暗處。一旦發(fā)現(xiàn)有生物滋長(zhǎng)跡象，則應(yīng)棄去不用。2.4.2.1磷酸鹽：緩沖溶液。 將8.5g磷酸二氫鉀（kh2po4）、21.75g磷酸氫二鉀（k2hpo4）、33.4g七水磷酸氫二鈉（na2hpo4·7h2o）和1.7g氯化銨（nh4cl）溶于約500ml水中，稀釋至1000ml并混合均勻。 此緩沖溶液的ph應(yīng)為7.2。2.4.2.2七水硫酸鎂：22.5g/l溶液。 將22.5g的七水硫酸鎂（mgso4·7h2o）溶于水中，稀釋至1000ml并混合均勻。2.4.2.3氯化鈣：27.5g/l溶液。 將27.5g的無(wú)水氯化鈣（cac

7、l2）（若用水合氯化鈣，要取相當(dāng)?shù)牧浚┤苡谒?，稀釋?000ml并混合均勻。2.4.2.4六水氯化鐵（）：0.25g/l溶液。 將0.25g六水氯化鐵（）（fecl3·6h2o）溶解于水中，稀釋至1000ml并混合均勻。2.4.3 稀釋水 取每種鹽溶液（2.4.2.1、2.4.2.2、2.4.2.3和2.4.2.4）各1 ml，加入約500ml水中，然后稀釋至1000ml并混合均勻，將此溶液置于20下恒溫，曝氣1h以上，采取各種措施，使其不受污染，特別是不被有機(jī)物質(zhì)、氧化或還原性物質(zhì)或金屬污染*，確保溶解氧濃度不低于8mg/l。 *建議采用壓縮空氣瓶或采用空氣不與任何潤(rùn)滑油接觸的壓縮

8、機(jī)（隔膜泵壓縮機(jī)）?？諝庠谟们皯?yīng)過(guò)濾和洗滌。 此溶液的5日生化需氧量不得超過(guò)0.2mg/l。 此溶液應(yīng)在8h內(nèi)使用。2.4.4 接種的稀釋水 根據(jù)需要和接種水的來(lái)源，向每升稀釋水（2.4.3）中加1.05.0ml接種水（2.4.1），將已接種的稀釋水在約20下保存，8 h后盡早應(yīng)用。2.4.5 鹽酸（hcl）溶液：0.5mol/l。2.4.6 氫氧化鈉（naoh）溶液：20g/l。2.4.7 亞硫酸鈉（na2so3）溶液：1.575g/l，此溶液不穩(wěn)定，需每天配制。2.4.8 葡萄糖-谷氨酸標(biāo)準(zhǔn)溶液將一些無(wú)水葡萄糖（c6h12o6）和一些谷氨酸（hooc-ch2-ch2-chnh2-cooh）

9、在103下干燥1h，每種稱量150±1mg，溶于蒸餾水中，稀釋至1000ml并混合均勻。此溶液于臨用前配制。2.5 儀器 使用的玻璃器皿要認(rèn)真清洗，不能吸有毒的或生物可降解的化合物，并防止沾污。 常用的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備如下：2.5.1 培養(yǎng)瓶：細(xì)口瓶的容量在250300ml之間，帶有磨口玻璃塞，并具有供水封用的鐘形口，最好是直肩的。2.5.2 培養(yǎng)箱：能控制20±1。2.5.3 測(cè)定溶解氧儀器*。 *溶解氧的測(cè)定可采用碘量法（gb 7489-87）。2.5.4 用于樣品運(yùn)輸和貯藏的冷藏手段（04）。2.5.5 稀釋容量：帶塞玻璃瓶，刻度精確到毫升，其容積大小取決于使用稀釋樣品的體

