有機(jī)化學(xué)試卷匯總

1、有機(jī)化學(xué)試卷一、寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)式（20） 1) 3，3-二乙基戊烷 2) 1-乙基-2-異丙基-5-仲丁基苯 3) 苯基烯丙基醚 (R)-3-甲基己烷 (Z)-4-甲基-3-乙基-2-戊烯 5-溴-2-己炔 二、單選題（11） 題號(hào)1234567891011答案DBAADDCADAD1、 該反應(yīng)屬于： A親電加成反應(yīng) B親電取代反應(yīng) C親核取代反應(yīng) D自由基取代反應(yīng)2、下列化合物中不具有芳香性的是： 3、下列化合物中碳原子全是仲碳原子的是：4、下列椅式構(gòu)象中既是順式構(gòu)型又是優(yōu)勢(shì)構(gòu)象的是： 5、下列基團(tuán)中屬于鄰、對(duì)位定位基的有哪幾個(gè)： A（1、3、5） B（1、6、7） C（1、5、

2、6、） D（1、2、6）6、在以苯為原料合成間硝基溴苯和對(duì)硝基溴苯時(shí)，較合理的路線分別是：A前者先溴代后硝化，后者也一樣 B前者先溴代后硝化，后者先硝化后溴代C前者先硝化后溴代，后者也一樣 D前者先硝化后溴代，后者先溴代后硝化7、下列化合物與硝酸銀的醇溶液反應(yīng)速度最快的是： 8、下列說法正確的是：A. 內(nèi)消旋體是純凈物，外消旋體是混合物，二者均沒有旋光性。B. SN1反應(yīng)是一步完成，舊鍵斷裂和新鍵形成同時(shí)進(jìn)行；SN2反應(yīng)是分步完成，中間體是碳正離子。C. 在SN反應(yīng)中a-碳原子的構(gòu)型翻轉(zhuǎn)是指R構(gòu)型變?yōu)镾或S構(gòu)型變?yōu)镽。D. 在烯烴的命名中，順與Z、反與E是一一對(duì)應(yīng)的。9、下列化合物室溫下不能與

3、溴反應(yīng)的是： 10、下列化合物中，酸性最大的是：11、下列化合物或碳正離子穩(wěn)定性排序正確的是：三、完成下列反應(yīng)式（30） 四、用簡(jiǎn)單化學(xué)方法鑒別下列各組化合物（12） 五、按要求回答下列問題(12) 1. 用結(jié)構(gòu)式或化學(xué)反應(yīng)式表示下列術(shù)語。（5）（1）P-共軛 （2）共軛二烯烴 （3） 叔醇 （4）格氏試劑 （5）非苯芳烴 CH2=CHCl CH2=CHCH=CH2 (CH3)3COH RMgX 答案不唯一2請(qǐng)將下列鹵代烴發(fā)生SN2反應(yīng)的速度由快到慢排列(只用序號(hào)標(biāo)明)：（4）（4）>（2）>（1）>（3）3下列化合物發(fā)生SN1反應(yīng)速度由快到慢排列(只用序號(hào)標(biāo)明)：（3） （

4、1）>（3）>（2）六、合成題（無機(jī)試劑任選）（8）1、由2-溴丙烷合成1-溴丙烷。 七、推結(jié)構(gòu)：（6） 化合物A（C5H12O）在酸催化下易失水成B，B用冷、稀KMnO4處理得C（C5H12O2），C與高碘酸作用得CH3CHO和CH3COCH3，試寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A 有機(jī)化學(xué)自測(cè)試題（1）一命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式（Z）-2，3-二甲基-3-庚烯 對(duì)甲苯磺酸 3-甲基-5-庚烯-2-酮 S-2-丁醇 N-甲基-N-乙基對(duì)羥基苯甲酰胺 -吡啶甲酸 L-苯丙氨酸 2-甲基-4-戊酮酸乙酯 苯甲酸芐酯 -D-吡喃葡萄糖 二單項(xiàng)選擇題題號(hào)12345678910答案DCDAAA

5、BDAC1. 下列的碳正離子中，最不穩(wěn)定的是2. 下列化合物中，同時(shí)含有sp3雜化碳原子和sp2雜化碳原子的是 3. 下列化合物中，堿性最弱的是4. 下列化合物中，與AgNO3的乙醇溶液作用，反應(yīng)最快的是5. 在苯環(huán)的親電取代反應(yīng)中，屬于鄰、對(duì)位定位基的是6. 能區(qū)別伯、仲、叔醇的試劑為7. 具有-共軛體系的化合物是8. 能區(qū)別伯、仲、叔胺的試劑是9. 下列化合物中，酸性最強(qiáng)的是10.下列化合物中，屬于低聚糖的是A淀粉 B纖維素 C麥芽糖 D葡萄糖三用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法鑒別下列各組化合物四完成下列反應(yīng)式 參考答案： 五推導(dǎo)結(jié)構(gòu)1某化合物（A）的分子式為C5H12N2O，（A）水解后得化合物（B）和

