儀器分析復(fù)習(xí)題_第1頁
儀器分析復(fù)習(xí)題_第2頁
儀器分析復(fù)習(xí)題_第3頁
儀器分析復(fù)習(xí)題_第4頁
儀器分析復(fù)習(xí)題_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、1、測定環(huán)境水樣中的氟首選的儀器分析方法是( b )A、GC B、ISE C、AAS D、UV2、測定張家界樹木葉片中的微量金屬元素,首選的儀器分析方法是( c )A、GC B、ISE C、AAS D、UV3、氟離子選擇性電極屬于( a )電極。A、晶體膜 B、硬質(zhì) C、氣敏 D、活動(dòng)載體4. 在極譜分析中, 通常在試液中加入大量的支持電解質(zhì), 目的是消除A 極譜極大B 遷移電流C 充電電流D 殘余電流5、近紫外區(qū)的波長是( b )。A、5140pm B、200400nm C、2.550um D、0.1100mm6、(a)先生采用銳線光源測量譜線峰值吸收的辦法,一舉解決了原子吸收光譜法測量中所

2、產(chǎn)生的困難。A、 Walsh B、Doppler C、Lorentz D、Holtsmark7、在氣相色譜法中,用于定量的參數(shù)是DA. 保留時(shí)間B. 相對(duì)保留值C. 半峰寬D. 峰面積8、在氣相色譜法中,調(diào)整保留值實(shí)際上反映了哪些部分分子間的相互作用?BA. 組分與載氣B. 組分與固定相C. 組分與組分D. 載氣與固定相9、在電位法中作為指示電極,其電位應(yīng)與待測離子的濃度DA. 成正比B. 符合擴(kuò)散電流公式的關(guān)系C. 的對(duì)數(shù)成正比D. 符合能斯特公式的關(guān)系10、光度分析中,在某濃度下以1.0 cm 吸收池測得透光度為T;若濃度增大一倍,透光度為A. T2 B. T/2 C. 2T D. T11

3、、衡量色譜柱柱效能的指標(biāo)是CA. 分離度B. 容量因子C. 塔板數(shù)D. 分配系數(shù)12、物質(zhì)與電磁輻射相互作用后,產(chǎn)生紫外可見吸收光譜,這是因?yàn)椋?b )A 分子的振動(dòng)B 原子核外的電子躍遷 C 分子的轉(zhuǎn)動(dòng)D 原子核內(nèi)層電子的躍遷13、有機(jī)化合物吸收光能后,可能產(chǎn)生四種類型的電子躍遷。* n* *n*,這些電子躍遷所需能量的大小順序?yàn)? b )。A B C D 14、下列基團(tuán)中屬于生色基團(tuán)的是( c )A NR2 B OH C NO D OR15、在光度測定中,使用參比溶液的作用是( c )A.調(diào)節(jié)儀器透光度的零點(diǎn)B.調(diào)節(jié)入射光的光強(qiáng)度C.消除溶劑和試劑等非測定物質(zhì)對(duì)入射光吸收的影響D.吸收入射

4、光中測定所不需要的光波16、某非水溶性化合物,在200250nm 有吸收,當(dāng)測定其紫外可見光譜時(shí),應(yīng)選用的合適溶劑是( a )A.正己烷 B 丙酮 C 甲酸甲酯 D 四氯乙烯17、在紫外-可見分光光度計(jì)中, 用于紫外波段的光源是 CA 鎢燈B 鹵鎢燈C 氘燈D 能斯特光源18、用可見分光光度計(jì)測定時(shí),下列操作中正確的是( b )A.比色皿外壁有水珠B.手捏比色皿的毛面C.手捏比色皿的磨光面D.用普通白紙去擦比色皿外壁的水19、在下列化合物中,*躍遷所需能量最大的化合物是。A.1,3丁二烯B.1,4戊二烯C.1,3環(huán)已二烯D.2,3二甲基1,3丁二烯20、在以下基團(tuán)或分子中,不能產(chǎn)生R 吸收帶的

