紅掌組培方案一

1、紅掌組培研究方案食品與生物技術(shù)系何?；?102040220指導(dǎo)教師：黃峰紅掌（anthurium andraeanum）屬天南星科，花燭屬多年生常綠 草本植物，別名花燭、紅苞芋、幸運(yùn)花等，原產(chǎn)中美洲，喜溫暖、濕 潤(rùn)、陰暗環(huán)境，特別適合室內(nèi)觀賞，兼作鮮切花，為當(dāng)前國(guó)際流行的 名貴花卉。在全球熱帶花卉貿(mào)易中，紅掌銷量居第二位，歐洲、美國(guó)、 日本是紅掌主要消費(fèi)市場(chǎng)，栽培口動(dòng)化程度很高，栽培面積不斷擴(kuò)大, 我國(guó)紅掌商業(yè)化生產(chǎn)，尤其是工廠化組培快繁，還處于起步階段。大 理州經(jīng)濟(jì)作物科學(xué)研究所采用組培快繁技術(shù)對(duì)紅掌進(jìn)行快繁研究已 取得初步成效，為進(jìn)一步推動(dòng)我國(guó)發(fā)展新興的紅掌產(chǎn)業(yè)及消費(fèi)市場(chǎng)奠 定理論依據(jù)。1

2、、無(wú)菌系建立技術(shù)研究11試驗(yàn)材料：紅掌莖尖，已滅菌（溫度121°c,壓力1. lkg/cm2,時(shí) 間20min）的基本培養(yǎng)基，培養(yǎng)基成分為ms+糖30g/l +瓊脂6. 8g/l, pii 值為 5.8.12、試驗(yàn)方法：采用酒精、漂白粉、升汞的不同組合及不同滅菌時(shí) 間，對(duì)取口紅掌母株上的莖尖進(jìn)行滅菌處理，先用洗衣粉浸泡lomin, 再在自來(lái)水下沖洗1小時(shí)，再在超凈臺(tái)上采用不同滅菌方法處理（見 表1）,接種在已滅菌的培養(yǎng)基上，在培養(yǎng)間培養(yǎng)7天，觀察并記錄 污染結(jié)果，計(jì)算污染率，研究出最佳滅菌方法。1. 3無(wú)菌系建立試驗(yàn)結(jié)果表1:各滅菌處理組合及結(jié)果處理污染率a處理:酒精30s+0. 1

3、%升汞12minb處理:酒精30s+5%漂白粉13min+0. 1%升汞8minc處理：酒精30s+5%漂口粉13min從試驗(yàn)結(jié)果：(待填)2、增殖培養(yǎng)基篩選技術(shù)研究2.1供試材料：在愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基上經(jīng)長(zhǎng)吋間誘導(dǎo)，分化形成 0. 3-0. 5cm高的帶愈傷組織小苗，再在分化培養(yǎng)基上進(jìn)步增殖，分 化出1. 5-3. 5cm高的小苗。2. 2試驗(yàn)經(jīng)過(guò)：試驗(yàn)設(shè)計(jì)采用二因素多水平，隨機(jī)區(qū)組，3次重復(fù)。6-ba (a 因素):ai (omg/l) > a2( 1. 5mg/l) > a3(3. omg/l) > a4 (4. 5mg/l) o naa (b 因素):bj (omg/

4、l)、b2 (05mg/l)、b3(l. omg/l) o 培養(yǎng)基 苴它成分用量：蔗糖30g、瓊脂6.8g, ph=5.8,每一處理制1升。在 一致的環(huán)境(溫度25±2°c,光強(qiáng)1000-2000lx,每日光照9-10小時(shí)) 下培養(yǎng)，每瓶接4份材料，每份材料剪切3苗高1.5-3. 5cm的單株， 苗基本部均帶約0.5x0. 5x0. 5cn?的愈傷組織塊。每一處理隨機(jī)取樣 3瓶，調(diào)查組培苗平均增殖苗數(shù)，計(jì)算平均增殖率，進(jìn)行方差分析和 lsr檢測(cè)。表2、增殖率統(tǒng)計(jì)表()處理增殖率(%)增殖率位次lsr檢測(cè)iiiiii合計(jì)平均aibtbea1b2bea1b3bea2b1bea2