6、（C），（B）與亞硝酸作用生成乳酸，（C）與苯甲酰氯作用，生成N，N-二甲基苯甲酰胺，寫出A、B和C的結(jié)構(gòu)式及有關(guān)反應(yīng)式。 2有三種化合物的分子式均為C3H6O2，其中A能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，B和C則不能。B和C在NaOH溶液中加熱均可發(fā)生水解，B的水解溶液蒸餾出的液體能發(fā)生碘仿反應(yīng)，而C的則不能。試推測(cè)A、B、C的結(jié)構(gòu)式。六合成題參考答案有機(jī)化學(xué)自測(cè)試題（2）一、命名下列物質(zhì)或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式6、叔丁胺 7、 對(duì)氯苯乙酮 8、甲異丙醚9、乙酰水楊酸 10、N、N-二甲基苯甲酰胺參考答案：12.3.4-三甲基庚烷 2. 1-苯基-2-丙醇 3. 異丁醛（2-甲基丙醛） 4. 鄰甲基苯甲酰氯

7、 5. (E) 2-甲基-3-己烯 二、選擇題（請(qǐng)將最合適的一個(gè)答案填入下面的表格中）12345678910ACCABCCACDA官能團(tuán)異構(gòu) B.順反異構(gòu) C.碳鏈異構(gòu) D.官能團(tuán)位置異構(gòu)2. 結(jié)構(gòu)中存在-共軛的化合物是：A.丙二烯 B.1，4-戊二烯 C.丙烯醛 D.-丁烯酸3. 不能使溴水褪色的化合物是4. 下列化合物中所有的碳原子都采用sp2雜化軌道成鍵的是5. 下列化合物中,具有順反異構(gòu)體的是6. 區(qū)別伯，仲，叔醇的試劑是A多倫試劑 B.希夫試劑 C.盧卡斯試劑 D.斐林試劑7. 下列化合物?；芰ψ顝?qiáng)的是A. 酰胺 B. 酯 C. 酰氯 D. 酸酐8. 經(jīng)酸性KMnO4氧化只得到一種

8、產(chǎn)物的化合物是： 9. 下列化合物中堿性最弱的是A.二甲胺 B.苯胺 C.乙酰苯胺 D.氨水10. 能與斐林試劑作用的物質(zhì)是A.甲基酮 B.芳香醛 C.多糖 D.果糖三、用簡(jiǎn)便的化學(xué)方法鑒別下列各組化合物1、 丙烯、環(huán)丙烷、環(huán)戊烷2、 苯胺、苯酚、甲苯、苯甲酸3、 對(duì)甲苯胺、甲苯胺、，二甲苯胺參考答案：2. 四、完成下列反應(yīng)參考答案：五、推結(jié)構(gòu)1、 化合物A、B和C，分子式均為C6H12，三者都可使KMnO4溶液褪色，將A、B、C催化氫化后都轉(zhuǎn)化為3-甲基戊烷，A有順反異構(gòu)體，B和C 不存在順反異構(gòu)體，A和C與溴化氫加成后得到的主要產(chǎn)物為同一化合物D，試寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。有一個(gè)化合物

9、，分子式為C3H8O，它能被氧化，生成的產(chǎn)物與苯肼作用生成苯腙，但與斐林試劑不反應(yīng)，試確定其結(jié)構(gòu)。六、合成題 2、 以苯為原料合成4-甲基-3-溴苯磺酸（其它試劑任選）參考答案： 有機(jī)化學(xué)自測(cè)試題（3）一、命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式6、 R-2- 羥基丁酸 7、烯丙基醚 8、間硝基苯酚9、乙酸異丙酯 10、2-戊酮參考答案：12.丁烯醛 2. N-甲基苯胺 3. -吡啶甲酸 4. S-2-丁醇 5. (E) 3-甲基-2-己烯 6 7. 8. 9. 10. 二、選擇題（請(qǐng)將最合適的一個(gè)答案填入下面的表格中）12345678910ABCAABBCAD1下列化合物中酸性最強(qiáng)的是：2. 下列化合物中