5、是( C )A. C=O B. N=O C. C=C D.C=C=C=O21、在以下基團(tuán)或分子中,不能產(chǎn)生K 吸收帶的是( D )A. C=CC=C B. C=CC=O C. CCC=O D.CH3COCH322、有一種含氧化合物,如用紅外光譜判斷它是否為羰基化合物,主要依據(jù)的譜帶范圍是。A.13001000cm-1 B.30002700cm-1C.19501650cm-1D.15001300cm-122、紅外光譜法中,以壓片法制備固體樣品時(shí),常采用A BaSO4 壓片法B KBr 壓片法C K2SO4 壓片法D BaBr2 壓片法23、為了提高pH 玻璃電極對(duì)H響應(yīng)的靈敏性,pH 玻璃電極在

6、使用前應(yīng)在( c )浸泡24 小時(shí)以上。A 稀酸中 B 稀堿中 C 純水中 D 標(biāo)準(zhǔn)緩沖液中24、pH 玻璃電極的膜電位的產(chǎn)生是由于( b )的結(jié)果A 電子的交換與轉(zhuǎn)移 B 離子的交換與擴(kuò)散C 玻璃膜的吸附作用 D 玻璃膜的不導(dǎo)電作用25、GC 常用( a )作檢測器。A FID B AAS C Nernst D LC26、氣相色譜定性分析依據(jù)( b )。A Y1/2 B tR C Y D tM27、光量子的能量反比于輻射的(b )A 頻率 B 波長 C 波數(shù) D 傳播速度28、電子能級(jí)間隔越小,躍遷時(shí)吸收光子的( b )A 能量越大 B 波長越長 C 波數(shù)越大 D 頻率越高29、分子的總能量

7、包括E 電、E 轉(zhuǎn)和E 振,三項(xiàng)能量的大小次序是(d )。A E 轉(zhuǎn)E 振E 電 B E 振E 轉(zhuǎn)E 電C E 振E 電E 轉(zhuǎn) D E 電E 振E 轉(zhuǎn)30、原子吸收測定時(shí),調(diào)節(jié)燃燒器高度的目的是D(A)控制燃燒速度(B)增加燃?xì)夂椭細(xì)忸A(yù)混時(shí)間(C)提高試樣霧化效率(D)選擇合適的吸收區(qū)域31、在醇類化合物中,OH 伸縮振動(dòng)頻率隨溶液濃度的增加,向低波數(shù)方向位移的原因是 BA. 溶液極性變大B. 形成分子間氫鍵隨之加強(qiáng)C. 誘導(dǎo)效應(yīng)隨之變大D. 易產(chǎn)生振動(dòng)偶合32、如果試樣比較復(fù)雜,相鄰兩峰間距離太近或操作條件不易控制穩(wěn)定,要準(zhǔn)確測量保留值有一定困難時(shí),宜采用的定性方法為C(A) 利用相對(duì)保留

8、值定性(B) 利用文獻(xiàn)保留值數(shù)據(jù)定性(C)加入已知物增加峰高的辦法定性(D)與化學(xué)方法配合進(jìn)行定性33、氣液色譜系統(tǒng)中,被分離組分與固定液分子的類型越相似,它們之間( c )A 作用力越小,保留值越小 B 作用力越小,保留值越大C 作用力越大,保留值越大 D 作用力越大,保留值越小34、氣相色譜分析法,理論塔板高度與載氣流速u 間的關(guān)系為( d )A 隨u 的增加而增加 B 隨u 的減小而減小C 隨u 的增加而出現(xiàn)一個(gè)最大值 D 隨u 的增加而出現(xiàn)一個(gè)最小值35、在氣相色譜中,色譜柱的使用上限溫度取決于(d )A 樣品中組分沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B 固定液的沸點(diǎn)C 樣品中各組分沸點(diǎn)的平均值D 固定

