分子生物學(xué)復(fù)習(xí)題選擇判斷題

1、第二章 染色體與dna1、染色體包括dna和蛋白質(zhì)兩大部分2、 由于細(xì)胞內(nèi)的dna主要在染色體上，所以說遺傳物質(zhì)的主要載體是 染色體3、下列哪一項(xiàng)對于dna作為遺傳物質(zhì)是不重要的:（b）a.dna分子雙鏈且序列互補(bǔ)b.dna分子的長度可以非常長,可以長到將整個(gè)基因組的信息都包含在一條dna分子上c.dna可以與rna形成堿基互補(bǔ)d.dna聚合酶有3 5的校讀功能4、下列有關(guān)c值的敘述正確的是:（c）a.生物的進(jìn)化程度越高,其c值就越大b.c值與有機(jī)體的形態(tài)學(xué)復(fù)雜性成反比c.每一個(gè)生物門中的c值與有機(jī)體的形態(tài)學(xué)復(fù)雜性大致成比例d.c值與有機(jī)體的形態(tài)學(xué)復(fù)雜性成正比5、人是最高等生物,其基因組堿基對

2、數(shù)目(2.9×109)是動物界最大的.（×）6.以下dna(只寫出一條鏈的序列)中,解鏈溫度最高的是:（c）a.ttcaagagactt (4個(gè)gc對) b.tcacagtacgtc (6個(gè)gc對)c.ggacctctcagg (8個(gè)gc對) d.cgtagagagtcc (7個(gè)gc對)7、一個(gè)復(fù)制子是:（c）a.細(xì)胞分離期間復(fù)制產(chǎn)物被分離之后的dna片段b.復(fù)制的dna片段和在此過程中所需的酶和蛋白c.任何自發(fā)復(fù)制的dna序列(它與復(fù)制起始點(diǎn)相連)d.復(fù)制起點(diǎn)和復(fù)制叉之間的dna片段8、真核生物復(fù)制子有下列特征,它們:（b）a.復(fù)制元的大小都是一樣的. b幾個(gè)相鄰的復(fù)制元

3、可形成復(fù)制元簇c.不同復(fù)制元簇在復(fù)制起始的時(shí)間上是同步的. d.復(fù)制時(shí)間比原核生物短. 9、下列有關(guān)岡崎片段的描述中,正確的是:（a）a.岡崎片段出現(xiàn)在dna復(fù)制過程的滯后鏈中b.岡崎片段的發(fā)現(xiàn)能證明dna復(fù)制是以半保留復(fù)制方式進(jìn)行的c.岡崎片段只在原核生物dna復(fù)制中出現(xiàn)d.岡崎片段只在真核生物dna復(fù)制中出現(xiàn)10、原核生物dna復(fù)制過程中,岡崎片段合成的方向與復(fù)制叉移動的方向相同.（×）11、聚合反應(yīng)的特點(diǎn)：(1) 以單鏈dna為模板 (2) 以dntp為原料(3) 引物提供3´-oh (4) 聚合方向?yàn)?´3´12、大腸桿菌dna聚合酶i的作用不包

4、括:（d）a.5 3外切酶活性 b.3 5外切酶活性c.5 3dna聚合酶活性 d.3 5dna聚合酶活性13、真核細(xì)胞的dna聚合酶和原核細(xì)胞的dna聚合酶一樣,都具有核酸外切酶活性.（×）a. dna helicase的生物學(xué)功能是:（c）a.緩解dna復(fù)制時(shí)產(chǎn)生的twisting problem b.防止dna的過度超螺旋c.解開雙螺旋dna雙鏈的配對 d.促進(jìn)引物酶的結(jié)合14、dna復(fù)制過程,滯后鏈的引發(fā)是由引發(fā)體來完成的.15、真核生物復(fù)制起始點(diǎn)的特征包括（b ）a、富含gc區(qū) b、富含at區(qū) c、z-dna d、無明顯特征16、基因組dna復(fù)制時(shí)，先導(dǎo)鏈的引物是dna，后

5、隨鏈的引物是rna （×）17、原核dna合成酶中（ c ）的主要功能是合成前導(dǎo)鏈和岡崎片段a、 dna聚合酶 b、dna聚合酶 c、dna聚合酶 d、引物酶 18、下面關(guān)于dna復(fù)制的說法,正確的是:da.按全保留機(jī)制進(jìn)行 b.按3 5方向進(jìn)行c.需要4種ntp的加入 d.需要dna聚合酶的作用19、有關(guān)dna復(fù)制的敘述,錯(cuò)誤的是:ada.新鏈的方向與模板鏈方向相同 b.新鏈的延伸方向是5 3c.需要dna聚合酶參加 d.合成的新鏈與模板鏈完全相同20、dna復(fù)制的調(diào)控主要發(fā)生在起始階段,即一旦復(fù)制開始它將連續(xù)進(jìn)行直至整個(gè)基因組復(fù)制完畢.（×）21、新生dna鏈上的甲基化

