認識有機化合物匯編

1、課時規(guī)范訓練單獨成冊1.下列有關化學用語表達正確的是a.次氯酸的電子式:h ： c1 ：b. cci4的比例模型:c.乙醛的結(jié)構簡式:ch3chod.乙醇的結(jié)構式：ch3ch2oh解析：選c。次氯酸的電子式為：h ： o ： cl ： , a錯誤; »« i6b是ch4分子的比例模型，若是cc14分子的比例模型，則cl原子大一些，b錯誤；乙醛的結(jié)構簡式是ch3cho, c正確；乙醇的h hi i結(jié)構式為hc c0iloh h2.下列說法正確的是（）a.丙烷是直鏈炫，所以分子中3個碳原子也在一條直線上b.丙烯所有原子均在同一平面上h3c' /""c

2、./cch3所有碳原子一定在同一平面上h箱d.（至少有16個原子共平面解析：選d。直鏈炫是鋸齒形的，a錯誤；ch3ch=ch2中甲基上至少有兩個氫不和它們共平面，b錯誤；因為環(huán)狀結(jié)構不是平面結(jié)構，所以所有碳原子不可能在同一平面上，c錯誤；該分子中在同一條直線上的原子有8個(),再加上其中一個苯環(huán)上的8個原子，所以至少有16個原子共平面，d正確。3.有關 chchchf2ccch3分子結(jié)構的下列敘述中，正確的是()a.除苯環(huán)外的其余碳原子有可能都在一條直線上b.所有的原子都在同一平面上c. 12個碳原子不可能都在同一平面上d. 12個碳原子有可能都在同一平面上解析：選do本題主要考查苯環(huán)、碳碳雙

3、鍵、碳碳三鍵的空間結(jié)構。按照結(jié)構特點，其空間結(jié)構可簡單表示為下圖所示:由圖形可以看到，直線l 一定在平面n中，甲基上3個氫只有一個可能在這個平面內(nèi)；一chf2基團中的兩個氟原子和一個氫原子， 最多只有一個在雙鍵決定的平面 m中；平面m和平面n一定共用兩 個碳原子，可以通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵，使兩平面重合，此時仍有一chf2 中的兩個原子和一ch3中的兩個氫原子不在這個平面內(nèi)。要使苯環(huán)外 的碳原子共直線，必須使雙鍵部分鍵角為180 ：但烯炫中鍵角為120 ； 所以苯環(huán)以外的碳不可能共直線。4.下列各有機化合物的命名正確的是（）a. ch2=chch=ch2 1,3 二丁烯ch3chschch3b. 3

4、 丁醇ohoh/vc. 、!、甲基苯酚ch3d. ch3chch3 2 甲基丁烷ch2ch3解析：選d。a項中化合物應命名為1,3 丁二烯；b項中化合物應命名為2 丁醇；c項中化合物應命名為鄰甲基苯酚。5.下列對有機化合物的分類結(jié)果正確的是（）a.乙烯ch2=ch2、苯、環(huán)己烷:同屬于脂肪炫b.苯、環(huán)戊烷_、環(huán)己烷同屬于芳香 煌c.乙烯ch2=ch2、乙快ch三ch同屬于烯炫d. ）、 /廠'、同屬于環(huán)烷脛解析：選d。烷、烯、快都屬于脂肪炫，而苯、環(huán)己烷、環(huán)戊烷 都屬于環(huán)炫，而苯是環(huán)炫中的芳香炫。環(huán)戊烷、環(huán)丁烷及乙基環(huán)己烷 均是環(huán)炫中的環(huán)烷炫。6 .下列物質(zhì)的分類中，所屬關系不符合“

5、x包含y、y包含z”的有（）選項xyza芳香族化合物芳香炫的衍生物0hx x（苯酚）b脂肪族化合物鏈狀炫的衍生物ch3cooh （乙酸）c環(huán)狀化合物芳香族化合物苯的同系物d不飽和炫芳香煌ch2oh（苯甲醇）解析：選d。芳香族化合物包含芳香炫、芳香炫的衍生物（x包含y）,含苯環(huán)的物質(zhì)中只要含有除 c、h之外的第三種元素，就是 芳香炫的衍生物（z屬于y）,所以a項正確；脂肪族化合物包含鏈狀 的（x包括丫）、也包含環(huán)狀的，而ch3cooh是鏈狀炫的衍生物（z屬于y）,所以b項正確；芳香族化合物是一種環(huán)狀化合物，且苯的同 系物屬于芳香族化合物，c項正確；d項，x包含y,但苯甲醇是芳香炫的衍生物，不屬于

