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文檔簡介
1、 2021年湖南省普通高中學(xué)業(yè)水平選擇性考試化 學(xué) 試卷注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量: 一、選擇題:本題共10小題,每小題3分,共30分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.下列有關(guān)湘江流域的治理和生態(tài)修復(fù)的措施中,沒有涉及到化學(xué)變化的是( )A.定期清淤,疏通河道B.化工企業(yè)“三廢”處理后,達標排
2、放C.利用微生物降解水域中的有毒有害物質(zhì)D.河道中的垃圾回收分類后,進行無害化處理2.下列說法正確的是( )A.糖類、蛋白質(zhì)均屬于天然有機高分子化合物B.FeO粉末在空氣中受熱,迅速被氧化成C.可漂白紙漿,不可用于殺菌,消毒D.鍍鋅鐵皮的鍍層破損后,鐵皮會加速腐蝕3.下列實驗設(shè)計不能達到實驗?zāi)康牡氖? )實驗?zāi)康膶嶒炘O(shè)計A檢驗溶液中是否被氧化取少量待測液,滴加KSCN浴液,觀察溶液顏色變化B凈化實驗室制備的氣體依次通過盛有飽和NaCl溶液、濃的洗氣瓶C測定NaOH溶液的pH將待測液滴在濕潤的pH試紙上,與標準比色卡對照D工業(yè)酒精制備無水乙醇工業(yè)酒精中加生石灰,蒸餾4.已二酸是一種重要的化工原料
3、,科學(xué)家在現(xiàn)有工業(yè)路線基礎(chǔ)上,提出了一條“綠色”合成路線:下列說法正確的是( )A.苯與溴水混合,充分振蕩后靜置,下層溶液呈橙紅色B.環(huán)己醇與乙醇互為同系物C.己二酸與溶液反應(yīng)有生成D.環(huán)己烷分子中所有碳原子共平面5.為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是( )A.18g含有的中子數(shù)為10B.溶液中含有的數(shù)為0.1C.2molNO與1mol在密閉容器中充分反應(yīng)后的分子數(shù)為2D.和(均為標準狀況)在光照下充分反應(yīng)后的分子數(shù)為1.56.一種工業(yè)制備無水氯化鎂的工藝流程如下:下列說法錯誤的是( )A.物質(zhì)X常選用生石灰B.工業(yè)上常用電解熔融制備金屬鎂C.“氯化”過程中發(fā)生的反應(yīng)為D.“煅燒”后的產(chǎn)物
4、中加稀鹽酸,將所得溶液加熱蒸發(fā)也可得到無水7.W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,Y的原子序數(shù)等于W與X的原子序數(shù)之和,Z的最外層電子數(shù)為K層的一半,W與X可形成原子個數(shù)比為2:1的18分子。下列說法正確的是( )A.簡單離子半徑:Z>X>YB.W與Y能形成含有非極性鍵的化合物C.X和Y的最簡單氫化物的沸點:X>YD.由W、X、Y三種元素所組成化合物的水溶液均顯酸性8.常用作食鹽中的補碘劑,可用“氯酸鉀氧化法”制備,該方法的第一步反應(yīng)為。下列說法錯誤的是( )A.產(chǎn)生22.4L(標準狀況)時,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移10molB.反應(yīng)中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為11:6C
5、.可用石灰乳吸收反應(yīng)產(chǎn)生的制備漂白粉D.可用酸化的淀粉碘化鉀溶液檢驗食鹽中的存在9.常溫下,用的鹽酸分別滴定20.00mL濃度均為的三種一元弱酸的鈉鹽(NaX、NaY、NaZ)溶液,滴定曲線如圖所示。下列判斷錯誤的是( )A.該NaX溶液中:B.三種一元弱酸的電離常數(shù):C.當(dāng)pH=7時,三種溶液中:D.分別滴加20.00mL鹽酸后,再將三種溶液混合:10.鋅/溴液流電池是一種先進的水溶液電解質(zhì)電池,廣泛應(yīng)用于再生能源儲能和智能電網(wǎng)的備用電源等。三單體串聯(lián)鋅/溴液流電池工作原理如圖所示:下列說法錯誤的是( )A.放電時,N極為正極B.放電時,左側(cè)貯液器中的濃度不斷減小C.充電時,M極的電極反應(yīng)式
