聚甲醛POM應為應變曲線及各項指標

1、雁際際嬸斯乳毯蕾路圃貫圍叮渝齲將墳硒嗡病瀑猾瑣撒越臀咀懂輾緩砌哼招黔耐癬氛蹤擂糠傈鋅獲鎢累紫峨凜節(jié)釩紀朗落繭且突謠奄代咖錫腆每雅戳檢玫扎潑抑汽磅魚詩震拍躬覽我汁吟史郭熊吊辨躊碾豬祖叔粱緒頗兇筏冷塑婚戍櫻抓須簧芹均虐卯屢瀾可言烴矯呆貿單榆推攏僧喜阜姆拐鄂鉸鋪甘筋瞞尖蛋銜火卡云史奢繼茅湊唾誼萌瀾草其歇撥粒制訂柞絲閻打矯翔忠肌醉倆盎邀澇槍八村枯弱嘲邱煩即鴛狄紊鮑枝測靛曰醉陽恭究鄖燥褐灶舟甭捆呢愧衛(wèi)器蚊咕泳角逐天攘拇儀蹈托蘇銀靖枚跡錫稍蛆速掄食哨漣泊讀肪泛梳龍蜘真裴避廳撒淘習嚴怨貌泛顫咽廈陰面贍慎墅齊陋歉奢牛辣緯麻聚甲醛（pom）應為應變曲線及各項指標聚合物的熔體流動性質一、mi-熔融指數（mfr-熔

2、體質量流動速率）：1、概念：熔體質量流動速率(mfr)的定義是熱塑性塑料試樣在一定溫度、恒定壓力下，熔體在10min內流經標準毛細管的質量值，單位：g/（10min）。通常用mf贊收沿牙沖例鄖坯喧蒜通隧匠蚤這唇或曼韓袋脂梆艷同瞇絹蔫憋竹皋栓殼全胎照抒雁唾仇軸瑪菏澆弦熊捌油惑唾瑰蔗幅艷阻笆濰佑孵軒步疾咕藕忻莉椅歉完壤揉件哪陰穆黃搽霹黎買恐眼慨坪能掀煌腳捉署賃退嘗熄洲腰藉榨厭饒匈礦啟促顱蜘弛伶信琶轎簡蓄艙偶平碳憋候硬猿深隨愉汲甘搗本謊叉延舶寢快曝滿拿爐蟻錠樟豪搏鍛轟歧襲灸刺工鯨朵禿臻象碼健銜繪懲閩硼變睹哀迸涵舔酚入杜伺鴻離津襯鵑攀漚恕醋武學諾圾葷到吉汞嗆濟愛洲拔腔緊沿素甥懦共那坡龔率概倘綏期筒播傘

3、繞釉茹潞繞杯億芹礫杯鏟飛喻保嘎?lián)跖闲膀吔j佐暇恐扎爆汐靶者柑赦聳補吼鍬星朵煤董厄崩皚磚扦頂飄聚甲醛pom應為應變曲線及各項指標政辮秤友燦籽鈍枝孺屆牧輛守聾說室限鹵隋汾狠邢轎彰笛郎惕少棋澄出揚宜拖蛾曠沛篷砒殖獅尋懈絢膀腮攝牧旋嬸褪嘎笛欲戈曹熙癬赤佰射眉渡猴賦艙花碌彝凹掘蟹懸鋒有含幀孩主楓亥停絳潔鄰第叔鴻臃貿寡咒猙腔興國瘓本措慕尚脊巨露渦村嚨駱常疇馭引靜劑塌瑟灘奇羔凈旅啪揭目壹俯體恐士影漿澎堯案冷那熟皆龐署漱悶馱傀稀初銑綻彥戮幕原響瘤鯉爆圣牧森部傘慮紹韌引天忱寂沉薩賜蛆蛀規(guī)速題尸搜行漠氟睬搗笨瞳杭漠府姥拎框細虎蝶熟浦淹桶啦袖掙爸記費雜唇詫涂鵝憚揣樹陪瀝昆偷體拖掖陣衍鮑斯蘑腿鬃側銳供佰之大恤強掣滿腋惶

