性別決定和伴性遺傳---省級示范性高中所用教學(xué)課件

1、高倍顯微鏡下男性的染色體高倍顯微鏡下男性的染色體高倍顯微鏡下女性的染色體高倍顯微鏡下女性的染色體正常男性的染色體分組圖正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖相同染色體，不同染色體相同染色體，不同染色體人的人的染色體染色體常染色體常染色體性染色體性染色體2222對對一對一對對性別起決定作用對性別起決定作用與性別無關(guān)的染色體與性別無關(guān)的染色體男性男性 異型異型 以以XYXY表示表示女性女性 同型同型 以以XXXX表示表示第第3 3節(jié)節(jié) 伴伴 性性 遺遺 傳傳 性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳常與性別相

2、關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳.舉例：色盲1、概念：、概念：2、種類：、種類：伴伴X顯性遺傳顯性遺傳伴伴X隱性遺傳隱性遺傳伴伴Y遺傳遺傳二、 伴性遺傳性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。紅綠色盲的遺傳：P34P34資料分析資料分析1 11 11 12 22 22 23 33 34 44 45 55 56 66 67 78 89 91010 1111 1212分析人類分析人類紅紅綠綠色盲癥色盲癥XBBbYXb色盲基因色盲基因b b隱性基因隱性基因正?；蛘；駼 B 顯性基因顯性基因等位基因等位基因只存在于只存在于X X染色體染色體Y Y染色體上沒有有關(guān)基因染色體上沒有有關(guān)基

3、因表示表示一、人類紅綠色盲癥一、人類紅綠色盲癥色覺有關(guān)基因型性 別女男基因型 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb伴伴 性性 遺遺 傳傳表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正常正正 常常（攜帶者（攜帶者)色盲色盲正常正常色盲色盲人類紅綠色盲的遺傳方式人類紅綠色盲的遺傳方式 1.色覺正常的女性純合子 男性紅綠色盲 2.女性攜帶者 正常男性 3.女性攜帶者 男性紅綠色盲 4.女性紅綠色盲 正常男性色覺正常的女性純合子色覺正常的女性純合子 正常男性正常男性女性紅綠色盲女性紅綠色盲 男性紅綠色盲男性紅綠色盲 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲親代親代配子配子子代子代XBXbXBY女性攜帶者女性攜帶者男性正

4、常男性正常 1 ： 1正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象伴伴 性性 遺遺 傳傳XBXbY男性男性的色盲基因只能傳給的色盲基因只能傳給女兒女兒，不能傳給兒子。不能傳給兒子。 XBXBXY 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 XBXb XBY親代親代配子配子子代子代XBXbXBY女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲伴 性 遺 傳XB XbXBY男孩男孩的色盲基因只能來自于的色盲基因只能來自于母親母親這對夫婦生一個色盲

5、男孩概率是這對夫婦生一個色盲男孩概率是再生一個男孩是色盲的概率是再生一個男孩是色盲的概率是 。1214 XbY XBXb 女性攜帶者女性攜帶者 男性色盲男性色盲親代親代配子配子子代子代XbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXbXbY女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲XBXbXbY女兒女兒色盲色盲父親父親一定色盲一定色盲 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XbXb XBY親代親代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲 1 ： 1色盲女性與正常男

6、性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象伴伴 性性 遺遺 傳傳父親父親正常正常女兒女兒一定正常一定正常母親母親色盲色盲兒子兒子一定色盲一定色盲色盲病色盲病遺傳的特點：遺傳的特點：伴伴 性性 遺遺 傳傳a.男性患者多于女性患者b.具有隔代遺傳（交叉遺傳）現(xiàn)象c.女性患者的父親和兒子一定是患者色盲病屬于伴色盲病屬于伴X X隱性遺傳隱性遺傳X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX Yb伴 性 遺 傳X YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbbX XBY其他伴其他伴X隱性遺傳隱性遺傳如人類中如人類中血友病血友病的遺傳的遺傳致病

7、基因是致病基因是h h動物中動物中果蠅眼色果蠅眼色的遺傳的遺傳紅眼基因為紅眼基因為W W 白眼基因為白眼基因為w w雌雄異株植物中某些性狀的遺傳（如女雌雄異株植物中某些性狀的遺傳（如女婁菜葉形婁菜葉形的遺傳）的遺傳）控制披針形葉的基因為控制披針形葉的基因為B B ，控制狹披，控制狹披針形的基因為針形的基因為b b血友病血友病:伴伴X隱性遺傳病隱性遺傳病 患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白,凝血發(fā)凝血發(fā)生障礙生障礙;患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血,形成瘀斑形成瘀斑.在受傷時不能自然止血在受傷時不能自然止血,很容易引起失血死亡很容易引起失血死亡致病基因致