10、積。2.6 樣品的貯存 樣品需充滿并密封于瓶中，置于25保存到進(jìn)行分析時(shí)。一般應(yīng)在采樣后6h之內(nèi)進(jìn)行檢驗(yàn)。若需遠(yuǎn)距離轉(zhuǎn)運(yùn)，在任何情況下貯存皆不得超過(guò)24h。2.7 操作步驟2.7.1 樣品預(yù)處理2.7.1.1樣品的中和 如果樣品的ph不在68之間，先做單獨(dú)試驗(yàn)，確定需要用的鹽酸溶液（2.4.5）或氫氧化鈉溶液（2.4.6）的體積，再中和樣品，不管有無(wú)沉淀形成。2.7.1.2含游離氯或結(jié)合氯的樣品 加入所需體積的亞硫酸鈉溶液（2.4.7），使樣品中自由氯和結(jié)合氯失效，注意避免加過(guò)量。2.7.2 試驗(yàn)水樣的準(zhǔn)備 將試驗(yàn)樣品溫度升至約20，然后在半充滿的容器內(nèi)搖動(dòng)樣品，以便消除可能存在的過(guò)飽和氧。

11、將已知體積樣品置于稀釋容器（2.5.5）中，用稀釋水（2.4.3）或接種稀釋水（2.4.4）稀釋，輕輕地混合，避免夾雜空氣泡。稀釋倍數(shù)可參考下表。測(cè)定bod5時(shí)建議稀釋的倍數(shù)預(yù)期bod5值,mg/l稀釋比結(jié)果取整到適用的水樣2612之間0.5r41220.5r，e103050.5r，e2060101e40120202s100300505s，c20060010010s，c400120020020i，c1000300050050i200060001000100i 表中：r：河水； e：生物凈化過(guò)的污水； s：澄清過(guò)的污水或輕度污染的工業(yè)廢水； c：原污水； i：嚴(yán)重污染的工業(yè)廢水。 若采用的稀釋比

12、大于100，將分兩步或幾步進(jìn)行稀釋。若需要抑制硝化作用，則加入atu或tcmp試劑。 若只需要測(cè)定有機(jī)物降解的耗氧，必需抑制硝化微生物以避免氮的硝化過(guò)程，為此目的，在每升稀釋樣品中加入2ml濃度為500mg/l的烯丙基硫脲（atu）（c4h8n2s）溶液或一定量的固定在氯化鈉（nacl）上的2-氯代-6-三氯甲基吡啶（tcmp）（cl-c5h3n-cl），使tcmp在稀釋樣品中濃度大約為0.5mg/l。 恰當(dāng)?shù)南♂尡葢?yīng)培養(yǎng)后剩余溶解氧至少有1mg/l和消耗的溶解氧至少2mg/l。 當(dāng)難于確定恰當(dāng)?shù)南♂尡葧r(shí)，可先測(cè)定水樣的總有機(jī)碳（toc）或重鉻酸鹽法化學(xué)需氧量（cod），根據(jù)toc和cod估計(jì)

13、bod5可能值，再圍繞預(yù)期的bod5值，做幾種不同的稀釋比，最后從所得測(cè)定結(jié)果中選取合乎要求條件者。2.7.3 空白試驗(yàn) 用接種稀釋水（2.4.4）進(jìn)行平行空白實(shí)驗(yàn)測(cè)定。2.7.4 測(cè)定 接采用的稀釋比（見2.7.2）用虹吸管充滿兩個(gè)培養(yǎng)瓶至稍溢出。 將所有附著在瓶壁上的空氣泡趕掉，蓋上瓶蓋，小心避免夾空氣泡。 將瓶子分為二組，每組都含有一瓶選定稀釋比的稀釋水樣和一瓶空白溶液（見2.7.3）。 放一組瓶于培養(yǎng)箱（2.5.2）中，并在暗中放置5天。 在計(jì)時(shí)起點(diǎn)時(shí)，測(cè)量另一組瓶的稀釋水樣和空白溶液中的溶解氧濃度。 達(dá)到需要培養(yǎng)的5天時(shí)間時(shí)，測(cè)定放在培養(yǎng)箱中那組稀釋水樣和空白溶液的溶解氧濃度。2.7

