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1、圓學(xué)子夢(mèng)想 鑄金字品牌溫馨提示: 此套題為Word版,請(qǐng)按住Ctrl,滑動(dòng)鼠標(biāo)滾軸,調(diào)節(jié)合適的觀看比例,答案解析附后。關(guān)閉Word文檔返回原板塊。階段滾動(dòng)檢測(cè)(四)必修1第5、6章必修2(90分鐘·100分)第卷(選擇題共48分)一、選擇題(共24小題,每小題2分,共48分)1.(滾動(dòng)單獨(dú)考查)有關(guān)細(xì)胞分化的敘述,正確的是()A.高等動(dòng)物細(xì)胞的分化只發(fā)生在胚胎發(fā)育過(guò)程中B.細(xì)胞分化過(guò)程中遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變C.細(xì)胞分化使細(xì)胞數(shù)目和種類(lèi)增多D.經(jīng)細(xì)胞分化后,細(xì)胞的全能性降低2.(滾動(dòng)交匯考查)(2015·洛陽(yáng)模擬)一種植物的落葉進(jìn)入潮濕的土壤后,可發(fā)育成一株完整的幼苗,這一過(guò)程
2、不涉及()A.呼吸作用、光合作用、激素調(diào)控B.等位基因分離、非等位基因的自由組合C.DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、蛋白質(zhì)的合成D.有絲分裂、細(xì)胞分化、組織器官的形成3.(滾動(dòng)單獨(dú)考查)人體內(nèi)某一細(xì)胞正在進(jìn)行減數(shù)分裂,其中有44條常染色體和2條X染色體,則此細(xì)胞最可能是()A.初級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)精母細(xì)胞B.初級(jí)精母細(xì)胞或初級(jí)卵母細(xì)胞C.次級(jí)精母細(xì)胞或初級(jí)卵母細(xì)胞D.次級(jí)精母細(xì)胞或卵細(xì)胞4.(滾動(dòng)交匯考查)(2015·成都模擬)下圖為某二倍體生物精原細(xì)胞分裂過(guò)程中,細(xì)胞內(nèi)的同源染色體對(duì)數(shù)的變化曲線。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.染色體數(shù)目最多的時(shí)期在CD段B.只有AB段和EG段細(xì)胞內(nèi)可能含有2個(gè)染色體組
3、C.基因重組最可能發(fā)生在FG段D.此圖中既有精原細(xì)胞的有絲分裂也有減數(shù)分裂5.(滾動(dòng)單獨(dú)考查)用具有兩對(duì)相對(duì)性狀的兩純種豌豆作親本雜交獲得F1,F(xiàn)1自交得F2,F(xiàn)2中黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒的比例為9331,與F2出現(xiàn)這樣的比例無(wú)直接關(guān)系的是()A.親本必須是純種黃色圓粒豌豆與純種綠色皺粒豌豆B.F1產(chǎn)生的雄雌配子各有4種,比例均為1111C.F1自交時(shí)4種類(lèi)型的雄雌配子的結(jié)合是隨機(jī)的D.產(chǎn)生F2的16種配子結(jié)合方式形成的受精卵都能發(fā)育成新個(gè)體(種子)6.(滾動(dòng)單獨(dú)考查)用3H標(biāo)記蠶豆根尖分生區(qū)細(xì)胞的DNA分子雙鏈,再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入含秋水仙素但不含3H的普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)。若秋水仙
4、素對(duì)細(xì)胞連續(xù)發(fā)揮作用,則相關(guān)敘述不正確的是()A.秋水仙素可抑制紡錘體的形成,但不影響著絲點(diǎn)的正常分裂B.通過(guò)對(duì)細(xì)胞中不含染色單體時(shí)的染色體計(jì)數(shù),可推測(cè)DNA復(fù)制的次數(shù)C.通過(guò)檢測(cè)DNA鏈上3H標(biāo)記出現(xiàn)的情況,可推測(cè)DNA的復(fù)制方式D.細(xì)胞中DNA第二次復(fù)制完成時(shí),每條染色體的單體均帶有3H標(biāo)記7.(滾動(dòng)單獨(dú)考查)(2015·長(zhǎng)春模擬)mRNA上決定氨基酸的一個(gè)密碼子的一個(gè)堿基發(fā)生替換,對(duì)識(shí)別該密碼子的tRNA種類(lèi)及轉(zhuǎn)運(yùn)的氨基酸種類(lèi)將會(huì)產(chǎn)生的影響是()A.tRNA種類(lèi)一定改變,氨基酸種類(lèi)不一定改變B.tRNA種類(lèi)不一定改變,氨基酸種類(lèi)不一定改變C.tRNA種類(lèi)一定改變,氨基酸種類(lèi)一定