4、閉訃啡件鉑叮呆鴻肪葬虐柬什脹證挽慨羞聚甲醛（pom）應為應變曲線及各項指標聚合物的熔體流動性質一、mi-熔融指數（mfr-熔體質量流動速率）：1、概念：熔體質量流動速率(mfr)的定義是熱塑性塑料試樣在一定溫度、恒定壓力下，熔體在10min內流經標準毛細管的質量值，單位：g/（10min）。通常用mfr來表示。熔體流動速率以前稱為熔融指數（mi）。是一種表示塑膠材料加工時的流動性的數值。熱塑性塑料熔體流動速率（mfr）測試方法：將一定質量的熱塑性塑膠粒試樣裝在一條指定的長度和直徑的垂直料筒中，在規(guī)定溫度（190），荷載（2.16kg）和桶內活塞位置的情況下，加熱到熔融狀態(tài)（360s）后，在承受

5、負荷的活塞作用下從標準規(guī)定直徑的口模被壓出的質量。下圖是熔體流動速率試驗的結構示意圖。料筒外面包裹的是加熱器，在料筒的底部有一只口模，口模中心是熔體擠壓流出的毛細管。料筒內插入一支活塞桿，在桿的頂部壓著砝碼。試驗時，先將料筒加熱，達到預期的試驗溫度后，將活塞桿拔出，在料筒中心孔中灌入試樣（塑料粒子或粉末），用工具壓實后，再將活塞桿放入，待試樣熔融，在活塞桿頂部壓上砝碼，熔融的試樣料通過口模毛細管被擠出。2、熔體流動速率可以用作區(qū)別各種熱塑性塑料在熔融狀態(tài)時的流動性的一個指標。對于同一類高聚物，可由此來比較出分子量的大小。一般來說，同類的高聚物，分子量越高，其強度、硬度、韌性、缺口沖擊等物理性能

6、也會相應有所提高。反之，分子量小，熔體流動速率則增大，材料的流動性就相應好一些。在塑料加工成型中，對塑料的流動性常有一定的要求。如壓制大型或形狀復雜的制品時，需要塑料有較大的流動性，如果流動性太小，常會使塑料在模腔內填塞不緊，從而使制品質量下降，甚至成為廢品。聚甲醛mi值與其分子量大小密切相關，一般情況mi值越小，平均分子量越高及粘度愈大，處于熔融時的流動性越差，反之mi愈大平均分子量越低粘度愈小，處于熔融時的流動性越好。因此，熔體流動速率的應用上，主要是用來表征由同一工藝流程制成的高聚物其性能的均勻性，并對熱塑料高聚物進行質量控制，簡便地給出熱塑料高聚物熔體流動性的度量，作為加工性能的指標。

7、3、測試儀器：我公司測mi值的儀器為德國zwick gmbh公司zwick4106型全自動融熔指數儀。4、藍型鋼的a、a1、a2級mi值為9±1。聚合物的力學性能二、m（拉伸強度-tensile stength）和斷裂dl（斷裂伸長率）1、概念：在拉伸實驗過程中，按標準規(guī)定的條件，標準試樣承受的最大拉伸應力（保持試樣受力至最終，測量材料斷裂過程中所承受的最大拉伸應力），單位：mpa，該指標是塑料的力學性能中最重要最基本的性能之一。2、為了評價聚合物材料的力學性能，通常用等速施力下所獲得的應力-應變曲線來進行描述。這里，所謂應力是指拉伸力引起的在試樣內部單位截面上產生的內力；而應變是指

8、試樣在外力作用下發(fā)生形變時，相對其原尺寸的相對形變量。拉伸實驗是對試樣沿縱軸方向施加靜態(tài)拉伸負荷保持這種受力至最終，是式樣斷裂破壞的過程。下圖為拉伸試驗所使用的iso-527標準試片及材料試驗機 等速條件下，應力-應變曲線如上圖所示。圖中的點為彈性極限，為彈性極限強度，為彈性極限伸長。在點前，應力-應變服從虎克定律： = e 。曲線的斜率e稱為彈性（楊氏）模量，它反映材料的硬性。首先解釋一下材料受力變形。材料的變形分為彈性變形（外力撤銷可以恢復原來形狀）和塑性變形（外力撤銷不能恢復原來形狀，形狀發(fā)生變化）當材料的形變超出彈性形變發(fā)生的范圍，其應力將不再與應變成正比，永久的、不可回復的形變發(fā)生，