14、.5 驗(yàn)證試驗(yàn) 為了檢驗(yàn)接種稀釋水、接種水和分析人員的技術(shù)，需進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn)。將20ml葡萄糖-谷氨酸標(biāo)準(zhǔn)溶液（2.4.8）用接種稀釋水（2.4.4）稀釋至1000ml，并且按照2.7.4的步驟進(jìn)行測(cè)定。 得到bod5應(yīng)在180230mg/l之間，否則，應(yīng)檢查接種水。如果必要，還應(yīng)檢查分析人員的技術(shù)。 本試驗(yàn)同試驗(yàn)樣品同時(shí)進(jìn)行。2.8 結(jié)果的表示2.8.1 被測(cè)定溶液若滿足以下條件，則能獲得可靠的測(cè)定結(jié)果。 培養(yǎng)5天后： 剩余do1mg/l； 消耗do2mg/l。 若不能滿足以上條件，一般應(yīng)舍掉該組結(jié)果。2.8.2 五日生化需氧量（bod5）以每升消耗氧的毫克數(shù)表示，由下式算出：bod5 =(

15、c1- c2)-( vt- ve)*( c3- c4)/ vt* vt / ve 式中：c1-在初始計(jì)時(shí)時(shí)一種試驗(yàn)水樣的溶解氧濃度，mg/l； c2-培養(yǎng)5天時(shí)同一種水樣的溶解氧濃度，mg/l； c3-在初始計(jì)時(shí)時(shí)空白溶液的溶解氧濃度，mg/l； c4-培養(yǎng)5天時(shí)空白溶液的溶解濃度，mg/l； ve-制備該試驗(yàn)水樣用去的樣品體積，ml； vt-該試驗(yàn)水樣的總體積，ml。 若有幾種稀釋比所得數(shù)據(jù)皆符合2.8.1所要求的條件，則幾種稀釋比所得結(jié)果皆有效，以其平均值表示檢測(cè)結(jié)果。3 方法指南3.1 稀釋操作技術(shù)3.1.1稀釋操作要求稀釋水的質(zhì)量對(duì)bod5測(cè)定有重要意義。生化反應(yīng)因所含有機(jī)物的濃度及微

16、生物的種類的不同而異。因此，用稀釋水進(jìn)行空白試驗(yàn)加以校正是困難的，為此，要求其5日耗氧量小于0.2mg/l，并最好能控制在小于0.1mg/l。為保證稀釋水時(shí)應(yīng)注意：自來(lái)水中?？珊心承]發(fā)性有機(jī)物，從而殘留在蒸餾水中，遇此情況時(shí)，應(yīng)在蒸餾前作預(yù)處理除去。離子交換樹脂處理的水中常含有從樹脂中分出的有機(jī)物而影響水的質(zhì)量，不宜于作稀釋水用。玻璃器皿的不潔，以及在清洗時(shí)殘留洗滌劑均可影響稀釋水質(zhì)量。當(dāng)發(fā)現(xiàn)稀釋水質(zhì)量不符合要求時(shí)，則應(yīng)檢查稀釋水中有機(jī)物的來(lái)源，并設(shè)法消除。當(dāng)所采取的措施無(wú)效時(shí)，則可考慮采用貯存措施以獲得俁格質(zhì)量的稀釋水，其具體方法是：將稀釋水在室溫或20度貯存足夠和的時(shí)間，以達(dá)到滿意的b

17、od值。貯存之前，加適量的生化池取得的接種液于稀釋水中，保證有一定量的微生物能降解水中的有機(jī)物，接種的量使5日耗氧約0.1mg/l。貯存必須在暗室中進(jìn)行，以防藻類生長(zhǎng)，貯存后的水樣如有沉渣則可用傾瀉法或過(guò)濾除去。為確保稀釋水中含溶解氧接近飽和，必要時(shí)可由真空泵或水抽吸使通入經(jīng)凈化的空氣，或由氧氣鋼瓶通入純氮，然后于20度培養(yǎng)箱中，放置一定時(shí)間，使達(dá)到平衡。冬季在較低室溫放置的稀釋水可能含過(guò)多的溶解氧，夏季高溫季節(jié)則恰好相反，均應(yīng)在培養(yǎng)箱內(nèi)放置后，使之與空氣中氧分壓平衡。3.1.2稀釋倍數(shù)的確定 稀釋倍數(shù)失當(dāng)，過(guò)大或過(guò)小，可遭致5日耗氧太少或過(guò)多而無(wú)氧，超出耗氧范圍，使實(shí)驗(yàn)失敗。而由于bod5試