6、修飾在幫助dna修復(fù)系統(tǒng)識別親本鏈過程中起決定作用.（×）22、有關(guān)復(fù)制轉(zhuǎn)座,不正確的敘述是:ca.復(fù)制轉(zhuǎn)座子,即在老位點(diǎn)留有一個(gè)拷貝 b.要求有轉(zhuǎn)座酶c.移動元件轉(zhuǎn)到一個(gè)新的位點(diǎn),在原位點(diǎn)上不留元件 d.要求有解離酶23、在真核生物核內(nèi)。五種組蛋白（h1 h2a h2b h3 和h4）在進(jìn)化過程中，h4極為保守，h2a最不保守（ ）第三章 生物信息的傳遞（上） 從dna到rna1、dna復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程有許多相同點(diǎn),下列描述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?da.轉(zhuǎn)錄以dna一條鏈為模板,而以dna兩條鏈為模板進(jìn)行復(fù)制b. 在這兩個(gè)過程中合成均為5-3方向c. 復(fù)制的產(chǎn)物通常情況下大于轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物 d.

7、兩過程均需rna引物 e. dna聚合酶和rna聚合酶均需要mg2+ 2、rna的生物合成見于rna復(fù)制和ba. 半保留復(fù)制 b. 不對稱轉(zhuǎn)錄 c. 逆轉(zhuǎn)錄 d. 翻譯 e. 半不連續(xù)復(fù)制3.關(guān)于轉(zhuǎn)錄的敘述,正確的是:aa.以dna為模板 b.以rna為模板c.既可以用rna為模板,也可以用dna作為模板. d.需要逆轉(zhuǎn)錄酶的參與4、 轉(zhuǎn)錄需要的原料是:da. dntp b. dndp c. dnmp d. ntp e . nmp5、轉(zhuǎn)錄需要:d a.引物酶 b. rdrp c. dddp d. ddrp e. rddp6、真核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄發(fā)生于:c a.細(xì)胞漿 b. 內(nèi)質(zhì)網(wǎng) c. 細(xì)胞核 d.

8、線粒體 e. 核蛋白體7、dna模板鏈為 5-attcag-3 , 其轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是:da. 5 -gactta-3 b. 5 -ctgaat-3 c. 5 -uaaguc-3 d. 5 -cugaau-3 e. 5 -taagtc-3 8.以下關(guān)于dna復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的敘述,正確的是:ba.dna復(fù)制過程新鏈合成方向是5-3,而轉(zhuǎn)錄過程新鏈合成方向是3-5b.復(fù)制的產(chǎn)物通常大于轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物 c.兩過程均需rna為引物d.在生物體內(nèi)只有一條dna鏈轉(zhuǎn)錄.9.dna分子中,被轉(zhuǎn)錄的鏈也稱為:aa.模板鏈 b.編碼鏈 c.互補(bǔ)鏈 d.隨從鏈10、rna聚合酶是通過氫鍵互補(bǔ)的方式識別啟動子的.11、rna的位

9、點(diǎn)特異性脫氨基作用和引導(dǎo)rna指導(dǎo)的尿嘧啶插入或刪除是（ rna編輯）的兩種機(jī)制。12、下列哪一種反應(yīng)不屬于轉(zhuǎn)錄后修飾？（）a. 腺苷酸聚合 b. exon剪除 c. 5端加帽子 d. 內(nèi)含子剪除 e. 甲基化13.關(guān)于啟動子的描述,哪一項(xiàng)是正確的? ca. mrna開始被翻譯的那段dna序列 b. 開始轉(zhuǎn)錄生成mrna的那段dna順序c. rna聚合酶最初與dna結(jié)合的那段dna順序 d. 開始生成的mrna順序e. 調(diào)節(jié)基因結(jié)合的部位14. mrna的轉(zhuǎn)錄后加工不包括:e a. 5端加入7-甲基鳥苷三磷酸 b. 3端加poly a c. 切除內(nèi)含子,連接外顯子 d. 堿基修飾 e. 加cc