10、堿性最強(qiáng)的是：3室溫下不能與溴水反應(yīng)的化合物是：4下列化合物中所有的碳原子都采用sp2雜化軌道成鍵的是6下列化合物中，與盧卡斯試劑反應(yīng)速度最快的是A2-丁醇 B.2-甲基-2-丁醇 C.1-丁醇 D.2-甲基-1-丁醇7下列物質(zhì)中不與托倫試劑作用的是A.葡萄糖 B.蔗糖 C.麥芽糖 D.果糖8能發(fā)生碘仿反應(yīng)的化合物是A.丁醛 B.3-戊酮 C.2-丁醇 D.叔丁醇9下列化合物中堿性最強(qiáng)的是A.二甲胺 B.苯胺 C.乙酰苯胺 D.氨 10下列化合物具有芳香性的是：三、用簡(jiǎn)便的化學(xué)方法鑒別下列各組化合物1D-葡萄糖，D-果糖，-D-吡喃葡萄糖甲苷 2丙醇、丙醛、丙酸3苯甲醛、苯乙酮、環(huán)己酮答案：1

11、 1 2四、完成下列反應(yīng)式五、推結(jié)構(gòu)式1分子式相同的兩個(gè)化合物都能與兩分子溴加成，它們完全氫化后都生成2甲基丁烷，但其中一個(gè)化合物可與硝酸銀的氨溶液作用，生成白色沉淀，而另一個(gè)則不能，寫出這兩個(gè)異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)。2某未知化合物A，Tollens試驗(yàn)呈陽性，能形成銀鏡。A與乙基溴化鎂反應(yīng)隨即加稀酸得化合物B，分子式為C6H14O，B經(jīng)濃硫酸處理得化合物C，分子式為C6H12，C與臭氧反應(yīng)并接著在鋅存在下與水作用得到丙醛和丙酮兩種產(chǎn)物。試寫出A、B、C各化合物的結(jié)構(gòu)及上述各步反應(yīng)式。六、合成題1由乙醇為原料合成1-丁醇（其它無機(jī)試劑任選） 2由苯合成間硝基苯甲酸（其它無機(jī)試劑任選） 2 有機(jī)化學(xué)自測(cè)試

12、題（4）一、命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式甲基芐基醚 （E）-1-氯-2-溴-1-碘丙烯 乳酸苯甲酯答案：3，4-二甲基-5-溴-2-戊烯，-戊內(nèi)酯，鄰羥基乙酰苯胺，4-甲胺基-3-羥基戊酸， 苯甲醛肟， 二、選擇題12345678910DCBCACDBAB1、下列碳正離子中，最穩(wěn)定的是： 2、結(jié)構(gòu)中存在-共扼的化合物是：A.丙二烯 B.1，4-戊二烯 C.丙烯醛 D.-丁烯酸3、下列鹵代烴鹵原子活性最大的是： 4、下列結(jié)構(gòu)中具有芳香性的是： 5、下列化合物中既有順反異構(gòu)又有對(duì)映異構(gòu)的是： 6、內(nèi)消旋酒石酸沒有旋光性，其原因是： A.分子中無手性碳原子 B.分子中無對(duì)稱面 C.分子中有對(duì)稱面D.分

13、子中有兩個(gè)相同手性碳原子7、-D-葡萄糖與-D-葡萄糖之間不同屬于：A.端基異構(gòu)體 B.非差向異構(gòu)體 C.非對(duì)映異構(gòu)體 D.對(duì)映體8、下列化合物中親核加成活性最高的是： 9、蔗糖分子中，葡萄糖與果糖之間的結(jié)合是通過：A.，-1，2-苷鍵 B.-1，4-苷鍵 C.-1，6-苷鍵 D.-1，4-苷鍵10、下列化合物中含有酯鍵的是：A.甘油 B.阿司匹林 C.乙酰乙酸 D.鹽酸苯胺三、 完成下列反應(yīng) 答案： 四、 用簡(jiǎn)單化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物答案 五、 推導(dǎo)結(jié)構(gòu)式1、某脂環(huán)化合物C8H14（A）可使溴水退色，用酸性高錳酸鉀氧化生成產(chǎn)物（B）。B可與苯肼作用生成黃色沉淀。若將B與碘的氫氧化鈉溶液作

14、用，則生成碘仿和己二酸鈉，寫出A和B可能結(jié)構(gòu)及有關(guān)反應(yīng)式。2、化合物A（C9H10O2）能溶于NaOH, 易使Br2水褪色，可與H2NOH作用，能發(fā)生碘仿反應(yīng)，但不與Tollens試劑發(fā)生反應(yīng)。A用LiAlH4還原后生成B（C9H12O2），B也能發(fā)生碘仿反應(yīng)。A用鋅汞齊濃鹽酸還原生成C（C9H12O），C在堿性條件下與CH3I作用生成D（C10H14O），D用KMnO4溶液氧化后生成對(duì)甲氧基苯甲酸，試推測(cè)A，B，C，D的結(jié)構(gòu)式。 六、 合成題1、由丙烯合成異丁酸丙酯。2、由苯合成間溴苯酚。 有機(jī)化學(xué)自測(cè)試題（5）參考答案一、命名及寫結(jié)構(gòu)式（7）芐胺 （8）對(duì)-甲基乙酰苯胺 （9）間氯甲苯 （