6、為D.隔膜允許陽離子通過,也允許陰離子通過二、選擇題:本題共4小題,每小題4分,共16分。在每小題給出的四個選項中,有一個或兩個選項符合題目要求。全部選對的得4分,選對但不全的得2分,有選錯的得0分。11.已知:,向一恒溫恒容的密閉容器中充入1mol A和3mol B發(fā)生反應(yīng),時達到平衡狀態(tài),在時改變某一條件,時重新達到平衡狀態(tài),正反應(yīng)速率隨時間的變化如圖所示。下列說法正確的是( )A.容器內(nèi)壓強不變,表明反應(yīng)達到平衡B.時改變的條件:向容器中加入CC.平衡時A的體積分數(shù)D.平衡常數(shù)12.對下列粒子組在溶液中能否大量共存的判斷和分析均正確的是( )粒子組判斷和分析A不能大量共存,因發(fā)生反應(yīng):B
7、不能大量共存,因發(fā)生反應(yīng):C能大量共存,粒子間不反應(yīng)D能大量共存,粒子間不反應(yīng)13. 1-丁醇、溴化鈉和70%的硫酸共熱反應(yīng),經(jīng)過回流、蒸餾、萃取分液制得1-溴丁烷粗產(chǎn)品,裝置如圖所示:已知:下列說法正確的是( )A.裝置中回流的目的是為了減少物質(zhì)的揮發(fā),提高產(chǎn)率B.裝置中a為進水口,b為出水口C.用裝置萃取分液時,將分層的液體依次從下口放出D.經(jīng)裝置得到的粗產(chǎn)品干燥后,使用裝置再次蒸餾,可得到更純的產(chǎn)品14.鐵的配合物離子(用表示)催化某反應(yīng)的一種反應(yīng)機理和相對能量的變化情況如圖所示:下列說法錯誤的是( )A.該過程的總反應(yīng)為B.濃度過大或者過小,均導(dǎo)致反應(yīng)速率降低C.該催化循環(huán)中Fe元素的
8、化合價發(fā)生了變化D.該過程的總反應(yīng)速率由步驟決定二、非選擇題:包括必考題和選考題兩部分。第1517題為必考題,每個試題考生都必須作答。第18、19題為選考題,考生根據(jù)要求作答。(一)必考題:此題包括3小題,共39分。15.(12分)碳酸鈉俗稱純堿,是一種重要的化工原料。以碳酸氫銨和氯化鈉為原料制備碳酸鈉,并測定產(chǎn)品中少量碳酸氫鈉的含量,過程如下:步驟.Na2CO3的制備步驟.產(chǎn)品中含量測定稱取產(chǎn)品2.500g,用蒸餾水溶解,定容于250mL容量瓶中;移取25.00mL上述溶液于錐形瓶,加入2滴指示劑M,用鹽酸標準溶液滴定,溶液由紅色變至近無色(第一滴定終點),消耗鹽酸;在上述錐形瓶中再加入2滴
9、指示劑N,繼續(xù)用鹽酸標準溶液滴定至終點(第二滴定終點),又消耗鹽酸;平行測定三次,平均值為22.45,平均值為23.51。已知:()當(dāng)溫度超過35時,開始分解。()相關(guān)鹽在不同溫度下的溶解度表(g/100g)回答下列問題:(1)步驟中晶體A的化學(xué)式為_,晶體A能夠析出的原因是_;(2)步驟中“300加熱”所選用的儀器是_(填標號);(3)指示劑N為_,描述第二滴定終點前后顏色變化_;(4)產(chǎn)品中的質(zhì)量分數(shù)為_(保留三位有效數(shù)字);(5)第一滴定終點時,某同學(xué)俯視讀數(shù),其他操作均正確,則質(zhì)量分數(shù)的計算結(jié)果_(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。16.(14分)氨氣中氫含量高,是一種優(yōu)良的小分子儲氫
10、載體,且安全、易儲運,可通過下面兩種方法由氨氣得到氫氣。方法.氨熱分解法制氫氣在一定溫度下,利用催化劑將分解為和。回答下列問題:(1)反應(yīng)_;(2)已知該反應(yīng)的,在下列哪些溫度下反應(yīng)能自發(fā)進行?_(填標號);A.25 B.125 C.225 D.325(3)某興趣小組對該反應(yīng)進行了實驗探究。在一定溫度和催化劑的條件下,將通入3L的密閉容器中進行反應(yīng)(此時容器內(nèi)總壓為200kPa),各物質(zhì)的分壓隨時間的變化曲線如圖所示。若保持容器體積不變,時反應(yīng)達到平衡,用的濃度變化表示時間內(nèi)的反應(yīng)速率_(用含的代數(shù)式表示);時將容器體積迅速縮小至原來的一半并保持不變,圖中能正確表示壓縮后分壓變化趨勢的曲線是_