10、a尾15. 原核細(xì)胞rna聚合酶由以下亞基組成:ba. b. c. d. e.16原核rna聚合酶亞基ea.是核心酶的一部分 b.與抗生素利福平相結(jié)合c.被-鵝膏蕈堿所抑制 d.大多存在于轉(zhuǎn)錄的開始 e.特異性識別啟動子位點(diǎn)17下列有關(guān)真核生物初級轉(zhuǎn)錄物的論述是正確的，但除外ea.通常比有功能的rna長 b.許多核苷酸序列不存在于有功能的rna中c.全部不含有修飾的堿基 d.可能含有一個(gè)以上的rna信息 e.含有tata盒子187rna聚合酶i的功能是：ca.轉(zhuǎn)錄trna和5srrna b.轉(zhuǎn)錄蛋白質(zhì)基因和部分snrna基因c.只轉(zhuǎn)錄rrna基因 d.轉(zhuǎn)錄多種基因.rrna都是由rna聚合酶i

11、轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的。（×）19.有關(guān)rna轉(zhuǎn)錄合成的敘述，其中錯(cuò)誤的是：aa .轉(zhuǎn)錄過程rna聚合酶需要引物 b. 轉(zhuǎn)錄時(shí)只有一股dna作為合成rna的模板c .rna鏈的生長方向是5 3 d. 所有真核生物rna聚合酶都不能特異性地識別promoter20.真核生物pre-mrna splicing過程中，下列不正確的是：da. 供體端的g堿基與分支點(diǎn)的a堿基形成2-5磷酸二酯鍵b. u1snrna與intron5序列形成堿基配對c. 剪接后intron形成一個(gè)套索結(jié)構(gòu)d.任何情況下，所有的intron都會被剪切掉21.以下有關(guān)大腸桿菌轉(zhuǎn)錄的敘述，正確的是：ba. -35區(qū)和-10區(qū)序列間

12、的間隔序列是保守的b. -35區(qū)和-10區(qū)序列的距離對于轉(zhuǎn)錄效率非常重要c. 轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)后的序列對于轉(zhuǎn)錄效率不重要d. -10區(qū)序列通常正好位于轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)上游10bp處22.以dna為模板，rna聚合酶作用時(shí)，不需要：a .ntp b. dntp c. atp d. mg2+/mn2+23.關(guān)于外顯子與內(nèi)含子的敘述，正確的是：da. 外顯子是不表達(dá)成蛋白的序列 b. 內(nèi)含子在基因表達(dá)過程中不被轉(zhuǎn)錄c. 內(nèi)含子在基因組中沒有任何功能 d. 真核生物的外顯子往往被內(nèi)含子隔開 24.真核生物mrna的poly(a)尾巴：ba .是運(yùn)送到細(xì)胞質(zhì)之后才加工接上的 b .先切除部分3端的部分核苷酸然后

13、加上去的c. 可直接在初級轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的3-oh末端加上去 d .由模板dna上聚poly(t)序列轉(zhuǎn)錄生成 25.以下是有關(guān)真核生物的啟動子的描述，錯(cuò)誤的是：da. 真核生物的啟動子在-25-35區(qū)含有tata序列b. 在-70-80區(qū)含有ccaat序列c. caat區(qū)和gc區(qū)主要控制轉(zhuǎn)錄的起始，基本不參與起始位點(diǎn)的確定d.每個(gè)真核基因的啟動子都含有caat區(qū)、gc區(qū)和tata區(qū)26.以下有關(guān)原核生物的啟動子的特點(diǎn)，錯(cuò)誤的是：ca. 啟動子區(qū)是rna聚合酶的結(jié)合區(qū)，其結(jié)構(gòu)直接關(guān)系到轉(zhuǎn)錄的效率b. 絕大部分啟動子都存在-10bp處的tata區(qū)和-35bp處的ttgaca區(qū)c. tata區(qū)和ttga

14、ca區(qū)是rna聚合酶與啟動子的結(jié)合位點(diǎn)，能與因子相互識別而具有很高的親和力 d.在原核生物中，-35區(qū)與-10區(qū)之間的距離大約是1619 bp，小于15bp或大于20bp都會降低啟動子的活性27.真核生物轉(zhuǎn)錄過程中rna鏈延伸的方向是：aa. 5-3方向 b. 3-5方向 c. n端c端 d .c端-n端28.大腸桿菌轉(zhuǎn)錄生成的mrna是：da. hnrna b. 半衰期普遍比真核生物mrna長 c. 只能編碼一個(gè)多肽 d .多順反子29.以下對dna聚合酶和rna聚合酶的敘述中，正確的是ba .rna聚合酶的作用需要引物 b .兩種酶催化新鏈的延伸方向都是5-3c .dna聚合酶能以rna作

