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1、小關(guān)衛(wèi)生院醫(yī)療質(zhì)量安全事件報告制度為保證醫(yī)療安全,提高醫(yī)療服務質(zhì)量,減免各類醫(yī)療糾紛, 根據(jù)衛(wèi)生部醫(yī)療質(zhì)量安全事件報告暫行規(guī)定精神,結(jié)合我院實 際情況,規(guī)定如下:一、報告要求(一)醫(yī)務人員在醫(yī)療活動中發(fā)生或發(fā)現(xiàn)醫(yī)療質(zhì)量安全事件 時,應立即報告科主任??浦魅握{(diào)查、核實后立即報告衛(wèi)生院醫(yī)政 科。(二)醫(yī)政科將有關(guān)情況如實匯報院長和分管院長,經(jīng)院長 批示后醫(yī)政科在規(guī)定時限內(nèi)向有關(guān)衛(wèi)生行政部門報告。醫(yī)療質(zhì)量安全事件的報告時限如下:1、 一般醫(yī)療質(zhì)量安全事件:自事件發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi),上 報有關(guān)信息。2、 重大醫(yī)療質(zhì)量安全事件:自事件發(fā)現(xiàn)之時起12小時內(nèi), 上報有關(guān)信息。3、 特大醫(yī)療質(zhì)量安全事件:自事
2、件發(fā)現(xiàn)之時起2小時內(nèi),上 報有關(guān)信息。(三)醫(yī)療質(zhì)量安全事件實行逢疑必報的原則,通過以下途 徑獲知可能為醫(yī)療質(zhì)量安全事件時,應當按照本制度報告:1、日常管理中發(fā)現(xiàn)醫(yī)療質(zhì)量安全事件的;2、患者以醫(yī)療損害為由直接向法院起訴的;3、患者申請醫(yī)療事故技術(shù)鑒定或者其他法定鑒定的;4、患者以醫(yī)療損害為由申請人民調(diào)解或其他第三方調(diào)解的;5、患者投訴醫(yī)療損害或其他提示存在醫(yī)療質(zhì)量安全事件的情 況。(四)醫(yī)政科完成初次報告、核對后,應當根據(jù)事件處置和 發(fā)展情況,及時補充、修正相關(guān)內(nèi)容。二、事件調(diào)查處理(一)發(fā)生醫(yī)療質(zhì)量安全事件或者疑似醫(yī)療質(zhì)量安全事件時,醫(yī)政科應積極配合科主任組織力量維護正常工作秩序,封存有關(guān)病
3、歷資料及相關(guān)物品,并向病人及其家屬做好耐心細致的解釋說明工作,避免、減少醫(yī)療質(zhì)量安全事件可能引起的不良后果。(二)醫(yī)政科積極配合科主任做好事件調(diào)查處理工作,認真 查找事件的性質(zhì)、原因,制定并落實有針對性的改進措施。三、監(jiān)督管理(一)醫(yī)務人員瞞報、漏報、謊報、緩報醫(yī)療質(zhì)量安全事件信息或?qū)︶t(yī)療質(zhì)量安全事件處置不力,并造成嚴重后果的,經(jīng)衛(wèi)生院質(zhì)量管理領(lǐng)導組討論后予以相應處罰。(二)質(zhì)量管理領(lǐng)導組針對醫(yī)療質(zhì)量安全事件查找在醫(yī)療質(zhì)量安全管理上存在的漏洞和薄弱環(huán)節(jié),切實加以改進,并按照規(guī)定向有關(guān)衛(wèi)生行政部門報告改進情況。四、附則(一)醫(yī)療質(zhì)量安全事件是指醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務人員在醫(yī)療 活動中,由于診療過錯、醫(yī)
4、藥產(chǎn)品缺陷等原因,造成患者死亡、殘 疾、器官組織損傷導致功能障礙等明顯人身損害的事件。(二)根據(jù)對患者人身造成的損害程度及損害人數(shù),醫(yī)療質(zhì)量安全事件分為三級:1、一般醫(yī)療質(zhì)量安全事件:造成 2人以下輕度殘疾、器官組 織損傷導致一般功能障礙或其他人身損害后果。2、重大醫(yī)療質(zhì)量安全事件:(1)造成2人以下死亡或中度以上殘疾、器官組織損傷導致 嚴重功能障礙;(2)造成3人以上中度以下殘疾、器官組織損傷或其他人身 損害后果。3、特大醫(yī)療質(zhì)量安全事件:造成 3人以上死亡或重度殘疾。(三)對于涉及醫(yī)療事故爭議的醫(yī)療質(zhì)量安全事件,應當按照醫(yī)療事故處理條例的相關(guān)規(guī)定處理。(四)本制度所稱醫(yī)療質(zhì)量安全事件不包括藥品不良反應及預防接種異常反應事件。有關(guān)藥品不良反應及預防接種異常反應事 件報告,按照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。醫(yī)療質(zhì)量安全事件報告、處理流程般事件(提出處理意見)組織相關(guān)領(lǐng)導組討論提出重大實施意見召開院
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