DNA是主要的遺傳物質(zhì)練出高分

1、DNA是主要的遺傳物質(zhì)一、單項(xiàng)選擇題1 “肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”證明了DNA是遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，得出這一結(jié)論的關(guān)鍵是()A用S型活菌和加熱殺死后的S型細(xì)菌分別對(duì)小白鼠進(jìn)行注射，并形成對(duì)照B用殺死的S型細(xì)菌與無(wú)毒的R型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，測(cè)定小鼠體液中的抗體含量C從死亡小鼠體內(nèi)分離獲得了S型活菌D將S型細(xì)菌的各種物質(zhì)分離并分別加入各培養(yǎng)基中，培養(yǎng)R型細(xì)菌，觀察其是否發(fā)生轉(zhuǎn)化答案D解析將S型細(xì)菌的各種物質(zhì)分離并分別加入各培養(yǎng)基中，觀察R型細(xì)菌是否發(fā)生轉(zhuǎn)化，結(jié)果加入DNA能使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，加入蛋白質(zhì)不能使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，證明DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。2 艾弗里和

2、同事用R型和S型肺炎雙球菌進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。從表可知()實(shí)驗(yàn)組號(hào)接種菌型加入S型細(xì)菌物質(zhì)培養(yǎng)皿長(zhǎng)菌情況R蛋白質(zhì)R型R莢膜多糖R型RDNAR型、S型RDNA(經(jīng)DNA酶處理)R型A不能證明S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子B說(shuō)明S型細(xì)菌的莢膜多糖有酶活性C和說(shuō)明S型細(xì)菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子D說(shuō)明DNA是主要的遺傳物質(zhì)答案C解析組：RS型細(xì)菌的蛋白質(zhì)或莢膜多糖，只長(zhǎng)出R型細(xì)菌，說(shuō)明蛋白質(zhì)或莢膜多糖與R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌無(wú)關(guān)，A、B錯(cuò)誤。組：RS型細(xì)菌的DNA，結(jié)果既有R型細(xì)菌又有S型細(xì)菌，說(shuō)明DNA可以使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。組：用DNA酶將DNA水解，結(jié)果只長(zhǎng)出R型細(xì)菌，說(shuō)明DNA的水解產(chǎn)物不能

3、使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，從一個(gè)反面說(shuō)明了只有DNA才能使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化。故C正確。只能說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)，而不能說(shuō)明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。3 在探索遺傳物質(zhì)的過(guò)程中，赫爾希和蔡斯做了T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，下列有關(guān)敘述正確的是()A該實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)B用含有32P的T2噬菌體和含有35S的T2噬菌體分別進(jìn)行侵染實(shí)驗(yàn)C用含有充足有機(jī)物的完全培養(yǎng)基培養(yǎng)T2噬菌體D用32P標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)，用35S標(biāo)記T2噬菌體的DNA答案B解析赫爾希和蔡斯在T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，分別用32P標(biāo)記T2噬菌體的DNA，用35S標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)，該實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺

4、傳物質(zhì)。T2噬菌體屬于病毒，營(yíng)寄生生活，不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)T2噬菌體。4 在探究生物的遺傳物質(zhì)和遺傳規(guī)律的漫長(zhǎng)歲月中，眾多的學(xué)者作出了卓越的貢獻(xiàn)。其中正確的是()A孟德爾的假說(shuō)認(rèn)為基因位于同源染色體上，同源染色體分離，等位基因才分離B艾弗里提出的有關(guān)肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的結(jié)論，沒有得到科學(xué)家的一致公認(rèn)C格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證實(shí)轉(zhuǎn)化因子是DNAD赫爾希等用35S和32P同時(shí)標(biāo)記同一個(gè)噬菌體，然后進(jìn)行侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)，使人們確信DNA是遺傳物質(zhì)答案B解析孟德爾假說(shuō)中提出了“遺傳因子的概念”，當(dāng)時(shí)并不知道基因存在于染色體上，A項(xiàng)錯(cuò)誤；人們認(rèn)為艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中的DNA并不能提取得

5、很純，還附有其他物質(zhì)，可能正是這些少量的特殊蛋白質(zhì)在起轉(zhuǎn)化作用，所以該實(shí)驗(yàn)結(jié)論并未得到科學(xué)家們的一致認(rèn)可，B項(xiàng)正確；格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)沒有具體證明哪一種物質(zhì)是遺傳物質(zhì)(格里菲斯轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的缺陷)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，赫爾希和蔡斯分別用35S和32P標(biāo)記T2噬菌體，然后分別侵染大腸桿菌，D錯(cuò)誤。5 艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)都證明了DNA是遺傳物質(zhì)。這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)在設(shè)計(jì)思路上的共同點(diǎn)是()A重組DNA片段，研究其表型效應(yīng)B誘發(fā)DNA突變，研究其表型效應(yīng)C設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開，研究各自的效應(yīng)D應(yīng)用同位素示蹤技術(shù)，研究DNA在親代與子代之