15、模板合成dna d. rna聚合酶用ndp作原料30.以下對dna聚合酶和rna聚合酶的敘述中，正確的是a .rna聚合酶的作用需要引物 b .兩種酶催化新鏈的延伸方向都是5-3c .dna聚合酶能以rna作模板合成dna d. rna聚合酶用ndp作原料4. 生物信息的傳遞(下） -從mrna到蛋白質(zhì)基因表達(dá)包括_和_兩個(gè)階段。1.反密碼子中的哪個(gè)堿基在密碼子閱讀中擺動？ aa、第一個(gè) b、第二個(gè) c、第三個(gè) d、第一和第二個(gè) e、第二和第三個(gè) 2.什么核糖體？ba.一種包含rdna的細(xì)胞器，此處rrna合成，mrna翻譯。b.一種大分子，可以解離為兩個(gè)亞基，每個(gè)亞基都含有一個(gè)相對分子質(zhì)量較

16、大的rrna和許多不同的蛋白質(zhì)分子。c.一種有利于內(nèi)含子的拼接的核蛋白復(fù)合物。d.一處原核中由3個(gè)、真核由4個(gè)rna組成的利于蛋白質(zhì)合成的結(jié)構(gòu)。e.真核細(xì)胞中指導(dǎo)rna、酶模板選擇的rna結(jié)構(gòu)。1 多數(shù)氨基酸都有兩個(gè)以上密碼子，下列哪組氨基酸只有一個(gè)密碼子？da蘇氨酸、甘氨酸 b脯氨酸、精氨酸 c絲氨酸、亮氨酸d色氨酸、甲硫氨酸 e天冬氨酸和天冬酰胺2trna分子上結(jié)合氨基酸的序列是bacaa-3 bcca-3 caac-3 daca-3 eaac-33遺傳密碼(多選)bcea20種氨基酸共有64個(gè)密碼子 b堿基缺失、插入可致框移突變caug是起始密碼 duuu是終止密碼 e一個(gè)氨基酸可有多達(dá)

17、6個(gè)密碼子4、trna能夠成為氨基酸的轉(zhuǎn)運(yùn)體、是因?yàn)槠浞肿由嫌校ǘ噙x題）ada-cca-oh 3末端 b3個(gè)核苷酸為一組的結(jié)構(gòu)c稀有堿基 d反密碼環(huán) e假腺嘌吟環(huán)5、蛋白質(zhì)生物合成中的終止密碼是( ade )。（a）uaa （b）uau （c）uac （d）uag （e）uga6、shine-dalgarno順序(sd-順序)是指:（ a ） a.在mrna分子的起始碼上游8-13個(gè)核苷酸處的順序b.在dna分子上轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)前8-13個(gè)核苷酸處的順序c.16srrna3端富含嘧啶的互補(bǔ)順序d.啟動基因的順序特征7、“同工trna”是：( acd )(a)識別同義mrna密碼子(具有第三堿基簡并

18、性)的多個(gè)trna (b)識別相同密碼子的多個(gè)trna (c)代表相同氨基酸的多個(gè)trna (d)由相同的氨酰trna合成酶識別的多個(gè)trna 8、反密碼子中哪個(gè)堿基對參與了密碼子的簡并性(搖擺)。（ a ）（a）第個(gè) (b)第二個(gè) (c)第二個(gè) (d) 第一個(gè)與第二個(gè)9、與mrna的gcu密碼子對應(yīng)的trna的反密碼子是（b ）（a）cga（b）igc （c）cig（d）cgi 10、真核與原核細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的相同點(diǎn)是（ c ）（a）翻譯與轉(zhuǎn)錄偶聯(lián)進(jìn)行 （b）模板都是多順反子（c） 都需要gtp （d）甲酰蛋氨酸是第一個(gè)氨基酸11、eftu和efts參與蛋白質(zhì)生物合成中的過程是 ada、 s

19、er-trna進(jìn)位 b 、轉(zhuǎn)錄 c 、真核生物翻譯 d 、肽鏈延長 e 、肽鏈終止 12、蛋白質(zhì)生物合成的肽鏈延長階段需要 abdea 、gtp b 、轉(zhuǎn)肽酶 c 、甲酰蛋氨酸t(yī)rna d 、mrna e 、tu與ts 13、由francis crick提出的密碼子與反密碼子配對的擺動假說是指：aa .反密碼子的5端堿基允許互補(bǔ)堿基有擺動 b .反密碼子的3端堿基允許互補(bǔ)堿基有擺動c .密碼子的5端堿基允許互補(bǔ)堿基有擺動 d .密碼子的3端堿基允許互補(bǔ)堿基有擺動反密碼子igc可以識別的密碼子是：ba .gcg b .gca c .acg d .icg14、下列敘述不正確的是：aa .共有20個(gè)