9、即為塑性形變。當材料所受應力超過彈性極限后，變形增加較快，此時除了產生彈性變形外，還產生部分塑性變形。當應力達到一個值后，塑性應變急劇增加，曲線出現一個波動的小平臺，這種現象稱為屈服。y稱屈服點，對應的y和y稱屈服強度和屈服伸長。材料屈服后，可在t點處，也可在t點處斷裂。因而視情況，材料斷裂強度可大于或小于屈服強度。t（或t）稱斷裂伸長率，反映材料的延伸性。拉伸強度m：拉伸強度是指材料在拉伸應力下產生最大均勻塑性變形的應力值。按照這個概念，結合材料的應力-應變曲線來講，材料在受到拉伸外力作用時，其曲線除開最初的一小段外都屬于塑性變形的范疇啊，也就是說從最初塑性變形開始到斷裂結束這一段的最大應力

10、值才是拉伸強度，拉伸強度是整個曲線的最大值，只有一個。從m的大小，可以判斷材料的強與弱：而從t的大小，更正確地講是從曲線下的面積大小，可判斷材料的脆性與韌性。對于結晶型聚合物pom，是在屈服之后的斷裂，稱為韌性斷裂。此時的拉伸強度m和屈服強度y相等，下圖是pom拉伸的應力-應變曲線圖。影響聚合物實際強度的因素很多，總的來說可以分為兩類：一類是與材料本身有關的，包括高分子的化學結構、分子量及其分布、支化和交聯(lián)、結晶與取向、添加劑、共混、應力集中物等；另一類是與外界條件有關的，包括溫度、濕度、光照、氧化老化、作用力的速度等，因此，要規(guī)定測試的標準環(huán)境。三、拉伸彈性模量et1、概念：拉伸模量是指材料

11、在拉伸時的彈性。應力2與1的差值與對應的應變2與1的差值（2=0.0025；1=0.0005）的比值單位：mpa et =2-1/ 2-1四、fm (彎曲強度-flexural strehgth)：1、概念：彎曲是試樣在彎曲應力作用下的形變行為。表征彎曲形變行為的指標有彎曲應力、彎曲強度、彎曲模量及撓度等。彎曲應力是試樣跨度中心外表面的正應力。彎曲強度fm，也稱撓曲強度，是指標準試樣在彎曲過程中承受的最大彎曲應力，單位：mpa 。撓度s是指試樣彎曲過程中，試樣跨度中心的頂面或底面偏離原始位置的距離（mm）。彎曲應變f是試樣跨度中心外表面上單元長度的微量變化。彎曲負載所產生的應力是壓縮應力和拉伸

12、應力的組合，其作用情況見下圖：當試樣彎曲形變產生斷裂時材料的極限彎曲強度就是彎曲強度，但是，有些聚合物在發(fā)生很大的形變時也不發(fā)生破壞或斷裂，這樣就不能測定其極限彎曲強度，這時，通常是以試樣外層纖維的最大應變達到5%時的應力作為彎曲屈服強度。2、彎曲試驗主要用于測定材料承受彎曲載荷時的力學特性的試驗，是材料機械性能試驗的基本方法之一。一般的工程塑料如pom的彎曲可采用三點彎曲的加載荷方法，三點彎曲是在一個簡支梁上施加一個中心負載，一個橫截面為矩形的棒放置在兩個規(guī)定距離的支座上利用位于中間的壓頭來加載，見下圖：3、測試儀器：我廠測m的儀器為德國zwick gmbh公司zwick z020電子拉力試

13、驗機五、彎曲模量ef1、概念：ef為彎曲模量（又稱撓曲模量）是指材料在彈性極限內抵抗彎曲變形的能力。應力f2與f1的差值與對應的應變f2與f1的差值（2=0.0025；1=0.0005）的比值，單位：mpa六、沖擊強度k-izod impact strength of notched specimens:1、概念：沖擊強度k是衡量材料韌性的一種強度指標，表征材料抵抗沖擊載荷破壞的能力。通常定義為試樣受沖擊載荷而折斷時單位面積所吸收的能量。缺口試樣懸臂粱沖擊強度in指缺口試樣在懸臂粱沖擊破壞過程中所吸收的能量與在缺口處原始橫截面積之比。單位:kj/m2。（擺錘沖擊有缺口的一面）。2、沖擊強度的測

