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文檔簡(jiǎn)介
1、物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)復(fù)習(xí)一、選擇題 1. 電導(dǎo)率儀在用來(lái)測(cè)量電導(dǎo)率之前, 必須進(jìn)行: (A) 零點(diǎn)校正 (B) 滿刻度校正 (C) 定電導(dǎo)池常數(shù) (D) 以上三種都需要 2.在測(cè)定 AgAgNO3(m) 的電極電勢(shì)時(shí),在鹽橋中哪一種電解質(zhì)是可以采用的? (A) KCl (飽和) (B) NH4Cl (C) NH4NO3 (D) NaCl 3.用惠斯頓電橋法測(cè)定電解質(zhì)溶液的電導(dǎo),電橋所用的電源為: (A) 220 V ,50 Hz市電 (B) 40 V直流電源 (C) 一定電壓范圍的交流電,頻率越高越好 (D) 一定電壓范圍 1000 Hz左右的交流電 4. pH計(jì)是利用下列哪種電學(xué)性質(zhì)測(cè)定水溶液中氫離
2、子的活度: (A) 電導(dǎo) (B) 電容 (C) 電感 (D) 電位差 5.惠斯登電橋是測(cè)量哪種電學(xué)性質(zhì)的? (A) 電容 (B) 電位 (C) 電阻 (D) 電感 6.用對(duì)消法測(cè)量可逆電池的電動(dòng)勢(shì)時(shí),如發(fā)現(xiàn)檢流計(jì)光標(biāo)總是朝一側(cè)移動(dòng),而調(diào)不到指零位置,與此現(xiàn)象無(wú)關(guān)的因素是: (A) 工作電源電壓不足 (B) 工作電源電極接反 (C) 測(cè)量線路接觸不良 (D) 檢流計(jì)靈敏度較低 7.常用酸度計(jì)上使用的兩個(gè)電極是: (A) 玻璃電極,甘汞電極 (D) 氫電極,甘汞電極 (C) 甘汞電極,鉑電極 (D) 鉑電極,氫電級(jí) 8.用補(bǔ)償法測(cè)可逆電池電動(dòng)勢(shì),主要為了: (A) 消除電極上的副反應(yīng) (B) 減少
3、標(biāo)準(zhǔn)電池的損耗 (C) 在接近可逆情況下測(cè)定電池的電動(dòng)勢(shì) (D) 簡(jiǎn)便易測(cè) 9.在使用電位差計(jì)測(cè)電動(dòng)勢(shì)時(shí), 首先必須進(jìn)行“標(biāo)淮化”操作, 其目的是: (A) 校正標(biāo)準(zhǔn)電池的電動(dòng)勢(shì) (B) 校正檢流計(jì)的零點(diǎn) (C) 標(biāo)定工作電流 (D) 檢查線路是否正確 10.用對(duì)消法測(cè)得原電池 ZnZnSO4(a1)KCl(a2)AgAgCl(s) 的電動(dòng)勢(shì)與溫度關(guān)系為 E/V=1.0367-5.42×10-4(T/K-298) 則反應(yīng) Zn+2AgCl(s)=2Ag+ZnCl2 在293.2 K時(shí)的焓變?yōu)椋?(A) 169.9 kJ·mol-1 (B) -169.9 kJ·mo
4、l-1 (C) -231.3 kJ·mol-1 (D) 231.3 kJ·mol-1 11.某同學(xué)用對(duì)消法測(cè)得電池 ZnZnSO4(0.1000mol·kg-1)KCl(1.0000mol·kg-1)AgAgCl(s)的電動(dòng)勢(shì)與溫度的關(guān)系為: E/V=1.0367-5.42×10-4(T/K-298)則298 K時(shí),該電池的可逆熱效應(yīng)為 (A) -31.2 kJ (B) -200.1 kJ (C) 31.2 kJ (D) 200.1 kJ 12.多數(shù)情況下, 降低液體接界電位采用KCl鹽橋, 這是因?yàn)椋?(A) K+, Cl- 的電荷數(shù)相同,電