20、不同的密碼子代表遺傳密碼 b .每個(gè)核苷酸三聯(lián)體編碼一個(gè)氨基酸c .不同的密碼子可能編碼同一個(gè)氨基酸 d .密碼子的第三位具有可變性15、與trna中的反密碼子gcu配對的mrna中的密碼子是：ca .uga b .cga c .agu d .agi16、_的密碼子可以作為起始密碼子：ba .酪氨酸 b .甲硫氨酸 c .色氨酸 d .蘇氨酸17、決定trna上所攜帶的氨基酸種類：aa .副密碼子 b .反密碼子 c .密碼子 d .同義密碼子18、原核生物中起始氨基酰-trna是：aa.fmet-trna b.met-trna c.arg-trna d.leu-trna 19、有關(guān)原核生物e

21、f-ts因子，正確的是：da .是一個(gè)翻譯起始因子 b.是一個(gè)翻譯延伸因子c.參與ef-tu的再生（regeneration） d.b與c都是正確的20、氯霉素抑制蛋白質(zhì)的合成是通過：aa.阻止mrna與核糖體結(jié)合 b.阻止氨酰trna與核糖體結(jié)合c.干擾氨酰trna與核糖體結(jié)合而產(chǎn)生干擾 d.作為競爭性抑制劑抑制蛋白質(zhì)合成21、原核生物的釋放因子：a .rf1，rf2，rf3 b.rf1，rf2，erf c.rf1,rf2,rf3,erf22、蛋白質(zhì)的翻譯后修飾主要包括：da.乙酰化 b.糖基化 c.磷酸化 d.上述各種修飾23、核糖體的e位點(diǎn)是：ba .真核mrna加工位點(diǎn) b.trna離

22、開原核生物核糖體的位點(diǎn)c.核糖體中受ecori限制的位點(diǎn) d.真核mrna起始結(jié)合位點(diǎn)24、氨基酸在摻入肽鏈前需要被atp活化，氨基酸活化的場所是： da.內(nèi)質(zhì)網(wǎng) b.線粒體 c.核糖體 d.細(xì)胞質(zhì)25、信號識別顆粒（signal recognition particle）的作用是：b a.指導(dǎo)rna剪切 b.引導(dǎo)分泌蛋白質(zhì)跨膜c.指引核核糖體大小亞基結(jié)合 d.指導(dǎo)轉(zhuǎn)錄終止26、以下哪一種物質(zhì)沒有參與原核生物蛋白質(zhì)合成的起始：da .30s小亞基 b.模板mrna c. gtp d.60s大亞基27、翻譯后的加工過程不包括：ca .n端fmet或met的切除 b.二硫鍵的形成 c. 3-末端加

23、poly(a)尾 d.特定氨基酸的修飾30、以下有關(guān)信號肽的敘述正確的是：aa .信號序列是起始密碼子后的一段編碼疏水性氨基酸序列的rna區(qū)域所編碼b.蛋白質(zhì)運(yùn)轉(zhuǎn)發(fā)生以后，信號序列必須被切除 c. 信號肽的c-末端靠近蛋白酶的切割位點(diǎn)處常含有幾個(gè)非極性氨基酸d.目前發(fā)現(xiàn)，所有的運(yùn)轉(zhuǎn)蛋白都具有可降解的信號肽31、以下關(guān)于蛋白質(zhì)翻譯的說法中，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的： ca .原核生物mrna上起始密碼子aug上游方向712個(gè)核苷酸之間有一段富含嘌呤的序列為agagg，能夠與16srrna3末端的富含嘧啶的序列相結(jié)合b.真核生物起始復(fù)合物形成過程是gtp先與eif2結(jié)合，然后再與trna結(jié)合形成三元起始復(fù)合

24、物，三元復(fù)合物直接與40s亞基結(jié)合，這一過程不需要mrna的存在c. 原核生物的30s亞基先與if3結(jié)合，然后與trna結(jié)合，最后再與mrna結(jié)合d.真核生物mrna的帽子結(jié)構(gòu)能促進(jìn)翻譯的起始32、有關(guān)翻譯起始過程的描述，正確的是： da .絕大部分生物翻譯的起始密碼子都是aug，而aug同時(shí)是編碼甲硫氨酸的密碼子，因此，所有的蛋白質(zhì)的第一個(gè)氨基酸都是甲硫氨酸b.原核生物的起始氨基酸為甲酰甲硫氨酸，因此，原核生物蛋白質(zhì)的n端都是甲酰甲硫氨酸而非甲硫氨酸c. 識別起始密碼子aug的trna與識別內(nèi)部aug密碼子的trna是完全相同的d.真核生物的起始復(fù)合物并不是在起始密碼子aug處形成trna在