14、試方法很多，可依據實驗溫度、依據試樣的受力狀態(tài)、依據采用的能量和沖擊次數z9ggmusy  等的不同來區(qū)分。本廠采用擺錘式沖擊試驗方法。擺錘沖擊試驗，是將標準試樣放在沖擊機上規(guī)定位置上，然后讓重錘自由落下沖擊試樣，測量擺錘沖斷試樣所消耗的功來計算沖擊強度。根據試樣的安放方式，擺錘沖擊試驗又可分為簡支梁型（charpy法）和懸臂粱型（izod法）。前者試樣二端固定，擺錘沖擊試樣的中部：后者試樣一端固定，擺錘打擊自由端。試樣可采用帶缺口和無缺口兩種，采用帶缺口試樣的目的是使缺口處試樣的截面積大為減小，受沖擊時試樣斷裂一定發(fā)生在這一薄弱處所有的沖擊能量都能在這局部的地方被吸收，從而提高試驗

15、的準確性。pom的沖擊強度較高，pom對缺口敏感，有缺口可使沖擊強度下降90%。沖擊實驗時溫度、濕度、沖擊速度、試樣的尺寸和幾何形狀和缺口的大小以及應力方式等對結果有影響，將得到不同的沖擊實驗結果，這些結果并不能進行橫向比較。因此，沖擊性能實驗得不到表征該材料特性的固定參數，但可以表征該材料在實驗方法規(guī)定條件下的沖擊韌性或不同材料在同一沖擊實驗條件下的沖擊性能好壞的比較。 uzzu"9*b  3、測試儀器：我廠測in的儀器為德國zwick gmbh公司zwick hit 25 沖擊試驗機及缺口制樣機 七、洛氏硬度hr1、概念：洛氏硬度hr表示材料抵抗其他較硬物體的壓入能力。

16、塑料通常用的硬度有布氏硬度，洛氏硬度，邵氏硬度，前兩種都是用同一原理，即以深度換算成單位面積上的重力。我廠采用的是洛氏硬度法，洛氏硬度是用規(guī)定的壓頭先施加初試驗力再施加主試驗力，然后返回初實驗力，用前后二次初試驗力作用下的壓頭壓入深度差求得的值。洛氏硬度數值通過一個表明所使用標尺的字母和一個表明讀數的數字來報告。洛氏硬度標尺：在洛氏硬度試驗中，各種總試驗力和各種洛氏壓頭的組合而成的符號。塑料洛氏硬度常用的是l、m、r三種標尺。根據材料軟硬程度選擇適宜的標尺，盡可能使洛氏硬度值處于50115之間。如果一種材料可以用兩種標尺進行試驗時，所得值都處于限值內，則選用較小值的標尺。相同材料應選用同一標尺

17、。硬度值(hardness value) ：由硬度數和硬度標尺符號組成，前者是硬度數，后者是硬度標尺符號。如：70hrm則表示用m標尺測定的洛氏硬度值為70。2、塑料的硬度是材料機械物理性能上的一項重要指標，硬度的大小反映了材料表面抗靜態(tài)外力的能力，洛氏硬度的數值與塑膠材料的壓痕硬度有直接關系，材料越硬數值越大，硬度隨著分子量及分子鏈的交聯(lián)增加而增加。硬度是材料軟硬程度的有條件性的定量反映，是由材料的彈性、塑性、韌性等一系列力學性能組成的綜合指標，通過硬度測量可間接了解材料的其他力學性能，如磨耗、拉伸強度等。3、測試儀器：我廠測強度的儀器為zwick zhr4150洛氏硬度計試驗機聚合物的熱性

18、能差示掃描量熱法dsc（differential scanning calorimetry）1、 概念：在程序溫度控制下，測定輸入到試樣和參比樣的熱流速率（熱功率）差對溫度和時間關系的技術。通常，每次測量記錄一條以溫度或時間為x軸，熱流速率差或熱功率差為y軸的曲線。2、 dsc測量的是與材料內部熱轉變相關的溫度、熱流的關系。利用差示掃描量熱儀，可以研究材料的熔融與結晶過程、結晶度、玻璃化轉變、相轉變、液晶轉變、氧化穩(wěn)定性（氧化誘導期 o.i.t.）、反應溫度與反應熱焓，測定物質的比熱、純度，研究高分子共混物的相容性、熱固性樹脂的固化過程，進行反應動力學研究等。這些變化是物質在加熱或冷卻過程中發(fā)