5、改變D.tRNA種類(lèi)不一定改變,氨基酸種類(lèi)一定改變8.(滾動(dòng)單獨(dú)考查)摩爾根研究白眼雄果蠅基因的顯隱性及其在染色體上的位置時(shí),經(jīng)歷了若干過(guò)程,其中包括:白眼性狀是如何遺傳的,是否與性別有關(guān);白眼由隱性基因控制,僅位于X染色體上;對(duì)F1紅眼雄果蠅進(jìn)行測(cè)交。上面三個(gè)敘述中()A.為假說(shuō),為推論,為實(shí)驗(yàn)B.為觀察,為假說(shuō),為推論C.為問(wèn)題,為假說(shuō),為實(shí)驗(yàn)D.為推論,為假說(shuō),為實(shí)驗(yàn)9.(滾動(dòng)單獨(dú)考查)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上?,F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配,F(xiàn)1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)
6、誤的是()A.親本雄果蠅的基因型為BbXrYB.F1出現(xiàn)殘翅雌果蠅的概率為3/16C.親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2D.白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類(lèi)型的次級(jí)卵母細(xì)胞10.(2015·哈爾濱模擬)下圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生一種突變,導(dǎo)致1 169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突變是()A.處插入堿基對(duì)G-CB.處堿基對(duì)A-T替換為G-CC.處缺失堿基對(duì)A-TD.處堿基對(duì)G-C替換為A-T11.下列有關(guān)生物變異的說(shuō)法正確的是()A.基因中一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生改變,則一定會(huì)引起生物性狀的改變B.環(huán)境因素可誘導(dǎo)基因朝某一
7、方向突變C.21三體綜合征是由染色體結(jié)構(gòu)變異引起的D.自然條件下,基因重組可發(fā)生在生殖細(xì)胞形成過(guò)程中12.科研人員圍繞培育四倍體草莓進(jìn)行了探究,實(shí)驗(yàn)中,每個(gè)實(shí)驗(yàn)組選取50株草莓幼苗,用秋水仙素溶液處理它們的幼芽,得到下圖所示結(jié)果。相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.實(shí)驗(yàn)原理是秋水仙素能夠抑制紡錘體的形成進(jìn)而誘導(dǎo)形成多倍體B.自變量是秋水仙素濃度和處理時(shí)間,所以各組草莓幼苗數(shù)量應(yīng)該相等C.由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知用0.2%的秋水仙素溶液處理草莓幼苗1天最容易成功D.判斷是否培育出四倍體草莓的簡(jiǎn)便方法是讓四倍體草莓結(jié)出的果實(shí)與二倍體草莓結(jié)出的果實(shí)比較13.A種植物細(xì)胞和B種植物細(xì)胞的結(jié)構(gòu)如下圖所示(僅顯示細(xì)胞核),將A
8、、B兩種植物細(xì)胞去掉細(xì)胞壁后,誘導(dǎo)二者的原生質(zhì)體融合,形成單核的雜種細(xì)胞,若經(jīng)過(guò)組織培養(yǎng)后得到了雜種植株,則該雜種植株是()A.二倍體;基因型是DdYyRrB.四倍體;基因型是DDddYyRrC.四倍體;基因型是DdYyRrD.六倍體;基因型是DdYyRr14.(2015·福州模擬)為獲得果實(shí)較大的四倍體葡萄(4N=76),將二倍體葡萄莖段經(jīng)秋水仙素溶液處理后栽培。研究結(jié)果顯示,植株中約40%的細(xì)胞中的染色體被誘導(dǎo)加倍,這種植株含有2N細(xì)胞和4N細(xì)胞,稱為“嵌合體”,其自交后代有四倍體植株。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.“嵌合體”產(chǎn)生的原因之一是細(xì)胞分裂不同步B.“嵌合體”可以產(chǎn)生含有38