8、病基因h hx x染色體上。染色體上。Y Y染色體無等位基因染色體無等位基因XDDdYXd隱性基因隱性基因正?；蛘；騞 d顯性基因顯性基因等位基因等位基因只存在于只存在于X X染色體染色體Y Y染色體上沒有有關(guān)基因染色體上沒有有關(guān)基因表示表示二、抗維生素二、抗維生素D D佝僂病佝僂病致病基因致病基因D D抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病有關(guān)基因型性 別女男基因型 XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正?；颊呋颊哒Ｕ；颊呋颊呋颊呋颊哂H代親代配子配子子代基因型子代基因型子代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型正常女性正常女性 X X 男性患者男性患者X Xd dX Xd d

9、X XD DY YY YX XD DX Xd dX XD DX Xd dX Xd dY Y女性患者女性患者男性正常男性正常比比1 ： 1X染色體上顯性遺傳的特點a.女性患者多于男性b.具有世代連續(xù)性即代代 都有患者c.男性患者的母親和女兒 一定是患者思考思考如果基因在如果基因在Y Y染色體上其遺傳特點是？染色體上其遺傳特點是？Y染色體上的遺傳特點a.患者全為男性b.致病基因是父傳子，子傳孫如外耳道多毛癥如外耳道多毛癥(1) III3的基因型是的基因型是_,他的致病基因來自于他的致病基因來自于I中中_個體個體, 該個體的基因型是該個體的基因型是_.(2) III2的可能基因型是的可能基因型是_,

10、她是雜合體的的概率她是雜合體的的概率是是_。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是。是色盲攜帶者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或或XBXb1/2例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲1/41、人類精子的染體組成是、人類精子的染體組成是-（ ） A、 44條條+XY B 、22條條+X或或22條條+Y D、11對對+X或或11對對+Y D、22條條+Y2、人的性別決定是在、人的性別決定是在-（ ） A、胎兒形成時、胎兒形成時 B、胎兒發(fā)育時、

11、胎兒發(fā)育時 C、形成合子時、形成合子時 D、合子分裂時、合子分裂時3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個男孩的色盲基外，其它的均正常，這個男孩的色盲基 因來自于因來自于-（ ） A、祖父、祖父 B、祖母、祖母 C、外祖父、外祖父 D、外祖母、外祖母BCD4、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是的子女中，兒子患色盲的概率是 -（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%B鞏固練習(xí)1.常顯：“有中生無”；

12、 男女發(fā)病率相等； 患者的親代以上， 代代有患者2.常隱： “無中生有”； 男女發(fā)病率相等； 隔代遺傳。3.X顯： 父患女必患，兒患母必患； 男性患者的母親和女兒一定 是患者4.X隱： 母患子必患，女患父必患5.Y染色體遺傳?。鹤訉O父人類遺系譜的判斷三步曲：1.確認(rèn)或排除Y染色體遺傳2.判斷致病基因是顯性還是 隱性3.確定致病基因是位于常染 色體上還是X染色體上?？谠E：1.無中生有為隱性，有中生無 為顯性2.隱性遺傳看女?。号曰颊?的父親和兒子都正常，則一定是常染色體上的隱性遺傳3.顯性遺傳看男病若男性患者的母親和女兒都正常，則致病基因一定在常染色體上。無中生有無中生有無中生有無中生有有中生

13、無有中生無有中生無有中生無隱性隱性顯性顯性12345678910111213隱性隱性常染色體常染色體1234567891011121314顯性顯性常染色體常染色體12345678910111213141516隱性隱性常染色體常染色體1234567891011121314151617X染色體染色體顯性顯性遺傳系譜圖的快速判斷：遺傳系譜圖的快速判斷：無中生有無中生有隱性隱性無中生病女無中生病女常、隱常、隱母病兒病母病兒病X X、隱隱有中生無有中生無顯性顯性有中生無女有中生無女常、顯常、顯父病女病父病女病X X、顯顯隱性遺傳具有隔代遺傳的特點隱性遺傳具有隔代遺傳的特點顯性遺傳具有世代連續(xù)的特點顯性遺