15、10）乙酰氯一、1.苯甲醚 2. 1-苯基-2-丁酮 3. 對(duì)羥基苯甲醇 4. N,N-二甲基苯胺 5. 氯化四甲基銨 6. 7. 8. 9. 10. 二、1.B 2.D 3.A 4.B 5.A 6.B 7.A 8.D 9.A 10.A 二、選擇題1.下列化合物中堿性最弱的是： A B： C： D： 2. 在等電點(diǎn)時(shí)，氨基酸的溶解度：A. 為0 B. 中等 C. 最大 D. 最小3.大部分有機(jī)物均不溶于水，但乙醇能溶于水，原因是？A.能與水形成氫鍵 B.含有兩個(gè)碳原子 C.能燃燒 D.氣味芳香4. 巰基化合物可作為哪種化學(xué)中毒的解毒劑？A. 苯中毒 B. 重金屬中毒 C.酸中毒 D. 煤氣中毒

16、5.甲基環(huán)己烷的最穩(wěn)定構(gòu)象是： 6.下列化合物中只含仲碳原子的是：7.淀粉水解的最終產(chǎn)物是：A. D-葡萄糖 B. D-葡萄糖甲苷 C. D-果糖 D. D-甘露糖8.能發(fā)生重氮化反應(yīng)的胺是：9.下列化合物中酸性最強(qiáng)的是：A. B. C. D. 10. 薄荷醇（ ）屬于下列哪類化合物：A.單環(huán)單萜 B. 單環(huán)雙萜 C. 雙環(huán)單萜 D. 雙環(huán)雙萜三、完成反應(yīng)方程式： (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (12) 四、用簡(jiǎn)便的化學(xué)方法鑒別下列各組化合物四、1 2 3 五、推結(jié)構(gòu)：1某化合物A的分子式為C7H8O，A不溶于水和NaHCO3溶液，但能溶于

17、NaOH溶液，并可于溴水反應(yīng)生成化合物B，其分子式為C7H5OBr3，試推測(cè)A和B的結(jié)構(gòu)。若A不能溶于NaHCO3溶液中，試推測(cè)A的結(jié)構(gòu)。2化合物A的分子式是C8H14O，A可以很快地使溴水褪色，可以與苯肼反應(yīng)；A氧化生成一分子丙酮及另一化合物B，B具有酸性，同NaOCl反應(yīng)則生成氯仿及一分子丁二酸。試寫出A、B的結(jié)構(gòu)式及各步反應(yīng)式。五1、A為 B為若A不能溶于NaHCO3溶液中，則A為2六、合成1、從苯開始合成N甲基苯胺六有機(jī)化學(xué)自測(cè)試題(6)參考答案一、命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式KEY:1、苯乙醚 2、3-苯基丙烯醛 3、2-甲基-5-異丙基苯酚 4、E-3-甲基-2-戊烯酸二、選擇題（選

18、擇正確的答案填入下列表格中）12345678910ACCADDBABB1. 丁烷的構(gòu)象異構(gòu)體中能量最低的是（ ） A. 對(duì)位交叉式 B. 鄰位交叉式 C. 全重疊式 D. 部分重疊式2. 下列化合物與盧卡氏試劑反應(yīng)速度最快的是（ ） 3. 烯烴與HBr反馬氏加成時(shí)，反應(yīng)條件是（ ） A. 低溫條件下 B. 濃硫酸存在下 C. 過氧化物存在下 D. 鐵粉存在下4. 下列化合物酸性最強(qiáng)的是（ ） 5. 乙酰乙酸乙酯與FeCl3溶液呈紫色是由于它具有（ ）A. 順反異構(gòu) B. 構(gòu)象異構(gòu) C. 旋光異構(gòu) D. 互變異構(gòu)6. 下列化合物最易被溴開環(huán)的是（ ） 7. 能與托倫試劑反應(yīng)的化合物是（ ） A. 苯甲酸 B. 呋喃甲醛 C. 苯甲醇 D. 苯乙酮8. 下列化合物磺化反應(yīng)速度最快的是（ ） 9. 淀粉水解的唯一雙糖是（ ） A. 蔗糖 B. 麥芽糖 C. 乳糖 D. 纖維二糖10. 下列化合物堿性最強(qiáng)的是 三、完成反應(yīng)式1、 2、3、 4、5、 6、7、8、 9、10、 11、12、 13、14、15、 16、17、 18、 19、 20、四、用簡(jiǎn)便的化學(xué)方法