9、條染色體的配子C.“嵌合體”不同的花之間傳粉后可以產(chǎn)生三倍體子代D.“嵌合體”根尖分生區(qū)的部分細(xì)胞含有19條染色體15.(2015·西城模擬)為獲得具有優(yōu)良性狀的純合子,將基因型為Aa的小麥逐代自交,且逐代淘汰基因型為aa的個(gè)體,下列說(shuō)法不正確的是()A.該育種方法與單倍體育種相比所需育種年限長(zhǎng)B.此過(guò)程中F1出現(xiàn)aa個(gè)體的基礎(chǔ)是等位基因分離C.育種過(guò)程中若不發(fā)生基因突變,則該物種沒(méi)有進(jìn)化D.可通過(guò)單倍體育種得到100%的純合品種16.用二倍體西瓜為親本,培育“三倍體無(wú)子西瓜”過(guò)程中,下列說(shuō)法正確的是()A.第一年的植株中,染色體組數(shù)可存在2、3、4個(gè)染色體組B.第二年的植株中沒(méi)有同
10、源染色體C.第一年結(jié)的西瓜,其種皮、胚的染色體組數(shù)不同,均是當(dāng)年雜交的結(jié)果D.第二年,用三倍體植株作母本,與二倍體的父本產(chǎn)生的精子受精后,得到不育的三倍體西瓜17.(2015·無(wú)錫模擬)水母發(fā)光蛋白由236個(gè)氨基酸構(gòu)成,其中Asp、Gly和Ser構(gòu)成發(fā)光環(huán),現(xiàn)已將這種蛋白質(zhì)的基因作為生物轉(zhuǎn)基因的標(biāo)記。在轉(zhuǎn)基因技術(shù)中,這種蛋白質(zhì)的作用是()A.促使目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞中B.促使目的基因在受體細(xì)胞中復(fù)制C.篩選出獲得目的基因的受體細(xì)胞D.使目的基因容易成功表達(dá)18.血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病。某對(duì)正常夫婦均有一個(gè)患該病的弟弟,但在家庭的其他成員中無(wú)該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩
11、子患該病的概率有多大,你會(huì)怎樣告訴他們()A.“你們倆沒(méi)有一人患病,因此你們的孩子也不會(huì)有患病的風(fēng)險(xiǎn)”B.“你們倆只是該致病基因的攜帶者,不會(huì)影響到你們的孩子”C.“女方是該致病基因的攜帶者,你們的孩子患該病的概率為1/4”D.“根據(jù)家系遺傳分析,你們的孩子患該病的概率為1/8”19.(2015·濰坊模擬)同一番茄地里有兩株異常番茄,甲株所結(jié)果實(shí)均為果形異常,連續(xù)種植幾代后仍保持異常果形;乙株上只結(jié)了一個(gè)果形異常的果實(shí),則下列說(shuō)法不正確的是()A.二者均可能是基因突變的結(jié)果B.甲發(fā)生變異的時(shí)間可能比乙早C.甲株變異一定發(fā)生于減數(shù)分裂時(shí)期D.乙株變異一定發(fā)生于有絲分裂時(shí)期20.人類(lèi)高膽
12、固醇血癥由一對(duì)等位基因H和h控制,其中HH個(gè)體為正常人;Hh個(gè)體血液中膽固醇含量偏高,為正常人的2倍;hh個(gè)體血液中膽固醇含量高,為正常人的5倍,一般幼年時(shí)就死亡。在人群中,每500人中有一個(gè)Hh個(gè)體。一對(duì)夫婦曾生育過(guò)一個(gè)血液中膽固醇含量高的孩子,下列分析不正確的是()A.該夫婦再生一個(gè)孩子,其可能的表現(xiàn)型有2種B.該夫婦再生一個(gè)血液正常孩子的概率是1/4C.在現(xiàn)在人群中,基因型Hh的頻率為1/500D.預(yù)測(cè)在人群中,h基因的頻率將會(huì)逐漸降低21.某種群產(chǎn)生了一個(gè)突變基因F,其基因頻率在種群中的變化如下圖所示。以下推斷正確的是()A.該種群基因頻率的改變,是因?yàn)榄h(huán)境改變使之產(chǎn)生了定向變異B.F
13、基因決定的性狀在生存斗爭(zhēng)中占有優(yōu)勢(shì)C.FF的幼體存活率一定高于雜合子D.該種群中F基因頻率發(fā)生了定向變化表示新物種的產(chǎn)生22.已知一株玉米基因型為AaBb,兩對(duì)等位基因是自由組合的,經(jīng)過(guò)花藥離體培養(yǎng),獲得N株幼苗,其中基因型為aabb的個(gè)體為()A.N/4B.N/6C.N/10D.023.(2015·長(zhǎng)春模擬)美國(guó)研究人員發(fā)現(xiàn)人體內(nèi)存在一種被稱為“脂肪控制開(kāi)關(guān)”的基因,這個(gè)基因一旦開(kāi)啟,就能提高對(duì)脂肪的消耗并產(chǎn)生“抗疲勞”肌肉,幫助心臟和神經(jīng)系統(tǒng)保持持久耐力。美國(guó)科學(xué)家公布研究報(bào)告說(shuō),他們通過(guò)向?qū)嶒?yàn)老鼠轉(zhuǎn)入“脂肪控制開(kāi)關(guān)”基因,成功培育出“馬拉松”老鼠,比正常老鼠多跑出一倍距離,速度