18、驗(yàn)同期較長(zhǎng)，一旦出現(xiàn)此類情況，就無(wú)法以原樣補(bǔ)測(cè)，因此，必須十分重視這一問(wèn)題。3.2 直接稀釋法的操作步驟： 先將稀釋水以虹吸法引入已知容積的培養(yǎng)瓶中至半滿，然后沿壁注入根據(jù)稀釋倍數(shù)計(jì)算出的每一培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)應(yīng)加入的水樣體積，再引入稀釋水（或接種稀釋水）至瓶頸，使蓋上瓶塞時(shí)無(wú)水溢出，瓶?jī)?nèi)不留氣泡，然后水封瓶口。采用本方法應(yīng)注意最后引入稀釋水進(jìn)行不宜過(guò)快，并摸索引入最適體積的規(guī)律，避免過(guò)量溢出而造成誤差。水樣稀釋水引入培養(yǎng)瓶時(shí)，不應(yīng)發(fā)生氣泡，以免空氣溶入或水中氧氣逸出。3.3 接種操作技術(shù)bod測(cè)定是一個(gè)生化耗氧過(guò)程，微生物（主要是細(xì)菌）以水中的有機(jī)物作為食物，獲得所需的能量和合成新的菌體所需的營(yíng)養(yǎng)，在

19、這一過(guò)程中有機(jī)物被降解為簡(jiǎn)單的無(wú)機(jī)物并消耗了水中的溶解氧。因此，在測(cè)定bod時(shí)，水樣中必須含有一定量的對(duì)待測(cè)水樣中的有機(jī)物有降解能力的微生物。（水和廢水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)法）規(guī)定了接種稀釋水5日耗氧量應(yīng)為0.31.0mg/l。3.4 測(cè)試中的其它問(wèn)題3.4.1 硝化作用及其抑制 在生化過(guò)程的第二階段（硝化階段）主要進(jìn)行含氮物質(zhì)氧化，這種氧化作用是在硝化菌和硝化菌參加下進(jìn)行。當(dāng)需要區(qū)別含碳物質(zhì)的需氧量和含氮物質(zhì)的需氧量，提供生化處理廠的設(shè)計(jì)要求和檢查運(yùn)轉(zhuǎn)效果時(shí)，可采用加入硝化抑制辦法，以消除bod測(cè)定中的硝化作用，如在每升稀釋水中加入10毫克2氯6（三氯甲基）吡啶或10毫克丙烯基硫脲。3.4.2 溶解氧的

20、測(cè)定 加硫酸錳和堿性碘化鉀溶液的氧固定操作，必須按規(guī)程進(jìn)行，避免發(fā)生不完全固定，影響測(cè)定結(jié)果。同樣，加酸反應(yīng)時(shí)，亦應(yīng)充分混合，并使所有錳酸鹽的棕褐色沉淀溶解，否則使測(cè)定結(jié)果偏低。3.4.3 bod5cod比值 當(dāng)以重鉻酸鉀法測(cè)定cod時(shí)，其比值幾乎均小于1，如出現(xiàn)大于1時(shí)，應(yīng)檢查測(cè)定操作全過(guò)程有無(wú)差錯(cuò)，并注意水樣的均勻性。3.4.4 稀釋結(jié)果的反?，F(xiàn)象當(dāng)出現(xiàn)有規(guī)律的衡釋倍數(shù)越大，bod5值越高的現(xiàn)象，多半是由水樣中含有抑制微生物生長(zhǎng)繁殖的物質(zhì)。當(dāng)稀釋溶液中水樣所占比例越大岑聽抑菌物質(zhì)越多，無(wú)法進(jìn)行有效的生化降解反應(yīng)，因此稀釋倍數(shù)小測(cè)得值就低。3.4.5 bod5codcr比值明顯偏低當(dāng)遇到比值