5、性相反 (B) K+, Cl- 的核電荷數(shù)相近 (C) K+, Cl- 的遷移數(shù)相近 (D) K+, Cl- 的核外電子構(gòu)型相同 13.對(duì)消法測(cè)原電池電動(dòng)勢(shì), 當(dāng)電路得到完全補(bǔ)償, 即檢流計(jì)指針為 0 時(shí), 未知電池電動(dòng)勢(shì)Ex (電阻絲讀數(shù)為AB)與標(biāo)準(zhǔn)電池電動(dòng)勢(shì)Es (電阻絲讀數(shù)為 Ab )之間的關(guān)系為: (A) Ex·Es (B) Ex·Es (C) Ex·Es (D) Ex·Es 14.有人希望不用量熱法測(cè)定反應(yīng) 2Ag+Sn2+= 2Ag+Sn4+ 的熱效應(yīng), 若用電化學(xué)方法, 應(yīng)選用下列哪一個(gè)電池? (A) AgAgClKCl(a1)AgNO3
6、(a2)Ag(s) (B) Ag(s)AgNO3(a1)Sn4+(a2),Sn(a3)Pt(s) (C) Pt(s)Sn4+(a1),Sn2+(a2)Ag+(a3)Ag(s) (D) Ag(s)Ag+(a1)Sn4+(a2),Sn2+(a3)Sn(s) 15.飽和標(biāo)準(zhǔn)電池在20時(shí)電動(dòng)勢(shì)為: (A) 1.01845 V (B) 1.01800 V (C) 1.01832 V (D) 1.01865 V 16.韋斯頓(Wheatstone)電橋只用于測(cè)量電解質(zhì)溶液的: (A) 電勢(shì) (B) 電阻 (C) 離子的遷移數(shù) (D) 電容 17. 1 分 (8652)氫超電勢(shì)實(shí)驗(yàn)所測(cè)的是哪一部分超電勢(shì)?
7、(A) 電阻超電勢(shì) (B) 濃差超電勢(shì) (C) 活化超電勢(shì) (D) 電阻超電勢(shì)與濃差超電勢(shì)之和 18.在陰極極化曲線測(cè)定的實(shí)驗(yàn)裝置中,都配有魯金毛細(xì)管, 它的主要作用是: (A) 當(dāng)作鹽橋 (B) 降低溶液歐姆電位降 (C) 減少活化過(guò)電位 (D) 增大測(cè)量電路的電阻值 19.極譜分析的基本原理是根據(jù)滴汞電極的: (A) 電阻 (B) 濃差極化的形成 (C) 汞齊的形成 (D) 活化過(guò)電位 20. H2O2分解反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)中, 待反應(yīng)進(jìn)行了兩分鐘以后, 才開(kāi)始收集生成的氧氣并測(cè)量其體積,這是為了: (A) 趕走反應(yīng)容器中的空氣 (B) 使反應(yīng)溶液溶解氧氣達(dá)到飽和 (C) 使反應(yīng)液混合均勻
8、(D) 使反應(yīng)達(dá)到平穩(wěn)地進(jìn)行 21.在測(cè)定H2O2在KI水溶液中均相催化分解速率常數(shù)時(shí), 加入(1) H2O2, (2) KI溶液的方法是: (A) (1), (2)同時(shí)一起加入 (B) 先(1), 后(2) (C) 先(2), 后(1) (D) 不必注意加入的方法 22.在乙酸乙酯皂化速率常數(shù)測(cè)定中, 稱取 a mg乙酸乙酯, 而NaOH的濃度為 c, 則它加入的體積為: (A) ÷ c (ml) (B) ÷c×10-3(ml) (C) ÷c (ml) (D) ÷c×10-3 (ml) 23.在測(cè)定乙酸乙酯皂化反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)常數(shù)實(shí)驗(yàn)中
9、, 下列哪一組數(shù)據(jù)之間為線性關(guān)系? (A) t (B) t (C) ln t (D) ln t 24.在測(cè)定蔗糖水解轉(zhuǎn)化反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)常數(shù)實(shí)驗(yàn)中, 下列哪一組數(shù)據(jù)間為線性關(guān)系? (A) a t t (B) ln a t t (C) ln(a ta¥) t (D) a t 1/t 25.丙酮溴化反應(yīng)是: (A) 復(fù)雜反應(yīng) (B) 一級(jí)反應(yīng) (C) 二級(jí)反應(yīng) (D) 簡(jiǎn)單反應(yīng) 26.蔗糖水解反應(yīng)為: C12H22O11+H2O C6H12O6(葡萄糖)+C6H12O6(果糖) 下列說(shuō)法正確的是: (A) 該反應(yīng)為復(fù)雜反應(yīng), H+為催化劑 (B) 該反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng), H2O不參加反應(yīng) (C)