14、也快一倍。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.轉(zhuǎn)入“脂肪控制開(kāi)關(guān)”基因的有效方法是向?qū)嶒?yàn)老鼠肌肉中注入含“脂肪控制開(kāi)關(guān)”基因的重組DNAB.“脂肪控制開(kāi)關(guān)”基因中存在起始密碼C.“馬拉松”老鼠在改善機(jī)體耐力的同時(shí),也提高了機(jī)體消耗脂肪的能力D.可以向“馬拉松”老鼠轉(zhuǎn)入其他的基因興奮劑,如EPO(促紅細(xì)胞生成素)基因,培育“超級(jí)運(yùn)動(dòng)員”24.(2014·新課標(biāo)全國(guó)卷)下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者,其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體)。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高,假定圖中第代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定條件是()A
15、.-2和-4必須是純合子B.-1、-1和-4必須是純合子C.-2、-3、-2和-3必須是雜合子D.-4、-5、-1和-2必須是雜合子第卷(非選擇題共52分)二、非選擇題(共4小題,共52分)25.(12分)(滾動(dòng)交匯考查)人類(lèi)的每一條染色體上都有很多基因。下圖表示一對(duì)夫婦的1號(hào)染色體上幾種基因的分布位置。下表中說(shuō)明等位基因E和e、D和d、A和a分別控制的性狀。假設(shè)3對(duì)基因的遺傳不發(fā)生染色體的交叉互換和基因突變?;卮鹣铝袉?wèn)題:基因控制的性狀等位基因及其控制性狀紅細(xì)胞形態(tài)E:橢圓形細(xì)胞e:正常細(xì)胞Rh血型D:Rh陽(yáng)性d:Rh陰性能否產(chǎn)生淀粉酶A:能a:不能(1)A與d互為基因,該夫婦中父親的次級(jí)精
16、母細(xì)胞中可能有個(gè)A基因。(2)若僅考慮上述3對(duì)相對(duì)性狀,該夫婦所生后代最多有種表現(xiàn)型。(3)他們的孩子出現(xiàn)正常紅細(xì)胞的可能性為。(4)若另一對(duì)夫婦,其性狀一個(gè)是Rh陰性能產(chǎn)生淀粉酶,另一個(gè)是Rh陽(yáng)性不能產(chǎn)生淀粉酶,他們的兩個(gè)子女的性狀也是一個(gè)是Rh陰性能產(chǎn)生淀粉酶,另一個(gè)是Rh陽(yáng)性不能產(chǎn)生淀粉酶。則該對(duì)夫婦的基因組成應(yīng)是。若用顯微鏡初步推斷上述兩個(gè)孩子的控制紅細(xì)胞形態(tài)的基因型。當(dāng)結(jié)果是,可推斷其基因型為。當(dāng)結(jié)果是,可推斷其基因型為。26.(12分)(滾動(dòng)交匯考查)下圖甲為動(dòng)物免疫細(xì)胞亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖,圖乙表示其細(xì)胞中某正常基因片段控制合成多肽的過(guò)程。請(qǐng)據(jù)圖回答:可能用到的密碼子:天冬氨酸(GA
17、U、GAC),甘氨酸(GGU、GGG),甲硫氨酸(AUG),酪氨酸(UAU、UAC)。(1)若圖乙表示抗體形成過(guò)程,則、分別發(fā)生在圖甲的(用數(shù)字表示),肽鏈形成后需經(jīng)(用數(shù)字表示)加工分泌到細(xì)胞外。(2)圖乙中第三對(duì)堿基由T/A變?yōu)镃/G,該突變對(duì)性狀(有或無(wú))影響,其意義是 。(3)若圖乙合成的肽鏈中氨基酸序列變?yōu)椋禾於彼崂野彼岣拾彼?,則該基因片段發(fā)生的突變是。27.(14分)(2015·大連模擬)由中國(guó)科學(xué)家牽頭,美國(guó)、巴西等國(guó)科學(xué)家參與的對(duì)花生的全球首次全基因組測(cè)序于2014年6月17日下午正式宣布完成?;ㄉ?2N=40)是自花傳粉的植物,其花為兩性花。已知花生晚熟
18、(A)對(duì)早熟(a)為顯性,大莢果(B)對(duì)小莢果(b)為顯性,且兩對(duì)基因自由組合。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)對(duì)花生基因組測(cè)序時(shí),需要研究條染色體上的基因。(2)欲把兩個(gè)花生品種的優(yōu)良性狀集中在一起,常用的育種方法是,其中所依據(jù)的主要遺傳學(xué)原理是。(3)下圖表示利用晚熟大莢果花生與早熟小莢果花生培育早熟大莢果純合花生新品種的育種過(guò)程,請(qǐng)分析回答:兩親本雜交時(shí),在花蕾期需對(duì)母本進(jìn)行,待雌蕊發(fā)育成熟后,再進(jìn)行人工授粉并套袋。F1自交得到F2,F(xiàn)2中早熟大莢果花生中符合要求的只占。對(duì)F1的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng),形成的幼苗的基因型是,花藥離體培養(yǎng)形成的幼苗還需要經(jīng)人工誘導(dǎo),才能獲得可育的植株,用這種方法培育出的早