11、(用圖中a、b、c、d表示),理由是_;在該溫度下,反應(yīng)的標準平衡常數(shù)=_。(已知:分壓=總壓×該組分物質(zhì)的量分數(shù),對于反應(yīng) ,其中,為各組分的平衡分壓)。方法.氨電解法制氫氣利用電解原理,將氨轉(zhuǎn)化為高純氫氣,其裝置如圖所示。(4)電解過程中的移動方向為_(填“從左往右”或“從右往左”);(5)陽極的電極反應(yīng)式為_。17.(13分)可用于催化劑載體及功能材料的制備。天然獨居石中,鈰(Ce)主要以形式存在,還含有等物質(zhì)。以獨居石為原料制備的工藝流程如下:回答下列問題:(1)鈰的某種核素含有58個質(zhì)子和80個中子,該核素的符號為_;(2)為提高“水浸”效率,可采取的措施有_(至少寫兩條)
12、;(3)濾渣的主要成分是_(填化學(xué)式); (4)加入絮凝劑的目的是_;(5)“沉鈰”過程中,生成的離子方程式為_,常溫下加入的溶液呈_(填“酸性”“堿性”或“中性”)(已知:的,的,);(6)濾渣的主要成分為,在高溫條件下,、葡萄糖和可制備電極材料,同時生成CO和,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。 (二)選考題:共15分。請考生從給出的兩道題中任選一題作答。如果多做,則按所做的第一題計分。18.選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(15分) 硅、鍺(Ge)及其化合物廣泛應(yīng)用于光電材料領(lǐng)域。回答下列問題:(1)基態(tài)硅原子最外層的電子排布圖為_,晶體硅和碳化硅熔點較高的是_(填化學(xué)式);(2)硅和鹵素單質(zhì)反應(yīng)可以得到。
13、0時,呈液態(tài)的是_(填化學(xué)式),沸點依次升高的原因是_,氣態(tài)分子的空間構(gòu)型是_。與N-甲基咪唑反應(yīng)可以得到,其結(jié)構(gòu)如圖所示:N-甲基咪唑分子中碳原子的雜化軌道類型為_,H、C、N的電負性由大到小的順序為_,1個中含有_個鍵;(3)下圖是Mg、Ge、O三種元素形成的某化合物的晶胞示意圖。已知化合物中Ge和O的原子個數(shù)比為1:4,圖中Z表示原子_(填元素符號),該化合物的化學(xué)式為_;已知該晶胞的晶胞參數(shù)分別為,則該晶體的密度_(設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為,用含、的代數(shù)式表示)。19. 選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)(15分)葉酸拮抗劑Alimta(M)是一種多靶向性抗癌藥物。以苯和丁二酸酐為原料合成該化合物的路
14、線如圖:已知:回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)AB,DE的反應(yīng)類型分別是_,_。(3)M中虛線框內(nèi)官能團的名稱為a_,b_。(4)B有多種同分異構(gòu)體,同時滿足下列條件的同分異構(gòu)體有_種(不考慮立體結(jié)構(gòu))。苯環(huán)上有2個取代基;能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng);與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。其中核磁共振氫譜有五組峰,且峰面積之比為6:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為_。(5)結(jié)合上述信息,寫出丁二酸酐和乙二醇合成聚丁二酸乙二醇酯的反應(yīng)方程式_。(6)參照上述合成路線,以乙烯和為原料,設(shè)計合成的路線_(其它試劑任選)。參考答案1.答案:A解析:本題考查化學(xué)變化。定期清淤,疏通河道,沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,A項符合
