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1、布地奈德混懸液聯(lián)合妥洛特羅貼劑治療咳嗽變異性哮喘療效觀察吳艷麗郁惠東(通訊作者)(江蘇省南通市啟東市人民醫(yī)院兒科 江蘇 南通226200)【摘要】口的:探討布地奈德混懸液霧化吸入和妥洛特羅貼劑在咳嗽變異 性哮喘兒童治療屮的作用。方法:選取2014年10月至2015年03月在我科門診 確診為咳嗽變異性哮喘的患兒,隨機分為兩組,治療組與對照組,各30例,對 照組常規(guī)治療,口服孟魯司特及抗組胺藥物,治療組除以上常規(guī)治療外每口霧化 吸入布地奈德混懸液,每晚睡前應(yīng)用妥洛特羅貼劑,比較兩組患兒咳嗽緩解的時 間及1周肺功能改善情況。結(jié)果:治療組患兒咳嗽緩解時間及1周肺功能改善情 況明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計
2、學(xué)意義(p<0.05)o結(jié)論:用布地奈德混懸液聯(lián) 合妥洛特羅貼劑治療咳嗽變異性哮喘,臨床療效顯著,值得臨床推廣使用。【關(guān)鍵詞】布地奈德混懸;液妥洛特羅貼劑;咳嗽變異性哮喘【中圖分類號】r453【文獻標(biāo)識碼】a【文章編號】2095-1752 (2015) 26-0064-02咳嗽變異性哮喘(cva)是兒童支氣管哮喘的一種特殊類型,是一種慢性非特 異性、變態(tài)反應(yīng)性氣道炎癥,是引起兒童,尤其是學(xué)齡前和學(xué)齡期兒童慢性咳嗽 的最常見病因,可影響兒童睡眠、飲食和學(xué)習(xí),給患兒及其家庭以及社會帶來沉 重負(fù)擔(dān)。本文應(yīng)用布地奈德混懸液及妥洛特羅貼劑治療咳嗽變異性哮喘,以觀察 其臨床療效。1.資料與方
3、法1.1 一般資料 選擇2014年10月至2015年03月在我科門診確診為咳嗽變 異性哮喘的患兒60例,診斷標(biāo)準(zhǔn)符合2008年版兒童支氣管哮喘診斷與防治指南1 ,將其隨機分為兩組,治療組與對照組各30例,年齡48歲,其屮男33例, 女27例。兩組患兒在年齡、性別及病情方面差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。1.2治療方法 對照組口服孟魯司特鈉及抗組胺藥物常規(guī)治療,治療組加用 布地奈德混懸液霧化吸入,lmg/次,每天早晚各一次,另外每晚外用妥洛特羅 貼劑(阿米迪,0.5 mg/貼,日本電工株式會社生產(chǎn)),每次lmg,每晚唾前清潔皮 膚后貼于前胸、后背或上臂。兩組患兒均于1周后復(fù)診,比較兩組患兒咳嗽緩解 的時間及
4、肺功能改善情況。2 .結(jié)果分析治療組患兒咳嗽緩解的時間、1周肺功能改善情況明顯優(yōu)于對照組,差異有 統(tǒng)計學(xué)意義(p<005)。見表1表1兩組療效比較3 討論咳嗽變異性哮喘(cva)是兒童支氣管哮喘的一種特殊類型,是兒童慢性咳嗽 的最常見病因,在cva患者的唾液、支氣管肺泡灌洗液和支氣管上皮中可以檢 測出增高的嗜酸性粒細(xì)胞,這種嗜酸細(xì)胞性炎癥是產(chǎn)生各種癥狀的基礎(chǔ)。氣道高 反應(yīng)性是產(chǎn)生咳嗽癥狀的主要原因。cva的治療應(yīng)該遵循哮喘長期管理的階梯治 療,除每日規(guī)則地使用控制治療藥物外,還應(yīng)在急性期根據(jù)病情使用緩解藥物。 治療cva的方法之一是采用抗組胺藥物和抗白三烯藥物。布地奈德為強效吸入
5、 型糖皮質(zhì)激素,可以有效抗炎、抑制炎癥反應(yīng)、減少腺體分泌、降低氣道高反應(yīng) 性,同時還能增加β2受體激動劑的支氣管舒張作用,布地奈德通過空氣壓 縮泵霧化吸入,無需配合呼吸技巧,使用方便,患兒依從性好。妥洛特羅貼劑是 以妥洛特羅為主要成分的透皮吸收型藥物,為中長效β2受體激動劑,其獨 特的藥物結(jié)晶儲存系統(tǒng),使藥物持續(xù)均勻釋放,血藥濃度緩慢上升,持續(xù)作用 24 h,血藥濃度穩(wěn)定,藥效持續(xù)明顯,有效抑制晨降,擴張末梢小氣道,能有效 避免口服制劑引起的血藥濃度的波峰和波谷,從而減輕了全身不良反應(yīng)。有 研究表明,在治療兒童喘息性疾病中應(yīng)用阿米迪,與吸入短效&be
6、ta;2受體激動 劑相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義3,說明在一定病情允許情況卜,透皮劑與吸入治療 療效相當(dāng)。本文應(yīng)用布地奈德混懸液霧化吸入聯(lián)合妥洛特羅貼劑外用,輔助治療 咳嗽變異性哮喘,在咳嗽緩解吋間、1周肺功能改善情況均較單純應(yīng)用孟魯司特 鈉及抗組胺藥物治療效果顯著,且使用方便,不良反應(yīng)少,患兒依從性好,值得 在臨床推廣?!緟⒖嘉墨I】1 中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會呼吸學(xué)組,中華兒科雜志編輯委員會,兒童 支氣管哮喘診斷與防治指南j中華兒科雜志,2008,46(10): 745-753.2 to jo k,hikima t. bioequivale nee of marketed tra nsdermal delivery systems fortulobu
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