有機化學習題第十四章

1、第十四章羧酸衍生物第十四章羧酸衍生物l.羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)和命名羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)和命名l.羧酸衍生物的物理性質(zhì)羧酸衍生物的物理性質(zhì)l.酯的水解酯的水解l.羧酸衍生物的互相轉(zhuǎn)變羧酸衍生物的互相轉(zhuǎn)變l.其他羧酸衍生物其他羧酸衍生物l.乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯.羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)和命名羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)和命名解解 1 1、間甲苯甲酰氯、間甲苯甲酰氯 2 2、-烯丙二酰二氯烯丙二酰二氯 3 3、丙酸乙酸酐、丙酸乙酸酐 4 4、3-3-甲基甲基-1-1，2-2-苯二甲酸酐苯二甲酸酐 5 5、丙酸對甲基苯甲酯、丙酸對甲基苯甲酯 6 6、乙丙交酯、乙丙交酯 一、命名下列化合物。一、命名

2、下列化合物。1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6、。二、二、1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6、7 7、8 8、解解 1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6、7 7、8 8、三、命名下列化合物。三、命名下列化合物。1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6、7 7、8 8、1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6、7 7、8 8、解解四、寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式。四、寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式。 1 1、甲基丙二酸單酰氯、甲基丙二酸單酰氯 2 2、丙酸酐、丙酸酐 3 3、氯甲酸芐酯、氯甲酸芐酯 4 4、順丁烯二酰亞胺、順丁烯二酰亞胺 5 5、乙二酰脲、乙二酰脲

3、 6 6、異丁腈、異丁腈 解解1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6、.羧酸衍生物的物理性質(zhì)羧酸衍生物的物理性質(zhì) 五、五、 解解 六、六、1 1、2 2、3 3、4 4、解解 1 1、2 2、3 3、4 4、 七、七、1 1、2 2、3 3、解解 1 1、2 2、3 3、 八、八、解解 九、九、解解 十、十、解解.酯的水解酯的水解 十一、十一、解解 十二、十二、1 1、2 2、3 3、解解 1 1、2 2、3 3、十三、十三、十四、十四、解解 1 1、2 2、 十五、十五、1 1、2 2、3 3、4 4、解解 1 1、2 2、3 3、4 4、十六、十六、1 1、2 2、3 3、解解 1

4、 1、2 2、3 3、十七、十七、 1 1、2 2、3 3、4 4、解解1 1、2 2、3 3、4 4、十八、十八、1 1、2 2、解解1 1、2 2、十九、十九、解解.羧酸衍生物的互相轉(zhuǎn)變羧酸衍生物的互相轉(zhuǎn)變二十、二十、1 1、2 2、3 3、4 4、1 13 32 24 4二十一、二十一、1 1、2 2、3 3、4 4、 1 1、2 2、3 3、4 4、二十二、二十二、二十三、二十三、1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6、7 7、 8 8、解解1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6、7 7、8 8、 二十四、完成下列反應，寫出反應產(chǎn)物。二十四、完成下列反應，寫出反應產(chǎn)物。

5、1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6、解解 1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6、 二十五、完成下列反應。二十五、完成下列反應。1 1、2 2、3 3、4 4、解解 1 1、2 2、3 3、4 4、二十六、請用不超過二十六、請用不超過5 5個碳原子的酸或酸酐及必要的試劑合成。個碳原子的酸或酸酐及必要的試劑合成。1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6、解解 1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6、二十七、完成下列反應，寫出主要反應。二十七、完成下列反應，寫出主要反應。1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6、解解 1 1、2 2、2 2、3 3、4 4、

6、5 5、6 6、二十八、二十八、解解二十九、二十九、1 1、2 2、3 3、解解 1 1、2 2、3 3、三十、完成下列反應，寫出主要產(chǎn)物。三十、完成下列反應，寫出主要產(chǎn)物。1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、7 7、6 6、8 8、解解 1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6、7 7、8 8、三十一、三十一、解解三十二、完成下列反應，寫出主要產(chǎn)物。三十二、完成下列反應，寫出主要產(chǎn)物。1 1、2 2、3 3、4 4、解解 1 1、 2 2、 3 3、 4 4、三十三、三十三、1 1、2 2、3 3、4 4、 解解 1 1、2 2、3 3、 4 4、三十四、三十四、1、2、3、解解

7、1、2、3、三十五、三十五、1 1、2 2、3 3、4 4、 5 5、 6 6、 7 7、解解 1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6、7 7、三十六、三十六、1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6、解解1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6、三十七、三十七、1 1、2 2、3 3、解解1 1、2 2、3 3、三十八、三十八、1 1、2 2、3 3、4 4、5、解解 1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、三十九、三十九、1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6、7 7、解解 1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6、7 7、四十、利用酯縮合反應合成下列化合

8、物。四十、利用酯縮合反應合成下列化合物。1、2、3、1 1、2 2、3 3、 四十一、區(qū)別下列化合物。四十一、區(qū)別下列化合物。1、2、3、4、解解 1 1、 2 2、 3 3、 4 4、四十二、四十二、解解四十三、四十三、1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6、7 7、8 8、9 9、10、11、解解 1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6、7 7、8 8、9 9、1010、11、四十四、四十四、解解 .其他羧酸衍生物其他羧酸衍生物.乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯四十五、下列化合物中，烯醇式含量由高到低的順序怎樣四十五、下列化合物中，烯醇式含量由高到低的順

9、序怎樣? ?1 1、2 2、3 3、4 4、解解 羰基的活性越大，其烯醇化趨勢越大。所以羰基的活性越大，其烯醇化趨勢越大。所以12341234。四十六、以下化合物為什么不能用丙二酸二乙酯和相應的鹵代烴在通常方式下四十六、以下化合物為什么不能用丙二酸二乙酯和相應的鹵代烴在通常方式下合成？合成？1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、解解 1 1、相應的鹵代烴為（、相應的鹵代烴為（CH3CH3）3CX3CX。在通常的方式下合成時，主要發(fā)生。在通常的方式下合成時，主要發(fā)生 消除反應，得不到目標產(chǎn)物。消除反應，得不到目標產(chǎn)物。 2 2、相應的鹵代烴為、相應的鹵代烴為CH3CH=CHClCH3CH=CHCl。分子中。分子中CClCCl鍵難于斷裂，不能發(fā)生鍵難于斷裂，不能發(fā)生 SN2SN2反應。反應。 3 3、HOCH2CH2ClHOCH2CH2Cl不能作為鹵代烴直接和丙二酸二乙酯反應。因為反應中不能作為鹵代烴直接和丙二酸二乙酯反應。因為反應中 碳負離子會先和羥基上的碳負離子會先和羥基上的H H結(jié)合又生成丙二酸和二乙酯。結(jié)合又生成丙二酸和二乙酯。 4 4、相應原鹵代烴為、相應原鹵代烴為PhXPhX。其分子中。其分子中CXCX鍵難于斷裂，不能發(fā)生鍵難于斷裂，不能發(fā)生SN2SN2反反 應。應。 5 5、相應的鹵代烴為（、相應的鹵代烴為（CH3)3CCH2ClCH3