9、液的最高使用溫度36、在液相色譜中,梯度洗脫適用于分離的是 D(A) 異構(gòu)體(B)沸點(diǎn)相近,官能團(tuán)相同的化合物(B) 沸點(diǎn)相差大的試樣(D)極性變化范圍寬的試樣37、對(duì)聚苯乙烯相對(duì)分子質(zhì)量進(jìn)行分級(jí)分析,應(yīng)采用下述哪一種色譜方法?C(A) 離子交換色譜法(B) 液-固色譜法(C) 空間排阻色譜法(D) 液-液色譜法第二部分 填空題1、儀器分析法是一種以測量物質(zhì)的_物理或物理化學(xué)_性質(zhì)為基礎(chǔ)的分析方法。2、按固定相使用的形式,色譜法可分為_柱_ 色譜法、_薄層_色譜法和_紙_色譜法。3、紅外光譜法主要研究振動(dòng)中有_偶極矩_變化的化合物,因此,除_單分子_和_同核分子_等外,幾乎所有的化合物在紅外光

10、區(qū)均有吸收。4、分離極性物質(zhì)應(yīng)選用_強(qiáng)極_性固定相,這時(shí)極性小的組分_先_流出色譜柱。5、膜電位是電極_敏感膜外側(cè)和內(nèi)側(cè)表面_與_溶液 _之間產(chǎn)生的電位差。6、火焰原子吸收常用_乙炔_作燃?xì)?,用_空氣或笑氣_作助燃?xì)狻?、能使有機(jī)物的紫外吸收峰波長向_長波_方向移動(dòng)的雜原子團(tuán)(例如I)稱之為_助色團(tuán) 。8、色譜法用R 作為總分離效能指標(biāo),一般認(rèn)為R1.5_為相鄰兩峰已完全分開的標(biāo)志,R 的定義為相鄰兩色譜峰的保留值之差與兩峰寬度的平均值之比。9、儀器分析法主要可分為_電化學(xué)分析法、_光學(xué)_分析法和_色譜_分析法等。10、在氣相色譜中,采用程序升溫的目的是_使不同沸點(diǎn)的組分基本上都在其較合適的平

11、均柱溫下得到很好的分離_。11、氣相色譜檢測器常分為濃度型和質(zhì)量型檢測器,濃度型檢測器包括_熱導(dǎo)_檢測器和_電子捕獲_檢測器,質(zhì)量型檢測器包括_氫火焰離子化_檢測器和_火焰光度檢測器。12、原子線的自然寬度是由_原子在激發(fā)態(tài)的停留時(shí)間_引起的,原子吸收光譜線的多譜勒變寬是由_原子熱運(yùn)動(dòng)_而產(chǎn)生的。13、用離子選擇電極以“以一次加入標(biāo)準(zhǔn)法”進(jìn)行定量分析時(shí), 應(yīng)要求加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積要_小_, 濃度要_高_(dá), 這樣做的目的_保持離子強(qiáng)度不變_. 14、采用電位分析法測水樣中F時(shí),要加入總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖劑,其主要作用是恒離子濃度、 調(diào)節(jié)溶液pH ,次要作用是_消除干擾離子影響、穩(wěn)定液接電位_。15

12、、測定pH 值時(shí)_玻璃_電極的電位隨氫離子濃度的改變而變化,而_參比_電極的電位固定不變。16、進(jìn)行電解時(shí),_能引起電解所需的最小外加電壓-稱為分解電壓;_電動(dòng)勢偏離熱力學(xué)平衡值的有關(guān)現(xiàn)象_稱為極化;由于電極表面和溶液主體間形成濃度梯度而引起的電極電位偏離平衡電位的現(xiàn)象_濃差極化。17、在紫外可見分光光度計(jì)中,在可見光區(qū)使用的光源是鹵鎢燈,用的棱鏡和比色皿的材質(zhì)可以是玻璃;而在紫外光區(qū)使用的光源是氫或氘燈,用的棱鏡和比色皿的材質(zhì)一定是石英。18、氣相色譜中范弟姆特方程中H_A+B/um+Cum _,其中_Cum _叫傳質(zhì)阻力項(xiàng),_A 叫渦流擴(kuò)散項(xiàng),B叫分子傳質(zhì)系數(shù)。19、在液液色譜中,為避免固