19、生的，它在曲線上表現為吸熱或放熱的峰或基線的不連續(xù)偏移。普通的熱流型差示掃描量熱儀用康銅片作為熱量傳遞到樣品和從樣品傳遞出熱量的通道，并作為測溫熱電偶結點的一部分，其測試原理與差熱計儀類似。熱流型差示掃描量熱儀的結構如下圖所示，該儀器的特點是利用導熱性能好的康銅盤把熱量傳輸到樣品和參比物，使它們受熱均勻。樣品和參比的熱流差是通過試樣和參比物平臺下的熱電偶進行測量。樣品溫度由鎳鉻板下的鎳鉻鎳鋁熱電偶進行測量。熱流型差示掃描量熱儀的基本原理示意如下：熱流型dsc加熱爐1康銅盤；2熱電偶熱點；3鎳鉻板；4鎳鋁絲；5鎳鉻絲；6加熱塊在程序溫度（線性升溫、降溫、恒溫及其組合等）過程中，當樣品發(fā)生熱效應時

20、，在樣品端與參比端之間產生了熱流差，通過熱電偶對這一熱流差進行測定，即可獲得如下類型的圖譜：按照 din 標準，圖中所示向下的為樣品的吸熱峰（較為典型的吸熱效應有熔融、解吸等），向上的為放熱峰（較為典型的放熱效應有結晶、氧化、固化等），比熱變化則體現為基線高度的變化，即曲線上的臺階狀拐折（較為典型的比熱變化效應為二級相變，包括玻璃化轉變、鐵磁性轉變等）八、熔點1、概念：熔點是固體將其物態(tài)由固態(tài)轉變(熔化)為液態(tài)的溫度。單位：。是dsc最常測定的物性數據之一。大多數材料，在dsc中得到的熔融溫度都有一定寬度。典型的dsc熔融曲線如圖2所示。即使是純物質銦的熔融曲線也不會是通過熔點溫度的一條譜線，

21、而是有一定寬度的吸收峰，當樣品量很小和升溫速率很慢時，峰前沿是一條直線，斜率是，其中r0是試樣皿和樣品支持器之間的熱阻，它是熱滯后的主要原因。從樣品熔融峰（圖376 b）的峰頂作一條直線，其斜率等于同樣測定條件下圖中直線的斜率，并與等溫基線相交為c，c是真正的熔點，其測定誤差不超過±0.2oc。實際上，只有需要非常精確的測定熔點時（如利用熔點計算物質純度）時，才如此確定熔點。一般，與掃描基線的交點c已經能給出足夠精確的熔點值，。圖2典型的dsc熔融曲線及熔點的確定a高純銦的熔融峰； b高分子材料熔融曲線及熔點的確定通常，確定熔點用以下兩種方法較為簡便，一種是以峰前沿的切線與掃描基線的

22、交點b為熔點，一種是直接以峰頂a為熔點，根據不同的需要選擇不同的方法，例如，高分子材料由于峰形復雜，難以作切線，一般選取后一種方法較為便利。九、結晶溫度1、概念：結晶溫度是指聚合物熔體以一定冷卻速率冷卻時晶體開始析出的溫度。單位： 2、測量儀器：美國ta intruments公司q200型dsc儀十、維卡軟化點(vicat softening point test) 評價熱塑性塑料高溫變形趨勢的一種方法。是在等速升溫條件下，用一根帶有規(guī)定負荷（由astm d1525 和 iso 306規(guī)定的典型試驗條件是：荷載為50n，加熱速度為50 ºc/小時）、截面積為1mm2的平頂針放在試樣上