10、 該反應(yīng)為二級(jí)反應(yīng), H2O在反應(yīng)前后濃度不變 (D) 該反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng), H2O在反應(yīng)前后濃度變化很小 27.在測(cè)定蔗糖溶液的旋光度時(shí), 使用的光源是: (A) 鈉光燈 (B) 白熾燈 (C) 水銀燈 (D) 紅外燈 28.有兩位同學(xué)進(jìn)行蔗糖水解實(shí)驗(yàn)時(shí), 所用鹽酸溶液濃度為N1, 蔗糖溶液濃度為N2, 他們分別用等體積的鹽酸與蔗糖溶液混合, 不等體積的鹽酸與蔗糖溶液混合, 則他們所測(cè)得的反應(yīng)終止時(shí)體系旋光度分別為a1和a2, 則: (A) a1a2 (B) a1>a2 (C) a1<a2 (D) a1¹a2 29.在乙酸乙酯皂化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中, 若反應(yīng)物CH3COOC2H5
11、, NaOH溶液的濃度均為0.010 mol·dm-3, 等體積混合后, 則反應(yīng)終止時(shí)體系的電導(dǎo)率可用下列哪種溶液的電導(dǎo)值代替 (A)0.010 mol·dm-3 NaOH (B)0.005 mol·dm-3 NaOH (C)0.005 mol·dm-3 CH3COOH (D)0.005 mol·dm-3 CH3COONa 30.在測(cè)量丙酮溴化反應(yīng)速率常數(shù)的實(shí)驗(yàn)中, 為了方便.準(zhǔn)確地測(cè)量反應(yīng)進(jìn)程, 下列哪種儀器最為合適? (A) 電泳儀 (B) 阿貝折光儀 (C) 分光光度計(jì) (D) 旋光儀 31.當(dāng)實(shí)驗(yàn)測(cè)定80-140 范圍內(nèi)反應(yīng)速率常數(shù)時(shí),
12、 必須配置性能良好的恒溫槽, 為滿足恒溫要求, 下列恒溫介質(zhì)中最適宜的是: (A) 甘油 (B) 水 (C) 液體石蠟 (D) 熔鹽 32. 1 分 (8754)測(cè)定丙酮碘化反應(yīng)的速率常數(shù)可用下列哪種方法: (A) 電導(dǎo)法 (B) 旋光法 (C) 分光光度法 (D) 電位法 33. 1 分 (8755)測(cè)定蔗糖水解的速率常數(shù)可用下列哪種方法: (A) 量氣體體積 (B) 旋光法 (C) 電導(dǎo)法 (D) 分光光度法 34.使用分光光度計(jì)測(cè)量吸光度 D,為了使測(cè)得的 D 更精確,則應(yīng): (A) 在最大吸收波長(zhǎng)進(jìn)行測(cè)定 (B) 用比較厚的比色皿 (C) 用合適濃度范圍的測(cè)定液 (D) 選擇合適的波長(zhǎng)
13、,比色皿及溶液濃度,使 D 值落在 0 0.8 區(qū)間內(nèi) 35.用什么實(shí)驗(yàn)方法可以測(cè)量 HgO(s) = Hg(l) + 1/2 O2(g) 的反應(yīng)熱(說(shuō)明理論根據(jù)和求算步驟,不要求具體的操作步驟和實(shí)驗(yàn)裝置)。 36.研究不溶性表面膜的最有用的工具是: (A) 微量分析天平 (B) 粗天平 (C) 熱天平 (D) 蘭繆爾膜天平 37.在測(cè)定正丙醇溶液的表面張力實(shí)驗(yàn)中,下列哪一組數(shù)據(jù)之間為線性關(guān)系? (g 為表面張力 , G 為吸附量 , c 為濃度) (A) g c (B) c/G c (C) lnGc (D) Gc 38.在最大氣泡法測(cè)溶液表面張力實(shí)驗(yàn)中, 正丙醇的濃度可用下列哪種儀器準(zhǔn)確測(cè)定