6、芳香燒，y不包含乙錯7 .下列化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是 （）a.異戊烷b.異戊二烯c.鄰二甲苯d.蔡解析：選co a.異戊烷的結(jié)構簡式為（ch3）2chch2ch3,存在4種不同的h,所以核磁共振氫譜有4組峰，故a錯誤；b.異戊二烯的結(jié)構簡式為ch2=c（ch3）ch=ch2,存在4種不同的h,所以核 磁共振氫譜有 4組峰，故b錯誤；c.鄰二甲苯的結(jié)構簡式為£h3 ,存在3種不同的h,所以核磁共振氫譜有3組峰, 3故c正確；d.蔡的結(jié)構簡式為存在2種不同的h,所以核磁共振氫譜有2組峰，故d錯誤；故選c。8 .在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為3 ： 2的化 合物

7、是（）解析：選d。a中有2種氫，個數(shù)比為3 ： 1; b中據(jù)鏡面對稱分析知有3種氫，個數(shù)比為3 ： 1 ： 1; c中據(jù)對稱分析知有3種氫，個數(shù)比為1 ： 3 ： 4; d中據(jù)對稱分析知有2種氫，個數(shù)比為3 : 29 .已知某有機物a的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示，下列說法中錯誤的有（）波數(shù)/cm 1543 s 2 i 0未知物a的核磁共振氫譜a.由紅外光譜可知，該有機物中至少有三種不同的化學鍵b.由核磁共振氫譜可知，該有機物分子中有三種不同化學環(huán)境 的氫原子c.僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù)d.若a的化學式為c2h6。，則其結(jié)構簡式為ch3-o-ch3解析：選d。紅外光譜給

8、出的是化學鍵和官能團，從圖上看出， 已給出ch、o-h和c-o三種化學鍵，a項正確；核磁共振氫 譜圖中，峰的個數(shù)即代表氫的種類數(shù)，故b項正確；核磁共振氫譜 圖中峰的面積表示氫的數(shù)目比例，在沒有給出化學式的情況下，無法 得知其h原子總數(shù)，c項正確；若a的結(jié)構簡式為ch3 och3,則無oh鍵（與題中紅外光譜圖不符），其核磁共振氫譜圖應只有一個峰（與題中核磁共振氫譜圖不符），故d項錯。10 .下列實驗操作正確的是（）a.乙烷中混有乙烯，通過氫氣在一定條件下反應，使乙烯轉(zhuǎn)化 為乙烷b.重結(jié)晶法提純苯甲酸時，為了除去雜質(zhì)和防止苯甲酸析出， 應該趁熱過濾c.配制銀氨溶液時，將硝酸銀溶液慢慢滴入稀氨水中，

9、產(chǎn)生沉 淀后繼續(xù)滴加到沉淀剛好溶解為止d.無水乙醇和濃硫酸共熱到170 c,將制得的氣體通入酸性高 鎰酸鉀可檢驗制得的氣體是否為乙烯解析：選b。a.乙烷中乙烯的含量未知，不能確定通入氫氣的量， 易引入雜質(zhì)，且反應在實驗室難以完成，故a錯誤；b.趁熱過濾，減 少苯甲酸的損失，則重結(jié)晶法提純苯甲酸時，為除去雜質(zhì)和防止苯甲 酸析出，應該趁熱過濾，故b正確；c.配制銀氨溶液時，氨水不能加 入過量，應至沉淀剛好溶解為止，故c錯誤；d.無水乙醇和濃硫酸共 熱至170 c,發(fā)生消去反應生成乙烯，乙醇易揮發(fā)，乙烯、乙醇均能 被酸性高鎰酸鉀氧化，不能檢驗，應除去乙醇，再檢驗乙烯，故d 錯誤。11 .下列敘述正確

10、的是（）zoh_/oha.1廠 和l分子組成相差一個一ch2一,、/ v因此是同系物關系和b.均是芳香煌,n°2既是芳香炫又是芳香族化合物c.分子式為c4h8的有機物可能存在4個cc單鍵d.分子式為c2h6。的紅外光譜圖上發(fā)現(xiàn)有 ch鍵和co鍵的振動吸收，由此可以初步推測：有機物結(jié)構簡式一定為 c2h5oh解析：選c。a.°“中羥基直接與苯環(huán)相連，屬于酚類，而oh所以醇類二者的結(jié)構不同，所以二者一定不屬于同系物，故a錯誤；b. 為苯，屬于芳香炫，而為環(huán)己烷，不屬于芳香炫，no）？中含有氧原子和氮原子，也不屬于芳香炫，故b錯誤；c.分子式為c4h8的有機物中可能含有一個環(huán)，

