PCR檢測(cè)上崗證試題培訓(xùn)資料

1、pcr 檢 測(cè) 上 崗 證 試 題精品文檔收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系管理員刪除 pcr檢測(cè)上崗證試題一、選擇題（共 20 題，每題 2 分） 1 、pcr 技術(shù)擴(kuò)增 dna, 需要的條件是 ( ) 目的基因引物四種脫氧核苷酸dna 聚合酶等 mrna 核糖體a、 b、 c、 d、2、鎂離子在 dna 或 rna 體外擴(kuò)增反應(yīng)的濃度一般為（）a、0.3-1mmol/l b、0.5-1mmol/l c、0.3-2mmol/l d、0.5-2mmol/l 3、多重 pcr需要的引物對(duì)為（）a、一對(duì)引物 b 、半對(duì)引物 c、兩對(duì)引物 d 、多對(duì)引物4、pcr 是在引物、模板和4 種脫氧核糖核苷酸存在的

2、條件下依賴于dna 聚合酶的酶促合成反應(yīng)，其特異性決定因素為（）a、模板 b、引物 c 、dntp d 、鎂離子5、在 pcr 反應(yīng)中，下列哪項(xiàng)可以引起非靶序列的擴(kuò)增的擴(kuò)增( ) a、taqdna 聚合酶加量過(guò)多 b 、引物加量過(guò)多c、a、b都可 d、緩沖液中鎂離子含量過(guò)高6、pcr 技術(shù)的發(fā)明人是（）a、mullis b、史蒂文 . 沙夫 c 、蘭德?tīng)?. 才木7、pcr 產(chǎn)物短期存放可在（）保存。a、4 b 、常溫 c、-80 d、高溫精品文檔收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系管理員刪除8、pcr 產(chǎn)物長(zhǎng)期儲(chǔ)存最好置于（）。a、4 b 、常溫 c、16 d、-209、pcr 的基本反應(yīng)過(guò)程包括（）

3、a、變性、退火、延伸 b 、變性、延伸 c 、變性、退火10、在實(shí)際工作中，基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室污染類型包括() a、擴(kuò)增產(chǎn)物的污染 b、天然基因組 dna 的污染 c、試劑污染和標(biāo)本間交叉污染d、a、b、c都可能11、pcr 技術(shù)于哪一年發(fā)明（）a、1983 b、1971 c、 1987 d、1993 12、taq dna聚合酶酶促反應(yīng)最快最適溫度為（）a、37 b、50-55 c、70-75 d、80-8513、以下哪種物質(zhì)在 pcr反應(yīng)中不需要（）a、taq dna聚合酶 b、dntps c 、鎂離子 d、rna 酶14、pcr 檢測(cè)中，經(jīng)過(guò) n 個(gè)循環(huán)的擴(kuò)增，拷貝數(shù)將增加（）a、n b、2n

4、 c、2n d、n215、pcr 基因擴(kuò)增儀最關(guān)鍵的部分是（）a、溫度控制系統(tǒng) b 、熒光檢測(cè)系統(tǒng) c 、軟件系統(tǒng) d 、熱蓋精品文檔收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系管理員刪除16、以下哪項(xiàng)不是臨床pcr 實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的一般原則（）a、各區(qū)合并 b 、注意風(fēng)向 c、因地制宜 d 、方便工作17、pcr 實(shí)驗(yàn)室一般包括 ( ) a、試劑準(zhǔn)備區(qū) b、標(biāo)本制備區(qū) c 、擴(kuò)增區(qū)和產(chǎn)物分析區(qū) d 、a、b、c都含18、pcr 技術(shù)不僅為遺傳病的診斷帶來(lái)了便利，而且改進(jìn)了檢測(cè)細(xì)菌和病毒的方法。若要檢測(cè)一個(gè)人是否感染了艾滋病病毒，你認(rèn)為可以用pcr 擴(kuò)增血液中的（）。a、白細(xì)胞 dna b、病毒蛋白質(zhì) c、血漿抗體

5、 d 、病毒核酸19、如果反應(yīng)體系中加入模板dna 分子 100 個(gè)，則經(jīng)過(guò) 30 個(gè)循環(huán)后， dna 分子的數(shù)量將達(dá)到（）個(gè)。a、100 30 b 、100 30 2 c、100 302 d、100 230 20、pcr 擴(kuò)增產(chǎn)物的分析方法主要有（）a、凝膠電泳分析法 b 、點(diǎn)雜交法 c 、熒光探針定量 pcr法 d、a、b、c都是二、判斷題（共 20 題，每題 2 分）1、pcr 引物設(shè)計(jì)的目的是在擴(kuò)增特異性和擴(kuò)增效率間間取得平衡。（）2、在 pcr 反應(yīng)中， datp在 dna 擴(kuò)增中可以提供能量，同時(shí)作為dna 合成的原料。（）3、dna 擴(kuò)增過(guò)程未加解旋酶，可以通過(guò)先適當(dāng)加溫的方法破

6、壞氫鍵，使模板dna 解旋。（）精品文檔收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系管理員刪除4、pcr 反應(yīng)中，復(fù)性過(guò)程中引物與dna 模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對(duì)原則完成。（）5、pcr 與細(xì)胞內(nèi) dna 復(fù)制相比所需要酶的最適溫度較高。（）6、pcr 技術(shù)可用于基因診斷，判斷親緣關(guān)系等。（）7、pcr 技術(shù)需在體內(nèi)進(jìn)行。（）8、pcr 反應(yīng)體系中的緩沖液相當(dāng)于細(xì)胞中的體液。（）9、核酸的復(fù)制是由5 3 方向進(jìn)行的。（）10、配對(duì)的堿基總是 a與 t 和 g與 c。（ ）11、hbsag 轉(zhuǎn)陰性后一段時(shí)間才出現(xiàn)可檢測(cè)的hbsab，此段間隔期稱之為“窗口期”。（ ）12、市面上多數(shù)試劑用淬滅基團(tuán)q 基團(tuán)和報(bào)

7、告基團(tuán) r 基團(tuán)來(lái)標(biāo)記熒光定量pcr的探針。（）13、pcr 反應(yīng)體系中 mg2+的作用是促進(jìn) taq dna 聚合酶活性。（）14、若標(biāo)本中含有蛋白變性劑（如甲醛），ph、離子強(qiáng)度、 mg2+等有較大改變都會(huì)影響taq酶活性。（）15、每個(gè)子代 dna 分子中均保留一條親代dna 鏈和一條新合成的dna 鏈，這種復(fù)制方式稱之為半保留復(fù)制。（）16、發(fā)生溶血的標(biāo)本對(duì)pcr結(jié)果沒(méi)影響。（）17、“平臺(tái)效應(yīng)”是描述 pcr后期循環(huán)產(chǎn)物對(duì)數(shù)累積趨于飽和。（）18、逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（reverse transcription-pcr，rt-pcr ）就是在應(yīng)用 pcr 方法檢測(cè) rna 病毒時(shí)，以 rna 為模板，在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下形成cdna鏈，然后以 cdna 為模板進(jìn)行正常的pcr循環(huán)擴(kuò)增。（）精品文檔收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系管理員刪除19、在定量 pcr中，7