5、b2bea2b3bea3b1bea3b2bea3b3beabbeaaaa4b3cet 二注：a：每塊材料1單芽或帶有1大于加m的小芽統(tǒng)計(jì)為2,不足2mm的芽點(diǎn)突起不計(jì)。b：增殖率計(jì)算式為:繼代56天后平均芽數(shù)/繼代當(dāng)天平均芽數(shù)x100%o3、生根培養(yǎng)基篩選研究培養(yǎng)基設(shè)置六個(gè)處理配方見表3,均為固體培養(yǎng)基，均采用 蔗糖30g/l為碳源，瓊脂用量6. 8g/l, ph值為5.8,配制培養(yǎng)基用 去離子水。表3 6種不同成分的培養(yǎng)基配方處理號(hào)培養(yǎng)基成分1/2ms+naa0. 05mg/l+蔗糖 30g/l+瓊脂 6. 8g/lm21/2ms+naa0. lmg/l+蔗糖 30g/l+瓊脂 6. 8g/

6、lm31/2ms+naa0. 5mg/l+蔗糖 30g/l+瓊脂 6. 8g/lm41/2ms+naa1. 0mg/l+蔗糖 30g/l+瓊脂 6. 8g/lm51/2ms+naa1. 5mg/l+蔗糖 30g/l+瓊脂 6. 8g/lmb1/2ms+naa2. 0mg/l+蔗糖 30g/l+瓊脂 6. 8g/l3. 2試驗(yàn)操作方法和培養(yǎng)條件在無(wú)菌條件下，取生長(zhǎng)基木一致的組培瓶苗作為試驗(yàn)基礎(chǔ)苗，轉(zhuǎn) 接于盛有35ml經(jīng)過(guò)高壓滅菌（溫度121°c,壓力1. lkg/cm2，時(shí)間 20min）的上述6種培養(yǎng)基的瓶中進(jìn)行培養(yǎng)，每瓶接種10苗，每個(gè)處 理20瓶，重復(fù)3次。均在溫度25±

7、;2°c,光強(qiáng)1000-2000lx,光照 9-10h/d的條件下培養(yǎng)。3. 3結(jié)果與分析：（待填）表4不同培養(yǎng)基對(duì)紅掌組培苗生根指數(shù)的影響試驗(yàn)號(hào)調(diào)查株數(shù)（株）長(zhǎng)根平均單株總根長(zhǎng)（cm）根指數(shù)株數(shù)（株）1工習(xí)甲休根數(shù)（條）根數(shù)x根長(zhǎng)m2m3m4m5m6結(jié)果表明：(待填)4、煉苗基質(zhì)篩選試驗(yàn)4.1試驗(yàn)材料：紅掌生根苗、紅掌基質(zhì)配方a：紅土：山基土二1： 1b：紅土：山基土二1： 2c：紅十：山基土二1： 3d：紅十.：山皋土二1： 4基質(zhì)中均采用等份細(xì)砂。4. 2試驗(yàn)方法：采用單因素隨機(jī)區(qū)組試驗(yàn)，三次重復(fù)，每小區(qū)栽 苗, 在煉苗前對(duì)苗床進(jìn)行消毒，采用敵克松拌土，1個(gè)月后記錄其成活率, 并對(duì)成活率結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。4. 3試驗(yàn)結(jié)果：(代填)表5、紅掌組培苗煉苗成活株數(shù)及成活率處理i株數(shù)成活率(%)株數(shù)iiitt平均成活率(%)成活率(%)株數(shù)成活率(