25、下列哪些反應(yīng)中起作用： da .轉(zhuǎn)錄 b.復(fù)制c. mrna的成熟 d.翻譯33、有關(guān)肽鏈合成的終止，錯(cuò)誤的是：ca .釋放因子rf具有g(shù)tp酶活性b.真核細(xì)胞的i類和ii類釋放因子分別只有一種c. 只要有rf因子存在，蛋白質(zhì)的合成就會自動終止d.細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)存在3種不同的終止因子：rf1、rf2和rf334、有關(guān)氨酰trna合成酶敘述，錯(cuò)誤的是：a a .一種氨酰-trna合成酶對應(yīng)一種trna分子和氨基酸b.同一種氨酰-trna合成酶具有把相同的氨基酸加到兩個(gè)或更多帶有不同反密碼子trna分子上的功能c. 氨酰trna合成酶的催化作用需要三種底物：氨基酸、trna和atpd.蛋白質(zhì)合成的氨基

26、酸必須在氨酰-trna合成酶的作用下生成活化的氨基酸-aa-trna，才能進(jìn)行翻譯35、關(guān)于轉(zhuǎn)位的特點(diǎn)，錯(cuò)誤的是：da .轉(zhuǎn)位需要gtp提供能量b.轉(zhuǎn)位是肽鏈延伸的最后一步c. 核糖體沿mrna移動與肽基-trna的移位兩過程是偶聯(lián)的d.移位的過程中，每次核糖體向mrna移動的密碼子數(shù)隨物種而變化36、判斷：自然界每個(gè)基因的第一個(gè)密碼子都是aug，編碼甲硫氨酸。x37、有信號肽的蛋白就能被分泌到細(xì)胞外。 x38、信號肽的結(jié)構(gòu)有一些特征，目前發(fā)現(xiàn)信號肽序列都是位于多肽鏈的n端。x39、原核生物識別sd序列的是小亞基中16srrna的5端互補(bǔ)序列。x第五章 分子生物學(xué)研究法（上）dna、rna及蛋

27、白質(zhì)操作技術(shù)1.對限制性內(nèi)切酶的作用，下列哪個(gè)不正確 ba.識別序列長度一般為46bp b.只能識別和切割原核生物dna分子c.識別序列具有回文結(jié)構(gòu) d.能切割原核生物dna分子2.mrna的序列是5acugagcu3，那么通過反轉(zhuǎn)錄合成的cdna的序列應(yīng)該是：ba.5tgactcga3 b.5agctcagt3 c.5agcucagu3 d.5actgagct33.有關(guān)反轉(zhuǎn)錄的正確敘述是：ba.反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)不需要引物 b.反轉(zhuǎn)錄后的產(chǎn)物是cdna c.反轉(zhuǎn)錄的模板可以是rna，也可以是dna d.合成鏈的方向是353.用于分子生物學(xué)和基因工程研究的載體必須具備兩個(gè)條件：ba.含有復(fù)制原點(diǎn)，抗性

28、選擇基因 b.含有復(fù)制原點(diǎn)，合適的酶切位點(diǎn)c.抗性基因，合適的酶切位點(diǎn)4.pcr反應(yīng)主要有變性，退火，延伸三個(gè)步驟。5.判斷：所謂引物就是同dna互補(bǔ)的一小段rna分子。x7. 基因的表達(dá)與調(diào)控1、一個(gè)操縱子（元）通常含有 b(a) 數(shù)個(gè)啟動序列和一個(gè)編碼基因 (b) 一個(gè)啟動序列和數(shù)個(gè)編碼基因 (c) 一個(gè)啟動序列和一個(gè)編碼基因 (d) 兩個(gè)啟動序列和數(shù)個(gè)編碼基因 (e) 數(shù)個(gè)啟動序列和數(shù)個(gè)編碼基因 2、下列情況不屬于基因表達(dá)階段特異性的是，一個(gè)基因在 a(a) 分化的骨骼肌細(xì)胞表達(dá)，在未分化的心肌細(xì)胞不表達(dá) (b) 胚胎發(fā)育過程不表達(dá)，出生后表達(dá) (c) 胚胎發(fā)育過程表達(dá)，在出生后不表達(dá)