14、? (A) 分光光度計(jì) (B) 旋光儀 (C) 電導(dǎo)率儀 (D) 阿貝折光儀 39.在液N2溫度下, N2在活性炭表面發(fā)生: (A) 多層物理吸附 (B) 單層物理吸附 (C) 化學(xué)吸附 (D) 化學(xué)反應(yīng) 40.為使吸附劑脫附活化, 常要抽真空, 在使用油擴(kuò)散泵來(lái)獲得真空的實(shí)驗(yàn)中, 正確的操作應(yīng)是: (A) 采用吸附泵作其前級(jí)泵 (B) 不必采用前級(jí)泵 (C) 需要機(jī)械泵作為前級(jí)泵 (D) 可用鈦泵作前級(jí)泵 41.在BET容量法測(cè)定多孔物質(zhì)比表面的實(shí)驗(yàn)中, 為測(cè)量低壓下氣體的壓力, 較適宜的是用復(fù)合真空計(jì), 它是哪些真空規(guī)的復(fù)合? (A) 電偶真空規(guī)與電離真空規(guī)的復(fù)合 (B) 麥?zhǔn)险婵找?guī)與電離
15、真空規(guī)的復(fù)合 (C) 電偶真空規(guī)與麥?zhǔn)险婵找?guī)的復(fù)合 (D) 麥?zhǔn)险婵找?guī)、 電偶真空規(guī)和電離真空規(guī)的復(fù)合 42.用最大氣泡壓力法測(cè)定溶液表面張力的實(shí)驗(yàn)中, 對(duì)實(shí)驗(yàn)實(shí)際操作的如下規(guī)定中哪一條是不正確的? (A) 毛細(xì)管壁必須嚴(yán)格清洗保證干凈 (B) 毛細(xì)管口必須平整 (C) 毛細(xì)管應(yīng)垂直放置并剛好與液面相切 (D) 毛細(xì)管垂直插入液體內(nèi)部, 每次浸入深度盡量保持不變 43.定相對(duì)粘度應(yīng)用的計(jì)算公式, hr = hi/h0 = ti/t0 需要的條件是: (A) 同一溫度測(cè)定 (B) 使用同一粘度計(jì)測(cè)定 (C) 同一溫度且使用同一支粘度計(jì)測(cè)定 (D) 同一溫度,使用同一支粘度計(jì),且兩個(gè)被測(cè)的液體密度
16、相近 44.電泳法求膠粒 z 電位,計(jì)算公式為 z 4phSL/DET (300)2V,從手冊(cè)查得,及測(cè)得的一些數(shù)據(jù)為 h = 0.008904 Pa·s,D = 80,E = 40.0 V,L = 0.140 m, S = 5.00×10-3 m 由上列數(shù)據(jù)推測(cè)測(cè)定 t 的計(jì)時(shí)器要求達(dá)到精度為: (A) 0.1 min (B) 1 min (C) 1 s (D) 0.1 s 45.用半透膜把膠體與其它溶質(zhì)分離的過(guò)程稱為: (A) 電泳 (B) 滲析 (C) 膠溶 (D) 膠凝 46.在Fe(OH)3溶膠的純化過(guò)程中, 不能透過(guò)半透膜的物質(zhì)是: (A) Fe3+ (B) C
17、l- (C) Fe(OH)3 (D) H2O 47.在制備Fe(OH)3溶膠的過(guò)程中, 用半透膜純化溶膠的過(guò)程稱為: (A) 電泳 (B) 過(guò)濾 (C) 滲析 (D) 膠溶 48.在Fe(OH)3溶膠的電泳實(shí)驗(yàn)中, 界面向負(fù)極移動(dòng), 這說(shuō)明: (A) 膠粒帶正電荷 (B) 膠核帶正電荷 (C) 膠團(tuán)帶正電荷 (D) 膠體帶正電荷 49. 用電泳實(shí)驗(yàn)可測(cè)量膠體的哪種電位? (A) 接界電位 (B) Zeta電位 (C) 雙電層電位 (C) 濃差電位 50. h中的h是: (A) 無(wú)限稀溶液的粘度 (B) 相對(duì)粘度 (C) 增比粘度 (D) 特性粘度 51. Hanawalt索引中, 前 8 個(gè)數(shù)
18、字是: (A) 8 個(gè)最大的 d 值 (B) 8 條最強(qiáng)線的 d 值 (C) 8 個(gè)最小的 d 值 (D) 8 個(gè)最強(qiáng)的 I/I0值 52.為測(cè)定大分子溶液中大分子化合物的平均摩爾質(zhì)量, 下列各種方法中哪一種是不宜采用? (A) 滲透壓法 (B) 光散射法 (C) 冰點(diǎn)降低法 (D) 粘度法 53. 獲得高真空,需用: (A) 高效機(jī)械泵 (B) 擴(kuò)散泵 (C) 吸附泵 (D) 機(jī)械泵與擴(kuò)散泵聯(lián)用 54.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)因用電不符合規(guī)定引起導(dǎo)線及電器著火,此時(shí)應(yīng)迅速: (A) 首先切斷電源,并用任意一種滅火器滅火 (B) 切斷電源后,用泡沫滅火器滅火 (C) 切斷電源后,用水滅火 (D) 切斷電源后,