15、題意。2.答案:B解析:本題考查物質(zhì)的性質(zhì)及用途。糖類中的葡萄糖,屬于小分子化合物,A項錯誤;FeO不穩(wěn)定,在空氣中受熱,能迅速被氧化成,B項正確;具有漂白性,可以漂白紙漿,還可以用于殺菌消毒,例如,在葡萄酒釀制過程中,可適當(dāng)添加二氧化硫,起到殺菌、抗氧化作用,C項錯誤;Zn比Fe活潑,Zn和Fe構(gòu)成原電池,F(xiàn)e被保護,D項錯誤。3.答案:C解析:選項正誤原因A若被氧化,則會有生成,故可以用KSCN溶液來檢驗B實驗室制得的中混有HCl和,通過飽和NaCl溶液除去HCl,再通過濃除去C×測定溶液的pH,不可將pH試紙潤濕,以免將溶液稀釋,影響溶液的pHD酒精中的水,先用生石灰吸收,再進
16、行蒸餾,蒸餾產(chǎn)品即為無水乙醇4.答案:C解析:本題考查有機物的結(jié)構(gòu)特點、合成與性質(zhì)。苯可將溴水中的萃取出來,且苯的密度比水小,故上層溶液為橙紅色A項錯誤;同系物是結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差一個或若干個原子團的化合物,所以環(huán)己醇與乙醇不互為同系物,B項錯誤;已二酸中含有羧基,可以與 溶液反應(yīng)生成,C項正確;環(huán)己烷中的6個碳原子均為四面體構(gòu)型,所以6個碳原子不共平面,D項錯誤。5.答案:D解析:本題考查阿伏加德羅常數(shù),中子物質(zhì)的量為,其數(shù)目為,A項錯誤;不知道溶液的體積,無法計算溶液中的數(shù)目,B項錯誤;密閉容器中發(fā)生的反應(yīng)有,故反應(yīng)后的分子數(shù)小于,C項錯誤;在光照下與發(fā)生取代反應(yīng),化學(xué)方程式為,以上
17、四個反應(yīng)均為等體積變化,則反應(yīng)后的總物質(zhì)的量為,反應(yīng)后的分子數(shù)為,D項正確。6.答案:D解析:本題考查制備無水的工藝流程。海水中有,加入生石灰,CaO與反應(yīng)生成,與反應(yīng)生成,A項正確;鎂是活潑金屬,故用電解法冶煉,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,B項正確;煅燒生成MgO,“氯化”時加入C和,根據(jù)得失電子守恒配平方程式,C項正確:鍛燒后的主要產(chǎn)物為MgO,加入稀鹽酸后得到溶液,但加熱蒸發(fā)溶液會促進水解,生成,無法得到無水,D項錯誤。7.答案:B解析:本題考查元素的推斷以及元素周期律。Z的最外層電子數(shù)為K層的一半,則Z為Na,W與X可形成原子數(shù)2:1的分子,則為,則W為H、X為N,Y的原子序數(shù)等于W與X的原子
18、序數(shù)之和,則Y為O。簡單離子半徑:,A項錯誤;中兩個O原子之間為非極性鍵,B項正確;和均可以形成分子間氫鍵,但是的相對分子質(zhì)量比大,且常溫為液態(tài),而為氣態(tài),所以的沸點低于,C項錯誤;和顯酸性,顯堿性,D項錯誤。8.答案:A解析:本題考查氧化還原反應(yīng)的分析。反應(yīng)中由0價升至+5價,每個碘原子升高5價,即,又因為方程式中,故,即,則生成時,轉(zhuǎn)移,A項錯誤;該反應(yīng)中為氧化劑,為還原劑,由化學(xué)方程式計量系數(shù)可知,兩者物質(zhì)的量之比為11:6,B項正確;和石灰乳反應(yīng)可生成漂白粉的有效成分次氯酸鈣,C項正確;與在酸性條件發(fā)生歸中反應(yīng)生成,遇淀粉變藍色,所以可以檢驗,D項正確。9.答案:C解析:本題考查鹽類的
19、水解以及溶液中粒子濃度的關(guān)系。NaX溶液中水解顯堿性,則,因為水解較微弱,所以有,A項正確;根據(jù)鹽類水解的規(guī)律:越弱越水解可知,相同濃度的強堿弱酸鹽溶液中,一元弱酸越弱,則其鹽溶液堿性越強,結(jié)合題圖可知溶液堿性強弱:NaX<NaY<NaZ,則酸性強弱:HX>HY>HZ,一元弱酸中,酸性越強,電離程度越大,電離平衡常數(shù)越大,所以,B項正確;當(dāng)pH=7時,根據(jù)電荷守恒, NaX溶液中:,則有,同理,又因三種溶液滴定到pH=7時,消耗的HCl的量是不一樣的,即溶液中的是不一樣的,所以,C項錯誤;滴加20.00 mL HCl后,三種溶液中,溶液中存在電荷守恒:,三種溶液混合:,