29、(d) 分化的骨骼肌細(xì)胞表達(dá)，在未分化的骨骼肌細(xì)胞不表達(dá) (e) 分化的骨骼肌細(xì)胞不表達(dá)，在未分化的骨骼肌細(xì)胞表達(dá) 3、乳糖操縱子（元）的直接誘導(dǎo)劑是 e(a) 葡萄糖 (b) 乳糖 (c) 一半乳糖苷酶 (d) 透酶 (e) 異構(gòu)乳糖 4、lac阻遏蛋白結(jié)合乳糖操縱子（元）的 b(a) cap結(jié)合位點(diǎn) (b) o序列 (c) p序列 (d) z基因 (e) i基因5、camp與cap結(jié)合、cap介導(dǎo)正性調(diào)節(jié)發(fā)生在 c(a) 葡萄糖及camp濃度極高時(shí) (b) 沒有葡萄糖及camp較低時(shí) (c) 沒有葡萄糖及camp較高時(shí) (d) 有葡萄糖及camp較低時(shí) (e) 有葡萄糖及camp較高時(shí) 6

30、、lac阻遏蛋白由 d(a) z基因編碼 (b) y基因編碼 (c) a基因編碼 (d) i基因編碼 (e) 以上都不是 7、色氨酸操縱子（元）調(diào)節(jié)過程涉及 e(a) 轉(zhuǎn)錄水平調(diào)節(jié) (b) 轉(zhuǎn)錄延長調(diào)節(jié) (c) 轉(zhuǎn)錄激活調(diào)節(jié) (d) 翻譯水平調(diào)節(jié) (e) 轉(zhuǎn)錄翻譯調(diào)節(jié) (a) lac阻遏蛋白 (b) rna聚合酶 (c) 環(huán)一磷酸腺苷 (d) cap-camp (e)異構(gòu)乳糖 8、與o序列結(jié)合a            9、與p序列結(jié)合b        &#

31、160;                       10、 與cap結(jié)合 c                                  &#

32、160;   11、與cap位點(diǎn)結(jié)合    d                          12、乳糖、阿拉伯糖、色氨酸等小分子物質(zhì)在基因表達(dá)調(diào)控中作用的共同特點(diǎn)是da與啟動子結(jié)合 b與dna結(jié)合影響模板活性c與rna聚合酶結(jié)合影響其活性 d與蛋白質(zhì)結(jié)合影響該蛋白質(zhì)結(jié)合dnae與操縱基因結(jié)合13、dna損傷修復(fù)的sos系統(tǒng)ba是一種保真性很高的復(fù)制過程

33、 blexa蛋白是一系列操縱子的阻遏物creca蛋白是一系列操縱子的阻遏物 d它只能修復(fù)嘧啶二聚體14、以下關(guān)于camp對原核基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控作用的敘述錯(cuò)誤的是dacamp可與分解代謝基因活化蛋白(cap)結(jié)合成復(fù)合物bcamp-cap復(fù)合物結(jié)合在啟動子前方c葡萄糖充足時(shí)，camp水平不高d葡萄糖和乳糖并存時(shí)，細(xì)菌優(yōu)先利用乳糖e葡萄糖和乳糖并存時(shí)，細(xì)菌優(yōu)先利用葡萄糖15.原核生物基因表達(dá)調(diào)控的意義是： da調(diào)節(jié)生長與分化 b調(diào)節(jié)發(fā)育與分化c調(diào)節(jié)生長、發(fā)育與分化 d調(diào)節(jié)代謝，適應(yīng)環(huán)境16.下列哪個(gè)操縱子中沒有衰減子序列： batrp操縱子 blac操縱子 chis操縱子 dthr操縱子17.下列有

34、關(guān)sd序列的說法，哪個(gè)是正確的： casd序列對原核生物和真核生物的翻譯都是重要的bsd序列相對于起始密碼子aug而言，是與方向和位置都無關(guān)的csd序列有時(shí)也會隱藏在mrna的莖環(huán)結(jié)構(gòu)中，對翻譯起到抑制作用d原核生物中的編碼基因的翻譯共同受到一個(gè)上游sd序列的控制18、 lac 阻遏蛋白由 i基因編碼，結(jié)合 q 序列對 lac 操縱子（元）起阻遏作用。 19、 trp 操縱子的精細(xì)調(diào)節(jié)包括阻遏機(jī)制及弱化機(jī)制兩種機(jī)制。 8 真核基因表達(dá)調(diào)控1.真核細(xì)胞參與基因表達(dá)調(diào)節(jié)的調(diào)控區(qū)比原核細(xì)胞復(fù)雜是因?yàn)?ea.真核細(xì)胞的細(xì)胞核具有雙層膜 b.原核細(xì)胞的基因總是以操縱子的形式存在的c.原核細(xì)胞調(diào)節(jié)基因表達(dá)