19、熟大莢果花生植株自交的后代中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占。若要改變上述花生親本原有的遺傳信息,則應(yīng)該采用的育種方法是。(4)現(xiàn)培育出早熟大莢果花生品種,欲鑒定該品種是否為純合子,最簡(jiǎn)便的方法是,若子代,則該品種為純合子。28.(14分)人類(lèi)第7號(hào)染色體和第9號(hào)染色體之間可能發(fā)生如甲圖所示變異,變異后細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類(lèi)未發(fā)生變化。后代若出現(xiàn)9號(hào)染色體“部分三體”(細(xì)胞中9號(hào)染色體的某一片段有三份),表現(xiàn)為癡呆;出現(xiàn)9號(hào)染色體“部分單體”(細(xì)胞中9號(hào)染色體的某一片段只有一份),則胚胎早期流產(chǎn)。乙圖為由于第7號(hào)、9號(hào)染色體變異而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆系譜圖。已知系譜各成員細(xì)胞染色體數(shù)均為46條,-1、-1、-2染
20、色體正常;-2、-2表現(xiàn)正常,但均為7號(hào)、9號(hào)染色體變異攜帶者(細(xì)胞中7號(hào)和9號(hào)染色體組成為AA+BB-);發(fā)生變異的7號(hào)、9號(hào)染色體能與正常7號(hào)、9號(hào)染色體聯(lián)會(huì),形成配子。請(qǐng)回答。(1)甲圖所示,9號(hào)染色體上的片段移接到7號(hào)染色體上,這種變異屬于變異。變異的7號(hào)或9號(hào)染色體上基因的發(fā)生了改變。(2)個(gè)體-1的7號(hào)和9號(hào)染色體組成為 (用甲圖中的字母表示)。(3)9號(hào)染色體“部分單體”的后代早期流產(chǎn),胎兒不能成活,則成活的-3個(gè)體為7號(hào)、9號(hào)染色體變異攜帶者的概率是。(4)-3婚配,為避免生出染色體異常的患兒,妊娠期間需進(jìn)行,如羊水檢查。將胎兒脫落的細(xì)胞從羊水中分離并通過(guò)技術(shù)增殖細(xì)胞
21、,適時(shí)加入秋水酰胺(與秋水仙素功能相似),通過(guò)抑制分裂細(xì)胞內(nèi),使染色體不能移向細(xì)胞兩極。選取有絲分裂期的細(xì)胞進(jìn)行觀察,從而診斷出胎兒染色體是否異常。答案解析1.D細(xì)胞分化是細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上出現(xiàn)差異的現(xiàn)象,是基因在時(shí)間和空間上選擇性表達(dá)的結(jié)果,遺傳物質(zhì)沒(méi)有發(fā)生變化;細(xì)胞分化發(fā)生在整個(gè)生命過(guò)程中,在胚胎時(shí)期達(dá)到最大限度;經(jīng)分化后,細(xì)胞的種類(lèi)增多、數(shù)目不變,但全能性降低。2.B該過(guò)程涉及細(xì)胞呼吸、光合作用、激素調(diào)控,A不符合題意;該過(guò)程僅涉及有絲分裂,不會(huì)出現(xiàn)減數(shù)分裂,不會(huì)出現(xiàn)等位基因分離和非等位基因的自由組合,B符合題意;細(xì)胞分裂和分化過(guò)程中涉及DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)的合成,C不符
22、合題意;一種植物的落葉進(jìn)入潮濕的土壤后,經(jīng)有絲分裂、細(xì)胞分化、組織器官形成,發(fā)育為完整的幼苗,D不符合題意。3.C初級(jí)精母細(xì)胞有44條常染色體、1條X染色體和1條Y染色體;次級(jí)精母細(xì)胞有22條常染色體和1條X(Y)染色體,或者有44條常染色體和2條X(Y)染色體;初級(jí)卵母細(xì)胞有44條常染色體和2條X染色體;卵細(xì)胞有22條常染色體和1條X染色體。故C項(xiàng)正確。4.B分析題圖可知,AF段為有絲分裂,F(xiàn)I段為減數(shù)分裂,CD段為有絲分裂后期,染色體數(shù)目最多,故A項(xiàng)正確;HI段為減數(shù)第二次分裂,后期時(shí)著絲點(diǎn)分裂,細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂,即FG段,C項(xiàng)正確;此圖中包
