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文檔簡介

1、一：判斷題（1）所有的生物都有性染色體，性染色體就是指X、Y（2）性染色體只存在于性腺中（3）性染色體上所有的基因都參與性別決定二.選擇題1. 下列關(guān)于性染色體的敘述，正確的是（）A. 性染色體上的基因都能夠控制性別B. 性別受性染色體控制而與基因無關(guān)C. 性染色體只存在于生殖細(xì)胞D. 女兒的性染色體必有一條來自父親2. 與男性的X染色體一定沒有關(guān)系，的是（）A、母親B、外祖父C、祖父D、外祖母3. 下列各種細(xì)胞中，一定含有X染色體的是（.）A、人的精子B、人的體細(xì)胞C、生物的體細(xì)胞D、生物的卵細(xì)胞4. 某男孩色盲，他的祖父和父親均色盲，祖母、母親和外祖父均色覺正常，色盲基因的傳遞途徑是（）A

2、、外祖母一母親-男孩B、祖父一父親一男孩C、祖母一父親一男孩D、外祖父一母親一男孩5. 雞的性別決定方式為ZW型，k基因是Z染色體上的隱性致死基因。含k基因的雜合子雄雞與正常的雌雞交配，共孵化出120只小雞，這120只小雞的雌雄比例為（）A.雌：雄=2：1B.雄：雌=2：1C.雌：雄=1：1D.雌：雄=3：16. 色盲男性的一個次級精母細(xì)胞處于著絲點剛分開時.，該細(xì)胞可能存在（）A.兩條Y染色體，兩個色盲基因B. 兩條X染色體，兩個色盲基因C. 一條X染色體，一條Y染色體，一個色盲基因D. 一條Y染色體，沒有色盲基因7. 對下列幾個家系圖的敘述，正確的是（）A. 可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、

3、丙、丁B. 肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙C. 家系甲中，這對夫婦再生一男孩患病的幾率為1/4D. 家系丙中，女兒一定是雜合子三.非選擇題8. 下r圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲癥患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。（1）圖中9號的基因型是（）A.XbXbB.XBXbC.XBYD.XbY（2）（多選）8號的基因型可能是（）A.XbXbB.XBXbC.XBYD.XbY（3）8號基因型是XBxb可能性是o（4）10號是紅綠色盲基因攜帶.者的可能性是。9. 一對視覺正常的夫婦，生了一個性染色體組成為XXY的色盲男孩，該色盲男孩的色盲基因來自哪個親本？染色體異常配子來自哪個親本，哪次減數(shù)分裂異常所致？若為性染色體組成為XYY的色盲男孩，染色體異常配子來自哪個親本哪次減數(shù)分裂異常所致？答案一. 判斷（1）X（2）X（3）X二. 選擇題DCDABBB三. 非選擇題8. (1)D(2)AB(3)1/2(4)1/49. 色盲基因來自母親，染色體異常配子是因為母親在減數(shù)第二次分裂后期帶有色盲基因的兩條X染色體移向細(xì)胞

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