35、主要是在翻譯水平 d.真核細(xì)胞基因組含有太多的重復(fù)序列e.真核細(xì)胞需要控制細(xì)胞特異性的基因表達(dá)2.構(gòu)成真核生物最簡單的啟動子由一個(gè)轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)及下列哪個(gè)功能組件構(gòu)成:aa.tata盒 b.gc盒 c.caat盒 d.上游調(diào)控序列3.順式作用元件是指下述的:ba.tata盒和ccaat盒 b.具有調(diào)節(jié)功能的dna序列c.5側(cè)翼序列 d.3側(cè)翼序列 e.非編碼序列4.在真核基因表達(dá)調(diào)控中,_調(diào)控元件能促進(jìn)轉(zhuǎn)錄的速率ba.衰減子 b.增強(qiáng)子 c.repressor d.tata box5.關(guān)于增強(qiáng)子的描述,哪一個(gè)是錯(cuò)的?ca增強(qiáng)子對基因轉(zhuǎn)錄有明顯增強(qiáng)效應(yīng) b有嚴(yán)密的組織和細(xì)胞特異性c有嚴(yán)密的基因特異性

36、 d可能受外部信號調(diào)控6.關(guān)于鋅指的敘述正確的是-ca凡含zn2+的蛋白質(zhì)均可形成 b凡含zn2+的酶皆可形成c必須有zn和半胱氨酸或組氨酸形成配位鍵 d dna與zn結(jié)合就可形成 e含有很多半胱氨酸通過二硫鍵形成7.下列哪些結(jié)構(gòu)域不屬于反式作用因子的dna結(jié)合結(jié)構(gòu)域模式？aba.富含脯氨酸結(jié)構(gòu)域 b.酸性-螺旋結(jié)構(gòu)域 c.鋅指結(jié)構(gòu)d.亮氨酸拉鏈 e.堿性-螺旋結(jié)構(gòu)域8.真核生物基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控中，反式作用因子局部結(jié)構(gòu)形式不包括ea.螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋 b.螺旋-環(huán)-螺旋 c.鋅指 d.亮氨酸拉鏈 e.三葉草形9.gal4因子能夠結(jié)合于基因的上游調(diào)控序列并激活基因的轉(zhuǎn)錄，它的dna結(jié)合結(jié)構(gòu)域?qū)儆赾a

37、.螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋 b.螺旋-環(huán)-螺旋 c.鋅指結(jié)構(gòu) d.亮氨酸拉鏈10.反式作用因子是指ea.具有激活功能的調(diào)節(jié)蛋白 b.具有抑制功能的調(diào)節(jié)蛋白c.對自身基因具有激活功能的調(diào)節(jié)蛋白 d.對另一基因具有激活功能的調(diào)節(jié)蛋白e.對另一基因具有調(diào)節(jié)功能的調(diào)節(jié)蛋白11.直接識別并結(jié)合真核基因tata盒的轉(zhuǎn)錄因子是ca. tfila b.tfiib c.tfiid d.tfiif e.tfiih12.參與真核生物轉(zhuǎn)錄調(diào)控的蛋白質(zhì)有-da. 氨基酰trna合成酶 b.轉(zhuǎn)肽酶 c.dna連接酶 d.tf ii13.dna和蛋白質(zhì)的結(jié)合包括abca. 阻遏物和操縱基因的結(jié)合 b.鋅指結(jié)構(gòu)和dna雙螺旋的結(jié)合c

38、.聚合酶和模板的結(jié)合 d.密碼子和反密碼子的結(jié)合 e.dnasei的超敏位點(diǎn)：14. dnasei的超敏位點(diǎn)：abdefa. 對消化的敏感程度比一般染色質(zhì)強(qiáng)約100倍以上b. 是一些不帶有核小體的dna區(qū)域 c. 是一些不帶有蛋白的dna區(qū)域 d. 通常僅在基因正在表達(dá)時(shí)出現(xiàn)e. 能在啟動子、dna復(fù)制起點(diǎn)、著絲粒區(qū)發(fā)現(xiàn)f. 能通過dna復(fù)制得以保持15.原核生物細(xì)胞中dna的甲基化位點(diǎn)主要是在gatc序列上，而真核生物細(xì)胞核dna的甲基化位點(diǎn)則主要是cg在序列上。16.dna甲基化是基因表達(dá)調(diào)控的重要方式之一，甲基化的位點(diǎn)是：ca.cpg島上的c的3位 b.cpg島上的g的3位c.cpg島上的c的5位 d.cpg島上的g的7位 17.camp對依賴camp蛋白激酶的作用方式是:da. camp與蛋白激酶的活性中心結(jié)合b. camp與蛋白激酶的催化亞基結(jié)合而增強(qiáng)其活性c. camp使蛋白激酶磷酸化而激活d. camp與蛋白激酶的調(diào)節(jié)亞基結(jié)合