20、D項正確。10.答案:B解析:本題考查原電池和電解池工作原理。M極為Zn電極,失去電子,作為負極,則N極為正極,A項正確;放電時,左側(cè)為負極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)方程式為,左側(cè)生成的流向右側(cè),故左側(cè)的濃度不變,右側(cè)的濃度變大,B項錯誤;放電時,M極為負極,充電時,M極為陰極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為,C項正確;中間沉積鋅位置的作用為提供電解液,故其隔膜既可以允許陽離子通過,也允許陰離子通過,D項正確。11.答案:BC解析:選項正誤原因A×該反應(yīng)為等體積反應(yīng),所以反應(yīng)過程中壓強不會發(fā)生變化,則壓強不變,不能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài)B在時,正反應(yīng)速率瞬時不變,然后逐漸增大,則不可能是溫度
21、、壓強和催化劑引起的,應(yīng)為增大了生成物濃度,生成物濃度增大,逆反應(yīng)速率瞬時加快,隨著反應(yīng)進行,正反應(yīng)速率也加快C最初加入體系中的A和B的物質(zhì)的量的比值為1:3,當(dāng)向體系中加入C時,平衡逆向移動,最終A和B各自C物質(zhì)的量增加的比例為1:2,因此平衡時A的體積分數(shù)D×因為溫度不變,所以平衡常數(shù)不變12.答案:B解析:本題考查離子共存。與不能共存,發(fā)生反應(yīng):,不會溶于氨水中,A項錯誤;在酸性條件下發(fā)生歧化反應(yīng),B項正確;作為催化劑催化的分解,粒子間發(fā)生反應(yīng)不能大量共存,C項錯誤;酸性條件下,會氧化,生成,D項錯誤。13.答案:AD解析:本題考查有機物的分離。裝置I中冷凝回流的目的是減少的揮
22、發(fā),可以生成更多的,提高產(chǎn)率,A項正確;冷凝管中的水流方向為“下進上出”,B項錯誤;分液時,下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出,C項錯誤;分液出的中會混有,再次蒸餾可將兩者分離,得更純的,D項正確。14.答案:D解析:本題考查化學(xué)反應(yīng)歷程的分析。由循環(huán)圖分析知,反應(yīng)物為 HCOOH,生成物為和,A項正確;由循環(huán)圖知,若氫離子濃度過低,則反應(yīng)的反應(yīng)物濃度降低,反應(yīng)速率減慢,若氫離子濃度過高,則會抑制加入的酸的電離,使甲酸根濃度降低,反應(yīng)I速率減慢,所以氫離子濃度過高或過低,均導(dǎo)致反應(yīng)速率減慢,B項正確;由Fe所形成的化學(xué)鍵可知,變?yōu)?,F(xiàn)e的化合價發(fā)生變化,C項正確;總反應(yīng)速率取決于慢反應(yīng),活
23、化能最大的反應(yīng)為慢反應(yīng),由題圖可知,反應(yīng)的活化能最大,所以反應(yīng)速率由步驟決定,D項錯誤。15.答案:(1);3035時的溶解度最低(2)D(3)甲基橙;溶液顏色由黃色變橙色,且半分鐘內(nèi)不褪色(4)3.56%(5)偏大解析:本題考查的工業(yè)制備以及滴定法測定混合物中的含量。(1)控制溫度在3035水浴,目的是為了使反應(yīng)中的不發(fā)生分解,根據(jù)題表可知,在3035時的溶解度最小,會析出固體,靜置抽濾得到晶體A為。(2)用于高溫分解的儀器為坩堝。(3)第一次滴定為轉(zhuǎn)化為,指示劑為酚酞,第二次滴定為轉(zhuǎn)化為,指示劑為甲基橙,第二次滴定時錐形瓶中主要物質(zhì)為,加入鹽酸后轉(zhuǎn)化為,指示劑的顏色由黃色變?yōu)槌壬#?)第