23、括了有絲分裂和減數(shù)分裂,故D項(xiàng)正確。5.AF2中出現(xiàn)黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒4種表現(xiàn)型,比例為9331,其親本可以是純種黃色圓粒豌豆與純種綠色皺粒豌豆,還可以是純種黃色皺粒豌豆與純種綠色圓粒豌豆;F1產(chǎn)生的雄雌配子各有4種,比例均為1111,F(xiàn)1自交時(shí)4種類(lèi)型的雄雌配子的結(jié)合是隨機(jī)的,產(chǎn)生F2的16種配子結(jié)合方式形成的受精卵都能發(fā)育成新個(gè)體(種子),都與F2出現(xiàn)9331的比例有著直接的關(guān)系。6.D秋水仙素可誘導(dǎo)多倍體的形成,其機(jī)理是抑制紡錘體的形成,但不會(huì)影響著絲點(diǎn)的分裂,A項(xiàng)正確;秋水仙素可誘導(dǎo)染色體加倍,通過(guò)對(duì)細(xì)胞中不含染色單體時(shí)的染色體計(jì)數(shù),可推測(cè)DNA復(fù)制的次數(shù),B項(xiàng)正確
24、;DNA的復(fù)制為半保留復(fù)制,根據(jù)DNA鏈上3H標(biāo)記出現(xiàn)的情況可驗(yàn)證該結(jié)論,C項(xiàng)正確;細(xì)胞中DNA第二次復(fù)制完成時(shí),每條染色體的單體中并不都帶有3H標(biāo)記,D項(xiàng)錯(cuò)誤。7.AtRNA上有反密碼子,密碼子改變,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,反密碼子肯定改變。一個(gè)氨基酸不是只由一種密碼子翻譯而來(lái),有很多密碼子都是翻譯同一種氨基酸的,即密碼子存在簡(jiǎn)并性,所以A選項(xiàng)正確。8.C是在觀察到F2果蠅雌雄性表現(xiàn)不一致的現(xiàn)象后提出的問(wèn)題,是根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象作出的假說(shuō),是根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。9.B一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配,后代出現(xiàn)殘翅,說(shuō)明親本長(zhǎng)翅基因型都是Bb,F(xiàn)1的雄果蠅中約有1/8為白眼,說(shuō)明親本雌果蠅不可
25、能是白眼,如果是白眼,后代雄果蠅都是白眼,則親本雄果蠅為白眼,故親本基因型為BbXrY和BbXRXr,故A項(xiàng)正確。F1出現(xiàn)殘翅雌果蠅的概率為1/4×1/2=1/8,故B項(xiàng)錯(cuò)誤。親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2,故C項(xiàng)正確。白眼殘翅雌果蠅基因型為bbXrXr,生成次級(jí)卵母細(xì)胞基因型為bXr,后期由于染色單體分離,基因型為bbXrXr,故D項(xiàng)正確。10.B由題干分析得知,WNK4基因?qū)?yīng)的正常蛋白質(zhì)中賴氨酸的密碼子為AAG,基因突變后僅導(dǎo)致了相應(yīng)蛋白質(zhì)中1 169位賴氨酸變成了谷氨酸,即氨基酸的發(fā)生了改變,而其他氨基酸的種類(lèi)和數(shù)目沒(méi)有發(fā)生變化,因而只可能是WNK4基因中堿基對(duì)發(fā)生了替
26、換,而非缺失或增加,經(jīng)分析,處堿基對(duì)A-T替換為G-C。11.D基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中,將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代,若發(fā)生在體細(xì)胞中,一般不能遺傳。生物性狀表現(xiàn)是基因型與環(huán)境因素相互作用的結(jié)果,因此,基因中一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生改變,不一定會(huì)引起生物性狀的改變,A錯(cuò)誤。由于DNA堿基組成的改變是隨機(jī)的、不確定的,因此,環(huán)境因素誘導(dǎo)的基因突變也是不定向的,B錯(cuò)誤。21三體綜合征是由染色體異常引起的遺傳病,患者比正常人多了一條21號(hào)染色體,是染色體數(shù)目變異,C錯(cuò)誤。在減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞時(shí),決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離,決定不同性狀的遺傳因子自由組合,故自然條件下,基因重組可發(fā)生在生殖細(xì)胞形成過(guò)程中
