全國(guó)卷選考題目-有機(jī)合成和推斷

1、（2016全國(guó)新課標(biāo)1卷）38化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分）秸稈（含多糖物質(zhì)）的綜合應(yīng)用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線：回答下列問(wèn)題：（1）下列關(guān)于糖類的說(shuō)法正確的是_。（填標(biāo)號(hào)）a.糖類都有甜味，具有CnH2mOm的通式b.麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖c.用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全d.淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物（2）B生成C的反應(yīng)類型為_(kāi)。（3）D中官能團(tuán)名稱為_(kāi)，D生成E的反應(yīng)類型為_(kāi)。（4）F 的化學(xué)名稱是_，由F生成G的化學(xué)方程式為_(kāi)。（5）具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，0.5 mol W與足

2、量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44 gCO2，W共有_種（不含立體結(jié)構(gòu)），其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。（6）參照上述合成路線，以（反，反）-2，4-己二烯和C2H4為原料（無(wú)機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備對(duì)二苯二甲酸的合成路線_。（1）d；（2）酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）；（3）碳碳雙鍵、酯基；氧化反應(yīng)；（4）己二酸；nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O（5）12種；（6）CH3-CH=CH-CH=CH-CH3（2016全國(guó)新課標(biāo)3卷）38化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分）端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，稱為Glaser反應(yīng)。2RCCHRCCCCR

3、+H2該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價(jià)值。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線：回答下列問(wèn)題：（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)，D 的化學(xué)名稱為_(kāi)。（2）和的反應(yīng)類型分別為_(kāi)、_。（3）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。用1 mol E合成1,4二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣_mol。（4）化合物（）也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物，該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。（5）芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目比為3:1，寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。（6）寫出用2苯基乙醇為原料（其他無(wú)機(jī)試劑任選）制備化合物D的合成路線_。（1）苯乙炔（每空1分，共2分）（

4、2）取代反應(yīng)消去反應(yīng)（每空1分，共2分）（3） 4（2分，1分，共3分）（4）（2分）（5）（任意三種）（3分）（6）（3分）（2016全國(guó)新課標(biāo)2卷）38化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分)氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為從而具有膠黏性。某種氰基丙烯酸酯(G)的合成路線如下：已知：A的相對(duì)分子質(zhì)量為58，氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276，核磁共振氫譜顯示為單峰回答下列問(wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱為_(kāi)，。(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。其核磁共振氫譜顯示為_(kāi)組峰，峰面積比為_(kāi)。(3)由C生成D的反應(yīng)類型為_(kāi)。(4)由D生成E的化學(xué)方程式為_(kāi)。(5)G中的官能團(tuán)有_、_、_。(填官能團(tuán)名稱)(6)G的同分異構(gòu)體

5、中，與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_種。(不含立體結(jié)構(gòu))38.（1）（1）丙酮（2） 2 6：1（3）取代反應(yīng)（4）（5）碳碳雙鍵 酯基 氰基（6）8（2015全國(guó)新課標(biāo)1卷）38. 化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分）A（C2H2）是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式異戊二烯的合成路線（部分反應(yīng)條件略去）如圖所示：回答下列問(wèn)題：（1）A的名稱是 ，B含有的官能團(tuán)是 。（2）的反應(yīng)類型是 ，的反應(yīng)類型是 。（3）C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為 、 。（4）異戊二烯分子中最多有 個(gè)原子共平面，順式據(jù)異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（5）寫出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體 （寫結(jié)

6、構(gòu)簡(jiǎn)式）。（6）參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由A和乙醛為起始原料制備1，3丁二烯的合成路線 。（2015全國(guó)新課標(biāo)2卷）38化學(xué)一選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分）聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一種可降解的聚酯類高分子材料，在材枓的生物相存性方面有很好的應(yīng)用前景。 PPG的一種合成路線如下：已知：烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；化合物B為單氯代烴：化合物C的分子式為C5H8；E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物，F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì)； ?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（2）由B生成C的化學(xué)方8式為 。（3）由E和F生成G的反應(yīng)類型為 ，G的化學(xué)名稱為 。（

7、4） 由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為 。若PPG平均相對(duì)分子質(zhì)量為10000，則其平均聚合度約為 (填標(biāo)號(hào)).a 48b 58c 76 d122（5）D的網(wǎng)分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有 種（不含立體異構(gòu)）：能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體 既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生皂化反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為6：1：1的是 （寫姑構(gòu)簡(jiǎn)式)：D的所有同分異構(gòu)體在下列種表征儀器中顯示的信號(hào)（或數(shù)據(jù)）完全相同，該儀器是_(填標(biāo)號(hào))。a質(zhì)譜儀 b紅外光譜儀c元素分析儀d核磁共振儀【答案】（1） （2）（3）加成反應(yīng)；3羥基丙醛（或羥基丙醛）（4）b（5）5；c（2014全國(guó)新課標(biāo)2卷

8、）38化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分）立方烷（）具有高度的對(duì)稱性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點(diǎn)，因此合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn)。下面是立方烷衍生物I的一種合成路線：回答下列問(wèn)題：（1）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（2）的反應(yīng)類型為 ，的反應(yīng)類型為 。（3）化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成：反應(yīng)1的試劑與條件為 ：反應(yīng)2的化學(xué)方程式為 ：反應(yīng)3可用的試劑為 。（4）在I的合成路線中，互為同分異構(gòu)體的化合物是 （填化合物代號(hào)）。（5）I與堿石灰共熱可轉(zhuǎn)化為立方烷，立方烷的核磁共振氫譜中有 個(gè)峰。（6）立方烷經(jīng)消化可得到六硝基立方烷，其可能的結(jié)構(gòu)有 種。38化學(xué)選修5：