13、定液的流失,對(duì)_強(qiáng)極性_性固定液采用_弱極_性的流動(dòng)相。20、TISAB 的中文名稱為_總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液_。21、FID 的中文名稱為_氫火焰離子化檢測器。22、ICP 的中文名稱為_電感耦合等離子體。23、氣相色譜法的英文縮寫為_ GC。24、原子吸收法的英文縮寫為_ AAS。25、在原子吸收光譜法中,使試樣原子化的方法有_火焰原子化_法、石墨爐原子化法和氫化物發(fā)生法。26、氣相色譜分離分析法中,常用的濃度型檢測器是_熱導(dǎo)檢測器、電子捕獲檢測器_,質(zhì)量型檢測器是_氫火焰離子化檢測器、火焰光度檢測器。第三部分 判斷題1、在原子吸收光譜分析中,若采用火焰原子化法,則火焰溫度越高,則靈敏度越高

14、。 ( f )2、吸光原子與蒸氣中原子或分子相互碰撞而引起的譜線變寬稱之為多普勒(Doppler)變寬。 ( f )3、可以利用正庚烷等飽和烴在200360nm 紫外吸收光譜范圍內(nèi)有吸收峰而檢測到它們的存在。 ( f )4、在氣相色譜分析中,保持其它操作條件不變,如果增加固定相量,則會(huì)引起分配系數(shù)K 的變化。 ( f )6、某溶液的吸光度A 與透光率T 的關(guān)系式為A=lg1/T ( t )7、某溶液的透光率為50%,則其吸光度為0.50 ( f )8、能夠吸收紫外可見光,產(chǎn)生*或n*躍遷的基團(tuán)為發(fā)色團(tuán)( t )9、在原子吸收分析法中,當(dāng)吸收為1%時(shí),其吸光度為0.0044(T )10、二氧化碳

15、沒有紅外活性(F)第四部分、簡答題1、氯仿(CHCl3)的紅外光譜表明其CH 伸縮振動(dòng)頻率為3100 cm-1,對(duì)于氘代氯仿(C2HCl3),其C2H 伸縮振動(dòng)頻率是否會(huì)改變?如果變動(dòng)的話,是向高波數(shù)還是向低波數(shù)方向位移?2、何謂銳線光源?在原子吸收分光光度法中為什么要用銳線光源?答:銳線光源是指能發(fā)射出譜線半寬度很窄的發(fā)射線的光源。在原子吸收分光光度法中必須用銳線光源,這是由于原子吸收線的半寬度很小,要測量這樣一條半寬度很小的吸收線的積分值,就需要有分辨率高達(dá)五十萬的單色器,這在目前的技術(shù)情況下還難以做到。因此只能采用銳線光源測量譜線峰值吸收的辦法來加以解決。3、簡述氣相色譜儀的分離原理,氣

16、相色譜儀一般由哪幾部分組成?答:氣相色譜儀的分離原理:當(dāng)混合物隨流動(dòng)相流經(jīng)色譜柱時(shí),與柱中的固定相發(fā)生作用(溶解、吸附等),由于混合物中各組分理化性質(zhì)和結(jié)構(gòu)上的差異,與固定相發(fā)生作用的大小、強(qiáng)弱不同,在同一推動(dòng)力作用下,各組分在固定相中的滯留時(shí)間不同,從而使混合物中各組分按一定順序從柱中流出。氣相色譜儀一般由氣路系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和記錄與數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。氣路系統(tǒng)的作用:為色譜分析提供純凈、連續(xù)的氣流。進(jìn)樣系統(tǒng)的作用:進(jìn)樣并將分析樣品瞬間汽化為蒸氣而被載氣帶入色譜柱.分離系統(tǒng)的作用:使樣品分離開。檢測系統(tǒng)的作用:把從色譜柱流出的各個(gè)組分的濃度(或質(zhì)量)信號(hào)轉(zhuǎn)換為電信號(hào)。記錄與數(shù)