27、,D正確。12.D判斷是否培育出四倍體草莓,可用顯微鏡觀察其細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)。讓四倍體草莓結(jié)出的果實(shí)與二倍體草莓結(jié)出的果實(shí)比較并不能準(zhǔn)確判斷,因?yàn)椴葺麑?shí)的大小受到外界環(huán)境等多種因素的影響。13.C兩個(gè)含兩個(gè)染色體組的細(xì)胞融合成的雜種細(xì)胞含四個(gè)染色體組,這個(gè)雜種細(xì)胞發(fā)育成的個(gè)體是四倍體,基因型是DdYyRr。14.D秋水仙素主要是通過(guò)抑制紡錘體的形成來(lái)誘導(dǎo)染色體加倍的,細(xì)胞分裂不同步,就會(huì)導(dǎo)致有的細(xì)胞染色體加倍,有的細(xì)胞染色體不加倍;“嵌合體”中含有4N細(xì)胞,因此可以產(chǎn)生含有38條染色體的配子;2N細(xì)胞和4N細(xì)胞的花之間傳粉可以產(chǎn)生三倍體子代;根尖分生區(qū)細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂,因此正常情況下染色體數(shù)
28、目不可能為19條。15.C與雜交育種相比,單倍體育種能明顯縮短育種年限,A項(xiàng)正確?;蛐蜑锳a的小麥自交,后代出現(xiàn)性狀分離是等位基因分離的結(jié)果,B項(xiàng)正確。生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變,該育種過(guò)程中雖然沒(méi)有發(fā)生基因突變,但逐代淘汰基因型為aa的個(gè)體,基因a的頻率會(huì)減小,種群的基因頻率發(fā)生了改變,所以該物種發(fā)生了進(jìn)化,C項(xiàng)錯(cuò)誤。基因型為Aa的小麥可通過(guò)單倍體育種得到基因型為AA和aa的純合品種,D項(xiàng)正確。16.A第一年植株中有四倍體的母本和二倍體的父本,兩者的受精卵中含有三個(gè)染色體組。三倍體中存在同源染色體。第一年結(jié)的西瓜種皮來(lái)自母本,含四個(gè)染色體組;只有胚來(lái)自受精卵,含有三個(gè)染色體組,是當(dāng)
29、年雜交的結(jié)果。三倍體是高度不育的,二倍體的父本花粉含有生長(zhǎng)素,可刺激子房發(fā)育成果實(shí),這里二倍體西瓜的精子并非起到受精作用。17.C標(biāo)記基因表達(dá)出的蛋白質(zhì)既不能促使目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞,也不能促使目的基因在受體細(xì)胞中復(fù)制。發(fā)光蛋白的基因作為標(biāo)記基因,便于重組DNA分子的篩選,也就是有利于對(duì)目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè);目的基因的表達(dá)與標(biāo)記基因無(wú)關(guān)。18.D男方正常,不攜帶該病致病基因。女方的母親為該病致病基因的攜帶者,則女方為致病基因攜帶者的機(jī)會(huì)為1/2,所生孩子患該病的概率為1/8。19.C由于是一個(gè)性狀的改變,所以兩者均屬于基因突變,甲株所結(jié)果實(shí)均異常。如下圖所示:突變基因可能來(lái)自,這是
30、由減數(shù)分裂造成的;突變基因也可能是來(lái)自中的地上部分,則這是由于有絲分裂造成的。20.A一對(duì)夫婦曾生育過(guò)一個(gè)血液中膽固醇含量高的孩子,則該夫婦的基因型均為Hh,他們?cè)偕粋€(gè)孩子,其可能的表現(xiàn)型有3種;該夫婦再生一個(gè)血液正常孩子(HH)的概率是1/4;由于在人群中,每500人中有一個(gè)Hh個(gè)體,故基因型Hh的頻率為1/500;hh個(gè)體一般在幼年時(shí)死亡,因此在人群中,h基因的頻率將會(huì)逐漸降低。21.B生物的變異是不定向的,故A項(xiàng)錯(cuò);據(jù)圖可知,F(xiàn)的基因頻率不斷增加,說(shuō)明顯性性狀更適應(yīng)環(huán)境,故B項(xiàng)正確;根據(jù)圖示不能確定FF和Ff存活率的高低,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;新物種產(chǎn)生的標(biāo)志是生殖隔離,生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率