6、間的傳遞答案C解析要證明DNA是遺傳物質(zhì)，必須將DNA與其他物質(zhì)分開才能實(shí)現(xiàn)，艾弗里從S型肺炎雙球菌中提取出了DNA、蛋白質(zhì)，分別與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)，證明了DNA是遺傳物質(zhì)；赫爾希和蔡斯用同位素標(biāo)記法將噬菌體的DNA與蛋白質(zhì)分開，單獨(dú)地、直接地去研究它們的作用。6 艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和赫爾希、蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，都能證明DNA是遺傳物質(zhì)，對(duì)這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的研究方法可能有：設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開，研究各自的效應(yīng)；放射性同位素標(biāo)記法。下列有關(guān)敘述正確的是()A兩者都運(yùn)用了和B前者運(yùn)用了，后者運(yùn)用了C前者只運(yùn)用了，后者運(yùn)用了和D前者只運(yùn)用了，后者運(yùn)用了和答案D解析艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)

7、驗(yàn)設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開，研究各自的效應(yīng)。而赫爾希、蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)也是把DNA與蛋白質(zhì)分開，研究各自的效應(yīng)，并且還運(yùn)用了放射性同位素標(biāo)記法。7 某研究人員模擬赫爾希和蔡斯關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn)：用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌；用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌；用未標(biāo)記的噬菌體侵染3H標(biāo)記的細(xì)菌；用15N標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌。以上4個(gè)實(shí)驗(yàn)，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后離心，檢測(cè)到放射性的主要部位分別是()A沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物和上清液B沉淀物、上清液、沉淀物、沉淀物和上清液C上清液、上清液、沉淀物和上清液、上清液D沉淀物、沉淀物、沉淀物、沉

8、淀物和上清液答案D解析用噬菌體侵染細(xì)菌一段時(shí)間后離心，上清液是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，沉淀物是細(xì)菌(其中含有噬菌體的DNA)。用未標(biāo)記的噬菌體侵染有標(biāo)記的細(xì)菌，上清液是沒有放射性的。用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，放射性主要體現(xiàn)在DNA即沉淀物中。用3H標(biāo)記細(xì)菌，放射性在沉淀物中。而用15N標(biāo)記的噬菌體含有放射性的物質(zhì)是蛋白質(zhì)和DNA，即放射性位于上清液和沉淀物中。8 在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型細(xì)菌相混合后，注射到小鼠體內(nèi)，小鼠死亡，則小鼠體內(nèi)S型、R型細(xì)菌含量變化情況最可能是哪種()答案B解析無(wú)毒性的R型細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)菌混合后，轉(zhuǎn)化為有毒性的S型細(xì)菌。S型

9、細(xì)菌數(shù)量應(yīng)該先增加后穩(wěn)定；開始小鼠的免疫能力較強(qiáng)，R型細(xì)菌數(shù)量減少，后來(lái)S型細(xì)菌在小鼠體內(nèi)增殖，導(dǎo)致小鼠免疫力下降，R型細(xì)菌逐漸增加后穩(wěn)定。二、雙項(xiàng)選擇題9 下列關(guān)于“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”的敘述，正確的是()A分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體B分別用35S和32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，進(jìn)行短時(shí)間的保溫培養(yǎng)C用35S標(biāo)記噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)中，沉淀物中存在少量放射性可能是攪拌不充分所致D32P、35S標(biāo)記的噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)分別說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)答案BC解析培養(yǎng)噬菌體需用含活細(xì)菌的培養(yǎng)基；被標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，經(jīng)短時(shí)

10、間保溫培養(yǎng)后，攪拌離心處理；噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，若攪拌不充分，噬菌體的外殼可能沒有與細(xì)菌完全分離，沉淀物中存在少量放射性；噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)僅能說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)，沒有說(shuō)明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。10針對(duì)耐藥菌日益增多的情況，利用噬菌體作為一種新的抗菌治療手段的研究備受關(guān)注。下列有關(guān)噬菌體的敘述，正確的是()A利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)B以噬菌體的DNA為模板合成子代噬菌體的核酸C外殼抑制了宿主菌的蛋白質(zhì)合成，使該細(xì)菌死亡D能在宿主菌內(nèi)以二分裂方式增殖，使該細(xì)菌裂解答案AB解析噬菌體增殖時(shí)首先將其DNA注入到宿主細(xì)胞中，然后在宿主細(xì)胞內(nèi)以噬菌體DNA為模板，以宿主菌體內(nèi)的脫氧