17、據(jù)處理系統(tǒng)的作用:把由檢測器檢測的信號(hào)經(jīng)放大器放大后由記錄儀記錄和進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。4、用原子吸收光譜法測定Ca2+時(shí),若溶液中存在PO43-,則會(huì)產(chǎn)生何種干擾?如何消除之?答:在測定鈣時(shí),若試液中存在磷酸根,則鈣易在高溫下與磷酸根反應(yīng)生成難解離的Ca2P2O7.消除方法:加入釋放劑SrCl2,使Sr2+ 與PO4 3-生成更穩(wěn)定的Sr3(PO4)2 ,從而抑制了磷酸根對(duì)鈣的反應(yīng)。5、什么是吸收光譜與發(fā)射光譜?兩者有什么不同?答: 當(dāng)物質(zhì)受到光輻射作用時(shí),物質(zhì)中的分子或原子以及強(qiáng)磁場中的原子核吸收了特定的光子后,由低能態(tài)(一般基態(tài))被激發(fā)躍遷到高能態(tài)(激發(fā)態(tài)),此時(shí)將吸收的光輻射記錄下來就是吸收光

18、譜。從高能態(tài)回到基態(tài)或較低能態(tài),重新以光輻射形式釋放出來而獲得的光譜就是發(fā)射光譜。發(fā)射光譜的特征是在暗背景上有明亮的譜線或譜區(qū),吸收光譜的特征是在連續(xù)的亮背景上有暗線或暗區(qū)。6、選擇固定液的原則是什么?固定液的選擇,一般根據(jù)“相似相溶原則”進(jìn)行。7、何謂電位分析中的指示電極和參比電極? 答:電化學(xué)中把電位隨溶液中待測離子活度或濃度變化而變化,并能反映出待測離子活度或濃度的電極稱為指示電極。電極電位恒定,不受溶液組成或電流流動(dòng)方向變化影響的電極稱為參比電極。8、何謂TISAB 溶液?它有哪些作用?答:在測定溶液中加入大量的、對(duì)測定離子不干擾的惰性電解質(zhì)及適量的pH 緩沖劑和一定的掩蔽劑,構(gòu)成總離

19、子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液(TISAB)。其作用有:恒定離子強(qiáng)度、控制溶液pH、消除干擾離子影響、穩(wěn)定液接電位。9、影響原子吸收譜線寬度的因素有哪些?其中最主要的因素是什么?答:影響原子吸收譜線寬度的因素有自然寬度fN、多普勒變寬和壓力變寬。其中最主要的是多普勒變寬和洛倫茲變寬。10、原子吸收光譜儀主要由哪幾部分組成?各有何作用? 答:原子吸收光譜儀主要由光源、原子化器、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)四大部分組成。光源的作用:發(fā)射待測元素的特征譜線。原子化器的作用:將試樣中的待測元素轉(zhuǎn)化為氣態(tài)的能吸收特征光的基態(tài)原子。分光系統(tǒng)的作用:把待測元素的分析線與干擾線分開,使檢測系統(tǒng)只能接收分析線。檢測系統(tǒng)的作用:把單色器分出的光信號(hào)轉(zhuǎn)換為電信號(hào),經(jīng)放大器放大后以透射比或吸光度的形式顯示出來。第五部分 計(jì)算題1、當(dāng)下述電池中的溶液是pNa 為4.00 的標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),測得其電動(dòng)勢為0.296伏:()鈉電極Na(ax)甘汞電極()當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)溶液由未知液代替時(shí),測得其電動(dòng)勢為0.2368 伏。求未知液的pNa值。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論