31、的改變,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。22.D只經(jīng)過(guò)花藥離體培養(yǎng),沒(méi)經(jīng)過(guò)秋水仙素處理,不存在aabb的個(gè)體。23.B轉(zhuǎn)入“脂肪控制開(kāi)關(guān)”基因的有效方法是向?qū)嶒?yàn)老鼠肌肉中注入含“脂肪控制開(kāi)關(guān)”基因的重組DNA,A正確;“脂肪控制開(kāi)關(guān)”基因轉(zhuǎn)錄的mRNA中存在起始密碼,B錯(cuò)誤;“馬拉松”老鼠在改善機(jī)體耐力的同時(shí),也提高了機(jī)體消耗脂肪的能力,C正確;轉(zhuǎn)入基因興奮劑,如EPO(促紅細(xì)胞生成素)基因,可培育“超級(jí)運(yùn)動(dòng)員”,D正確。24.【解題指南】(1)題干關(guān)鍵詞:“單基因常染色體隱性遺傳病”“1/48”。(2)思維流程:由該遺傳病類(lèi)型-2、-3、-4、-5的基因型第代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率討論相關(guān)個(gè)
32、體的基因型。B本題主要考查單基因常染色體隱性遺傳病的遺傳系譜圖的分析判斷和推理能力。A項(xiàng)中,該遺傳病為常染色體隱性遺傳病,無(wú)論-2和-4是否純合,-2、-3、-4、-5的基因型均為Aa,錯(cuò)誤。B項(xiàng)中,若-1、-1純合,則-2為1/2Aa,-1為1/4Aa;-3為2/3Aa,若-4純合,則-2為2/3×1/2=1/3Aa,故第代的兩個(gè)個(gè)體婚配,子代患病的概率是1/4×1/3×1/4=1/48,與題意相符,正確。C項(xiàng)中,若-2和-3是雜合子,則無(wú)論-1和-4同時(shí)是AA或同時(shí)是Aa或一個(gè)是AA、另一個(gè)是Aa,后代患病概率都不可能是1/48,錯(cuò)誤。D項(xiàng)中,第代的兩個(gè)個(gè)體婚
33、配,子代患病概率與-5的基因型無(wú)關(guān);若第代的兩個(gè)個(gè)體都是雜合子,則子代患病的概率是1/4,錯(cuò)誤。25.【解析】(1)從圖中可以看出,A和d位于一對(duì)同源染色體上,屬于非等位基因;由于父親的基因型為Aaddee,因此產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞中由于同源染色體上的等位基因分離,含有A基因的個(gè)數(shù)可能為0個(gè)或2個(gè)。(2)由于該夫婦的基因型為AaDDEe和Aaddee,其中母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞有ADE和aDe 2種,父親產(chǎn)生的精子有Ade和ade 2種,故該夫婦所生后代基因型為AADdEe、AaDdEe、AaDdee、aaDdee 4種,表現(xiàn)型有3種。(3)后代基因型為ee時(shí)紅細(xì)胞形態(tài)正常,由(2)可知,孩子出現(xiàn)正常
34、紅細(xì)胞的可能性為1/2。(4)由于另一對(duì)夫婦和他們的兩個(gè)子女,表現(xiàn)型均是一個(gè)為Rh陰性能產(chǎn)生淀粉酶,基因型為A_dd,另一個(gè)為Rh陽(yáng)性不能產(chǎn)生淀粉酶,基因型為aaD_,則這對(duì)夫婦的基因型應(yīng)為Aadd和aaDd。若孩子的紅細(xì)胞形態(tài)為橢圓形,基因型可能為EE或Ee。若孩子的紅細(xì)胞形態(tài)為正常,基因型一定為ee。答案:(1)同源染色體上的非等位2或0(2)3(3)1/2(4)Aadd、aaDd橢圓形EE或Ee正常ee26.【解析】(1)抗體是分泌蛋白,其合成過(guò)程包含轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程,轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞核,翻譯在細(xì)胞質(zhì)。肽鏈合成后,需要經(jīng)過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工才能分泌到細(xì)胞外。(2)圖乙中第三對(duì)堿基由T/A變?yōu)镃/G,對(duì)應(yīng)的密碼子由GAU變?yōu)镚AC,對(duì)應(yīng)的氨基酸都是天冬氨酸,所以對(duì)性狀沒(méi)有影響,其意義是有利于維持生物遺傳性狀的相對(duì)穩(wěn)定。(3)第三對(duì)堿基T/A或第四對(duì)堿基C/G丟失都會(huì)造成氨基酸序列變?yōu)椋禾於彼崂野彼岣拾彼?。答案?1)(2)無(wú)有利于維持生物遺傳性狀的相對(duì)穩(wěn)定(3)第三對(duì)堿基T/A或第四對(duì)堿基C/G丟失27.【解析】(1)根據(jù)題干信息可知花生的花是兩性花,體細(xì)胞中有40條染色體,因此測(cè)定它的基因組時(shí),測(cè)定20條染色體上的基因即可。(2)雜交育種是將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀通過(guò)雜交集中在一起,再經(jīng)過(guò)選擇和培育,獲得新品種。它所依據(jù)的原理是基因重組。(3)對(duì)于自花傳粉的植
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