14、傳具有世代連續(xù)的特點 1、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，他們的雙親中有一個白化病患他們的雙親中有一個白化病患者。預(yù)計他們生育一個男孩者。預(yù)計他們生育一個男孩患白化病的幾率是患白化病的幾率是 ，預(yù)計，預(yù)計他們生育一個白化病男孩的幾他們生育一個白化病男孩的幾率為率為 。 1/41/8練習(xí)練習(xí)2、某男子色覺正常，其父母、祖父母和外祖父母的色覺也都正常，但弟弟色盲，那么，色盲基因的傳遞過程是()()弟弟。3、外耳道多毛癥是限雄遺傳，就是只有男患者，沒有女患者；父親是患者，則兒子全是患者，女兒全正常，此遺傳病的基因是位于染色體。4、某男子患鐘擺眼球震顫遺傳病，他與正常女子結(jié)婚，他們的女兒

15、均患此病，而兒子都正常，則此遺傳病基因是位于 染色體上的性基因。X顯5、下圖是一個遺傳病的系譜、下圖是一個遺傳病的系譜(設(shè)該病由一對基因控制，設(shè)該病由一對基因控制，A為顯性，為顯性，a為隱性為隱性)IIIIII）該遺傳病的致病基因在）該遺傳病的致病基因在染色體上，是染色體上，是_性遺傳。性遺傳。2）II5與與III9的基因型分別是的基因型分別是_和和_。3）III10可能的基因是可能的基因是_它是雜合體的機率是它是雜合體的機率是_。 4）如果）如果III10與有該病的男性婚與有該病的男性婚配。則不宜生育，因生病孩的配。則不宜生育，因生病孩的機率是機率是_。常常隱隱AaaaAA、Aa2/31/3

16、已知該病為隱性伴性病，7號的致病基因是由幾號傳下來的 A都可能是白化病遺傳的家系B除以外，均不可能是紅綠色盲遺傳C家系中這對夫婦再生一個正常兒子 的概率為3/4D家系中患病男孩的父親一定是這種病 的攜帶者B(2)2和和3的基因型相同的概率是的基因型相同的概率是 。(3)-2的基因型可能是的基因型可能是。(4)-2是雜合體可能是是雜合體可能是。(5)-2若與攜帶致病基因的女子結(jié)婚，若與攜帶致病基因的女子結(jié)婚，生育出患病孩子的概率為生育出患病孩子的概率為。(1)該病的致病基因在染色體上，是 性遺傳病。 常常隱隱AA/AAA/Aa a2/32/31/61/6三、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用三、伴性遺傳在實

17、踐中的應(yīng)用1 1、伴性遺傳普遍存在、伴性遺傳普遍存在鳥類的伴性遺傳鳥類的伴性遺傳與果蠅、人的性別決定方式相反與果蠅、人的性別決定方式相反雌性的兩條性染色體是是異型的以雌性的兩條性染色體是是異型的以ZWZW表示表示雄性的兩條性染色體是是同型的以雄性的兩條性染色體是是同型的以ZZZZ表示表示2 2、在實踐中根據(jù)某一性狀特征區(qū)分雌性和雄性、在實踐中根據(jù)某一性狀特征區(qū)分雌性和雄性如雞蘆花基因如雞蘆花基因B B非蘆花基因非蘆花基因b b位于位于Z Z性染色體上性染色體上ZBWZbWZBZBZBZbZbZb蘆花蘆花非蘆花非蘆花非蘆花非蘆花蘆花蘆花蘆花蘆花基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型你能否根據(jù)以上原理設(shè)計雜交組

18、合在你能否根據(jù)以上原理設(shè)計雜交組合在F F1 1雛雞就可區(qū)分雌雄？雛雞就可區(qū)分雌雄？3 3、控制人類某些遺傳病的發(fā)生、控制人類某些遺傳病的發(fā)生 IIIIII1234121練習(xí)：練習(xí)：1、觀察下列遺傳圖，回答：、觀察下列遺傳圖，回答：甲甲丙丙乙乙丁丁12345 67891112131014 15 1617A、常染色體顯性遺傳、常染色體顯性遺傳 B、伴、伴X顯性遺傳顯性遺傳C、常染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳 D、伴、伴X隱性遺傳隱性遺傳 分析各系譜，指出所屬可能遺傳類型：分析各系譜，指出所屬可能遺傳類型：甲甲_，乙，乙_，丙，丙_，丁丁_；對于系譜丁，假設(shè)經(jīng)醫(yī)生確定為答案對于系譜丁，假設(shè)經(jīng)醫(yī)生確定為答案D，致病基因為，致病基因為a，則，則13號號的基因型是的基因型是_，確認(rèn)該家族遺傳病為答案，確認(rèn)該家族遺傳病為答案D的理由是：的理由是：_CACA B