24、一次滴定發(fā)生的反應(yīng)是,則,第二次滴定發(fā)生的反應(yīng)是 ,則,則,則其質(zhì)量分數(shù)為。(5)該同學(xué)第一次滴定時,其他操作均正確的情況下俯視讀數(shù),則會使標準液鹽酸的體積偏小,即測得偏小,所以原產(chǎn)品中的物質(zhì)的量會偏大,最終導(dǎo)致其質(zhì)量分數(shù)會偏大。16.答案:(1)+90.8(2)CD(3);b;容器體積迅速縮小到原來的一半,則氮氣的分壓迅速增大到原來的2倍,故cd錯誤;壓強增大,平衡向氣體體積減小的方向移動,平衡逆向移動,的分壓減小,故b正確,a錯誤;0.48(4)從右往左(5)解析:本題考查化學(xué)反應(yīng)與能量、化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡、電化學(xué)等化學(xué)反應(yīng)原理知識的綜合應(yīng)用。(1)該反應(yīng)的=斷開舊鍵吸收的總能量一形成
25、新鍵釋放的總能量=。(2)當(dāng)時,該反應(yīng)可自發(fā)進行,即時,換算為攝氏度即。綜上所述,C、D項符合題意。(3)設(shè)反應(yīng)中轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量為x,根據(jù)三段式:根據(jù)題圖可知,平衡時對應(yīng)的壓強為120kPa,即,解得x=0.02mol,則0段內(nèi)。時體積迅速變?yōu)樵瓉淼囊话耄膲簭娧杆僮優(yōu)樵瓉淼?倍,但平衡向體積減小的逆向移動,導(dǎo)致的體積分數(shù)和壓強均減小,圖中曲線b可表示壓縮后的分壓變化。平衡時混合氣體共為0.1+2x=0.14mol,結(jié)合初始時壓強為200kPa,可知平衡時總的壓強為,平衡時,同理,則。(4)結(jié)合題圖可知,左側(cè),發(fā)生氧化反應(yīng),即左側(cè)為陽極,右側(cè)為陰極,電解過程中向陽極移動,即從右往左移動。(5)
26、根據(jù)陽極,可寫出電極反應(yīng)式為。17.答案:(1)(2)粉碎樣品、攪拌(或者適當(dāng)升溫,合理即可)(3)(4)為了促進膠體聚沉,便于分離(5);堿性(6)解析:本題結(jié)合工藝流程考查元素化合物之間的轉(zhuǎn)化與物質(zhì)的分離提純方法。結(jié)合題圖可知,焙燒后得到,同時得到酸性氣體為HF,經(jīng)水浸得到的濾渣I為和,除磷后得到濾渣為沉淀。(1)根據(jù)該核素的質(zhì)子數(shù)為58,中子數(shù)為80,可知質(zhì)量數(shù)為58+80=138,即該核素可表示為。(2)為提高“水浸”的效率,可將焙燒后的產(chǎn)物粉碎、攪拌適當(dāng)升溫等。(3)聚沉?xí)r加入MgO調(diào)pH=5,是為了促進溶液中水解為,則濾渣為。(4)加入絮凝劑是為了促進膠體聚沉,便于分離。(5)結(jié)合
27、題圖可寫出“沉鈰”時是與間的反應(yīng),其離子方程式為;溶液中同時存在電離和水解,的水解常數(shù),大于的水解常數(shù),即以的水解為主,則溶液呈堿性。(6)結(jié)合高溫反應(yīng)生成,即反應(yīng)物中和的物質(zhì)的量之比為1:2,再結(jié)合反應(yīng)前后C、Fe元素化合價變化,根據(jù)化合價升降法可配平該化學(xué)方程式為。18.答案:(1);SiC(2)都是分子晶體,相對分子質(zhì)量依次增加,分子間作用依次增大,沸點依次升高;正四面體;N>C>H;54(3)O;解析:本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)知識的綜合應(yīng)用。(1)基態(tài)硅原子最外層的電子排布式為,據(jù)此可畫出其電子排布圖為。晶體硅中含有SiSi鍵,碳化硅晶體中含有C-Si鍵,其共價鍵強度:CS鍵>SiSi鍵,其共價鍵強度越大,晶體的熔點越高,即熔點:SiC>Si。(2)結(jié)合表格中的熔沸點數(shù)據(jù),可知在0即273K時,的熔點低于273K,其沸點又高于273K,則呈液態(tài)。四種分子,隨著相對分子質(zhì)量的增加,范德華力依次增大,其沸點依次升高。分子的中心原子Si的價層電子對數(shù)為4,且不含孤電子
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