11、即可能為環(huán)烷炫，如環(huán)丁烷，分子中含有4個碳碳單鍵，故c正確； d.分子式為c2h6。的紅外光譜圖上發(fā)現(xiàn)有ch鍵和c-o鍵的振動 吸收，由于二甲醍ch3och3中也含有ch鍵和co鍵，無 法判斷該有機物是否為乙醇，故d錯誤。12 .下列說法正確的是（）的名稱是2,3,5,5 四甲基a.按系統(tǒng)命名法，化合物人4,4二乙基己烷b.等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量相等c.苯和甲苯互為同系物，均能使 kmno4酸性溶液褪色oh oh oh* * * d.結(jié)構片段的高聚物是由加/ / v聚反應形成，其單體分子式為 c7h6o解析：選b。a.烷炫命名時，要選最長的碳鏈為主鏈，故主鏈上 有6個碳原子

12、，從離支鏈近的一端給主鏈上碳原子編號，則在2號碳 原子上有2個甲基，在3號碳原子上有1個甲基和1個乙基，在4號 和5號碳原子上各有一個甲基，故名稱為：2,2,3,4,5 五甲基 3 乙基己烷，故a錯誤；b.有機物cxhyoz的耗氧量為(x + y/4 z/2),則 1 mol苯消耗7.5 mol氧氣，1 mol苯甲酸消耗7.5 mol氧氣，故等物 質(zhì)的量的兩者的耗氧量相同，故b正確；c.苯和甲苯互為同系物，甲 苯能被酸性kmno4氧化成苯甲酸，溶液褪色，但苯與酸性kmno4 不反應，不能使kmno4酸性溶液褪色，故c錯誤；d.此結(jié)構片段為 酚醛樹脂的結(jié)構片段，其單體為苯酚和甲醛，反應類型為縮聚

13、反應， 故d錯誤。13.查爾酮類化合物 g是黃酮類藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線如下:已知以下信息：芳香炫a的相對分子質(zhì)量在100110之間，1 mol a充分燃燒可生成72 g水。c不能發(fā)生銀鏡反應。d能發(fā)生銀鏡反應、可溶于飽和 na2co3溶液、核磁共振氫譜 顯示具有4種氫。+rch2i- <joch2r。一定條件rcoch3+r' cho > rcoch=chr'。(1)根據(jù)信息確定a的分子式為。(2)a的名稱為,其所含官能團的結(jié)構簡式為 。(3)用鍵線式表示b的分子結(jié)構： 。(4)d的芳香類同分異構體h既能發(fā)生水解反應，又能發(fā)生銀鏡 反應，則h的結(jié)構

14、簡式為。(5)f的同分異構體中，既能發(fā)生銀鏡反應，又能與fecb溶液發(fā)生顯色反應的共有 種。(6)g的核磁共振氫譜中有 組峰。 /答案：(1)c8h8 (2)苯乙烯 /c-c(5)13 (6)814.某研究性學習小組為確定一種從煤中提取的液態(tài)炫x的結(jié)構，對其進行探究。10 9876 54 3 2 108圖？步驟一：這種碳氫化合物蒸氣通過熱的氧化銅(催化劑)，氧化成 二氧化碳和水，再用裝有無水氯化鈣和固體氫氧化鈉的吸收管完全吸 收，2.12 g有機物x的蒸氣氧化產(chǎn)生7.04 g二氧化碳和1.80 g水。步驟二：通過儀器分析得知 x的相對分子質(zhì)量為106。步驟三：用核磁共振儀測出 x的1h核磁共振

15、譜有2個峰，其面積之比為2 : 3,如圖2步驟四：利用紅外光譜儀測得 x分子的紅外光譜如圖3。請?zhí)羁眨?1)x的分子式為; x的名稱為。(2)步驟二中的儀器分析方法稱為 。(3)寫出x與足量濃硝酸和濃硫酸混合物反應的化學方程式：。(4)寫出x符合下列條件的同分異構體結(jié)構簡式 芳香煌苯環(huán)上一氯代物有三種(5)x以醋酸為溶劑在催化劑作用下用氧氣氧化得到另一種重要 的化工原料pta,查閱資料得知pta的溶解度：25 c時0.25 g、50 c 時0.97 g、95 c時7.17 go得到的粗產(chǎn)品中有部分不溶性雜質(zhì)，請簡 述實驗室中提純 pta的實驗方案： 。2.12 g解析：(1)煌x的物質(zhì)的量為106 g/mol=0.02 mol,生成二氧化碳7.04g1.8 g為44 g/mol=0.16 mol,生成水為 18 g/mol = 0.1 mol,則分子中 n(c)0.16 mol0.1 molx2= 0.02 mol=8、n(h) = 0.02 mol =10,故 x 的分子式為 c8h10, x的紅外光譜測定含有苯環(huán)，屬于苯的同系物，而1h核磁共振譜有2個峰，其面積之比為2：3,則x為,名稱為對二甲苯；(2)步驟二通過儀器分析得知 x的相對分子質(zhì)量，該方法稱為質(zhì)譜法；(3)x與足量濃硝酸和濃硫酸混合物反應的化學方程式ch3ch