19、用 CO2滅火器滅火 55.實(shí)驗(yàn)室電閘上及儀器上用的保險(xiǎn)絲,要求用: (A) 其安培數(shù)與規(guī)定的最大電流強(qiáng)度相一致的保險(xiǎn)絲 (B) 安培數(shù)盡量大一些的保險(xiǎn)絲 (C) 安培數(shù)盡量小一些的保險(xiǎn)絲 (D) 導(dǎo)電性能好的金屬絲作保險(xiǎn)絲 二、填空題56. 測(cè)定離子遷移數(shù)的常用方法有_ ,_ ,_。57. 希托夫法是根據(jù)電解前后兩電極區(qū)_ 的變化來(lái)計(jì)算離子的遷移數(shù)。 58.界面移動(dòng)法是直接測(cè)定溶液中離子的_。 59. 用電位計(jì)測(cè)定可逆電池的電動(dòng)勢(shì)時(shí), 若所用工作電池的電壓低于要求的最小電壓值,操作時(shí)會(huì)出現(xiàn) 的現(xiàn)象。出現(xiàn)同一現(xiàn)象的另一可能原因是 。60.用 pH 計(jì)測(cè)定溶液的 pH 時(shí),所用的參比電極是 _,
20、測(cè)定電極是 _。在儀器定位時(shí),必須使用 _ 溶液。 61.以補(bǔ)償法用電位差計(jì)測(cè)定可逆電池的電動(dòng)勢(shì)時(shí),電位差計(jì)上的接觸按鈕鍵(其作用是使標(biāo)準(zhǔn)化或測(cè)量電路呈通路或斷路)只能瞬間接通。若接通時(shí)間長(zhǎng)將引起電極 _ ,其后果是 。62.具有何種特性的電解質(zhì)可用來(lái)作鹽橋 ,常用作鹽橋的電解質(zhì)有 _ 和 _ 等。 63.電極的超電勢(shì)是由 _ 、_ 和 _ 三部分組成,測(cè)定電極的超電勢(shì)需用 _ 個(gè)電極連成線路,這些電極分別稱作 。64.在化學(xué)動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)中,測(cè)定反應(yīng)中某反應(yīng)物的反應(yīng)級(jí)數(shù)常采用 的方法, 此法稱為 _ 法。 65.在過(guò)氧化氫分解反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)中, 須保持反應(yīng)體系的恒溫、恒壓條件, 因?yàn)橹挥性诖藯l
21、件下, 才能保證_和_。實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)動(dòng)力學(xué)常數(shù)k 與 I-成正比, k' 始終為常數(shù), 則它們分別是反應(yīng)_和_的速率常數(shù),單位分別是_和_。 66.比耳朗伯定律的數(shù)學(xué)表達(dá)式為 _。吸光度的定義式是 _。由 決定吸光度的大小。67.某同學(xué)用分光光度計(jì)測(cè)定一溶液的吸光度,測(cè)定時(shí)用兩個(gè)相同厚度的比色皿,一個(gè)盛純水,一個(gè)盛測(cè)定液,在固定溫度及波長(zhǎng)下,得到測(cè)定值的透光率為 102, 儀器正常, 儀器操作及讀數(shù)無(wú)誤,出現(xiàn)這種現(xiàn)象的可能原因是 68.測(cè)定反應(yīng)的阿累尼烏斯活化能需要測(cè)定 ,然后由 。求得阿氏活化能。 69.用色譜法測(cè)定活性炭的比表面時(shí), N2的相對(duì)壓力應(yīng)在_之間, 過(guò)低則_ _; 過(guò)高則_。為了準(zhǔn)確測(cè)定活性炭的比表面數(shù)據(jù),在測(cè)量前,須將其_。在測(cè)活性炭的比表面時(shí), 使用H2作載 氣, 而如果測(cè)金屬Pd粉的比表面, 就不能用H2作載氣, 這是因?yàn)開(kāi)。 70.在最大氣泡壓力法測(cè)正丙醇溶液的表面張力實(shí)驗(yàn)中, 表面張力s 與U 形壓力計(jì)讀數(shù)Dh間的關(guān)系為 s = r /2·r·Dh, 其中r 為_(kāi)半徑, r 為_(kāi) _密度。在實(shí)驗(yàn)中, 先測(cè)出表面張力隨濃度變化的關(guān)系曲線, 即s c曲線, 再由 該曲線求得各濃度下的_, 由Gibbs公式_可求 得各濃度下的吸附量, 再由Langmuir關(guān)系式
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