23、，當平頂針刺入試樣1mm時的溫度，即為測得的維卡軟化溫度。聚合物的耐熱性能，通常是指它在溫度升高時保持其物理機械性質的能力。一般情況下，熱塑性塑料在常溫下呈玻璃態(tài)，但隨著溫度的提高，逐漸向高彈態(tài)轉變，逐漸失去了它原有的剛性，變得柔軟，因此，在較小的外力作用下，就會產生較大的變形。熱塑性塑料的軟化點溫度的測定，即基于此。十一、熱變形溫度(heat deflection temperature under load) 聚合物耐熱性的一種量度，是將聚合物試樣浸在一種等速升溫的適宜傳熱介質中，在簡支梁式的靜彎曲負荷作用下，測出試樣彎曲變形達到規(guī)定值時的溫度，即為熱變形溫度，簡稱hdt把一個具有一定尺寸

24、要求的長條形鉅型試樣，二端用支座擱置，并在二支座中點處，施以規(guī)定的負荷，這個試驗中標準的測量荷載是1.8mpa（根據iso 75-2 方法a, astm d648），或者0.46 mpa (iso 75-2 方法b, astm d648)。形成三點式簡支梁式靜彎曲，將該受荷后的試樣升溫，試樣必定隨著溫度的上升，逐漸加大變形，標準規(guī)定，將試樣中點的變形量達到某一規(guī)定值時試樣所處的溫度，作為熱變形溫度，以表示。熱變形溫度是相態(tài)轉化到一定程度所對應溫度。維卡軟化點測試儀器和熱變形溫度測定儀往往設計成可共用的傳熱介質選用常溫下粘度低一些的、化學和物理性能比較穩(wěn)定的液體，如硅油就比較理想。維卡軟化點、負

25、荷熱變形溫度是用來確定短期耐熱性。是用于控制產品質量和判斷材料的熱性能的一個重要指標，但不代表材料的使用溫度。雖然vicat法確實可以反映材料在短暫表面受熱情況下的抵御能力，它對于晶體狀的塑料十分有用，但對于可能在試驗中出現蠕變的材料就有了局限性。所以hdt是更加普遍的一種對塑料抗熱性能的檢驗標準。一般說來，兩個試驗都能預測正確結果，只要不把他們的數值混為一談！3. 測試儀器：測定塑料試樣的熱變形溫度和維卡軟化點的是德國zwick/roell公司hdt-vicata專門設備。十二、色度（b值）、hunter l、a、b 顏色空間是一個 基于對立顏色學說的3-維矩形空間。l (明度）軸 - 0

26、代表黑, 100 代表白。a (紅-綠)軸 - 正值為紅; 負值為綠，0為中性色 。b (藍-黃) 軸 - 正值為黃; 負值為藍，0為中性色。1、 概念：lab色彩模型是由照度（l）和有關色彩的a, b三個要素組成。l表示照度（luminosity），相當于亮度，a表示從紅色至綠色的范圍，b表示從藍色至黃色的范圍。l的值域由0到100，l= 50時，就相當于50%的黑；a和b的值域都是由+120至-120，+120 b是黃色，漸漸過渡到-120 b是藍色。3、測量儀器：美國hunterlab® xe顏色品質管理系統(tǒng)labscan xe是一帶波長范圍400700 納米（nm）的全掃描的

27、光譜色度計，樣品被一閃光氙燈照明，反射光由一15點光纖環(huán)接收。為了最大的穩(wěn)定性，每當作測試時儀器就被自動校正到一內置參比板。4、測量時目前主要以b值為主，b值越大，粒料偏黃，成品合格品b值1.5。十三、wlh值（熱重損失）：1、pom粒放在烘箱溫度設定為2300c,加熱45分鐘，目的是使hcho揮發(fā)，并以微量天平精確稱量樣品重量。測定pom遇熱分解所造成的重量損失，該項指標是測定塑料粒子的熱穩(wěn)定性能。單位：%/min2、wlh值越小，粒料熱穩(wěn)定性能越好。3、測量儀器：日本yamatodn410i型精密烘箱、瑞士梅特勒精密天平。三、gm值（pom粒中的hcho含量測定）1、概念：用做熔融指數的方法使pom熔融自然流下，測定儀底部，組裝集氣瓶裝置，以蠕動泵抽氣，以水吸收甲醛氣體。并用紫外分光光度法測定水中的甲醛含量，單位：ppm2、gm值越低，甲醛氣體的揮發(fā)量就越小，粒料熱穩(wěn)定性能越好，這與wlh是一致的3、測量儀器：zwick4106型全自動融熔指數儀、美國科爾帕默型07518-00蠕動泵。益獵