21、低于0.2，甚或低至0.1或以下, 除化學(xué)毒性物質(zhì)或抗菌素影響外, 最常見的原因是ph值和殺菌劑游離氯等，前者可發(fā)生于水樣未調(diào)節(jié)ph值至7，或稀釋水（接種稀釋水）的ph值未達(dá)7.2，后者如漂白粉類消毒劑。為免于失誤，在bod5測(cè)定過(guò)程中，對(duì)水樣及稀釋水的ph值的測(cè)定和調(diào)節(jié)，以及氧化劑的存在與否，應(yīng)作為例行檢查步驟。3.4.6 bod5測(cè)定的精度經(jīng)驗(yàn)表明， 城市生活污水的bod5測(cè)定結(jié)果雖然不難重復(fù)，但總還是在一定范圍內(nèi)波動(dòng)，具有半定量的性質(zhì)。而對(duì)于工業(yè)廢水來(lái)說(shuō)，則范圍還會(huì)大些，這是由于bod5測(cè)定既包括生物化學(xué)過(guò)程，又包括化學(xué)反應(yīng)過(guò)程。同一樣品在不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)得bod計(jì)算出的結(jié)果很難符合在10誤

22、差之內(nèi)。3.5 注意事項(xiàng)3.5.1水中有機(jī)物的生物氧化過(guò)程，可分為二個(gè)階段。第一階段為有機(jī)物中的碳和氫，氧化生成二氧化碳和水，此階段稱為碳化階段。第二階段為含氮物質(zhì)及部分氨 ，氧化為亞硝酸鹽及硝酸鹽，稱為硝化階段。一般測(cè)定水樣bod5時(shí)，硝化作用很不顯著或根本不發(fā)生硝化作用。3.5.2玻璃器皿應(yīng)徹底洗凈。先用洗滌劑浸泡清洗，然后用稀鹽酸浸泡，最后依次用自來(lái)水、蒸餾水冼凈。3.5.3在兩個(gè)或三個(gè)稀釋比的樣品中，凡消耗溶解氧大于2mg/l和剩余溶解氧大于1mg/l時(shí)，計(jì)算結(jié)果時(shí)，應(yīng)取其平均值。若剩余的溶解氧小于1 mg/l，甚至為零時(shí)，應(yīng)加大稀釋比。溶解氧消耗量小于2mg/l，有兩種可能，一是稀釋

23、倍數(shù)過(guò)大；另一種能是微生物菌種不適應(yīng)，活性差，或含毒物質(zhì)濃度過(guò)大。這時(shí)可能出現(xiàn)在幾個(gè)稀釋比中，稀釋倍數(shù)大的消耗溶解氧反而較多的現(xiàn)象。3.5.4為檢查稀釋水和摟種液的質(zhì)量，以及化驗(yàn)人員的操作水平，可將20毫升葡萄糖谷氨本標(biāo)準(zhǔn)溶液用種稀釋水知釋至1000毫升，按測(cè)定bod5的步驟操作。測(cè)得bod5的值應(yīng)在180230 mg/l之間。否則應(yīng)檢查接種液、稀釋水的質(zhì)量或操作技術(shù)是否存在問(wèn)題。3.5.5水樣稀釋倍數(shù)超過(guò)100倍時(shí)，應(yīng)預(yù)先在容量瓶中用水初步稀釋后，再取適量進(jìn)行最后稀釋培養(yǎng)。4 儀器操作規(guī)程4.1 hw-ii型生化培養(yǎng)箱操作規(guī)程4.1.1將電源開關(guān)撥至“開”，總電源接通，指示燈亮，機(jī)器開始工作。4.1.2將溫度顯示撥至“開”，數(shù)顯表電源接通。4.1.3將“滿”、“測(cè)”共用開關(guān)撥至“測(cè)”位置，然后旋轉(zhuǎn)溫度刻度盤，直到數(shù)顯表顯示出所需要的溫度值為止。4.1.4將“滿”、“測(cè)”共用開關(guān)撥至“測(cè)”位置，此時(shí)數(shù)顯表顯示溫度僅是箱內(nèi)實(shí)際溫度，此溫度將隨機(jī)器的工作狀態(tài)而改變，旋轉(zhuǎn)溫度刻度盤，直到數(shù)顯表顯示出所需要的溫度值為止。當(dāng)機(jī)器達(dá)到平衡狀態(tài)（即不加熱，也不制冷時(shí)）則數(shù)顯表顯示數(shù)值即所需溫度值。4.