9、有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分）（1） （2）取代反應(yīng) 消去反應(yīng) （3） Cl2/光照 O2/Cu （4） G和H（5） 1（6） 3（2014全國(guó)新課標(biāo)1卷）38化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分）席夫堿類化合物G在催化席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種路線如下：已知以下信息：一摩爾B經(jīng)上述反應(yīng)可生居二摩爾C，且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。D屬于單取代芳烴，其相對(duì)分子質(zhì)量為106。核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的回答下列問(wèn)題：（1）由A生成B的化學(xué)方程式為 ，反應(yīng)類型為 （2）D的化學(xué)名稱是 ，由D生成E的化學(xué)方程式為： （3）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （4）F的同分異構(gòu)體中含有苯

10、環(huán)的還有_種（不考慮立體異構(gòu)）。其中核磁共振氫譜中有4組峰，且面積比為6：2：2：1的是_。（寫出其中的一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。（5）由苯和化合物C經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基苯胺。反應(yīng)條件1所選擇的試劑為_(kāi)；反應(yīng)條件2所選擇的試劑為_(kāi)；I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。 【答案】（1）C(CH3)2ClCH(CH3)2NaOH C(CH3)2C(CH3)2NaClH2O（2）乙苯，C2H5HNO3 C2H5NO2H2O（3）C2H5NCH3（4）19種，（5）濃硝酸、濃硫酸；Fe/稀鹽酸；NH2。（203全國(guó)新課標(biāo)1卷）38化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分) 查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體，其中一種合

11、成路線如下：已知以下信息：芳香烴A的相對(duì)分子質(zhì)量在100110之間，1 mol A充分燃燒可生成72 g水。 C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示其有4種氫。 回答下列問(wèn)題： (1)A的化學(xué)名稱為_(kāi)。 (2)由B生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)。 (3)E的分子式為_(kāi)，由E生成F的反應(yīng)類型為_(kāi)。 (4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。 (5)D的芳香同分異構(gòu)中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)，H在酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。 (6)F的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有_種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2：2：

12、2：l：1的為_(kāi)(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。38化學(xué)選慘5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分) (1)苯乙烯 (2) (3)C7H5O2Na 取代反應(yīng)(4)(不要求立體異構(gòu))（2013全國(guó)新課標(biāo)2卷）38. 化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分） 化合物I(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定條件下合成：已知以下信息： A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫； 化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種； 通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）A的化學(xué)名稱為 。（2）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（3）E的分子式為 。（4）F生成G的化學(xué)方程式為

13、，該反應(yīng)類型為 。（5）I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（6）I的同系物J比I相對(duì)分子質(zhì)量小14，J的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件：苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，共有 種（不考慮立體異構(gòu)）。J的一個(gè)同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為221，寫出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。（2012全國(guó)新課標(biāo)2卷）38. 化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分）38【化學(xué)選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分) 對(duì)羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑，對(duì)酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用，工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得。以下

14、是某課題組開(kāi)發(fā)的從廉價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線： 已知以下信息： 通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基； D可與銀氪溶液反應(yīng)生成銀鏡； F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為1：1。 回答下列問(wèn)題： (1)A的化學(xué)名稱為_(kāi)； (2)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)，該反應(yīng)的類型為_(kāi)； (3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)； (4)F的分子式為_(kāi)； (5)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)；(6)E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_種，其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為2：2：1的是_(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。答案：解析：此題為基礎(chǔ)題，比平時(shí)學(xué)生

15、接觸的有機(jī)題簡(jiǎn)單些，最后一問(wèn)也在意料之中，同分異構(gòu)體有兩種形式，一種是一個(gè)酯基和氯原子（鄰、間、對(duì)功三種），一種是有一個(gè)醛基、羥基、氯原子，3種不同的取代基有10種同分異構(gòu)體，所以一共13種，考前通過(guò)練習(xí)，相信很多老師給同學(xué)們一起總結(jié)過(guò)的還有：3個(gè)取代基有2個(gè)相同的取代基的同分異構(gòu)體，4個(gè)取代基兩兩相同的同分異構(gòu)體。2012·大綱全國(guó)卷30.（15分）（注意：在試題卷上作答無(wú)效）化合物A（C11H8O4）在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物B和C?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1） B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個(gè)官能團(tuán)。則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_，B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)生成D，該

16、反應(yīng)的化學(xué)方程式是_，該反應(yīng)的類型是_；寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。（2） C是芳香化合物，相對(duì)分子質(zhì)量為180，其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60.0，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.4，其余為氧，則C的分子式是_。（3）已知C的芳環(huán)上有三個(gè)取代基，其中一個(gè)取代基無(wú)支鏈，且含有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能團(tuán)及能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團(tuán)，則該取代基上的官能團(tuán)名稱是 。另外兩個(gè)取代基相同，分別位于該取代基的鄰位和對(duì)位，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。(4)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。30【答案】【解析】本題為有機(jī)推斷題，主要考查了有機(jī)官能團(tuán)的性質(zhì)、分子式的確定以及同分異構(gòu)體等。（1）由B的分子式為C2H4O2