11、核苷酸、氨基酸等為原料，復(fù)制子代噬菌體的DNA，并合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，之后再組裝成子代噬菌體，最后細(xì)菌細(xì)胞裂解，子代噬菌體被釋放出去。故A、B正確，C不正確。噬菌體是病毒，二分裂一般來(lái)說(shuō)是細(xì)菌的繁殖方式，因此D也不正確。11下圖表示科研人員探究“煙草花葉病毒(TMV)遺傳物質(zhì)”的實(shí)驗(yàn)過(guò)程，由此可以判斷()A水和苯酚的作用是分離病毒的蛋白質(zhì)和RNABTMV的蛋白質(zhì)不能進(jìn)入煙草細(xì)胞中C侵入煙草細(xì)胞的RNA進(jìn)行了逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程DRNA是TMV的遺傳物質(zhì)答案AD解析從圖示分析，TMV放入水和苯酚中后，RNA和蛋白質(zhì)分離，A正確；通過(guò)接種的方式，TMV的蛋白質(zhì)可以進(jìn)入煙草細(xì)胞中，B錯(cuò)誤；此實(shí)驗(yàn)不能看

12、出TMV的RNA在煙草細(xì)胞中進(jìn)行了逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，C錯(cuò)誤；此實(shí)驗(yàn)說(shuō)明TMV的遺傳物質(zhì)是RNA，而不是蛋白質(zhì)，D正確。三、非選擇題12在研究生物遺傳物質(zhì)的過(guò)程中，人們做了很多的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究，包括著名的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”。(1)某人曾重復(fù)了“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”，步驟如下。請(qǐng)分析以下實(shí)驗(yàn)并回答問(wèn)題：A將一部分S型細(xì)菌加熱殺死；B制備符合要求的培養(yǎng)基，并分為若干組，將菌種分別接種到各組培養(yǎng)基上(接種的菌種見圖中文字所示。注：“”表示S型菌落，“”表示R型菌落)；C將接種后的培養(yǎng)裝置放在適宜溫度下培養(yǎng)一段時(shí)間，觀察菌落生長(zhǎng)情況(如圖)。制備符合實(shí)驗(yàn)要求的培養(yǎng)基時(shí)，除加入適當(dāng)比例的水和瓊脂外，還必須加入

13、一定量的無(wú)機(jī)鹽、氮源、有機(jī)碳源、生長(zhǎng)因子等，并調(diào)整pH。本實(shí)驗(yàn)中的對(duì)照組是_。本實(shí)驗(yàn)?zāi)艿贸龅慕Y(jié)論是S型細(xì)菌中的某種物質(zhì)(轉(zhuǎn)化因子)能使_。從你現(xiàn)有的知識(shí)分析，“R型細(xì)菌變成S型細(xì)菌”這一變異屬于_，加熱殺死的S型細(xì)菌中的DNA仍有活性的原因可能是_。(2)艾弗里等人通過(guò)實(shí)驗(yàn)證實(shí)了在上述細(xì)菌轉(zhuǎn)化過(guò)程中，起轉(zhuǎn)化作用的是DNA。請(qǐng)利用DNA酶(可降解DNA)作試劑，選擇適當(dāng)?shù)牟牧嫌镁?，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，驗(yàn)證“促進(jìn)R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的物質(zhì)是DNA”，并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案：第一步：從S型細(xì)菌中提取DNA。第二步：制備符合要求的培養(yǎng)基，均分為三份，編號(hào)為A、B、C，分別作如下處理。編

14、號(hào)ABC處理不加任何提取物加入提取出的S型細(xì)菌的DNA_第三步：將_分別接種到三組培養(yǎng)基上。第四步：將接種后的培養(yǎng)裝置放在適宜溫度下培養(yǎng)一段時(shí)間，觀察菌落生長(zhǎng)情況。預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果：_。得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA分子可以使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，DNA結(jié)構(gòu)要保持_才能完成此轉(zhuǎn)化過(guò)程。答案(1)1、2、3組R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌基因重組DNA熱穩(wěn)定性較高(2)加入提取出的S型細(xì)菌DNA和DNA酶R型細(xì)菌A、C組中未出現(xiàn)S型細(xì)菌，只有B組培養(yǎng)基中出現(xiàn)S型細(xì)菌完整解析(1)通過(guò)對(duì)比可知，加熱殺死的S型細(xì)菌與R型細(xì)菌混合在一起，可以產(chǎn)生活的S型細(xì)菌，說(shuō)明S型細(xì)菌中有某種物質(zhì)能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。(2)第二

15、步中要形成對(duì)照，主要體現(xiàn)S型細(xì)菌的DNA能發(fā)生轉(zhuǎn)化，而經(jīng)過(guò)DNA酶使DNA水解卻無(wú)法發(fā)生轉(zhuǎn)化。只有加入S型細(xì)菌的DNA，才能發(fā)生轉(zhuǎn)化成S型活菌的過(guò)程，經(jīng)過(guò)DNA酶處理后的S型細(xì)菌的DNA因水解失去原有DNA的作用，而無(wú)法發(fā)生轉(zhuǎn)化。通過(guò)對(duì)照可知，只加入R型細(xì)菌不會(huì)產(chǎn)生S型細(xì)菌，只有加入S型細(xì)菌的DNA才能發(fā)生轉(zhuǎn)化。而加入S型細(xì)菌DNA和DNA酶后，不能產(chǎn)生S型細(xì)菌，從反面又證明使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的物質(zhì)是DNA。131952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究了噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在侵染細(xì)菌過(guò)程中的功能，請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：(1)實(shí)驗(yàn)材料對(duì)實(shí)驗(yàn)成功具有重要的作用，選擇T2噬菌體作為理想的實(shí)驗(yàn)

16、材料，是因?yàn)樗慕Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，只含有蛋白質(zhì)和DNA，且_。(2)獲得分別被32P、35S標(biāo)記的噬菌體的具體方法是_。(3)侵染一段時(shí)間后，用攪拌器攪拌，然后離心得到上清液和沉淀物，檢測(cè)上清液中的放射性，得到如圖所示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，當(dāng)攪拌時(shí)間在25 min時(shí)，上清液中的35S、32P分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的90%和20%左右，由此可以推斷出_。圖中“被侵染細(xì)菌”的存活率曲線基本保持在100%，本組數(shù)據(jù)的意義是作為對(duì)照組，以證明_。(4)通過(guò)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，細(xì)菌裂解后釋放出來(lái)的噬菌體大小、形狀等都與原來(lái)噬菌體一致，實(shí)驗(yàn)證明_。答案(1)侵染細(xì)菌過(guò)程中蛋白質(zhì)與DNA(核酸)會(huì)自然分

17、離(2)分別用含32P和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用噬菌體分別侵染被32P和35S標(biāo)記的大腸桿菌(3)DNA進(jìn)入細(xì)菌，蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入細(xì)菌細(xì)菌沒有裂解，子代噬菌體沒有被釋放出來(lái)(4)DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)(噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA或噬菌體的各種性狀是通過(guò)DNA傳遞給后代的)解析(1)T2噬菌體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，只含有蛋白質(zhì)和DNA，且在侵染細(xì)菌的過(guò)程中蛋白質(zhì)與DNA(核酸)會(huì)自然分離，是理想的實(shí)驗(yàn)材料。(2)噬菌體是病毒，營(yíng)寄生生活，如果想得到分別被32P、35S標(biāo)記的噬菌體，需先對(duì)其宿主細(xì)菌用含32P和35S的培養(yǎng)基分別進(jìn)行培養(yǎng)。(3)35S、32P分別存在于噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA中，實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)

18、明DNA進(jìn)入細(xì)菌，蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入細(xì)菌。(4)細(xì)菌裂解后釋放出來(lái)的噬菌體大小、形狀等都與原來(lái)噬菌體一致，說(shuō)明噬菌體通過(guò)DNA將遺傳性狀傳遞給子代，DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)。141928年，英國(guó)科學(xué)家格里菲思所做的“肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”基本實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下：將R型活細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi)，小鼠不死亡；將S型活細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi)，小鼠患敗血癥死亡；將加熱殺死后的S型細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi)，小鼠不死亡；將R型活細(xì)菌與加熱殺死后的S型細(xì)菌混合后，注射到小鼠體內(nèi)，小鼠患敗血癥死亡。就其實(shí)驗(yàn)，回答下列問(wèn)題：(1)步驟、對(duì)照，可得出的結(jié)論是_。(2)如果沒有步驟，能否得出格里菲思的結(jié)論加熱殺死后的S型細(xì)菌中含有促成“R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型活細(xì)菌”的轉(zhuǎn)化因子：_。理由是_。(3)如果讓你完成該實(shí)驗(yàn)過(guò)程，你認(rèn)為應(yīng)該注意哪些問(wèn)題？_。(4)在用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)的實(shí)際最終結(jié)果顯示：在離心后的上清液中，也具有一定的放射性，而沉淀物的放射性強(qiáng)度比理論值略低。試分析：在理論上，上清液放射性應(yīng)該為0，其原因是_。由于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間有較大的誤差，由此對(duì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程進(jìn)行誤差分析：a在實(shí)驗(yàn)中，從噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)，到用離心機(jī)分離，這一段時(shí)間如果過(guò)長(zhǎng)，會(huì)使上清液的放射性含量_，原因是_。b在實(shí)驗(yàn)中，如果有一部分噬菌體沒有侵入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，是否是誤差